廣東省深圳市羅湖外國語學(xué)校2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

廣東省深圳市羅湖外國語學(xué)校2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、苯甲酸的重結(jié)晶實驗中,粗苯甲酸溶解后還要加點水的目的是()A.無任何作用 B.可以使過濾時速度加快C.減少過濾時苯甲酸的損失 D.以上都不對2、常溫下,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是:A.1molD3O+中含中子數(shù)目為10NAB.一定條件下1molN2與4molH2充分反應(yīng)后,所得混合物中極性鍵數(shù)目為6NAC.在100.0mL濃度均為0.1mol/L的NaOH和Na2CO3的混合溶液中逐滴加50.0mL0.5mol/L稀鹽酸,生成CO2氣體分子數(shù)目為0.01NAD.5.6gFe粉與足量S粉加熱充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,3、當(dāng)光束通過下列分散系時,能觀察到丁達爾效應(yīng)的是A.氯化鈉溶液 B.葡萄糖溶液 C.氫氧化鈉溶液 D.氫氧化鐵膠體4、高爐煉鐵的主要反應(yīng)為:CO(g)+Fe2O3(s)CO2(g)+Fe(s)已知該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如下:溫度/℃100011501300平衡常數(shù)4.03.73.5下列說法正確的是A.增加Fe2O3固體可以提高CO的轉(zhuǎn)化率B.該反應(yīng)的ΔH<0C.減小容器體積既能提高反應(yīng)速率又能提高平衡轉(zhuǎn)化率D.容器內(nèi)氣體密度恒定時,不能標(biāo)志反應(yīng)達到平衡狀態(tài)5、在25℃時水的離子積KW=1.0×10-14,在35℃時的離子積KW=2.1×10-14,則下列敘述正確的是A.水中c(H+)隨著溫度的升高而降低B.35℃時的水比25℃時的水電離程度小C.25oC時,純水中滴加NaOH溶液,KW變小D.35℃時的,純水中滴加NH4Cl溶液,水的電離程度增大6、根據(jù)圖,下列判斷正確的是A.電子從Zn極流出,流入Fe極,經(jīng)鹽橋回到Zn極B.燒杯b中發(fā)生的電極反應(yīng)為C.燒杯a中發(fā)生反應(yīng),溶液pH降低D.向燒杯a中加入少量KSCN溶液,則溶液會變成紅色7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為4NAB.2.0gH218O與D2O的混合物中所含中子數(shù)為NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.12LHF中含有分子的數(shù)目為0.05NAD.1molFe與1molCl2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA8、下列實驗現(xiàn)象或圖象信息不能充分說明對應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng)的是()選項ABCD反應(yīng)裝置或圖象實驗現(xiàn)象或圖象信息反應(yīng)開始后,針筒活塞向右移動反應(yīng)物總能量大于生成物總能量反應(yīng)開始后,甲處液面低于乙處液面溫度計的水銀柱不斷上升A.A B.B C.C D.D9、由下列實驗現(xiàn)象一定能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項及操作A:B:現(xiàn)象右邊試管產(chǎn)生氣泡較快左邊棉球變棕黃色,右邊變藍色結(jié)論催化活性:Fe3+>Cu2+氧化性:Br2>I2選項及操作C:D:現(xiàn)象產(chǎn)生藍色沉淀試管中液體變渾濁結(jié)論待測液中只有Fe2+,無Fe3+非金屬性:C>SiA.A B.B C.C D.D10、相同溫度下,關(guān)于鹽酸和醋酸兩種溶液的比較,下列說法正確的是()A.同濃度的兩溶液中:c(Cl-)=c(CH3COO-)B.相同pH的兩溶液,分別與金屬鎂反應(yīng),起始反應(yīng)速率相同C.分別中和pH相等、體積相等的兩溶液,所需NaOH的物質(zhì)的量相同D.等濃度的鹽酸和醋酸分別加入相同的NaOH溶液至中性:c(CH3COO-)=c(Cl-)11、在一定溫度下的密閉容器中,當(dāng)下列物理量不再變化時,表明A(s)+2B(g)C(g)+D(g)已達平衡的是A.混合氣體的密度 B.混合氣體的壓強C.混合氣體的分子數(shù)目 D.混合氣體的總物質(zhì)的量12、鉛蓄電池充電時,PbSO4A.在陽極生成 B.在陰極生成C.在兩個電極上生成 D.在兩個電極上除去13、下列說法不正確的是()A.的溶液不一定呈堿性B.中和pH和體積均相等的氨水、溶液,所需的物質(zhì)的量相同C.相同溫度下,pH相等的鹽酸、溶液中,相等D.氨水和鹽酸反應(yīng)后的溶液,若溶液呈中性,則14、①②③④四種金屬片兩兩相連浸入稀硫酸中都可組成原電池.①②相連時,外電路電流從②流向①;①③相連時,③為正極;②④相連時,②上有氣泡逸出;③④相連時,③的質(zhì)量減少.據(jù)此判斷這四種金屬活潑性由大到小的順序是()A.①③②④ B.①③④② C.③④②① D.③①②④15、生活中處處有化學(xué),下列有關(guān)說法正確的是()A.草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用與鹽類水解有關(guān)B.焊接時用NH4Cl溶液除銹與鹽類水解無關(guān)C.明礬水解時產(chǎn)生具有吸附性的膠體粒子,可作漂白劑D.生活中Cl2和NaOH制取消毒液,運用了鹽類的水解原理16、有關(guān)熱化學(xué)方程式書寫與對應(yīng)表述均正確的是A.稀硫酸與0.1mol?L?1NaOH溶液反應(yīng):H+(aq)+OH?(aq)=H2O(l)△H=+57.3kJ?mol?1B.