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文檔簡介
2026屆江蘇省無錫市太湖高級中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、僅改變下列一個條件,通過提高活化分子的百分率來提高反應(yīng)速率的是A.加熱B.加壓C.減少生成物濃度D.減小反應(yīng)物濃度2、某化學(xué)反應(yīng)其△H=-122kJ/mol,?S=231J/(mol·K),則此反應(yīng)在下列哪種情況下可自發(fā)進行A.在任何溫度下都能自發(fā)進行 B.在任何溫度下都不能自發(fā)進行C.僅在高溫下自發(fā)進行 D.僅在低溫下自發(fā)進行3、化學(xué)與我們的生活息息相關(guān),下列有關(guān)說法正確的是A.SO2、NO2都是酸性氧化物,分別能形成硫酸型酸雨和硝酸型酸雨B.明礬[KAl(SO4)2·l2H2O]溶于水會形成膠體,因此可用于自來水的殺菌消毒C.高鐵車廂大部分材料是鋁合金,鋁合金材料具有強度大質(zhì)量輕抗腐蝕能力強等優(yōu)點D.日常生活中常用汽油去除衣物上的油污,用熱的純堿溶液洗滌炊具上的油污,兩者的原理完全相同4、下列不能用水鑒別的一組是A.溴苯乙酸B.硝基苯乙醛C.甲苯乙酸乙酯D.二甲苯乙醇5、可逆反應(yīng),在密閉容器中達到平衡后,改變條件,能使B的轉(zhuǎn)化率提高的是A.保持溫度不變,增大容器體積使壓強減小 B.保持恒溫恒容,充入氦氣C.其他條件不變時,升高溫度 D.保持恒溫恒容,加入一定量A物質(zhì)6、已知298K下反應(yīng)2Al2O3(s)+3C(s)=4Al(s)+3CO2(g)ΔH=+2171kJ/mol,ΔS=+635.5J/(mol·K),則下列說法正確的是A.由題給ΔH值可知,該反應(yīng)是一個放熱反應(yīng) B.ΔS>0表明該反應(yīng)是一個熵增加的反應(yīng)C.該反應(yīng)在室溫下可能自發(fā) D.不能確定該反應(yīng)能否自發(fā)進行7、對三硫化四磷分子的結(jié)構(gòu)研究表明,該分子中沒有不飽和鍵,且各原子的最外層均已達到了8個電子的結(jié)構(gòu)。則一個三硫化四磷分子中含有的共價鍵個數(shù)是A.7個 B.9個 C.19個 D.不能確定8、水壺長時間使用后,會形成一層水垢(主要成分為CaCO3)。廚房中的下列物質(zhì)可用來清除水垢的是A.白醋 B.食鹽 C.料酒 D.小蘇打9、已知反應(yīng):①101kPa時,2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-221kJ·mol-1②稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。下列結(jié)論正確的是A.碳的燃燒熱大于110.5kJ·mol-1B.反應(yīng)①的反應(yīng)熱為221kJ·mol-1C.98%的濃硫酸與稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成1mol水的中和熱為-57.3kJ·mol-1D.稀醋酸與稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成1mol水時放出57.3kJ的熱量10、關(guān)于CH4和的敘述錯誤的是()A.均能用組成通式CnH2n+2來表示B.互為同系物C.它們都不能跟酸性高錳酸鉀、強酸、強堿溶液發(fā)生反應(yīng)D.通常情況下它們都是氣態(tài)烷烴11、下列物質(zhì)中,既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)的是A.乙烷 B.乙烯 C.甲烷 D.苯12、下列選項中的數(shù)值前者小于后者的是A.同溫同濃度的NaHCO3溶液和CH3COONa溶液的pHB.同溫同濃度的KHCO3和NH4HCO3溶液中的c(HCO3-)C.25℃和100℃時H2O的KWD.中和25mL0.1mol/LNaOH溶液所需CH3COOH和HCl的物質(zhì)的量13、下列說法正確的是A.上圖可表示水分解過程中的能量變化B.若2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-221.0kJ/mol,則碳的燃燒熱為110.5kJ/molC.需要加熱的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng),常溫下能發(fā)生的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)D.已知Ⅰ:反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)ΔH=-akJ/molⅡ:且a、b、c均大于零,則斷開1molH—Cl鍵所需的能量為(a+b+c)kJ/mol14、充分燃燒一定量的丁烷氣體放出的熱量為QkJ。