支浦路1號(hào)5號(hào)房事務(wù)所(普通合伙)13138專利代理師劉立波PET復(fù)合膠帶的制備方法，包括以下步驟：步驟2步驟二：將改性膠粘劑均勻涂布至改性PET薄膜表面，干燥，固化，得到改性PET復(fù)合膠S1:將2,4-二羥基苯乙酮、無(wú)水碳酸鉀和無(wú)水丙酮加入至容器中，油浴加熱攪拌反應(yīng)，S2:氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將產(chǎn)物1和1-萘甲醛加入至容器中，隨后滴加無(wú)水乙醇和氫氧化鉀的S3:將產(chǎn)物2加入至裝有甲醇的容器中，回流溶解后，滴加鹽酸，繼續(xù)回流反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)S4:將產(chǎn)物3、氫氧化鉀和去離子水加入至容器中，攪拌溶解后，加入相轉(zhuǎn)移催化劑，繼續(xù)攪拌后，將對(duì)苯二甲酰氯和間苯二甲酰氯進(jìn)行混合后，加入至容器中，攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性PET復(fù)合膠帶的制備方法，其特征在于，所述步驟一料段236-242℃,熔融段258-263℃,模頭段268-272℃,轉(zhuǎn)速為200-300rpm,拉伸過(guò)程中，進(jìn)行縱向拉伸和橫向拉伸，縱向拉伸溫度為80-100℃,橫向拉伸溫度為100-120℃,定型溫度為200-220℃,時(shí)間為5-10s,表面處理中，使用電暈處理，功率為3-5kW,處理速度為20m/3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性PET復(fù)合膠帶的制備方法，其特征在于，所述S1中，2,4-二羥基苯乙酮、無(wú)水碳酸鉀、無(wú)水丙酮和氯甲基甲基醚的用量比為(0.85-1.13)g:(3.12-4.63)g:55-65)mL:(1.14-1.46)mL,油浴加熱攪拌溫度為50-52℃,攪拌時(shí)間為1-2h;所述S2中，產(chǎn)物1、1-荼甲醛、無(wú)水乙醇和氫氧化鉀的用量比為(0.92-1.15)g:(0.92-1.27)g:(48-52)mL:(6.5-7.1)g,繼續(xù)攪拌反應(yīng)時(shí)間為12-18h。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性PET復(fù)合膠帶的制備方法，其特征在于，所述S3中，產(chǎn)物2、甲醇和鹽酸的用量比為(1.12-1.35)g:(55-65)mL:(8-12)mL,鹽酸的濃度為5mol/L。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性PET復(fù)合膠帶的制備方法，其特征在于，所述S4中，產(chǎn)物3、氫氧化鉀、去離子水、相轉(zhuǎn)移催化劑、對(duì)苯二甲酰氯和間苯二甲酰氯的0.58)g:(0.12-0.25)g:(20-25)mL:(0.05-0.08)g:(0.05-0.11)g:(06.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性PET復(fù)合膠帶的制備方法，其特征在于，所述改性膠Q1:氮?dú)猸h(huán)境下，將1,5-萘二異氰酸酯、(3-異氰基丙基)三乙氧基硅烷和二月桂酸二丁基錫加入至裝有四氫呋喃的容器中，然后滴加溶有聚四亞甲基醚二醇的四氫呋喃，滴加結(jié)Q2:將中間物A加入至N,N-二甲基甲酰胺中，冰浴環(huán)境中緩慢加入二甘醇胺，攪拌反應(yīng)，3性膠粘劑。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種改性PET復(fù)合膠帶的制備方法，其特征在于，所述Q1中，1,5-荼二異氰酸酯、(3-異氰基丙基)三乙氧基硅烷、二月桂酸二丁基錫和聚四亞甲基醚二醇的用量比為(2.12-3.14)g:(3.01-3.23)g:(0.07-0.11)g:(20-28)g,加熱反應(yīng)溫度為80-84℃,反應(yīng)時(shí)間為2-3h。