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光伏電鍍銅技術(shù)市場(chǎng)分析
LN型電池加速滲透,電鍍銅技術(shù)或助力“去銀”降本
1.1.長(zhǎng)期看好HJT,降低銀耗迫在眉睫
N型電池滲透加速,預(yù)計(jì)至2025年市占率接近半成。根據(jù)PVinfolink,
預(yù)計(jì)至2025年,以HJT和TOPCon為代表的N型電池市占率將接
近50%,而在2022年N型電池的市占率預(yù)計(jì)不超過(guò)10%。根據(jù)SMM
統(tǒng)計(jì)(截至2022年11月),至2023年底Topcon電池產(chǎn)能預(yù)計(jì)達(dá)
305.9GW(年新增產(chǎn)能將達(dá)至U228.5GW);2023年HJT新增規(guī)戈ij
投產(chǎn)為61.8GW,若按照規(guī)劃全部達(dá)產(chǎn)后,2023年HJT產(chǎn)能將達(dá)到
101.2GWo
N型電池效率優(yōu)勢(shì)明顯,短期HJT、TOPCon、舊C多技術(shù)并存,中
長(zhǎng)期看好HJT。HJT電池較PERC電池的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在更高的效率上
限,自2021年9月起各廠家不斷突破HJT電池實(shí)驗(yàn)室效率上限,根
據(jù)2022年12月15日隆基綠能的公告,公司HJT電池實(shí)驗(yàn)室效率
達(dá)26.56%,至理論極限28.5%仍有不小空間。另外同屬N型電池,
HJT電池較TOPCon電池工序步驟更少,對(duì)應(yīng)良率上限更高。我們
認(rèn)為,雖然現(xiàn)階段HJT高額的設(shè)備投資造成部分廠家的觀望,伴隨
PERC效率逐漸達(dá)到瓶頸以及降本路線的逐漸落地,各廠家或加速擴(kuò)
產(chǎn),助力HJT電池產(chǎn)能放量。
現(xiàn)階段HJT電池面臨銀漿耗量大+價(jià)格貴的問(wèn)題。根據(jù)CPIA,2021
年M6尺寸P型電池平均銀漿(正銀+背銀)耗量96.4mg/片;TOPCon
電池正面使用的銀鋁漿(95%銀)消耗量約75.1mg/片;異質(zhì)結(jié)電池
雙面低溫銀漿消耗量約190.0mg/片,異質(zhì)結(jié)電池總的銀耗量同比減
少14.9%,超過(guò)P型電池同比下降10.2%,但總耗量仍是P型電池
的2倍。
圖1:N型電池預(yù)計(jì)至2025年市占率接近50%
此外,N型電池所用銀漿國(guó)產(chǎn)化程度產(chǎn)生較大分歧,區(qū)別于P型
PERC和TOPCon電池可以使用高溫銀漿,HJT電池通常只能使用
低溫銀漿(燒結(jié)溫度250℃以下),而低溫主柵銀漿國(guó)產(chǎn)率在10%
左右,細(xì)柵用銀漿全部依賴進(jìn)口(日本京都電子、德國(guó)漢高公司、美
國(guó)杜邦公司等市占率超80%),造成賣方溢價(jià)。另外,采用低溫銀
漿還存在印刷速度低(250-280mm/s,對(duì)比PERC350~450mm/s)
和線型寬(38?42um,對(duì)比PERC22~26um)的問(wèn)題,進(jìn)一步制約
了HJT電池的量產(chǎn)商用化。
拆解電池成本,銀漿占電池片總成本13%,占非硅成本51%。根據(jù)
SOLARZOOM新能源智庫(kù),我們對(duì)M6尺寸N型HJT電池片成本進(jìn)
