2025年高考生物遺傳學(xué)押題卷全真模擬考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______注意事項(xiàng)：1.本試卷滿分100分，考試時間90分鐘。2.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。3.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（本大題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題列出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目暫時加倍發(fā)生在哪個階段？A.細(xì)胞分裂間期B.前期ⅠC.后期ⅠD.后期Ⅱ2.下列有關(guān)等位基因的敘述，正確的是？A.等位基因總是控制相對性狀B.等位基因可能位于同源染色體的不同位置C.雜合子自交后代一定出現(xiàn)性狀分離D.純合子沒有等位基因3.一對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)?代全部表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)?代自交產(chǎn)生的F?代中，顯性性狀個體占？A.1/4B.3/4C.1/2D.全部4.果蠅的紅眼（W）對白眼（w）為顯性。一只紅眼雄蠅與一只白眼雌蠅雜交，后代中出現(xiàn)白眼個體的概率是？A.1/4B.1/2C.3/4D.05.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是？A.同源染色體上的等位基因分離B.同源染色體上的非等位基因分離C.非同源染色體上的非等位基因自由組合D.染色體數(shù)目加倍6.人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病。一個色盲男孩的父親的色覺正常，母親的色覺正常但攜帶色盲基因。該男孩的色盲基因來源于？A.父親的精子B.母親的卵細(xì)胞C.父親的卵細(xì)胞D.母親的精子7.下列關(guān)于基因突變的敘述，錯誤的是？A.基因突變是可遺傳變異的根本來源B.基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期C.基因突變一定發(fā)生在DNA分子中D.基因突變后，密碼子決定的氨基酸一定改變8.下列遺傳現(xiàn)象中，最能說明基因分離定律的是？A.豌豆的高莖對矮莖為顯性B.雞的毛腿對光腿為顯性C.高莖豌豆和矮莖豌豆雜交，F(xiàn)?代全部表現(xiàn)為高莖D.F?代高莖豌豆自交，F(xiàn)?代出現(xiàn)高莖和矮莖，比例接近3:19.人類多指是一種顯性遺傳?。ㄓ肁表示），無耳垂也是一種顯性遺傳?。ㄓ肂表示）。一個多指但無耳垂的人與一個無多指也無耳垂的人婚配，他們所生的孩子中，同時患兩種遺傳病的概率是？A.1/4B.1/8C.3/16D.1/1610.下列有關(guān)遺傳病的敘述，正確的是？A.染色體數(shù)目異常遺傳病一定由基因突變引起B(yǎng).單基因遺傳病不一定會遺傳給下一代C.多基因遺傳病具有家族聚集性，不符合孟德爾遺傳定律D.所有遺傳病都是先天性疾病11.假設(shè)某性狀由A/a基因控制，在一個隨機(jī)交配的種群中，A基因的頻率為80%，那么a基因的頻率是？A.20%B.40%C.80%D.無法確定12.下列關(guān)于雜合子自交和測交的敘述，正確的是？A.自交是指雌雄個體之間的相互交配B.測交是為了驗(yàn)證遺傳定律，通常與隱性純合子雜交C.自交和測交后代表現(xiàn)型比例一定相同D.自交是獲得純合子的有效方法13.下列哪種育種方法利用了基因重組的原理？A.誘變育種B.單倍體育種C.多倍體育種D.雜交育種14.人類中的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種由基因突變引起的遺傳病。該病患者的紅細(xì)胞在缺氧條件下會變成鐮刀狀，主要原因是？A.患者紅細(xì)胞丟失了細(xì)胞核B.控制血紅蛋白合成的基因缺失了C.基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常D.患者體內(nèi)缺乏鐵元素15.伴性遺傳病通常具有的特點(diǎn)是？A.雌性患者的子代全部患病B.雄性患者的女兒一定患病C.基因只在X染色體上D.病情的遺傳與性別無關(guān)16.下列關(guān)于減數(shù)分裂和有絲分裂的敘述，正確的是？A.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目只減半一次B.有絲分裂過程中DNA數(shù)目只復(fù)制一次C.