2024年10月工業(yè)分析檢驗(yàn)復(fù)習(xí)題及參考答案_第1頁
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文檔簡介

2024年10月工業(yè)分析檢驗(yàn)復(fù)習(xí)題及參考答案一、單選題(共50題,每題1分,共50分)1.題目:使用分析天平用差減法進(jìn)行稱量時(shí),為使稱量的相對誤差在0.1%以內(nèi),試樣質(zhì)量應(yīng)()。選項(xiàng)A:在0.2g以上選項(xiàng)B:在0.2g以下選項(xiàng)C:在0.1g以上選項(xiàng)D:在0.4g以上2.題目:稱量有機(jī)易揮發(fā)液體樣品用()。選項(xiàng)A:滴瓶選項(xiàng)B:錐形瓶選項(xiàng)C:稱量瓶選項(xiàng)D:安瓿球3.題目:固定相老化的目的是()。選項(xiàng)A:除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)選項(xiàng)B:除去固定相中的粉狀物質(zhì)選項(xiàng)C:提高分離效能。選項(xiàng)D:除去表面吸附的水分4.題目:金光紅色標(biāo)簽的試劑適用范圍為()。選項(xiàng)A:一般分析工作選項(xiàng)B:一般分析實(shí)驗(yàn)選項(xiàng)C:精密分析實(shí)驗(yàn)選項(xiàng)D:生化及醫(yī)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)5.題目:電子分析天平按精度分一般有()類。選項(xiàng)A:6選項(xiàng)B:5選項(xiàng)C:4選項(xiàng)D:36.題目:原子吸收的定量方法-標(biāo)準(zhǔn)加入法,消除了下列哪些干擾()。選項(xiàng)A:電離干擾選項(xiàng)B:背景吸收選項(xiàng)C:光散射選項(xiàng)D:基體效應(yīng)7.題目:直接與金屬離子配位的EDTA型體為()。選項(xiàng)A:H6Y2+選項(xiàng)B:H4Y選項(xiàng)C:Y4-選項(xiàng)D:H2Y2-8.題目:電子天平的顯示器上無任何顯示,可能產(chǎn)生的原因是()。選項(xiàng)A:室溫及天平溫度變化太大選項(xiàng)B:無工作電壓選項(xiàng)C:天平未經(jīng)調(diào)校選項(xiàng)D:被承載物帶靜電9.題目:乙酸酐-乙酸鈉?;y羥基時(shí),加入過量的堿的目的是()。選項(xiàng)A:皂化選項(xiàng)B:氧化選項(xiàng)C:中和選項(xiàng)D:催化10.題目:下列關(guān)于校準(zhǔn)與檢定的敘述不正確的是()。選項(xiàng)A:校準(zhǔn)的依據(jù)是校準(zhǔn)規(guī)范、校準(zhǔn)方法,檢定的依據(jù)則是按法定程序?qū)徟嫉挠?jì)量檢定規(guī)程。選項(xiàng)B:校準(zhǔn)和檢定主要要求都是確定測量儀器的示值誤差。選項(xiàng)C:校準(zhǔn)通常不判斷測量儀器合格與否,檢定則必須作出合格與否的結(jié)論。選項(xiàng)D:校準(zhǔn)不具有強(qiáng)制性,檢定則屬執(zhí)法行為。11.題目:欲測定高聚物的不飽和度,可以選用的方法是()。選項(xiàng)A:ICl加成法選項(xiàng)B:催化加氫法選項(xiàng)C:過氧酸加成法選項(xiàng)D:烏伯恩法12.題目:c(Na2CO3)=0.10mol/L的Na2CO3水溶液的pH是()。Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11選項(xiàng)A:5.6選項(xiàng)B:8.70選項(xiàng)C:11.63選項(xiàng)D:2.3713.題目:間接碘量法對植物油中碘價(jià)進(jìn)行測定時(shí),指示劑淀粉溶液應(yīng)()。選項(xiàng)A:滴定近終點(diǎn)時(shí)加入選項(xiàng)B:滴定終點(diǎn)加入選項(xiàng)C:滴定一半時(shí)加入選項(xiàng)D:滴定開始前加入14.題目:若以冰醋酸作溶劑,四種酸:(1)HClO4(2)HNO3(3)HCl(4)H2SO4的強(qiáng)度順序應(yīng)為()。