河南省部分高中2024-2025學年高一下學期期末考試試題一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1.孟德爾通過假說一演繹法發(fā)現了遺傳學的兩大規(guī)律，下列不屬于孟德爾提出的假說內容的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.體細胞中遺傳因子是成對存在的C.產生配子時成對的遺傳因子彼此分離D.生物體產生雌雄配子的數量是相等的【答案】D【詳解】A、孟德爾假說認為性狀由遺傳因子控制，A正確；B、體細胞中遺傳因子成對存在是假說的基礎，B正確；C、形成配子時成對遺傳因子分離屬于假說的核心內容，C正確；D、孟德爾假說未提及雌雄配子數量相等，實際生物中雄配子數量通常多于雌配子，D錯誤。故選D。2.下列關于染色體、DNA、基因、堿基和脫氧核苷酸的敘述正確的是（）A.脫氧核苷酸的種類決定了DNA分子的多樣性和特異性B.DNA分子上基因的堿基數之和等于DNA分子堿基數之和C.染色體是遺傳物質的主要載體，在人的體細胞中一般成對存在D.每條染色體上有許多DNA分子，DNA攜帶著大量遺傳信息【答案】C【詳解】A、脫氧核苷酸的排列順序（而非種類）決定了DNA的多樣性和特異性，A錯誤；B、DNA分子上的非基因區(qū)域（如調控序列）導致基因堿基數之和小于DNA總堿基數，B錯誤；C、染色體是DNA的主要載體，體細胞中同源染色體成對存在（如人類體細胞為二倍體），C正確；D、每條染色體在未復制時含1個DNA，復制后含2個DNA，而非“許多”，D錯誤。故選C。3.Bar基因位于X染色體上，研究發(fā)現某雌性果蠅的同源染色體配對過程中發(fā)生了X染色體之間的不等交換，導致其中一條X染色體上的Bar基因重復，從而引起眼睛縮小。該變異類型屬于（）A.基因突變 B.染色體結構變異C.基因重組 D.表觀遺傳【答案】B【詳解】染色體結構變異包括缺失、重復、倒位和易位，題干描述的染色體片段移接到非同源染色體屬于易位，屬于染色體變異?！痉治觥咳旧w結構變異包括重復、缺失、倒位、易位，題干中X染色體不等交換導致Bar基因重復屬于染色體結構變異，B正確，ACD錯誤。故選B。4.科學家將大腸桿菌（只有一個復制原點，完成一次復制約40min）置于低劑量的含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核糖核苷培養(yǎng)基中培養(yǎng)幾分鐘后，將其轉移至高劑量的含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核糖核苷培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，在DNA完成一輪復制前，檢測發(fā)現合成的DNA兩端的片段具有高放射性，中間片段具有低放射性。據此可以得出的結論是（）A.DNA復制方式為半保留復制B.DNA的復制和解旋同時發(fā)生C.DNA可從起點向兩邊雙向復制D.DNA可以在多起點進行復制【答案】C【詳解】DNA復制DNA復制是指以親代DNA分子為模板，在一系列酶的作用下，按照堿基互補配對原則，合成出與親代DNA分子完全相同的兩個子代DNA分子的過程。DNA具有半保留復制、邊解旋邊復制等特點?！痉治觥緼、實驗現象無法直接證明DNA復制方式為半保留復制，半保留復制需通過密度梯度離心實驗驗證，A錯誤；B、DNA復制時解旋酶與聚合酶協同作用，邊解旋邊復制，但題干中放射性分布結果與復制方向相關，無法直接說明解旋與復制同時發(fā)生，B錯誤；C、大腸桿菌DNA復制為單起點雙向復制。