中藥制劑技術(shù)模擬題（附參考答案）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.試題：黑膏藥系指以植物油炸取藥材，所得藥油與下列哪種成分經(jīng)高溫?zé)捴贫傻你U膏藥選項(xiàng)【A】Pb2O3選項(xiàng)【B】PbS選項(xiàng)【C】PbO2選項(xiàng)【D】PbS04選項(xiàng)【E】Pb3O42.試題：甲酚皂的制備是利用（）原理選項(xiàng)【A】增溶作用選項(xiàng)【B】改變?nèi)軇┻x項(xiàng)【C】制成鹽類選項(xiàng)【D】助溶作用選項(xiàng)【E】助懸作用3.試題：片劑包糖衣的正確工序是選項(xiàng)【A】粉衣層→隔離層→糖衣層→有色糖衣層→打光選項(xiàng)【B】隔離層→粉底層→粉衣層→有色糖衣層→打光選項(xiàng)【C】隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光選項(xiàng)【D】隔離層→糖衣層→粉衣層→有色糖衣層→打光選項(xiàng)【E】隔離層→粉衣層→有色糖衣層→糖衣層→打光4.試題：下列有關(guān)除去熱原方法的錯(cuò)誤敘述為選項(xiàng)【A】普通除菌濾器不能濾除熱原選項(xiàng)【B】0.22μm微孔濾膜不能除去熱原選項(xiàng)【C】121℃，20分鐘，熱壓滅菌能破壞熱原活性選項(xiàng)【D】普通滅菌方法不能破壞熱原活性選項(xiàng)【E】干熱250℃，30分鐘，能破壞熱原活性5.試題：對(duì)顆粒劑軟材質(zhì)量判斷的經(jīng)驗(yàn)(軟材標(biāo)準(zhǔn))是選項(xiàng)【A】手捏成團(tuán)，輕按即散選項(xiàng)【B】度適中，捏即成型選項(xiàng)【C】要控制有效成分含量選項(xiàng)【D】要有足夠的水分選項(xiàng)【E】要控制水分在12%以下6.試題：下列關(guān)于單滲漉法的敘述，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的是選項(xiàng)【A】藥材裝筒添加溶劑時(shí)要排氣選項(xiàng)【B】藥材粉碎為細(xì)粉選項(xiàng)【C】藥材裝筒松緊適宜選項(xiàng)【D】藥材先濕潤(rùn)后裝筒選項(xiàng)【E】慢流流速為1-3ml/min·kg，快滲漉流速為3-5ml/min·kg7.試題：關(guān)于倍散的敘述，錯(cuò)誤的是選項(xiàng)【A】倍散可保證藥物的含量準(zhǔn)確選項(xiàng)【B】取藥物1份加稀釋劑100份即得1:100倍散選項(xiàng)【C】取藥物1份加稀釋劑9份即為1:10倍散選項(xiàng)【D】藥物劑量在0.01-0.1g之間的散劑，可配制成1:l0倍散選項(xiàng)【E】藥物劑量在0.01g以下的散劑，可配制成1:100倍散8.試題：HLB值為選項(xiàng)【A】油的酸值選項(xiàng)【B】臨界膠束濃度選項(xiàng)【C】最大增溶濃度選項(xiàng)【D】親水親油平衡值選項(xiàng)【E】油水分布系數(shù)9.試題：以下不是混懸劑的穩(wěn)定劑的是（）選項(xiàng)【A】助溶劑選項(xiàng)【B】絮凝劑選項(xiàng)【C】反絮凝劑選項(xiàng)【D】助懸劑選項(xiàng)【E】潤(rùn)濕劑10.試題：優(yōu)良的防腐劑應(yīng)滿足選項(xiàng)【A】性質(zhì)穩(wěn)定，不影響藥物的理化性質(zhì)和藥效發(fā)揮選項(xiàng)【B】以上均正確選項(xiàng)【C】在抑菌濃度范圍內(nèi)對(duì)人體無(wú)毒、無(wú)刺激性選項(xiàng)【D】對(duì)大多數(shù)微生物有較強(qiáng)的抑制作用選項(xiàng)【E】長(zhǎng)期貯存應(yīng)穩(wěn)定，不與包裝材料起作用11.試題：不得含任何微粒的給藥途徑是選項(xiàng)【A】關(guān)節(jié)腔注射選項(xiàng)【B】椎管注射選項(xiàng)【C】皮下注射選項(xiàng)【D】肌內(nèi)注射選項(xiàng)【E】靜脈注射12.