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文檔簡介

大單元一化學(xué)基礎(chǔ)知識第1講物質(zhì)的分類物質(zhì)的量備考導(dǎo)航復(fù)習(xí)目標(biāo)1.掌握根據(jù)物質(zhì)的組成進行物質(zhì)分類的方法。2.了解膠體與溶液的簡單鑒別方法和膠體在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用。3.理解物質(zhì)的量、摩爾質(zhì)量、阿伏加德羅常數(shù)、氣體摩爾體積、物質(zhì)的量濃度的含義,并能進行簡單計算。4.掌握一定溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)、一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制方法。熟記網(wǎng)絡(luò)課前自測判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)。(1)(2024·蘇州期末)CO2和甲醇均屬于有機物()(2)(2023·南京期初)NO是酸性氧化物()(3)(2024·南通三模)eq\o\al(16,8)O、eq\o\al(18,8)O、eq\o\al(20,8)O互為同素異形體()(4)(2023·海安期中)煤的干餾、氣化與石油的分餾、裂化均屬于化學(xué)變化()(5)(2023·如東期中)已知KH2PO2屬于正鹽,則H3PO2的結(jié)構(gòu)式為()(6)(2023·華羅庚中學(xué))用“人工腎”進行血液透析救治患者,利用了膠體的性質(zhì)()(7)(2020·江蘇卷)SiCl4(g)+2H2(g)eq\o(=,\s\up7(高溫))Si(s)+4HCl(g),每生成1molSi需消耗2×22.4LH2()(8)(2023·山東卷)進行容量瓶檢漏時,倒置一次即可()(9)(2023·浙江卷)圖甲:操作時俯視刻度線定容,會導(dǎo)致所配溶液濃度偏大()(10)(2023·重慶卷)圖乙:轉(zhuǎn)移溶液()(11)(2024·北京卷)圖丙:配制一定物質(zhì)的量濃度的KCl溶液()考點1物質(zhì)的分類知識梳理物質(zhì)的分類1.酸性氧化物或堿性氧化物不一定能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸或堿。(1)SiO2不能與水反應(yīng)生成H2SiO3。(2)Fe2O3、CuO等堿性氧化物不能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的堿。而K2O、CaO、Na2O等堿性氧化物能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的堿。2.常見物質(zhì)的溶解性(1)常見的酸中,硅酸是難溶于水的白色沉淀。(2)常見的堿中:KOH、NaOH、Ba(OH)2可溶于水;Fe(OH)2(白色)、Mg(OH)2(白色)、Al(OH)3(白色)、Zn(OH)2、AgOH(白色)、Fe(OH)3(紅褐色)、Cu(OH)2(藍色)等難溶于水;Ca(OH)2微溶于水。(3)常見的鹽中:鉀鹽、鈉鹽、銨鹽、硝酸鹽、醋酸鹽、碳酸氫鹽等一般可溶于水;Mg2+、Ca2+、Ba2+等形成的碳酸鹽、硅酸鹽、磷酸鹽、草酸鹽難溶于水;硫化物中,除了Na2S、K2S、(NH4)2S、BaS可溶于水,大多數(shù)硫化物是難溶于水的黑色沉淀,如CuS(黑色)、FeS(黑色)、PbS(黑色)、Ag2S(黑色)等。解疑釋惑1有關(guān)含氧酸的幾個問題1.同種元素的不同含氧酸的中心元素的化合價及其酸性的比較(填寫化合價,并用“>”或“<”比較酸性大小)(1)HClO4(高氯酸,______價)___HClO3(氯酸,______價)___HClO2(亞氯酸,______價)___HClO(次氯酸,______價)。(2)H2SO4(硫酸,______價)___H2SO3(亞硫酸,______價)。(3)HNO3(硝酸,______價)___HNO2(亞硝酸,______價)。2.不同元素的含氧酸的酸性比較(填“>”或“<”)H2SiO3___H3PO4___H2SO4___HClO43.含氧酸結(jié)構(gòu)名稱高氯酸(HClO4)碳酸(H2CO3)結(jié)構(gòu)名稱硼酸(H3BO3,一元酸)磷酸(H3PO4,三元酸)結(jié)構(gòu)名稱亞磷酸(H3PO3,二元酸)次磷酸(H3PO2,一元酸)結(jié)構(gòu)名稱焦磷酸(H4P2O7)硫酸(H2SO4)結(jié)構(gòu)名稱硫代硫酸(H2S2O3)焦硫酸(H2S2O7)結(jié)構(gòu)名稱過一硫酸(H2SO5)過二硫酸(H2S2O8)結(jié)構(gòu)說明:①2個硫酸分子間脫去1個水分子得到H2S2O7(焦硫酸);②2個磷酸分子間脫去1個水分子得到H4P2O7(焦磷酸);③H3BO3分子中雖然有3個H原子,卻是一元酸,其原因為B(OH)3+H2O[B(OH)4]-+H+。分散系1.根據(jù)分散質(zhì)粒子的直徑大小將分散系分為溶液、膠體和濁液。如圖:2.膠體的性質(zhì)及應(yīng)用(1)丁達爾效應(yīng):當(dāng)光束通過膠體時,可以看到一條光亮的“通路”,該現(xiàn)象稱為丁達爾效應(yīng)。利用丁達爾效應(yīng)可以鑒別膠體和溶液。(2)較穩(wěn)定性:膠體的穩(wěn)定性介于溶液與濁液之間。分散質(zhì)能透過濾紙,不能透過半透膜。膠體凈化的常用方法:______。(3)膠體的膠粒具有吸附性。如明礬能夠凈水,是因為明礬溶于水后能形成氫氧化鋁膠體。氫氧化鐵膠體也能吸附水中的懸浮顆粒物并沉降,常用于凈水。3.Fe(OH)3膠體的制備(1)原理:_______________________________________________________________(寫化學(xué)方程式)。(2)具體操作:向______中逐滴加入5~6滴飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,所得的液體即為Fe(OH)3膠體。[注意事項]①蒸餾水不能換成NaOH溶液或氨水。②不能邊加熱邊攪拌,不能過度加熱。典題悟法(2023·鹽城期中)水是生命之源,尋找火星水冰是“祝融”號火星車的任務(wù)之一。下列關(guān)于水的說法正確的是()A.屬于兩性氧化物B.既有氧化性又有還原性C.與H2O2互為同素異形體D.不屬于電解質(zhì)考點2物質(zhì)的量知識梳理物質(zhì)的量1.物質(zhì)的量的符號為n,單位為mol。2.阿伏加德羅常數(shù):1mol任何粒子所含的粒子數(shù),符號為NA,通常用6.02×1023mol-1表示。3.物質(zhì)的量(n)與微粒數(shù)(N)之間的關(guān)系:N=nNA。摩爾質(zhì)量1.定義:單位物質(zhì)的量的物質(zhì)具有的質(zhì)量。符號為M,單位為g/mol。2.計算公式:M=eq\f(m,n)。3.當(dāng)質(zhì)量以g為單位時,摩爾質(zhì)量在數(shù)值上等于該物質(zhì)的相對原子質(zhì)量或相對分子質(zhì)量。氣體摩爾體積1.定義:單位物質(zhì)的量的氣體所占的體積。符號為Vm。2.公式:Vm=eq\f(V,n),單位為L/mol。3.特例:標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積約為22.4L/mol。①物質(zhì)的質(zhì)量、摩爾質(zhì)量、微粒個數(shù)不受溫度、壓強等外界條件的影響。②使用“22.4L/mol”時,一看是否為“標(biāo)準(zhǔn)狀況”,二看是否為“氣體”。阿伏加德羅定律1.同溫、同壓、同體積的任何氣體具有相同的分子數(shù)或物質(zhì)的量。2.阿伏加德羅定律的推論同溫同壓氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比:V1∶V2=n1∶n2=N1∶N2氣體的摩爾質(zhì)量之比等于密度之比:M1∶M2=ρ1∶ρ2同溫同體積氣體的壓強之比等于物質(zhì)的量之比:p1∶p2=n1∶n2物質(zhì)的量濃度1.定義:以單位體積溶液里所含溶質(zhì)B的物質(zhì)的量來表示溶液組成的物理量,叫作溶質(zhì)B的物質(zhì)的量濃度,符號為cB。2.公式:cB=eq\f(nB,V),單位:mol/L。3.溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)與物質(zhì)的量濃度的換算公式:c=eq\f(1000ρw,M)(c為溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度,單位為mol/L;ρ為溶液密度,單位為g/cm3;w為溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù);M為溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量,單位為g/mol)。