特殊管理藥品培訓(xùn)考試試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.咖啡因B.芬太尼C.曲馬多D.麻黃堿2.精神藥品分為第一類和第二類，以下屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.氯氮?C.丁丙諾啡D.艾司唑侖3.醫(yī)療用毒性藥品是指（）A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品C.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品D.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)4.以下關(guān)于放射性藥品的說法，錯誤的是（）A.放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物B.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營必須由國家藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)承擔(dān)C.放射性藥品的使用單位必須取得省級公安、環(huán)保和藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的《放射性藥品使用許可證》D.放射性藥品可以在普通藥店銷售5.醫(yī)療機構(gòu)購進麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)從（）A.全國性批發(fā)企業(yè)B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)C.具有麻醉藥品和第一類精神藥品定點生產(chǎn)資格的企業(yè)D.以上均可6.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年7.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過（）A.1日極量B.2日極量C.3日極量D.5日極量8.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年9.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲存的說法，正確的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品可存放在同一專用庫房或?qū)９馚.麻醉藥品和精神藥品應(yīng)實行雙人雙鎖管理C.麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊應(yīng)保存至藥品有效期期滿后1年D.以上均正確10.以下哪種藥品不屬于興奮劑（）A.蛋白同化制劑B.肽類激素C.麻醉藥品D.維生素C11.醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以（）A.從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者自行購買D.立即配制12.以下關(guān)于毒性藥品的收購和經(jīng)營，說法錯誤的是（）A.毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責(zé)B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后，供應(yīng)部門方能發(fā)售C.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，購買時要持有本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門方可發(fā)售D.毒性藥品的收購、經(jīng)營單位可以自行收購毒性藥品13.放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處理，一般（）A.直接排放B.放置衰變，直至比活度符合安全要求后再作一般廢物處理C.深埋處理D.焚燒處理14.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的說法，正確的是（）A.具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)B.具有初級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)D.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)15.以下關(guān)于特殊管理藥品的包裝標簽，說法錯誤的是（）A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的標簽必須印有規(guī)定的標志B.特殊管理藥品的包裝標簽應(yīng)標明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容C.特殊管理藥品的包裝標簽可以不標明藥品的批準文號D.特殊管理藥品的包裝標簽應(yīng)符合藥品包裝、標簽和說明書管理的有關(guān)規(guī)定16.以下關(guān)于興奮劑管理的說法，錯誤的是（）A.藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營除胰島素以外的蛋白同化制劑或者其他肽類激素B.醫(yī)療機構(gòu)只能憑依法享有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方向患者提供蛋白同化制劑、肽類激素C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)蛋白同化制劑、肽類激素，應(yīng)當(dāng)取得藥品生產(chǎn)許可證和藥品批準文號D.興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品的，依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定并按照興奮劑目錄的管理要求進行管理17.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的銷毀，說法正確的是（）A.醫(yī)療機構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，由衛(wèi)生行政部門負責(zé)監(jiān)督銷毀B.定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.對依法收繳的麻醉藥品和精神藥品，除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準用于科學(xué)研究外，應(yīng)當(dāng)依照國家有關(guān)規(guī)定予以銷毀D.以上均正確18.以下關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)，說法錯誤的是（）A.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)計劃由省級藥品監(jiān)督管理部門制定并下達B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)企業(yè)必須嚴格按照生產(chǎn)計劃進行生產(chǎn)，不得擅自改變生產(chǎn)計劃C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)企業(yè)必須建立完整的生產(chǎn)記錄，保存至藥品有效期期滿后1年D.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)企業(yè)必須對生產(chǎn)過程中的廢棄物進行妥善處理，防止污染環(huán)境19.以下關(guān)于特殊管理藥品的監(jiān)督檢查，說法錯誤的是（）A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進行定期和不定期的監(jiān)督檢查B.衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療機構(gòu)使用特殊管理藥品的情況進行監(jiān)督檢查C.公安部門應(yīng)當(dāng)對特殊管理藥品的運輸、儲存情況進行監(jiān)督檢查D.