備戰(zhàn)高考化學(xué)備考之認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物壓軸突破訓(xùn)練∶培優(yōu)易錯(cuò)試卷篇及答案一、認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說法不正確的是（）A．三聯(lián)苯與四聯(lián)苯互為同系物B．可用燃燒法鑒別環(huán)乙烷、苯、CCl4C．分子式為C5H10的烴存在順反異構(gòu)體D．分子中所有原子可能位于同一平面【答案】A【解析】【分析】【詳解】A．結(jié)構(gòu)相似，類別相同，在分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，三聯(lián)苯與四聯(lián)苯苯環(huán)的數(shù)目不同，二者不是同系物，故A錯(cuò)誤；B．苯的含碳量更高，苯燃燒時(shí)比環(huán)己烷燃燒黑煙更濃，四氯化碳不燃燒，現(xiàn)象不同可鑒別，故B正確；C．主鏈有5個(gè)C原子時(shí)，相應(yīng)烯烴有CH2═CH?CH2?CH2?CH3、CH3?CH═CH?CH2?CH3，其中CH3?CH═CH?CH2?CH3有2種順反異構(gòu)，主鏈有4個(gè)碳原子時(shí)，相應(yīng)烯烴有CH2═C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)═CHCH3；CH3CH(CH3)CH═CH2，都不存在順反異構(gòu)，故C正確；D．苯環(huán)、?CHO均為平面結(jié)構(gòu)，和苯環(huán)上的碳直接相連的所有原子共面，則所有原子可能共面，故D正確；答案選A。【點(diǎn)睛】順反異構(gòu)：立體異構(gòu)的一種，由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)引起的，一般指烯烴的雙鍵，也有C=N雙鍵，N=N雙鍵及環(huán)狀等化合物的順反異構(gòu)。順式異構(gòu)體：兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體。反式異構(gòu)體：兩個(gè)相同原子或基團(tuán)分別在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體。2．環(huán)與環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴稱為螺環(huán)烷烴，共用的碳原子稱為螺原子。現(xiàn)有兩種螺環(huán)烷烴X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列說法正確的是A．X和Y互為同分異構(gòu)體B．Y中所有的碳原子可以共面C．X可以與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)D．螺[5，5]十一烷的一氯代物有三種(不考慮立體異構(gòu))【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．X含10個(gè)C、Y含8個(gè)C，分子式不同，二者不是同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B．Y中3號(hào)C連接的4個(gè)碳原子形成四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共面，故B錯(cuò)誤；C．X只有單鍵，不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)X、Y的命名規(guī)律可知螺[5.5]十一烷應(yīng)為，含3種H，一氯代物有三種，故D正確；故選：D。3．下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目（不包括立體異構(gòu)）正確的是A．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的一溴代物有4種B．分子組成是C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體有6種C．分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有4種D．C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有8種【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．先確定烴的對(duì)稱中心，即找出等效氫原子，有幾種氫原子就有幾種一溴代物，中含有5種H，故其一溴代物有5種，故A錯(cuò)誤；B．分子組成是C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH2(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4種，故B錯(cuò)誤；C．分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，不考慮順序異構(gòu)只有三種，故C錯(cuò)誤；D．羥基為-OH，剩余為戊基，戊基有8種，故分子組成是C5H12O屬于醇類的同分異構(gòu)體有8種，故D正確；答案為D。4．已知下表均為烷烴分子的化學(xué)式，且它們的一氯取代物只有一種123456…CH4C2H6C5H12C8H18C17H36……則第6項(xiàng)烷烴分子的化學(xué)式A．C16H34 B．C22H46 C．C26H54 D．C27H56【答案】C【解析】【分析】【詳解】從烷烴的分子式分析，第三個(gè)是將甲烷中的氫原子全換成甲基得到的，第四個(gè)是將乙烷中的氫都換成甲基得到的，第五個(gè)是將第三個(gè)戊烷中的氫都換成甲基，所以第六個(gè)是將辛烷中的氫都換成甲基；答案選C。5．下列物質(zhì)一定屬于同系物的是（）①CH4②CH3CH=CHCH3③CH3CH2CH=CH2④CH2=CH2⑤CH2=CH—CH=CH2⑥C3H6⑦⑧A．①、②和③ B．④、⑤和⑥ C．⑤和⑦ D．⑥和⑧【答案】C【解析】【分析】同系物為結(jié)構(gòu)類似，分子組成上相差1個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)胡成為同系物。【詳解】②和③分子式相同但結(jié)構(gòu)不同，二者互稱同分異構(gòu)體；②和④、③和④結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差2個(gè)CH2基團(tuán)，故②和④、③和④互稱為同系物；⑤和⑦均為二烯烴，分子組成上相差1個(gè)CH2基團(tuán)，故互稱為同系物；故C正確。6．下列關(guān)于有機(jī)物種類繁多的原因敘述不正確的是A．碳原子性質(zhì)活潑，容易形成化合物B．碳原子之間能以共價(jià)鍵形成碳鏈或碳環(huán)C．碳原子之間能形成單鍵，也能形成雙鍵或叁鍵D．