一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制(以配制100mL1.00mol/LNaCl溶液為例)1.主要儀器天平、藥匙、量筒、玻璃棒、燒杯、_____________________、____________、濾紙。2.配制過程①計算:所需NaCl固體的質(zhì)量為____________g。②稱量:根據(jù)計算結(jié)果,用天平稱量5.9gNaCl固體。③溶解:將稱量好的NaCl固體放入燒杯中,加入適量蒸餾水溶解,并用玻璃棒攪拌。④移液:待燒杯中的溶液恢復(fù)至室溫后,用玻璃棒引流,將溶液注入100mL容量瓶。⑤洗滌:用少量蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒2~3次,洗滌液全部注入容量瓶,輕輕搖動容量瓶,使溶液混合均勻。⑥定容:將蒸餾水注入容量瓶,當(dāng)液面距刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至溶液的凹液面與刻度線相切。⑦搖勻:蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛倒,搖勻。⑧裝瓶、貼簽。3.誤差分析①導(dǎo)致濃度偏低的錯誤操作:洗滌或轉(zhuǎn)移時溶液濺出,未洗滌燒杯及玻璃棒,超過刻度線時用滴管吸出液體,定容時仰視,定容后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線再加水等。②導(dǎo)致濃度偏高的錯誤操作:砝碼生銹,定容時俯視,未等溶液冷卻至室溫就定容等。①容量瓶使用前應(yīng)先查漏。查漏方法:向容量瓶中加入適量水,蓋上瓶塞倒立,觀察是否漏水,若不漏水,然后將容量瓶正立過來,旋轉(zhuǎn)瓶塞180°,倒立,再觀察是否漏水。②不能在容量瓶中直接溶解固體或稀釋溶液。③在計算溶質(zhì)的“量”時,溶液體積應(yīng)與容量瓶規(guī)格匹配。常用的容量瓶有50mL、100mL、250mL、500mL和1000mL。稀釋定律溶質(zhì)的物質(zhì)的量在稀釋前后保持不變,即c1V1=c2V2。典題悟法一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制(2024·蘇州、海門、淮陰、姜堰中學(xué)期初)實驗室利用K2Cr2O7溶液測定含有少量雜質(zhì)(不參與反應(yīng))的FeSO4·nH2O中的n值。具體實驗過程如下:實驗Ⅰ.稱取agFeSO4·nH2O樣品,用足量稀硫酸在燒杯中充分溶解后,___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________,蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛倒,搖勻。從容量瓶中移取溶液25.00mL于錐形瓶中,________________________________________________________________________________________________________________________________________________,重復(fù)上述實驗2~3次。實驗Ⅱ.稱取agFeSO4·nH2O樣品,加熱至恒重,剩余固體質(zhì)量為bg。(1)已知:K2Cr2O7溶液滴定FeSO4溶液時,可用二苯胺磺酸鈉指示液判斷滴定終點。請補充完整實驗Ⅰ的實驗方案(須使用的試劑和儀器:蒸餾水,cmol/LK2Cr2O7溶液,二苯胺磺酸鈉指示液,膠頭滴管,玻璃棒,100mL容量瓶)。(2)實驗Ⅰ接近滴定終點時,向錐形瓶中滴入半滴標(biāo)準(zhǔn)液的操作為___(填字母)。(3)若盛放標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未潤洗,則測定的n值______(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。有關(guān)物質(zhì)的量的計算(2023·淮陰、姜堰、徐州一中聯(lián)考)碘化鈉在化工合成、臨床醫(yī)學(xué)、食品添加等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。碘化鈉為無色晶體,在潮濕空氣中易(被氧化)變棕色。某學(xué)習(xí)小組在實驗室制備NaI固體并測定其含量。實驗步驟如下:步驟1.稱取14.0g碘單質(zhì),溶于1.0mol/L100mL氫氧化鈉溶液,發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O步驟2.向步驟1所得溶液中加入計算量的鐵粉,攪拌,充分反應(yīng),生成紅褐色沉淀;步驟3.抽濾后,所得濾液______________________________,取水層,結(jié)晶并用真空干燥箱干燥,得到NaI固體;步驟4:測定所得NaI固體中NaI含量。(1)寫出步驟2中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________;(2)步驟2中需稱量的鐵粉質(zhì)量是__________________(保留兩位小數(shù),I—127)。(3)請將步驟3中缺少的實驗步驟補充完整。(4)步驟3中,使用真空干燥箱的原因是____________________________________________________________。(5)另一學(xué)習(xí)小組在步驟2中改用水合肼(N2H4·H2O)作還原劑,得到的NaI產(chǎn)品純度更高,可能的原因是______________________________________________________。深度指津阿伏加德羅常數(shù)考點1.22.4(1)若題中出現(xiàn)物質(zhì)的體積,先看該物質(zhì)是不是氣體,若是氣體,再看是否處于標(biāo)準(zhǔn)狀況下(0℃、1.01×105(2)??嫉臉?biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體的物質(zhì):H2O、液溴、HF、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、SO3、NO2、酒精、乙酸、碳原子數(shù)大于4的烴(除新戊烷)、苯等。2.物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)(1)注意某些物質(zhì)分子中的原子個數(shù),如氦氣(He)、氖氣(Ne)、氬氣(Ar)、臭氧(O3)、白磷(P4)等。(2)注意特殊物質(zhì)所含粒子(分子、原子、電子、質(zhì)子、中子等)的數(shù)目,如D2O、T2O、18O2、H37Cl、—OH、OH-。(3)注意物質(zhì)中的離子數(shù)目,如Na2O2中陰離子為Oeq\o\al(2-,2),NaHSO4熔融狀態(tài)含Na+、HSOeq\o\al(-,4)。(4)最簡式相同的物質(zhì):NO2和N2O4,乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)等單烯烴。(5)苯環(huán)中不含碳碳雙鍵。(6)了解一些特殊物質(zhì)中的化學(xué)鍵數(shù)目(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。物質(zhì)CnH2n+2P4SiSiO2石墨金剛石每摩爾含共價鍵數(shù)目(3n+1)NA6NA2NA4NA1.5NA2NA3.氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目(1)注意是否發(fā)生歧化反應(yīng),如Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaCl、NaClO和H2O,消耗1molCl2,轉(zhuǎn)移1mol電子。(2)注意變價元素,如1molFe與足量鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子,而1molFe與足量稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移3mol電子。(3)注意氧化還原反應(yīng)發(fā)生的順序及反應(yīng)物用量,如向FeBr2溶液中通入Cl2,Cl2優(yōu)先氧化Fe2+,Cl2的量不同,發(fā)生的反應(yīng)可能不同。4.電解質(zhì)的電離與水解(1)看溶液中是否有“弱電解質(zhì)”的電離,如1molCH3COOH溶于水,溶液中n(CH3COO-)<1mol。(2)看溶液中是否有“弱離子”的水解。如1molFeCl3溶于水,溶液中n(Fe3+)<1mol。(3)計算溶液中所含微粒數(shù)目時,看是否指明溶液體積。5.