化學(xué)試題第1頁(yè)(共8頁(yè))機(jī)密★啟用前試卷類型A2025-2026學(xué)年高三年級(jí)開學(xué)摸底考試1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)；回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Ce140一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.“國(guó)之重器”是我國(guó)科技綜合實(shí)力的結(jié)晶。下述材料不屬于有機(jī)高分子材料的是A.“望宇”登月服用的聚酰亞胺隔熱層B.“雪龍2”號(hào)破冰船制淡水用的反滲透膜C.“815A”型電子偵察船用的氮化鎵雷達(dá)D.“東福一號(hào)”制氫平臺(tái)用的聚四氟乙烯材料2.下列有關(guān)物質(zhì)用途的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.生石灰可用作脫氧劑B.碳酸氫銨可用作食品膨松劑C.硫酸鋁可用作凈水劑D.乙二醇溶液可用作汽車防凍液3.下列實(shí)驗(yàn)事故的處理方法不合理的是實(shí)驗(yàn)事故處理方法A金屬K著火用滅火毯蓋滅B溫度計(jì)中水銀灑落地面用硫粉覆蓋C苯酚不慎沾到手上先用乙醇沖洗，再用水沖洗D稀釋濃硫酸時(shí)，酸濺到皮膚上用3%-5%的NaHCO3溶液沖洗4.實(shí)驗(yàn)室將粗鹽提純并配制0.1000mol·L-1的NaCl溶液。下列儀器中不需要使用的A.分液漏斗B.燒杯C.酒精燈D.蒸發(fā)皿化學(xué)試題第2頁(yè)(共8頁(yè))5.下列實(shí)驗(yàn)涉及反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.用稀硫酸溶解少量Fe粉：2Fe+6H*——2Fe'*+3H,個(gè)B.用稀硝酸溶解少量Cu粉：CU+4Ht+2NO5—CU2++2NO,個(gè)+2H2OD.用NaOH濃溶液檢驗(yàn)(NHZ)2SO;溶液中的6.科學(xué)家通過核反應(yīng)發(fā)現(xiàn)氚(H)。下列說(shuō)法正確的是A.n表示一個(gè)質(zhì)子B.%X的中子數(shù)和質(zhì)子數(shù)之差為0D.基態(tài)Li原子核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有4種7.Cl2O可用于水的殺菌消毒，遇水發(fā)生反應(yīng)：cl,O+H2O—2Hclo。下列說(shuō)法錯(cuò)誤A.鍵長(zhǎng):H2O>cl2OB.鍵角:H2O>cl2OC.反應(yīng)中各分子的VSEPR模型均為四面體形D.反應(yīng)中各分子均為只含極性共價(jià)鍵的共價(jià)化合物8.下列類比或推理合理的是ABC非金屬性:Cl>SD9.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些生物酶體系可以促進(jìn)H+和e-的轉(zhuǎn)移(如a、b和c)，能將海洋中的NO2轉(zhuǎn)化為N2進(jìn)入大氣層，反應(yīng)過程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.過程I中NO是還原反應(yīng)的產(chǎn)物D.過程I→Ⅲ的總反應(yīng)為NO5+NH寸——N個(gè)+2H2O10.SCl2和O2制備SOCl2的相關(guān)反應(yīng)如下，T℃時(shí)，反應(yīng)在密閉體系中達(dá)平衡時(shí)各組分摩爾下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.曲線L1表示SCl2摩爾分?jǐn)?shù)隨的變化B.T℃,反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)K=64C.降溫達(dá)新平衡后，曲線L1和L2新交點(diǎn)可能出現(xiàn)在c處D.T℃,縮小容器體積達(dá)新平衡后，的值不變二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.完成下列實(shí)驗(yàn)所用部分儀器或材料選擇正確的是實(shí)驗(yàn)內(nèi)容儀器或材料A濃硫酸催化乙醇制備乙烯溫度計(jì)、圓底燒瓶B用四氯化碳萃取碘水中的碘單質(zhì)CD蒸餾法分離和CCl4蒸餾燒瓶、球形冷凝管12.某電化學(xué)制冷系統(tǒng)的裝置如圖所示。CFe(H,0)]和在電極上發(fā)生相互轉(zhuǎn)化，伴隨著熱量的吸收或釋放，經(jīng)由泵推動(dòng)電解質(zhì)溶液的循環(huán)流動(dòng)((①→②→③→④→①)實(shí)現(xiàn)室內(nèi)制冷。已知裝置只通過熱交換區(qū)域Ⅰ和Ⅱ與環(huán)境進(jìn)行傳熱，其他區(qū)域絕熱，②處的電解液溫度比①處的低。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.的電解液溫度比①處的低。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a為電源正極B.多孔隔膜為陰離子交換膜C.熱交換區(qū)域Ⅱ應(yīng)置于室內(nèi)D.陽(yáng)極反應(yīng)為13.處理某酸浸液(主要含13.處理某酸浸液(主要含的部分流程如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.試劑X可選用Fe粉B.試劑Y可選用H,O,14.亮菌甲素(F)是一種新型的香豆素類化合物，可用于減輕或消除膽道的疼痛和炎癥，可用如下方法制備。