選項(xiàng)A:3,2,4,1選項(xiàng)B:1,4,3,2選項(xiàng)C:4,2,3,1選項(xiàng)D:2,4,1,315.題目:中國標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性程度分為()。選項(xiàng)A:等同和修改選項(xiàng)B:等同、修改和非等效選項(xiàng)C:修改和非等效選項(xiàng)D:等同和非等效16.題目:進(jìn)行中和滴定時(shí),事先不應(yīng)該用所盛溶液潤洗的儀器是選項(xiàng)A:移液管選項(xiàng)B:堿式滴定管選項(xiàng)C:酸式滴定管選項(xiàng)D:錐形瓶17.題目:以配位滴定法測定Pb2+時(shí),消除Ca2+、Mg2+干擾最簡便的方法是()。選項(xiàng)A:沉淀分離法選項(xiàng)B:解蔽法選項(xiàng)C:控制酸度法選項(xiàng)D:配位掩蔽法18.題目:已知天平稱量絕對誤差為+0.2mg,若要求稱量相對誤差小于0.2%,則應(yīng)至少稱取g。選項(xiàng)A:1g選項(xiàng)B:0.1g選項(xiàng)C:0.02g選項(xiàng)D:0.2g19.題目:下列微孔玻璃坩堝的使用方法中,不正確的是()。選項(xiàng)A:常壓過濾選項(xiàng)B:減壓過濾選項(xiàng)C:不能過濾強(qiáng)堿選項(xiàng)D:不能驟冷驟熱20.題目:在測定旋光度時(shí),當(dāng)旋光儀的三分視場出現(xiàn)()時(shí),才可讀數(shù)。選項(xiàng)A:中間亮兩邊暗選項(xiàng)B:模糊選項(xiàng)C:中間暗兩邊亮選項(xiàng)D:亮度一致21.題目:將0.2mol/LHA(Ka=1.0×10-5)與0.2mol/LHB(Ka=1.0×10-9)等體積混合,混合后溶液的pH為()。選項(xiàng)A:4.15選項(xiàng)B:3.15選項(xiàng)C:3.30選項(xiàng)D:3.0022.題目:酸堿滴定變化規(guī)律一般分成()個(gè)階段來討論。選項(xiàng)A:3選項(xiàng)B:1選項(xiàng)C:4選項(xiàng)D:223.題目:多元酸能分步滴定的條件是()。選項(xiàng)A:Ka1/Ka2≥105選項(xiàng)B:Ka1/Ka2≤106選項(xiàng)C:Ka1/Ka2≤105選項(xiàng)D:Ka1/Ka2≥10624.題目:酸堿滴定過程中,選取合適的指示劑是()。選項(xiàng)A:減少滴定誤差的有效方法選項(xiàng)B:減少操作誤差的有效方法選項(xiàng)C:減少試劑誤差的有效方法選項(xiàng)D:減少偶然誤差的有效方法25.題目:氣相色譜分析的儀器中,色譜分離系統(tǒng)是裝填了固定相的色譜柱,色譜柱的作用是()。選項(xiàng)A:色譜柱的作用是分離混合物組分。選項(xiàng)B:色譜柱的作用是感應(yīng)混合物各組分的濃度或質(zhì)量。選項(xiàng)C:色譜柱的作用是將其混合物的量信號轉(zhuǎn)變成電信號。選項(xiàng)D:色譜柱的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。26.題目:用鹽酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)可分別用()為指示劑。選項(xiàng)A:甲基橙和酚酞選項(xiàng)B:甲基紅和甲基橙選項(xiàng)C:酚酞和甲基橙選項(xiàng)D:酚酞和甲基紅27.題目:液相色譜流動(dòng)相過濾必須使用()粒徑的過濾膜。選項(xiàng)A:0.55μm選項(xiàng)B:0.45μm選項(xiàng)C:0.5μm選項(xiàng)D:0.6μm28.題目:配制酚酞指示劑選用的溶劑是選項(xiàng)A:水—丙酮選項(xiàng)B:水選項(xiàng)C:水—乙醇選項(xiàng)D:水—甲醇29.題目:物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液,其pH值最高的是()。選項(xiàng)A:NH4Cl選項(xiàng)B:NaAc選項(xiàng)C:Na2SO4選項(xiàng)D:NH4Ac30.題目:一切從事科研、生產(chǎn)、經(jīng)營的單位和個(gè)人()執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)中的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。