2025年麻精藥品管理培訓試題(附答案)一、單項選擇題（共15題，每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列藥品中屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲馬多D.氨酚羥考酮片2.醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應為自藥品有效期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明的有效期為（）A.1個月B.3個月C.6個月D.12個月4.醫(yī)療機構調(diào)劑麻醉藥品處方時，藥師對處方審核的內(nèi)容不包括（）A.患者身份證明編號B.醫(yī)師是否具有相應處方權C.處方用量是否符合規(guī)定D.藥品價格是否標注清晰5.下列關于麻精藥品儲存管理的要求，錯誤的是（）A.專庫或專柜應實行雙人雙鎖管理B.專庫應有自動監(jiān)控系統(tǒng)，錄像保存時間不少于30天C.麻醉藥品與第一類精神藥品可同庫分區(qū)存放D.第二類精神藥品可與普通藥品同庫混放6.門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量7.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法》，麻精藥品生產(chǎn)企業(yè)的年度生產(chǎn)計劃應報（）審批A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級藥品監(jiān)督管理部門8.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)麻精藥品被盜、被搶或丟失時，應立即向哪個部門報告（）A.衛(wèi)生健康主管部門和公安機關B.市場監(jiān)督管理部門C.藥品不良反應監(jiān)測中心D.醫(yī)療保障部門9.第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色10.下列關于麻精藥品處方保存期限的說法，正確的是（）A.麻醉藥品處方保存1年B.第一類精神藥品處方保存2年C.第二類精神藥品處方保存3年D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方均保存3年11.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品時，應當攜帶（）A.藥品經(jīng)營許可證副本B.運輸證明副本C.醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證副本D.醫(yī)師處方復印件12.醫(yī)療機構麻精藥品管理“五?！敝贫戎?，“專用處方”指的是（）A.使用普通處方但標注“麻精”字樣B.使用省衛(wèi)生健康部門統(tǒng)一印制的專用處方C.使用醫(yī)院自行設計的特殊處方D.使用電子處方系統(tǒng)但無紙質(zhì)留存13.對過期、損壞的麻精藥品，醫(yī)療機構應向哪個部門提出銷毀申請（）A.省級衛(wèi)生健康主管部門B.縣級衛(wèi)生健康主管部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級藥品監(jiān)督管理部門14.下列不屬于麻精藥品“雙人核對”環(huán)節(jié)的是（）A.入庫驗收B.出庫發(fā)放C.調(diào)劑發(fā)藥D.處方登記15.關于麻精藥品臨床使用的說法，錯誤的是（）A.哌替啶僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用B.為癌痛患者開具的嗎啡緩釋片每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量C.門（急）診患者開具的芬太尼透皮貼劑每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?日常用量D.住院患者使用麻精藥品時，應建立專用病歷二、多項選擇題（共10題，每題3分，共30分，錯選、漏選均不得分）1.下列屬于麻醉藥品的有（）A.嗎啡B.氯胺酮C.可待因D.丁丙諾啡2.醫(yī)療機構麻精藥品管理小組的職責包括（）A.制定本機構麻精藥品管理制度B.組織相關人員培訓C.定期檢查儲存、使用情況D.審批醫(yī)師麻精藥品處方權3.