低劑量3H標記時，復制起點附近區(qū)域被低放射性標記；轉移至高劑量后，復制向兩端延伸，兩端因高劑量3H標記而呈現高放射性，中間為低放射性，符合雙向復制的特征，C正確；D、大腸桿菌DNA僅有一個復制起點，真核生物DNA才存在多起點復制，D錯誤。故選C。5.下列有關T2噬菌體侵染細菌實驗中35S標記組實驗的敘述錯誤的是（）A.該組實驗中上清液的放射性顯著高于沉淀物B.若攪拌不充分，會導致沉淀物的放射性增強C.沉淀物中檢測到的放射性部分來自子代的T2噬菌體D.該組實驗證明侵染過程中噬菌體外殼未進入細菌內【答案】C【分析】3?S標記的是噬菌體的蛋白質外殼，實驗通過離心分離上清液（含蛋白質外殼）和沉淀物（含細菌）。【詳解】A、3?S標記的噬菌體蛋白質外殼未進入細菌，離心后主要存在于上清液中，因此上清液放射性顯著高于沉淀物，A正確；B、若攪拌不充分，部分蛋白質外殼仍吸附在細菌表面，離心后進入沉淀物，導致沉淀物放射性增強，B正確；C、3?S標記的是親代噬菌體的蛋白質，子代噬菌體的蛋白質由細菌內未標記的原料合成，不含3?S，沉淀物的放射性僅來自未分離的親代蛋白質外殼，C錯誤；D、實驗結果顯示沉淀物放射性低，說明蛋白質外殼未進入細菌，D正確。故選C。6.丙型肝炎病毒（HCV）是導致丙肝的病原體，屬于單股正鏈RNA（+RNA）病毒，如圖表示該病毒在宿主細胞內的增殖過程。下列敘述錯誤的是（）A.參與①、②過程的酶和原料都不相同B.①、②、③過程的堿基互補配對方式相同C.②過程消耗的嘌呤數和③過程消耗的嘧啶數不同D.病毒進入細胞先進行①過程，再進行②、③過程【答案】C【分析】病毒沒有細胞結構，必須寄生在活細胞中才能生存。①過程是翻譯過程，②過程是以+RNA為模板合成-RNA，③過程是以-RNA為模板合成+RNA。【詳解】A、①過程是翻譯過程，需要多種酶的參與，原料是氨基酸，②過程是RNA復制過程，需要的酶是RNA復制酶，原料是核糖核苷酸，所以參與①、②過程的酶和原料都不相同，A正確；B、①是翻譯過程，堿基互補配對方式是A-U、U-A、C-G、G-C，②、③過程是RNA復制過程，堿基互補配對方式也是A-U、U-A、C-G、G-C，①、②、③過程的堿基互補配對方式相同，B正確；C、②、③過程是RNA復制過程，根據堿基互補配對原則，②過程消耗的嘌呤數和③過程消耗的嘧啶數是相同的，C錯誤；D、病毒進入細胞后，先利用宿主細胞的核糖體進行①翻譯過程，合成衣殼蛋白和酶X等，再進行②、③RNA復制過程，然后組裝形成子代病毒，D正確。故選C。7.某β地中海貧血癥患者DNA上的β-珠蛋白基因中一個堿基對被替換，導致該處對應的mRNA中某種密碼子變?yōu)榻K止密碼子，基因未突變時該處對應的堿基序列如圖所示。下列敘述錯誤的是（）---TGG---①---ACC---②（UAA、UAG、UGA表示終止密碼子）A.該基因轉錄的模板鏈是①號鏈B.該基因中G-C堿基對被A-T替換C.該變異會導致翻譯出的肽鏈縮短D.終止密碼子通常不編碼氨基酸【答案】A【分析】基因的表達包括轉錄和翻譯，基因突變后轉錄出的mRNA中堿基序列改變，可能導致編碼的氨基酸序列發(fā)生改變。【詳解】A、基因轉錄時以DNA的一條鏈為模板，mRNA的序列與模板鏈互補。題目中突變前的mRNA密碼子為UGG（對應DNA模板鏈為ACC，即②號鏈），因此模板鏈應為②號鏈，而非①號鏈，A錯誤；B、突變導致mRNA中UGG變?yōu)榻K止密碼子（如UAG），對應DNA模板鏈的第三個堿基由C→T，互補鏈的G→A，即原C-G堿基對被替換為T-A，B正確；C、終止密碼子提前出現會導致翻譯提前終止，肽鏈縮短，C正確；D、終止密碼子（UAA、UAG、UGA）不編碼氨基酸，僅作為翻譯終止信號，D正確。故選A。8.如圖表示發(fā)生在真核細胞中的兩種不同類型的變異。下列敘述正確的是（）A.兩種變異都只發(fā)生在同源染色體之間B.兩種變異都能在顯微鏡下直接觀察C.兩種變異都可以遺傳給后代D.