課時(shí)作業(yè)（十五）探秘神奇的醫(yī)用膠——有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的創(chuàng)造性應(yīng)用1．手術(shù)縫合線、人造器官等人體用的功能高分子要求無(wú)毒且與人體有較好的相容性。根據(jù)有關(guān)化合物的性質(zhì)及生物學(xué)知識(shí)可知，下列高分子不宜用作手術(shù)縫合線或人造器官材料的是（）A．聚乳酸B．聚氨酯C．氯綸D．聚乙烯醇2．（雙選）α-氰基丙烯酸酯（）是一類(lèi)瞬時(shí)膠黏劑的單體，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．α-氰基丙烯酸酯均含有2種官能團(tuán)B．α-氰基丙烯酸酯能發(fā)生水解反應(yīng)C．α-氰基丙烯酸酯能發(fā)生加聚反應(yīng)D．α-氰基丙烯酸酯類(lèi)膠黏劑均可用作醫(yī)用膠3．聚氰基丙烯酸酯是一種用途廣泛且具有黏性的材料，其合成原理如圖：已知：RCN在一定條件下，發(fā)生水解反應(yīng)，其產(chǎn)物為RCOOH和NH3。下列說(shuō)法正確的是（）A.M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水褪色B．上述反應(yīng)類(lèi)型是縮聚反應(yīng)C．1molM的水解產(chǎn)物最多消耗1molNaOHD．若R為甲基，N的平均相對(duì)分子質(zhì)量為11100，則n＝1004．（雙選）咖啡酸苯乙酯是蜂膠的主要活性成分，可由咖啡酸合成，合成方法如下。下列說(shuō)法不正確的是（）A．咖啡酸分子中所有碳原子可能處在同一個(gè)平面上B．1mol咖啡酸苯乙酯與足量的溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2C．1mol苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗11molO2D．1mol咖啡酸苯乙酯與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH5．氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速加聚而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如圖所示。已知有機(jī)物A的核磁共振氫譜顯示為單峰。請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：（1）A所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)________________________________________。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________________________。（3）反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________________________________________。（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________。（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________________________。6．α-氰基丙烯酸酯類(lèi)醫(yī)用膠無(wú)毒無(wú)害、性質(zhì)穩(wěn)定、與生物組織的黏合性好，可用作手術(shù)傷口黏合劑。其分子結(jié)構(gòu)可表示為。資料卡片：Ⅰ.分子中“—R1”部分碳鏈適當(dāng)增長(zhǎng)，有助于延長(zhǎng)固化時(shí)間。Ⅱ.分子中“—R2”部分碳鏈增長(zhǎng)，耐水性增強(qiáng)，更適合在潮濕環(huán)境中黏合。Ⅲ，分子中“—R2”部分若再引入一個(gè)α-氰基丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)，則可發(fā)生交聯(lián)聚合，使膠膜硬度、韌性均增強(qiáng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）502醫(yī)用膠是應(yīng)用最早的醫(yī)用膠，主要成分是。①該分子中含有的官能團(tuán)是氰基（—CN）、碳碳雙鍵和。②該物質(zhì)具有黏合性的原因是可發(fā)生加聚反應(yīng)（在微量水蒸氣作用下），化學(xué)方程式是。③常溫下，丙烯難以聚合，而502醫(yī)用膠可以快速聚合。從分子結(jié)構(gòu)的角度分析產(chǎn)生該差異的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（2）科學(xué)家已將502醫(yī)用膠改良為504醫(yī)用膠（），504醫(yī)用膠相對(duì)于502醫(yī)用膠的優(yōu)點(diǎn)是。（3）用于黏接骨骼的“接骨膠”固化時(shí)間不能太短，且黏合后強(qiáng)度要高。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種“接骨膠”，寫(xiě)出其主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。7．已知兩個(gè)醛分子在一定條件下可發(fā)生如下反應(yīng)：A是石油化學(xué)工業(yè)最重要的基礎(chǔ)原料，以A為有機(jī)原料，無(wú)機(jī)試劑任選，按下列途徑合成一種常見(jiàn)的醫(yī)用膠，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（副產(chǎn)物均未寫(xiě)出）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（2）上述反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有（填反應(yīng)序號(hào)，下同）；屬于消去反應(yīng)的有。（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)⑤__________________________________________________________________________________________________________________________________________。反應(yīng)⑧__________________________________________________________________________________________________________________________________________。8．α-氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性，某種α-氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如下：已知：①A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，其中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27.6%，核磁共振氫譜圖顯示為單峰；回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其核磁共振氫譜圖中有組信號(hào)峰，峰面積比為。（3）由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為。（