麻精藥品使用環(huán)節(jié)的安全措施包括（）A.調(diào)配時雙人核對B.發(fā)放后及時登記專用賬冊C.剩余藥品由患者自行處理D.空安瓿、廢貼回收并記錄4.醫(yī)師取得麻精藥品處方權的條件包括（）A.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格B.經(jīng)省級衛(wèi)生健康部門考核合格C.在本醫(yī)療機構注冊D.參加麻精藥品使用培訓并考核合格5.下列關于麻精藥品運輸管理的說法，正確的有（）A.運輸證明由托運人或承運人向省級藥品監(jiān)督管理部門申請B.運輸過程中應采取安全保障措施C.運輸證明不得轉借、轉讓D.郵寄麻醉藥品需提交省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明6.麻精藥品儲存專庫應滿足的條件包括（）A.安裝專用防盜門B.配備報警裝置C.溫度、濕度符合藥品儲存要求D.與其他藥品混放但有明顯標識7.醫(yī)療機構在麻精藥品管理中需建立的記錄包括（）A.入庫驗收記錄B.出庫發(fā)放記錄C.處方登記記錄D.銷毀記錄8.下列情況中，應判定為麻精藥品濫用的有（）A.無明確疼痛指征使用嗎啡B.醫(yī)師為自己開具哌替啶C.患者超劑量使用阿普唑侖（第二類精神藥品）D.醫(yī)療機構按規(guī)范為癌痛患者開具芬太尼透皮貼劑9.麻精藥品處方的內(nèi)容應包括（）A.患者姓名、性別、年齡B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.醫(yī)師簽名或簽章D.藥品價格10.關于麻精藥品不良反應監(jiān)測的說法，正確的有（）A.醫(yī)療機構應關注患者使用后的異常反應B.發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應應立即停藥并報告C.不良反應報告可通過國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)提交D.輕微不良反應無需記錄三、判斷題（共10題，每題1分，共10分，正確填“√”，錯誤填“×”）1.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。（）2.醫(yī)療機構可以將麻精藥品借給其他醫(yī)療機構使用。（）3.第二類精神藥品處方右上角需標注“精二”。（）4.麻精藥品專庫的鑰匙可由庫管員一人保管。（）5.為門（急）診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?5日常用量。（）6.運輸麻精藥品時，如運輸證明過期，可先運輸后補辦。（）7.麻精藥品專用賬冊應記錄藥品的批號、有效期等信息。（）8.醫(yī)師開具麻精藥品處方后，無需留存患者身份證明復印件。（）9.醫(yī)療機構銷毀麻精藥品時，應邀請藥品監(jiān)督管理部門到場監(jiān)督。（）10.第二類精神藥品的儲存可參照普通藥品管理，無需專庫或專柜。（）四、簡答題（共5題，每題6分，共30分）1.簡述醫(yī)療機構麻精藥品管理的“五?！敝贫染唧w內(nèi)容。2.列舉麻精藥品處方審核的重點內(nèi)容（至少5項）。3.簡述麻精藥品入庫驗收的操作流程及注意事項。4.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)麻精藥品丟失時，應采取哪些應急措施？5.簡述麻精藥品過期、損壞后的處理流程。五、案例分析題（共2題，每題10分，共20分）案例1：某三級醫(yī)院藥房在夜間值班時，藥師張某未嚴格執(zhí)行雙人核對制度，將患者王某的麻醉藥品處方（1支鹽酸嗎啡注射液）錯誤發(fā)放為2支。次日，患者家屬發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量異常并返回藥房核對。問題：（1）分析該事件中存在的管理漏洞；（2）簡述應采取的后續(xù)處理措施；（3）提出改進建議。案例2：某社區(qū)衛(wèi)生服務中心在年度檢查中被發(fā)現(xiàn)，其麻精藥品專庫未安裝自動監(jiān)控系統(tǒng)，專用賬冊記錄不完整（缺失部分出庫時間和領用人簽名），且一名醫(yī)師未取得麻精藥品處方權卻開具了地西泮（第二類精神藥品）處方。問題：（1）指出該機構存在的違規(guī)行為；（2）依據(jù)相關法規(guī)，可能面臨的處罰有哪些；（3）提出整改措施。