行拆解,部分假設(shè)略作修正:進(jìn)口低溫銀漿價(jià)格約8500-9500元/kg,
我們?nèi)°y漿價(jià)格8500元/kg,假設(shè)22年銀漿消耗量在21年基礎(chǔ)上
再下降30%左右,取135mg/片;靶材價(jià)格按2000元/kg估算;M6
尺寸硅片按6.35元/片估算,按6.89W/片折算。目前,降低銀耗的路
徑包括多主柵(MBB)技術(shù)、激光轉(zhuǎn)印技術(shù)、低溫銀漿國(guó)產(chǎn)化、銀
包銅技術(shù)和電鍍銅技術(shù)。在考慮仍使用銀粉作為原材料的路線中,銀
包銅技術(shù)(降低銀耗)、多主柵技術(shù)和激光轉(zhuǎn)印、外加銀粉國(guó)產(chǎn)化可
以實(shí)現(xiàn)并聯(lián),預(yù)計(jì)總體降本60?70%。銀包銅技術(shù)雖然能夠降低含銀
量,但該降低有所上限,且同樣會(huì)降低部分效率(約在0.2%以內(nèi)),
從而在總效益提升上不明顯。而電鍍銅技術(shù)與上述路線并行,旨在直
接擺脫銀漿的依賴,有望在降低銀耗的同時(shí)提升效率。
1.2.電鍍銅技術(shù)有望助力HJT電池降本增效
電鍍技術(shù)是利用電化學(xué)方法在導(dǎo)電固體表面沉積一層薄金屬、合金或
復(fù)合材料的過(guò)程。電鍍銅技術(shù)屬于一種特殊的電解過(guò)程,利用電解原
理在導(dǎo)電層表面沉積銅,主要基于種子層?xùn)啪€的方法替代絲網(wǎng)印刷制
作電極,一般使用含銀的電鍍液,再用銅鍍層,從而減少銀漿用量,
或者用銅鍍層完全代替銀漿,使成本更具有競(jìng)爭(zhēng)力。銅作為銀的“替
圖13:濺射鍍膜原理
2.“種子層制備+圖形化+金屬化+后處理”四大環(huán)節(jié)構(gòu)建整套工藝
電鍍銅技術(shù)路線是對(duì)傳統(tǒng)絲網(wǎng)印刷環(huán)節(jié)的替代,可以分為“種子層制
備+圖形化+金屬化+后處理”四大環(huán)節(jié)。以HJT電池為例,為了實(shí)現(xiàn)
銅電鍍,即金屬化,首先需要在TCO膜之后鍍一層金屬(如銅)種
子層;再將感光膠膜(如光刻膠、油墨等)貼敷在種子層上作為圖形
化前期準(zhǔn)備,隨后采用曝光、顯影處理;再使用電鍍工藝加厚種子層;
最后再去掉掩膜及種子層;電池正反兩面均需重復(fù)此項(xiàng)操作。
涉及電鍍銅技術(shù)的廠商可以分為深耕光伏領(lǐng)域設(shè)備商的前瞻布局+細(xì)
分環(huán)節(jié)龍頭廠商的橫向拓展。目前,捷得寶、金石能源和邁為股份涉
及電鍍銅整線的布局,種子層環(huán)節(jié)布局多以電池片設(shè)備廠商為主;圖
形化環(huán)節(jié)多方案并行,各家廠商(芯基微裝、蘇大維格、帝爾激光等)
進(jìn)展不一;電鍍環(huán)節(jié)工藝主要在水平鍍(捷得寶、寶馨科技等)和垂
直鍍(東威科技等)兩大路線中抉擇。
2.1.種子層制備:PVD對(duì)工藝溫度要求較低,為目前主流方案
電鍍銅路線的第一步是種子層的制備,用來(lái)增加電鍍銅與TCO層之
間的附著力。若直接在TCO上進(jìn)行電鍍,會(huì)因?yàn)楦街κ欠兜氯A力
(鍍層和TCO間的物理接觸產(chǎn)生)而容易引起電極的脫落,而銅與
TCO的接觸特性是影響HJT電池載流子收集、附著特性及電性能提
高的重要因素,另外直接在TCO上電鍍銅是非選擇性的。為此,在