在101kPa下H2(g)的燃燒熱為285.8kJ?mol?1,則水分解的熱化學(xué)方程式:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+285.8kJ?mol?1C.已知CH3OH的燃燒熱為726.8kJ?mol?1,則有:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=?726.8kJ?mol?1D.已知9.6g硫粉與11.2g鐵粉混合加熱生成17.6gFeS時放出19.12kJ熱量,則Fe(s)+S(s)=FeS(s)△H=?95.6kJ?mol?117、下列敘述正確的是A.圖a,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴(yán)重B.圖b,鐵上鍍銅,鐵應(yīng)與外加電源負極相連,一段時間后CuSO4溶液濃度減小C.圖c,驗證鐵釘發(fā)生析氫腐蝕D.圖d,片刻后在Fe電極附近滴入K3[Fe(CN)6]溶液,驗證Fe電極被腐蝕18、有一合金由X、Y、Z、W四種金屬組成,若將合金放入鹽酸中只有Z、Y能溶解;若將合金置于潮濕空氣中,表面只出現(xiàn)Z的化合物;若將該合金做陽極,用X鹽溶液作電解液,通電時四種金屬都以離子形式進入溶液中,但在陰極上只析出X。這四種金屬的活動性順序是()A.Z>Y>W(wǎng)>X B.Y>Z>W(wǎng)>XC.W>Z>Y>X D.X>Y>Z>W(wǎng)19、在一定溫度下,向容積為的恒容密閉容器中充入和一定量的N,發(fā)生反應(yīng);當(dāng)反應(yīng)進行到時達到平衡,測得M的濃度為。下列說法正確的是()A.時,M的轉(zhuǎn)化率為80%B.,用M表示的平均反應(yīng)速率為C.時,M的物質(zhì)的量濃度為D.后,向容器中充入惰性氣體,M的物質(zhì)的量減小20、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,其不可能發(fā)生的反應(yīng)有①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③消去反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥與氫氧化鈉反應(yīng)⑦與碳酸氫鈉反應(yīng)A.②③④ B.①④⑥ C.③⑤⑦ D.只有⑦21、一定溫度下,下列溶液的離子濃度關(guān)系式正確的是()A.pH=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS-)=1×10-5mol·L-1B.pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1C.pH=2的H2CO3溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO)D.已知酸性CH3COOH>H2CO3>HClO,pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液的c(Na+):①>②>③22、我國從2000年起就逐漸用新型消毒劑取代氯氣對生活飲用水進行消毒,該新型消毒劑的主要成分是A.HCl B.CaCO3 C.NaCl D.ClO2二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A~M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。已知:(R1、R2表烴基或氫原子)請回答:(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、________。(2)反應(yīng)①~⑦中,屬于消去反應(yīng)的是________(填反應(yīng)序號)。(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為______________________________。(4)A的相對分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認A中的某一官能團,確定該官能團的實驗步驟和現(xiàn)象為__________________________________________。(5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有________種。a.能發(fā)生銀鏡反b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1∶1∶2∶624、(12分)為探究工業(yè)尾氣處理副產(chǎn)品X(黑色固體,僅含兩種元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計并完成如下實驗:請回答:(1)X含有的兩種元素是__________,其化學(xué)式是____________。(2)無色氣體D與氯化鐵溶液反應(yīng)的離子方程式是____________________。(3)已知化合物X能與稀鹽酸反應(yīng),生成一種淡黃色不溶物和一種氣體(標(biāo)況下的密度為1.518g·L-1),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。25、(12分)POC13常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料,實驗室制備POC13并測定產(chǎn)品含量的實驗過程如下:I.實驗室制備POC13。采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POC13,實驗裝置(加熱及夾持儀器略)如下圖:資料:①Ag++SCN-=AgSCN↓Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);②PCl3和POC13的相關(guān)信息如下表:物質(zhì)熔點/℃沸點/℃相對分子質(zhì)量其他PCl3-112.076.0137.5兩者互溶,均為無色液體,遇水均劇烈反應(yīng)生成含氧酸和氯化氫POC132.0106.0153.5(1)儀器a的名稱____________________。