兩種變異都只發(fā)生在減數分裂過程中【答案】C【分析】基因重組（交叉互換和非同源染色體上的非等位基因的自由組合）發(fā)生在減數第一次分裂前期或后期，染色體結構變異包括缺失、重復、倒位和易位。【詳解】A、交叉互換發(fā)生在同源染色體之間，易位發(fā)生在非同源染色體之間，A錯誤；B、染色體結構變異（易位）可在顯微鏡下直接觀察（染色體形態(tài)改變）；基因重組（交叉互換）屬于分子水平變化，無法直接鏡檢，B錯誤；C、基因重組和染色體結構變異均屬于可遺傳變異（遺傳物質改變），若發(fā)生在生殖細胞中，可通過配子遺傳給后代，C正確；D、交叉互換僅發(fā)生在減數分裂I前期（同源染色體聯會時）；易位可發(fā)生在有絲分裂或減數分裂過程中（染色體隨機斷裂與拼接），D錯誤。故選C。9.研究人員利用低溫抑制紡錘體形成的原理，將二倍體魚培育成多倍體魚，其過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.該過程中低溫處理應安排在減數分裂Ⅱ后期進行B.該多倍體魚的體細胞中含3個或6個染色體組C.該多倍體魚具有個體大、繁殖能力強的特點D.低溫和秋水仙素誘導染色體數目加倍的原理不同【答案】B【詳解】A、低溫抑制紡錘體形成，應作用于有絲分裂前期（紡錘體在前期形成）。圖中是對二倍體魚的細胞（可能是受精卵或體細胞）進行低溫處理，誘導染色體加倍，而非減數分裂，A錯誤；B、若處理的是二倍體魚卵細胞（減數分裂產生1個染色體組），低溫使染色體加倍為2個染色體組，與精子（1個染色體組）結合形成3個染色體組的多倍體；若處理的是體細胞（2個染色體組），加倍后為4個染色體組，也可能后續(xù)再加倍為6個染色體組

，B正確；C、多倍體（如三倍體）在產生配子時，減數分裂染色體聯會紊亂，無法形成正常配子，會導致其繁殖能力弱，C錯誤；D、低溫和秋水仙素誘導染色體數目加倍的原理相同，都是抑制紡錘體形成，導致染色體不能移向兩極，從而染色體數目加倍，D錯誤。故選B。10.2025年3月，我國科學家在河南大別山區(qū)成功發(fā)現魚類新物種一大別山光唇魚，這刷新了光唇魚屬已知物種分布的最北端記錄，確定其屬于新物種的依據是與現有光唇魚屬的其他魚存在（）A.形態(tài)結構差異 B.生殖隔離C.地理隔離 D.基因庫差異【答案】B【分析】在遺傳學和生物進化論的研究中，把能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產生可育后代的一群生物稱為一個物種。不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產生可育的后代，這種現象叫作生殖隔離?！驹斀狻可掣綦x是物種形成的標志，若大別山光唇魚與其他光唇魚屬物種存在生殖隔離，則說明其為新物種。綜上所述，ACD錯誤，B正確。故選B。11.大白菜（兩性花植物）核基因雄性不育受一組復等位基因控制：育性恢復基因Ms'、雄性不育基因Ms和雄性可育基因ms，三者之間的顯隱關系為Msf>Ms>ms，當含有Ms基因且不含Msf基因時才表現為雄性不育，其余均表現為雄性可育。兩株雄性可育植株雜交，后代出現了雄性不育植株。下列敘述錯誤的是（）A.Msf、Ms和ms基因的遺傳遵循基因的分離定律B.兩個雄性可育親本中至少有一方的基因型為MsfMsC.若后代雄性不育植株為純合子，則其所占比例為1/4D.若后代雄性不育植株為雜合子，則其所占比例為1/2【答案】D【分析】基因的分離定律是指：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【詳解】A、Msf、Ms、ms為復等位基因，位于同源染色體同一位置，遵循基因的分離定律，A正確；B、雄性不育植株基因型需為Ms_且不含Msf。