電鍍前在TCO表面沉積一層極薄的種子層(100nm),可以改善銅
和TCO接觸及附著特征,隨后沉積圖形化的掩膜,以實(shí)現(xiàn)選擇性電
鍍。
在種子層制備方式上,包括物理氣相沉積(PVD)和化學(xué)氣相沉積
(CVD)等。物理氣相沉積是在真空或低壓氣體放電條件下(即在等
離子體中進(jìn)行的),經(jīng)過(guò)“蒸發(fā)或?yàn)R射”后,在物體表面生成與基材料
性能完全不同的新固態(tài)涂層過(guò)程;而化學(xué)氣相沉積則是把含有構(gòu)成薄
膜元素的氣態(tài)反應(yīng)劑或液態(tài)反應(yīng)劑的蒸氣及反應(yīng)所需其它氣體引入
反應(yīng)室,在襯底表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成薄膜的過(guò)程。PVD和CVD主
要區(qū)別體現(xiàn)在工藝溫度上,目前主流方法為PVD制備。CVD對(duì)工藝
溫度要求較高(爐內(nèi)溫度在800~1000℃),并且在高溫條件下鍍層
結(jié)合強(qiáng)度會(huì)更強(qiáng),相比較而言,PVD對(duì)工藝溫度要求較低(500℃或
更低)。此外,PVD和CVD在適用范圍、鍍膜效果、投資成本和生
產(chǎn)周期方面各有千秋,以PVD為例,其設(shè)備投資較貴,但對(duì)應(yīng)生產(chǎn)
周期更短;鍍膜可以做到更?。??5pm),但涂層結(jié)合強(qiáng)度會(huì)更低。
表5:PVD和CVD工藝對(duì)比:目前PVD為主流
CVDPVD
化學(xué)反應(yīng)物理手段
沉積原理
可能產(chǎn)生有毒氣體環(huán)境友好_________
高溫較高溫度較低
溫度要求
高溫鍍層結(jié)合強(qiáng)度要更強(qiáng)(500C或更低)
適用范圍適用范圍廣適用場(chǎng)景有局限
涂層性合度高低
鍍膜好鍍膜略厚(10?20pm)鍍,膜較?。??5pm)
設(shè)備投資額低高
生產(chǎn)周期較長(zhǎng)較短
金石能源、拓荊科技、邁為股份、金石能源、
代表公司
北方華創(chuàng)捷佳偉創(chuàng)
種子層也起到阻擋層的作用,一般選擇導(dǎo)電性能良好的銀。以
TOPCon電池為例,晶硅電池若采用銅電極的挑戰(zhàn)在于銅在硅基內(nèi)的
擴(kuò)散速度很快,若不加以控制,會(huì)導(dǎo)致晶硅電池的失效,造成轉(zhuǎn)換效
率大幅降低,因此需要合適的擴(kuò)散阻擋層(種子層)來(lái)阻擋銅離子進(jìn)
入晶硅內(nèi)部。銀由于與銅在晶硅內(nèi)部的沉淀規(guī)律不同(在硅基內(nèi)部擴(kuò)
散的量較少),都處于硅基表面,且銀與硅在370℃的退火溫度下就
可以形成良好的硅銀合金,因此銀是作為種子層較好的材料。相比較
而言,HJT電池最外層的TCO是天然的阻擋層材料,因此HJT電池
電鍍銅工藝也可以選擇不制備種子層,但如何保證銅與TCO的有效
歐姆接觸也是問(wèn)題(TCO不耐高溫)。
2022年9月,邁為股份聯(lián)合澳大利亞金屬化技術(shù)公司SunDrive采用
邁為自主創(chuàng)新的可量產(chǎn)微晶設(shè)備技術(shù)和工藝研制的全尺寸(M6,
274.5cm2)N型晶硅異質(zhì)結(jié)電池,其轉(zhuǎn)換效率高達(dá)26.41%,而在電池
的金屬化方面,SunDrive優(yōu)化了其無(wú)種子層直接電鍍工藝,使電極