試題：亞硫酸氫鈉在注射液中的作用是選項(xiàng)【A】增溶劑選項(xiàng)【B】pH調(diào)節(jié)劑選項(xiàng)【C】抗氧劑選項(xiàng)【D】抑菌劑選項(xiàng)【E】助懸劑13.試題：熱原的除去方法不包括選項(xiàng)【A】吸附法選項(xiàng)【B】離子交換法選項(xiàng)【C】微孔濾膜過(guò)濾法選項(xiàng)【D】酸堿法選項(xiàng)【E】高溫法14.試題：黑膏藥制備過(guò)程中不涉及到的操作為選項(xiàng)【A】溜胎選項(xiàng)【B】煉油選項(xiàng)【C】炸料選項(xiàng)【D】下丹收膏選項(xiàng)【E】去火毒15.試題：我國(guó)GMP規(guī)定的注射用水貯存條件正確的是選項(xiàng)【A】75℃以上保溫選項(xiàng)【B】90℃以上保溫選項(xiàng)【C】70℃以上保溫選項(xiàng)【D】65℃以上保溫選項(xiàng)【E】80℃以上保溫16.試題：空膠囊的含水量應(yīng)控制在選項(xiàng)【A】7%一9%選項(xiàng)【B】8%一10%選項(xiàng)【C】5%一7%選項(xiàng)【D】10%一12%選項(xiàng)【E】12%一15%17.試題：藥材浸提過(guò)程中滲透與擴(kuò)散的推動(dòng)力是選項(xiàng)【A】濃度差選項(xiàng)【B】浸提壓力選項(xiàng)【C】溶媒用量選項(xiàng)【D】溫度差選項(xiàng)【E】浸提時(shí)間18.試題：關(guān)于黑膏藥的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)【A】軟化點(diǎn)符合要求選項(xiàng)【B】應(yīng)無(wú)酸敗、不變硬、不失黏選項(xiàng)【C】加溫后能貼于皮膚上，不脫落選項(xiàng)【D】老嫩適度，攤涂均勻，無(wú)飛邊缺口選項(xiàng)【E】應(yīng)油潤(rùn)細(xì)膩，光亮，烏黑，無(wú)紅斑19.試題：在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散稱為選項(xiàng)【A】倍散選項(xiàng)【B】撒布散選項(xiàng)【C】調(diào)敷散選項(xiàng)【D】煮散選項(xiàng)【E】外用散20.試題：下列關(guān)于制軟材的敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)【A】若軟材過(guò)干，粘性不足，可提高乙醇的濃度選項(xiàng)【B】若軟材過(guò)干，粉粒過(guò)多，可降低乙醇的濃度或加黏合劑選項(xiàng)【C】若細(xì)粉過(guò)多，可降低乙醇的濃度或加黏合劑選項(xiàng)【D】若軟材過(guò)軟，藥料易黏附篩網(wǎng)或成條狀，可提高乙醇的濃度選項(xiàng)【E】若軟材過(guò)黏，可提高乙醇的濃度21.試題：醑劑指的是揮發(fā)性藥物的（）溶液選項(xiàng)【A】甘油選項(xiàng)【B】以上均不正確選項(xiàng)【C】純化水選項(xiàng)【D】脂肪油選項(xiàng)【E】乙醇22.試題：藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀釋制成的澄明液體制劑,稱選項(xiàng)【A】糖漿劑選項(xiàng)【B】煎膏劑選項(xiàng)【C】藥酒選項(xiàng)【D】浸膏劑選項(xiàng)【E】酊劑23.試題：下列有關(guān)軟膠囊劑敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)【A】軟膠囊內(nèi)填充固體藥物時(shí)，藥粉應(yīng)過(guò)五號(hào)篩選項(xiàng)【B】軟膠囊制備方法，可分為壓制法和滴制法選項(xiàng)【C】基質(zhì)吸附率系指1g固體藥物制成填充膠囊的混懸液時(shí)所需液體基質(zhì)的克數(shù)選項(xiàng)【D】軟膠囊基質(zhì)為油狀基質(zhì)選項(xiàng)【E】囊材的明膠:增塑劑，水=1.0:0.4~0.6:1.024.試題：浸提過(guò)程中加入酸、堿的作用是選項(xiàng)【A】降低表面張力選項(xiàng)【B】防腐選項(xiàng)【C】增加浸潤(rùn)與滲透作用選項(xiàng)【D】增加有效成分的溶解作用選項(xiàng)【E】增加有效成分的擴(kuò)散作用25.