若兩親本均為可育，至少一方需攜帶Msf（如MsfMs），否則無法產生含Ms且不含Msf的子代，B正確；C、若雄性不育植株為純合子（MsMs），則親本組合為MsfMs×MsfMs，子代中MsMs占1/4，C正確；D、若雄性不育植株為雜合子（Msms），親本組合可能為MsfMs×Msfms，子代中Msms僅占1/4，而非1/2，D錯誤。故選D。12.矮化育種是我國水稻育種的一個重大突破，秈稻的高稈、半矮稈和矮稈受兩對等位基因A/a和B/b控制。讓兩株純合的半矮稈植株雜交產生F1，F1自交后代F2中高稈：半矮稈：矮稈=9：6：1。下列敘述錯誤的是（）A.A/a和B/b在減數分裂Ⅰ后期能自由組合B.親本半矮稈植株基因型為AAbb和aaBBC.F2中半矮稈植株自交后代矮稈占比1/6D.通過自交可檢測F2中高稈植株的基因型【答案】D【分析】兩株純合的半矮稈植株雜交產生F1，F1自交后代F2中高稈：半矮稈：矮稈=9：6：1，為9：3：3：1的變式，即A/a和B/b位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、F2中高稈：半矮稈：矮稈=9：6：1，為9：3：3：1的變式，即A/a和B/b位于兩對同源染色體上，在減數分裂Ⅰ后期能自由組合，A正確；B、兩株純合的半矮稈植株雜交產生F1，F1自交后代F2中高稈：半矮稈：矮稈=9：6：1，由此推測高稈的基因型為A_B_，半矮稈的基因型為A_bb、aaB_，矮稈的基因型為aabb，因此親本純合矮稈植株基因型為AAbb和aaBB，B正確；C、F2中半矮稈植株的基因型為1/6AAbb、1/3Aabb、1/6aaBB、1/3aaBb，自交后代矮稈（aabb）占比為1/3×1/4+1/3×1/4=1/6，C正確；D、F2中高稈植株的基因型可能為AABB、AABb、AaBB、AaBb，高稈植株自交。基因型為AABB的植株自交后代全為高稈；基因型為AABb或AaBB的植株自交后代高稈：半矮稈=3：1；基因型為AaBb的植株自交后代高稈：半矮稈：矮稈=9：6：1，通過自交不一定能檢測出F2中高稈植株的基因型（無法區(qū)別AABb或AaBB），D錯誤。故選D。13.如圖表示果蠅部分隱性基因及其在染色體上的位置。下列敘述錯誤的是（）A.由圖可知，基因在染色體上呈線性排列B.可根據眼色判斷白眼雌性和紅眼雄性XWY雜交子代的性別C.基因w和基因pr控制相對性狀，兩者互為等位基因D.可選擇基因dp和基因ru驗證基因的自由組合定律【答案】C【詳解】A、圖中顯示基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、白眼雌性（XwXw）與紅眼雄性（XWY）雜交，子代雌性為XWXw（紅眼），雄性為XwY，B正確；C、等位基因需位于同源染色體的相同位置，控制相對性狀。基因w在X染色體，基因p在2號染色體，非同源染色體上的基因不是等位基因，C錯誤；D、基因dp（2號染色體）和基因ru（3號染色體）位于非同源染色體上，遵循自由組合定律，可用于驗證基因的自由組合定律，D正確。故選C。14.如圖表示基因型為AaBb的雌性動物生殖器官中某細胞減數分裂過程中出現的染色體異常分離情況。下列敘述錯誤的是（）A.該細胞的名稱為初級卵母細胞B.A和a的分離僅發(fā)生在減數分裂ⅠC.經減數分裂形成的極體基因型互不相同D.產生的卵細胞基因型為ABb或aBb【答案】B【分析】該細胞處于減數第一次分裂后期，且為雌性動物生殖細胞，細胞質不均等分裂，符合初級卵母細胞特征?！驹斀狻緼、該細胞處于減數第一次分裂后期，且為雌性動物生殖細胞，細胞質不均等分裂，符合初級卵母細胞特征（初級卵母細胞減數第一次分裂后期細胞質不均等分裂），A正確；B、正常情況下，A和a在減數第一次分裂后期隨同源染色體分離而分離，由圖可知，A和a出現在一條染色體的兩條姐妹染色單體上，在減數第二次分裂后期姐妹染色單體上的A、a也會分離，故A和a的分離不僅發(fā)生在減數分裂I

