課時(shí)作業(yè)（十八）有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的測(cè)定1．某氣態(tài)有機(jī)物X含C、H、O三種元素，已知下列條件，現(xiàn)欲確定X的分子式，所需的最少條件是（）①X中含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)②X中含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)③X在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積④質(zhì)譜法確定X的相對(duì)分子質(zhì)量⑤X的質(zhì)量A．①②B．①②④C．①②⑤D．③④⑤2．某有機(jī)化合物只含碳、氫、氧元素，其中ω（C）＝60%，ω（H）＝13.33%，0.2mol該有機(jī)物的質(zhì)量為12g，則它的分子式為（）A．CH4B．C3H8OC．C2H4O2D．CH2O3．分子式為C5H7Cl的有機(jī)化合物，其不可能是（）A．只含一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)化合物B．含兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)化合物C．含一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)化合物D．含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)化合物4．0.1mol某有機(jī)物完全燃燒后得到0.2molCO2和0.3molH2O，由此得出的結(jié)論不正確的是（）A．該有機(jī)物分子中可能含有氧原子B．該有機(jī)物分子中C、H原子個(gè)數(shù)比為1∶3C．該有機(jī)物分子中不含碳碳雙鍵D．該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH35．核磁共振氫譜是指有機(jī)物分子中的氫原子所處的化學(xué)環(huán)境（即其附近的基團(tuán)）不同，表現(xiàn)出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振氫譜圖中坐標(biāo)的位置（化學(xué)位移，符號(hào)為δ）也就不同?，F(xiàn)有一物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖所示：則可能是下列物質(zhì)中的（）A．CH3CH2CH3B．CH3CH2CH2OHC．CH3CH2CH2CH3D．CH3CH2CHO6．可用來(lái)鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液的一組試劑是（）A．濃溴水、FeCl3溶液B．濃溴水、酸性KMnO4溶液C．濃溴水、Na2CO3溶液D．FeCl3溶液、酸性KMnO4溶液7．（雙選）下列各組物質(zhì)，最適宜使用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分的是（）B．1-丙醇（CH3CH2CH2OH）、1-丁醇（CH3CH2CH2CH3OH）C．乙醇（CH3CH2OH）、二甲醚（CH3OCH3）D．1-丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）、1-溴丁烷（CH3CH2CH2CH2Br）8．某常見(jiàn)有機(jī)化合物（分子內(nèi)碳原子總數(shù)小于等于10）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為，其核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)兩組吸收峰，且不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)之比為3∶2。下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．該有機(jī)化合物不可能為芳香醇B．該有機(jī)化合物的分子式可能為C8H10O2C．該有機(jī)化合物可能與NaOH溶液反應(yīng)D．該有機(jī)化合物燃燒時(shí)一定只生成CO2和H2O9．下列有關(guān)有機(jī)化合物的描述錯(cuò)誤的是（）A．有機(jī)化合物的核磁共振氫譜圖中有4組吸收峰B．用FeCl3溶液可以鑒別苯、苯酚、KSCN溶液、乙醇和AgNO3溶液C．有機(jī)反應(yīng)涉及取代反應(yīng)和消去反應(yīng)D．一定條件下，1mol最多可與6molH2反應(yīng)10．（雙選）已知某有機(jī)化合物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．由紅外光譜圖可知，該有機(jī)化合物分子中至少含有3種不同的化學(xué)鍵B．由核磁共振氫譜圖可知，該有機(jī)化合物分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．由核磁共振氫譜圖可知A分子中的氫原子總數(shù)D．若A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，則11.2LA與足量金屬鈉反應(yīng)放出5.6LH211．兩種有機(jī)化合物A和B可以互溶，有關(guān)性質(zhì)如下：相對(duì)密度（20℃）熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性A0.7893－117.3℃78.5℃與水以任意比混溶B0.7137－116.6℃34.5℃不溶于水（1）若要除去A和B的混合物中少量的B，采用（填序號(hào)）方法即可得到A。a．重結(jié)晶b．蒸餾c．萃取d．加水充分振蕩，分液（2）將有機(jī)化合物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則該物質(zhì)的最簡(jiǎn)式為，若要確定其分子式，（填“需要”或“不需要”）其他條件。已知有機(jī)化合物A的核磁共振氫譜（峰面積之比為1∶2∶3）、質(zhì)譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）若質(zhì)譜圖顯示B的相對(duì)分子質(zhì)量為74，紅外光譜如圖所示，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其官能團(tuán)的名稱為。（4）準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的A和B的混合物，在足量氧氣中充分燃燒，將產(chǎn)物依次通過(guò)足量的無(wú)水氯化鈣和堿石灰，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量分別增加19.8g和35.2g。計(jì)算混合物中A和B的物質(zhì)的量之比為。12．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：已知：①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子②化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)④R1CHO＋R2CH2CHOeq\o(→,\s\up7(稀NaOH))（1）根據(jù)信息①確定A的分子式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）G的化學(xué)名稱是，所含官能團(tuán)名稱為。（3）G的同分異構(gòu)體中，能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）化合物C的核磁共振氫譜中有組峰。（5）既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有種。13．有機(jī)物乙偶姻存在于啤酒中，是酒類調(diào)香中一個(gè)極其重要的品種，某研究性學(xué)習(xí)小組為確定乙偶姻的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下探究。步驟一：將乙偶姻蒸氣通過(guò)熱的CuO氧化成CO2和H2O，再用裝有無(wú)水CaCl2和固體NaOH的吸收管完全吸收，如圖甲所示。測(cè)得2.64g乙偶姻蒸氣氧化產(chǎn)生5.28gCO2和2.16gH2O。步驟二：升溫使乙偶姻汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2密度的44倍步驟三：用核磁共振儀測(cè)出乙偶姻的核磁共振氫譜如圖乙所示，圖中4組吸收峰的面積比為1∶3∶1∶3。步驟四：利用紅外光譜儀測(cè)得乙偶姻的紅外光譜如圖丙所示。（1）甲裝置中兩U形管不能互換的理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（2）乙偶姻的相對(duì)分子質(zhì)量為。（3）乙偶姻的分子式為。（4）乙偶姻的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。14．辣椒素是辣椒的活性成分，可在口腔中產(chǎn)生灼燒感，能夠起到降血壓和降膽固醇的功效，進(jìn)而在很大程度上預(yù)防心臟病。辣椒素酯類化合物的結(jié)構(gòu)可以表示為其中一種辣椒素酯類化合物J的合成路線如圖所示。已知：①A、B和E互為同系物，其中B的相對(duì)分子質(zhì)量為44，A和B的核磁共振氫譜都有兩組峰。②化合物J的分子式為C15H22O4。③R1CHO＋R2CH2CHOeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(△))④G可以使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。回答下列問(wèn)題：（1）G中所含官能團(tuán)的名稱為。（2）由A和B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________________________________。（3）由C生成D的反應(yīng)類型為，D的系統(tǒng)命名為。（4）由H生成I的化學(xué)方程式為_(kāi)