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檢驗(yàn)初級(jí)職稱(chēng)真題及答案
一、單項(xiàng)選擇題1.以下哪種檢驗(yàn)方法常用于判斷兩組數(shù)據(jù)的精密度是否存在顯著性差異?A.t檢驗(yàn)B.F檢驗(yàn)C.Q檢驗(yàn)D.Grubbs檢驗(yàn)答案:B2.在分析化學(xué)中,對(duì)某樣品進(jìn)行多次平行測(cè)定,其目的是A.提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度B.提高分析結(jié)果的精密度C.消除系統(tǒng)誤差D.消除偶然誤差答案:B3.以下屬于系統(tǒng)誤差的是A.滴定管讀數(shù)時(shí)最后一位估計(jì)不準(zhǔn)B.天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)C.砝碼被腐蝕D.環(huán)境溫度的波動(dòng)答案:C4.用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.1000mol/LHCl溶液,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH為A.7.00B.8.72C.5.27D.6.00答案:A5.以下哪種物質(zhì)可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)?A.NaOHB.HClC.K2Cr2O7D.Na2CO3·10H2O答案:C6.分光光度法中,吸收曲線(xiàn)的橫坐標(biāo)一般是A.吸光度B.透光率C.波長(zhǎng)D.濃度答案:C7.在氣相色譜分析中,用于衡量柱效的指標(biāo)是A.保留時(shí)間B.峰面積C.分離度D.理論塔板數(shù)答案:D8.以下哪種元素的焰色反應(yīng)為黃色?A.KB.NaC.CaD.Cu答案:B9.用EDTA滴定金屬離子M,若要求相對(duì)誤差小于0.1%,則滴定的酸度條件必須滿(mǎn)足A.lgcM·K′MY≥6B.lgcM·KMY≥6C.lgcM·K′MY≥8D.lgcM·KMY≥8答案:A10.以下哪種物質(zhì)在水中的溶解度最大?A.AgClB.AgBrC.AgID.Ag2CrO4答案:D二、多項(xiàng)選擇題1.以下屬于化學(xué)檢驗(yàn)法的有A.重量分析法B.比色法C.電位滴定法D.氣相色譜法答案:ABC2.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有A.選擇合適的分析方法B.減小測(cè)量誤差C.消除系統(tǒng)誤差D.增加平行測(cè)定次數(shù)答案:ABCD3.以下哪些物質(zhì)可以作為酸堿滴定的指示劑?A.酚酞B.甲基橙C.鉻黑TD.淀粉答案:AB4.影響沉淀溶解度的因素有A.同離子效應(yīng)B.鹽效應(yīng)C.酸效應(yīng)D.配位效應(yīng)答案:ABCD5.分光光度法中,影響吸光度測(cè)量的因素有A.儀器誤差B.溶液的濃度C.波長(zhǎng)的選擇D.溶液的顏色答案:ABC6.氣相色譜儀的主要組成部分包括A.氣路系統(tǒng)B.進(jìn)樣系統(tǒng)C.分離系統(tǒng)D.檢測(cè)系統(tǒng)答案:ABCD7.以下哪些是常用的化學(xué)分離方法?A.過(guò)濾B.萃取C.離子交換D.蒸餾答案:ABCD8.以下屬于氧化還原滴定法的有A.高錳酸鉀法B.重鉻酸鉀法C.碘量法D.酸堿滴定法答案:ABC9.以下哪些儀器可以用于定量分析?A.容量瓶B.移液管C.滴定管D.量筒答案:ABC10.以下哪些因素會(huì)影響化學(xué)反應(yīng)的速率?A.溫度B.濃度C.催化劑D.壓強(qiáng)(對(duì)于有氣體參與的反應(yīng))答案:ABCD三、判斷題1.偶然誤差具有重復(fù)性和可測(cè)性。(×)2.酸堿滴定中,選擇指示劑的原則是指示劑的變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍內(nèi)。(√)3.沉淀的顆粒越大,其表面積越大,吸附雜質(zhì)的量就越多。(×)4.在分光光度法中,吸光度與溶液濃度成正比,與液層厚度無(wú)關(guān)。(×)5.氣相色譜分析中,固定液的選擇原則是“相似相溶”。(√)6.用移液管移取溶液時(shí),殘留于移液管尖嘴處的溶液應(yīng)吹入接受容器中。(×)7.氧化還原滴定中,條件電極電位相差越大,滴定突躍范圍越大。(√)8.重量分析法中,沉淀形式和稱(chēng)量形式必須相同。(×)9.系統(tǒng)誤差可以通過(guò)增加平行測(cè)定次數(shù)來(lái)消除。(×)10.在配位滴定中,酸效應(yīng)系數(shù)越大,配合物的穩(wěn)定性越高。