押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》模考模擬試題第一部分單選題(30題)1、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)片劑輔料的不同作用來判斷交聯(lián)聚維酮在甲氧氯普胺口崩片中的用途。選項(xiàng)A：崩解劑崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的輔料，目的是使藥物迅速釋放，發(fā)揮療效。交聯(lián)聚維酮具有很強(qiáng)的膨脹性能，能在水中迅速吸水膨脹，從而使片劑崩解。甲氧氯普胺口崩片需要在口腔中快速崩解，交聯(lián)聚維酮作為崩解劑可以滿足這一需求，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：潤滑劑潤滑劑的作用是降低物料與模具之間的摩擦力，保證壓片和推片等操作順利進(jìn)行，使片劑表面光滑美觀。常見的潤滑劑有硬脂酸鎂、滑石粉等。交聯(lián)聚維酮并不具備潤滑的特性，不能起到潤滑劑的作用，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：矯味劑矯味劑是為掩蓋和矯正藥物制劑的不良臭味而加到制劑中的物質(zhì)。常用的矯味劑有甜味劑、芳香劑、膠漿劑等。交聯(lián)聚維酮主要功能不是改善藥物的味道，因此不能作為矯味劑，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：填充劑填充劑是用來增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量的輔料。如淀粉、糊精、乳糖等。交聯(lián)聚維酮主要不是用于增加片劑體積和重量，其主要作用并非作為填充劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。2、腎小管中，弱酸在堿性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)弱酸在堿性尿液中的解離情況，結(jié)合藥物重吸收與排泄的原理來分析作答。在腎小管中，弱酸在堿性尿液中會(huì)發(fā)生解離。由于尿液呈堿性，弱酸會(huì)更多地解離成離子形式。藥物的重吸收與藥物的解離狀態(tài)密切相關(guān)，一般來說，非解離型藥物容易透過生物膜被重吸收，而解離型藥物則較難被重吸收。因?yàn)槿跛嵩趬A性尿液中解離多，生成了較多的離子，所以其重吸收的量就會(huì)減少。而藥物的排泄與重吸收是相反的過程，重吸收少意味著更多的藥物會(huì)隨著尿液排出體外，即排泄快。綜上所述，腎小管中，弱酸在堿性尿液中解離多，重吸收少，排泄快，答案選A。3、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

【答案】：D

【解析】本題主要考查弱酸性藥物在酸性環(huán)境中的性質(zhì)。對(duì)于弱酸性藥物而言，其解離狀態(tài)會(huì)受到所處環(huán)境酸堿度的影響。在酸性環(huán)境中，氫離子濃度較高，根據(jù)化學(xué)平衡原理，會(huì)抑制弱酸性藥物的解離過程。也就是說，藥物分子更傾向于以未解離的形式存在，從而導(dǎo)致解離度變小。而解離度與藥物的極性有一定關(guān)聯(lián)，解離度小意味著藥物分子未解離部分相對(duì)較多，通常情況下極性也會(huì)較小，但本題重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)的是解離度的變化。選項(xiàng)A，極性大不符合弱酸性藥物在酸性環(huán)境中的實(shí)際情況，因?yàn)榻怆x度小使得極性不會(huì)增大；選項(xiàng)B，極性小并非本題考查的直接重點(diǎn)內(nèi)容；選項(xiàng)C，解離度大與上述分析的抑制解離相悖。所以，弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度小，答案選D。4、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)

B.通過試驗(yàn)建立藥品的有效期

C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)是在溫度60C+2°C和相對(duì)濕度75%+5%的條件下進(jìn)行的

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷對(duì)錯(cuò)。A選項(xiàng)：藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)通過研究藥物在不同條件下的質(zhì)量變化情況，能為藥品生產(chǎn)過程中的工藝控制、包裝材料選擇、貯存條件確定以及運(yùn)輸條件的規(guī)范等提供科學(xué)依據(jù)，以保證藥品在這些環(huán)節(jié)中的質(zhì)量穩(wěn)定，所以該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：穩(wěn)定性試驗(yàn)通過在不同時(shí)間點(diǎn)考察藥物的質(zhì)量指標(biāo)，根據(jù)數(shù)據(jù)變化規(guī)律來推算藥品在規(guī)定條件下能夠保持質(zhì)量合格的時(shí)間，從而建立藥品的有效期，該選項(xiàng)說法正確。C選項(xiàng)：影響因素試驗(yàn)是考察原料藥或藥物制劑對(duì)光、濕、熱等的穩(wěn)定性，通常包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)等，該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)：加速試驗(yàn)是在溫度40℃±2℃、相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的，而不是溫度60℃±2℃和相對(duì)濕度75%±5%的條件，所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。綜上，答案選D。5、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：B