完全吸收它生成的CO2氣體生成正鹽,需5mol·L-1的KOH溶液100mL,則丁烷的燃燒熱為A.16QkJ·mol-1 B.8QkJ·mol-1 C.4QkJ·mol-1 D.2QkJ·mol-115、按照官能團可以給有機物進行分類,下列有機物類別劃分正確的是()A.含有醛基,屬于醛類物質(zhì)B.含有苯環(huán),屬于芳香烴C.CH3CH2Br含有溴原子,屬于鹵代烴D.含有苯環(huán)和羥基,屬于酚類物質(zhì)16、某元素X的逐級電離能如圖所示,下列說法正確的是()A.X元素可能為+4價 B.X可能為非金屬C.X為第五周期元素 D.X與氯反應(yīng)時最可能生成的陽離子為X3+二、非選擇題(本題包括5小題)17、某藥物H的合成路線如下:試回答下列問題:(1)反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分數(shù)均相同。則A分子中最多有______個原子在同一平面上,最多有______個碳原子在同一條直線上。(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是______反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是______,反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是______。(3)B的結(jié)構(gòu)簡式是______;E的分子式為______;F中含氧官能團的名稱是___。18、以A為原料合成一種治療心臟病藥物的中間體M流程如下圖所示:已知:ⅰ.ROH+R'XROR'+HX(X=Cl、Br、I)ⅱ.醛在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請回答下列問題:(1)已知反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(2)若物質(zhì)Y中含有氯元素,物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(3)1molG最多可與___________molBr2反應(yīng)。(4)C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________________________。(5)H為G的同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)簡式為_________。A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)B.核磁共振氫譜顯示5組峰C.1molG在一定條件下最多能與3molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,請設(shè)計由D合成E的路線。___________19、某工廠廢水中含游離態(tài)氯,通過下列實驗測定其濃度。①取水樣10.00mL于錐形瓶中,加入10.00mLKI溶液(足量)(發(fā)生的反應(yīng)為:Cl2+2KI=I2+2KCl)滴入指示劑2~3滴。②取一只堿式滴定管依次用自來水、蒸餾水洗凈,然后注入0.010mol·L-1Na2S2O3溶液,調(diào)整液面,記下讀數(shù)。③將錐形瓶置于滴定管下進行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6。試回答下列問題:(1)步驟①加入的指示劑是________。(2)滴定時,眼睛應(yīng)注視______________,(3)步驟③當(dāng)待測液由
________色變?yōu)開______色且半分鐘不變化即達終點。若耗去Na2S2O3溶液20.0mL,則廢水中Cl2的物質(zhì)的量濃度為_____。(4)實驗中,Cl2的實際濃度比所測濃度偏小,造成誤差的原因是:______________。(5)下列操作中可能使所測游離態(tài)氯的濃度數(shù)值偏低的是(選填字母)___。A.堿式滴定管未用標準溶液潤洗就直接注入Na2S2O3標準溶液B.錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥就注入水樣待測液C.裝有Na2S2O3標準溶液的堿式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取Na2S2O3溶液體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)E.若剛見到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定。