2025年單體藥店培訓試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.下列哪種藥品適宜在陰涼處儲存？（）A.胰島素B.維生素C泡騰片C.阿奇霉素分散片D.硝酸甘油片答案：D。解析：硝酸甘油片遇熱、光照等易分解失效，適宜在陰涼處（不超過20℃）儲存。胰島素一般需冷藏（28℃）保存；維生素C泡騰片需密封、干燥處保存；阿奇霉素分散片常溫保存即可。2.藥品經營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度。A.發(fā)貨檢查驗收B.進貨檢查驗收C.進貨質量檢驗D.銷售質量檢驗答案：B。解析：《藥品管理法》規(guī)定藥品經營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識。3.以下哪種藥物不屬于抗生素？（）A.阿莫西林B.利巴韋林C.頭孢克肟D.阿奇霉素答案：B。解析：利巴韋林是一種抗病毒藥物，阿莫西林、頭孢克肟、阿奇霉素均屬于抗生素類藥物。4.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下（）。A.能夠保持質量的期限B.保證穩(wěn)定的期限C.保證安全使用的期限D.保證有效的期限答案：A。解析：藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質量的期限。5.下列關于非處方藥的說法，錯誤的是（）。A.非處方藥可以自行判斷、購買和使用B.非處方藥又分為甲、乙兩類C.甲類非處方藥的安全性高于乙類非處方藥D.非處方藥的專有標識為OTC答案：C。解析：乙類非處方藥的安全性高于甲類非處方藥，甲類非處方藥須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師或藥師指導下購買和使用；乙類非處方藥除可在藥店出售外，還可在經食品藥品監(jiān)管部門批準的超市、賓館、百貨商店等處銷售。6.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當（）。A.拒絕調配B.經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配C.經執(zhí)業(yè)藥師簽字后，方可調配D.A和B答案：D。解析：對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。7.以下哪種藥品不能用于治療感冒引起的發(fā)熱？（）A.布洛芬B.對乙酰氨基酚C.氯雷他定D.阿司匹林答案：C。解析：氯雷他定是抗組胺藥，主要用于緩解過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等過敏性疾病的癥狀，不能用于治療感冒引起的發(fā)熱。布洛芬、對乙酰氨基酚、阿司匹林都有解熱鎮(zhèn)痛作用，可用于治療感冒發(fā)熱。8.藥品不良反應報告和監(jiān)測是指（）。A.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程B.藥品經營企業(yè)對本單位經營的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析和報告的過程C.醫(yī)療機構對使用的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、監(jiān)測的過程D.藥品生產企業(yè)對本單位生產的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價的過程答案：A。解析：藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。9.老年人使用地高辛容易發(fā)生中毒反應，主要原因是（）。A.老年人肝腎功能減退B.老年人胃腸道吸收功能減退C.老年人依從性差D.老年人對藥物的敏感性降低答案：A。解析：地高辛主要經腎臟排泄，老年人肝腎功能減退，藥物代謝和排泄能力下降，容易導致藥物在體內蓄積，發(fā)生中毒反應。10.下列哪種藥品需要憑醫(yī)生處方才能購買？（）A.健胃消食片B.六味地黃丸C.阿莫西林膠囊D.藿香正氣水答案：C。解析：阿莫西林膠囊是抗生素類處方藥，需要憑醫(yī)生處方才能購買。健胃消食片、六味地黃丸、藿香正氣水屬于非處方藥，可自行購買。