試題：下列有關(guān)水丸起模的敘述，錯(cuò)誤的是選項(xiàng)【A】起模的方法可分為粉末泛制起模和濕粉制粒起模選項(xiàng)【B】起模是將藥粉制成直徑0.5～1mm大小丸粒的過(guò)程選項(xiàng)【C】起模常用水為潤(rùn)濕劑選項(xiàng)【D】應(yīng)控制丸模的圓整度、粒度差和丸模數(shù)目選項(xiàng)【E】起模用粉宜選用黏性適中的藥粉，且應(yīng)通過(guò)2～3號(hào)篩26.試題：用來(lái)表示表面活性劑親水親油性強(qiáng)弱的數(shù)值是選項(xiàng)【A】F0值選項(xiàng)【B】HLB值選項(xiàng)【C】分度值選項(xiàng)【D】pH選項(xiàng)【E】置換價(jià)27.試題：以水為溶劑制備的高分子溶液劑又稱為選項(xiàng)【A】膠漿劑選項(xiàng)【B】溶膠劑選項(xiàng)【C】乳劑選項(xiàng)【D】混懸劑選項(xiàng)【E】以上均不正確28.試題：下列表面活性劑中毒性最大的是選項(xiàng)【A】卵磷脂選項(xiàng)【B】十二烷基硫酸鈉選項(xiàng)【C】苯扎溴銨選項(xiàng)【D】吐溫80選項(xiàng)【E】鈉皂29.試題：對(duì)煎膏劑中不溶物檢查敘述正確的是選項(xiàng)【A】加細(xì)粉的煎膏劑應(yīng)在加入藥粉后檢查選項(xiàng)【B】取供試品5G，加熱水100ml，觀察選項(xiàng)【C】取供試品3G，加熱水200ml，觀察選項(xiàng)【D】取供試品3G，加熱水100ml，觀察選項(xiàng)【E】取供試品5G，加熱水200ml，觀察30.試題：下列敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)【A】醫(yī)院病區(qū)的用藥醫(yī)囑單也是處方選項(xiàng)【B】藥師審方后認(rèn)為醫(yī)師用藥不適，可以自行修改選項(xiàng)【C】處方一般不超過(guò)7日量，急診處方不得超過(guò)3日量選項(xiàng)【D】醫(yī)師處方僅限一人使用選項(xiàng)【E】藥師調(diào)劑處方要做到“四查十對(duì)”31.試題：下列哪種基質(zhì)對(duì)皮膚角質(zhì)層的水合作用較強(qiáng)有利于藥物吸收選項(xiàng)【A】水凝膠基質(zhì)選項(xiàng)【B】水溶性基質(zhì)選項(xiàng)【C】油脂性基質(zhì)選項(xiàng)【D】W/O型乳劑基質(zhì)選項(xiàng)【E】O/W型乳劑基質(zhì)32.試題：用于中藥注射用無(wú)菌粉末制備的干燥方法為選項(xiàng)【A】減壓干燥選項(xiàng)【B】紅外干燥選項(xiàng)【C】冷凍干燥選項(xiàng)【D】噴霧干燥選項(xiàng)【E】沸騰干燥33.試題：關(guān)于酊劑的敘述不正確的是選項(xiàng)【A】一般酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材20g選項(xiàng)【B】用乙醇作溶媒，含藥量高選項(xiàng)【C】久置產(chǎn)生沉淀時(shí)，可濾過(guò)除去沉淀再使用選項(xiàng)【D】可以采用溶解法和稀釋法制備選項(xiàng)【E】含毒劇藥酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材10g34.試題：根據(jù)stockes定律,混懸微粒沉降速率與下列那個(gè)因素成反比()選項(xiàng)【A】混懸微粒的直徑選項(xiàng)【B】混懸微粒與分散介質(zhì)的密度差選項(xiàng)【C】混懸微粒的密度選項(xiàng)【D】混懸微粒的半徑選項(xiàng)【E】分散介質(zhì)的黏度35.試題：有關(guān)輸液劑敘述不當(dāng)?shù)氖沁x項(xiàng)【A】指通過(guò)靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射劑選項(xiàng)【B】灌封時(shí)輸液瓶要用濾過(guò)的注射用水倒沖后再灌入藥液選項(xiàng)【C】配制時(shí)常多采用濃配法選項(xiàng)【D】濾過(guò)應(yīng)先用垂熔玻璃濾器或微孔濾膜粗濾選項(xiàng)【E】可分為電解質(zhì)輸液、營(yíng)養(yǎng)輸液、膠體輸液36.