高寬比得到提升(柵線寬度可達(dá)9pm,高度7pm)。
2.2,圖形化:光刻路線和激光路線并行,主流工藝仍在探索
圖形化是電鍍銅整個(gè)工藝路線中的重要環(huán)節(jié),主要分為光刻路線和激
光路線兩種。方案一:光刻路線(利用光學(xué)?化學(xué)反應(yīng)原理和化學(xué)、
物理刻蝕等方法,將設(shè)計(jì)好的微圖案轉(zhuǎn)移到基板表面),在基板上先
進(jìn)行薄膜沉積一涂感光材料(光刻膠、油墨等)一光刻一顯影一刻蝕
一脫膠,各環(huán)節(jié)相互影響、相互制約,其中曝光是光刻技術(shù)中最重要
的環(huán)節(jié)。
根據(jù)感光材料使用的類別,又可以分為干膜光刻和濕膜光刻。濕膜光
刻所用的光刻膠是正膠,而干膜光刻所用的光刻膠是負(fù)膠,在需要相
同的圖形時(shí),二者采用的掩膜板是相反的。1)干膜(負(fù)膠)是一種
高分子化合物,它通過(guò)紫外線的照射后產(chǎn)生一種聚合反應(yīng)(由單體合
成聚合物的反應(yīng)過(guò)程),形成一種穩(wěn)定的物質(zhì)附著于基板表面,從而
達(dá)到阻擋電鍍和蝕刻的功能,即顯影時(shí)曝光區(qū)的光刻膠被保留。2)
濕膜(正膠)相對(duì)T膜而言,是?種感光油墨,是指對(duì)紫外線敏感,
并且能通過(guò)紫外線固化的一種油墨,即顯影時(shí)非曝光區(qū)的光刻膠被保
留。
濕膜光刻比干膜光刻多一道烘烤環(huán)節(jié),但其性能優(yōu)異和成本低,為目
前主流路線。1)工藝上,濕膜光刻工藝簡(jiǎn)單,雖然耗時(shí)較長(zhǎng),但光
刻效果質(zhì)量高;干膜光刻雖然沒(méi)有烘烤環(huán)節(jié)可以節(jié)省很多時(shí)間,但操
作起來(lái)比較難控制,由于沒(méi)有烘烤環(huán)節(jié)顯影過(guò)程中的顯影液會(huì)使得膠
膜吸水膨脹,出現(xiàn)膨脹溶脹現(xiàn)象,使得殘留的溶液較難處理。2)性
能上,濕膜的對(duì)比度、分辨率和反應(yīng)速度等性能指標(biāo)更加優(yōu)異,使其
應(yīng)用范圍更為廣泛。3)成本上,濕膜(油墨)的成本較干膜更低,
更適合光伏電池大規(guī)模的生產(chǎn)。
圖18:PERC電池電鍍銅實(shí)例
根據(jù)是否使用掩模版,光刻技術(shù)可以分為直寫(xiě)光刻和掩膜光刻。其中,
掩膜光刻可進(jìn)一步分為接近/接觸式光刻以及投影式光刻。1)直寫(xiě)光
刻(無(wú)掩膜光刻),是指將計(jì)算機(jī)控制的高精度光束聚焦投影至涂覆
有感光材料的基材表面,整個(gè)過(guò)程無(wú)需掩膜而直接進(jìn)行掃描曝光。直
寫(xiě)光刻根據(jù)輻射源的不同又可以分為光學(xué)直寫(xiě)光刻(激光直寫(xiě)光刻)
和帶電粒子直寫(xiě)光刻(電子束直寫(xiě)、離子束直寫(xiě)等)。2)掩膜光刻,
由光源發(fā)出的光束經(jīng)掩膜版在感光材料上成像。具體乂可分為接近、
接觸式光刻以及投影光刻。相較于接觸式光刻和接近式光刻技術(shù),投
影式光刻技術(shù)更加先進(jìn),通過(guò)投影的原理能夠在使用相同尺寸掩膜版
的情況下獲得更小比例的圖像,從而實(shí)現(xiàn)更精細(xì)的成像。
精度高+靈活性強(qiáng),直寫(xiě)光刻設(shè)備有望在電鍍銅圖形化環(huán)節(jié)發(fā)力。以
