2025輸血相關(guān)法律法規(guī)試題考核試題(+答案)一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題1.5分，共30分）1.根據(jù)《中華人民共和國獻(xiàn)血法》，國家提倡健康公民自愿獻(xiàn)血的年齡范圍是（）A.1660周歲B.1855周歲C.2060周歲D.1860周歲2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理委員會(huì)的主任委員應(yīng)由（）擔(dān)任A.分管醫(yī)療的副院長(zhǎng)B.輸血科主任C.醫(yī)務(wù)科科長(zhǎng)D.院長(zhǎng)或分管醫(yī)療的副院長(zhǎng)3.血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為200毫升，最多不得超過400毫升，兩次采集間隔期不得少于（）A.3個(gè)月B.4個(gè)月C.5個(gè)月D.6個(gè)月4.臨床輸血完畢后，醫(yī)護(hù)人員應(yīng)將輸血記錄單（交叉配血報(bào)告單）貼在病歷中，并將血袋送回輸血科（血庫）至少保存（）A.12小時(shí)B.24小時(shí)C.48小時(shí)D.72小時(shí)5.根據(jù)《血液制品管理?xiàng)l例》，血液制品生產(chǎn)單位原料血漿的采集應(yīng)（）A.自行設(shè)置單采血漿站采集B.與符合條件的單采血漿站簽訂質(zhì)量責(zé)任書，由單采血漿站提供C.向社會(huì)公開招募供血漿者采集D.委托醫(yī)療機(jī)構(gòu)采集6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用未經(jīng)衛(wèi)生健康行政部門指定的血站供應(yīng)的血液，依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》應(yīng)給予的處罰是（）A.警告，并處5000元以下罰款B.警告，并處1萬元以下罰款C.責(zé)令改正；情節(jié)嚴(yán)重的，處3萬元以下罰款D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》7.輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)的內(nèi)容不包括（）A.患者姓名、性別、年齡B.血袋編號(hào)、血型、種類C.血液有效期、保存狀態(tài)D.獻(xiàn)血者身份證號(hào)8.血站因采供血需要，在規(guī)定的服務(wù)區(qū)域內(nèi)設(shè)置分支機(jī)構(gòu)，需經(jīng)（）批準(zhǔn)A.縣級(jí)衛(wèi)生健康行政部門B.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生健康行政部門C.省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門D.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)9.臨床輸血申請(qǐng)應(yīng)由（）提出并逐項(xiàng)填寫《臨床輸血申請(qǐng)單》A.實(shí)習(xí)醫(yī)生B.住院醫(yī)生C.主治及以上職稱醫(yī)師D.輸血科醫(yī)師10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血醫(yī)學(xué)文書管理制度，確保輸血信息可追溯，相關(guān)記錄至少保存（）A.3年B.5年C.10年D.15年11.單采血漿站只能向（）供應(yīng)原料血漿A.血液制品生產(chǎn)單位B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.其他單采血漿站D.科研機(jī)構(gòu)12.患者親屬互助獻(xiàn)血時(shí)，應(yīng)由（）負(fù)責(zé)組織A.患者家屬自行聯(lián)系B.輸血科C.經(jīng)治科室D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定部門13.發(fā)生輸血不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)立即采取的措施是（）A.停止輸血，更換輸液器，用生理鹽水維持靜脈通路B.繼續(xù)輸血，觀察反應(yīng)進(jìn)展C.靜脈注射抗過敏藥物D.報(bào)告科室主任后處理14.血站采集血液必須嚴(yán)格遵守有關(guān)操作規(guī)程和制度，采血前應(yīng)當(dāng)對(duì)獻(xiàn)血者（）A.進(jìn)行健康檢查，無需檢測(cè)血液B.僅檢測(cè)血型C.免費(fèi)進(jìn)行必要的健康檢查和血液檢測(cè)D.收取費(fèi)用進(jìn)行健康檢查15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血應(yīng)遵循的原則是（）A.按需用血、合理用血B.優(yōu)先使用互助獻(xiàn)血C.盡可能多備血D.優(yōu)先使用自體輸血16.根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》，交叉配血試驗(yàn)的血樣必須是輸血前（）內(nèi)的標(biāo)本A.24小時(shí)B.48小時(shí)C.72小時(shí)D.96小時(shí)17.單采血漿站采集的原料血漿的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸，必須符合（）A.國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求B.省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門規(guī)定C.行業(yè)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)D.血站自行制定的標(biāo)準(zhǔn)18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未設(shè)立臨床用血管理委員會(huì)或工作組的，依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》應(yīng)（）A.