，還可發(fā)生在減數分裂II，B錯誤；C、該細胞減數分裂異常，含有B/b的同源染色體未正常分離，形成的極體基因型為A、a、ABb或aBb，C正確；D、結合C選項分析和圖示可知，卵細胞基因型為ABb或aBb，D正確。

故選B。15.DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉移酶，能使DNA分子發(fā)生甲基化修飾。研究發(fā)現肺細胞的癌變是由ASPP基因（一種抑癌基因）甲基化引起的，與正常細胞相比，該癌細胞中DNMT3基因轉錄的mRNA和ASPP基因轉錄的mRNA含量分別會（）A.增加、增加 B.增加、減少C.減少、增加 D.減少、減少【答案】B【詳解】據題干分析可知：當ASPP基因甲基化時，其表達會受到抑制，轉錄形成的mRNA含量會減少。因為癌細胞中ASPP基因發(fā)生甲基化，說明DNMT3蛋白的作用增強，那么DNMT3基因轉錄形成的mRNA含量會增加，以合成更多的DNMT3蛋白來促使ASPP基因甲基化?！痉治觥緼、DNMT3基因的mRNA增加，ASPP基因是抑癌基因，其甲基化會抑制轉錄，導致mRNA減少，A錯誤；B、DNMT3基因的mRNA增加，ASPP基因的mRNA減少，B正確；C、DNMT3基因的mRNA減少，ASPP基因的mRNA減少，C錯誤；D、DNMT3基因的mRNA減少，ASPP基因的mRNA減少，D錯誤。故選B。16.獼猴桃為雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型。獼猴桃果實黃心和紅心是一對相對性狀，受基因A/a控制，葉片有毛和無毛是另一對相對性狀，受基因B/b控制，其中有一對基因位于X染色體上。某紅心有毛雌性植株和黃心無毛雄性植株雜交，F1雌雄株均為黃心有毛。下列敘述錯誤的是（）A.這兩對相對性狀中黃心和有毛是顯性性狀B.A/a基因在常染色體上，B/b基因在X染色體上C.F1雌雄植株雜交后代中黃心無毛雄性植株占3/16D.F1雌雄植株雜交后代的雌性個體中黃心有毛植株占3/8【答案】D【分析】基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、親本紅心與黃心雜交，F1全為黃心，說明黃心為顯性；有毛與無毛雜交，F1全為有毛，說明有毛為顯性，A正確；B、F1雌雄均為黃心，說明A/a位于常染色體（若在X染色體，父本黃心需為XAY，但F1雌性可能為紅心）。葉片有毛性狀在雄性中表現與X染色體隱性遺傳一致（父本無毛為XbY，母本有毛為XBXB），B正確；C、F1雌（AaXBXb）與雄（AaXBY）雜交，黃心（A_）概率為3/4，無毛雄性（XbY）概率為1/2×1/2=1/4，總概率為3/4×1/4=3/16，C正確；D、雌性個體中黃心（A_）概率為3/4，且全有毛（XBX-），故黃心有毛占3/4，D錯誤。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.tRNA是蛋白質合成的關鍵分子，其結構如圖1所示。最新研究表明，在某些特定情況下，tRNA被RNA內切酶特異性剪切產生小片段RNA（tRF），tRF是具有調節(jié)功能的分子，能參與基因表達的調控，具體過程如圖2所示。回答下列問題：（1）構成tRNA分子的基本單位是________，在基因表達過程中tRNA的作用是_________，圖1所示tRNA上的氨基酸為_________（部分密碼子表：AGC絲氨酸；UCG一絲氨酸；GCU一丙氨酸；CGA一精氨酸）。（2）據圖2分析，經RNA內切酶剪切后，tRNA中的________鍵被破壞，從而產生tRF。