選項(xiàng)A:必須選項(xiàng)B:不必選項(xiàng)C:一定選項(xiàng)D:選擇性31.題目:有效磷提取必須先用水提取水溶性含磷化合物,再用()提取檸檬酸溶性含磷化合物。選項(xiàng)A:檸檬酸選項(xiàng)B:水選項(xiàng)C:酸性檸檬酸銨選項(xiàng)D:堿性檸檬酸銨32.題目:用化學(xué)方法鑒別苯酚、環(huán)已醇、苯甲醇三種化合物,最合適的一組試劑是選項(xiàng)A:溴水和三氯化鐵選項(xiàng)B:溴水和金屬鈉選項(xiàng)C:金屬鈉和三氯化鐵選項(xiàng)D:溴水和盧卡斯試劑33.題目:下列合成各組液體混合物,能用分液漏斗分開的是()。選項(xiàng)A:乙醇和苯選項(xiàng)B:乙醇和水選項(xiàng)C:四氯化碳和苯選項(xiàng)D:四氯化碳和水34.題目:全水分煤樣采集時(shí)要求裝樣量不得超過煤樣瓶容積的()。選項(xiàng)A:4/5選項(xiàng)B:2/3選項(xiàng)C:1/2選項(xiàng)D:3/435.題目:按《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定,必須執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn),和國家鼓勵(lì)企業(yè)自愿采用的標(biāo)準(zhǔn)是()。選項(xiàng)A:地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)選項(xiàng)B:強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、推薦性標(biāo)準(zhǔn)選項(xiàng)C:國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)選項(xiàng)D:國家標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)36.題目:在EDTA配位滴定中,要求金屬指示劑與待測金屬離子形成配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)KMIn'值應(yīng)()。選項(xiàng)A:KMY'≥100KMIn'且KMIn'≥104選項(xiàng)B:KMY'≥KMIn'且KMIn'≥104選項(xiàng)C:KMIn'≥KMY'選項(xiàng)D:KMIn'=KMY'37.題目:分析試劑是哪一級別的一般試劑()。選項(xiàng)A:三級選項(xiàng)B:一級選項(xiàng)C:四級選項(xiàng)D:二級38.題目:具有酸性()。選項(xiàng)A:乙醇選項(xiàng)B:乙醛選項(xiàng)C:苯酚選項(xiàng)D:乙醚39.題目:氧化還原滴定中,硫代硫酸鈉的基本單元是()。選項(xiàng)A:1/3Na2S2O3選項(xiàng)B:Na2S2O3選項(xiàng)C:1/4Na2S2O3選項(xiàng)D:1/2Na2S2O340.題目:檢驗(yàn)方法是否可靠的辦法()。選項(xiàng)A:校正儀器選項(xiàng)B:增加測定的次數(shù)選項(xiàng)C:空白試驗(yàn)選項(xiàng)D:加標(biāo)回收率41.題目:34×10-3%有效數(shù)字是()位。選項(xiàng)A:5選項(xiàng)B:3選項(xiàng)C:6選項(xiàng)D:842.題目:分析室常用的EDTA水溶液呈()性。選項(xiàng)A:弱堿選項(xiàng)B:弱酸選項(xiàng)C:強(qiáng)堿選項(xiàng)D:強(qiáng)酸43.題目:天平及砝碼應(yīng)定時(shí)檢定,一般規(guī)定檢定時(shí)間間隔不超過()選項(xiàng)A:半年選項(xiàng)B:三年選項(xiàng)C:二年選項(xiàng)D:一年44.題目:在碘量法中,淀粉是專屬指示劑,當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí),這是()。選項(xiàng)A:游離碘與淀粉生成物的顏色選項(xiàng)B:I-的顏色選項(xiàng)C:I-與淀粉生成物的顏色選項(xiàng)D:碘的顏色45.