2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》練習(xí)題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.關(guān)于藥物解離度對吸收影響的說法，正確的是A.弱酸性藥物在酸性胃中解離多，易吸收B.弱堿性藥物在堿性腸液中解離少，易吸收C.強(qiáng)酸性藥物在胃中完全解離，吸收好D.弱堿性藥物在酸性胃中解離少，易吸收E.所有藥物的吸收均與解離度無關(guān)答案：B解析：弱酸性藥物在酸性環(huán)境（如胃）中解離少，非解離型多，易吸收；弱堿性藥物在堿性環(huán)境（如腸液）中解離少，非解離型多，易吸收。強(qiáng)酸性藥物在胃中可能完全解離，非解離型少，吸收差。2.滲透泵片控釋的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)是A.包衣膜上的激光打孔B.藥物層與助推層C.水不溶性包衣膜D.水溶性致孔劑E.緩釋骨架材料答案：C解析：滲透泵片的核心是水不溶性包衣膜（如醋酸纖維素），膜上有釋藥小孔。當(dāng)水通過半透膜進(jìn)入片芯，藥物溶解或膨脹產(chǎn)生滲透壓，推動藥物溶液通過小孔恒速釋放。3.某藥物的消除半衰期為6小時，靜脈注射100mg后，體內(nèi)藥物量降至12.5mg需要的時間是A.6小時B.12小時C.18小時D.24小時E.30小時答案：C解析：半衰期為6小時，藥物量從100mg降至12.5mg需3個半衰期（100→50→25→12.5），總時間6×3=18小時。4.關(guān)于藥物效價強(qiáng)度的說法，正確的是A.反映藥物的最大效應(yīng)B.是引起等效反應(yīng)的相對劑量C.與受體親和力無關(guān)D.數(shù)值越大，藥效越強(qiáng)E.僅適用于激動藥答案：B解析：效價強(qiáng)度（potency）指引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，數(shù)值越小，效價強(qiáng)度越高；最大效應(yīng)（效能）反映藥物的內(nèi)在活性。5.關(guān)于片劑崩解時限的說法，錯誤的是A.普通片劑應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解B.薄膜衣片應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解C.糖衣片應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解D.腸溶衣片在鹽酸溶液（9→1000）中2小時內(nèi)不得崩解E.結(jié)腸定位腸溶衣片在鹽酸溶液中1小時內(nèi)崩解答案：E解析：結(jié)腸定位腸溶衣片應(yīng)先在鹽酸溶液（9→1000）中2小時不崩解，再在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中3小時不崩解，最后在磷酸鹽緩沖液（pH7.8）中1小時內(nèi)崩解。6.關(guān)于藥物代謝的說法，錯誤的是A.代謝主要發(fā)生在肝臟，也可發(fā)生在腸道、腎臟等B.Ⅰ相代謝包括氧化、還原、水解反應(yīng)C.Ⅱ相代謝是結(jié)合反應(yīng)，需極性基團(tuán)參與D.代謝產(chǎn)物的極性通常比原藥低E.前藥需經(jīng)代謝才能發(fā)揮藥效答案：D解析：藥物代謝的主要目的是增加極性，促進(jìn)排泄。Ⅰ相代謝引入或暴露極性基團(tuán)（如OH、COOH），Ⅱ相代謝與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合，產(chǎn)物極性更高。7.關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，錯誤的是A.靜脈注射用乳狀液型注射液中乳滴的粒度90%應(yīng)在1μm以下B.混懸型注射液不得用于靜脈注射或椎管注射C.除另有規(guī)定外，注射劑應(yīng)遮光貯存D.注射用無菌粉末需進(jìn)行裝量差異檢查E.眼用注射液應(yīng)調(diào)節(jié)滲透壓與淚液等滲答案：C解析：注射劑的貯存條件需根據(jù)具體藥物性質(zhì)確定，如維生素C注射液需遮光，而多數(shù)頭孢類粉針需密閉、陰涼處貯存，并非所有注射劑均需遮光。8.關(guān)于藥物與受體相互作用的說法，錯誤的是A.完全激動藥的內(nèi)在活性α=1B.部分激動藥的內(nèi)在活性0<α<1C.競爭性拮抗藥可使激動藥的量效曲線平行右移D.非競爭性拮抗藥可使激動藥的最大效應(yīng)降低E.反向激動藥與受體結(jié)合后不產(chǎn)生效應(yīng)答案：E解析：反向激動藥與受體結(jié)合后可產(chǎn)生與激動藥相反的效應(yīng)（如苯二氮?受體的反向激動藥可引起焦慮），而拮抗藥（如普萘洛爾）與受體結(jié)合后不產(chǎn)生效應(yīng)。9.關(guān)于緩控釋制劑的說法，錯誤的是A.可減少給藥次數(shù)，提高患者順應(yīng)性B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低毒副作用C.生物利用度一般高于普通制劑D.設(shè)計時需考慮藥物的油水分配系數(shù)E.劑量調(diào)整靈活性較差答案：C解析：緩控釋制劑通過控制釋放速率達(dá)到平穩(wěn)血藥濃度，但生物利用度不一定高于普通制劑（如普通制劑可能因快速吸收導(dǎo)致首過效應(yīng)更顯著）。10.關(guān)于藥物配伍變化的說法，錯誤的是A.沉淀屬于物理配伍變化B.變色屬于化學(xué)配伍變化C.效價降低屬于生物學(xué)配伍變化D.產(chǎn)氣屬于化學(xué)配伍變化E.分散狀態(tài)改變屬于物理配伍變化答案：C解析：效價降低（如抗生素失效）屬于化學(xué)配伍變化（藥物降解），生物學(xué)配伍變化主要指微生物污染或酶活性改變。