RSIC是由AGO蛋白和tRF組成的復合物，在過程①中發(fā)揮催化作用而使mRNA降解的部分是RSIC中的________。（3）在圖2的過程②中tRF和mRNA結合后，能抑制_________（填一種細胞器）與mRNA的_______（填“5’”或“3’”）端結合，從而直接抑制基因表達的_________過程?！敬鸢浮浚?）①.核糖核苷酸②.識別并轉運特定的氨基酸到核糖體上，同時能識別mRNA上的密碼子，進行堿基互補配對③.絲氨酸（2）①.磷酸二酯鍵②.AGO蛋白（3）①.核糖體②.5’③.翻譯【分析】轉錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻譯過程以氨基酸為原料，以轉錄過程產生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產生多肽鏈。多肽鏈經過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質。【解析】（1）tRNA是一種RNA分子，RNA是由核糖核苷酸聚合而成的生物大分子，所以構成tRNA分子的基本單位是核糖核苷酸。在基因表達過程中，tRNA的作用是識別并轉運特定的氨基酸到核糖體上，同時能識別mRNA上的密碼子，進行堿基互補配對。圖1中tRNA一端的反密碼子是5’-GCU-3’，根據堿基互補配對原則，其對應的密碼子是5’-AGC-3’，由部分密碼子表可知，密碼子AGC對應的氨基酸是絲氨酸。（2）RNA內切酶能特異性剪切tRNA，tRNA是由核糖核苷酸通過磷酸二酯鍵連接而成的，所以經RNA內切酶剪切后，tRNA中的磷酸二酯鍵被破壞，從而產生tRF。RSIC是由AGO蛋白和tRF組成的復合物，在過程①中，RSIC能使mRNA降解，其中發(fā)揮催化作用的是RSIC中的AGO蛋白，因為tRF能與mRNA結合，引導AGO蛋白對mRNA進行切割。（3）在翻譯過程中，核糖體沿著mRNA移動，讀取密碼子并合成蛋白質，所以在圖2的過程②中tRF和mRNA結合后，能抑制核糖體與mRNA的結合，從而影響翻譯過程。翻譯是從mRNA的5’端開始，向3’端進行的，所以tRF和mRNA結合后，抑制核糖體與mRNA的5’端結合。基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程，tRF和mRNA結合后抑制核糖體與mRNA結合，從而直接抑制基因表達的翻譯過程。18.某島嶼上存在著尺蛾的兩個變種灰尺蛾和黑尺蛾，其體色受一對等位基因B/b控制，灰色對黑色為顯性。該地區(qū)原為森林，后建設成工業(yè)區(qū)。該地區(qū)不同時期兩種尺蛾所占比例如表所示?；卮鹣铝袉栴}：時期灰尺蛾黑尺蛾森林時期99%1%建成工業(yè)區(qū)后50年1%99%（1）現代生物進化理論認為_________是生物進化的基本單位，________能為生物的進化提供原材料。（2）分析表格數據可知，森林時期b基因的基因頻率為_________，隨著工業(yè)污染的加劇，雜合的灰尺蛾所占比例的變化趨勢為__________。建成工業(yè)區(qū)50年后，該地區(qū)的尺蛾種群發(fā)生了進化，判斷依據是________。（3）該實例說明自然選擇直接作用于個體的__________（填“表型”或“基因型”）。若工業(yè)區(qū)治理環(huán)境，重新綠化，則該區(qū)域灰尺蛾和黑尺蛾的數量可能發(fā)生的變化為_________。由此可見，生物進化的過程實際上是生物與無機環(huán)境之間__________的過程?！敬鸢浮浚?）①.種群②.突變和基因重組（2）①.10%②.下降③.種群基因頻率發(fā)生改變（3）①.表型②.

