《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》試題和答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題，40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度，定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的審批部門(mén)是（）。A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)2.麻醉藥品藥用原植物的種植計(jì)劃由（）部門(mén)制定。A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)共同B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)單獨(dú)C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)共同D.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)單獨(dú)3.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)4.第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方銷(xiāo)售，處方保存1年備查B.憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方銷(xiāo)售，處方保存2年備查C.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方銷(xiāo)售，處方保存2年備查D.無(wú)需處方，直接銷(xiāo)售但需登記購(gòu)買(mǎi)者身份信息5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。A.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)B.所在地省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)D.所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡的條件不包括（）。A.有專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目7.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存，專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有（）。A.防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置B.通風(fēng)設(shè)施和溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備C.防火設(shè)施和防蟲(chóng)設(shè)備D.冷藏設(shè)施和消毒設(shè)備8.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，托運(yùn)人應(yīng)當(dāng)向（）申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明。A.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.目的地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)9.運(yùn)輸證明的有效期為（）。A.1年（不跨年度）B.2年（不跨年度）C.3年（不跨年度）D.5年（不跨年度）10.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交（）出具的準(zhǔn)予郵寄證明。A.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.郵政管理部門(mén)11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從（）緊急借用。A.其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)B.藥品零售企業(yè)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.國(guó)家儲(chǔ)備庫(kù)12.對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)。A.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.所在地省級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)13.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有（）。A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志C.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)規(guī)定的標(biāo)志D.藥品生產(chǎn)企業(yè)自行設(shè)計(jì)的專(zhuān)用標(biāo)志14.藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷(xiāo)售、庫(kù)存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭校ǎ?。A.實(shí)時(shí)監(jiān)控和登記制度B.月度匯總和備案制度C.年度核查和公示制度D.隨機(jī)抽查和突擊檢查制度15.未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品處方，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)（）。A.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)B.由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，沒(méi)收違法所得D.由公安機(jī)關(guān)處10日以上15日以下拘留16.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷(xiāo)售麻醉藥品和精神藥品，或者違反規(guī)定經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類(lèi)精神藥品原料藥的，逾期不改正的，可處（）罰款。A.5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下B.2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下C.10萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下D.1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下17.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)（）。A.自行銷(xiāo)毀B.向衛(wèi)生主管部門(mén)提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀C.向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀D.交回藥品生產(chǎn)企業(yè)回收處理18.出口麻醉藥品和精神藥品的，應(yīng)當(dāng)向（）申請(qǐng)領(lǐng)取出口準(zhǔn)許證。A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.國(guó)家海關(guān)總署D.省級(jí)商務(wù)主管部門(mén)19.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的臨床試驗(yàn)，不得以（）為受試對(duì)象。A.健康人B.癌癥患者C.疼痛患者D.精神疾病患者20.對(duì)已經(jīng)發(fā)生濫用，造成嚴(yán)重社會(huì)危害的麻醉藥品和精神藥品品種，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)采取的措施是（）。A.暫停生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用B.撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)證明文件C.調(diào)整目錄，將其列入其他類(lèi)藥品管理D.要求企業(yè)修改說(shuō)明書(shū)，增加警示語(yǔ)二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共10題，30分。每題至少有2個(gè)正確選項(xiàng)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）1.下列屬于麻醉藥品和精神藥品管理原則的有（）。A.定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)B.總量控制、動(dòng)態(tài)調(diào)整C.嚴(yán)格審批、全程監(jiān)管D.公開(kāi)透明、自由流通2.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）。A.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件B.有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力C.單位及其工作人員2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的管理要求包括（）。A.對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記B.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名C.處方至少保存3年D.對(duì)不符合規(guī)定的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥4.運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品時(shí)，承運(yùn)單位應(yīng)當(dāng)（）。A.查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本B.按照運(yùn)輸證明載明的品種、數(shù)量運(yùn)輸C.運(yùn)輸過(guò)程中采取安全保障措施D.在運(yùn)輸證明有效期內(nèi)完成運(yùn)輸5.藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)在監(jiān)督管理工作中發(fā)現(xiàn)（）情形時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即通報(bào)公安機(jī)關(guān)。A.麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的B.發(fā)現(xiàn)可能流入非法渠道的C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)超量使用麻醉藥品的D.企業(yè)未按規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品的6.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的行為包括（）。A.未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)B.未依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告生產(chǎn)情況C.未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專(zhuān)用賬冊(cè)D.