隱含的可逆反應(yīng)可逆反應(yīng)不能進行到底,如N2(g)+3H2(g)2NH3(g)、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)、Cl2+H2OHCl+HClO、2NO2(g)N2O4(g)等。6.有關(guān)反應(yīng)中濃度的問題(1)MnO2與濃鹽酸的反應(yīng),隨著反應(yīng)的進行,濃鹽酸變?yōu)橄←}酸,反應(yīng)停止。(2)Cu與濃硫酸的反應(yīng),隨著反應(yīng)的進行,濃硫酸變?yōu)橄×蛩?,反?yīng)停止。(3)Cu與濃硝酸反應(yīng),隨著反應(yīng)的進行,濃硝酸變?yōu)橄∠跛?,最終得到NO2和NO的混合氣體。(4)Zn與濃硫酸反應(yīng),隨著反應(yīng)的進行,濃硫酸變?yōu)橄×蛩?,最終得到SO2和H2的混合氣體。7.分散系中的微粒數(shù)目(1)計算H、O原子總數(shù)時,不能忽視溶劑水。(2)膠粒是大量分子的集合體。如1molFeCl3水解轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3膠體,F(xiàn)e(OH)3膠粒數(shù)目小于6.02×1023。考點3有關(guān)化學(xué)方程式的計算知識梳理化學(xué)計算的常用方法1.守恒法(1)原子守恒:分析原料與產(chǎn)物之間所含相關(guān)的主要元素原子個數(shù)定量關(guān)系,忽略中間過程。如接觸法制硫酸:FeS2~2H2SO4;工業(yè)制硝酸:NH3~HNO3。(2)電荷守恒:電解質(zhì)溶液(或固體化合物)中,陰、陽離子所帶的電荷總量相等。(3)得失電子守恒。2.關(guān)系式法表示兩種或多種物質(zhì)之間“物質(zhì)的量”關(guān)系的一種簡化式子。在多步反應(yīng)中,把始態(tài)的反應(yīng)物與終態(tài)的生成物之間的“物質(zhì)的量”關(guān)系表示出來,把多步計算簡化成一步計算。常考化學(xué)計算類型1.有關(guān)混合物質(zhì)量分數(shù)(或純度)的計算(1)根據(jù)關(guān)系式法、得失電子守恒法等,求出混合物中某一成分的質(zhì)量,再除以樣品的總質(zhì)量,即可得出其含量。(2)解題時理清各物質(zhì)之間的定量關(guān)系,運用質(zhì)量守恒定律、得失電子守恒、電荷守恒等方法,找準(zhǔn)計算關(guān)系。2.有關(guān)物質(zhì)化學(xué)式的計算(1)根據(jù)題給信息,計算出有關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量。(2)根據(jù)電荷守恒,計算出未知離子的物質(zhì)的量。(3)根據(jù)質(zhì)量守恒定律,計算出結(jié)晶水的物質(zhì)的量。(4)各粒子的物質(zhì)的量之比即為物質(zhì)化學(xué)式中各粒子對應(yīng)的下標(biāo)比,確定物質(zhì)的化學(xué)式。3.熱重圖像分析計算(1)設(shè)晶體為1mol,得出樣品的質(zhì)量m始。(2)固體殘留率=eq\f(m余,m始)×100%,計算m余。(3)減重一般是先失___,后失________________________。(4)減重后所得物質(zhì)一般為金屬氧化物,根據(jù)金屬原子守恒,求出n金屬和m金屬,由質(zhì)量守恒定律求得mO,由n金屬∶nO即可求出減重后物質(zhì)的化學(xué)式。解疑釋惑2熱重曲線解題建?!喳}類或堿受熱減重為例計算推導(dǎo)核心:減重全程金屬原子的物質(zhì)的量不變。1.先計算化合物中的m(金屬)、m(H2O),用于判斷脫水過程在哪一溫度(階段)結(jié)束。2.脫水后產(chǎn)物繼續(xù)減重,常伴隨CO、CO2等氣體的產(chǎn)生。3.若為富氧環(huán)境,則金屬元素或低價非金屬元素價態(tài)可因氧化而升高。例(2024·江蘇卷)將8.84mgNd(OH)CO3(摩爾質(zhì)量為221g/mol)在氮氣氛圍中焙燒,剩余固體質(zhì)量隨溫度變化曲線如圖所示。550~600℃時,所得固體產(chǎn)物可表示為NdaOb(CO3)c,通過以上實驗數(shù)據(jù)確定該產(chǎn)物中n(Nd3+)∶n(COeq\o\al(2-,3))的比值:___________(寫出計算過程)。典題悟法有關(guān)化學(xué)方程式的計算(2024·南通模擬)測定無水CrCl3樣品的純度。準(zhǔn)確稱取0.2000g樣品,配成250mL溶液。取25.00mL溶液于碘量瓶中,加熱至沸騰后,加適量NaOH溶液,生成Cr(OH)3沉淀。冷卻后,加足量H2O2至沉淀完全轉(zhuǎn)化為Na2CrO4。加熱煮沸一段時間,冷卻后加入稀硫酸,再加入足量KI溶液,充分反應(yīng)后生成Cr3+和單質(zhì)I2。用0.02500mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液12.00mL。已知:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI。(1)Cr(OH)3與H2O2反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________________。(2)計算樣品中無水CrCl3的質(zhì)量分數(shù)(寫出計算過程,Cr—52,Cl—35.5)。有關(guān)物質(zhì)純度的計算(2024·如皋適應(yīng)性三)將鈦鐵礦與焦炭高溫共熱后可得到含TiO2、MgO、CaO、SiO2、Fe2O3、FeO和Fe的爐渣。為測定其中金屬Fe的含量,現(xiàn)進行如下實驗:步驟1.稱取2.80g粉碎后的爐渣,加入足量含Na2SO3和鄰菲羅啉(抑制Fe2+的水解)的浸取液,同時調(diào)節(jié)溶液的pH=4.5,充分反應(yīng)(此時除金屬Fe外,其余含鐵化合物不反應(yīng))后過濾并洗滌濾渣;步驟2.將步驟1所得濾液和洗滌液合并,向其中加入稀硫酸和過量的H2O2溶液,充分反應(yīng)后將溶液煮沸約10min,后冷卻至室溫,加水至100mL;步驟3.取25mL步驟2所得溶液于錐形瓶中,向其中滴加2滴磺基水楊酸指示劑(溶于水呈無色,酸性條件下遇Fe3+顯紫紅色),用濃度為0.10mol/L維生素C(C6H8O6)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達終點時消耗維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為12.50mL。實驗過程中發(fā)生的反應(yīng)如下:6H++2SOeq\o\al(2-,3)+2Fe=S2Oeq\o\al(2-,3)+2Fe2++3H2O、C6H8O6+2Fe3+=C6H6O6+2Fe2++2H+。(1)步驟3滴定終點時的實驗現(xiàn)象是__________________________________________________________________________________________。(2)下列情況會導(dǎo)致金屬Fe測定含量偏高的有______(填字母)。A.步驟1中,調(diào)節(jié)pH小于2B.步驟2中,只取步驟1所得濾液進行實驗,未將濾液和洗滌液合并C.步驟2中,充分反應(yīng)后未將溶液煮沸D.步驟3中,滴定開始時仰視滴定管進行讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視滴定管進行讀數(shù)(3)計算爐渣中金屬Fe的質(zhì)量分數(shù)(寫出計算過程)。有關(guān)化學(xué)式的計算(2024·揚州模擬)檸檬酸鐵銨化學(xué)式可表示為(NH4)xFey(C6H5O7)z,測定其組成的實驗方案如下:取適量樣品溶于蒸餾水配成100mL溶液。取20.00mL溶液加入足量NaOH溶液充分反應(yīng),過濾、洗滌,灼燒至恒重,測得固體質(zhì)量為0.32g。取20.00mL溶液于錐形瓶中,依次加入足量EDTA(能與部分金屬離子結(jié)合)、HCHO溶液充分反應(yīng),滴入2滴酚酞試液,用1.00mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,消耗標(biāo)準(zhǔn)液12.00mL。已知:①4NHeq\o\al(+,4)+6HCHO=(CH2)6N4H++6H2O+3H+、(CH2)6N4H++3H++4OH-=(CH2)6N4+4H2O。②檸檬酸結(jié)構(gòu)簡式可用H3C6H5O7(1)加入EDTA的作用為_______________________________________________________________。(2)檸檬酸鐵銨化學(xué)式為____________________________________(寫出計算過程)。有關(guān)熱重曲線的計算(2024·蘇州模擬)從廢鋰電池正極材料LiCoO2回收Li、Co等金屬的路線如下:(1)寫出“溶解”步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:__________________________________________________________________________________________。