黑尺蛾數量減少，灰尺蛾數量增加③.協同進化【分析】現代生物進化理論的內容：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變；突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成；在生物進化過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！窘馕觥浚?）種群是生物進化的基本單位（進化的實質是種群基因頻率的改變），

突變和基因重組為生物進化提供原材料（突變包括基因突變和染色體變異）。（2）生物進化的實質：生物進化是生物與無機環(huán)境之間協同進化

的過程（生物改變環(huán)境，環(huán)境選擇生物，相互影響）。森林時期，黑尺蛾（bb）占1%，灰尺蛾（B_）占99%。根據遺傳平衡，b基因頻率=10%（因種群大、隨機交配等，符合遺傳平衡）；工業(yè)污染后，環(huán)境變黑，灰尺蛾（B_）易被淘汰，雜合子（Bb）比例降低；建成工業(yè)區(qū)后，種群基因頻率改變（b基因頻率從10%→，基因頻率變化），故發(fā)生進化。（3）自然選擇直接作用于表型（體色與環(huán)境匹配度）；環(huán)境綠化后，灰尺蛾易生存，數量增加，黑尺蛾減少；生物進化是生物與無機環(huán)境協同進化的過程。19.果蠅是遺傳學常見的研究材料，其野生型正常眼和突變型小糙眼受X染色體上的一對等位基因B/b控制?？蒲腥藛T對野生型果蠅進行人工處理，經篩選獲得一條X染色體正常且有小糙眼基因、另外一條X染色體部分片段缺失的5種雌性果蠅，其X染色體上的缺失片段及其相應的眼型性狀如表所示?；卮鹣铝袉栴}：果蠅X染色體缺失片段眼型③和④小糙眼①和④正常眼①和②正常眼②和③糙眼②正常眼（1）果蠅作為遺傳學實驗材料的優(yōu)點是_________（答出2點）。（2）根據表格結果可判斷，控制果蠅小糙眼的基因位于X染色體的_________片段，理由是________。（3）現有一批雜合正常眼雌性果蠅，經人工處理后，獲得了某小糙眼雌性果蠅。該小糙眼雌果蠅的出現可能是由于發(fā)生了基因突變，也可能是由于X染色體上發(fā)生了片段缺失。已知同時不含B或b基因的受精卵不能正常發(fā)育。請設計雜交實驗，探究該小糙眼雌性果蠅出現的原因。實驗思路：_________，統計子代果蠅的性別比例。結果預測及結論：若子代_________，則是由于基因突變導致；若子代________，則是由于X染色體發(fā)生了片段的缺失導致?！敬鸢浮浚?）易飼養(yǎng)、繁殖快、子代數量多、具有多對易于區(qū)分的相對性狀（任答2點）（2）①.③②.只有缺失片段③時表現為小糙眼（或與小糙眼表現型相關的片段只有③）（3）①.讓該小糙眼雌性果蠅與正常眼雄性果蠅雜交；②.雌：雄=1:1；③.雌：雄=2:1【分析】遺傳學實驗材料的經典優(yōu)點，易飼養(yǎng)可降低實驗成本和難度；繁殖快、子代數量多。【解析】（1）果蠅作為遺傳學實驗材料，具有易飼養(yǎng)可降低實驗成本和難度；繁殖快、子代數量多，能在短時間內獲得大量實驗數據，使實驗結果更具統計學意義；多對易于區(qū)分的相對性狀，方便觀察和統計實驗結果等優(yōu)點。（2）通過分析表格中不同缺失片段對應的眼型，當缺失③和④時是小糙眼，缺失①和④、①和②、②時是正常眼，缺失②和③時是糙眼，對比可知只有缺失片段③相關情況能體現小糙眼基因的位置，即控制小糙眼的基因位于③片段。（3）由題意可知，雜合雌性果蠅為正常眼，說明正常眼為顯性，欲探究該小糙眼雌性果蠅出現的原因，可讓該小糙眼雌性果蠅與正常眼雄性果蠅雜交，統計子代果蠅的性別比例。若為基因突變，小糙眼雌果蠅基因型為XbXb，與正常眼雄果蠅XBY雜交，子代基因型XBXb、XbY性別比例雌：雄=1：1。若為X染色體片段缺失，設缺失染色體小糙眼雌果蠅基因型為為X?Xb，與與正常眼雄果蠅XBY雜交，子代基因型XBXb、XBX?、XbY、X?Y（因同時不含B或b基因的受精卵不能正常發(fā)育，死亡），所以存活個體性別比例雌：雄=2：1。20.杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）是肌養(yǎng)蛋白編碼基因（A/a）突變所致的神經系統遺傳性疾病，是一種破壞性的進行性神經肌肉疾病，患者多數為男性，在兒童早期出現近端肌無力。