碳原子除了彼此間可以成鍵外，還可以與其他元素的原子成鍵【答案】A【解析】【分析】【詳解】有機(jī)物種類繁多的原因是碳原子間能以共價(jià)鍵形成碳鏈或碳環(huán)；碳原子之間能形成單鍵，也能形成雙鍵或叁鍵；碳原子除了彼此間可以成鍵外，還可以與其他元素的原子成鍵。選A。7．下列物質(zhì)中最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體的是（）A．CH3CH=CH2和 B．乙炔和苯C．和 D．葡萄糖與果糖【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．CH3CH=CH2和的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A不符合題意；B．乙炔和苯的最簡(jiǎn)式相同都為CH，分子式不同，結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不是相差n個(gè)CH2原子團(tuán)，即兩者既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體，故B符合題意；C．和的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C不符合題意；D．葡萄糖與果糖的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D不符合題意；故答案為B。8．下列說法正確的是A．分子式C8H10的苯的同系物共有3種結(jié)構(gòu)B．與互為同系物C．三聯(lián)苯（）的一氯代物有4種D．立方烷（）經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有3種【答案】CD【解析】【分析】【詳解】A.分子式為C8H10的苯的同系物，側(cè)鏈為乙基或兩個(gè)甲基，兩個(gè)甲基有鄰、間、對(duì)三種位置，則符合條件的同分異構(gòu)體有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯，共4種，故A錯(cuò)誤；B..官能團(tuán)為醇羥基，官能團(tuán)為酚羥基，官能團(tuán)不同，不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；C.三聯(lián)苯中有4種氫原子如圖，所以一氯代物有4種，故C正確；D.立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，兩個(gè)H原子可能是相鄰、同一面的對(duì)角線頂點(diǎn)上、通過體心的對(duì)角線頂點(diǎn)上，所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種，故D正確；故答案選：CD。9．(1)按要求書寫系統(tǒng)命名是________________________________2—甲基—1，3－丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________(2)下列各對(duì)物質(zhì)中屬于同系物的是___________________，屬于同分異構(gòu)體的是____________屬于同位素的是__________，屬于同素異形體的是___________AC與CBO2與O3CDE與(3)下列屬于苯的同系物的是____________________(填字母)。ABCD【答案】3，4—二甲基辛烷ECABD【解析】【分析】(1)根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法對(duì)該烷烴進(jìn)行命名；根據(jù)烯烴的命名原則寫出2-甲基-1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(2)質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱同位素，同位素必須原子；同一元素形成的不同單質(zhì)稱同素異形體，同素異形體必須是單質(zhì)；結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物；分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體；(3)苯的同系物中含1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為飽和烴基?！驹斀狻?1)的最長(zhǎng)碳鍵是8個(gè)碳原子，根據(jù)系統(tǒng)命名此烷烴的名稱為3，4—二甲基辛烷；2-甲基-1，3-丁二烯，主鏈含有4個(gè)C，在2號(hào)C含有一個(gè)甲基，在1，3號(hào)C含有兩個(gè)碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(2)A．C與C是碳元素的不同核素，互為同位素；B．O2與O3均是氧元素形成的不同種單質(zhì)，互稱為同素異形體；C．分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體；D．分子式相同，結(jié)構(gòu)相同，屬于同一物質(zhì)；E．與結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)，互稱為同系物；故：屬于同系物的是E，屬于同分異構(gòu)體的是C，屬于同位素的是A，屬于同素異形體的是B。(3)苯的同系物中含1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為飽和烴基，只有D符合，故答案為D。10．燃燒法是測(cè)定有機(jī)化合物分子式的一種重要方法。0.05mol某烴完全燃燒后，測(cè)得生成的二氧化碳為5.6L（STP）、生成的水為5.4g。請(qǐng)通過計(jì)推導(dǎo)該烴的分子式，并寫出它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及對(duì)應(yīng)的名稱。_______________【答案】分子式：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2異戊烷；CH3C(CH3)3新戊烷【解析】【分析】【詳解】0.05mol某烴完全燃燒后，生成的二氧化碳為5.6L（STP）、生成的水為5.4g，則碳元素的物質(zhì)的量為，氫元素的物質(zhì)的量為，n（烴）：n（C）：n（H）=0.05mol：0.25mol：0.6mol=1:5:12，該烴的分子式為C5H12，它有三種結(jié)構(gòu)，分別為正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3，異戊烷CH3CH2CH(CH3)2，新戊烷；CH3C(CH3)3；綜上所述，答案為：分子式：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2異戊烷；CH3C(CH3)3新戊烷。11．