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種改性PET復(fù)合膠帶的制備方法，其特征在于，所述Q2中，中間物A、N,N-二甲基甲酰胺和二甘醇胺的用量比為(10.12-14.25)g:(50-75)mL:(10.82-9.采用如權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的改性PET復(fù)合膠帶的制備方法制備得到的改性PET復(fù)合膠帶。4一種改性PET復(fù)合膠帶及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域[0001]本發(fā)明屬于膠帶制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種改性PET復(fù)合膠帶及其制備方法。背景技術(shù)[0002]在戶外裝備、建筑幕墻、光伏組件及汽車外飾等應(yīng)用場(chǎng)景中，傳統(tǒng)PET膠帶因抗紫外線性能與粘附性能的雙重短板，長(zhǎng)期制約著材料在復(fù)雜環(huán)境下的可靠性與使用壽命。PET材料作為典型的芳香族聚酯，其分子鏈中酯基及苯環(huán)結(jié)構(gòu)雖賦予了良好的機(jī)械強(qiáng)度與化學(xué)穩(wěn)定性，但同時(shí)也導(dǎo)致其紫外光吸收系數(shù)高、光降解敏感性強(qiáng)的特性。在紫外線輻射作用導(dǎo)致膠帶在戶外暴露6個(gè)月后剝離強(qiáng)度下降超60%,甚至出現(xiàn)粉化脫落現(xiàn)象。與此同時(shí)，PET的結(jié)晶取向結(jié)構(gòu)與非極性特征使其與多數(shù)膠黏劑體系的潤(rùn)濕性差，界面相容性不足導(dǎo)致初始粘結(jié)強(qiáng)度偏低，在戶外溫濕度循環(huán)及紫外線協(xié)同作用下，粘結(jié)界面易產(chǎn)生應(yīng)力集中與分層失效，成為制約其作為戶外長(zhǎng)期粘結(jié)解決方案的核心瓶頸。[0003]專利CN109135598A公開(kāi)一種共聚物改性PET膠帶，包括膠帶基材和膠黏劑；該發(fā)明制備的一種共聚物改性PET膠帶，能適應(yīng)更加復(fù)雜的環(huán)境，添加的過(guò)氧化碳酰胺改性瓜爾膠，可以反復(fù)揭粘，不會(huì)產(chǎn)生殘膠痕跡，但是，通過(guò)該方法制備得到的復(fù)合膠帶的抗紫外線能力、穩(wěn)定性和粘結(jié)強(qiáng)度仍有提高的空間。發(fā)明內(nèi)容[0004]本發(fā)明的目的在于提供一種改性PET復(fù)合膠帶及其制備方法，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中復(fù)合膠帶的抗紫外線能、穩(wěn)定性和粘結(jié)強(qiáng)度不佳的技術(shù)問(wèn)題。[0006]本發(fā)明提供一種改性PET復(fù)合膠帶的制備方法，包括以下步驟：[0007]步驟一：將PET樹(shù)脂、改性劑和分散劑進(jìn)行混合，然后熔融共混擠出，得到改性母合膠帶。[0009]作為優(yōu)選，所述步驟一中，PET樹(shù)脂、改性劑和分散劑的用量比為(70-85)g:(2-7)g:(0.5-1.6)g,擠出機(jī)的溫度：進(jìn)料段236-242℃,熔融段258-263℃,模頭段268-272℃,轉(zhuǎn)速為200-300rpm,拉伸過(guò)程中，進(jìn)行縱向拉伸和橫向拉伸，縱向拉伸溫度為80-100℃,橫向拉伸溫度為100-120℃,定型溫度為200-220℃,時(shí)間為5-10s,表面處理中，使用電暈處理，功率為3-5kW,處理速度為20m/min;所述步驟二中，采用微凹涂布，涂布速度為30-50m/min。