20、氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機中間體,橡膠工業(yè)用于制造橡膠助劑。其合成工藝分為氣相法和液相法兩種,實驗室模擬液相法(加熱裝置都已略去)如下圖,在C三頸燒瓶中加入催化劑FeCl3及50.0mL苯。+Cl2+HCl有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì):名稱相對分子質(zhì)量沸點/(℃)密度/(g/mL)苯78780.88氯苯112.5132.21.1鄰二氯苯147180.41.3回答下列問題:(1)A反應(yīng)器是利用實驗室法制取氯氣,裝置中空導(dǎo)管B的作用是______。(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應(yīng)器C中制備氯苯,C的反應(yīng)溫度不宜過高,原因為①溫度過高,反應(yīng)得到二氯苯;②______。球形冷凝管的作用是:______,D出口的主要尾氣成分除苯蒸氣外還有______。(3)提純粗產(chǎn)品過程如圖:為了確定所得產(chǎn)品為氯苯,而非二氯苯,可對產(chǎn)品進行分析,下列方法可行的是______。A質(zhì)譜法B同位素示蹤法C核磁共振氫譜圖法(4)苯氣相氧氯化氫法制氯苯:空氣、氯化氫氣混合物溫度210℃,進入氯化反應(yīng)器,在迪肯型催化劑(CuCl2、FeCl3附在三氧化鋁上)存在下進行氯化,反應(yīng)方程式為______。21、甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用如下方法來合成甲醇:(1)用CO2生產(chǎn)甲醇。已知:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(l)△H=﹣akJ?mol﹣1;2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣bkJ?mol﹣1;則表示CH3OH(g)燃燒的熱化學(xué)方程式為:____________________。(2)用CO生產(chǎn)甲醇。已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),下圖是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的曲線。①該反應(yīng)的焓變ΔH__________0(填“>”、“<”或“=”)。②T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1_______K2(填“>”、“<”或“=”)。③若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是______________。A.升高溫度B.將CH3OH(g)從體系中分離C.使用合適的催化劑D.充入He,使體系總壓強增大(3)甲醇(CH3OH)可以用作燃料電池,該電池是采用鉑或碳化鎢作為電極催化劑,在稀硫酸電解液中直接加入純化后的甲醇,同時向一個電極通入空氣。負極發(fā)生的電極反應(yīng)式是________________________,正極發(fā)生的電極反應(yīng)式是_______________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】在影響反應(yīng)速率的外界條件中,只有溫度和催化劑可以提高活化分子的百分數(shù),而壓強和濃度只能改變單位體積內(nèi)活化分子數(shù),而不能改變活化分子的百分數(shù),故選A?!军c睛】本題考查影響活化分子的因素,注意溫度、濃度、壓強、催化劑對反應(yīng)速率的影響的根本原因是影響活化分子的濃度或百分數(shù)。2、A【詳解】反應(yīng)自發(fā)進行需要滿足,△H-T△S<0,依據(jù)題干條件計算判斷,△H-T△S=-122kJ/mol-T×0.231kJ/(mol·K)<0,所以無論什么溫度下,反應(yīng)一定是自發(fā)進行的反應(yīng),故合理選項是A。3、C【解析】A.NO2沒有對應(yīng)化合價的酸,不屬于酸性氧化物,A錯誤;B.明礬[KAl(SO4)2·12H2O]溶于水會形成膠體,因此可用于凈水,但不能用于自來水的殺菌消毒,B錯誤;C.高鐵車廂大部分村料是鋁合金,鋁合金材料具有強度大、質(zhì)量輕、抗腐蝕能力強等優(yōu)點,C正確;D.日常生活中常用汽油去除衣物上的油污,用熱的純堿溶液洗滌炊具上的油污,兩者的原理完全不相同,前者是溶解,后者是使油脂水解,D錯誤,答案選C。4、C【解析】A.溴苯難溶于水,乙酸易溶于水,可用水鑒別,故A不選;B.硝基苯難溶于水,乙醛能溶于水,故可用水鑒別,故B不選;C.甲苯和乙酸乙酯均為油狀液體,均難溶于水,且密度均小于水的密度,故無法用水鑒別,故C選;D.