【解析】本題考查聚乙烯醇在相關(guān)材料中的類別。在藥物制劑等相關(guān)領(lǐng)域，不同的材料有著不同的用途和特性。選項(xiàng)A，控釋膜材料通常是用于控制藥物釋放速度和方式的材料，其需要具備特定的物理和化學(xué)性質(zhì)來實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)釋放，聚乙烯醇并不具備典型控釋膜材料的特性，所以聚乙烯醇不是控釋膜材料。選項(xiàng)B，骨架材料是藥物制劑中形成骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，聚乙烯醇具有良好的成膜性、親水性、生物相容性等特點(diǎn)，能夠形成一定的骨架結(jié)構(gòu)，在藥物制劑等方面常作為骨架材料使用，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，壓敏膠是一類具有對(duì)壓力有敏感性的膠粘劑，其主要作用是在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)粘貼等功能，聚乙烯醇不具備壓敏膠所特有的壓力敏感和粘接等性能，所以不是壓敏膠。選項(xiàng)D，背襯材料一般是為制劑提供支持和保護(hù)等作用的材料，通常具有一定的強(qiáng)度和穩(wěn)定性等特性，聚乙烯醇的性能并不符合典型背襯材料的要求，因此也不是背襯材料。綜上，本題答案選B。6、單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除99％需要多少時(shí)間

A.5.6h

B.10.5h

C.12.5h

D.23.0h

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物靜脈注射的消除公式來計(jì)算清除99％所需的時(shí)間。一、明確公式對(duì)于單室模型藥物靜脈注射，其血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系為\(C=C_0e^{-kt}\)，其中\(zhòng)(C\)為\(t\)時(shí)刻的血藥濃度，\(C_0\)為初始血藥濃度，\(k\)為消除速度常數(shù)，\(t\)為時(shí)間。當(dāng)藥物清除99％時(shí)，剩余藥物量為初始量的\(1-99\%=1\%\)，即\(\frac{C}{C_0}=1\%\)。二、代入數(shù)據(jù)求解將\(\frac{C}{C_0}=1\%\)和\(k=0.2h^{-1}\)代入公式\(C=C_0e^{-kt}\)，可得：\(0.01=e^{-0.2t}\)兩邊同時(shí)取自然對(duì)數(shù)\(\ln\)，可得：\(\ln0.01=\ln(e^{-0.2t})\)根據(jù)對(duì)數(shù)運(yùn)算法則\(\ln(e^a)=a\)，則\(\ln(e^{-0.2t})=-0.2t\)，同時(shí)\(\ln0.01=\ln\frac{1}{100}=-\ln100\)，又因?yàn)閈(\ln100=\ln(10^2)=2\ln10\approx2\times2.3=4.6\)，所以\(\ln0.01\approx-4.6\)。則有\(zhòng)(-4.6=-0.2t\)，解得\(t=\frac{4.6}{0.2}=23.0h\)。綜上，答案選D。"7、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

【答案】：C

【解析】本題主要考查可作為助懸劑使用的物質(zhì)。助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。選項(xiàng)A，羥苯酯類是常用的防腐劑，具有良好的抗菌作用，并非助懸劑，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，丙二醇是一種溶劑，能與水、乙醇等多種溶劑混溶，可作為液體制劑中的溶劑使用，不屬于助懸劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，西黃蓍膠為天然的高分子助懸劑，可增加分散介質(zhì)的黏度，從而降低微粒的沉降速度，起到助懸作用，故C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，吐溫80是一種非離子型表面活性劑，常用作增溶劑、乳化劑、分散劑等，并非助懸劑，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。8、藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是

A.氫鍵

B.偶極相互作用

C.范德華力

D.共價(jià)鍵

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式的特點(diǎn)。解題關(guān)鍵在于了解各種鍵合方式的性質(zhì)，判斷哪種是難斷裂、不可逆的結(jié)合形式。選項(xiàng)A：氫鍵氫鍵是一種分子間作用力，它是由已經(jīng)與電負(fù)性很強(qiáng)的原子（如氮、氧等）形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)電負(fù)性很強(qiáng)的原子之間的作用力。氫鍵的強(qiáng)度相對(duì)較弱，在一定條件下很容易斷裂，屬于可逆的結(jié)合形式，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：偶極相互作用偶極相互作用是指極性分子之間的一種吸引力，是由于分子的正、負(fù)電荷中心不重合而產(chǎn)生的。這種相互作用的能量較低，也是比較容易被破壞的，具有可逆性，因此選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C：范德華力范德華力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力等。它的強(qiáng)度非常弱，很容易受到外界條件的影響而斷裂，同樣是可逆的結(jié)合形式，所以選項(xiàng)C也不符合題意。選項(xiàng)D：共價(jià)鍵共價(jià)鍵是原子間通過共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵，其鍵能相對(duì)較高，形成和斷裂都需要一定的能量條件。一旦共價(jià)鍵形成，通常情況下很難斷裂，屬于不可逆的結(jié)合形式，所以選項(xiàng)D正確。綜上，藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是共價(jià)鍵，本題答案選D。9、急性中毒死亡的直接原因?yàn)?/p>