(2)B中所盛的試劑是________,干燥管的作用是_____________________。(3)POC13遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。(4)反應(yīng)溫度要控制在60~65℃,原因是:____________________________。II.測定POC13產(chǎn)品的含量。實驗步驟:①制備POC13實驗結(jié)束后,待三頸瓶中的液體冷卻至室溫,準(zhǔn)確稱取29.1g產(chǎn)品,置于盛有60.00mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成100.00mL溶液。②取10.00mL溶液于錐形瓶中,加入20.00mL3.5mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液。③加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。④以X為指示劑,用1.00mol/LKSCN溶液滴定過量AgNO3溶液,達到滴定終點時共用去10.00mLKSCN溶液。(5)步驟④中X可以選擇___________________。(6)步驟③若不加入硝基苯,會導(dǎo)致測量結(jié)果______(填偏高,偏低,或無影響)(7)反應(yīng)產(chǎn)物中POC13的質(zhì)量百分含量為___________________,若滴定終點,讀取KSCN溶液俯視刻度線,則上述結(jié)果____________(填偏高,偏低,或無影響)26、(10分)某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇,查閱資料得知一條合成路線:其中CO的制備原理:HCOOHCO↑+H2O,并設(shè)計出原料氣的制備裝置(如下圖)請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)實驗室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇,從中可以選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯。寫出制備丙烯的化學(xué)方程式:。(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,裝置中a的作用是,裝置中b的作用是,c中盛裝的試劑是。(3)制丙烯時,還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是(填序號)①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液(4)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻得知:①R—CHO+NaHSO3(飽和)RCH(OH)SO3Na↓;②沸點:乙醚34℃,1-丁醇118℃,并設(shè)計出如下提純路線:試劑1為,操作2為,操作3為。27、(12分)在常溫下,F(xiàn)e與水并不發(fā)生反應(yīng),但在高溫下,F(xiàn)e與水蒸氣可發(fā)生反應(yīng)。高溫下Fe與水蒸氣的反應(yīng)實驗應(yīng)使用如圖所示的裝置,在硬質(zhì)玻璃管中放入鐵粉和石棉絨的混合物,通入水蒸氣并加熱。請回答實驗的相關(guān)問題。(1)該反應(yīng)的反應(yīng)方程式為_________。(2)圓底燒瓶中裝的是水,該裝置的主要作用是______________;燒瓶底部放了幾片碎瓷片,碎瓷片的作用是________________________。(3)干燥管中盛裝的物質(zhì)是____________,作用是________________________。(4)如果要在A處玻璃管口點燃該氣體,則必須對該氣體進行____________,方法是____________。28、(14分)甲烷作為一種新能源在化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,請回答下列問題。(1)高爐冶鐵過程中,甲烷在催化反應(yīng)室中產(chǎn)生水煤氣(CO和H2)還原氧化鐵,有關(guān)反應(yīng)為:CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)ΔH=260kJ·mol-1已知:2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1。則CH4與O2反應(yīng)生成CO和H2的熱化學(xué)方程式為_________________________________。(2)如下圖所示,裝置Ⅰ為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅。①a處應(yīng)通入________(填“CH4”或“O2”),b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是__________________________________。②電鍍結(jié)束后,裝置Ⅰ中溶液的pH________(填寫“變大”“變小”或“不變”,下同),裝置Ⅱ中Cu2+的物質(zhì)的量濃度________。③電鍍結(jié)束后,裝置Ⅰ溶液中的陰離子除了OH-以外還含有________(忽略水解)。④在此過程中若完全反應(yīng),裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量變化12.8g,則裝置Ⅰ中理論上消耗甲烷________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。29、(10分)現(xiàn)在和將來的社會,對能源和材料的需求是越來越大,我們學(xué)習(xí)化學(xué)就為了認識物質(zhì),創(chuàng)造物質(zhì),開發(fā)新能源,發(fā)展人類的新未來。請解決以下有關(guān)能源的問題:(1)未來新能源的特點是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或污染很小,且可以再生。