試題：下列采用升華原理的干燥方法有選項(xiàng)【A】冷凍干燥選項(xiàng)【B】沸騰干燥選項(xiàng)【C】噴霧干燥選項(xiàng)【D】真空干燥選項(xiàng)【E】滾筒式干燥37.試題：關(guān)于浸出制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)【A】某些浸出制劑穩(wěn)定性較差選項(xiàng)【B】服用量減少選項(xiàng)【C】易霉敗變質(zhì)，均需加防腐劑選項(xiàng)【D】藥效緩和，副作用小選項(xiàng)【E】處方中藥材的綜合成分體現(xiàn)出了藥物的綜合療效38.試題：下列屬于均勻相分散體系的是選項(xiàng)【A】溶膠劑選項(xiàng)【B】W/O型乳劑選項(xiàng)【C】溶液劑選項(xiàng)【D】混懸劑選項(xiàng)【E】O/W型乳劑39.試題：下列除哪一項(xiàng)外，均為熱溶法制備糖漿劑的特點(diǎn)選項(xiàng)【A】加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)轉(zhuǎn)化糖含量增加選項(xiàng)【B】加助濾劑吸附雜質(zhì)，提高澄明度選項(xiàng)【C】本法適應(yīng)于單糖漿制備選項(xiàng)【D】可殺滅生長(zhǎng)期的微生物選項(xiàng)【E】本法適合遇熱不穩(wěn)定藥物糖漿制備40.試題：需經(jīng)蒸罐處理后再粉碎的藥物有選項(xiàng)【A】含有大量黏性成分的藥料選項(xiàng)【B】含有大量貴重細(xì)料的藥料選項(xiàng)【C】含有大量粉性成分的藥料選項(xiàng)【D】含有大量油脂性成分的藥料選項(xiàng)【E】含有動(dòng)物的皮、肉、筋骨的藥料二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.試題：蒸餾法制備注射用水時(shí)原水預(yù)處理及純水制備的方法有選項(xiàng)【A】電滲析法選項(xiàng)【B】超濾法選項(xiàng)【C】離子交換法選項(xiàng)【D】濾過(guò)濾清法選項(xiàng)【E】反滲透法2.試題：以浸膏劑為中間體的制劑有選項(xiàng)【A】顆粒劑選項(xiàng)【B】軟膏劑選項(xiàng)【C】煎膏劑選項(xiàng)【D】膠囊劑選項(xiàng)【E】片劑3.試題：水溶性基質(zhì)的滴丸選用的冷卻劑為選項(xiàng)【A】不同濃度乙醇選項(xiàng)【B】水選項(xiàng)【C】植物油選項(xiàng)【D】二甲基硅油選項(xiàng)【E】液體石蠟4.試題：下列片劑制備時(shí)不加崩解劑的有選項(xiàng)【A】泡騰片選項(xiàng)【B】外用溶液片選項(xiàng)【C】口含片選項(xiàng)【D】長(zhǎng)效片選項(xiàng)【E】舌下片5.試題：注射劑的質(zhì)量要求為選項(xiàng)【A】安全性選項(xiàng)【B】澄明度選項(xiàng)【C】pH值選項(xiàng)【D】無(wú)菌選項(xiàng)【E】無(wú)熱原6.試題：軟膠囊囊材原料與附加劑包括選項(xiàng)【A】甘油或山梨醇選項(xiàng)【B】明膠選項(xiàng)【C】二氧化鈦選項(xiàng)【D】瓊脂選項(xiàng)【E】對(duì)羧基苯甲酸7.試題：制備蜜丸用蜂蜜的質(zhì)量規(guī)定主要為選項(xiàng)【A】半透明、帶光澤、濃稠的液體選項(xiàng)【B】進(jìn)行酸度的檢查選項(xiàng)【C】含還原糖不得低于64％選項(xiàng)【D】氣芳香、味極甜選項(xiàng)【E】相對(duì)密度不得低于1.349(25℃)8.試題：下列關(guān)于蠟丸制備的敘述正確的是選項(xiàng)【A】含結(jié)晶水的礦物藥多，用蠟量應(yīng)適當(dāng)減少選項(xiàng)【B】藥粉粘性小，用蠟量可適當(dāng)增加選項(xiàng)【C】蜂蠟無(wú)需精制即可應(yīng)用選項(xiàng)【D】藥粉與蜂蠟比例一般為1:0.5-1:1選項(xiàng)【E】蠟丸制備操作過(guò)程須保溫60℃9.