PCB應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)槔?)精度方面,直寫(xiě)光刻解析能力由微鏡尺寸及
成像鏡頭縮放倍率決定,避免了底片的限制與影響,可以實(shí)現(xiàn)更精細(xì)
的線寬。目前直接成像技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)最高精度可達(dá)5Pm的線寬,而
使用傳統(tǒng)曝光底片(銀鹽膠片)的傳統(tǒng)曝光技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)最高精度一
般約50Pm左右。2)靈活度方面,特定型號(hào)的掩膜版使用壽命相對(duì)
較短,會(huì)加劇掩膜版投入成本,尤其是新產(chǎn)品研發(fā)成本高、周期長(zhǎng),
外加實(shí)際使用時(shí)更換底片等環(huán)節(jié),故直寫(xiě)光刻工藝靈活度更高。值得
一提的是,直寫(xiě)光刻技術(shù)目前還受限于生產(chǎn)效率等方面問(wèn)題,如帶電
粒子直寫(xiě)光刻技術(shù)的生產(chǎn)效率較低,且在大規(guī)模生產(chǎn)中會(huì)產(chǎn)生較為嚴(yán)
重的鄰近效應(yīng)。
方案二:激光路線,包括激光開(kāi)槽和激光轉(zhuǎn)印兩種。激光開(kāi)槽在太陽(yáng)
能電池電鍍銅中具備應(yīng)用前景,但與HJT電池工藝不兼容。由于HJT
電池的本征和摻雜非晶硅層(a-Si層)厚度均小于20nm,激光束將
造成鈍化層的嚴(yán)重?fù)p壞,使得在不影響器件性能的情況下燒灼TCO
層變得不可能。為解決上述問(wèn)題,可以通過(guò)以下方案來(lái)解決:首先在
TCO層上沉積AI2O3/a-Si疊層(a-Si層作為吸收劑應(yīng)用于激光照射,
使AI2O3薄膜IX域被燒蝕)一其次在TCO上通過(guò)激光開(kāi)槽形成電鍍
開(kāi)口一沉積種子層(鍥)一電鍍銅。由于沉積AI2O3/a?Si疊層的方
法僅適用單面電鍍,外加兩個(gè)額外工藝步驟,并不適用于雙面電鍍太
陽(yáng)能電池。
相較激光開(kāi)槽,激光誘導(dǎo)正向轉(zhuǎn)移(LIFT)可適用于HJT電池。LIFT
技術(shù)工藝流程相對(duì)簡(jiǎn)單:首先在TCO薄膜上沉積一層電介質(zhì)作為鍍
膜一將種子層正向誘導(dǎo)至太陽(yáng)能電池上一種子層通過(guò)燒制與TCO形
成良好接觸一電鍍銅。其中,無(wú)機(jī)材料的厚度通常為幾十納米,電極
形貌與較厚的有機(jī)鍍膜相比更加平滑,且可以通過(guò)調(diào)整鍍液來(lái)抑制橫
向生長(zhǎng),從而實(shí)現(xiàn)更大的高寬比。圖形化環(huán)節(jié)光刻路線和激光路線并
行,主流工藝仍在探索。1)光刻路線方面,以芯基微裝為代表,其
直寫(xiě)光刻設(shè)備現(xiàn)階段已可應(yīng)用于電鍍銅方案,正與相關(guān)產(chǎn)業(yè)方就上述
方案在光伏領(lǐng)域的量產(chǎn)應(yīng)用進(jìn)行合作,但目前暫未形成量產(chǎn)出貨。2)
激光路線方面,以帝爾激光為代表,其電鍍工藝在前期TOPCon電
池上已實(shí)現(xiàn)較好的中試應(yīng)用,且在2022年舊C上又有更進(jìn)一步的突