題目:間接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是()選項(xiàng)A:滴定至近終點(diǎn),溶液呈稻草黃色時(shí);選項(xiàng)B:滴定開始時(shí);選項(xiàng)C:滴定至I3-離子的紅棕色褪盡,溶液呈無色時(shí);選項(xiàng)D:在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí);46.題目:用原子吸收光譜法測定鈣時(shí),加入()是為了消除磷酸干擾。選項(xiàng)A:氯化鈣選項(xiàng)B:EDTA選項(xiàng)C:氯化鎂選項(xiàng)D:EBT47.題目:配位滴定中加入緩沖溶液的原因是()。選項(xiàng)A:K’MY會(huì)隨酸度改變而改變選項(xiàng)B:EDTA配位能力與酸度有關(guān)選項(xiàng)C:EDTA與金屬離子反應(yīng)過程中會(huì)釋放出H+選項(xiàng)D:金屬指示劑有其使用的酸度范圍48.題目:采用返滴定法測定Al3+的含量時(shí),欲在pH=5.5的條件下以某一金屬離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定過量的EDTA,此金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液最好選用哪一種()。選項(xiàng)A:Pb2+選項(xiàng)B:Ca2+選項(xiàng)C:Fe3+選項(xiàng)D:Mg2+49.題目:用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定0.100molL鹽酸,宜選用()作指示劑。選項(xiàng)A:溴鉀酚綠—甲基紅選項(xiàng)B:百里酚藍(lán)選項(xiàng)C:酚酞選項(xiàng)D:二甲酚橙50.題目:冰箱致冷劑氟氯甲烷在高空中受紫外線輻射產(chǎn)生Cl原子,并進(jìn)行下列反應(yīng):Cl+O3→ClO+O2,ClO+O→Cl+O2下列說法不正確的是()。選項(xiàng)A:反應(yīng)后將O3轉(zhuǎn)變?yōu)镺2選項(xiàng)B:Cl原子是總反應(yīng)的催化劑選項(xiàng)C:氟氯甲烷是總反應(yīng)的催化劑選項(xiàng)D:Cl原子反復(fù)起分解O3的作用答案與解析一、單選題答案1.正確答案:【A】答案說明:分析天平的稱量誤差一般為±0.0002g,要使稱量的相對誤差在0.1%以內(nèi),則試樣質(zhì)量m應(yīng)滿足:0.1%=0.0002g/m,解得m>0.2g。所以答案是[A]。2.正確答案:【D】答案說明:安瓿球常用于稱量有機(jī)易揮發(fā)液體樣品。它可以將樣品密封在球體內(nèi),減少揮發(fā)損失,從而準(zhǔn)確稱量樣品的質(zhì)量。稱量瓶主要用于稱量固體樣品;錐形瓶一般用于化學(xué)反應(yīng)容器等,不適合稱量易揮發(fā)液體;滴瓶主要用于盛裝少量液體試劑,不用于稱量。3.正確答案:【A】4.正確答案:【B】答案說明:金光紅色標(biāo)簽的試劑適用于一般分析實(shí)驗(yàn)。它的純度和質(zhì)量能滿足一般分析實(shí)驗(yàn)的要求,但達(dá)不到精密分析實(shí)驗(yàn)對試劑高純度、高精度的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。一般分析工作表述較寬泛,不夠準(zhǔn)確;生化及醫(yī)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)通常有更特定的試劑要求,該金光紅色標(biāo)簽試劑不一定適用。5.正確答案:【C】6.正確答案:【D】答案說明:標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除基體效應(yīng)帶來的干擾。它是在數(shù)份相同體積的試液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后稀釋至相同體積,分別測定其吸光度,以吸光度對加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度作圖,外推至吸光度為零時(shí)對應(yīng)的濃度值,即為試液中待測元素的濃度。