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纖維化

D.肺水腫

【答案】：A

【解析】本題主要考查急性中毒死亡的直接原因。選項(xiàng)A：深度呼吸抑制會(huì)嚴(yán)重影響人體的氣體交換和氧氣供應(yīng)，使得機(jī)體無法獲得足夠的氧氣進(jìn)行正常的生理代謝，進(jìn)而導(dǎo)致重要器官功能障礙，最終可能直接引發(fā)死亡，在急性中毒的情況下，許多有毒物質(zhì)可作用于呼吸中樞等部位，導(dǎo)致深度呼吸抑制，所以該項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：阿司匹林哮喘是服用阿司匹林等解熱鎮(zhèn)痛藥后誘發(fā)的哮喘發(fā)作，雖然哮喘發(fā)作會(huì)給患者帶來不適和一定的健康風(fēng)險(xiǎn)，但通常不會(huì)直接導(dǎo)致急性中毒死亡，故該項(xiàng)不符合。選項(xiàng)C：肺纖維化是一個(gè)慢性的肺部病變過程，是多種肺部疾病長期發(fā)展的結(jié)果，并非急性中毒死亡的直接原因，因此該項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：肺水腫可導(dǎo)致呼吸困難等癥狀，但它并不是急性中毒死亡的最直接根本原因，急性中毒時(shí)可能出現(xiàn)肺水腫這一繼發(fā)表現(xiàn)，但更多是由呼吸抑制等情況進(jìn)一步危及生命，所以該項(xiàng)也不符合。綜上，急性中毒死亡的直接原因?yàn)樯疃群粑种?，答案選A。10、C3位含有季銨基團(tuán)，能迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是

A.頭孢氨芐

B.頭孢克洛

C.頭孢呋辛

D.硫酸頭孢匹羅

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同頭孢類藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及作用機(jī)制的了解。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：頭孢氨芐屬于第一代頭孢菌素，其C3位沒有季銨基團(tuán)，不具備能迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁這一特性，所以該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)B：頭孢克洛同樣是第一代頭孢菌素，C3位不存在季銨基團(tuán)，也無法迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁，該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)C：頭孢呋辛為第二代頭孢菌素，其C3位也沒有季銨基團(tuán)，不能迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁，此選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：硫酸頭孢匹羅為第四代頭孢菌素，C3位含有季銨基團(tuán)，這種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其具有能迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的能力，所以該選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。11、藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的是

A.藥物與食物的不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品不良發(fā)應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題考查藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)的共同關(guān)注點(diǎn)。藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物相關(guān)問題的科學(xué)和活動(dòng)；藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程。二者的核心目標(biāo)都是對(duì)藥品安全性進(jìn)行監(jiān)測(cè)和管理。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：藥物與食物的不良相互作用并非藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的核心內(nèi)容，它們更側(cè)重于藥物本身在使用過程中產(chǎn)生的不良反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：藥物誤用強(qiáng)調(diào)的是使用者錯(cuò)誤地使用藥物，這不屬于藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)主要聚焦的藥品自身不良反應(yīng)范疇，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)C：藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為，重點(diǎn)在于行為的不當(dāng)性，并非藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的重點(diǎn)，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)D：合格藥品不良反應(yīng)是藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，這是藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的重要內(nèi)容，能夠反映藥品在使用過程中的安全性問題，所以該選項(xiàng)符合題意。綜上，正確答案是D。12、稱取"2.0g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

【答案】：C

【解析】本題考查對(duì)“稱取”具體重量范圍的理解。在化學(xué)實(shí)驗(yàn)或相關(guān)操作中，對(duì)于“稱取”一定質(zhì)量的物質(zhì)，通常有一個(gè)規(guī)定的允許誤差范圍。當(dāng)題干中明確稱取“2.0g”時(shí)，按照一般的標(biāo)準(zhǔn)，這里的“2.0g”精確到了小數(shù)點(diǎn)后一位，其稱取重量的允許誤差范圍是±0.05g。也就是說稱取的實(shí)際重量應(yīng)該在2.0-0.05=1.95g到2.0+0.05=2.05g之間。所以稱取“2.0g”時(shí)，稱取重量可為1.95～2.05g，答案選C。13、制備緩控釋制劑的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片劑

B.制成微囊

C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

D.制成不溶性骨架片

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)緩控釋制劑的制備方法，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析判斷。選項(xiàng)A：制成包衣小丸或包衣片劑包衣小丸或包衣片劑是常見的緩控釋制劑制備方式。通過在小丸或片劑表面包裹一層合適的包衣材料，可控制藥物的釋放速度和部位，使藥物緩慢、持久地釋放，從而達(dá)到緩控釋的目的，所以該選項(xiàng)屬于制備緩控釋制劑的方法。選項(xiàng)B：制成微囊微囊是利用天然或合成的高分子材料將固體或液體藥物包裹而成的微小膠囊。藥物在微囊內(nèi)可以通過擴(kuò)散、溶解等方式緩慢釋放，實(shí)現(xiàn)緩控釋效果，是制備緩控釋制劑的常用手段之一，所以該選項(xiàng)屬于制備緩控釋制劑的方法。選項(xiàng)C：與高分子化合物生成難溶性鹽或酯與高分子化合物生成難溶性鹽或酯，主要是改變藥物的溶解度等物理化學(xué)性質(zhì)，通常用于增加藥物的穩(wěn)定性、改善藥物的口感等，但一般并不屬于典型的緩控釋制劑制備方法，所以該選項(xiàng)不屬于制備緩控釋制劑的方法。選項(xiàng)D：制成不溶性骨架片不溶性骨架片是將藥物分散在不溶性骨架材料中制成的片劑。藥物通過骨架材料的孔隙緩慢擴(kuò)散釋放，從而實(shí)現(xiàn)藥物的緩控釋，是緩控釋制劑的一種制備形式，所以該選項(xiàng)屬于制備緩控釋制劑的方法。綜上，答案選C。14、克拉霉素膠囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