特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位可以拒絕藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和公安部門的監(jiān)督檢查20.以下關(guān)于特殊管理藥品的法律責(zé)任，說法錯誤的是（）A.違反特殊管理藥品管理規(guī)定，有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡：未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的；未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者未依照規(guī)定進行處方專冊登記的；未依照規(guī)定報告麻醉藥品和精神藥品的進貨、庫存、使用數(shù)量的；緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未備案的；未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的B.違反醫(yī)療用毒性藥品管理規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的單位或者個人，由縣級以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款C.違反放射性藥品管理規(guī)定，未經(jīng)許可生產(chǎn)、經(jīng)營放射性藥品的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營，沒收違法生產(chǎn)、經(jīng)營的放射性藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、經(jīng)營的放射性藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款D.違反興奮劑管理規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)擅自生產(chǎn)蛋白同化制劑、肽類激素，或者未按照規(guī)定渠道供應(yīng)蛋白同化制劑、肽類激素的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.特殊管理藥品包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品E.興奮劑2.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的管理，說法正確的有（）A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度C.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進麻醉藥品和精神藥品E.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)依法向藥品監(jiān)督管理部門申請取得相應(yīng)的資格3.以下屬于醫(yī)療用毒性中藥品種的有（）A.砒霜B.生馬錢子C.生川烏D.生草烏E.斑蝥4.以下關(guān)于放射性藥品的使用，說法正確的有（）A.醫(yī)療機構(gòu)使用放射性藥品，必須取得《放射性藥品使用許可證》B.放射性藥品的使用單位必須配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員C.放射性藥品的使用單位必須嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定使用放射性藥品D.放射性藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)建立放射性藥品使用登記制度，記錄藥品的使用情況E.放射性藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)定期對放射性藥品的使用情況進行檢查和評估5.以下關(guān)于興奮劑的管理，說法正確的有（）A.國家對興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)實行嚴格管理B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照興奮劑目錄管理的有關(guān)規(guī)定，對含興奮劑藥品進行管理C.藥品零售企業(yè)銷售含興奮劑藥品時，應(yīng)當(dāng)嚴格按照處方藥管理的有關(guān)規(guī)定進行銷售D.運動員在比賽期間不得使用興奮劑E.任何單位和個人不得向體育運動參加者提供或者變相提供興奮劑6.以下關(guān)于特殊管理藥品的儲存，說法正確的有（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專庫或者專柜儲存B.醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)當(dāng)儲存在專用倉庫或者專柜中C.放射性藥品應(yīng)當(dāng)儲存在符合放射性防護要求的專用場所D.特殊管理藥品的儲存場所應(yīng)當(dāng)安裝專用防盜門、配備必要的消防設(shè)施和報警裝置E.特殊管理藥品的儲存場所應(yīng)當(dāng)定期進行檢查和維護，確保藥品的質(zhì)量和安全7.以下關(guān)于特殊管理藥品的運輸，說法正確的有（）A.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明B.運輸證明有效期為1年C.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)采取必要的安全措施，防止藥品在運輸過程中被盜、被搶、丟失D.運輸醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品時，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定進行包裝、運輸和儲存E.運輸特殊管理藥品的單位和個人應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)運輸安全的規(guī)定，確保藥品的運輸安全8.以下關(guān)于特殊管理藥品的處方管理，說法正確的有（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”B.第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標注“精二”C.醫(yī)療用毒性藥品處方的印刷用紙為淡綠色，右上角標注“毒”D.麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量E.第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由9.以下關(guān)于特殊管理藥品的不良反應(yīng)報告，說法正確的有（）A.特殊管理藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)B.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告C.新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對收集到的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對發(fā)生的藥品不良反應(yīng)及時采取措施，積極救治患者10.以下關(guān)于特殊管理藥品的銷毀，說法正確的有（）A.特殊管理藥品的銷毀應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門或者其他有關(guān)部門的監(jiān)督下進行B.銷毀特殊管理藥品時，應(yīng)當(dāng)對銷毀藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容進行登記造冊C.銷毀特殊管理藥品的方式應(yīng)當(dāng)符合環(huán)保要求，防止污染環(huán)境D.醫(yī)療機構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，由衛(wèi)生行政部門負責(zé)監(jiān)督銷毀E.