通過加入標(biāo)準(zhǔn)溶液,在一定程度上可以補(bǔ)償基體對待測元素的影響,從而消除基體效應(yīng)。而背景吸收、光散射、電離干擾等不能通過標(biāo)準(zhǔn)加入法消除。7.正確答案:【C】8.正確答案:【B】答案說明:當(dāng)電子天平顯示器上無任何顯示時(shí),很可能是沒有工作電壓,導(dǎo)致其無法正常啟動(dòng)和運(yùn)行。被承載物帶靜電一般不會(huì)導(dǎo)致顯示器無顯示;天平未經(jīng)調(diào)校可能會(huì)使稱量不準(zhǔn)確,但不會(huì)造成無顯示;室溫及天平溫度變化太大主要影響的是稱量的準(zhǔn)確性等,通常也不會(huì)直接導(dǎo)致顯示器無顯示。9.正確答案:【A】答案說明:在乙酸酐-乙酸鈉?;y羥基時(shí),加入過量的堿主要是為了使生成的酯進(jìn)行皂化反應(yīng),以保證反應(yīng)完全進(jìn)行,準(zhǔn)確測定羥基含量。催化一般不是加過量堿的主要目的;中和是用酸來進(jìn)行的;氧化與該過程加入過量堿的作用不符。10.正確答案:【B】答案說明:校準(zhǔn)和檢定的主要要求有所不同。校準(zhǔn)主要是確定測量儀器的示值誤差,而檢定是對測量器具的計(jì)量特性及技術(shù)要求的全面評定,除了確定示值誤差外,還包括其他多項(xiàng)內(nèi)容。校準(zhǔn)不具有強(qiáng)制性,依據(jù)校準(zhǔn)規(guī)范、校準(zhǔn)方法,通常不判斷測量儀器合格與否;檢定屬執(zhí)法行為,依據(jù)計(jì)量檢定規(guī)程,必須作出合格與否的結(jié)論。11.正確答案:【A】答案說明:高聚物不飽和度的測定方法有多種,ICl加成法是常用的測定高聚物不飽和度的方法之一。催化加氫法主要用于測定有機(jī)化合物中碳碳雙鍵等不飽和鍵加氫反應(yīng)的相關(guān)情況,并非專門用于測定高聚物不飽和度;過氧酸加成法一般不用于直接測定高聚物不飽和度;烏伯恩法主要用于測定纖維等材料的某些性能,與測定高聚物不飽和度無關(guān)。12.正確答案:【C】答案說明:1.首先寫出碳酸根離子的水解方程式:-\(CO_{3}^{2-}+H_{2}O\rightleftharpoonsHCO_{3}^{-}+OH^{-}\),其水解常數(shù)\(K_{h1}=\frac{K_{w}}{K_{a2}}\)。-已知\(K_{w}=1.0\times10^{-14}\),\(K_{a2}=5.6\times10^{-11}\),則\(K_{h1}=\frac{1.0\times10^{-14}}{5.6\times10^{-11}}\approx1.79\times10^{-4}\)。2.設(shè)\(CO_{3}^{2-}\)水解產(chǎn)生的\(OH^{-}\)濃度為\(xmol/L\),則平衡時(shí)\(CO_{3}^{2-}\)濃度為\((0.10-x)mol/L\),\(HCO_{3}^{-}\)濃度為\(xmol/L\)。-根據(jù)水解常數(shù)表達(dá)式\(K_{h1}=\frac{[HCO_{3}^{-}][OH^{-}]}{[CO_{3}^{2-}]}\),可得\(1.79\times10^{-4}=\frac{x\cdotx}{0.10-x}\)。-因?yàn)閈(K_{h1}\)較小,\(0.10-x\approx0.10\),則\(1.79\times10^{-4}=\frac{x^{2}}{0.10}\)。-解得\(x=\sqrt{1.79\times10^{-4}\times0.10}\approx4.23\times10^{-3}mol/L\)。3.再看\(HCO_{3}^{-}\)的水解:-\(HCO_{3}^{-}+H_{2}O\rightleftharpoonsH_{2}CO_{3}+OH^{-}\),其水解常數(shù)\(K_{h2}=\frac{K_{w}}{K_{a1}}\)。-已知\(K_{a1}=4.2\times10^{-7}\),則\(K_{h2}=\frac{1.0\times10^{-14}}{4.2\times10^{-7}}\approx2.38\times10^{-8}\)。-由\(HCO_{3}^{-}\)水解產(chǎn)生的\(OH^{-}\)濃度為\(ymol/L\),則平衡時(shí)\(HCO_{3}^{-}\)濃度為\((4.23\times10^{-3}-y)mol/L\),\(H_{2}CO_{3}\)濃度為\(ymol/L\)。