化合物F的甲磺酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物，也用來治療尿頻尿急?；衔颋的合成路線如下：已知：①②RX+NaCN→RCN+NaX請(qǐng)回答：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。(2)下列說法不正確的是______。A．B的結(jié)構(gòu)中有硝基官能團(tuán)B．F的分子式為C22H25N5O5C．1molC最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．由D生成E的反應(yīng)過程中，還可能生成副產(chǎn)物(3)寫出由E與試劑G反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式______。(4)寫出同時(shí)符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。①與FeCl3溶液能顯紫色②1H—NMR譜顯示分子中有4種氫原子；IR譜表明分子中有C=C與(5)苯乙酸乙酯（）是一種常用的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案，以苯甲醇與乙醇為原料合成苯乙酸乙酯（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選）：______?！敬鸢浮緼BC+HX、、、【解析】【分析】根據(jù)A發(fā)生一系列反應(yīng)生成E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合A分子式知，A為；D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，結(jié)合D分子式可知，D為，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，則C為，B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，結(jié)合B分子式知，B為；根據(jù)E、F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(5)苯酚和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴甲苯，一溴甲苯發(fā)生取代反應(yīng)然后酸化生成苯乙酸，苯乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯?！驹斀狻客ㄟ^上述分析可知：A是，B是，C是，D是。(1)通過以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(2)A..B為，B的結(jié)構(gòu)中不含硝基，A錯(cuò)誤；B.F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，結(jié)合C原子價(jià)電子是4.可知F的分子式為C23H25N5O5，B錯(cuò)誤；C.C為，C中只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molC最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.由D生成E的反應(yīng)過程中，還可能生成副產(chǎn)物，D正確；故合理選項(xiàng)是ABC；(3)結(jié)合E、F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知G為，由E與試劑G反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式+→+HX(X可以為Cl、Br、I)；(4)B為，B的同分異構(gòu)體符合下列條件：①與FeCl3溶液能顯紫色說明含有酚羥基；②1H-NMR譜顯示分子中有4種氫原子，IR譜表明分子中有C=C與C≡N，則符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、、、；(5)苯酚和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴甲苯，一溴甲苯發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生然后酸化生成苯乙酸，苯乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，其合成路線為?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷和合成，涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推斷、合成路線設(shè)計(jì)、同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定等知識(shí)點(diǎn)，明確反應(yīng)前后結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)變化、官能團(tuán)變化及其反應(yīng)類型是解本題關(guān)鍵，難點(diǎn)是結(jié)合已經(jīng)學(xué)習(xí)的知識(shí)進(jìn)行合成路線的設(shè)計(jì)，熟練掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型及官能團(tuán)轉(zhuǎn)化。12．A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)化合物，根據(jù)以下框圖，回答：(1)B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________；C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。(2)G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(3)寫出⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式________________；⑨的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________。(4)寫出下列反應(yīng)的類型：①___________，⑦_(dá)___________。(5)與H具有相同官能團(tuán)，且與H的同分異構(gòu)體的所有物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________?！