減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞都是生殖細(xì)胞D.有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞遺傳物質(zhì)與親代細(xì)胞相同17.基因型為AaBb的個體，如果只考慮A/a這對基因，其產(chǎn)生的配子類型及比例為？A.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1B.A:B=1:1C.Aa:aa=1:1D.AB:ab=1:118.某種植物的高莖（D）對矮莖（d）為顯性。將純合高莖植株與純合矮莖植株雜交，F(xiàn)?代再與隱性純合植株雜交，預(yù)期后代中高莖與矮莖的比例是？A.1:1B.3:1C.1:3D.9:119.下列關(guān)于遺傳咨詢的敘述，錯誤的是？A.遺傳咨詢可以幫助夫婦了解后代患遺傳病的風(fēng)險B.遺傳咨詢可以提供預(yù)防或治療遺傳病的建議C.遺傳咨詢可以完全消除遺傳病D.遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的重要手段20.基因突變和基因重組都是可遺傳變異的來源，它們的主要區(qū)別在于？A.發(fā)生的時期不同B.發(fā)生的頻率不同C.變異的結(jié)果不同D.發(fā)生的場所不同二、非選擇題（本大題共5小題，共60分。請將答案寫在答題卡上。）21.（10分）果蠅的紅眼（W）對白眼（w）為顯性，位于X染色體上。現(xiàn)有一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)?代的表現(xiàn)型及比例符合孟德爾遺傳定律。（1）請寫出該雜交組合的基因型。（2）F?代中紅眼雄果蠅的基因型是？其產(chǎn)生的精子類型及比例為？（3）若F?代中的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，預(yù)期F?代的表現(xiàn)型及其比例是多少？22.（12分）人類有一種遺傳病，由位于常染色體上的顯性基因（A）控制。一對正常夫婦生下了一個患病的孩子。（1）請寫出該夫婦的基因型。（2）若該夫婦再生育一個孩子，該孩子患病的概率是多少？（3）如果這個患病的孩子與一個表現(xiàn)型正常的男性婚配，他們所生的孩子中，預(yù)期表現(xiàn)型及其比例是多少？（假設(shè)該男性不是患者）（4）請解釋為什么該遺傳病在家族中的分布不符合孟德爾分離定律的典型比例？23.（12分）基因突變是生物變異的根本來源。請回答下列問題：（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生的變化，可能導(dǎo)致編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。請寫出基因突變產(chǎn)生的原因（至少寫出兩種）。（2）基因突變具有的特點(diǎn)包括多樣性、不定向性、低頻性等。其中，不定向性是指基因突變的方向是？（3）基因突變可能發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，請列舉兩個基因突變可能發(fā)生的時期。（4）雖然大多數(shù)基因突變對生物有害，但基因突變也具有積極意義。請簡要說明基因突變的積極意義。24.（14分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常見的單基因遺傳病。患者血液中的紅細(xì)胞在低氧條件下會變形成為鐮刀狀，影響血液運(yùn)輸功能，可能導(dǎo)致貧血甚至死亡。該病主要在非洲地區(qū)流行。（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變。這種基因突變導(dǎo)致血紅蛋白分子的哪個部位發(fā)生了改變？（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳方式是？請簡要說明判斷依據(jù)。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與正常人在正常氧含量環(huán)境下，其紅細(xì)胞形態(tài)是否相同？為什么？（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的雙胞胎兄弟，一個患病，一個正常。請解釋他們可能存在這種情況的原因（至少寫出兩種可能性）。25.（22分）遺傳育種是農(nóng)業(yè)和畜牧業(yè)生產(chǎn)中的重要環(huán)節(jié)。請回答下列問題：（1）雜交育種是利用了基因重組的原理。簡述雜交育種的步驟（至少寫出三個主要步驟）。