二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復(fù)選用，也可不選用）[1113]A.溶液劑B.溶膠劑C.乳劑D.混懸劑E.高分子溶液劑11.分散相粒子大小在1～100nm，具有丁達(dá)爾效應(yīng)的非均相液體制劑是12.分散相粒子大小>500nm，需加入助懸劑穩(wěn)定的液體制劑是13.分散相為液體，分散介質(zhì)為液體，需加入乳化劑穩(wěn)定的液體制劑是答案：11.B12.D13.C解析：溶膠劑（膠體溶液）為非均相，粒子1～100nm，有丁達(dá)爾效應(yīng)；混懸劑為非均相，粒子>500nm，需助懸劑；乳劑為非均相液液分散體系，需乳化劑。[1416]A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.肝藥酶誘導(dǎo)14.口服藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，部分藥物被代謝滅活的現(xiàn)象是15.藥物隨膽汁排入十二指腸后，經(jīng)腸道重吸收返回肝臟的現(xiàn)象是16.苯巴比妥可加速其他藥物代謝，因其能增強(qiáng)肝藥酶活性的現(xiàn)象是答案：14.A15.B16.E解析：首過效應(yīng)（首關(guān)代謝）指口服藥物經(jīng)肝代謝后進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少；腸肝循環(huán)延長藥物作用時間；肝藥酶誘導(dǎo)劑（如苯巴比妥）增加其他藥物代謝速率。[1719]A.辛伐他汀B.氯沙坦C.普萘洛爾D.氫氯噻嗪E.卡托普利17.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是18.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑是19.β受體阻滯劑是答案：17.B18.E19.C解析：氯沙坦（ARB）阻斷AT1受體；卡托普利（ACEI）抑制ACE；普萘洛爾阻斷β受體。[2022]A.崩解時限B.溶出度C.釋放度D.含量均勻度E.融變時限20.難溶性藥物片劑需檢查的項目是21.緩釋片劑需檢查的項目是22.陰道片需檢查的項目是答案：20.B21.C22.E解析：難溶性藥物的溶出是吸收的限速步驟，需檢查溶出度；緩控釋制劑需檢查釋放度；陰道片、栓劑需檢查融變時限。三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個臨床情景、病例、實例或案例的背景信息逐題展開，每道題的備選項中，只有1個最符合題意）[2325]患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開具處方：厄貝沙坦片150mgqd，格列齊特緩釋片30mgqd，氫氯噻嗪片12.5mgqd。23.厄貝沙坦的作用機(jī)制是A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B.阻斷血管緊張素Ⅱ受體C.抑制β受體D.激活鉀通道E.抑制鈣通道答案：B解析：厄貝沙坦為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），通過阻斷AT1受體降低血壓。24.格列齊特緩釋片設(shè)計為緩釋制劑的主要目的是A.提高生物利用度B.減少服藥次數(shù)，提高順應(yīng)性C.降低首過效應(yīng)D.增加藥物溶解度E.減少胃腸道刺激答案：B解析：格列齊特為磺酰脲類降糖藥，緩釋制劑可延長作用時間，每日1次給藥，提高患者依從性。25.氫氯噻嗪與厄貝沙坦聯(lián)用可能增加的風(fēng)險是A.高血鉀B.低血鉀C.高血糖D.低血糖E.高尿酸答案：B解析：氫氯噻嗪為排鉀利尿劑，可導(dǎo)致低血鉀；厄貝沙坦（ARB）可抑制醛固酮分泌，減少鉀排泄，理論上可對抗低血鉀，但臨床聯(lián)用仍需監(jiān)測血鉀。四、多項選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）41.影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括A.胃腸液的成分與性質(zhì)B.胃排空速率C.腸內(nèi)細(xì)菌代謝D.藥物的解離度E.血液循環(huán)答案：ABCE解析：生理因素包括胃腸液性質(zhì)、胃排空、腸道蠕動、循環(huán)血量、腸內(nèi)代謝（如細(xì)菌酶）；藥物解離度屬于藥物因素。42.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，正確的有A.水解和氧化是藥物降解的主要途徑B.光、熱、濕度可加速藥物降解C.加入抗氧劑可延緩氧化反應(yīng)D.固體制劑的穩(wěn)定性一般比液體制劑好E.藥物的穩(wěn)定性與處方工藝無關(guān)答案：ABCD解析：藥物穩(wěn)定性與處方（如pH、附加劑）和工藝（如干燥方法）密切相關(guān)，其他選項均正確。43.靶向制劑按靶向原理可分為A.被動靶向制劑B.主動靶向制劑C.物理化學(xué)靶向制劑D.生物靶向制劑E.細(xì)胞靶向制劑答案：ABC解析：靶向制劑分為被動靶向（如脂質(zhì)體被巨噬細(xì)胞吞噬）、主動靶向（如抗體修飾的納米粒）、物理化學(xué)靶向（如磁靶向、pH敏感靶向）。44.關(guān)于藥物代謝酶的說法，正確的有A.CYP450是肝臟中主要的藥物代謝酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶屬于Ⅱ相代謝酶C.乙醇可誘導(dǎo)CYP2E1活性D.遺傳多態(tài)性可影響代謝酶活性E.新生兒代謝酶活性高于成人答案：ABCD解析：新生兒肝藥酶活性較低（如葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶），故對藥物代謝能力弱，易發(fā)生蓄積中毒。45.關(guān)于注射劑附加劑