11.藥品儲存時，應按照質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品為（）。A.綠色B.黃色C.紅色D.藍色答案：A。解析：藥品儲存按照質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。12.下列關于藥品說明書的說法，正確的是（）。A.藥品說明書可以隨意修改B.藥品說明書是醫(yī)師開具處方的依據(jù)之一C.藥品說明書不需要包含藥品不良反應信息D.藥品說明書只需要提供給患者，不需要提供給醫(yī)生答案：B。解析：藥品說明書是藥品的重要信息載體，是醫(yī)師開具處方、藥師審核處方、患者用藥的重要依據(jù)。藥品說明書的修改需要經過嚴格的審批程序；必須包含藥品不良反應等信息；既需要提供給患者，也需要提供給醫(yī)生。13.以下哪種藥物可用于緩解心絞痛發(fā)作？（）A.硝苯地平B.卡托普利C.硝酸異山梨酯D.美托洛爾答案：C。解析：硝酸異山梨酯是硝酸酯類藥物，可直接松弛血管平滑肌，尤其是小血管平滑肌，使周圍血管擴張，外周阻力減小，回心血量減少，心排出量降低，心臟負荷減輕，心肌耗氧量減少，從而緩解心絞痛發(fā)作。硝苯地平主要用于治療高血壓、變異型心絞痛等；卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，用于治療高血壓、心力衰竭等；美托洛爾是β受體阻滯劑，可用于治療心律失常、心絞痛、高血壓等，但不是緩解心絞痛發(fā)作的首選藥物。14.藥品的通用名稱是指（）。A.列入國家藥品標準的藥品名稱B.藥品生產企業(yè)為該藥品制定的名稱C.藥品廣告中使用的名稱D.藥品商標的名稱答案：A。解析：藥品通用名稱是列入國家藥品標準的藥品名稱，是藥品的法定名稱，具有通用性。藥品生產企業(yè)為藥品制定的名稱可能是商品名；藥品廣告中使用的名稱應符合相關規(guī)定；藥品商標名稱是企業(yè)用于區(qū)分自己產品的標識。15.以下哪種情況不屬于藥品不良反應？（）A.藥物過量引起的毒性反應B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應C.藥物相互作用引起的不良反應D.藥品質量問題引起的不良反應答案：D。解析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應，包括藥物過量、藥物相互作用等引起的不良反應。藥品質量問題引起的不良反應不屬于藥品不良反應范疇。16.下列關于藥品陳列的說法，錯誤的是（）。A.藥品應按劑型、用途以及儲存要求分類陳列B.處方藥與非處方藥應分區(qū)陳列C.外用藥與其他藥品應分開擺放D.拆零藥品不需要集中存放答案：D。解析：拆零藥品應集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。藥品陳列應按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，處方藥與非處方藥分區(qū)陳列，外用藥與其他藥品分開擺放。17.對儲存中發(fā)現(xiàn)的有質量疑問的藥品，應（）。A.及時通知質量管理部門處理B.立即下架，停止銷售C.掛上明顯標志，并暫停發(fā)貨D.以上都是答案：D。解析：對儲存中發(fā)現(xiàn)的有質量疑問的藥品，應及時通知質量管理部門處理，立即下架，停止銷售，掛上明顯標志，并暫停發(fā)貨。18.以下哪種藥物可用于治療糖尿?。浚ǎ〢.格列本脲B.氨茶堿C.沙丁胺醇D.奧美拉唑答案：A。解析：格列本脲是磺酰脲類降糖藥，可刺激胰島β細胞分泌胰島素，降低血糖，用于治療糖尿病。氨茶堿主要用于治療支氣管哮喘、喘息型支氣管炎等；沙丁胺醇是β?受體激動劑，用于治療支氣管哮喘、喘息性支氣管炎等；奧美拉唑是質子泵抑制劑，用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍等。19.藥品經營企業(yè)銷售藥品時，應當開具的銷售憑證不包括（）。A.藥品名稱B.藥品價格C.藥品生產廠家D.藥品說明書答案：D。解析：藥品經營企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號等內容的銷售憑證，不包括藥品說明書。20.下列關于醫(yī)療器械的說法，正確的是（）。A.醫(yī)療器械不需要經過注冊或備案B.