答案一、單項選擇題1.B2.D3.B4.D5.D6.A7.A8.A9.D10.D11.B12.B13.B14.D15.C二、多項選擇題1.ACD2.ABC3.ABD4.ACD5.BCD6.ABC7.ABCD8.ABC9.ABC10.ABC三、判斷題1.√2.×3.√4.×5.√6.×7.√8.×9.√10.×四、簡答題1.（1）專人負責：配備專職管理人員，負責麻精藥品的采購、儲存、發(fā)放等工作；（2）專柜加鎖：儲存于專用柜（庫）并實行雙人雙鎖管理；（3）專用賬冊：建立專用收、發(fā)、存賬冊，記錄藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、有效期等信息；（4）專用處方：使用衛(wèi)生健康部門統(tǒng)一印制的麻精藥品專用處方，處方格式及顏色符合規(guī)定；（5）專冊登記：對麻精藥品的使用情況進行專冊登記，記錄患者姓名、用藥數(shù)量、處方醫(yī)師等信息。2.（1）患者信息是否完整（姓名、年齡、身份證明編號等）；（2）醫(yī)師是否具有相應處方權（麻醉藥品、第一類/第二類精神藥品）；（3）處方用量是否符合規(guī)定（如門急診注射劑1日量、控緩釋制劑7日量等）；（4）藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量是否清晰準確；（5）處方簽名或簽章是否完整；（6）是否存在重復開藥或超適應癥用藥。3.操作流程：（1）雙人驗收：由庫管員和質(zhì)量管理人員共同核對；（2）核對內(nèi)容：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、運輸單據(jù)等；（3）檢查包裝：確認包裝完整、無破損，標簽符合規(guī)定；（4）記錄簽字：驗收合格后填寫入庫驗收記錄，雙方簽字確認。注意事項：（1）驗收應在專庫內(nèi)進行，禁止在非專用區(qū)域操作；（2）發(fā)現(xiàn)數(shù)量不符或質(zhì)量問題時，立即暫停入庫并報告主管部門；（3）驗收記錄保存至藥品有效期滿后5年。4.（1）立即停止相關區(qū)域工作，保護現(xiàn)場；（2）啟動內(nèi)部應急預案，組織查找丟失藥品；（3）24小時內(nèi)向所在地縣級衛(wèi)生健康主管部門、公安機關報告；（4）配合公安機關調(diào)查，提供儲存記錄、監(jiān)控錄像等證據(jù)；（5）在調(diào)查期間暫停該區(qū)域麻精藥品使用，待風險排除后恢復；（6）對相關責任人進行責任追究，完善管理漏洞。5.（1）清點登記：對過期、損壞藥品進行清點，記錄名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、過期原因等；（2）提出申請：向所在地縣級衛(wèi)生健康主管部門提交銷毀申請，附清點記錄；（3）批準備案：經(jīng)衛(wèi)生健康主管部門批準后，報同級藥品監(jiān)督管理部門備案；（4）監(jiān)督銷毀：在衛(wèi)生健康主管部門或藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下，由具有資質(zhì)的單位銷毀；（5）記錄存檔：銷毀后形成銷毀記錄，包括時間、地點、方式、監(jiān)督人員等，保存至少5年。五、案例分析題案例1：（1）管理漏洞：①未執(zhí)行雙人核對制度，單人操作存在風險；②夜間值班人員監(jiān)管松弛，未落實麻精藥品特殊時段管理要求；③發(fā)藥后未及時復核，缺乏二次確認機制。（2）后續(xù)處理措施：①立即追回多發(fā)放的1支嗎啡注射液，核實藥品去向，確保未流入非法渠道；②向患者及家屬致歉，說明事件原因并取得諒解；③將事件上報醫(yī)院麻精藥品管理小組及衛(wèi)生健康主管部門；④對藥師張某進行批評教育，暫停其麻精藥品調(diào)劑資格并重新培訓。（3）改進建議：①嚴格執(zhí)行“雙人核對、雙人簽字”制度，尤其在夜間等關鍵時段；②增設發(fā)藥后自動提醒復核環(huán)節(jié)（如電子系統(tǒng)彈窗）；③加強藥師麻精藥品管理培訓，強化風險意識；④安裝發(fā)藥環(huán)節(jié)監(jiān)控設備，留存操作記錄。案例2：（1）違規(guī)行為：①專庫未安裝自動監(jiān)控系統(tǒng)，不符合“專庫應有監(jiān)控設施”的要求；②專用賬冊記錄不完整（缺失出庫時間、領用人簽名），違反“專用賬冊應完整記錄”的規(guī)定；③未取得處方權的醫(yī)師開具第二類精神藥品處方，屬于超權限執(zhí)業(yè)。（2）可能面臨的處罰：①由衛(wèi)生健康主管部門責令限期改正，給予警告；②逾期不改正的，處50