-根據(jù)水解常數(shù)表達(dá)式\(K_{h2}=\frac{[H_{2}CO_{3}][OH^{-}]}{[HCO_{3}^{-}]}\),因?yàn)閈(K_{h2}\)非常小,\(4.23\times10^{-3}-y\approx4.23\times10^{-3}\),所以\(y\)的值極小,可以忽略不計(jì)。4.溶液中的\(OH^{-}\)濃度近似為\(CO_{3}^{2-}\)第一步水解產(chǎn)生的\(OH^{-}\)濃度,即\([OH^{-}]\approx4.23\times10^{-3}mol/L\)。-則\(pOH=-\lg[OH^{-}]=-\lg(4.23\times10^{-3})\approx2.37\)。-那么\(pH=14-pOH=14-2.37=11.63\)。-所以\(c(Na_{2}CO_{3})=0.10mol/L\)的\(Na_{2}CO_{3}\)水溶液的\(pH>11.63\)。13.正確答案:【A】答案說明:間接碘量法測定植物油中碘價(jià)時(shí),淀粉溶液應(yīng)在滴定近終點(diǎn)時(shí)加入。因?yàn)槿绻尤脒^早,淀粉會(huì)吸附較多的碘,導(dǎo)致終點(diǎn)提前出現(xiàn),使測定結(jié)果偏低。在接近終點(diǎn)時(shí)加入淀粉,此時(shí)溶液中碘的濃度已經(jīng)較低,淀粉吸附碘的量相對較少,能更準(zhǔn)確地指示終點(diǎn)的到達(dá)。14.正確答案:【B】答案說明:在冰醋酸溶劑中,酸的強(qiáng)度順序?yàn)椋篐ClO4>H2SO4>HCl>HNO3,即(1)>(4)>(3)>(2),所以答案選B。這是因?yàn)椴煌嵩诒姿嶂械慕怆x程度不同,HClO4在冰醋酸中酸性最強(qiáng),其次是H2SO4等,而HNO3相對較弱。15.正確答案:【B】答案說明:中國標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性程度分為等同、修改和非等效三種,所以答案是[A]。等同表示與國際標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容和文本結(jié)構(gòu)上完全相同;修改表示與國際標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容上有小的差異,但文本結(jié)構(gòu)基本一致;非等效表示與國際標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容和文本結(jié)構(gòu)上有較大差異。16.正確答案:【D】答案說明:進(jìn)行中和滴定時(shí),酸式滴定管、堿式滴定管、移液管若不潤洗,會(huì)使所盛溶液濃度降低,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,所以都需要用所盛溶液潤洗;而錐形瓶若用所盛溶液潤洗,會(huì)使錐形瓶內(nèi)溶質(zhì)增多,導(dǎo)致測定結(jié)果不準(zhǔn)確,所以事先不應(yīng)該用所盛溶液潤洗錐形瓶。17.正確答案:【C】答案說明:控制酸度法是利用不同金屬離子與EDTA絡(luò)合穩(wěn)定常數(shù)的差異,通過控制溶液的酸度,使某些金屬離子不與EDTA絡(luò)合,從而消除干擾。在測定Pb2+時(shí),Ca2+、Mg2+與EDTA的絡(luò)合穩(wěn)定常數(shù)相對較小,通過控制合適的酸度,可使Ca2+、Mg2+不與EDTA反應(yīng),而Pb2+能與EDTA定量絡(luò)合,該方法操作簡便,不需要額外添加掩蔽劑等,是消除Ca2+、Mg2+干擾最簡便的方法。配位掩蔽法需要加入掩蔽劑;沉淀分離法操作相對復(fù)雜;解蔽法也較為繁瑣,均不如控制酸度法簡便。18.正確答案:【B】答案說明:根據(jù)相對誤差計(jì)算公式:相對誤差=絕對誤差÷稱量質(zhì)量×100%。已知絕對誤差為+0.2mg=0.0002g,相對誤差小于0.2%,設(shè)應(yīng)稱取質(zhì)量為m,則0.2%>0.0002÷m×100%,解得m>0.1g。19.正確答案:【A】答案說明:微孔玻璃坩堝一般用于減壓過濾,不能用于常壓過濾,A選項(xiàng)錯(cuò)誤。