第一類醫(yī)療器械實行備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理C.所有醫(yī)療器械都可以在藥店銷售D.醫(yī)療器械的使用不會對人體造成傷害答案：B。解析：第一類醫(yī)療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產品注冊管理。醫(yī)療器械需要經過相應的注冊或備案；不是所有醫(yī)療器械都可以在藥店銷售；醫(yī)療器械使用不當也可能對人體造成傷害。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于藥品儲存要求的有（）。A.按溫、濕度要求儲存于相應的庫中B.藥品與非藥品、內用藥與外用藥應分開存放C.處方藥與非處方藥應分柜擺放D.易串味的藥品與一般藥品應分開存放答案：ABCD。解析：藥品儲存應按溫、濕度要求儲存于相應的庫中，同時要做到藥品與非藥品、內用藥與外用藥、處方藥與非處方藥、易串味的藥品與一般藥品分開存放。2.藥品不良反應的類型包括（）。A.副作用B.毒性反應C.過敏反應D.后遺效應答案：ABCD。解析：藥品不良反應的類型包括副作用、毒性反應、過敏反應、后遺效應、繼發(fā)反應、特異質反應、依賴性、致癌、致畸、致突變作用等。3.以下哪些藥物可用于治療高血壓？（）A.硝苯地平B.氫氯噻嗪C.纈沙坦D.氨氯地平答案：ABCD。解析：硝苯地平和氨氯地平屬于鈣通道阻滯劑，氫氯噻嗪屬于利尿劑，纈沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它們都可用于治療高血壓。4.藥品經營企業(yè)應建立的質量管理檔案包括（）。A.員工健康檔案B.藥品質量檔案C.供貨單位和購貨單位質量檔案D.設施設備檔案答案：ABCD。解析：藥品經營企業(yè)應建立員工健康檔案、藥品質量檔案、供貨單位和購貨單位質量檔案、設施設備檔案等質量管理檔案。5.下列關于藥品有效期的表述，正確的有（）。A.有效期至2025年05月，是指該藥品可使用到2025年05月31日B.有效期至2025.05，是指該藥品可使用到2025年05月31日C.有效期至2025/05/31，是指該藥品可使用到2025年05月31日D.有效期至202505，是指該藥品可使用到2025年05月31日答案：ABCD。解析：不同的有效期表述方式，只要明確到月，均表示該月最后一天為有效期截止日；明確到日，則為該日為有效期截止日。6.以下哪些屬于藥品銷售人員的職責？（）A.向客戶正確介紹藥品的性能、用途、禁忌等B.收集客戶對藥品的意見和建議C.協(xié)助客戶解決用藥過程中出現(xiàn)的問題D.夸大藥品療效，促進銷售答案：ABC。解析：藥品銷售人員應向客戶正確介紹藥品的性能、用途、禁忌等，收集客戶對藥品的意見和建議，協(xié)助客戶解決用藥過程中出現(xiàn)的問題?？浯笏幤矾熜遣坏赖虑疫`法的行為，不可取。7.藥品說明書應包含的內容有（）。A.藥品名稱B.藥理毒理C.用法用量D.不良反應答案：ABCD。解析：藥品說明書應包含藥品名稱、成分、性狀、藥理毒理、適應癥、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項等內容。8.以下哪些情況需要進行處方審核？（）A.門診處方B.急診處方C.住院醫(yī)囑D.網上藥店的處方答案：ABCD。解析：門診處方、急診處方、住院醫(yī)囑以及網上藥店的處方都需要進行審核，以確保用藥的合理性、安全性。9.下列關于藥品驗收的說法，正確的有（）。A.驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書B.驗收進口藥品，應當查驗加蓋供貨單位質量管理專用章原印章的進口藥品注冊證或者醫(yī)藥產品注冊證、進口藥品檢驗報告書或者進口藥品通關單復印件C.驗收中藥材、中藥飲片，應當有包裝，并標明品名、產地、供貨單位等內容D.驗收藥品應當做好驗收記錄答案：ABCD。解析：藥品驗收時應按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書；進口藥品需查驗相關證明文件復印件；中藥材、中藥飲片應有包裝并標明相關信息；同時要做好驗收記錄。10.以下哪些藥物屬于止咳祛痰藥？（）A.氨溴索B.右美沙芬C.氯化銨D.可待因答案：ABCD。