破。目前'已取得電鍍銅激光設(shè)備的量產(chǎn)訂單。
圖19:TOPCon電池電鍍銅實(shí)例
2.3.金屬化:垂直鍍技術(shù)成熟但產(chǎn)量受限,水平鍍有望助力產(chǎn)能放量
垂直鍍工藝成熟但產(chǎn)能有限,難以支撐大規(guī)?;纳a(chǎn)。根據(jù)東威科
技(國(guó)內(nèi)PCB電鍍?cè)O(shè)備龍頭)招股書(shū)顯示,目前其垂直連續(xù)電鍍?cè)O(shè)
備相對(duì)成熟(在均勻性和貫孔率等關(guān)鍵指標(biāo)上表現(xiàn)良好),是PCB
下游廠商的首選。在采用垂直鍍對(duì)光伏電池進(jìn)行銅電鍍時(shí),需要利用
陰電極夾具夾持住太陽(yáng)電池(壓針與特別設(shè)計(jì)的開(kāi)膜區(qū)域接觸)一然
后將電池浸泡在種子層為銀的鍍槽中一鍍完鎮(zhèn)后經(jīng)過(guò)清洗槽后再提
拉至水槽清洗一清洗后提拉至電鍍銅槽進(jìn)行銅電鍍一再提拉至水槽
清洗,后再提拉至錫槽鍍錫(錫的厚度約為1微米,用以防氧化,銅
較銀更容易氧化)。根據(jù)垂直鍍的工藝流程,可以發(fā)現(xiàn)受限于機(jī)械結(jié)
構(gòu)限制單槽夾持的電池片數(shù)目,以及考慮夾住硅片并進(jìn)行上下移動(dòng)的
耗時(shí),垂直鍍路線的產(chǎn)能將受限(目前東威科技垂直鍍?cè)O(shè)備量產(chǎn)水平
約7000片/小時(shí))c
水平鍍與垂直鍍?cè)硐嗤?,但生產(chǎn)的速度和效率要更高。水平鍍是在
垂直鍍基礎(chǔ)上發(fā)展的新穎電鍍技術(shù),該技術(shù)需要與鍍液和輔助裝置等
實(shí)現(xiàn)良好的相互配合。與垂直鍍?cè)硐嗤?,水平鍍也必須具有陰?yáng)兩
極,通電后產(chǎn)生電極反應(yīng)使電解液主成份產(chǎn)生電離,使帶電的正離子
向電極反應(yīng)區(qū)的負(fù)相移動(dòng);帶電的負(fù)離子向電極反應(yīng)區(qū)的正相移動(dòng),
于是產(chǎn)生金屬沉積鍍層和放出氣體。在傳送方面,水平鍍采用鏈?zhǔn)絺?/p>
輸(滾輪旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)電池片移動(dòng)),而其中一側(cè)滾輪為導(dǎo)電材料形成電
鍍系統(tǒng)的陰電極,電池在水平傳輸過(guò)程中與陰電極滾輪保持連續(xù)的或
幾乎連續(xù)的接觸,從而實(shí)現(xiàn)銅電鍍。為此,只需要設(shè)計(jì)合適長(zhǎng)度的槽
體,提高傳輸?shù)乃俣?,即可?shí)現(xiàn)理想的單位時(shí)間產(chǎn)片量,使其滿足大
規(guī)模量產(chǎn)化需求。
水平鍍與垂直鍍實(shí)際效果差異不大,各廠商正積極研發(fā)驗(yàn)證。根據(jù)捷
得寶在2021年8月更新的水平電鍍?cè)O(shè)備數(shù)據(jù)來(lái)看,該設(shè)備能夠?qū)崿F(xiàn)
雙面同時(shí)電鍍和較佳的均勻性,產(chǎn)速以M2計(jì)算,可達(dá)6000片/小時(shí)
(目標(biāo)10000片/小時(shí))。而目前進(jìn)展較快的羅博特科在2022年12
月26日實(shí)現(xiàn)首創(chuàng)新型異質(zhì)結(jié)電池銅電鍍?cè)O(shè)備的交付,對(duì)現(xiàn)階段在