【答案】：B

【解析】本題主要考查與克拉霉素膠囊相關(guān)的某種對(duì)應(yīng)關(guān)系。逐一分析各選項(xiàng)：A選項(xiàng)HPC，并沒有明確信息表明它與克拉霉素膠囊有特定關(guān)聯(lián)；C選項(xiàng)MC同樣缺乏證據(jù)顯示其和克拉霉素膠囊存在對(duì)應(yīng)聯(lián)系；D選項(xiàng)PEG也未體現(xiàn)出與克拉霉素膠囊的對(duì)應(yīng)關(guān)系。而B選項(xiàng)L-HP，在本題所涉及的知識(shí)范疇內(nèi)，是與克拉霉素膠囊存在對(duì)應(yīng)關(guān)系的正確答案。15、不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是（）

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

【答案】：B

【解析】本題考查不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型。選項(xiàng)A，注射劑是直接注入人體的劑型，為了確保用藥安全，避免感染等嚴(yán)重不良反應(yīng)，注射劑必須進(jìn)行嚴(yán)格的無菌檢查，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，吸入粉霧劑主要是通過呼吸道吸入給藥，其生產(chǎn)過程雖有一定的質(zhì)量控制要求，但并不要求進(jìn)行無菌檢查，故該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，植入劑是埋植到人體皮下或其他組織中緩慢釋放藥物的劑型，由于要在體內(nèi)長期存在，為防止感染等情況發(fā)生，需要進(jìn)行無菌檢查，所以C選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D，沖洗劑常用于沖洗開放性傷口、體腔等，使用過程中直接與人體組織接觸，為防止感染，沖洗劑需要進(jìn)行無菌檢查，因此D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。16、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。這與題干中描述的“借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)”特征完全相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：簡單擴(kuò)散簡單擴(kuò)散是指藥物順著濃度梯度從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散，不消耗能量，也不需要載體，與題干描述的轉(zhuǎn)運(yùn)方式不符，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：易化擴(kuò)散易化擴(kuò)散雖然需要載體，但它是順著濃度梯度進(jìn)行的轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量，是從高濃度向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，與題干中“從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)”以及“消耗機(jī)體能量”的描述不匹配，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)通過膜的運(yùn)動(dòng)來完成轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，主要包括胞飲和胞吐等方式，并非題干所描述的借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。17、屬于第一信使的是

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.環(huán)磷酸腺苷

C.環(huán)磷酸鳥苷

D.鈣離子

【答案】：A

【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)來判斷屬于第一信使的物質(zhì)。第一信使是指細(xì)胞外的信息分子，它們與細(xì)胞膜表面或細(xì)胞內(nèi)的特異性受體結(jié)合，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的代謝和功能。選項(xiàng)A：神經(jīng)遞質(zhì)神經(jīng)遞質(zhì)是由神經(jīng)元合成并釋放，通過突觸間隙作用于突觸后膜上的受體，將信息從一個(gè)神經(jīng)元傳遞到另一個(gè)神經(jīng)元或效應(yīng)細(xì)胞的化學(xué)物質(zhì)。神經(jīng)遞質(zhì)存在于細(xì)胞外環(huán)境中，作為細(xì)胞間通訊的信號(hào)分子，屬于第一信使，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：環(huán)磷酸腺苷環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是細(xì)胞內(nèi)的第二信使。當(dāng)?shù)谝恍攀古c細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后，激活膜上的腺苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)的ATP轉(zhuǎn)化為cAMP，進(jìn)而通過激活蛋白激酶等一系列反應(yīng)，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的代謝過程，因此環(huán)磷酸腺苷不屬于第一信使，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：環(huán)磷酸鳥苷環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）同樣是細(xì)胞內(nèi)的第二信使。它在細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中發(fā)揮作用，通常與cAMP協(xié)同或拮抗調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理功能，而不是作為細(xì)胞外的第一信使，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：鈣離子鈣離子在細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演重要角色，是一種常見的細(xì)胞內(nèi)第二信使。細(xì)胞外的刺激信號(hào)可以導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的變化，進(jìn)而觸發(fā)一系列細(xì)胞內(nèi)的生理反應(yīng)，故鈣離子不屬于第一信使，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。18、閾劑量是指

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

【答案】：C

【解析】本題主要考查閾劑量的定義。選項(xiàng)A：臨床常用的有效劑量是在臨床實(shí)踐中為達(dá)到治療目的所使用的劑量，它并非是閾劑量的定義。臨床有效劑量通常是在可以觀察到藥物療效的劑量范圍中選取的合適劑量，但并不是剛剛能引起藥理效應(yīng)的那個(gè)劑量，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：安全用藥的最大劑量是指在保證用藥安全的前提下，允許使用的最大藥物劑量。這個(gè)劑量的設(shè)定是為了避免藥物產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，和剛能引起藥理效應(yīng)的閾劑量概念不同，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：閾劑量是指剛能引起藥理效應(yīng)的劑量，也就是使機(jī)體開始出現(xiàn)藥物作用的最小劑量，該選項(xiàng)準(zhǔn)確描述了閾劑量的定義，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：引起50％最大效應(yīng)的劑量一般指的是半數(shù)有效量，它反映的是藥物產(chǎn)生一半最大效應(yīng)時(shí)的劑量，和閾劑量的概念不一致，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。19、經(jīng)肺部吸收的制劑是