它可以用于減壓過濾,B選項(xiàng)正確;不能過濾強(qiáng)堿,以免腐蝕坩堝,C選項(xiàng)正確;不能驟冷驟熱,防止破裂,D選項(xiàng)正確。20.正確答案:【D】答案說明:測定旋光度時(shí),當(dāng)旋光儀的三分視場亮度一致時(shí),說明檢偏器處于與起偏器正交的位置,此時(shí)的讀數(shù)即為所測物質(zhì)的旋光度,所以才可讀數(shù)。21.正確答案:【D】22.正確答案:【C】23.正確答案:【A】24.正確答案:【A】答案說明:酸堿滴定中,指示劑的選擇會(huì)影響滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的接近程度,從而影響滴定誤差。合適的指示劑能使滴定終點(diǎn)更接近化學(xué)計(jì)量點(diǎn),有效減少滴定誤差。而偶然誤差是由一些難以控制、無法避免的偶然因素引起的,與指示劑選擇無關(guān);操作誤差是由不正確的操作方法導(dǎo)致的,與指示劑選擇關(guān)系不大;試劑誤差主要取決于試劑的純度等,和指示劑選擇沒有直接關(guān)聯(lián)。25.正確答案:【A】答案說明:色譜柱的作用主要是實(shí)現(xiàn)混合物中各組分的分離。不同的固定相對不同的組分有不同的吸附或分配能力,當(dāng)流動(dòng)相攜帶混合物通過色譜柱時(shí),各組分在固定相和流動(dòng)相之間反復(fù)進(jìn)行吸附、解吸或分配等過程,從而因遷移速度不同而被分離。選項(xiàng)B中感應(yīng)混合物各組分濃度或質(zhì)量的是檢測器;選項(xiàng)C中色譜柱一般不與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng);選項(xiàng)D中實(shí)現(xiàn)將混合物的量信號轉(zhuǎn)變成電信號的是檢測器,而非色譜柱。26.正確答案:【C】答案說明:用鹽酸滴定Na?CO?溶液時(shí),第一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液生成NaHCO?,溶液顯弱堿性,用酚酞作指示劑;第二個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液生成NaCl和H?CO?,溶液顯酸性,用甲基橙作指示劑。27.正確答案:【B】28.正確答案:【C】答案說明:酚酞指示劑通常用乙醇作溶劑來配制,一般是用95%乙醇與水按一定比例混合來配制酚酞指示劑,水—乙醇是符合要求的溶劑,所以答案選B。29.正確答案:【B】答案說明:物質(zhì)的量濃度相同的溶液中,酸堿性取決于溶質(zhì)的性質(zhì)。NaAc是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性;NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解顯酸性;Na2SO4是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液呈中性;NH4Ac是弱酸弱堿鹽,水解程度相對復(fù)雜,但整體呈中性。所以pH值最高的是NaAc溶液,其水解使溶液顯堿性,pH大于7,而其他選項(xiàng)中NH4Cl顯酸性,pH小于7,Na2SO4和NH4Ac接近中性,pH約為7。30.正確答案:【A】答案說明:強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)具有法律屬性,一經(jīng)發(fā)布,必須貫徹執(zhí)行。一切從事科研、生產(chǎn)、經(jīng)營的單位和個(gè)人都必須嚴(yán)格執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)中的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),不存在選擇性執(zhí)行或不必執(zhí)行的情況,“一定”表述不如“必須”準(zhǔn)確和規(guī)范。31.正確答案:【D】32.正確答案:【D】33.正確答案:【D】答案說明:四氯化碳和水不互溶,會(huì)分層,能用分液漏斗分開;乙醇和水互溶,乙醇和苯互溶,四氯化碳和苯互溶,均不能用分液漏斗分開。34.