(2)Co(OH)2在空氣中加熱時,固體殘留率隨溫度的變化如圖所示。已知290℃以上,Co(OH)2已完全脫水,在350~400℃范圍內(nèi),剩余固體成分為_______________________________(3)常溫下Ksp(Li2CO3)=2.2×10-3,“沉鋰”時使用飽和Na2CO3溶液的目的是______________________________________________________。深度指津確定物質(zhì)化學(xué)式例硫酸鎳銨[(NH4)xNiy(SO4)m·nH2O]可用于電鍍、印刷等領(lǐng)域。某同學(xué)為測定硫酸鎳銨的組成,進行如下實驗:①準(zhǔn)確稱取2.3350g樣品,配制成100.00mL溶液A。②準(zhǔn)確量取25.00mL溶液A,用0.04000mol/LEDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Ni2+(離子方程式:Ni2++H2Y2-=NiY2-+2H+),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液31.25mL。③另取25.00mL溶液A,加足量的NaOH溶液并充分加熱,生成NH356.00mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(1)25.00mL溶液A中,n(Ni2+)=_______________________、n(NHeq\o\al(+,4))=__________________________。(2)25.00mL溶液A中,n(SOeq\o\al(2-,4))=______________________________________。(3)0.58375geq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(原樣品質(zhì)量的\f(1,4)))硫酸鎳銨中,結(jié)晶水n(H2O)=___________________________(Ni—59)。(4)硫酸鎳銨的化學(xué)式為_________________________________________________________。[思維過程][解題關(guān)鍵]配制成100.00mL溶液A,取25.00mL溶液進行實驗,利用質(zhì)量守恒定律計算n(H2O)時,樣品的質(zhì)量要用原樣品的eq\f(1,4)eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(即2.3350g×\f(25.00mL,100.00mL)=0.58375g))。1.(2023·淮陰、姜堰、徐州一中聯(lián)考)化學(xué)和生活、科技、社會發(fā)展息息相關(guān)。下列說法正確的是()A.“深海一號”母船海水浸泡區(qū)的鋁基可保障船體不易腐蝕B.高效率鈣鈦礦太陽能電池,其能量轉(zhuǎn)化形式為電能→化學(xué)能C.新上市的某品牌手機引發(fā)關(guān)注,其芯片材料是SiO2D.“北斗衛(wèi)星”授時系統(tǒng)的“星載銣鐘”含銣元素,其單質(zhì)遇水能緩慢反應(yīng)放出H22.(2024·蘇州八校三模)材料對于促進生產(chǎn)發(fā)展、改善人類生活發(fā)揮著巨大作用。下列說法正確的是()A.在鋼中加入某些稀土元素,可增強鋼的強度、韌性和塑性B.“深地一號”裝備中制造鉆頭用的金剛石為金屬晶體C.部分汽車機蓋上使用的碳纖維是一種新型有機高分子材料D.用來生產(chǎn)電閘、燈口和開關(guān)等產(chǎn)品的酚醛樹脂屬于聚酯類化合物3.(2024·浙江1月卷)取0.680gH2S產(chǎn)品,與足量CuSO4的溶液充分反應(yīng)后,將生成的CuS置于已恒重、質(zhì)量為31.230g的坩堝中,煅燒生成CuO,恒重后總質(zhì)量為32.814g。計算H2S產(chǎn)品的純度(寫出計算過程)。4.(2024·鹽城模擬)準(zhǔn)確稱取0.2500gCuCl樣品,溶解于H2O2和H2SO4的混合溶液,加熱溶液,待沒有氣體逸出、冷卻后轉(zhuǎn)移至碘量瓶中,加過量KI溶液,用0.1000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微黃色,加入淀粉指示劑繼續(xù)滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液25.00mL。測定過程中發(fā)生下列反應(yīng):2Cu2++4I-=2CuI↓+I2、2S2Oeq\o\al(2-,3)+I2=S4Oeq\o\al(2-,6)+2I-。計算CuCl樣品的純度(寫出計算過程)。第2講氧化還原反應(yīng)備考導(dǎo)航復(fù)習(xí)目標(biāo)1.了解氧化還原反應(yīng)的概念,理解氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)。2.會用“單、雙線橋”分析電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。3.掌握氧化性、還原性強弱的比較方法及價態(tài)規(guī)律的應(yīng)用。4.能利用“得失電子守恒”規(guī)律進行氧化還原反應(yīng)的簡單計算。5.掌握氧化還原反應(yīng)方程式的配平方法及技巧。6.了解氧化還原反應(yīng)在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用。熟記網(wǎng)絡(luò)課前自測判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)。(1)(2023·南通四模)F2與熔融Na2SO4反應(yīng)制備SO2F2時,一定有氧元素化合價升高(2)(2024·南通三模)S8在液態(tài)SO2中被AsF5氧化成Seq\o\al(2+,8),化學(xué)方程式為S8+3AsF5eq\o(=,\s\up7(SO2))S8(AsF6)2+AsF3,反應(yīng)中n(氧化劑)∶n(還原劑)=3∶1()(3)(2023·連云港)向盛有2mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,觀察顏色變化,可探究維生素C的還原性()(4)(2023·揚州中學(xué))將SO2氣體通入碘和淀粉的混合溶液中,觀察溶液顏色的變化,可探究還原性:SO2>I-()(5)(2023·南通二模)向盛有少量酸性K2Cr2O7溶液的試管中滴加足量乙醇,充分振蕩,觀察溶液顏色變化,可探究乙醇具有還原性()(6)(2023·海門二調(diào))向5mL0.1mol/LCuSO4溶液中加入5mL0.1mol/LKI溶液,再加入苯,振蕩,觀察苯層的顏色,可探究CuSO4與KI能否發(fā)生氧化還原反應(yīng)()(7)(2023·揚州中學(xué))向較濃的FeCl2溶液中滴入少量酸性KMnO4溶液,觀察KMnO4溶液紫色是否褪去,可探究Fe2+具有還原性()(8)(2023·無錫)向Fe(NO3)3溶液中滴入淀粉,再滴加HI溶液,觀察溶液顏色變化,可探究I2與Fe3+氧化性強弱()(9)(2023·南京)向Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸酸化的H2O2溶液,觀察溶液顏色變化,可探究H2O2與Fe3+氧化性強弱()(10)(2023·海安中學(xué))向淀粉碘化鉀溶液中通入過量Cl2,溶液顏色最終為無色,則氯氣不能氧化I-()考點1氧化還原反應(yīng)的基本概念知識梳理氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)和特征1.本質(zhì):電子轉(zhuǎn)移[電子得失(如2Na+Cl2eq\o(=,\s\up7(△))2NaCl)或共用電子對偏移(如H2+Cl2eq\o(=,\s\up7(點燃))2HCl)]。2.特征:反應(yīng)前后有元素的化合價發(fā)生變化。氧化還原反應(yīng)基本概念氧化還原反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的表示方法1.雙線橋法2.單線橋法氧化還原反應(yīng)與四種基本反應(yīng)類型的關(guān)系氧化還原反應(yīng)的常見規(guī)律1.強弱規(guī)律氧化性、還原性強弱的比較方法:(1)根據(jù)化學(xué)方程式判斷氧化劑+還原劑→還原產(chǎn)物+氧化產(chǎn)物氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物還原性:還原劑>還原產(chǎn)物如K2Cr2O7+14HCl(濃)=2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O,可判斷氧化性:K2Cr2O7>Cl2,還原性:HCl>CrCl3。