下列屬于未來新能源標(biāo)準(zhǔn)的是:______①天然氣②煤③核能④石油⑤太陽能⑥生物質(zhì)能⑦風(fēng)能⑧氫能A.①②③④B.⑤⑥⑦⑧C.③⑤⑥⑦⑧D.③④⑤⑥⑦⑧(2)運動會上使用的火炬的燃料一般是丙烷(C3H8),請根據(jù)完成下列題目。①已知11g丙烷(C3H8)在298K和101Kpa條件下完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時放出的熱量為555kJ,請寫出丙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式:______;②丙烷在一定條件下發(fā)生脫氫反應(yīng)可以得到丙烯。已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ·mol-1;CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ·mol-1,則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)的△H=______(3)已知:H—H鍵的鍵能為436kJ/mol,H—N鍵的鍵能為391kJ/mol,根據(jù)化學(xué)方程式:N2+3H2?2NH3ΔH=-92.4kJ/mol。①請計算出N≡N鍵的鍵能為______。②若向處于上述熱化學(xué)方程式相同溫度和體積一定的容器中,通入1molN2和3molH2,充分反應(yīng)后,恢復(fù)原溫度時放出的熱量______92.4KJ(填大于或小于或等于)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【詳解】水在加熱過程中會蒸發(fā),苯甲酸能溶于水,為減少過濾時苯甲酸的損失,防止過飽和提前析出結(jié)晶,加熱溶解后還要加少量蒸餾水,然后趁熱過濾,C選項正確;答案選C。2、D【詳解】A.1個D3O+中含中子數(shù)目為11個,所以1molD3O+中含中子數(shù)目為11NA,A錯誤;B.合成氨反應(yīng)為可逆反應(yīng),無法計算生成氨氣的量,也就無法計算極性鍵數(shù)目,B錯誤;C.在100.0mL濃度均為0.1mol/L的NaOH和Na2CO3的混合溶液中,NaOH和Na2CO3的物質(zhì)的量均為0.01mol,加入50.0mL0.5mol/L稀鹽酸(0.025mol),NaOH消耗0.01molHCl,剩余的0.015HCl再與0.01molNa2CO3,明顯鹽酸不足,無法將碳酸鈉全部反應(yīng)掉,所以生成CO2氣體分子數(shù)目小于0.01NA,C錯誤;D.鐵粉與足量S粉加熱充分反應(yīng)生成硫化亞鐵,5.6gFe的物質(zhì)的量為0.1mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,D正確;綜上所述,本題選D?!军c睛】Fe粉與足量S粉加熱充分反應(yīng)生成硫化亞鐵,鐵為+2價;Fe粉與足量氯氣加熱充分反應(yīng)生成氯化鐵,鐵為+3價,以上兩個反應(yīng)說明氯氣的氧化性大于硫。3、D【分析】當(dāng)一束光線透過膠體,從入射光的垂直方向可以觀察到膠體里出現(xiàn)的一條光亮的“通路”,這種現(xiàn)象叫丁達爾現(xiàn)象,是膠體的特征性質(zhì)用來區(qū)分溶液和膠體?!驹斀狻緼.氯化鈉溶液屬于溶液,不會產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),選項A錯誤;B.葡萄糖溶液屬于溶液,不會產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),選項B錯誤;C.氫氧化鈉溶液屬于溶液,不會產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),選項C錯誤;D.Fe(OH)3膠體屬于膠體,能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),選項D正確;答案選D?!军c睛】本題考查了膠體的性質(zhì),題目難度不大,丁達爾是膠體的特征性質(zhì),用于區(qū)別溶液和膠體。4、B【詳解】A.Fe2O3是固體,增加固體的量平衡不移動,不會提高CO的轉(zhuǎn)化率,A項錯誤;B.根據(jù)表格提供的數(shù)據(jù),升高溫度,K值減小,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則ΔH<0,B項正確;C.該反應(yīng)是氣體體積不發(fā)生變化的可逆反應(yīng),所以減小容器的體積,平衡不移動,所以不會提高平衡轉(zhuǎn)化率,C項錯誤;D.根據(jù)p=m/V,體積不變,隨著反應(yīng)的進行,氣體的質(zhì)量發(fā)生變化,即氣體的密度發(fā)生變化,當(dāng)氣體密度恒定時,標(biāo)志反應(yīng)達到平衡狀態(tài),D項錯誤;答案選B。5、D【解析】A項,溫度升高水的離子積增大,水中c(H+)隨著溫度的升高而增大,錯誤;B項,溫度升高促進水的電離,35℃時的水比25℃時的水電離程度大,錯誤;C項,25℃時,純水中滴加NaOH溶液,溫度不變,KW不變,錯誤;D項,35℃時,純水中滴加NH4Cl,NH4+與水電離的OH-結(jié)合成NH3·H2O,OH-濃度減小,促進水的電離,水的電離程度增大,正確;答案選D。6、B【解析】根據(jù)原電池工作原理分析判斷?!驹斀狻繐?jù)圖,電子從較活潑金屬鋅經(jīng)外電路轉(zhuǎn)移向較不活潑金屬鐵,使鐵被保護,不能失電子形成離子(D項錯誤)。故鋅為負極,電極反應(yīng)為(B項正確);鐵為正極,電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-,生成OH-使溶液pH升高(C項錯誤)。在NaCl溶液和鹽橋內(nèi)部,陽離子移向正極、陰離子移向負極,而不是電子移動(A項錯誤)。本題選B。【點睛】原電池外電路中,電子由負極移向正極;內(nèi)電路中,陽離子移向正極,陰離子移向負極。7、B【詳解】A.