未依照規(guī)定銷(xiāo)售麻醉藥品和精神藥品7.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存管理，正確的說(shuō)法有（）。A.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或?qū)９馚.專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)配備專(zhuān)人管理，專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜C.專(zhuān)庫(kù)和專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理D.儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的專(zhuān)庫(kù)應(yīng)安裝專(zhuān)用防盜門(mén)8.第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)不得向（）銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品。A.未成年人B.無(wú)處方的成年人C.持有過(guò)期處方的患者D.持有其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方的患者9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制麻醉藥品和精神藥品制劑的條件包括（）。A.持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B.持有《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》C.市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)該制劑D.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)10.違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的法律責(zé)任中，涉及吊銷(xiāo)許可證的情形包括（）。A.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按計(jì)劃生產(chǎn)，情節(jié)嚴(yán)重的B.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷(xiāo)售，情節(jié)嚴(yán)重的C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品，造成丟失，情節(jié)嚴(yán)重的D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未取得處方資格擅自開(kāi)具處方，情節(jié)嚴(yán)重的三、判斷題（每題1分，共10題，10分。正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”）1.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽必須印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志。（）2.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品。（）3.第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)可以向未成年人銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品，只要其提供處方。（）4.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的運(yùn)輸證明由托運(yùn)人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品時(shí)，可直接從藥品生產(chǎn)企業(yè)緊急借用。（）6.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的藥品，可自行組織銷(xiāo)毀。（）7.藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的數(shù)量、流向?qū)嵭袑?shí)時(shí)監(jiān)控，并與同級(jí)公安機(jī)關(guān)做到信息共享。（）8.未取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品的，可臨時(shí)借用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品。（）9.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的臨床試驗(yàn)，受試者可以是健康志愿者。（）10.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類(lèi)精神藥品原料藥的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，沒(méi)收違法所得，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題，20分）1.簡(jiǎn)述麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的“五專(zhuān)管理”要求。2.列舉醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的必備條件。3.簡(jiǎn)述運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品時(shí)，托運(yùn)人需辦理的手續(xù)及運(yùn)輸證明的管理要求。4.簡(jiǎn)述定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的法律責(zé)任。五、案例分析題（共20分）某市人民醫(yī)院（持有《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》）因管理疏忽，導(dǎo)致10支鹽酸哌替啶注射液（麻醉藥品）丟失。醫(yī)院發(fā)現(xiàn)丟失后，未立即向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門(mén)和公安機(jī)關(guān)報(bào)告，而是自行組織內(nèi)部調(diào)查。3日后，公安機(jī)關(guān)接到群眾舉報(bào)稱(chēng)在某廢品回收站發(fā)現(xiàn)疑似醫(yī)院丟失的藥品包裝，經(jīng)核查確認(rèn)為該醫(yī)院丟失的藥品。問(wèn)題：（1）該醫(yī)院的行為違反了《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的哪些規(guī)定？（8分）（2）針對(duì)該醫(yī)院的違法行為，相關(guān)部門(mén)應(yīng)如何處理？（12分）答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.A3.A4.C5.A6.B7.A8.A9.A10.A11.A12.A13.A14.A15.B16.A17.C18.A19.A20.B二、多項(xiàng)選擇題1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.AB6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABC10.ABCD三、判斷題1.√2.√3.×4.×5.×6.×7.√8.×9.×10.√四、簡(jiǎn)答題1.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的“五專(zhuān)管理”要求包括：（1）專(zhuān)人負(fù)責(zé)：配備專(zhuān)職管理人員；（2）專(zhuān)柜加鎖：使用專(zhuān)用保險(xiǎn)柜或?qū)?kù)雙人雙鎖；（3）專(zhuān)用賬冊(cè)：建立專(zhuān)用賬冊(cè)，逐筆記錄，保存期限自藥品有效期滿(mǎn)之日起不少于5年；（4）專(zhuān)用處方：使用專(zhuān)用處方，處方格式及顏色符合規(guī)定；（5）專(zhuān)冊(cè)登記：對(duì)處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括患者姓名、用藥數(shù)量、處方編號(hào)等，保存期限不少于3年。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡的必備條件包括：（1）有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目；（2）具有經(jīng)過(guò)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用知識(shí)培訓(xùn)、考核合格的、獲得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（3）有專(zhuān)職從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員；（4）有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度；（5）符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定的其他條件。3.托運(yùn)人需辦理的手續(xù)及運(yùn)輸證明管理要求：（1）托運(yùn)人應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明；（2）運(yùn)輸證明應(yīng)當(dāng)由專(zhuān)人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借；（3）運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）；（4）承運(yùn)單位應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本，并檢查貨物包裝；（5）運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)采取安全保障措施，防止麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失。4.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的法律責(zé)任：（1）未按照年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格；（2）未依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告生產(chǎn)情況的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款；（3）未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專(zhuān)用賬冊(cè)的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格；（4）未依照規(guī)定銷(xiāo)售麻醉藥品和精神藥品的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格。五、案例分析題（1）違反的規(guī)定：①未履行麻醉藥品丟失的報(bào)告義務(wù)。根據(jù)條例第44條，發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，同時(shí)報(bào)告所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)報(bào)告其主管部門(mén)。該醫(yī)院發(fā)現(xiàn)丟失后未立即報(bào)告，違反此規(guī)定。②未采取必要的控制措施。條例要求案發(fā)單位應(yīng)立即采取控制措施防止藥品流入非法渠道，醫(yī)院僅自行調(diào)查，未有效