[0011]S1:將2,4-二羥基苯乙酮、無(wú)水碳酸鉀和無(wú)水丙酮加入至容器中，油浴加熱攪拌反液，濾液用無(wú)水硫酸鈉進(jìn)行干燥，過(guò)濾，旋蒸濾液，用體積比為10:1的石油醚和乙酸乙酯柱5層析進(jìn)行純化分離，得到產(chǎn)物1;[0012]S2:氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將產(chǎn)物1和1-荼甲醛加入至容器中，隨后滴加無(wú)水乙醇和氫氧化[0013]S3:將產(chǎn)物2加入至裝有甲醇的容器中，回流溶解后，滴加鹽酸，繼續(xù)回流反應(yīng)，反[0014]S4:將產(chǎn)物3、氫氧化鉀和去離子水加入至容器中，攪拌溶解后，加入相轉(zhuǎn)移催化[0017]產(chǎn)物1經(jīng)質(zhì)譜分析結(jié)果為：m/z:196.07(100.0%),197.08(11.1%),198.08(1.4%);產(chǎn)物2經(jīng)質(zhì)譜分析結(jié)果為：m/z:334.12(100.0%),335.12(22.9%),336.13(2.5%);產(chǎn)物3經(jīng)質(zhì)譜分析結(jié)果為：m/z:290.09(100.0%),291.10(20.8%),292.10[0018]作為優(yōu)選，所述S1中，2,4-二羥基苯乙酮、無(wú)水碳酸鉀、無(wú)水丙酮和氯甲基甲基醚的用量比為(0.85-1.13)g:(3.12-4.63)g:(55-65)mL:(1.14-1.46)mL,油浴加熱攪拌溫度為50-52℃,攪拌時(shí)間為1-2h;所述S2中，產(chǎn)物1、1-荼甲醛、無(wú)水乙醇和氫氧化鉀的用量比為(0.92-1.15)g:0.92-1.27)g:(48-52)mL:(6.5-7.1)g,繼續(xù)攪拌反應(yīng)時(shí)間為12-18h。6[0019]作為優(yōu)選，所述S3中，產(chǎn)物2、甲醇和鹽酸的用量比為(1.12-1.35)g:(55-65)mL:(8-12)mL,鹽酸的濃度為5mol/L。間苯二甲酰氯的用量比為(0.43-0.58)g:(0.12-0.25)g:20-25)mL:(0.05-0.08)g:(0.05-[0022]Q1:氮?dú)猸h(huán)境下，將1,5-萘二異氰酸酯、(3-異氰基丙基)三乙氧基硅烷和二月桂酸二丁基錫加入至裝有四氫呋喃的容器中，然后滴加溶有聚四亞甲基醚二醇的四氫呋喃，滴[0023]Q2:將中間物A加入至N,N-二甲基甲酰胺中，冰浴環(huán)境中緩慢加入二甘醇胺，攪拌到改性膠粘劑。[0026]作為優(yōu)選，所述Q1中，1,5-萘二異氰酸酯、(3-異氰基丙基)三乙氧基硅烷、二月桂酸二丁基錫和聚四亞甲基醚二醇的用量比為(2.12-3.14)g:(3.01-3.23)g:(0.07-0.11)g:(20-28)g,加熱反應(yīng)溫度為80-84℃,反應(yīng)時(shí)間為2-3h。[0027]作為優(yōu)選，所述Q2中，中間物A、N,N-二甲基甲酰胺和二甘醇胺的用量比為(10.12-[0028]采用所述的改性PET復(fù)合膠帶的制備方法制備得到的改性PET復(fù)合膠帶。[0029]綜上所述，由于采用了上述技術(shù)方案，本發(fā)明的[0030]1.本發(fā)明將制備得到的改性劑應(yīng)用至改性PET復(fù)合膠帶中，可以有效提高其機(jī)械性能、耐熱性和耐紫外線性能，改性劑中含有的多環(huán)芳烴結(jié)構(gòu)和交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的存在可以有效7增強(qiáng)機(jī)械性能，含有的芳環(huán)共軛體系可以吸收熱能并分散，延緩分子鏈的熱運(yùn)動(dòng)，且交聯(lián)結(jié)構(gòu)還可以限制鏈段運(yùn)動(dòng)，進(jìn)而提升玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熱分解溫度；同時(shí)，改性劑中含有的苯環(huán)、羰基和共軛雙鍵結(jié)構(gòu)可以吸收紫外線，通過(guò)分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移將光能轉(zhuǎn)化為熱能進(jìn)行釋放，從而改善復(fù)合膠帶的耐紫外線性能。[0031]2.