過氧化鈉中陰陽離子的個數(shù)之比是1:2,則1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為3NA,A錯誤;B.H218O與D2O的相對分子質(zhì)量均是20,且均含有10個中子,所以2.0gH218O與D2O的混合物的物質(zhì)的量是0.1mol,其中所含中子數(shù)為NA,B正確;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF不是氣態(tài),1.12LHF中含有分子的數(shù)目不是0.05NA,C錯誤;D.1molFe與1molCl2充分反應(yīng)生成氯化鐵,反應(yīng)中氯氣不足,氯氣完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA,D錯誤;答案選B。8、A【詳解】A.稀硫酸與鋅反應(yīng)產(chǎn)生氣體,可導(dǎo)致瓶內(nèi)壓強增大,活塞右移不能判定反應(yīng)放熱,A錯誤;B.由圖示可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),B正確;C.甲處液面低于乙處,說明反應(yīng)放熱導(dǎo)致空氣受熱膨脹,C正確;D.溫度計溫度上升,說明反應(yīng)放熱,D正確;故選A。9、A【詳解】A.氯離子濃度相同,可以排除氯離子的影響,鐵離子濃度小于銅離子濃度,但右邊試管產(chǎn)生氣泡較快,可以說明催化活性:Fe3+>Cu2+,A正確;B.生成的溴中混有氯氣,氯氣能夠氧化碘化鉀生成碘,則不能排除氯氣的影響,不能比較氧化性:Br2>I2,B錯誤;C.鐵氰化鉀與鐵離子不反應(yīng),與亞鐵離子反應(yīng)生成藍色沉淀,可以證明溶液中含有Fe2+,無法確定Fe3+是否存在,C錯誤;D.生成的二氧化碳中混有氯化氫,不能證明碳酸的酸性大于硅酸,則不能證明非金屬性:C>Si,D錯誤;綜上所述,本題選A?!军c睛】針對選項(D):設(shè)計實驗為:把鹽酸滴加到碳酸鈉溶液中,生成的氣體中混有氯化氫氣體,因此把混合氣體通入到飽和碳酸鈉溶液中,除去氯化氫后,氣體再通入硅酸鈉溶液中,溶液變渾濁,可以證明酸性碳酸大于硅酸,非金屬性碳大于硅。10、B【詳解】A.鹽酸是強酸,在溶液中完全電離,醋酸為弱酸,在溶液中部分電離,因此同濃度的兩溶液中:c(Cl-)<c(CH3COO-),故A項錯誤;B.相同pH的鹽酸和醋酸兩種溶液,氫離子濃度相同,則分別與金屬鎂反應(yīng),起始反應(yīng)速率相同,故B項正確;C.由于醋酸是弱酸,在反應(yīng)過程中,會不斷電離出氫離子,分別中和pH相等體積相等的兩溶液,所需NaOH的物質(zhì)的量醋酸>鹽酸,故C項錯誤;D.等濃度的鹽酸和醋酸分別加入相同的NaOH溶液至中性,醋酸消耗的NaOH更多,則c(CH3COO-)>c(Cl-),故D項錯;故選B。11、A【分析】當(dāng)反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,據(jù)此解答【詳解】A、反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量是變化的,容器體積不變,當(dāng)混合氣體的密度不變,說明氣體的質(zhì)量不變,反應(yīng)達平衡狀態(tài),A正確;B、兩邊氣體的計量數(shù)相等,所以混合氣體的壓強始終不變,B錯誤;C、反應(yīng)前后氣體的體積是不變的,所以混合氣體的分子數(shù)目不變不能說明是平衡狀態(tài),C錯誤;D、兩邊氣體的計量數(shù)相等,所以混合氣體的總物質(zhì)的量始終不變,D錯誤;答案選A?!军c睛】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,注意當(dāng)反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,但不為0。解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達平衡狀態(tài)。12、D【分析】鉛蓄電池充電,實質(zhì)是電解反應(yīng),陽極上發(fā)生反應(yīng)為:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++2SO42-,陰極發(fā)生反應(yīng)為:PbSO4+2e-=Pb+SO42-,據(jù)此分析?!驹斀狻裤U蓄電池在放電時,兩極都生成硫酸鉛;充電是放電的逆反應(yīng),所以充電時硫酸鉛在兩極上分別發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)生成二氧化鉛和鉛,D正確;答案選D。13、B【詳解】A.溫度影響水的電離,則pH>7的溶液不一定呈堿性;溶液酸堿性與溶液中氫離子、氫氧根離子濃度有關(guān),當(dāng)c(H+)<c(OH-)時溶液一定呈堿性,故A正確;B.pH相同的氨水和溶液,氨水的濃度更大,所以中和pH和體積均相等的氨水、溶液,氨水所需的物質(zhì)的量更大,故B錯誤;C.pH相同說明兩種溶液中c(H+)相同,相同溫度下Kw相同,Kw=c(H+)·c(OH-),溶液中氫離子濃度相同說明氫氧根濃度相同,故C正確;D.氨水和鹽酸反應(yīng)后的溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(NH4+),溶液呈中性則c(H+)=c(OH-),所以,故D正確;故答案為B。14、B【分析】組成原電池時,負極金屬較為活潑,可根據(jù)電子、電流的流向以及反應(yīng)時正負極的變化判斷原電池的正負極,則可判斷金屬的活潑性強弱。【詳解】組成原電池時,負極金屬較為活潑,①②相連時,外電路電流從②流向①,說明①為負極,活潑性①>②;①③相連時,③為正極,活潑性①>③;②④相連時,②上有氣泡逸出,應(yīng)為原電池的正極,活潑性④>②;③④相連時,③的質(zhì)量減少,③為負極,活潑性③>④;綜上分析可知活潑性:①>③>④>②;故選B。15、A【詳解】A.草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用,是因為與發(fā)生雙水解反應(yīng),生成NH3逸出,造成肥分損失,與鹽類水解有關(guān),A正確;B.