2025年藥事管理處方審核技能考核試卷答案及解析一、單項(xiàng)選題1.以下哪種藥物屬于麻醉藥品（）A.阿司匹林B.嗎啡C.對乙酰氨基酚D.布洛芬2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.53.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）A.拒絕調(diào)配B.按照有關(guān)規(guī)定報告C.與醫(yī)師溝通D.以上都是4.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.1B.2C.3D.55.以下哪種藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注（）A.同一通用名稱藥品的品種，規(guī)格相同的B.同一通用名稱藥品的品種，劑型相同但規(guī)格不同的C.同一通用名稱藥品的品種，劑型和規(guī)格均相同的D.不同通用名稱的藥品6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評制度，對處方實(shí)施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。處方點(diǎn)評小組的成員不包括（）A.醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員B.臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.護(hù)理專業(yè)技術(shù)人員D.醫(yī)療管理專家7.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則不包括（）A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.方便8.以下哪種藥品不需要憑醫(yī)師處方即可購買和使用（）A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥C.處方藥D.以上都不是9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存（）年。A.1B.2C.3D.510.藥師在調(diào)配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)（）A.拒絕調(diào)配B.自行調(diào)整后調(diào)配C.與患者溝通后調(diào)配D.找醫(yī)師確認(rèn)或重新開具處方后調(diào)配二、多項(xiàng)選題1.以下屬于處方審核內(nèi)容的有（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性2.以下哪些藥品屬于興奮劑（）A.蛋白同化制劑B.肽類激素C.麻醉藥品D.精神藥品3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對藥師進(jìn)行培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括（）A.藥事管理相關(guān)法律法規(guī)B.藥品專業(yè)知識C.處方審核技能D.溝通技巧4.以下哪些情況屬于超常處方（）A.無適應(yīng)證用藥B.無正當(dāng)理由開具高價藥的C.無正當(dāng)理由超說明書用藥的D.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用機(jī)制相同藥物的5.以下關(guān)于處方書寫規(guī)則的說法，正確的有（）A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫三、填空題1.藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方_____制度。2.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的_____、報告、評價和控制的過程。四、判斷題（√/×）1.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。（）2.藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。（）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況，自行制定藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。（）4.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。（）5.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。（）6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格。（）7.藥品說明書和標(biāo)簽由國家食品藥品監(jiān)督管理總局予以核準(zhǔn)。（）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品遴選制度，審核、評估、確定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄，并定期調(diào)整。（）9.藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。（）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對本機(jī)構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全。（）五、簡答題1.簡述處方審核的流程。六、案例分析患者，男，65歲，診斷為高血壓、冠心病。醫(yī)師開具處方：硝苯地平控釋片30mgqd、美托洛爾緩釋片47.5mgqd、阿司匹林腸溶片100mgqd、阿托伐他汀鈣片20mgqn。問題1：請對該處方進(jìn)行審核，指出是否存在不合理之處，并說明理由。問題2：針對該處方的不合理之處，提出改進(jìn)建議。試卷答案一、單項(xiàng)選題（答案）1.答案：B解析：嗎啡屬于麻醉藥品，其他選項(xiàng)為常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。2.答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。3.答案：D解析：藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯誤，應(yīng)拒絕調(diào)配、報告并與醫(yī)師溝通。4.答案：C解析：處方有效期最長不得超過3天。5.答案：B解析：同一通用名稱藥品，劑型相同但規(guī)格不同的，標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注。6.答案：C解析：處方點(diǎn)評小組不包括護(hù)理專業(yè)技術(shù)人員。7.答案：D解析：醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)原則，不包括方便。8.答案：B解析：乙類非處方藥不需要憑醫(yī)師處方即可購買和使用。9.答案：C解析：麻醉藥品處方至少保存3年。10.答案：D解析：對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)找醫(yī)師確認(rèn)或重新開具處方后調(diào)配。二、多項(xiàng)選題（答案）1.答案：ABCD解析：處方審核內(nèi)容包括皮試注明、用藥相符性、劑量用法、劑型途徑等。2.答案：ABCD解析：蛋白同化制劑、肽類激素、麻醉藥品、精神藥品都可能屬于興奮劑。3.答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對藥師培訓(xùn)內(nèi)容包括法律法規(guī)、專業(yè)知識、審核技能、溝通技巧等。4.答案：ABCD解析：無適應(yīng)證用藥、開高價藥、超說明書用藥、同時開多種作用機(jī)制相同藥物等都屬于超常處方。5.答案：ABCD解析：處方書寫規(guī)則包括患者信息、每張?zhí)幏揭幻颊摺⒆舟E清楚、藥品名稱規(guī)范等。三、填空題（答案）1.答案：點(diǎn)評解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立處方點(diǎn)評制度。2.答案：發(fā)現(xiàn)解析：藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測包括發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制過程。四、判斷題（答案）1.答案：√解析：醫(yī)師取得相關(guān)處方權(quán)后可開具但不能為自己開具。2.答案：√解析：藥師取得調(diào)劑資格后可調(diào)劑麻醉和第一類精神藥品。3.答案：×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照規(guī)定制定藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄，不能自行制定。4.答案：√解析：各類處方保存期限符合規(guī)定。5.答案：√解析：藥師應(yīng)對皮試等內(nèi)容進(jìn)行審核。6.答案：√解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對醫(yī)師和藥師進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)及考核。7.答案：√解析：藥品說明書和標(biāo)簽由國家食藥監(jiān)總局核準(zhǔn)。8.答案：√解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品遴選制度并定期調(diào)整。9.答案：√解析：藥師應(yīng)檢查處方書寫完整性及合法性。10.答案：√解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)處方管理保障醫(yī)療安全。五、簡答題（答案）1.答：處方審核流程包括：收方、審核處方的合法性、審核處