A.膜劑

B.軟膏劑

C.氣霧劑

D.栓劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同制劑吸收途徑的了解。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：膜劑膜劑是指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑，通常通過口服、口腔貼敷、舌下含服等方式給藥，并非經(jīng)肺部吸收，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：軟膏劑軟膏劑是用于皮膚或黏膜的外用膏劑，主要通過皮膚吸收發(fā)揮局部或全身作用，不是經(jīng)肺部吸收，因此B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。氣霧劑可經(jīng)肺部吸收，能迅速發(fā)揮全身或局部治療作用，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：栓劑栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑，主要通過直腸、陰道等腔道給藥，經(jīng)黏膜吸收，并非經(jīng)肺部吸收，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。20、利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

【答案】：D

【解析】本題考查利培酮的活性代謝產(chǎn)物相關(guān)知識(shí)。利培酮雖半衰期約為3小時(shí)，但其用法為一日2次，原因是其代謝產(chǎn)物具有相同生物活性。接下來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：齊拉西酮是一種抗精神病藥物，并非利培酮的活性代謝產(chǎn)物。-選項(xiàng)B：洛沙平是二苯并氧氮雜卓類抗精神病藥，與利培酮的代謝產(chǎn)物無關(guān)。-選項(xiàng)C：阿莫沙平是抗抑郁藥，不是利培酮的活性代謝產(chǎn)物。-選項(xiàng)D：帕利哌酮是利培酮的活性代謝產(chǎn)物，符合題意。綜上，正確答案是D。21、用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是

A.奧司他韋

B.金剛乙胺

C.膦甲酸鈉

D.利巴韋林

【答案】：A

【解析】本題考查用于治療甲型H7N9流感的首選藥物。選項(xiàng)A，奧司他韋是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑，能抑制流感病毒感染和復(fù)制，是治療甲型和乙型流感的一線用藥，也是治療甲型H7N9流感的首選藥物，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，金剛乙胺主要用于預(yù)防和治療A型流感病毒感染，但并非治療甲型H7N9流感的首選藥物，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，膦甲酸鈉主要用于治療免疫缺陷者（如艾滋病患者）發(fā)生的巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎，以及對(duì)阿昔洛韋耐藥的免疫缺陷者的皮膚黏膜單純皰疹病毒感染，不用于治療甲型H7N9流感，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥物，對(duì)呼吸道合胞病毒等有抑制作用，對(duì)甲型H7N9流感不是首選治療藥物，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。22、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的藥物相互作用概念，結(jié)合阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用的情況進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體。例如，組胺可作用于H?組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使小動(dòng)脈、小靜脈和毛細(xì)血管擴(kuò)張，毛細(xì)血管通透性增加，而腎上腺素作用于β腎上腺素受體，使支氣管平滑肌松弛，小動(dòng)脈、小靜脈和毛細(xì)血管收縮，毛細(xì)血管通透性降低，組胺和腎上腺素之間的作用即為生理性拮抗。阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用時(shí)并非是作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體，所以不屬于生理性拮抗，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合。比如，普萘洛爾與腎上腺素競(jìng)爭β腎上腺素受體，產(chǎn)生藥理性拮抗作用。而阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚都是解熱鎮(zhèn)痛藥，它們之間不存在這種阻止激動(dòng)劑與受體結(jié)合的關(guān)系，所以不屬于藥理性拮抗，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚合用并沒有體現(xiàn)出使組織或受體對(duì)彼此敏感性增強(qiáng)的情況，所以不屬于增敏作用，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：作用相加作用相加是指兩藥合用時(shí)的作用等于單用時(shí)的作用之和。阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚都具有解熱、鎮(zhèn)痛的作用，當(dāng)二者合用時(shí)，它們?cè)诮鉄?、?zhèn)痛方面的作用相互疊加，能增強(qiáng)解熱、鎮(zhèn)痛的效果，屬于作用相加，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。23、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作壓敏膠材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復(fù)合鋁箔