(2)強者優(yōu)先(選擇性)同時含有幾種還原劑(或氧化劑),發(fā)生氧化還原反應(yīng)時,還原性(或氧化性)強的優(yōu)先反應(yīng)。①將Cl2通入FeBr2溶液中(還原性:Fe2+>Br-):若Cl2少量,則只氧化Fe2+;若Cl2過量,則Fe2+、Br-都被氧化。②在含有Fe3+、Cu2+、H+的溶液中加入鐵粉(氧化性:Fe3+>Cu2+>H+):鐵粉先與Fe3+反應(yīng),然后依次與Cu2+、H+反應(yīng)。(3)一般反應(yīng)越劇烈,對應(yīng)物質(zhì)的氧化性或還原性越強。如MnO2+4HCl(濃)eq\o(=,\s\up7(△))MnCl2+Cl2↑+2H2O、2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,可判斷氧化性:KMnO4>MnO2。(4)根據(jù)相同條件下產(chǎn)物的價態(tài)高低判斷如2Fe+3Cl2eq\o(=,\s\up7(△))2FeCl3、Fe+Seq\o(=,\s\up7(△))FeS,可判斷氧化性:Cl2>S。①常見氧化劑的氧化性順序:KMnO4(H+)>Cl2>Br2>Fe3+>Cu2+>H+。②常見還原劑的還原性順序:S2->SOeq\o\al(2-,3)>I->Fe2+>Br->Cl-。③金屬活動性順序:④非金屬活動性順序:⑤在酸性條件下,氧化性:HClO>ClO-;在堿性條件下,還原性:NH3>NHeq\o\al(+,4)。2.價態(tài)升降規(guī)律(1)當(dāng)元素的化合價處于最高價態(tài)時,僅有氧化性(但不一定具有強氧化性);當(dāng)元素的化合價處于最低價態(tài)時,僅有還原性(但不一定具有強還原性);當(dāng)元素的化合價處于中間價態(tài)時,既有氧化性又有還原性。說明:Fe2+、SO2、SOeq\o\al(2-,3)主要表現(xiàn)______性,H2O2主要表現(xiàn)______性。(2)歸中反應(yīng):當(dāng)同種元素不同價態(tài)的物質(zhì)間發(fā)生氧化還原反應(yīng)時,價態(tài)變化一般規(guī)律:“高價+低價→中間價”,而不會出現(xiàn)交叉現(xiàn)象。簡記為“兩相靠,不相交”。如:(3)歧化反應(yīng):“中間價→高價+低價”(如氯、硫、氮和磷元素)。如:(4)應(yīng)用①判斷同種元素不同價態(tài)的物質(zhì)間能否發(fā)生氧化還原反應(yīng)。如濃硫酸與SO2不發(fā)生反應(yīng)(相鄰價態(tài)不反應(yīng))。②判斷氧化劑、還原劑及氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物。如6HCl+NaClO3=NaCl+3Cl2↑+3H2O中,氧化劑為NaClO3,還原劑為HCl,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物都為Cl2。3.得失電子守恒規(guī)律(1)氧化還原反應(yīng)中,氧化劑得電子總數(shù)與還原劑失電子總數(shù)相等。(2)運用“得失電子守恒規(guī)律”可進行氧化還原反應(yīng)方程式的配平和相關(guān)計算。解疑釋惑3影響物質(zhì)氧化性或還原性的因素1.濃度:一般來說,氧化劑的濃度越大,其氧化性越強;還原劑的濃度越大,其還原性越強。氧化性:濃硫酸>稀硫酸;濃硝酸>稀硝酸。還原性:濃鹽酸>稀鹽酸。2.溫度:許多氧化還原反應(yīng)是在加熱條件下進行的,可見升高溫度可增強氧化劑的氧化性(或還原劑的還原性)。如熱的濃硫酸的氧化性比冷的濃硫酸的氧化性強。3.酸堿性:同一種物質(zhì),所處環(huán)境的酸性(或堿性)越強,其氧化性(或還原性)越強。(1)中性環(huán)境中,NOeq\o\al(-,3)不顯氧化性,酸性環(huán)境中,NOeq\o\al(-,3)顯氧化性。(2)酸性條件:MnOeq\o\al(-,4)+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;中性條件:2MnOeq\o\al(-,4)+3SOeq\o\al(2-,3)+H2O=2MnO2↓+3SOeq\o\al(2-,4)+2OH-;堿性條件:2MnOeq\o\al(-,4)+SOeq\o\al(2-,3)+2OH-=2MnOeq\o\al(2-,4)+SOeq\o\al(2-,4)+H2O。(3)溶液的酸堿性不同,氧化性、還原性順序不同。已知反應(yīng)a.3Cl2+2Fe(OH)3+10OH-=2FeOeq\o\al(2-,4)+6Cl-+8H2O,可知堿性條件下氧化性:Cl2>FeOeq\o\al(2-,4);反應(yīng)b.2FeOeq\o\al(2-,4)+16H++6Cl-=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,可知酸性條件下氧化性:FeOeq\o\al(2-,4)>Cl2。4.反應(yīng)自發(fā)進行的條件是ΔG<0,溶液的酸度影響氧化還原反應(yīng)的方向。如pH=0,或在更強的酸性介質(zhì)中,H3AsO4能氧化I-,發(fā)生反應(yīng):H3AsO4+2I-+2H+=H3AsO3+I2+H2O;當(dāng)pH=1,或在堿性更大的介質(zhì)中,I2能氧化H3AsO3,發(fā)生反應(yīng):H3AsO3+I2+H2O=H3AsO4+2I-+2H+。典題悟法氧化性、還原性及其比較(2024·江蘇各地模擬重組)下列說法錯誤的是()A.向盛有Fe(OH)3和NiO(OH)的試管中分別滴加相同濃度的濃鹽酸,只有盛NiO(OH)的試管中產(chǎn)生黃綠色氣體,說明氧化性:NiO(OH)>Fe(OH)3B.向含有0.1molFeI2溶液中通入0.1molCl2,再加入淀粉溶液,溶液變藍色,說明還原性:I->Fe2+C.向2mLKHSO3溶液中滴加幾滴酸性KMnO4溶液,觀察溶液顏色變化,探究HSOeq\o\al(-,3)是否具有還原性D.向H2O2溶液中滴入NaClO溶液,產(chǎn)生無色氣體,說明氧化性:NaClO>O2氧化還原反應(yīng)計算(2023·東臺中學(xué))工業(yè)生產(chǎn)中除去電石渣漿(含CaO)中的S2-并制取硫酸鹽,其常用流程如圖所示。下列說法正確的是()A.堿性條件下,氧化性:MnOeq\o\al(2-,3)>O2>S2Oeq\o\al(2-,3)B.過程Ⅰ中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為2∶1C.過程Ⅱ中,反應(yīng)的離子方程式為4MnOeq\o\al(2-,3)+2S2-+9H2O=S2Oeq\o\al(2-,3)+4Mn(OH)2↓+10OH-D.將1molS2-轉(zhuǎn)化為SOeq\o\al(2-,4)理論上需要O2的體積為22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(1)(2024·如皋適應(yīng)性三)50℃時,單質(zhì)碲(Te,位于ⅥA族)與NaBH4反應(yīng)可制取硼砂[Na2B4O5(OH)4·8H2O],發(fā)生反應(yīng):2Te+4NaBH4+17H2O=2NaHTe+Na2B4O5(OH)4·8H2O↓+14H2↑。已知電負性:H>B,反應(yīng)每轉(zhuǎn)移8mol電子,被Te氧化的NaBH4的物質(zhì)的量為_____________________。(2)(2024·南通一模)在80℃下,向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中邊攪拌邊分批加入NaClO3固體,同時滴加NaOH溶液,控制溶液pH在4~4.5之間。一段時間后,過濾、洗滌得α-①制備1molα-FeOOH理論上需要NaClO3的物質(zhì)的量為___mol;實際生產(chǎn)過程中所加NaClO3低于理論用量的原因是___________________________________________________________________________。②為檢驗(NH4)2Fe(SO4)2已被完全氧化,某同學(xué)向過濾所得濾液中滴加酸性KMnO4溶液,該設(shè)計方案不合理的理由是__________________________________________________________________________。深度指津H2O2、O3及S2Oeq\o\al(2-,3)的性質(zhì)[H2O2的性質(zhì)]H2O2分子中,中心氧原子采取_________雜化,每個氧原子都有2個孤電子對。H2O2分子不是______形,也不具有平面形結(jié)構(gòu)(如圖所示)。H2O2是極性分子,可以與水以任意比例互溶。H2O2的沸點遠比水高。1.弱酸性酸性比HCN還弱[Ka1(H2O2)=1.55×10-12],不能使藍色石蕊溶液變紅,但可與強堿反應(yīng),例如:H2O2+Ba(OH)2=BaO2+2H2O,BaO2可看作H2O2的鹽。即過氧化物相當(dāng)于一種特殊的鹽。2.