（2）多倍體育種可以產(chǎn)生哪些優(yōu)點(diǎn)？請列舉至少兩個優(yōu)點(diǎn)。（3）單倍體育種可以顯著縮短育種年限，請簡要說明單倍體育種的主要原理和優(yōu)點(diǎn)。（4）誘變育種是利用物理因素或化學(xué)因素來誘導(dǎo)基因突變，從而獲得新品種。請列舉兩種常用的誘變育種方法。（5）在實(shí)際育種工作中，如何判斷一個性狀是由基因突變引起的，還是由環(huán)境因素引起的？---試卷答案1.C解析：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，染色體數(shù)目暫時加倍。2.A解析：等位基因是控制相對性狀的基因。等位基因位于同源染色體的相同位置。雜合子自交后代可能出現(xiàn)性狀分離。純合子可能沒有等位基因（如AA或aa）。3.B解析：根據(jù)基因分離定律，純合顯性（AA）與純合隱性（aa）雜交，F(xiàn)?代全部表現(xiàn)顯性性狀（Aa）。F?代（Aa）自交，根據(jù)分離定律，F(xiàn)?代中顯性性狀（A_）個體占3/4，隱性性狀（aa）個體占1/4。4.B解析：紅眼（W）對白眼（w）為顯性。紅眼雄蠅（XWY）與白眼雌蠅（XwXw）雜交，后代基因型為XWXw（紅眼雌性）、XWY（紅眼雄性）、XwY（白眼雄性），比例為1:1:1。白眼個體占1/2。5.C解析：基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。6.B解析：色盲男孩（XwY）的基因型為XwY。其父親色覺正常（XBY），其母親色覺正常但攜帶色盲基因（XBXw），因此男孩的Xw基因一定來源于母親。7.D解析：基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換。密碼子具有簡并性，因此基因突變后，密碼子決定的氨基酸可能不變。8.D解析：選項(xiàng)A、B描述的是性狀的顯隱性關(guān)系。選項(xiàng)C描述的是雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，體現(xiàn)了親代具有性狀，子代不一定具有該性狀。選項(xiàng)D描述的是F?代高莖豌豆（Aa）自交，F(xiàn)?代出現(xiàn)性狀分離，比例接近3:1，這是基因分離定律的典型現(xiàn)象。9.B解析：多指（A_）對無多指（aa）為顯性，無耳垂（B_）對有耳垂（bb）為顯性。多指無耳垂個體的基因型為A_B_，其基因型為AaBb。無多指無耳垂個體的基因型為aabb。兩者婚配，后代基因型及比例為AaBb:AaBB:AABb:aaBb:AaBb:aaBB:Aabb:aabb=1:1:1:1:2:1:1:1。其中AaBb（多指無耳垂）、aaBb（無多指無耳垂）、Aabb（多指有耳垂）、aabb（無多指有耳垂）四種基因型中，只有AaBb同時患兩種病。AaBb占1/4，AaBB占1/4，AABb占1/4，aaBb占1/4?；純煞N病的概率為1/4?；蛘?，考慮獨(dú)立事件：子代患多指的概率為1/2，患無耳垂的概率為1/2，同時患兩種病的概率為1/2×1/2=1/4。10.B解析：染色體數(shù)目異常遺傳病可能由染色體數(shù)目增添或缺失引起，不一定與基因突變直接相關(guān)。單基因遺傳病由單個基因突變或變異引起，若夫妻雙方均不攜帶致病基因，則子代不會遺傳該病。多基因遺傳病由多個基因協(xié)同作用和環(huán)境因素共同影響，其家族聚集性是特點(diǎn)，但不符合孟德爾的兩對或兩對以上基因獨(dú)立遺傳的規(guī)律。遺傳病可能在出生后或成年期才發(fā)病。11.A解析：在一個隨機(jī)交配的種群中，顯性基因（A）的頻率加上隱性基因（a）的頻率等于1。即p+q=1。如果A基因的頻率p為80%，則a基因的頻率q為1-p=1-0.8=0.2，即20%。12.B解析：自交是指同一個個體的雌雄生殖細(xì)胞相互交配。測交是為了驗(yàn)證遺傳定律，通常與隱性純合子（aa）雜交，以觀察后代性狀分離情況。雜合子（Aa）自交，子代表現(xiàn)型比例為3:1；雜合子（Aa）測交（與aa雜交），子代表現(xiàn)型比例為1:1。自交和測交后代表現(xiàn)型比例一般不同。自交可以用來篩選純合子。13.D解析：雜交育種通過不同品種或品系的個體雜交，使優(yōu)良基因組合在一起，屬于基因重組。誘變育種利用物理或化學(xué)因素誘導(dǎo)基因突變。單倍體育種和多倍體育種主要利用染色體數(shù)目變異。14.C解析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白β鏈合成的基因（HBB）發(fā)生點(diǎn)突變，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被纈氨酸取代，使血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常。