HJT電池銅互聯(lián)技術(shù)的推進(jìn)有著里程碑的重大意義。
2.4.后處理:刻蝕+去膜,工藝難度不大
后處理主要是對(duì)感光材料和種子層的去除,工藝難度不大。在經(jīng)顯影
(圖形化)、以及鍍銅(金屬化)后,先對(duì)感光材料進(jìn)行去膜處理,
然后通過(guò)刻蝕來(lái)去除種子層,保證非鍍銅位置的TCO層能夠露出。
其中刻蝕可以分為濕法刻蝕和干法刻蝕干法刻蝕占比大,約占90%。
1)濕法刻蝕:用液體化學(xué)試劑(如酸、堿和溶劑等)以化學(xué)的方式
去除硅片表面的材料,以集成電路工藝為例,大多是濕法化學(xué)刻蝕是
將硅片浸入化學(xué)溶劑或向硅片上噴泗刻蝕溶劑;一般適用于尺寸較大
的情況下(大于3Pm)。2)干法刻蝕:通過(guò)等離子氣與硅片發(fā)生物
理或化學(xué)反應(yīng)(或結(jié)合物理、化學(xué)兩種反應(yīng))的方式將表面材料去除。
目前,較光刻而言,國(guó)內(nèi)刻蝕工藝和刻蝕設(shè)備比較成熟,已經(jīng)能夠達(dá)
到世界較為前列的水平,能夠達(dá)到較高的刻蝕選擇性、更好的尺寸控
制、低面比例依賴刻蝕和更低的等離子體損傷。
<12:現(xiàn)階段電械初路微頸計(jì)可以較傳線HJT佳冏印刷路段節(jié)約0.044元/W
IUT
IUTIUT
PERCTOPCon(激光斡
(絲網(wǎng)印刷)(?<?!)
?。?/p>
電池效率23.1%25.0%25.3%25.3%25.6%
電池尺寸(mm)166166166166166
電池面枳(cn^Z)276276276276276
電池功率(W/片)6.376.896.976.977.04
絲同印利銀漿找量(噸片)80110135950
銀菜僖價(jià)(元/kg,含稅)60006000850085008500
銀漿總成本(元/W,不含稅)0.070.080.150.100
電忱網(wǎng)工藝成.本(元/W)0.08
謾務(wù)折舊期(4)55555
議各投資旋(萬(wàn)元6W)2000025000400004000040000
其中:絲網(wǎng)印?設(shè)備《萬(wàn)元3000375060()060000
/GW)
新增,各投資,(萬(wàn)元/GW)300017000
設(shè)備折舊領(lǐng)(元/W)0.040.050.0X0.09O.iO
3.從成本端測(cè)算看電鍍銅路線的經(jīng)濟(jì)性
根據(jù)我們測(cè)算:僅考慮折舊+銀漿成本,1)在考慮新增設(shè)備對(duì)應(yīng)折舊
以及電鍍銅本身工藝成本的情況下,現(xiàn)階段電鍍銅路線預(yù)計(jì)可以較傳
統(tǒng)HJT絲網(wǎng)印刷路線節(jié)約0.044元/W(不考慮良率)?,F(xiàn)階段,盡
管從我們測(cè)算角度看,電鍍銅技術(shù)可以幫助HJT電池較傳統(tǒng)絲網(wǎng)印
刷方案節(jié)省五分之一的成本,但就銀漿+折舊這兩塊成本而言,與
PERC和TOPCon電池比仍分別高出約0.07和0.05元/W的成本,
而這差異主要源于設(shè)備的投資總額。2)考慮良率的情況下,電鍍銅
工藝良率提升到80%左右預(yù)計(jì)和絲網(wǎng)印刷成本打平。假設(shè)絲網(wǎng)印刷
良率在98%,從折日+銀漿成本平衡角度看,對(duì)應(yīng)電鍍銅工藝良率在
80%左右(0.182/0.226x98%);3)不考慮良率的情況下,現(xiàn)階段