試題：有下列情況之一的藥品，按假藥論處選項(xiàng)【A】更改生產(chǎn)批號(hào)的選項(xiàng)【B】變質(zhì)的選項(xiàng)【C】被污染的選項(xiàng)【D】超過(guò)有效期的選項(xiàng)【E】國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的10.試題：吐溫類表面活性劑在液體藥劑中主要用作選項(xiàng)【A】乳化作用選項(xiàng)【B】助溶作用選項(xiàng)【C】增溶作用選項(xiàng)【D】潤(rùn)滑作用選項(xiàng)【E】潤(rùn)濕作用答案與解析一、單選題答案1.參考答案：【E】答案解析：黑膏藥系指以植物油炸取藥材，所得藥油與紅丹（Pb?O?）經(jīng)高溫?zé)捴贫傻你U膏藥。紅丹在高溫下與藥油發(fā)生一系列反應(yīng)制成膏藥。2.參考答案：【A】答案解析：甲酚皂的制備是利用增溶作用原理。甲酚在水中的溶解度較小，通過(guò)加入肥皂等表面活性劑，形成膠束，使甲酚增溶在膠束內(nèi)部，從而增加其在水中的溶解度，達(dá)到制備甲酚皂溶液的目的。3.參考答案：【C】答案解析：片劑包糖衣的工序依次為隔離層，可防止藥物與糖衣層接觸；粉衣層，主要作用是使片劑表面平整；糖衣層，增加片劑的光澤和甜味；有色糖衣層，賦予片劑特定顏色；最后打光，使片劑表面更光滑美觀。所以正確工序是隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光。4.參考答案：【C】答案解析：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其化學(xué)組成是脂多糖。熱原具有耐熱性，在100℃加熱1小時(shí)不被破壞，在180℃～200℃干熱2小時(shí)或250℃干熱30分鐘可被破壞；650℃加熱1分鐘可使熱原徹底破壞。熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑如高錳酸鉀、過(guò)氧化氫以及超聲波破壞。熱原在水溶液中帶有電荷，也可被某些離子交換樹(shù)脂所吸附。普通除菌濾器、0.22μm微孔濾膜孔徑太小，不能濾除熱原。普通滅菌方法如121℃，20分鐘，熱壓滅菌不能破壞熱原活性。5.參考答案：【A】答案解析：軟材質(zhì)量判斷的經(jīng)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是手捏成團(tuán)，輕按即散。度適中，捏即成型表述不準(zhǔn)確；要有足夠水分但未明確具體程度；控制水分在12%以下是顆粒劑的水分控制要求，并非軟材質(zhì)量判斷標(biāo)準(zhǔn)；控制有效成分含量不屬于軟材質(zhì)量判斷內(nèi)容。6.參考答案：【B】答案解析：?jiǎn)螡B漉法中，藥材需粉碎成粗粉，而非細(xì)粉，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B藥材先濕潤(rùn)后裝筒可使藥材充分吸收溶劑，有利于滲漉；選項(xiàng)C給出了慢流和快滲漉的流速范圍，是正確的操作參數(shù)；選項(xiàng)D藥材裝筒松緊適宜能保證滲漉過(guò)程順利進(jìn)行；選項(xiàng)E裝筒添加溶劑時(shí)排氣可防止產(chǎn)生氣泡影響滲漉效果。7.參考答案：【B】答案解析：倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散，以利于下一步的配制和服用。藥物劑量在0.01-0.1g之間的散劑，可配制成1:10倍散，即取藥物1份加稀釋劑9份；藥物劑量在0.01g以下的散劑，可配制成1:100倍散，即取藥物1份加稀釋劑99份。倍散可保證藥物的含量準(zhǔn)確。選項(xiàng)D中說(shuō)取藥物1份加稀釋劑100份即得1:100倍散是錯(cuò)誤的。8.參考答案：【D】答案解析：HLB值即親水親油平衡值，是用來(lái)衡量表面活性劑分子中親水基和親油基之間相對(duì)強(qiáng)度的指標(biāo)。9.