本發(fā)明將制備得到的改性膠粘劑應(yīng)用至改性PET復(fù)合膠帶中，可以有效提升其粘結(jié)性能、機(jī)械強(qiáng)度和耐紫外線性能，含有的活性基團(tuán)可以構(gòu)建高強(qiáng)度交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，增強(qiáng)改性膠粘劑的內(nèi)聚力，提高粘結(jié)性能，聚四亞甲基醚二醇的引入可以賦予改性膠粘劑柔韌性和彈性，使復(fù)合膠帶在動(dòng)態(tài)負(fù)載或變形條件下仍能保持粘結(jié)性能，減少界面應(yīng)力集中；含有的荼環(huán)和硅氧烷鍵可以保護(hù)改性膠粘劑主鏈免受光氧化破壞，提升耐紫外線性能；改性膠粘劑中含有的萘環(huán)和氫鍵可以增強(qiáng)分子鏈剛性，提高機(jī)械性能。具體實(shí)施方式[0032]下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其它實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。[0033]實(shí)施例1:本實(shí)施例公開(kāi)一種改性劑的制備方法，包括以下步驟：[0034]S1:將0.98g2,4-二羥基苯乙酮、3.92g無(wú)水碳酸鉀和60mL無(wú)水丙酮加入至容器為10:1的石油醚和乙酸乙酯柱層析進(jìn)行純化分離，得到產(chǎn)物1;[0035]S2:氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將1.03g產(chǎn)物1和1.09g1-萘甲醛加入至容器中，隨后滴加50mL無(wú)水乙醇和6.8g氫氧化鉀的混合溶液，滴加完畢后，室溫繼續(xù)攪拌反應(yīng)16h,反應(yīng)結(jié)束后，抽[0036]S3:將1.23g產(chǎn)物2加入至裝有60mL甲醇的容器中，回流溶解后，滴加10mL濃度為[0037]S4:將0.46g產(chǎn)物3、0.18g氫氧化鉀和22.5mL去離子水加入至容器中，攪拌溶解后，加入0.06g相轉(zhuǎn)移催化劑，繼續(xù)攪拌后，將0.08g對(duì)苯二甲酰氯和0.24g間苯二甲酰氯進(jìn)行混[0038]本實(shí)施例公開(kāi)一種改性膠粘劑的制備方法，包括以下步驟：[0039]Q1:氮?dú)猸h(huán)境下，將2.63g1,5-萘二異氰酸酯、3.12g(3-異氰基丙基)三乙氧基硅烷和0.09g二月桂酸二丁基錫加入至裝有25mL四氫呋喃的容器中，然后滴加溶有24g聚四亞甲基醚二醇的125mL四氫呋喃，滴加結(jié)束后[0040]Q2:將12.17g中間物A加入至62.5mLN,N-二甲基甲酰胺中，冰浴環(huán)境中緩慢加入[0041]本實(shí)施例公開(kāi)一種改性PET復(fù)合膠帶的制備方法，包括以下步驟：[0042]步驟一：將77.5gPET樹(shù)脂、4.5g改性劑和1.05g聚乙二醇進(jìn)行混合，然后熔融共混擠出，擠出機(jī)的溫度：進(jìn)料段240℃,熔融段260℃,模頭段270℃,轉(zhuǎn)速為250rpm,得到改性母8伸溫度為100℃,橫向拉伸溫度為120℃,220℃定型10s,使用電暈處理，功率為5kW,處理速度為20m/min,得到改性PET薄膜；[0043]步驟二：將改性膠粘劑采用微凹涂布至改性PET薄膜表面，涂布速度為30-50m/[0044]實(shí)施例2:本實(shí)施例公開(kāi)一種改性劑的制備方法，包括以下步驟：[0045]S1:將0.85g2,4-二羥基苯乙酮、3.12g無(wú)水碳酸鉀和65mL無(wú)水丙酮加入至容器中，50℃油浴加熱攪拌反應(yīng)2h,隨后滴加1.14mL氯甲基甲基醚，攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，冷比為10:1的石油醚和乙酸乙酯柱層析進(jìn)行純化分離，得到產(chǎn)物1;[0046]S2:氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將0.92g產(chǎn)物1和0.92g1-萘甲醛加入至容器中，隨后滴加48mL無(wú)水乙醇和6.5g氫氧化鉀的混合溶液，滴加完畢后，室溫繼續(xù)攪拌反應(yīng)16h,反應(yīng)結(jié)束后，抽[0047]S3:將1.12g產(chǎn)物2加入至裝有65mL甲醇的容器中，回流溶解后，滴加12mL濃度為[0048