下列說(shuō)法正確的是A.用酸性KMno,溶液可鑒別E和FB.E與足量H2加成的產(chǎn)物中含2個(gè)手性碳D.制備過程中有CH3OH和CH3CH2OH生成15.常溫下，草酸鈣在不同pH時(shí)，體系中l(wèi)gc(M)與pH關(guān)系如下圖所示(M代表H:CO、A.①表示c,o:的濃度變化B.A點(diǎn)時(shí),溶液C.pH>10時(shí)，曲線④呈下降趨勢(shì)的原因是生成了ca(OH);沉淀D.將等濃度的草酸溶液和澄清石灰水按體積比4：1混合，可得到B點(diǎn)溶液化學(xué)試題第4頁(yè)(共8頁(yè))16.(12分)全固態(tài)鋰電池憑借其本質(zhì)安全性和理論高能量密度，已成為下一代儲(chǔ)能體系的核(1)在陰極側(cè)，自愈合涂層(LiNbo,)顯著緩解高鎳正極與硫化物的副反應(yīng)。Nb原子序號(hào)為41，在元素周期表中的位置為，基態(tài)Ni'-價(jià)層電子排布式為。①Ni(CO)4中含有σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為,Ni(CO)4中CO的三鍵鍵長(zhǎng) (填“>”“<”或“=”)游離態(tài)CO的三鍵鍵長(zhǎng),可能的原因?yàn)?soi-的空間構(gòu)型為。(3)LiNbo,四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)分別為a、a、①則LiNbo,的摩爾質(zhì)量為g·mol'(用含ρ、a、c②晶胞中Li和Nb的配位數(shù)之比為。17.(12分)二氧化鈰可用在化妝品中起到抗紫外線作用，某工業(yè)以煉鈰廢渣(ceco,F,含COCO,、znco,、sio:等雜質(zhì))為原料制備ceo:二氧化鈰，同時(shí)提煉Co和Zn，其工藝流程不溶于NaOH溶液;離子濃度≤10-'mol·L',可認(rèn)為沉淀完全。(1)ceco,F發(fā)生“氧化焙燒”時(shí)化學(xué)方程式為，此時(shí)氣體與礦料逆流而行進(jìn)行投化學(xué)試題第5頁(yè)(共8頁(yè))化學(xué)試題第6頁(yè)(共8頁(yè))加入濃鹽酸溶解的缺點(diǎn)是。根據(jù)圖分析：沉鈰時(shí)應(yīng)選擇最佳條件為。ce,(co,),經(jīng)充分“焙燒”質(zhì)量減少2.9t，則獲得ceo:的質(zhì)量為t。(4)“調(diào)pH”操作中加入物質(zhì)X的最佳試劑為(填標(biāo)號(hào))，調(diào)pH約為5，再加入Nazso,氧化，則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，還要分批加入少量物質(zhì)X。A.氨水B.zn(OH);C.Na;CO;D.CO(OH),18.(12分)苯胺乙?；Ｓ脕?lái)保護(hù)苯環(huán)上的氨基使其不易被氧化，且使苯環(huán)上取代反應(yīng)由多元取代變?yōu)橛杏玫囊辉〈?，同時(shí)使對(duì)位的反應(yīng)活性較鄰位高。實(shí)驗(yàn)室制備乙酰苯胺原Ⅰ.制備：裝置如圖(部分加熱、夾持裝置已略去)。在蒸餾瓶中依次放入5mL新蒸餾過的苯胺、7.4mL冰醋酸和0.1g鋅粉，小火加熱，使分餾柱頂溫度計(jì)示數(shù)保持在102℃左右。當(dāng)溫度計(jì)讀數(shù)發(fā)生上下波動(dòng)或自行下降時(shí)停止Ⅱ.分離：在不斷攪拌下，把反應(yīng)混合物趁熱倒入盛有100mL水的燒杯中，Ⅲ.提純：把粗乙酰苯胺加入150mL熱水中加熱至沸騰。稍冷后加入0.5g活性炭，煮沸1~2分鐘。趁熱減壓過濾，冷卻濾液。乙酰苯胺呈無(wú)色片狀晶體析出。產(chǎn)物晾干后稱重并測(cè)熔點(diǎn)/c沸點(diǎn)/c無(wú)色刺激性液體(1)加入鋅粉的作用是。.(2)寫出乙酰苯胺與溴發(fā)生取代反應(yīng)的主要反應(yīng)方程式。(3)刺形分餾柱的作用為，錐形瓶中收集的主要物質(zhì)為。(4)分離步驟中把反應(yīng)混合物趁熱倒入燒杯中的原因。(5)設(shè)定如下操作測(cè)定乙酰苯胺樣品純度：液處理，配成500mL溶液，取25.00mL于錐形瓶中，加入指示劑X，并用0.02mol·L-'鹽①指示劑X為(填“甲基橙”或“酚酞”)；②樣品中乙酰苯胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(含m計(jì)算式表示)，下列情況會(huì)導(dǎo)致乙酰苯胺A.配成500mL溶液時(shí)忘記冷卻B.用堿式滴定管移取25.00mL溶液讀數(shù)時(shí)，先俯視后仰視C.沒有用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管。)與苯均具有芳香性，其化學(xué)性質(zhì)相似：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)E→F的反應(yīng)類型為，G→H的化學(xué)方程式為?；瘜W(xué)試題第7頁(yè)(共8頁(yè))(4)物質(zhì)M(C7H3N)是A的同系物，則M具有芳香性的同分異構(gòu)體有種(包含(5)以C,H,OCH,MgBr、CH,CN和H,NCH,CH,NHY為原料，設(shè)計(jì)合成的路20.(12分)新型碳還原白云石(MgO·CaO)煉鎂工藝分為“煉鎂”和部分碳化鈣“再生”兩階反應(yīng)①:dH,=+27KJ·mol-'K,AH,=+491k·mol-'K(1)反應(yīng)②的(2)反應(yīng)①和反應(yīng)③分別在△H-T△S=0時(shí),體系溫度T(℃)與壓強(qiáng)p(Pa)變化關(guān)系如圖。為獲得高純鎂應(yīng)從