參考答案：【A】答案解析：助溶劑是能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度的物質(zhì)，不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑?；鞈覄┑姆€(wěn)定劑包括潤(rùn)濕劑、絮凝劑與反絮凝劑、助懸劑。潤(rùn)濕劑可降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的界面張力，使微粒易被潤(rùn)濕；絮凝劑與反絮凝劑可調(diào)節(jié)混懸劑的絮凝度，使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài)；助懸劑能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性，從而使混懸劑穩(wěn)定。10.參考答案：【B】答案解析：優(yōu)良的防腐劑應(yīng)滿足在抑菌濃度范圍內(nèi)對(duì)人體無(wú)毒、無(wú)刺激性；性質(zhì)穩(wěn)定，不影響藥物的理化性質(zhì)和藥效發(fā)揮；對(duì)大多數(shù)微生物有較強(qiáng)的抑制作用；長(zhǎng)期貯存應(yīng)穩(wěn)定，不與包裝材料起作用，以上這些條件均正確，所以答案選E。11.參考答案：【B】12.參考答案：【C】答案解析：亞硫酸氫鈉具有較強(qiáng)的還原性，在注射液中能防止藥物被氧化，起到抗氧劑的作用。13.參考答案：【C】答案解析：熱原直徑一般為1～5nm，微孔濾膜孔徑一般為0.22μm以下，不能除去熱原。高溫法可破壞熱原；酸堿法可使熱原水解失活；吸附法可吸附熱原；離子交換法可除去熱原中的一些離子雜質(zhì)等從而除去熱原。14.參考答案：【A】答案解析：黑膏藥的制備過(guò)程主要包括炸料、煉油、下丹收膏、去火毒等步驟。炸料是將藥材適當(dāng)粉碎后，在油中加熱炸至枯黃；煉油是進(jìn)一步去除油中的雜質(zhì)等；下丹收膏是加入紅丹使油與丹反應(yīng)生成膏狀物；去火毒是去除膏藥制成后可能含有的熱毒。而溜胎并不是黑膏藥制備過(guò)程中涉及的操作。15.參考答案：【E】答案解析：我國(guó)GMP規(guī)定注射用水應(yīng)在80℃以上保溫、65℃以上保濕循環(huán)或4℃以下的無(wú)菌狀態(tài)下存放。選項(xiàng)B符合要求。16.參考答案：【E】17.參考答案：【A】答案解析：浸提過(guò)程中，溶劑進(jìn)入藥材細(xì)胞是依靠滲透作用，而溶劑在細(xì)胞內(nèi)外的移動(dòng)則是依靠擴(kuò)散作用。濃度差是滲透與擴(kuò)散的推動(dòng)力，濃度差越大，滲透與擴(kuò)散的速度越快，浸出效果越好。溫度差主要影響分子運(yùn)動(dòng)速度從而影響浸出速率，但不是滲透與擴(kuò)散的直接推動(dòng)力；溶媒用量影響浸出的量而非推動(dòng)力；浸提時(shí)間是浸出過(guò)程持續(xù)的時(shí)長(zhǎng)，不是推動(dòng)力；浸提壓力對(duì)一些藥材可能有幫助，但不是滲透與擴(kuò)散的關(guān)鍵推動(dòng)力。18.參考答案：【B】19.參考答案：【A】答案解析：倍散是在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散，可降低藥物的劑量，便于服用、調(diào)配和儲(chǔ)存等。外用散是供外用的散劑；調(diào)敷散是用于調(diào)敷的散劑；撒布散是用于撒布的散劑；煮散是將藥物粗末與水共煮，去渣取汁服用的藥劑，均不符合題意。20.參考答案：【A】答案解析：軟材過(guò)干，粘性不足，應(yīng)降低乙醇濃度或加黏合劑，而不是提高乙醇濃度，A選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤；軟材過(guò)軟，藥料易黏附篩網(wǎng)或成條狀，可提高乙醇濃度，B選項(xiàng)正確；軟材過(guò)干，粉粒過(guò)多，可降低乙醇的濃度或加黏合劑，C選項(xiàng)正確；軟材過(guò)黏，可提高乙醇的濃度，D選項(xiàng)正確；細(xì)粉過(guò)多，可降低乙醇的濃度或加黏合劑，E選項(xiàng)正確。21.參考答案：【E】答案解析：醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。