選項(xiàng)A、B、D均不是根本原因。15.B解析：伴性遺傳?。ㄍǔＶ赴閄隱性遺傳病）的特點(diǎn)是：男性患者多于女性患者；女患者的父親和兒子一定患病；男患者的母親和女兒一定攜帶致病基因（若為顯性伴性遺傳則相反）。選項(xiàng)A、C、D均不是伴性遺傳病的典型特點(diǎn)。16.D解析：減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目在減數(shù)第一次分裂后期加倍，減數(shù)第二次分裂后期又減半，因此染色體數(shù)目只減半一次。有絲分裂過程中DNA數(shù)目在間期復(fù)制一次，但細(xì)胞分裂后期暫時加倍。減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是生殖細(xì)胞（精細(xì)胞或卵細(xì)胞）或極體，遺傳物質(zhì)是單倍體。有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與親代細(xì)胞遺傳物質(zhì)相同（不考慮突變）。17.A解析：基因型為AaBb的個體，A/a位于一對同源染色體上，B/b位于另一對同源染色體上。在減數(shù)分裂過程中，等位基因A和a分離，同時非等位基因A與B組合，A與b組合，a與B組合，a與b組合。因此產(chǎn)生的配子類型及比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1。18.A解析：純合高莖（DD）與純合矮莖（dd）雜交，F(xiàn)?代全為高莖（Dd）。F?代（Dd）與隱性純合（dd）雜交，根據(jù)分離定律，后代基因型為Dd（高莖）和dd（矮莖），比例為1:1。19.C解析：遺傳咨詢可以評估風(fēng)險，提供預(yù)防建議（如避免生育、產(chǎn)前診斷等），但不能完全消除遺傳病的發(fā)生，特別是多基因遺傳病和隱性遺傳病。20.A解析：基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，且方向是不定向的（可以向任何方向突變）?；蛑亟M是同源染色體上非等位基因的交換和減數(shù)分裂過程中非同源染色體上非等位基因的組合，主要發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。兩者發(fā)生的時期不同。21.（10分）（1）雜交組合：紅眼雄果蠅（XWY）×白眼雌果蠅（XwXw）（2）F?代中紅眼雄果蠅的基因型是XWY。其產(chǎn)生的精子類型及比例為XW:XY=1:1。（3）F?代中紅眼雌果蠅（XWXw）與白眼雄果蠅（XwY）雜交，后代基因型為XWXw（紅眼雌性）、XWY（紅眼雄性）、XwXw（白眼雌性）、XwY（白眼雄性），比例為1:1:1:1。預(yù)期表現(xiàn)型及其比例為紅眼:白眼=1:1。22.（12分）（1）夫婦的基因型：父親（A_）:母親（aa）。（2）子代患病（aa）的概率是1/4。（3）患病孩子（aa）與正常男性（A_，若為Aa則為1/2概率患病，若為AA則不患病，這里按常見情況假設(shè)為Aa或AA，若明確為Aa則概率1/2，若明確為AA則概率0）婚配：若正常男性為Aa，則后代基因型為Aa:aa=1:1。表現(xiàn)型比例為患病（aa）:正常（Aa）=1:1。若正常男性為AA，則后代全為Aa，均表現(xiàn)為正常。假設(shè)正常男性為Aa，則預(yù)期表現(xiàn)型及其比例是患病:正常=1:1。（若題目意在考察aa與AA的情況，則比例應(yīng)為0:1）（4）該遺傳病在家族中的分布不符合孟德爾分離定律的典型比例（3:1）的原因可能是：①患者（aa）與攜帶者（Aa）婚配，后代比例為1:1；②存在顯性隱性上位關(guān)系；③多基因遺傳；④環(huán)境影響；⑤樣本量過小導(dǎo)致偶然性。23.（12分）（1）基因突變產(chǎn)生的原因：物理因素（如紫外線、X射線）、化學(xué)因素（如亞硝酸鹽、堿基類似物）、生物因素（如病毒）等。DNA復(fù)制錯誤。（2）基因突變的方向是不定向的，即可以向任何方向突變，可能產(chǎn)生有利、有害或中性的變異。（3）基因突變可能發(fā)生的時期：DNA復(fù)制時期（間期）、有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂間期。（4）基因突變的積極意義：是生物進(jìn)化的原材料，為生物進(jìn)化提供了多樣性基礎(chǔ)；有些突變可能賦予生物新的有利性狀，適應(yīng)環(huán)境變化。24.（14分）（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因?qū)е卵t蛋白分子的珠蛋白