二甲苯難溶于水,乙醇能與水混溶,故可用水鑒別,故D不選。5、A【分析】
【詳解】A.該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),減小壓強,平衡正向移動,B的轉(zhuǎn)化率提高,故A選;B.保持恒溫恒容,充入氦氣,平衡不移動,轉(zhuǎn)化率不變,故B不選;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率減小,故C不選;D.A為固體,加少量A,平衡不移動,故D不選;本題選A?!军c睛】能使B轉(zhuǎn)化率提高,應(yīng)使平衡正向移動,且不能加入B,以此來解答。6、B【詳解】A.該反應(yīng)ΔH>0,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A項說法錯誤;B.由方程式可知,反應(yīng)過程中,體系混亂度增大,熵增大,ΔS=+635.5J/(mol·K)>0,說明該反應(yīng)是一個熵增加的反應(yīng),故B項說法正確;C.該反應(yīng)ΔH>0,ΔS>0,由復(fù)合熵判斷依據(jù)ΔG=ΔH-TΔS<0時,反應(yīng)能夠自發(fā)進行可知,該反應(yīng)在室溫下不能自發(fā),故C項說法錯誤;D.根據(jù)復(fù)合熵判斷依據(jù)ΔG=ΔH-TΔS<0時,反應(yīng)能夠自發(fā)進行,可判斷該反應(yīng)在高溫下能夠自發(fā)進行,故D項說法錯誤;綜上所述,說法正確的是B項,故答案為B。7、B【解析】三硫化四磷分子中沒有不飽和鍵,且各原子的最外層均已達到了8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),P元素可形成3個共價鍵,S元素可形成2個共價鍵,因此一個三硫化四磷分子中含有的共價鍵個數(shù)為個,答案選B。8、A【解析】A.白醋中含有醋酸,能與碳酸鈣反應(yīng),可用來清除水垢,A正確;B.食鹽與碳酸鈣不反應(yīng),B錯誤;C.料酒與碳酸鈣不反應(yīng),C錯誤;D.小蘇打是碳酸氫鈉,與碳酸鈣不反應(yīng),D錯誤,答案選A。9、A【詳解】A、由反應(yīng)①可知,1mol碳燃燒生成CO放出的熱量為110.5kJ,CO燃燒生成二氧化碳繼續(xù)放出熱量,故1mol碳完全燃燒放出的熱量大于110.5kJ,碳的燃燒熱大于110.5kJ/mol,故A正確;B、反應(yīng)熱包含符號,①的反應(yīng)熱為-221kJ/mol,故B錯誤;C、濃硫酸溶解放熱,所以放出的熱量大于57.3kJ,所以98%的濃硫酸與稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成1mol水的中和熱小于-57.3kJ/mol,故C錯誤;D、醋酸是弱電解質(zhì),電離需吸收熱量,稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水,放出的熱量小于57.3kJ,故D錯誤;故選A。10、D【詳解】A.兩種物質(zhì)分子中C原子的價電子全部形成化學(xué)鍵,二者都是烷烴,分子式符合烷烴分子式通式CnH2n+2,A正確;B.它們都是屬于烷烴,因此二者屬于同系物,B正確;C.它們都是屬于烷烴,分子具有穩(wěn)定性,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不能跟強酸、強堿溶液發(fā)生反應(yīng),C正確;D.CH4在常溫下為氣態(tài),分子中含有5個C原子,在常溫下為液態(tài),不是呈氣態(tài),D錯誤;故合理選項是D。11、D【分析】A.乙烷主要能發(fā)生取代反應(yīng);B.乙烯主要能發(fā)生加成、聚合反應(yīng);C.甲烷主要能發(fā)生取代反應(yīng);D.苯能發(fā)生加成和取代反應(yīng);【詳解】A.乙烷主要能發(fā)生取代反應(yīng),沒有碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故A錯誤;B.乙烯主要能發(fā)生加成、聚合反應(yīng),一般不發(fā)生取代反應(yīng),故B錯誤;C.甲烷主要能發(fā)生取代反應(yīng),沒有碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;;D.苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的共價鍵,所以苯能發(fā)生加成和取代反應(yīng),故D正確;故選D。