(×)四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述系統(tǒng)誤差和偶然誤差的特點(diǎn)。系統(tǒng)誤差具有重復(fù)性、單向性和可測(cè)性。其大小和方向在相同條件下是恒定的,可通過(guò)校準(zhǔn)儀器、改進(jìn)方法等措施消除或減小。偶然誤差具有隨機(jī)性、不可測(cè)性。其大小和方向都不固定,服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律,可通過(guò)增加平行測(cè)定次數(shù),取平均值來(lái)減小。2.簡(jiǎn)述酸堿滴定中選擇指示劑的依據(jù)。酸堿滴定中選擇指示劑依據(jù)是指示劑的變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍內(nèi)。滴定突躍是在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近±0.1%相對(duì)誤差范圍內(nèi)溶液pH的急劇變化。只有指示劑變色范圍符合此要求,才能準(zhǔn)確指示滴定終點(diǎn),確保滴定結(jié)果的準(zhǔn)確性。3.簡(jiǎn)述沉淀重量法對(duì)沉淀形式和稱(chēng)量形式的要求。沉淀形式要求:沉淀的溶解度要小,保證被測(cè)組分沉淀完全;沉淀應(yīng)易于過(guò)濾和洗滌;沉淀應(yīng)純凈,盡量避免雜質(zhì)的混入;沉淀應(yīng)易于轉(zhuǎn)化為稱(chēng)量形式。稱(chēng)量形式要求:組成必須與化學(xué)式完全相符;性質(zhì)要穩(wěn)定;相對(duì)分子質(zhì)量要大,以減少稱(chēng)量誤差。4.簡(jiǎn)述分光光度法的基本原理。分光光度法基于朗伯-比爾定律。物質(zhì)對(duì)光具有選擇性吸收,當(dāng)一束平行單色光垂直照射到均勻的溶液時(shí),溶液對(duì)光的吸收程度與溶液濃度及液層厚度成正比。即A=εbc,其中A為吸光度,ε為摩爾吸光系數(shù),b為液層厚度,c為溶液濃度,通過(guò)測(cè)量吸光度可對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量分析。五、討論題1.在化學(xué)檢驗(yàn)中,如何減少誤差以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性?首先要消除系統(tǒng)誤差,通過(guò)校準(zhǔn)儀器,如天平、滴定管等;改進(jìn)分析方法,選擇合適且準(zhǔn)確的方法;對(duì)試劑進(jìn)行提純或空白試驗(yàn)來(lái)消除試劑誤差。對(duì)于偶然誤差,可增加平行測(cè)定次數(shù),一般3-5次,取平均值以減小其影響。同時(shí)在操作過(guò)程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,規(guī)范讀數(shù)、移液、滴定等操作,避免因操作不當(dāng)引入誤差。2.討論氧化還原滴定中預(yù)處理的目的和要求。目的是將被測(cè)組分定量地氧化或還原到適合滴定的價(jià)態(tài)。要求:預(yù)處理劑必須能將被測(cè)組分定量地氧化或還原;反應(yīng)速率要快;過(guò)量的預(yù)處理劑要易于除去,如通過(guò)加熱分解、化學(xué)反應(yīng)等方式;預(yù)處理劑的加入不能引入干擾物質(zhì),以免影響后續(xù)滴定的準(zhǔn)確性,確保滴定結(jié)果能真實(shí)反映被測(cè)組分的含量。3.闡述氣相色譜分析中固定相和流動(dòng)相的作用及選擇原則。流動(dòng)相作用是攜帶樣品進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分離,并作為驅(qū)動(dòng)力使樣品在柱中移動(dòng)。固定相則是對(duì)樣品中各組分產(chǎn)生不同的吸附或分配作用,從而實(shí)現(xiàn)分離。流動(dòng)相選擇原則:與固定相不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),對(duì)樣品有一定溶解性,純度高,不干擾檢測(cè)。固定相選擇遵循“相似相溶”原則,根據(jù)樣品性質(zhì)選擇合適極性的固定相,以達(dá)到良好的分離效果。4.結(jié)合實(shí)際,談?wù)劵瘜W(xué)檢驗(yàn)在質(zhì)量控制中的重要性。在實(shí)際生產(chǎn)生活中,化學(xué)檢驗(yàn)在質(zhì)量控制方面至
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