隨機調查發(fā)現人群中該病致病基因的基因頻率和男性群體中的發(fā)病率相等，且均為p。如圖表示某家系中該遺傳病的遺傳系譜圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）DMD的遺傳方式為________，試結合題干說出兩點判斷的理由①_______；②_________。（2）Ⅱ-1個體的基因型為_________，該家系中Ⅲ-1患者的致病基因可能來自Ⅰ代的_____號。若某女性DMD患者與某男性婚配，生育正常女兒的概率為_________（用字母p的代數式表示）。（3）若Ⅲ-2是染色體組成為XXY的DMD患者，則該患者的基因型是________，從減數分裂的角度分析，該患者性染色數目異常的原因是_________。【答案】（1）①.伴X染色體隱性遺傳?、?該病患者多數為男性③.人群中該病致病基因的基因頻率和男性群體中的發(fā)病率相等（2）①.XAXa②.2③.1/2-1/2p④.XaXaY⑤.母親在減數分裂形成卵細胞的過程中，因減數分裂Ⅱ后期著絲粒分裂后，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體并移向細胞同一極，導致一個基因型為XaXa的異常卵細胞形成，該卵細胞和含有Y染色體的正常精子結合導致該患者的形成【分析】分析題意，該病患者多數為男性，人群中該病致病基因的基因頻率和男性群體中的發(fā)病率相等，由此可知該病為伴X染色體隱性遺傳病。【解析】（1）分析題意，該病患者多數為男性，人群中該病致病基因的基因頻率和男性群體中的發(fā)病率相等，由此可知該病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅲ-1患病，其基因型為XaY，Ⅱ-1的基因型為XAXa，Ⅱ-2的基因型為XAY；Ⅰ-1為不患病男性，基因型為XAY，故該家系中Ⅲ-1患者的致病基因可能來自Ⅰ代的2號。人群中該病致病基因的基因頻率和男性群體中的發(fā)病率相等，且均為p，由此可知某男性的基因型為XaY的概率為p，基因型為XAY的概率為1-p，故若某女性DMD患者（XaXa）與某男性婚配，生育正常女兒的概率為（1-p）×1/2=1/2-1/2p。（3）若Ⅲ-2是染色體組成為XXY的DMD患者，則該患者的基因型是XaXaY，則Ⅱ-3的基因型為XAXa，Ⅱ-4的基因型為XAY；從減數分裂的角度分析，該患者染色體異常的原因是其母親在減數分裂形成卵細胞的過程中，因減數分裂Ⅱ后期著絲粒分裂后，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體并移向細胞同一極，導致一個基因型為XaXa的異常卵細胞形成，該卵細胞和含有Y染色體的正常精子結合導致該患者的形成。21.家蠶（2n=56）是性別決定方式為ZW型的寡食性昆蟲，以桑葉為食，而廣食性蠶能以甘藍葉制成的低成本人工飼料為食，廣食性家蠶品種的育成可徹底改變蠶業(yè)生產結構，實現養(yǎng)蠶業(yè)的低成本化飼養(yǎng)。家蠶取食甘藍和不取食甘藍受一對等位基因A/a控制，另外一對等位基因B/b會影響取食甘藍基因的表達，當B基因存在時取食甘藍基因無法表達，研究人員飼養(yǎng)了GS01和12-010兩種不同基因型的家蠶，對5齡饑餓家蠶用新鮮甘藍葉飼喂，其食性調查結果如表所示。回答下列問題：飼喂對象取食率/%平均值表型123456GS0188.897.991.192.768.087.587.65取食甘藍12-0100000000不取食甘藍♀GS01×♂12-010產生的子代70.066.282.462.984.573.673.27取食甘藍♂GS01×♀12-010產生的子代71.274.261.26.982.184.775.05取食甘藍（1）根據雜交實驗結果可知，家蠶的取食甘藍和不取食甘藍這對相對性狀中________為顯性性狀，A和a這對等位基因位于______（填“?！被颉癦”）染色體上，試結合調查結果說明判斷理由：_________。（2）08-310家蠶是不取食甘藍的另一基因型純合家蠶，實驗小組讓該家蠶與GS01家蠶進行雜交、雜交過程和實驗結果如圖所示：根據雜交實驗結果可知，08-310雄性純合家蠶的基因型為_________，F?的雄性不取食甘藍家蠶中純合子所占的比例為_______