警告，限期改正B.處1萬元以下罰款C.暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)D.對(duì)直接責(zé)任人給予行政處分19.輸血治療同意書的內(nèi)容不包括（）A.輸血風(fēng)險(xiǎn)B.替代醫(yī)療方案C.患者簽名D.獻(xiàn)血者信息20.血站對(duì)檢測(cè)不合格的血液，應(yīng)（）A.消毒后銷毀B.低價(jià)處理給醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.隔離存放，報(bào)衛(wèi)生健康行政部門監(jiān)督銷毀D.退回獻(xiàn)血者二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題2分，共20分）1.下列屬于《中華人民共和國獻(xiàn)血法》規(guī)定的血站類型有（）A.一般血站（血液中心、中心血站、中心血庫）B.單采血漿站C.臍帶血造血干細(xì)胞庫D.科研用血機(jī)構(gòu)2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理的“三統(tǒng)一”原則包括（）A.統(tǒng)一規(guī)劃設(shè)置血站B.統(tǒng)一血液采集C.統(tǒng)一血液供應(yīng)D.統(tǒng)一臨床用血管理3.輸血前需對(duì)患者進(jìn)行的檢測(cè)項(xiàng)目包括（）A.ABO血型B.Rh（D）血型C.乙肝表面抗原D.丙肝抗體4.血站的禁止性行為包括（）A.超出執(zhí)業(yè)登記的項(xiàng)目、內(nèi)容、范圍開展業(yè)務(wù)活動(dòng)B.出售無償獻(xiàn)血的血液C.非法采集血液D.未按規(guī)定保存血液標(biāo)本5.臨床用血申請(qǐng)分級(jí)管理制度中，需科主任核準(zhǔn)簽發(fā)的用血量是（）A.同一患者一天申請(qǐng)備血量800毫升B.同一患者一天申請(qǐng)備血量1600毫升C.同一患者一天申請(qǐng)備血量2000毫升D.緊急情況下需大量輸血時(shí)6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)急用血的條件包括（）A.危及患者生命，急需輸血B.所在地血站無法及時(shí)提供血液C.無法及時(shí)從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑血液D.患者家屬不同意互助獻(xiàn)血7.血液標(biāo)簽必須標(biāo)明的內(nèi)容有（）A.血站名稱及許可證號(hào)B.獻(xiàn)血者姓名C.血液品種、血型D.采血日期及有效期8.違反《血液制品管理?xiàng)l例》的法律責(zé)任包括（）A.警告、罰款B.沒收違法所得C.吊銷許可證D.構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任9.輸血科（血庫）的職責(zé)包括（）A.貯血、配血B.指導(dǎo)臨床合理用血C.參與輸血不良反應(yīng)的調(diào)查D.采集血液10.自體輸血的類型包括（）A.貯存式自體輸血B.回收式自體輸血C.稀釋式自體輸血D.互助式自體輸血三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以在應(yīng)急情況下自采血液，但需報(bào)縣級(jí)以上衛(wèi)生健康行政部門備案。（）2.血站對(duì)獻(xiàn)血者的個(gè)人信息應(yīng)當(dāng)予以保密。（）3.臨床輸血應(yīng)優(yōu)先選擇成分血。（）4.單采血漿站可以采集非劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者血液。（）5.患者輸血前，醫(yī)護(hù)人員只需核對(duì)患者姓名和血型即可。（）6.血液制品生產(chǎn)單位可以向無《單采血漿許可證》的單采血漿站采購原料血漿。（）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)臨床用血的全過程進(jìn)行質(zhì)量管理和控制。（）8.血站可以將無償獻(xiàn)血的血液出售給血液制品生產(chǎn)單位。（）9.輸血不良反應(yīng)記錄應(yīng)納入患者病歷。（）10.實(shí)習(xí)醫(yī)生可以單獨(dú)填寫《臨床輸血申請(qǐng)單》。（）四、簡(jiǎn)答題（共4題，每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》中規(guī)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理職責(zé)。2.列舉《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》中輸血前相容性檢測(cè)的主要步驟。3.簡(jiǎn)述單采血漿站與血液制品生產(chǎn)單位的關(guān)系及原料血漿采集的禁止性規(guī)定。4.說明醫(yī)療機(jī)構(gòu)在患者緊急輸血且無家屬簽字時(shí)的處理程序及法律依據(jù)。五、案例分析題（共2題，每題10分，共20分）案例1：某三級(jí)醫(yī)院骨科擬為一名股骨骨折患者實(shí)施手術(shù)，預(yù)計(jì)出血量1500ml。經(jīng)治醫(yī)生張某（住院醫(yī)師）填寫《臨床輸血申請(qǐng)單》，申請(qǐng)懸浮紅細(xì)胞8U，未注明輸血指征。輸血科接收申請(qǐng)后，發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)單無上級(jí)醫(yī)師審核簽字，且未提供患者近期血型及抗體篩查報(bào)告，遂拒絕發(fā)血。問題：（1）指出案例中存在的違反輸血相關(guān)法規(guī)的行為；（2）依據(jù)相關(guān)法規(guī)說明正確處理流程。案例2：某縣醫(yī)院急診科接收一名失血性休克患者，需緊急輸血?；颊邿o家屬陪同，無法簽署《輸血治療同意書》。值班醫(yī)生立即聯(lián)系血站，但血站因庫存不足無法及時(shí)供血。