12、C【解析】A、醋酸酸性強于碳酸,所以碳酸氫根離子的水解程度大于醋酸根離子的水解程度,同溫同濃度的NaHCO3溶液的pH大于CH3COONa溶液,選項A錯誤;B、同溫同濃度的KHCO3溶液和NH4HCO3溶液中的碳酸氫根離子的水解程度不相同,后者銨根離子的存在促進碳酸氫根離子的水解,所以溶液中的c(HCO3-)前者大于后者,選項B錯誤;C、水的電離是吸熱的過程,水的離子積只受溫度的影響,溫度越高,水的Kw越大,所以25℃時H2O的KW小于l00℃時H2O的KW,選項C正確;D、中和25mL0.1mol/LNaOH溶液所需CH3COOH和HCl的物質(zhì)的量是相等的,選項D錯誤。答案選C。13、A【詳解】A.水的分解是吸熱反應(yīng),據(jù)圖可知,反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,催化劑降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,但不改變反應(yīng)熱,圖象符合題意,故A正確;B.該反應(yīng)的生成物CO不是C元素的穩(wěn)定氧化物,不符合燃燒熱概念,故B錯誤;C.某些放熱反應(yīng)需要加熱才能反應(yīng),常溫下發(fā)生的反應(yīng)不一定是放熱反應(yīng),如Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),常溫下可以進行,故C錯誤;D.設(shè)斷開1molH-Cl鍵所需的能量為xkJ/mol,則△H=bkJ/mol+ckJ/mol?2xkJ/mol=?akJ/mol,x=kJ/mol,則斷開1molH?Cl鍵所需的能量為kJ/mol,故D錯誤,答案選A。【點睛】本題主要考查反應(yīng)熱的相關(guān)概念和計算,B項為易錯點,注意理解燃燒熱的定義,表示碳的燃燒熱時,生成物應(yīng)該是CO2。14、A【詳解】n(KOH)=0.1L×5mol/L=0.5mol,則由CO2+2KOH=K2CO3+H2O可知,n(CO2)=0.25mol,則n(C4H10)=×n(CO2)=×0.25mol=mol,放出的熱量為QkJ,所以1mol丁烷完全燃燒放出的熱量為16QkJ。答案選A?!军c睛】本題考查燃燒熱的計算,根據(jù)生成的二氧化碳的物質(zhì)的量計算丁烷的物質(zhì)的量是解題的關(guān)鍵。本題中要注意生成的正鹽為碳酸鈉,碳酸氫鈉為酸式鹽。15、C【解析】A.名稱為甲酸乙酯,含有醛基、酯基,屬于酯類物質(zhì),選項A錯誤;B.含有苯環(huán),含有氮原子和氧原子,不屬于芳香烴,屬于芳香族化合物,選項B錯誤;C.CH3CH2Br含有溴原子,屬于鹵代烴,選項C正確;D.含有苯環(huán)和羥基,但羥基不直接連在苯環(huán)上,屬于醇類物質(zhì),選項D錯誤。答案選C。16、D【詳解】A、由圖象可知,該元素的I4>>I3,故該元素易形成+3價陽離子,故A錯誤;B、由圖象可知,該元素的I4>>I3,故該元素易形成+3價陽離子,X應(yīng)為金屬,故B錯誤;C、周期數(shù)=核外電子層數(shù),圖像中沒有顯示X原子有多少電子層,因此無法確定該元素是否位于第五周期,故C錯誤;D、由圖象可知,該元素的I4>>I3,故該元素易形成+3價陽離子,因此X與氯反應(yīng)時最可能生成的陽離子為X3+,故D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、163加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)C10H12O2醛基、酯基【分析】根據(jù)合成線路可以知道,D與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng),酸化后得苯乙酸,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:;C催化氧化生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:;B水解生成C,則B的結(jié)構(gòu)簡式為:;A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B,所以A為,反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分數(shù)均相同,比較苯與A的結(jié)構(gòu)可以知道,苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A,所以X為CH≡CH;苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成,醛基轉(zhuǎn)化為羥基,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:
,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H;據(jù)以上分析解答。【詳解】根據(jù)合成線路可以知道,D與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng),酸化后得苯乙酸,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:;C催化氧化生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:;B水解生成C,則B的結(jié)構(gòu)簡式為:;A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B,所以A為,反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分數(shù)均相同,比較苯與A的結(jié)構(gòu)可以知道,苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A,所以X為CH≡CH;苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成,醛基轉(zhuǎn)化為羥基,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:
,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H;(1)結(jié)合以上分析可知,A為,苯分子中所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,所以該有機物分子中最多有6+5+5=16個原子在同一平面上;根據(jù)苯乙烯的結(jié)構(gòu)可知,苯乙烯分子中最多有3個碳原子在一條直線上;綜上所述,本題答案是:16,3。(2)結(jié)合以上分析可知,苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成苯乙烯,反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)類型為加成反應(yīng);根據(jù)E、F兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H,反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);綜上所述,本題答案是:加成反應(yīng),取代反應(yīng),消去反應(yīng)。(3)結(jié)合以上分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式是:;E的結(jié)構(gòu)簡式為:,其分子式為C10H12O2;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)中含氧官能團的名稱是酯基、醛基;綜上所述。本題答案是:,C10H12O2,酯基、醛基?!军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重炔烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)及反應(yīng)的考查,題目難度不大。判斷分子中原子共面、共線,要掌握乙烯、苯分子空間結(jié)構(gòu)的特點。18、HCHO2【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷,A為,X為HCHO,Y為?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,(1)已知反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO。(2)若物質(zhì)Y中含有氯元素,物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)酚羥基鄰位、對位上的易被溴水中的溴原子取代,1molG最多可與2molBr2反應(yīng)。(4)C生成D為醇羥基在銅作催化劑加熱的條件下被氧氣氧化為醛基,化學(xué)反應(yīng)方程式為。(5)G的分子式為C10H10O3,A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基;B.核磁共振氫譜顯示5組峰,含有5種氫原子;C.1molG在一定條件下最多能與3molNaOH反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)根據(jù)題給信息設(shè)計由D合成E的路線見答案??键c:考查有機合成和有機推斷。19、淀粉錐形瓶內(nèi)顏色的變化藍無碘離子有強的還原性,空氣中氧氣可能會氧化碘離子DE【分析】(1)有單質(zhì)碘存在一般用淀粉檢驗。(2)滴定時,要通過錐形瓶中顏色變化判斷滴定終點。(3)根據(jù)開始顏色和后來反應(yīng)后顏色分析,根據(jù)Cl2~I2~2Na2S2O3計算濃度。(4)主要是空氣中氧氣會氧化碘離子。