強氧化性(1)2Fe2++H2O2+2H+=______________________________。(2)H2O2+SO2=_______________。(3)H2O2+H2S=__________________。(4)H2O2+2I-+2H+=_____________________。(5)H2O2+Cu+2H+=___________________________。過氧化氫的還原產(chǎn)物是水,過氧化氫被稱為“綠色氧化劑”。3.弱還原性5H2O2+2KMnO4+3H2SO4=_________________________________________________________(用于定量測定H2O2或KMnO4溶液的濃度)。4.不穩(wěn)定性2H2O2eq\o(=,\s\up7(△))_____________________。[特別提醒]①能促進H2O2分解的因素:溫度、光照、介質(zhì)(堿性介質(zhì)中分解遠比酸性介質(zhì)中快)、雜質(zhì)(Mn2+、Fe3+、Cu2+以及有機物等能催化分解)。②H2O2受熱易分解,H2O2參與反應(yīng)時,反應(yīng)溫度不宜過高。③常用加熱的方法除去溶液中過量的H2O2。④雙氧水可作殺菌消毒劑。[O3的性質(zhì)]O3分子中,中心氧原子采取_________雜化,O3分子呈___形(結(jié)構(gòu)如圖),O3是由極性鍵構(gòu)成的極性分子(O3在極性溶劑水中的溶解度比非極性的O2在水中的溶解度大)。Πeq\o\al(4,3)1.O3的產(chǎn)生:3O2eq\o(=,\s\up7(放電))2O32.化學(xué)性質(zhì)(1)強氧化性:2Ag+O3=Ag2O+O2(Ag、Hg等金屬在臭氧中可以被氧化)4O3+PbS=PbSO4+4O2O3+SO2=SO3+O2O3+2KI+H2O=I2+2KOH+O2(O3能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{)(2)不穩(wěn)定性:2O3eq\o(=,\s\up7(一定條件))3O23.用途:O3殺菌能力強且不影響水質(zhì),可用于飲用水的殺菌消毒。[S2Oeq\o\al(2-,3)的性質(zhì)]1.與酸反應(yīng):S2Oeq\o\al(2-,3)+2H+=___________________________。2.還原性(1)“碘量法”測定碘:2S2Oeq\o\al(2-,3)+I2=S4Oeq\o\al(2-,6)+2I-。(2)較強的氧化劑如氯、溴等,可將硫代硫酸鹽氧化為硫酸鹽:S2Oeq\o\al(2-,3)+4Cl2+5H2O=______________________________________。3.配位能力:AgBr+2S2Oeq\o\al(2-,3)=[Ag(S2O3)2]3-+Br-(攝影過程的定影)??键c2氧化還原反應(yīng)方程式的書寫知識梳理常見的氧化劑和還原劑1.常見的氧化劑氧化劑對應(yīng)還原產(chǎn)物X2(鹵素)______O2_____________________濃硫酸_________濃硝酸_________稀硝酸______MnOeq\o\al(-,4)(H+)、MnOeq\o\al(2-,4)(H+)、MnO2____________Fe3+____________FeOeq\o\al(2-,4)____________K2Cr2O7(H+)____________ClO2、ClOeq\o\al(-,3)、ClOeq\o\al(-,2)、ClO-_________H2O2_________(酸性);_________(中性、堿性)[Ag(NH3)2]+______Cu(OH)2____________PbO2____________S2Oeq\o\al(2-,8)______2.常見的還原劑還原劑對應(yīng)氧化產(chǎn)物M(金屬):Na、Mg等Mn+I-(HI)____________S2-(H2S)____________H2____________CO、C、H2C2O4、C2Oeq\o\al(2-,4)____________Fe2+____________NH3____________N2H4____________SO2、SOeq\o\al(2-,3)、H2SO3、HSOeq\o\al(-,3)、S2Oeq\o\al(2-,3)____________H2O2____________氧化還原反應(yīng)方程式的書寫1.確定氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物。2.配平。(1)標(biāo)變價:標(biāo)明反應(yīng)前后變價元素的化合價。(2)列得失:列出化合價的變化值(電子得失)。(3)求總數(shù):通過求最小公倍數(shù)使化合價升降總數(shù)相等。(4)配系數(shù):確定氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的化學(xué)計量數(shù),觀察法配平其他物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)。(5)查守恒:檢查原子、電荷、得失電子是否守恒。離子方程式中如何平衡電荷方程式介質(zhì)酸性中性堿性反應(yīng)物多O加H+,生成H2O加H2O,生成OH-加H2O,生成OH-反應(yīng)物少O加H2O,生成H+加H2O,生成H+加OH-,生成H2O典題悟法氧化還原反應(yīng)方程式的配平配平下列反應(yīng)的化學(xué)(或離子)方程式。(1)正向配平①___K2Cr2O7+___FeSO4+___H2SO4=___H2O+___Fe2(SO4)3+___Cr2(SO4)3+___K2SO4②___Cu2S+______HNO3=___Cu(NO3)2+______NO↑+___H2SO4+___H2O③___KI+___KIO3+___H2SO4=___I2+___K2SO4+___H2O(2)逆向配平①___P4+___KOH+___H2O=___PH3↑+___K3PO4②___S+___KOH=___K2S+___K2SO3+___H2O(3)含有未知數(shù)的配平___FexS+___HCl=___S+___FeCl2+___H2S(4)反應(yīng)物有有機物參與①___C2H5OH+______KMnO4+______H2SO4=___K2SO4+______MnSO4+______CO2↑+______H2O②___CH2=CH2+______KMnO4+______H2SO4=___K2SO4+______MnSO4+______CO2+______H2O③___+___KMnO4+___H2SO4=___+___K2SO4+___MnSO4+______H2O(5)缺項配平①___Mn2++___ClOeq\o\al(-,3)+___H2O=___MnO2↓+___Cl2↑+_________②___FeS2+___MnOeq\o\al(-,4)+_________=___Fe3++___SOeq\o\al(2-,4)+___Mn2++____________氧化還原反應(yīng)方程式的書寫(1)(2023·無錫一中)在堿性條件下,向鉬精礦(主要成分是MoS2)中加入NaClO溶液可以制備Na2MoO4,同時生成SOeq\o\al(2-,4),該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________________________________。(2)(2023·蘇州期中)以熱的濃硫酸作為氧化劑,可將H2eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(GeOH2C2O42))徹底氧化,將鍺元素轉(zhuǎn)化為Ge4+進入溶液,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)寫出·OH氧化甘氨酸根(C2NH4Oeq\o\al(-,2))生成NOeq\o\al(-,3)、CO2的離子方程式:__________________________________________________________________________。(4)(2024·南通三模)將放電完全的鈷酸鋰(LiCoO2)電池正極材料粉碎后進行酸浸處理。實驗測得,在相同條件下,使用鹽酸作浸取劑可使鈷轉(zhuǎn)化為Co2+,轉(zhuǎn)化率達到99%,但工業(yè)生產(chǎn)使用HCl-H2O2混合物作浸取劑。①寫出鹽酸作浸取劑發(fā)生酸浸反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________________________________________________________________________。②工業(yè)生產(chǎn)時在鹽酸中加入H2O2,H2O2的作用是____________。(5)(2024·南京、鹽城一模)碲廣泛應(yīng)用于冶金工業(yè)。以碲銅廢料(主要含Cu2Te)為原料回收碲單質(zhì)的一種工藝流程如下:已知:Ka1(H2TeO3)=1.0×10-3。