定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸裕⑾蛩诘厮幤繁O(jiān)督管理部門申請銷毀三、判斷題（每題1分，共10分）1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位可以自行改變生產(chǎn)、經(jīng)營和使用計劃。（）2.醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營單位可以將毒性藥品銷售給任何單位和個人。（）3.放射性藥品的使用單位可以將放射性藥品轉(zhuǎn)讓給其他單位和個人使用。（）4.藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營所有的精神藥品。（）5.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。（）6.特殊管理藥品的包裝標簽可以不標明藥品的生產(chǎn)日期和有效期。（）7.興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品的，依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定并按照興奮劑目錄的管理要求進行管理。（）8.醫(yī)療機構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，可以自行銷毀。（）9.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量。（）10.特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)接受藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和公安部門的監(jiān)督檢查。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和精神藥品的管理原則。2.簡述醫(yī)療用毒性藥品的管理措施。答案一、單項選擇題1.B。芬太尼屬于麻醉藥品，咖啡因是精神藥品，曲馬多是第二類精神藥品，麻黃堿是易制毒化學(xué)品。2.C。丁丙諾啡屬于第一類精神藥品，地西泮、氯氮?、艾司唑侖屬于第二類精神藥品。3.B。A選項描述的是麻醉藥品，C選項描述的是精神藥品，D選項是藥品的定義。4.D。放射性藥品屬于特殊管理藥品，不可以在普通藥店銷售。5.D。醫(yī)療機構(gòu)購進麻醉藥品、第一類精神藥品可以從全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)或者具有麻醉藥品和第一類精神藥品定點生產(chǎn)資格的企業(yè)購進。6.A。麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年。7.B。醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。8.D。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。9.D。麻醉藥品和第一類精神藥品可存放在同一專用庫房或?qū)９?，實行雙人雙鎖管理，專用賬冊應(yīng)保存至藥品有效期期滿后5年。10.D。維生素C不屬于興奮劑，蛋白同化制劑、肽類激素都屬于興奮劑范疇。11.A。醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用。12.D。毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責(zé)，不得自行收購。13.B。放射性藥品使用后的廢物一般放置衰變，直至比活度符合安全要求后再作一般廢物處理。14.A。具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。15.C。特殊管理藥品的包裝標簽必須標明藥品的批準文號。16.D。興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品的，依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進行管理，不額外按照興奮劑目錄的管理要求進行管理。17.D。以上關(guān)于麻醉藥品和精神藥品銷毀的說法均正確。18.C。醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)企業(yè)必須建立完整的生產(chǎn)記錄，保存至藥品有效期期滿后5年。19.D。特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須接受藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和公安部門的監(jiān)督檢查，不得拒絕。20.C。違反放射性藥品管理規(guī)定，未經(jīng)許可生產(chǎn)、經(jīng)營放射性藥品的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營，沒收違法生產(chǎn)、經(jīng)營的放射性藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、經(jīng)營的放射性藥品貨值金額10倍以上20倍以下的罰款。二、多項選擇題1.ABCD。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，興奮劑雖然也有嚴格管理，但不屬于傳統(tǒng)意義上的特殊管理藥品類別。2.ABCDE。以上關(guān)于麻醉藥品和精神藥品管理的說法均正確。3.ABCDE。砒霜、生馬錢子、生川烏、生草烏、斑蝥均屬于醫(yī)療用毒性中藥品種。4.ABCDE。以上關(guān)于放射性藥品使用的說法均正確。5.ABCDE。以上關(guān)于興奮劑管理的說法均正確。6.ABCDE。以上關(guān)于特殊管理藥品儲存的說法均正確。7.ABCDE。以上關(guān)于特殊管理藥品運輸?shù)恼f法均正確。8.ABDE。醫(yī)療用毒性藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標注“毒”，C選項錯誤。9.ABCDE。以上關(guān)于特殊管理藥品不良反應(yīng)報告的說法均正確。10.ABCDE。以上關(guān)于特殊管理藥品銷毀的說法均正確。三、判斷題1.×。麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位必須按照規(guī)定的計劃進行生產(chǎn)、經(jīng)營和使用，不得自行改變。2.×。醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營單位必須按照規(guī)定銷售給特定的單位和個人，不得隨意銷售。3.×。放射性藥品的使用單位不得將放射性藥品轉(zhuǎn)讓給其他單位和個人使用。4.×。藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營第一類精神藥品，只能經(jīng)營部分第二類精神藥品。5.√。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。6.×。特殊管理藥品的包裝標簽必須標明藥品的生產(chǎn)日期和有效期。7.√。興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品的，依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進行管理。8.×。醫(yī)療機構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，由衛(wèi)生行政部門負責(zé)監(jiān)督銷毀，不得自行銷毀。9.×。醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。10.√。特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)接受藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和公安部門的監(jiān)督檢查。四、簡答題1.麻醉藥品和精神藥品的管理原則如下：定點生產(chǎn)、經(jīng)營原則：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)、定點經(jīng)營制度，只有取得相應(yīng)資格的企業(yè)才能從事生產(chǎn)和經(jīng)營活動，以保證生產(chǎn)和經(jīng)營的規(guī)范性和可控性?？偭靠刂圃瓌t：根據(jù)醫(yī)療