乙醇具有揮發(fā)性，且能溶解許多揮發(fā)性藥物，所以醑劑是揮發(fā)性藥物的乙醇溶液。甘油、純化水、脂肪油均不符合醑劑的定義。22.參考答案：【E】答案解析：酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄明液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。藥酒系指藥材用蒸餾酒浸提制成的澄明液體制劑。糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液。浸膏劑系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)所制成的膏狀或粉狀的固體制劑。煎膏劑系指藥材用水煎煮，取煎煮液濃縮，加煉蜜或糖（或轉(zhuǎn)化糖）制成的半流體制劑。23.參考答案：【D】答案解析：軟膠囊的囊材主要由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成，其比例通常為1.0:0.4～0.6:1.0，A選項(xiàng)正確；軟膠囊內(nèi)填充固體藥物時(shí)，藥粉應(yīng)過(guò)五號(hào)篩，B選項(xiàng)正確；軟膠囊制備方法可分為壓制法和滴制法，C選項(xiàng)正確；基質(zhì)吸附率系指1g固體藥物制成填充膠囊的混懸液時(shí)所需液體基質(zhì)的克數(shù)，D選項(xiàng)正確；軟膠囊的基質(zhì)可以是油狀基質(zhì)，也可以是非油狀基質(zhì)，E選項(xiàng)說(shuō)軟膠囊基質(zhì)為油狀基質(zhì)錯(cuò)誤。24.參考答案：【D】答案解析：在浸提過(guò)程中加入酸、堿，可調(diào)節(jié)浸提溶劑的pH值，改變有效成分的存在狀態(tài)，從而增加有效成分的溶解作用。25.參考答案：【E】答案解析：起模用粉宜選用黏性適中的藥粉，一般應(yīng)通過(guò)4～6號(hào)篩，而不是2～3號(hào)篩。其他選項(xiàng)關(guān)于水丸起模的敘述均正確。26.參考答案：【B】答案解析：HLB值即親水親油平衡值，是用來(lái)表示表面活性劑親水親油性強(qiáng)弱的數(shù)值。A選項(xiàng)分度值通常用于衡量?jī)x器的最小刻度；B選項(xiàng)置換價(jià)是栓劑制備中的一個(gè)概念；D選項(xiàng)pH是衡量溶液酸堿度的指標(biāo)；E選項(xiàng)F0值是干熱滅菌法的可靠性參數(shù)，用于驗(yàn)證干熱滅菌效果。27.參考答案：【A】答案解析：高分子溶液劑以水為溶劑時(shí)，稱為膠漿劑，如胃蛋白酶合劑等。溶膠劑是多分子聚集體，屬于非均相體系；乳劑是油相和水相混合形成的非均相液體制劑；混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。28.參考答案：【C】答案解析：苯扎溴銨屬于陽(yáng)離子表面活性劑，這類表面活性劑一般具有較強(qiáng)的毒性，在常用的表面活性劑中相對(duì)毒性較大。吐溫80是常用的非離子表面活性劑，毒性較小。卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，毒性較低。十二烷基硫酸鈉是陰離子表面活性劑，鈉皂也是陰離子表面活性劑，它們的毒性一般相對(duì)陽(yáng)離子表面活性劑要小。29.參考答案：【E】30.參考答案：【B】答案解析：醫(yī)師處方是指注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。醫(yī)師處方僅限一人使用，一般不超過(guò)7日量，急診處方不得超過(guò)3日量。藥師調(diào)劑處方要做到“四查十對(duì)”。醫(yī)院病區(qū)用藥醫(yī)囑單屬于處方。但藥師沒(méi)有權(quán)利自行修改醫(yī)師處方，若認(rèn)為醫(yī)師用藥不適，應(yīng)與醫(yī)師溝通，讓醫(yī)師修改。31.參考答案：【C】答案解析：油脂性基質(zhì)封閉性強(qiáng)，對(duì)皮膚角質(zhì)層的水合作用較強(qiáng)，能增加皮膚的通透性，有利于藥物吸收。