為搶救患者，醫(yī)院決定臨時(shí)采集患者親屬血液（符合獻(xiàn)血條件），由外科護(hù)士直接采血后輸入患者體內(nèi)。問題：（1）案例中哪些行為違反了輸血相關(guān)法規(guī)？（2）正確的應(yīng)急用血處理程序是什么？答案及解析一、單項(xiàng)選擇題1.B（《獻(xiàn)血法》第二條）2.D（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第八條）3.D（《獻(xiàn)血法》第九條）4.B（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十六條）5.B（《血液制品管理?xiàng)l例》第十三條）6.C（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第三十七條）7.D（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十九條）8.C（《血站管理辦法》第十五條）9.C（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第六條）10.C（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第二十八條）11.A（《血液制品管理?xiàng)l例》第十條）12.D（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十五條）13.A（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十四條）14.C（《獻(xiàn)血法》第八條）15.D（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第七條）16.B（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十四條）17.A（《血液制品管理?xiàng)l例》第十六條）18.A（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第三十五條）19.D（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十條）20.C（《血站管理辦法》第三十七條）二、多項(xiàng)選擇題1.ABC（《獻(xiàn)血法》、《血站管理辦法》）2.ABC（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第六條）3.ABCD（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十四條）4.ABCD（《血站管理辦法》第二十一條、第三十一條）5.BC（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第二十條）6.ABC（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第二十六條）7.ACD（《血站管理辦法》第二十八條）8.ABCD（《血液制品管理?xiàng)l例》第三十四條至第三十九條）9.ABC（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第九條）10.ABC（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十八條）三、判斷題1.×（僅特殊情況下可自采，需省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門批準(zhǔn)）2.√（《獻(xiàn)血法》第二十二條）3.√（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》總則）4.×（《血液制品管理?xiàng)l例》第十二條）5.×（需核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)等多項(xiàng)信息）6.×（《血液制品管理?xiàng)l例》第十三條）7.√（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第四條）8.×（《獻(xiàn)血法》第十一條）9.√（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十五條）10.×（需主治及以上醫(yī)師申請(qǐng)）四、簡(jiǎn)答題1.職責(zé)包括：①建立臨床用血管理組織；②制定用血管理制度；③保障用血安全；④監(jiān)測(cè)用血情況；⑤開展用血教育；⑥應(yīng)急用血管理；⑦配合監(jiān)督檢查（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第四條至第十條）。2.步驟：①受血者血樣采集與送檢；②血型鑒定（ABO、RhD）；③抗體篩查；④交叉配血試驗(yàn)（鹽水法、凝聚胺法或抗人球蛋白法）；⑤結(jié)果復(fù)核（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三章）。3.關(guān)系：?jiǎn)尾裳獫{站由血液制品生產(chǎn)單位設(shè)置或與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書，僅向該單位供應(yīng)原料血漿。禁止性規(guī)定：不得向其他單位或個(gè)人供應(yīng)；不得采集非劃定區(qū)域供血漿者；不得重復(fù)采集（《血液制品管理?xiàng)l例》第十條、第十二條）。4.處理程序：①經(jīng)治醫(yī)師提出申請(qǐng)；②醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)；③緊急輸血并記錄；④事后補(bǔ)充簽署同意書。法律依據(jù)：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第二十六條、《侵權(quán)責(zé)任法》（現(xiàn)《民法典》）第一千二百二十條。五、案例分析題案例1：（1）違規(guī)行為：①住院醫(yī)師單獨(dú)申請(qǐng)用血（需主治及以上醫(yī)師）；②未注明輸血指征；③無上級(jí)醫(yī)師審核簽字；④未提供血型及抗體篩查報(bào)告。（2）正確流程：主治及以上醫(yī)師填寫申請(qǐng)單→注明輸血指