正確答案:【D】答案說明:全水分煤樣采集時(shí)要求裝樣量不得超過煤樣瓶容積的3/4,以保證煤樣能充分混合均勻且準(zhǔn)確測定全水分。35.正確答案:【B】答案說明:《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定,強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)必須執(zhí)行,推薦性標(biāo)準(zhǔn)國家鼓勵(lì)企業(yè)自愿采用。地方標(biāo)準(zhǔn)是在本行政區(qū)域內(nèi)適用,并非必須執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)范疇;企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)主要是企業(yè)自身制定的適用于企業(yè)內(nèi)部的標(biāo)準(zhǔn),也不是必須執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)。國際標(biāo)準(zhǔn)和國家標(biāo)準(zhǔn)包含了多種類型,并非完全符合題目中關(guān)于必須執(zhí)行和鼓勵(lì)自愿采用的描述。所以答案是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、推薦性標(biāo)準(zhǔn)。36.正確答案:【A】答案說明:金屬指示劑與待測金屬離子形成配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)\(K_{MIn}'\)應(yīng)滿足\(K_{MY}'\gt100K_{MIn}'\)且\(K_{MIn}'\geq10^4\)。這樣才能保證在滴定過程中,指示劑能在合適的條件下變色,準(zhǔn)確指示終點(diǎn)。若\(K_{MIn}'\)過小,指示劑會(huì)過早變色;若\(K_{MIn}'\)過大,指示劑會(huì)過晚變色;若不滿足\(K_{MY}'\gt100K_{MIn}'\),則可能出現(xiàn)指示劑封閉等現(xiàn)象,影響滴定終點(diǎn)的判斷。37.正確答案:【D】答案說明:分析純試劑是二級試劑,分析試劑的純度要求較高,一般應(yīng)達(dá)到分析純級別,所以分析試劑是二級別的一般試劑。38.正確答案:【C】答案說明:苯酚具有酸性,其酸性比乙醇、乙醚強(qiáng),乙醛沒有酸性,所以具有酸性的是苯酚,答案選D。39.正確答案:【B】40.正確答案:【D】答案說明:加標(biāo)回收率是檢驗(yàn)方法是否可靠的重要指標(biāo)之一。通過向樣品中加入已知量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),然后檢測其回收率,若回收率在一定范圍內(nèi)(通常要求在80%-120%之間),則說明該方法可靠,能準(zhǔn)確測定樣品中的目標(biāo)物質(zhì)含量。校正儀器主要是確保儀器測量的準(zhǔn)確性;增加測定次數(shù)主要用于減小隨機(jī)誤差;空白試驗(yàn)主要是扣除背景干擾,但它們都不能像加標(biāo)回收率那樣直接反映方法的可靠性。41.正確答案:【B】答案說明:有效數(shù)字是從左邊第一個(gè)不是0的數(shù)字起后面所有的數(shù)字都是有效數(shù)字。34×10-3%=0.0034,從左邊第一個(gè)非零數(shù)字3起,后面的4也是有效數(shù)字,所以有效數(shù)字是3和4這兩位,大于3位。42.正確答案:【B】答案說明:EDTA(乙二胺四乙酸)是一種有機(jī)弱酸,其在水溶液中會(huì)發(fā)生部分電離,溶液呈酸性,但其酸性較弱,屬于弱酸。所以分析室常用的EDTA水溶液呈弱酸。43.正確答案:【D】答案說明:天平及砝碼屬于計(jì)量器具,為保證其準(zhǔn)確性和可靠性,需要定期進(jìn)行檢定。一般規(guī)定檢定時(shí)間間隔不超過一年。44.正確答案:【A】答案說明:在碘量法中,淀粉是專屬指示劑,當(dāng)有游離碘存在時(shí),碘與淀粉結(jié)合形成藍(lán)色的絡(luò)合物,所以溶液呈藍(lán)色是游離碘與淀粉生成物的顏色。45.正確答案:【A】答案說明:在間接碘量法中

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