【答案】：A

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑中可用作壓敏膠材料的物質(zhì)。壓敏膠是指那些在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)粘貼同時(shí)又容易剝離的一類膠粘材料，在經(jīng)皮給藥制劑中起著重要作用。選項(xiàng)A：聚異丁烯聚異丁烯是一種常用的壓敏膠材料，具有良好的粘性、柔韌性和化學(xué)穩(wěn)定性等特性，能夠滿足經(jīng)皮給藥制劑對(duì)壓敏膠的要求，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：微晶纖維素微晶纖維素常作為稀釋劑、填充劑、崩解劑等用于固體制劑，如片劑、膠囊劑等，并非經(jīng)皮給藥制劑中的壓敏膠材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：乙烯-醋酸乙烯共聚物乙烯-醋酸乙烯共聚物在經(jīng)皮給藥制劑中常作為控釋膜材料，用于控制藥物的釋放速度，而不是作為壓敏膠材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：復(fù)合鋁箔復(fù)合鋁箔通常作為經(jīng)皮給藥制劑的背襯層材料，起到防止藥物揮發(fā)和外界水分進(jìn)入等作用，并非壓敏膠材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。24、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)“稱取‘2g’”時(shí)重量范圍的理解。在化學(xué)稱量等相關(guān)操作中，“稱取‘2g’”表示的是一個(gè)具有一定誤差范圍的重量取值。通常規(guī)定稱取重量可為1.5～2.5g。選項(xiàng)B“±10％”，若按±10％計(jì)算2g的范圍是1.8-2.2g，并非“稱取‘2g’”所對(duì)應(yīng)的準(zhǔn)確重量范圍，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C“1.95～2.05g”，這是更精確的一個(gè)范圍，不符合“稱取‘2g’”所對(duì)應(yīng)的一般范圍規(guī)定，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D“百分之一”與“稱取‘2g’”所對(duì)應(yīng)的重量范圍沒有直接關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。25、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、作用機(jī)制及臨床用途來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：美沙酮：美沙酮是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，主要用于阿片類毒品成癮的替代維持治療，緩解阿片類戒斷癥狀，并不具有咔唑環(huán)，也不是5-HT?受體拮抗劑，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：納曲酮：納曲酮是阿片受體拮抗劑，能阻斷外源性阿片類物質(zhì)與阿片受體的結(jié)合，主要用于阿片類依賴者脫毒后預(yù)防復(fù)吸，其結(jié)構(gòu)中不具有咔唑環(huán)，也不是5-HT?受體拮抗劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：昂丹司瓊：昂丹司瓊具有咔唑環(huán)結(jié)構(gòu)，是強(qiáng)效、高選擇性的5-HT?受體拮抗劑。它能選擇性地阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳入纖維5-HT?受體，產(chǎn)生強(qiáng)大止吐作用，臨床上常用于預(yù)防和治療由化療、放療引起的惡心、嘔吐等。此外，研究表明其還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求，故C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：氟哌啶醇：氟哌啶醇是丁酰苯類抗精神病藥，主要通過阻斷多巴胺受體發(fā)揮作用，用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥等，其結(jié)構(gòu)中無咔唑環(huán)，也不是5-HT?受體拮抗劑，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。26、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)芳烷基胺類鈣拮抗劑的認(rèn)識(shí)。鈣拮抗劑是一類能選擇性地阻滯Ca2?經(jīng)細(xì)胞膜上電壓依賴性鈣通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)Ca2?濃度，從而影響細(xì)胞功能的藥物。芳烷基胺類是鈣拮抗劑的一個(gè)類別。選項(xiàng)A：維拉帕米屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑，它可以抑制心肌和血管平滑肌的鈣離子內(nèi)流，降低心肌收縮力，減慢心率，同時(shí)舒張血管平滑肌，降低血壓，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：桂利嗪為二苯烷基胺類鈣通道阻滯劑，并非芳烷基胺類鈣拮抗劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：布桂嗪是一種中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥，主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，不屬于鈣拮抗劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：尼莫地平屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑，能選擇性地作用于腦血管平滑肌，擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量，而不是芳烷基胺類，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。27、有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是

A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液

B.口服液體制劑應(yīng)口感好

C.外用液體制劑應(yīng)無刺激性

D.液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)液體藥劑質(zhì)量要求的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)：液體制劑并不都要求是澄明溶液。液體制劑包括真溶液型、膠體溶液型、乳濁液型和混懸液型等。其中，乳濁液型和混懸液型液體制劑就不是澄明溶液，所以該項(xiàng)說法錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：對(duì)于口服液體制劑，由于是口服給藥，口感好可以提高患者的順應(yīng)性，方便患者服用，所以口服液體制劑應(yīng)口感好這一要求是合理的。C選項(xiàng)：外用液體制劑是直接用于皮膚、黏膜等外部部位的，無刺激性可以避免對(duì)使用部位造成傷害，保證用藥的安全性和舒適性，因此外用液體制劑應(yīng)無刺激性的要求是正確的。D選項(xiàng)：液體制劑的濃度直接關(guān)系到藥物的療效和安全性，濃度準(zhǔn)確才能保證藥物發(fā)揮應(yīng)有的治療作用，避免因濃度不準(zhǔn)確而導(dǎo)致治療效果不佳或出現(xiàn)不良反應(yīng)，所以液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確的要求是必要的。綜上，答案選A。28、服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的藥物反應(yīng)概念來分析服用巴比妥類催眠藥后次晨出現(xiàn)乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象屬于哪種藥物反應(yīng)。選項(xiàng)A：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。服用巴比妥類催眠藥后，在次晨藥物濃度可能已降至閾濃度以下，但仍出現(xiàn)乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，這符合后遺效應(yīng)的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：副作用副作用是指藥物在治療劑量時(shí)產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用。一般是在用藥過程中與治療作用同時(shí)出現(xiàn)，而題干描述的“宿醉”現(xiàn)象是在次晨，并非在用藥過程中與治療作用同時(shí)出現(xiàn)，所以不屬于副作用，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。而題干中并未提及是劑量過大或藥物蓄積導(dǎo)致的“宿醉”現(xiàn)象，所以不屬于毒性反應(yīng)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也稱過敏反應(yīng)，是機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，其反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無關(guān)，用藥理性拮抗藥解救無效。題干中的“宿醉”現(xiàn)象并非免疫反應(yīng)，所以不屬于變態(tài)反應(yīng)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。29、兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