]S4:將0.43g產(chǎn)物3、0.12g氫氧化鉀和25mL去離子水入0.05g相轉(zhuǎn)移催化劑，繼續(xù)攪拌后，將0.05g對(duì)苯二甲酰氯和0.21g間苯二甲酰氯進(jìn)行混合[0049]本實(shí)施例公開(kāi)一種改性膠粘劑的制備方法，包括以下步驟：[0050]Q1:氮?dú)猸h(huán)境下，將2.12g1,5-萘二異氰酸酯、3.01g(3-異氰基丙基)三乙氧基硅烷和0.07g二月桂酸二丁基錫加入至裝有25mL四氫呋喃的容器中，然后滴加溶有20g聚四亞甲基醚二醇的125mL四氫呋喃，滴加結(jié)束后[0051]Q2:將10.12g中間物A加入至50mLN,N-二甲基甲酰胺中，冰浴環(huán)境中緩慢加入[0052]本實(shí)施例公開(kāi)一種改性PET復(fù)合膠帶的制備方法，包括以下步驟：[0053]步驟一：將70gPET樹(shù)脂、7g改性劑和0.5g聚乙二醇進(jìn)行混合，然后熔擠出機(jī)的溫度：進(jìn)料段240℃,熔融段260℃,模頭段270℃,轉(zhuǎn)速為250rpm,得到改性母粒，隨后將改性母粒熔融擠出成厚片，拉伸，拉伸過(guò)程中，進(jìn)行縱向拉伸和橫向拉伸，縱向拉伸溫度為100℃,橫向拉伸溫度為120℃,220℃定型10s,使用電暈處理，功率為5kW,處理速度為[0054]步驟二：將改性膠粘劑采用微凹涂布至改性PET薄膜表面，涂布速度為30-50m/[0055]實(shí)施例3:本實(shí)施例公開(kāi)一種改性劑的制備方法，包括以下步驟：[0056]S1:將1.13g2,4-二羥基苯乙酮、4.63g無(wú)水碳酸鉀和55mL無(wú)水丙酮加入至容器中，50℃油浴加熱攪拌反應(yīng)2h,隨后滴加1.46mL氯甲基甲基醚，攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，冷比為10:1的石油醚和乙酸乙酯柱層析進(jìn)行純化分離，得到產(chǎn)物1;[0057]S2:氮?dú)獗Ｗo(hù)下9水乙醇和7.1g氫氧化鉀的混合溶液，滴加完畢后，室溫繼續(xù)攪拌反應(yīng)16h,反應(yīng)結(jié)束后，抽[0058]S3:將1.35g產(chǎn)物2加入至裝有55mL甲醇的容器中，回流溶解后，滴加8mL濃度為[0059]S4:將0.58g產(chǎn)物3、0.25g氫氧化鉀和20mL去離子水入0.08g相轉(zhuǎn)移催化劑，繼續(xù)攪拌后，將0.11g對(duì)苯二甲酰氯和0.28g間苯二甲酰氯進(jìn)行混合[0060]本實(shí)施例公開(kāi)一種改性膠粘劑的制備方法，包括以下步驟：[0061]Q1:氮?dú)猸h(huán)境下，將3.14g1,5-萘二異氰酸酯、3.23g(3-異氰基丙基)三乙氧基硅烷和0.11g二月桂酸二丁基錫加入至裝有25mL四氫呋喃的容器中，然后滴加溶有28g聚四亞甲基醚二醇的125mL四氫呋喃，滴加結(jié)束后[0062]Q2:將14.25g中間物A加入至75mLN,N-二甲基甲酰胺中，冰浴環(huán)境中緩慢加入[0063]本實(shí)施例公開(kāi)一種改性PET復(fù)合膠帶的制備方法，包括以下步驟：[0064]步驟一：將85gPET樹(shù)脂、2g改性劑和1.6g聚乙二醇進(jìn)行混合，然后熔擠出機(jī)的溫度：進(jìn)料段240℃,熔融段260℃,模頭段270℃,轉(zhuǎn)速為250rpm,得到改性母粒，隨后將改性母粒熔融擠出成厚片，拉伸，拉伸過(guò)程中，進(jìn)行縱向拉伸和橫向拉伸，縱向拉伸溫度為100℃,橫向拉伸溫度為120℃,220℃定型10s,使用電暈處理，功率為5kW,處理速度為[0065]步驟二：將改性膠粘劑采用微凹涂布至改性PET薄膜表面，涂布速度為30-50m/[0066]實(shí)施例4:本實(shí)施例公開(kāi)一種改性劑的制備方法，包括以下步驟：[0067]S1:將0.89g2,4-二羥基苯乙酮、3.51g無(wú)水碳酸鉀和62mL無(wú)水丙酮加入至容器中，50℃油浴加熱攪拌反應(yīng)2h,隨后滴加1.22mL氯甲基甲基醚，攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，冷比為10:1的石油醚和乙酸乙酯柱層析進(jìn)行純化分離，得到產(chǎn)物1;[0068]S2:氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將0.98g產(chǎn)物1和0.98g1-萘甲醛加入至容器中，隨后滴加49mL無(wú)水乙醇和6.6g氫氧化鉀的混合溶液，滴加完畢后，室溫繼續(xù)攪拌反應(yīng)16h,反應(yīng)結(jié)束后，抽[0069]S3:將1.18g產(chǎn)物2加入至裝有58mL甲醇的容器中，回流溶解后，滴加9mL濃度為[0070]S4:將0.44g產(chǎn)物3、0.16g氫氧化鉀和21mL去離子水加入至容器中，攪拌溶解后，加入0.05g相轉(zhuǎn)移催化劑，繼續(xù)攪拌后，將0.06g對(duì)苯二甲酰氯和0.22g間苯二甲酰氯進(jìn)行混合[0071]本實(shí)施例公開(kāi)一種改性膠粘劑的制備方法，包括以下步驟：[0072]Q1:氮?dú)猸h(huán)境下，將2.38g1,5-萘二異氰酸酯、3.06g(3-異氰基丙基)三乙氧基硅烷和0.08g二月桂酸二丁基錫加入至裝有25mL四氫呋喃的容器中，然后滴加溶有22g聚四亞甲基醚二醇的125mL四氫呋喃，滴加結(jié)束后[0073]Q2:將11.08g中間物A加入至55mLN,N-二甲基甲酰胺中，冰浴環(huán)境中緩慢加入[0074]本實(shí)施例公開(kāi)一種改性PET復(fù)合膠帶的制備方法，包括以下步驟：[0075]步驟一：將72gPET樹(shù)脂、3g改性劑和0.8g聚乙二醇進(jìn)行混合，然后熔擠出機(jī)的溫度：進(jìn)料段240℃,熔融段260℃,模頭段270℃,轉(zhuǎn)速為250rpm,得到改性母粒，隨后將改性母粒熔融擠出成厚片，拉伸，拉伸過(guò)程中，進(jìn)行縱向拉伸和橫向拉伸，縱向拉伸溫度為100℃,橫向拉伸溫度為120℃,220℃定型10s,使用電暈處理，功率為5kW,處理速度為[0076]步驟二：將改性膠粘劑采用微凹涂布至改性PET薄膜表面，涂布速度為30-50m/[0077]實(shí)施例5:本實(shí)施例公開(kāi)一種改性劑的制備方法，包括以下步驟：[0078]S1:將1.02g2,4-二羥基苯乙酮、4.32g無(wú)水碳酸鉀和58mL無(wú)水丙酮加入至容器中，50℃油浴加熱攪拌反應(yīng)2h,隨后滴加1.38mL氯甲基甲基醚，攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，冷比為10:1的石油醚和乙酸乙酯柱層析進(jìn)行純化分離，得到產(chǎn)物1;[0079]S2:氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將1.12g產(chǎn)物1和1.17g1-萘甲醛加入至容器中，隨后滴加51mL無(wú)水乙醇和7g氫氧化鉀的混合溶液，滴加完畢后，室溫繼續(xù)攪拌反應(yīng)16h,反應(yīng)結(jié)束后，抽濾，[0080]S3:將1.31g產(chǎn)物2加入至裝有62mL甲醇的容器中，回流溶解后，滴加11mL濃度為[0081]S4:將0.52g產(chǎn)物3、0.22g氫氧化鉀和24mL去離子水入0.06g相轉(zhuǎn)移催化劑，繼續(xù)攪拌后，將0.09g對(duì)苯二甲酰氯和0.26g間苯二甲酰氯進(jìn)行混合[0082]本實(shí)施例公開(kāi)一種改性膠粘劑的制備方法，包括以下步驟：[0083]Q1:氮?dú)猸h(huán)境下，將2.91g1,5-萘二異氰酸酯、3.18g(3-異氰基丙基)三乙氧基硅烷和0.1g二月桂酸二丁基錫加入至裝有25mL四氫呋喃的容器中，然后滴加溶有26g聚四亞[0084]Q2:將13.21g中間物A加入至70mLN,N-二甲基甲酰胺中，冰浴環(huán)境中緩慢加入[0085]本實(shí)施例公開(kāi)一種改性PET復(fù)合膠帶的制備方法，包括以下步驟：[0086]步驟一：將80gPET樹(shù)脂、6g改性劑和1.2g聚乙二醇進(jìn)行混合，然后熔擠出機(jī)的溫度：進(jìn)料段240℃,熔融段260℃,模頭段270℃,轉(zhuǎn)速為250rpm,得到改性母粒，隨后將改性母粒熔融擠出