(5)根據(jù)氧化還原反應(yīng)滴定實驗進行誤差分析?!驹斀狻?1)碘遇淀粉變藍;該滴定反應(yīng)是單質(zhì)碘與Na2S2O3反應(yīng),單質(zhì)碘顯色一般用淀粉作指示劑;故答案為:淀粉。(2)滴定時,要判斷滴定終點,因此眼睛應(yīng)注視錐形瓶內(nèi)顏色的變化;故答案為:錐形瓶內(nèi)顏色的變化。(3)開始是單質(zhì)碘中加入淀粉,溶液變藍,滴定Na2S2O3時,不斷消耗單質(zhì)碘,因此步驟③當(dāng)待測液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘不變化即達終點。若耗去Na2S2O3溶液20.0mL,根據(jù)Cl2~I2~2Na2S2O3,因此n(Cl2)=,則廢水中Cl2的物質(zhì)的量濃度為;故答案為:藍;無;。(4)實驗中,Cl2的實際濃度比所測濃度偏小,造成誤差的原因是:由于碘離子有強的還原性,空氣中氧氣可能會氧化碘離子;故答案為:碘離子有強的還原性,空氣中氧氣可能會氧化碘離子。(5)A.堿式滴定管未用標準溶液潤洗就直接注入Na2S2O3標準溶液,導(dǎo)致Na2S2O3溶液濃度減小,反應(yīng)等量的單質(zhì)碘消耗的Na2S2O3體積增大,所測濃度偏大;故A不符合題意;B.錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥就注入水樣待測液,所消耗的Na2S2O3體積不變,對結(jié)果無影響,故B不符合題意;C.裝有Na2S2O3標準溶液的堿式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,讀數(shù)數(shù)據(jù)偏大,所測結(jié)果偏大,故C不符合題意;D.讀取Na2S2O3溶液體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),讀數(shù)數(shù)據(jù)偏小,所測結(jié)果偏低,故D符合題意;E.若剛見到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,所測數(shù)據(jù)偏小,所測結(jié)果偏低,故E符合題意;綜上所述;答案為:DE?!军c睛】碘離子具有強的還原性,易被氧化性的物質(zhì)反應(yīng),在分析誤差時,主要是分析標準液溶液讀數(shù)偏大、偏小、還是無變化。20、平衡內(nèi)外氣壓溫度過高,苯揮發(fā),原料利用率不高冷凝回流,提高原料利用率Cl2、HClAC2+2HCl+O22+2H2O【分析】本實驗?zāi)M液相法制取氯苯,裝置A為制取氯氣的裝置,實驗室一般利用二氧化錳和濃鹽酸共熱制取氯氣,中空導(dǎo)管B可以防止裝置內(nèi)壓強過高;裝置C
中進行氯氣和苯的反應(yīng),球形冷凝管可以冷凝回流產(chǎn)品和苯,提高原料的利用率;之后進行產(chǎn)品的提純,氯化液水洗、堿洗除去HCl、FeCl3等雜質(zhì),加入氯化鈉晶體吸水干燥,過濾后的濾液蒸餾、精餾得到產(chǎn)品。【詳解】(1)根據(jù)分析可知,中空導(dǎo)管B可以防止裝置內(nèi)壓強過高,則B的作用是平衡內(nèi)外氣壓;(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應(yīng)器C中制備氯苯,C的反應(yīng)溫度不宜過高,原因為①溫度過高,反應(yīng)得到二氯苯;②根據(jù)表格中提供的物質(zhì)信息,溫度過高,苯揮發(fā),原料利用率不高;球形冷凝管可以冷凝回流揮發(fā)的苯,提高原料的利用率;反應(yīng)器C是利用苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制備氯苯,苯易揮發(fā)、氯氣不能完全反應(yīng),反應(yīng)生成氯苯和HCl,HCl易揮發(fā),則D出口的主要尾氣成分有Cl2、苯蒸氣、HCl;(3)A.質(zhì)譜法質(zhì)譜法可以確定相對分子質(zhì)量,氯苯、二氯苯相對分子質(zhì)量不同,故A可行;B.同位素示蹤法利用放射性核素作為示蹤劑對研究對象進行標記,可以標記氯原子的去向,但不能確定氯原子的個數(shù),故B不可行;C.核磁共振氫譜圖法可以確,分子中不同環(huán)境氫原子的個數(shù)比,氯苯、二氯苯中氫原子的環(huán)境和數(shù)量比不同,故C可行;答案選AC。(4)苯氣相氧氯化氫法制氯苯:空氣、氯化氫氣混合物溫度210℃,進入氯化反應(yīng)器,在迪肯型催化劑(CuCl2、FeCl3附在三氧化鋁上)存在下進行氯化,發(fā)生反應(yīng)生成氯苯,根據(jù)元素守恒可知產(chǎn)物應(yīng)還有水,所以化學(xué)方程式為2+
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