焊接時用NH4Cl溶液除銹,利用水解生成的H+與銹跡反應(yīng),與鹽類水解有關(guān),B不正確;C.明礬水解時產(chǎn)生具有吸附性的氫氧化鋁膠體粒子,可作混凝劑,但不能作漂白劑,C不正確;D.生活中Cl2和NaOH制取消毒液,運用了反應(yīng)Cl2+2NaOH==NaCl+NaClO+H2O,與鹽類的水解無關(guān),D不正確;故選A。16、D【詳解】A.酸堿中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),故△H應(yīng)為負值,故A錯誤;B.燃燒熱指的是101kPa下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時放出的熱量,定義要點:可燃物必須為1mol,故可以知道H2燃燒生成H2O(l)的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-285.5×2kJ/mol=-571kJ/mol,則水分解的熱化學(xué)方程式:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+571kJ/mol,故B錯誤;C.燃燒熱指的是101kPa下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時放出的熱量,定義要點:必須完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物,如C→CO2(g),H→H2O(l),熱化學(xué)方程式中應(yīng)為液態(tài)水,故C錯誤;D.生成硫化亞鐵17.6g即生成0.2molFeS時,放出19.12kJ熱量,可以知道生成1molFeS(s)時放出19.12×kJ=95.6kJ的熱量,即Fe(s)+S(s)=FeS(s)△H=?95.6kJ?mol?1,故D正確。答案選D。17、D【詳解】A.海水中的鐵棒,發(fā)生腐蝕需要水和氧氣,故腐蝕最嚴(yán)重的地方應(yīng)該是水面附近,故A錯誤;B.電鍍銅時,純銅做陽極,陽極反應(yīng)Cu-2e-=Cu2+;陰極發(fā)生反應(yīng)Cu2++2e-=Cu;故硫酸銅溶液濃度不變,故B錯誤;C.食鹽水為中性溶液,鐵釘應(yīng)該發(fā)生吸氧腐蝕,故C錯誤;D.鐵做陽極,發(fā)生反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+;K3[Fe(CN)6]溶液遇二價鐵離子變藍色,故D正確;本題選D?!军c睛】金屬鐵在酸性環(huán)境下發(fā)生析氫腐蝕,在堿性和中性環(huán)境下發(fā)生吸氧腐蝕。18、A【解析】將合金放入鹽酸中,只有Z、Y能溶解,說明Z、Y在氫前,X、W在氫后,故C、D錯誤;若將合金置于潮濕空氣中,表面只出現(xiàn)Z的化合物則說明Z為負極,活潑性是Z>Y,故B錯誤,若將該合金做陽極,用X鹽溶液作電解液,通電時四種金屬都以離子形式進入溶液中,但在陰極上只析出X,說明X離子的氧化性最強,所以X的活潑性最弱,故活潑性順序是:Z>Y>W(wǎng)>X,故選A。19、A【詳解】A.根據(jù)題意列出三段式:,時,M的轉(zhuǎn)化率為,故A正確;B.,用M表示的平均反應(yīng)速率為,故B錯誤;C.若反應(yīng)速率不變,,M的轉(zhuǎn)化濃度為,M的物質(zhì)的量濃度為,但在反應(yīng)過程中,正反應(yīng)速率逐漸減小,前的反應(yīng)速率比后反應(yīng)速率快,因此M的物質(zhì)的量濃度小于,故C錯誤;D.恒容條件下,向容器中充入惰性氣體,平衡不移動,M的物質(zhì)的量不變,故D錯誤。綜上所述,答案為A。20、D【解析】通過觀察該有機物的結(jié)構(gòu)簡式,可知該有機物含有:酚羥基、醇羥基、醛基、氯原子、碳碳雙鍵五種官能團,所以應(yīng)具有五種官能團的特性,即能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、與氫氧化鈉反應(yīng),故D正確;本題答案為D?!军c睛】判斷有機物的性質(zhì),關(guān)鍵是找出有機物中含有的官能團,然后再依據(jù)官能團分析物質(zhì)應(yīng)具有的性質(zhì)。21、D【詳解】A.pH=5的H2S溶液中存在電荷守恒c(H+)=c(HS-)+c(OH-)+c(S2-),故A錯誤;B.由于一水合氨是弱電解質(zhì),所以稀釋氨水時一水合氨會電離出更多的氫氧根,所以稀釋10倍后,其pH=b,則a<b+1,故B錯誤;C.pH=2的H2CO3溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合,都存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO)+2c(CO),故C錯誤;D.酸性越強,其酸根的水解程度越大,所以pH相同時,溶液的濃度:①>②>③,鈉離子不水解,所以溶液的c(Na+):①>②>③,故D正確;綜上所述答案為D。22、D【詳解】ClO2氣體是一種常用的消毒劑,ClO2中Cl為+4價,具有強氧化性,我國從2000年起逐步用ClO2代替氯氣對飲用水進行消毒。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、④+2Ag(NH3)2(OH)+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子2【解析】試題分析:A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為;(1)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),還發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)②屬于復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)③⑥屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)④屬于消去反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng),反應(yīng)⑦屬于縮聚反應(yīng),故答案為④;(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為:;(4)根據(jù)上面的分析可知,X可能為Cl或Br,要確定X是哪種官能團的實驗步驟和現(xiàn)象為取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子;(5)符合下列條件的F()的同分異構(gòu)體:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中存在醛基;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子中存在酚羥基;c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1:1:2:6,說明有4種氫原子,符合以上條件的F分子中有2個甲基、1個酚羥基、1個-CHO,且2個甲基處于間位,另2個分別處于對位,所以F的同分異構(gòu)體有2種?!究键c定位】考查有機推斷、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式的書寫等。【名師點晴】綜合分析確定F的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,需要學(xué)生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,通過正反應(yīng)推導(dǎo)確定A~M的結(jié)構(gòu)簡式;A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為,據(jù)此解答。24、Fe、SFe2S3SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【分析】本題考查化學(xué)反應(yīng)流程圖、離子反應(yīng)方程式的書寫及物質(zhì)的推斷等知識。根據(jù)向B加入KSCN溶液后,C為血紅色溶液為突破口,可以推知B為FeCl3,C為Fe(SCN)3,可知A為Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃燒生成的無色氣體D,D使FeCl3溶液變?yōu)闇\綠色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素。再根據(jù)各元素的質(zhì)量求出個數(shù)比,據(jù)此分析作答。【詳解】(1)B加入KSCN,C為血紅色溶液,可以知道B為FeCl3,C為Fe(SCN)3等,可知A為Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃燒生成的無色氣體D,D使FeCl3溶液變?yōu)闇\綠色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素,且m(S)=41.6g-22.4g=19.2g,n(S)==0.6mol,可以知道n(Fe):n(S)=2:3,應(yīng)為Fe2S3,故答案為Fe、S;Fe2S3;(2)無色氣體D為SO2,與氯化鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,故答案為SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(3)化合物X能與稀硫酸反應(yīng),生成一種淡黃色不溶物和一種氣體(標(biāo)況下的密度為1.518g/L,淡黃色不溶物為S,氣體的相對分子質(zhì)量為1.518×22.4L=34,為H2S氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓,故答案為Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【點睛】用化合價升降法配平氧化還原反應(yīng)方程式,必須遵循兩個基本原則:一是反應(yīng)中還原劑各元素化合價升高的總數(shù)和氧化劑各元素化合價降低的總數(shù)必須相等,即得失電子守恒;二是反應(yīng)前后各種原子個數(shù)相等,即質(zhì)量守恒。對氧化還原型離子方程式的配平法:離子方程式的配平依據(jù)是得失電子守恒、電荷守恒和質(zhì)量守恒,即首先根據(jù)得失電子守恒配平氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的化學(xué)計量數(shù),在此基礎(chǔ)上根據(jù)電荷守恒,配平兩邊離子所帶電荷數(shù),最后根據(jù)質(zhì)量守恒配平其余物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)。25、長頸漏斗濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl溫度過低,反應(yīng)速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低Fe(NO3)3偏高52.7%偏低【解析】A裝置中用雙氧水與二氧化錳反應(yīng)生成氧氣,通過加入雙氧水的量,可以控制產(chǎn)生氧氣的速率,氧氣中含有水蒸氣用濃硫酸除去,所以B裝置中裝濃硫酸,裝置B中有上頸漏斗,可以平衡裝置內(nèi)外的壓強,起安全瓶的作用,純凈的氧氣與三氯化磷反應(yīng)生成POCl3,為了控制反應(yīng)速率且要防止三氯化磷會揮發(fā),反應(yīng)的溫度控制在60~65℃,所以裝置C中用水浴,為防止POCl3揮發(fā),用冷凝管a進行冷凝回流,POCl3遇水均劇烈水解為含氧酸和氯化氫,所以為防止空氣中水蒸汽進入裝置,同時吸收尾氣,因此在裝置的最后連有堿石灰的干燥管。I.