①“氧化酸浸”得到CuSO4和H2TeO3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________________________________________________________________。②“還原”在50℃條件下進行,H2TeO3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________________________________________③“還原”時,Na2SO3的實際投入量大于理論量,其可能的原因為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。深度指津流程圖分析以低品位銅礦砂(主要成分為CuS)為原料制備氯化亞銅的路線如下:寫出酸溶1發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。書寫步驟:(1)“瞻前”確定反應(yīng)物:根據(jù)進料確定反應(yīng)物為CuS+MnO2+H2SO4。(2)“顧后”確定生成物:出料中含有S,后續(xù)除錳生成MnCO3,說明酸溶1生成的是S和MnSO4。(3)根據(jù)得失電子守恒配平發(fā)生氧化還原反應(yīng)的物質(zhì):CuS+MnO2+H2SO4——MnSO4+S。(4)根據(jù)原子守恒補充并配平未發(fā)生氧化還原反應(yīng)的物質(zhì):CuS+MnO2+2H2SO4=MnSO4+S+2H2O+CuSO4。(5)檢查原子和得失電子是否守恒。循環(huán)轉(zhuǎn)化圖分析1.只進不出的物質(zhì)——反應(yīng)物。2.只出不進的物質(zhì)——生成物。3.又進又出的物質(zhì)——催化劑或中間體。(1)一般第一步消耗,后來又生成的物質(zhì)——催化劑。(2)先生成后又消耗的物質(zhì)——中間體。1.下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的打“√”,否則打“×”。(1)(2023·江蘇卷)H2具有還原性,可作為氫氧燃料電池的燃料()(2)(2024·蘇州、海門、淮陰、姜堰中學(xué)期初)PbO2具有氧化性,可用作鉛蓄電池的正極材料()(3)(2023·揚州中學(xué))維生素C具有還原性,可用作食品抗氧化劑()(4)(2023·揚州中學(xué))H2O2具有還原性,可用于處理含CN-廢水()(5)(2024·徐州模擬)HCl具有還原性,可用于制氯氣()(6)(2023·海門調(diào)研)(NH4)2S2O8中S元素為+6價,(NH4)2S2O8具有較強的氧化性()(7)(2023·揚州中學(xué))CO(NH2)2具有氧化性,可用于處理汽車尾氣()(8)(2024·泰州中學(xué))(CH3)2NNH2具有還原性,可用作火箭的燃料()(9)(2023·揚州期初)SO2具有還原性,可用于與KClO3反應(yīng)制ClO2()(10)(2024·揚州期末)NO2具有強氧化性,可作為火箭發(fā)射的助燃劑()2.(2024·南京六校)某化工集團為減少環(huán)境污染,提高資源的利用率,將“鈦廠、氯堿廠、甲醇廠”進行聯(lián)合生產(chǎn),其主要生產(chǎn)工藝如下(FeTiO3中Ti為+4價)。下列敘述正確的是()A.該流程中只有“電解”“氯化”“合成”涉及氧化還原反應(yīng)B.“氯化”時焦炭和鈦鐵礦都是還原劑C.“合成”反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2∶1D.上述流程中的反應(yīng)條件“Mg,Ar”可用“Mg,N2”3.(2024·江蘇各地模擬重組)下列說法正確的有(雙選)()A.將點燃的鎂條迅速伸入盛滿CO2的集氣瓶中,產(chǎn)生大量白煙且瓶內(nèi)有黑色顆粒產(chǎn)生,證明CO2有氧化性B.向PbO2中滴加濃鹽酸,出現(xiàn)黃綠色氣體,氧化性:PbO2>Cl2C.向0.1mol/LH2O2溶液中滴加0.1mol/LKMnO4溶液,觀察溶液顏色變化,探究H2O2具有氧化性D.向KBr、KI混合溶液中依次加入少量氯水和CCl4,振蕩,靜置,溶液分層,下層呈紫紅色,證明氧化性:Cl2>Br2>I24.(2023·鎮(zhèn)江期中)生物硝化反硝化法可將酸性廢水中的氨氮轉(zhuǎn)化為氮氣,其原理如圖所示。(1)硝化過程中溶液的pH______(填“升高”或“降低”)。(2)每處理含0.10molNHeq\o\al(+,4)的酸性廢水,理論上消耗CH3OH的物質(zhì)的量為___________________________________________________。第3講離子反應(yīng)備考導(dǎo)航復(fù)習(xí)目標(biāo)1.了解電解質(zhì)及其分類,掌握強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)的本質(zhì)區(qū)別。2.理解電解質(zhì)在水溶液中的電離以及電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性。3.了解離子反應(yīng)的概念,了解離子反應(yīng)發(fā)生的條件,能正確書寫離子方程式。4.掌握離子共存的條件,會判斷溶液中離子能否大量共存。5.掌握常見離子的檢驗,能根據(jù)實驗現(xiàn)象推斷溶液中所含離子的種類。熟記網(wǎng)絡(luò)課前自測判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)。(1)(2017·江蘇卷)無色透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN-、Cl-能大量共存()(2)(2018·江蘇卷)0.1mol/LHCl溶液中:Ba2+、K+、CH3COO-、NOeq\o\al(-,3)能大量共存()(3)(2019·江蘇卷)0.1mol/LFeCl2溶液中:K+、Mg2+、SOeq\o\al(2-,4)、MnOeq\o\al(-,4)能大量共存()(4)(2022·遼寧卷)H2S電離:H2S2H++S2-()(5)(2023·海門調(diào)研)H2O2氧化酸性廢水中的Fe2+:2Fe2++H2O2=2Fe3++2OH-()(6)(2024·徐州模擬)向某溶液X中滴加少量稀鹽酸,再滴加幾滴Ba(NO3)2溶液,出現(xiàn)白色沉淀,該溶液中含有SOeq\o\al(2-,4)()(7)(2024·徐州模擬)K+的檢驗:用潔凈的鉑絲蘸取少量溶液在酒精燈火焰上灼燒,觀察火焰顏色變化()(8)(2023·常熟)檢驗溶液X中含有COeq\o\al(2-,3)或HCOeq\o\al(-,3):向溶液X中加入稀硫酸,并將產(chǎn)生的無色氣體通入澄清石灰水中,觀察是否有沉淀生成()(9)(2023·海門調(diào)研)檢驗溶液中是否存在NHeq\o\al(+,4):向某溶液中加入氫氧化鈉溶液并加熱,觀察產(chǎn)生的氣體能否使藍色石蕊試紙變色()(10)取少量某溶液于試管中,加稀鹽酸酸化,再加入FeCl2溶液,若溶液變黃色且試管上部產(chǎn)生紅棕色氣體,則該溶液中含有NOeq\o\al(-,2)()考點1電解質(zhì)與電離方程式知識梳理電解質(zhì)與非電解質(zhì)電離方程式的書寫1.強電解質(zhì):完全電離,用“=”連接。如:H2SO4=2H++SOeq\o\al(2-,4)2.弱電解質(zhì):部分電離,用“”表示。如:NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-3.多元弱酸:分步電離,以第一步電離為主。如:H2SO3H++HSOeq\o\al(-,3)、HSOeq\o\al(-,3)H++SOeq\o\al(2-,3)4.多元弱堿:分步電離,但一步書寫。如:Cu(OH)2Cu2++2OH-5.酸式鹽的書寫方法(1)弱酸的酸式鹽在溶液中完全電離,生成酸式酸根離子和陽離子。如:NaHC2O4=Na++HC2Oeq\o\al(-,4)、HC2Oeq\o\al(-,4)H++C2Oeq\o\al(2-,4)(2)強酸的酸式鹽在水溶液中完全電離。如:NaHSO4=Na++H++SOeq\o\al(2-,4)典題悟法(2024·江蘇各地模擬重組)下列能正確表示電離方程式的是______(填字母)。A.NaHCO3在水溶液中的電離:NaHCO3=Na++H++COeq\o\al(2-,3)B.硼酸在水中的電離方程式:H3BO3+H2O[B(OH)4]-+H+C.草酸的電離方程式:H2C2O4C2Oeq\o\al(2-,4)+2H+D.液氨電離可表示為2NH3NHeq\o\al(+,4)+NHeq\o\al(-,2)考點2離子方程式的書寫知識梳理離子方程式中物質(zhì)的“拆分”1.單質(zhì)、氣體、氧化物、弱電解質(zhì)(弱酸、弱堿、水等)、絡(luò)合物{如Fe(SCN)3、[Ag(NH3)2]+}、弱酸的酸式根離子、難溶鹽不能拆分成離子。2.強酸(如HCl、H2SO4、HNO3、HBr、HI、HClO4等)、強堿[如KOH、NaOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2等]、絕大多數(shù)可溶性的鹽拆分成離子。