敬鸢浮克庋趸疌H3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH【解析】【分析】根據(jù)A水NaOH的水溶液加熱，發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B+C(水解反應(yīng))，可以判斷A、B、C分別是酯、羧酸和醇，且由(1)可以確定B和C的結(jié)構(gòu)分別為和(CH3)2CHCH2OH，則D為(CH3)2C=CH2，由D到E是取代反應(yīng)，E為，E發(fā)生水解得到醇F，G為醛且含有雙鍵，可以寫出其結(jié)構(gòu)為，發(fā)生反應(yīng)⑦得到羧酸H為CH2=C(CH3)-COOH，H與CH3OH得到酯I為CH2=C(CH3)-COOCH3，則J為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，為，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題。【詳解】根據(jù)上述分析可知：A為(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2，B為，C為(CH3)2CHCH2OH，D為(CH3)2C=CH2，E為，F(xiàn)為，G為CH2=C(CH3)-CHO，H為CH2=C(CH3)-COOH，I為CH2=C(CH3)-COOCH3，J為。(1)由以上分析可知B為，D為；(2)由以上分析可知G為；(3)反應(yīng)⑤為與NaOH的水溶液在加熱時(shí)發(fā)生水解反應(yīng)，產(chǎn)生和NaCl、H2O，反應(yīng)的方程式為；反應(yīng)⑨為CH2=C(CH3)-COOCH3在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為；(4)根據(jù)反應(yīng)條件和官能團(tuán)的變化可知反應(yīng)類型：①為水解反應(yīng)，⑦為氧化反應(yīng)；(5)H為CH2=C(CH3)-COOH，與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體有CH3CH=CHCOOH和CH2=CHCH2COOH。13．常溫常壓下，一定量的乙烯(C2H4)與某烷烴的混合氣體完全燃燒后，測(cè)得其生成物中氣體的質(zhì)量是反應(yīng)前混合烴質(zhì)量的2.86倍，試通過計(jì)算確定該氣態(tài)烷烴的分子式以及它在該混合氣體中所占的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)_____________?！敬鸢浮緾H4；81.8%【解析】【分析】【詳解】由反應(yīng)知，，可判斷某烷烴燃燒生成的與烷烴的質(zhì)量比一定小于2.86。依據(jù)烷烴燃燒通式：，若，則n＜1.44，即混合氣體中某烷烴分子中C原子數(shù)為1，則該烷烴一定是甲烷。設(shè)混合氣體中C2H4和CH4共1mol，其中CH4為xmol，由題意知：，解得x=0.818，即混合氣體中CH4所占的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為81.8%；故答案為：CH4；81.8%。14．利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)來生產(chǎn)鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興趣小組擬在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過程，所設(shè)計(jì)的裝置如圖所示：(1)A中制取Cl2的反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________。(2)B裝置的作用：①；________；②________；③________。(3)D裝置中的石棉上吸附著潮濕的KI，其作用是________________________________。(4)E裝置的作用有________(填序號(hào))。A．收集氣體B．吸收氯氣C．吸收氯化氫(5)E裝置中除了有鹽酸生成外，還含有有機(jī)物，從E中分離出鹽酸的最佳方法是________?！敬鸢浮縈nO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O控制氣流速度使氣體混合均勻干燥氣體除去過量的Cl2C分液【解析】【分析】裝置A中，MnO2與濃鹽酸反應(yīng)生成MnCl2、Cl2和H2O；裝置B中，生成的Cl2中混有水蒸氣，可被濃硫酸除去，另外，B裝置還可使氣體均勻混合、通過觀察氣泡來控制氣體流速。裝置C中，CH4與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)；裝置D中，未反應(yīng)的Cl2可用KI除去；裝置E中，用水吸收HCl生成鹽酸，而有機(jī)產(chǎn)物二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳不溶于水，能分層。【詳解】(1)MnO2與濃鹽酸反應(yīng)生成MnCl2、Cl2和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式是MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O。答案為：MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O；(2)由以上分析可知，B裝置不僅具有干燥Cl2的作用，還能控制氣體流速、混勻氣體，從而得出B裝置的作用是干燥氣體、使氣體混合均勻、通過觀察氣泡來控制氣流速度。答案為：控制氣流速度、使氣體混合均勻、干燥氣體；(3)濕潤(rùn)的可與過量的氯氣反應(yīng)，從而除去過量的Cl2。答案為：除去過量的Cl2；(4)E裝置用來吸收產(chǎn)生的HCl，并防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生，故選C。答案為：C；(5)E裝置中除了有鹽酸生成外，還含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳不溶于水，液體分層，可通過分液的方法分離出鹽酸。答案為：分液?！军c(diǎn)睛】二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳都是不溶于水、密度比水大的液體，在水溶液中，它們都位于下層。15．根據(jù)下圖所示的實(shí)驗(yàn)，回答問題：(1)裝置A中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________裝置B中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____(2)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，你能得出的結(jié)論是________________________________(3)寫出上述實(shí)驗(yàn)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________________；_______________________________