解析：氨溴索是黏液溶解劑，能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌，減少黏液腺分泌，從而降低痰液黏度；右美沙芬為中樞性鎮(zhèn)咳藥；氯化銨能反射性地增加呼吸道黏膜腺體的分泌，從而使痰液易于排出，有利于黏痰的清除；可待因是中樞性鎮(zhèn)咳藥，也有一定的祛痰作用。它們都屬于止咳祛痰藥。三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品經營企業(yè)可以銷售過期藥品，但需要降價處理。（）答案：錯誤。解析：銷售過期藥品是嚴重的違法行為，無論是否降價都不可以銷售。2.非處方藥可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。（）答案：正確。解析：非處方藥可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳，但廣告內容必須經過審查批準，且要符合相關規(guī)定。3.藥品的儲存溫度越高，越有利于藥品的保存。（）答案：錯誤。解析：不同藥品有不同的儲存溫度要求，大多數(shù)藥品在常溫（1030℃）下儲存即可，部分藥品需要冷藏（28℃）或陰涼處（不超過20℃）儲存，溫度過高可能會導致藥品變質。4.藥品不良反應是指藥品質量問題引起的有害反應。（）答案：錯誤。解析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應，不是藥品質量問題引起的。5.處方藥可以開架自選銷售。（）答案：錯誤。解析：處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用，不可以開架自選銷售。6.藥品經營企業(yè)只需要對購進的藥品進行質量驗收，不需要對銷售的藥品進行質量跟蹤。（）答案：錯誤。解析：藥品經營企業(yè)不僅要對購進的藥品進行質量驗收，還需要對銷售的藥品進行質量跟蹤，以確保藥品質量和用藥安全。7.老年人用藥劑量應與成年人相同。（）答案：錯誤。解析：老年人肝腎功能減退，對藥物的代謝和排泄能力下降，用藥劑量一般應低于成年人，需要根據(jù)老年人的具體情況調整劑量。8.藥品說明書是患者用藥的唯一依據(jù)。（）答案：錯誤。解析：藥品說明書是患者用藥的重要依據(jù)，但不是唯一依據(jù)，患者還應遵循醫(yī)生的處方和藥師的指導用藥。9.藥品經營企業(yè)可以自行更改藥品的標簽和說明書。（）答案：錯誤。解析：藥品的標簽和說明書的內容需要經過藥品監(jiān)管部門批準，藥品經營企業(yè)不可以自行更改。10.醫(yī)療器械的使用不需要遵循任何規(guī)范。（）答案：錯誤。解析：醫(yī)療器械的使用需要遵循相應的規(guī)范和操作規(guī)程，以確保使用安全和有效。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥品不良反應監(jiān)測的意義。答：藥品不良反應監(jiān)測具有以下重要意義：（1）保障公眾用藥安全：通過監(jiān)測藥品不良反應，及時發(fā)現(xiàn)藥品在臨床使用中的安全性問題，采取有效的措施，如修改藥品說明書、限制藥品使用范圍、甚至召回藥品等，避免或減少藥品不良反應的發(fā)生，保障公眾的用藥安全。（2）促進合理用藥：藥品不良反應監(jiān)測可以為臨床醫(yī)生和藥師提供藥品安全性信息，幫助他們了解藥品的不良反應特點，合理選擇藥品，優(yōu)化用藥方案，提高藥物治療的安全性和有效性。（3）發(fā)現(xiàn)新的不良反應：隨著藥品的廣泛使用，可能會出現(xiàn)一些在藥品研發(fā)階段未被發(fā)現(xiàn)的不良反應。通過藥品不良反應監(jiān)測，可以及時發(fā)現(xiàn)這些新的不良反應，為藥品的安全性評價提供依據(jù)。（4）為藥品監(jiān)管提供依據(jù)：藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)是藥品監(jiān)管部門進行藥品安全性監(jiān)管的重要依據(jù)。監(jiān)管部門可以根據(jù)監(jiān)測結果，對藥品的生產、經營和使用進行監(jiān)督管理，采取相應的監(jiān)管措施，確保藥品的質量和安全。（5）推動藥品研發(fā)和創(chuàng)新：藥品不良反應監(jiān)測可以為藥品研發(fā)提供反饋信息，幫助研發(fā)人員了解藥品的安全性問題，改進藥品的研發(fā)工