電鍍銅路線成本(0.182元/W)略低于激光轉(zhuǎn)印路線成本(0.189元
/W),具備經(jīng)濟(jì)性優(yōu)勢(shì)。
預(yù)測(cè)假設(shè):1)采用電鍍銅路線較傳統(tǒng)絲網(wǎng)印刷路線可以提升0.3%的
效率;2)銀漿耗量方面,假設(shè)PERC、TOPCon和HJT電池在21
年的基礎(chǔ)(表1:分別對(duì)應(yīng)96.4、145.1和190mg/片)上分別下降
約15%/25%/30%,取整近似后分別取80、110、135mg/片;高溫
和低溫銀漿售價(jià)分別取6000和8500元/kg(含稅);3)材料費(fèi)用
(掩膜成本+藥水成本+種子層成本)取0.04元/W,運(yùn)營(yíng)費(fèi)用(人工
+水電+環(huán)保處理費(fèi))取0.04元/W,電鍍銅工藝成本合計(jì)取0.08元/W;
4)假設(shè)絲網(wǎng)印刷設(shè)備占總投資額比重為15%,設(shè)備折舊按5年無(wú)殘
值;5)假設(shè)激光轉(zhuǎn)印方案的銀漿耗量較傳統(tǒng)絲網(wǎng)印刷方案下降30%,
取95元/W,新增設(shè)備投資額取3000萬(wàn)/GW;6)我們估計(jì)新增電鍍
銅設(shè)備投資額在1.5-2億元/GW,取1.7億元/GW。
長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,電鍍銅技術(shù)較傳統(tǒng)絲網(wǎng)印刷方案仍具備經(jīng)濟(jì)性。在考慮電
鍍銅新增設(shè)備投資額降低、以及傳統(tǒng)絲網(wǎng)臼刷方案銀耗量降低的情況
下,我們進(jìn)一步對(duì)電鍍銅路線的成本和傳統(tǒng)方案的成本進(jìn)行靈敏度分
析(這里成本仍僅考慮折舊+銀漿)。假設(shè)方面與上述保持一致,在
假定銀漿售價(jià)(8500元/kg)以及電鍍銅工藝成本(0.08元/kg)不
變的情況下,即使銀漿耗量下降30%(對(duì)應(yīng)95mg/片),現(xiàn)階段電
鍍銅方案仍能與傳統(tǒng)方案成本打平;而當(dāng)銀漿耗量下降40%(對(duì)應(yīng)
81mg/片)時(shí),將新增設(shè)備投資額下降30%(對(duì)應(yīng)1.2億元)時(shí),電
鍍銅方案與傳統(tǒng)方案成本依舊可以基本打平。
<13:至2025年保守/樂(lè)觀情況下找計(jì)電依例路戰(zhàn)設(shè)備市場(chǎng)空網(wǎng)分別為I7E/43.6億元
20212O22E2023K2024E2025E
光伏新增裝機(jī)量(GW)①170218248273300
容弘比②1.1
光伏新增電池需求(CAV)③二①乂②187239272300330
8%27%41%49%
、型電池沙透率(%)④
15%40%50%60%
1974123162
、型電池新增量(GW)⑤③X④
36109150198
1%3%10%
俄輛技術(shù)使用占比(%)
2%6%
0.73.716.2
帔例"產(chǎn)規(guī)模(GW)⑦-⑤x(S)
2.29.039.6
單GW設(shè)各價(jià)值量(萬(wàn)元》8I7OOO140001IOOO
其中:PVD400035003000
■光機(jī)400030002000
電發(fā)機(jī)
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