(1)儀器a的名稱長頸漏斗;(2)B中所盛的試劑是濃硫酸,干燥管的作用是防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶;(3)POC13遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式為POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl;(4)反應(yīng)溫度要控制在60~65℃,原因是溫度過低,反應(yīng)速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低;II.(5)以硝酸鐵作為指示劑,可以與過量的KSCN發(fā)生特征反應(yīng),滴定終點溶液變?yōu)榧t色;(6)加入少量硝基苯可以使生成的氯化銀沉淀離開溶液,如果不加硝基苯,在水溶液中部分氯化銀可以轉(zhuǎn)化成AgSCN,已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN),使得實驗中消耗的AgSCN偏多,根據(jù)(7)的計算原理可知,會使測定結(jié)果將偏低;(7)利用關(guān)系式法計算百分含量;若滴定終點,讀取KSCN溶液俯視刻度線,會造成讀取消耗硫氰化鉀偏少,則上述結(jié)果偏低;【詳解】I.(1)儀器a的名稱長頸漏斗;正確答案:長頸漏斗。(2)B中所盛的試劑是濃硫酸,干燥管的作用是防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶;正確答案:濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶。(3)POC13遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式為POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl;正確答案:POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl。(4)反應(yīng)溫度要控制在60~65℃,原因是溫度過低,反應(yīng)速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低;正確答案:溫度過低,反應(yīng)速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低。II.(5)以硝酸鐵作為指示劑,可以與過量的KSCN發(fā)生特征反應(yīng),滴定終點溶液變?yōu)榧t色;正確答案:Fe(NO3)3。(6)加入少量硝基苯可以使生成的氯化銀沉淀離開溶液,如果不加硝基苯,在水溶液中部分氯化銀可以轉(zhuǎn)化成AgSCN,已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN),使得實驗中消耗的AgSCN偏多,根據(jù)(7)的計算原理可知,會使測定結(jié)果將偏低;正確答案:偏低。(7)利用關(guān)系式法計算百分含量;若滴定終點,讀取KSCN溶液俯視刻度線,會造成讀取消耗硫氰化鉀偏少,則上述結(jié)果偏高;KSCN消耗了0.01mol,AgNO3的物質(zhì)的量為0.07mol;POCl3+3H2O+6AgNO3=Ag3PO4↓+3AgCl↓+6HNO3,AgNO3+KSCN=AgCl↓+KNO3設(shè)10ml溶液中溶解了xmolPOCl3;POCl3~6AgNO3KSCN~AgNO31mol6mol1mol1molXmol6xmol0.01mol0.01mol0.01+6x=0.07得x=0.01mol,則100ml溶液中溶解了POCl30.1mol,POC13的質(zhì)量百分含量為0.1mol×153.5g/mol29.1g×100%=52.7%;正確答案:52.7%偏高。26、(1)(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O;(2分)(2)保證分液漏斗內(nèi)外壓強平衡,便于液體順利流下(2分)作為安全瓶,防倒吸(2分)NaOH溶液(2分)(3)④⑤①⑤③②(答④⑤①③②也給分)(2分)(4)飽和NaHSO3溶液(1分)萃?。?分)蒸餾(1分)【詳解】(1)制備丙烯選用2-丙醇和濃硫酸發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O。答案:(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O。(2)在題給裝置中,a的作用保持分液漏斗和燒瓶內(nèi)的氣壓相等,以保證分液漏斗內(nèi)的液體能順利加入燒瓶中;b主要是起安全瓶的作用,以防止倒吸;c為除去CO中的酸性氣體,選用NaOH溶液,d為除去CO中的H2O,試劑選用濃硫酸;答案:保證分液漏斗內(nèi)外壓強平衡,便于液體順利流下、作為安全瓶、防倒吸、NaOH溶液。(3)檢驗丙烯和少量SO2、CO2及水蒸氣組成的混合氣體各成分時,應(yīng)首先選④無水CuSO4檢驗水蒸氣,然后用⑤品紅溶液檢驗SO2,并用①飽和Na2SO3溶液除去SO2,再用⑤品紅溶液檢驗SO2是否除凈;最后用③石灰水檢驗CO2、用②酸性KMnO4溶液檢驗丙烯。綜上所述,混合氣體通過試劑的順序是④⑤①⑤③②或(或④⑤①③②)(4)粗品中含有正丁醛,根據(jù)所給的信息利用飽和NaHSO3溶液形成沉淀,然后通過過濾即可除去;由于飽和NaHSO3溶液是過量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇.因為1-丁醇和乙醚的沸點相差很大,因此可以利用蒸餾將其分離開。故答案為飽和NaHSO3溶液;萃?。徽麴s.【點睛】本題考查有機物合成方案的設(shè)計,題目難度較大,綜合性較強,答題時注意把握物質(zhì)的分離、提純方法,把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同是解答該題的關(guān)鍵。27、3Fe+4H2OFe3O4+4H2為硬質(zhì)玻璃管內(nèi)Fe與水蒸氣的反應(yīng)實驗提供持續(xù)不斷的水蒸氣防止暴沸堿石灰除去反應(yīng)產(chǎn)生的H2中的水蒸氣驗純用試管收集一試管氣體,靠近酒精燈火焰,如果發(fā)出的聲音是“啪”的爆鳴聲,則證明氫氣不純,如果是“噗”的聲音,則證明是純凈的氫氣【解析】試題

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