水溶性基質(zhì)、水凝膠基質(zhì)、W/O型乳劑基質(zhì)、O/W型乳劑基質(zhì)對(duì)皮膚角質(zhì)層水合作用不如油脂性基質(zhì)強(qiáng)。32.參考答案：【C】答案解析：冷凍干燥適用于對(duì)熱敏感、易氧化物料的干燥，能避免藥物受熱變質(zhì)，適合中藥注射用無(wú)菌粉末的制備，可在低溫下干燥并保持藥物的活性和穩(wěn)定性。沸騰干燥主要用于濕顆粒的干燥，效率較高但不適合對(duì)熱敏感的物料。噴霧干燥也是用于液體物料的干燥，速度快但對(duì)熱敏感藥物有一定局限性。減壓干燥適用于熱敏性物料，但相比冷凍干燥，在保持藥物活性方面可能稍遜一籌。紅外干燥主要利用紅外輻射熱進(jìn)行干燥，也不太適合對(duì)熱敏感的中藥注射用無(wú)菌粉末制備。33.參考答案：【B】34.參考答案：【E】答案解析：根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速率\(V=\frac{2r^{2}(ρ_{1}-ρ_{2})g}{9η}\)，其中\(zhòng)(r\)為微粒半徑，\(ρ_{1}\)、\(ρ_{2}\)分別為微粒與分散介質(zhì)的密度，\(g\)為重力加速度，\(η\)為分散介質(zhì)的黏度。由此可知沉降速率與分散介質(zhì)的黏度成反比。35.參考答案：【D】答案解析：濾過(guò)應(yīng)先用砂濾棒粗濾，再用垂熔玻璃濾器或微孔濾膜精濾，該選項(xiàng)敘述不當(dāng)。其他選項(xiàng)：輸液劑是通過(guò)靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射劑，可分為電解質(zhì)輸液、營(yíng)養(yǎng)輸液、膠體輸液，配制時(shí)常多采用濃配法，灌封時(shí)輸液瓶要用濾過(guò)的注射用水倒沖后再灌入藥液，這些敘述均正確。36.參考答案：【A】答案解析：升華是指物質(zhì)從固態(tài)直接變成氣態(tài)的過(guò)程。冷凍干燥是將物料先凍結(jié)成固態(tài)，然后在真空條件下使冰直接升華而除去水分的干燥方法，符合升華原理。噴霧干燥是利用霧化器將溶液或混懸液噴成霧狀，在熱空氣的作用下使水分迅速蒸發(fā)而干燥的方法；沸騰干燥是利用熱空氣流使?jié)耦w粒懸浮，呈流化態(tài)，似“沸騰狀”的熱空氣在濕顆粒間通過(guò)，在動(dòng)態(tài)下進(jìn)行熱交換，水分被蒸發(fā)而達(dá)到干燥目的；真空干燥是將物料置于干燥盤(pán)內(nèi)，在密閉的干燥室內(nèi)抽真空并進(jìn)行加熱干燥的方法；滾筒式干燥是將料液均勻地涂布在熱滾筒表面，使液體迅速蒸發(fā)而干燥的方法。這些干燥方法均不符合升華原理。37.參考答案：【C】答案解析：浸出制劑中不是所有的都需要加防腐劑，一些采用合適的制備工藝和包裝等措施的浸出制劑可以在一定時(shí)間內(nèi)保持質(zhì)量穩(wěn)定而無(wú)需添加防腐劑。其他選項(xiàng)：浸出制劑藥效緩和、副作用??；某些浸出制劑穩(wěn)定性較差；服用量減少；能體現(xiàn)處方中藥材的綜合成分及綜合療效等說(shuō)法均正確。38.參考答案：【C】答案解析：溶液劑是均勻相分散體系，溶液是溶質(zhì)以分子或離子狀態(tài)均勻分散在溶劑中形成的均一、穩(wěn)定的分散體系?；鞈覄┦请y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。溶膠劑是固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均勻分散體系。O/W型乳劑和W/O型乳劑都是非均勻相分散體系，是一種液體以液滴狀態(tài)分散在另一種與之不相混溶的液體介質(zhì)中所形成的分散體系。39.參考答案：【E】答案解析：熱溶法制備糖漿劑不適合遇熱不穩(wěn)定藥物糖漿的制備，因?yàn)闊崛芊ㄐ枰訜?，可能?huì)使遇熱不穩(wěn)定的藥物發(fā)生分解等變化。而其他選項(xiàng)：熱溶法適應(yīng)于單糖漿制備，加熱可殺滅生長(zhǎng)期的微生物，加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)轉(zhuǎn)