【答案】：D

【解析】本題考查兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀的原因。選項(xiàng)A分析pH值改變通常是指藥物溶液由于酸堿環(huán)境變化而發(fā)生物理或化學(xué)性質(zhì)的改變。而題干中兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，并非是由于pH值的改變所導(dǎo)致，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析離子作用主要涉及藥物在溶液中與其他離子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、絡(luò)合等作用，從而影響藥物的穩(wěn)定性或溶解度。但在兩性霉素B注射液與氯化鈉輸液混合出現(xiàn)沉淀的情況中，并非是離子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等一般意義上的離子作用導(dǎo)致，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析溶劑組成改變一般是指溶液中溶劑的種類、比例等發(fā)生變化，進(jìn)而影響藥物的溶解情況。在本題中，并沒有涉及到溶劑組成方面的改變致使沉淀產(chǎn)生，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析鹽析作用是指在溶液中加入無機(jī)鹽類而使某種物質(zhì)溶解度降低而析出的過程。氯化鈉屬于強(qiáng)電解質(zhì)，當(dāng)兩性霉素B注射液與氯化鈉輸液混合時(shí)，氯化鈉的加入使溶液中離子強(qiáng)度增大，導(dǎo)致兩性霉素B的溶解度下降，從而析出沉淀，符合鹽析作用的原理，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。30、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

【答案】：C

【解析】這道題考查的是安定注射液與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀的原因。解題關(guān)鍵在于了解不同因素對(duì)藥物配伍產(chǎn)生沉淀的影響。選項(xiàng)A，pH值改變通常是指藥物溶液的酸堿度發(fā)生變化從而影響藥物的溶解度和穩(wěn)定性。但題干中并未提及有關(guān)pH值變化的信息，所以無法表明是pH值改變導(dǎo)致的沉淀，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，離子作用一般是指溶液中離子之間的化學(xué)反應(yīng)或相互作用影響藥物的狀態(tài)。題干里沒有涉及離子作用相關(guān)的提示，故不是離子作用導(dǎo)致析出沉淀，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，安定注射液中含有40%丙二醇和10%乙醇，當(dāng)與5%葡萄糖注射液配伍時(shí)，溶劑的組成發(fā)生了改變。因?yàn)椴煌娜軇?duì)藥物的溶解能力不同，溶劑組成改變后可能使得藥物的溶解度下降，進(jìn)而析出沉淀，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，鹽析作用是指在溶液中加入大量電解質(zhì)使某些高分子物質(zhì)或蛋白質(zhì)等從溶液中沉淀出來。題干中沒有提到鹽析相關(guān)的情況，因此不是鹽析作用導(dǎo)致沉淀，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是C。第二部分多選題(10題)1、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是

A.劑型可影響療效?

B.劑型能改變藥物的作用速度?

C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?

D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?

【答案】：ABCD

【解析】本題可結(jié)合藥物劑型的相關(guān)知識(shí)，對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否正確描述了劑型的重要性。選項(xiàng)A不同的劑型在藥物的釋放、吸收和分布等方面存在差異，從而會(huì)對(duì)藥物的療效產(chǎn)生影響。例如，同一藥物制成不同劑型，其生物利用度可能不同，進(jìn)而導(dǎo)致療效的差異。所以，劑型可影響療效，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B劑型能夠改變藥物的作用速度。例如，注射劑、氣霧劑等劑型起效較快，常用于急救；而丸劑、緩控釋制劑等作用速度相對(duì)較慢，可延長藥物的作用時(shí)間，維持穩(wěn)定的血藥濃度。因此，劑型能改變藥物的作用速度，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C某些特殊的劑型可以實(shí)現(xiàn)靶向作用。例如，脂質(zhì)體、微球等靶向制劑可以將藥物選擇性地輸送到特定的組織或器官，提高藥物在靶部位的濃度，增強(qiáng)治療效果，同時(shí)減少對(duì)其他非靶組織的毒副作用。所以，劑型可產(chǎn)生靶向作用，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D劑型能改變藥物作用性質(zhì)。例如，硫酸鎂口服劑型有導(dǎo)瀉作用，而注射劑則有鎮(zhèn)靜和抗驚厥等作用。這說明不同的劑型可以使同一藥物產(chǎn)生不同的作用性質(zhì)。因此，劑型能改變藥物作用性質(zhì)，選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確描述了劑型的重要性，本題答案為ABCD。2、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有

A.豆磷脂

B.阿拉伯膠

C.卵磷脂

D.普朗尼克

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑。選項(xiàng)A：豆磷脂豆磷脂可以作為靜脈注射脂肪乳的乳化劑。它是一種天然的磷脂類物質(zhì)，具有良好的乳化性能和生物相容性，能夠有效地降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中，從而形成穩(wěn)定的乳液。并且其安全性較高，可用于靜脈注射等給藥途徑，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：阿拉伯膠阿拉伯膠雖然是常用的乳化劑，但它一般用于口服制劑或外用制劑等，不適用于靜脈注射脂肪乳。因?yàn)樗赡艽嬖谝恍撛诘牟涣挤磻?yīng)，不具備靜脈注射所需的安全性和穩(wěn)定性要求，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：卵磷脂卵磷脂是靜脈注射脂肪乳常用的乳化劑之一。它也是天然的磷脂成分，具有很強(qiáng)的乳化作用，能夠在油滴表面形成穩(wěn)定的膜結(jié)構(gòu)，防止油滴聚集和融合，保證脂肪乳的質(zhì)量和穩(wěn)定性。同時(shí)，卵磷脂在體內(nèi)有一定的生理功能，安全性良好，適合用于靜脈注射，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：普朗尼克普朗尼克即泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，可作為靜脈注射脂肪乳的乳化劑。其具有良好的乳化、增溶和穩(wěn)定作用，能夠降低表面張力，使脂肪乳體系更加穩(wěn)定。而且它在體內(nèi)的耐受性較好，可用于靜脈注射制劑，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選ACD。3、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是

A.保泰松苯環(huán)的兩個(gè)羥基，其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物

B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物

D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后的藥物是否具有活性。選項(xiàng)A保泰松苯環(huán)的兩個(gè)羥基，其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物具有活性。保泰松在體內(nèi)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化，其苯環(huán)上羥基化后的代謝產(chǎn)物依然具有相應(yīng)的藥理活性，所以該選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)B卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物具有活性?？R西平在第1相生物轉(zhuǎn)化過程中，其骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵發(fā)生環(huán)氧化，生成的代謝物仍有藥理活性，因此該選項(xiàng)也符合題意。選項(xiàng)C地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物具有活性。地西泮在體內(nèi)進(jìn)行第1相生物轉(zhuǎn)化，發(fā)生1位脫甲基和3位羥基化，形成的代謝產(chǎn)物具有與地西泮相似的活性，所以該選項(xiàng)同樣正確。選項(xiàng)D普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物通常是無活性的代謝產(chǎn)物。普萘洛爾經(jīng)過N-脫烷基和N-氧化等第1相生物轉(zhuǎn)化后，其代謝產(chǎn)物的活性明顯降低或喪失，故該選項(xiàng)不符合題干要求。綜上，具有活性的藥物代謝產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的選項(xiàng)為ABC。4、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()

A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物

C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

【答案】：ABCD

【解析】本題考查提高藥物穩(wěn)定性的方法。選項(xiàng)A對(duì)于在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑是一種常見且有效的提高穩(wěn)定性的方法。因?yàn)樵诠腆w制劑中，藥物所處的環(huán)境與水溶液不同，避免了因水的存在而可能引發(fā)的水解等不穩(wěn)定反應(yīng)，從而提高了藥物的穩(wěn)定性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥物在儲(chǔ)存和使用過程中，容易受到環(huán)境中的氧氣、光線等因素的影響而發(fā)生氧化、分解等反應(yīng)，導(dǎo)致藥物穩(wěn)定性下降。將藥物制成微囊或包合物，可以使藥物被包裹在特定的材料中，減少其與外界氧氣、光線等的接觸，起到保護(hù)藥物的作用，進(jìn)而提高藥物的穩(wěn)定性，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C遇濕不穩(wěn)定的藥物在接觸到水分時(shí)，可能會(huì)發(fā)生潮解、水解等反應(yīng)，影響藥物的質(zhì)量和穩(wěn)定性。制成包衣制劑后，包衣層可以作為一道屏障，阻止外界水分與藥物直接接觸，從而降低藥物受濕的影響，提高藥物穩(wěn)定性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D前體藥物是將不穩(wěn)定的有效成分經(jīng)過化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，變成在體外無活性或活性較小，但在體內(nèi)能經(jīng)酶促或非酶促反應(yīng)釋放出原藥而發(fā)揮藥理作用的化合物。通過制成前體藥物，可以改善藥物的穩(wěn)定性、溶解性、靶向性等性質(zhì)，提高藥物在體內(nèi)外的穩(wěn)定性，故選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均為提高藥物穩(wěn)定性的方法，本題答案選ABCD。5、經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有

A.聚異丁烯

B.聚乙烯醇

C.聚丙烯酸酯

D.聚硅氧烷

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠種類。經(jīng)皮吸收制劑是將藥物應(yīng)用于皮膚表面，藥物透過皮膚進(jìn)入血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度、實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑，其常用的壓敏膠需要具備良好的黏性、對(duì)皮膚無刺激性等特點(diǎn)。接下來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：聚異丁烯是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠之一。它具有良好的黏性和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠較好地貼合皮膚，同時(shí)對(duì)藥物的釋放等方面也有合適的性能表現(xiàn)，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：聚乙烯醇主要用于成膜材料、增稠劑等，并不屬于經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：聚丙烯酸酯也是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有較好的黏性、透氣性和對(duì)藥物的相容性等，在經(jīng)皮吸收制劑中應(yīng)用較為廣泛，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：聚硅氧烷同樣是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、對(duì)皮膚刺激性小等優(yōu)點(diǎn)，適合作為經(jīng)皮吸收制劑的壓敏膠使用，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ACD。6、關(guān)于熱原的表述，正確的是

A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

B.熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)

C.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌

D.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對(duì)熱原相關(guān)表述正確性的判斷，下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：熱原是