(1)鉀鹽、鈉鹽、銨鹽、硝酸鹽、磷酸二氫鹽等都易溶于水。(2)氯化物中,AgCl難溶于水。硫酸鹽中,PbSO4、BaSO4難溶于水,CaSO4、Ag2SO4微溶于水。(3)碳酸鹽、亞硫酸鹽、磷酸鹽和硅酸鹽,除鉀鹽、鈉鹽、銨鹽外都難溶于水,如BaCO3、BaSO3、Ca3(PO4)2等難溶于水。(4)硫化物中,除K2S、Na2S、(NH4)2S、BaS外均難溶于水。(5)銀鹽中,AgCl、AgBr、AgI、Ag2S、Ag3PO4、Ag2CO3等都難溶。3.微溶物[如Ca(OH)2、CaSO4、MgCO3、Ag2SO4]的處理(1)生成物中有微溶物時,微溶物不拆。(2)反應(yīng)物中微溶物處于溶液狀態(tài)(稀溶液),拆成離子,如澄清石灰水中的“Ca(OH)2”拆成“Ca2++2OH-”(3)反應(yīng)物中微溶物處于固態(tài)或懸濁液狀態(tài)時,仍寫化學(xué)式。如石灰乳中的“Ca(OH)2”離子方程式的正誤判斷1.檢查離子反應(yīng)是否符合反應(yīng)原理。2.檢查化學(xué)式拆分是否正確。3.多重反應(yīng),檢查是否漏寫離子反應(yīng)。4.檢查物質(zhì)的量的關(guān)系是否正確(少量與過量)。5.檢查離子方程式左右兩邊是否符合原子守恒、電荷守恒、得失電子守恒。6.檢查各項物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)是否為最簡整數(shù)比。7.檢查反應(yīng)是否完全進行(“=”“”),反應(yīng)條件、氣體和沉淀符號是否遺漏等。典題悟法離子方程式的正誤判斷(2024·淮安期末)鐵、鈷、鎳是元素周期表中第4周期Ⅷ族元素,物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)比較相似。一般情況下,在化合物中常見的價態(tài)為+2和+3,Co(Ⅲ)和Ni(Ⅲ)有強氧化性,酸性條件下能將Cl-氧化成Cl2。向Ni(Ⅱ)鹽的溶液中加入過量的氨水,可以生成穩(wěn)定的藍色配離子[Ni(NH3)6]2+。下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.Co2O3溶于濃鹽酸:Co2O3+6H+=2Co3++3H2OB.將Ni(OH)2溶于氨水:Ni(OH)2+6NH3·H2O=[Ni(NH3)6]2++2OH-+6H2OC.向FeCl3溶液中滴加少量NaHCO3溶液:2Fe3++3COeq\o\al(2-,3)=Fe2(CO3)3↓D.NaClO在濃堿溶液中將Fe(OH)3氧化成FeOeq\o\al(2-,4):2Fe(OH)3+3ClO-=2FeOeq\o\al(2-,4)+3Cl-+H2O+4H+離子方程式的書寫(1)(2023·江蘇卷)V2O5-WO3/TiO2催化劑能催化NH3脫除煙氣中的NO。將預(yù)先制備的一定量的WO3/TiO2粉末置于80℃的水中,在攪拌下加入一定量的NH4VO3溶液,經(jīng)蒸發(fā)、焙燒等工序得到顆粒狀V2O5-WO3/TiO2催化劑。在水溶液中VOeq\o\al(-,3)水解為H3VO4沉淀的離子方程式為______________________________________________________________________________________________________________;反應(yīng)選用NH4VO3溶液而不選用NaVO3溶液的原因是_____________________________________________________________________。(2)(2023·鎮(zhèn)江期中)用氯化銨溶液浸取ZnO生成[Zn(NH3)4]2+,離子方程式為____________________________________________________________________________________。(3)(2024·揚州中學(xué))(NH4)2Fe(SO4)2溶液與H3PO4溶液、LiOH溶液反應(yīng)得到LiFePO4沉淀和NH4HSO4,該反應(yīng)的離子方程式為____________________________________________________________________________________________________________________[已知Ka(HSOeq\o\al(-,4))=1.0×10-2]。(4)(2023·鎮(zhèn)江)MgCl2溶液中加入尿素[CO(NH2)2]生成Mg5(CO3)4(OH)2沉淀,同時有CO2氣體產(chǎn)生,該反應(yīng)的離子方程式為_______________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)(2024·連云港中學(xué))含鈷廢料(主要成分為Co2O3)用硫酸和Na2SO3溶液浸出后,溶液中含有的陽離子是Na+、H+、Co2+等。①寫出“浸取”時Co2O3所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:____________________________________________________________________________________。②“浸取”時含鈷廢料、硫酸和Na2SO3溶液混合的方式為________________________________________________________________________________________________。深度指津“定1法”書寫離子方程式1.將少量物質(zhì)定為“1mol”,若少量物質(zhì)有兩種或兩種以上離子參加反應(yīng),則參加反應(yīng)離子的物質(zhì)的量之比與物質(zhì)組成之比相符。2.依據(jù)少量物質(zhì)中離子的物質(zhì)的量,確定過量物質(zhì)中實際參加反應(yīng)的離子的物質(zhì)的量。3.依據(jù)“先中和后沉淀”的思路書寫離子方程式。(1)澄清石灰水中加入少量NaHCO3溶液:__________________________________________________________________。(2)NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水:____________________________________________________________________________________??键c3離子共存知識梳理離子不能共存的類型1.發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子不能大量共存(1)生成難電離物質(zhì)或生成氣體及揮發(fā)性物質(zhì)的離子不能大量共存離子不能大量共存的離子H+COeq\o\al(2-,3)/HCOeq\o\al(-,3)、SOeq\o\al(2-,3)/HSOeq\o\al(-,3)、CH3COO-、SiOeq\o\al(2-,3)、ClO-、F-、S2-/HS-、C2Oeq\o\al(2-,4)/HC2Oeq\o\al(-,4)、NOeq\o\al(-,2)、POeq\o\al(3-,4)/HPOeq\o\al(2-,4)/H2POeq\o\al(-,4)等(生成弱酸)OH-(生成H2O)OH-NHeq\o\al(+,4)(生成NH3·H2O)HCOeq\o\al(-,3)、HSOeq\o\al(-,3)、HC2Oeq\o\al(-,4)、HS-、HPOeq\o\al(2-,4)、H2POeq\o\al(-,4)等(生成H2O)(2)生成沉淀或微溶物的離子不能大量共存離子不能大量共存的離子Ba2+、Ca2+SOeq\o\al(2-,4)、COeq\o\al(2-,3)、SOeq\o\al(2-,3)、SiOeq\o\al(2-,3)、POeq\o\al(3-,4)等Ag+Cl-、Br-、I-、SOeq\o\al(2-,4)、COeq\o\al(2-,3)、POeq\o\al(3-,4)、S2-等H+[Al(OH)4]-、SiOeq\o\al(2-,3)等S2-Zn2+、Fe2+、Pb2+、Cu2+、Ag+等COeq\o\al(2-,3)Ba2+、Ca2+、Mg2+、Pb2+、Zn2+、Cu2+、Fe2+、Ag+等OH-Mg2+、Cu2+、Fe2+、Fe3+、Al3+、Zn2+等[Al(OH)4]-HCOeq\o\al(-,3)、HSOeq\o\al(-,3)等2.發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子不能大量共存(1)常見的因氧化還原反應(yīng)而不能大量共存的離子(“√”表示能反應(yīng),“×”表示不能反應(yīng),“—”表示不討論)離子S2-(HS-)SOeq\o\al(2-,3)(HSOeq\o\al(-,3))I-Fe2+Br-Cl-MnOeq\o\al(-,4)(H+)√√√√√√Cr2Oeq\o\al(2-,7)(H+)√√√√√√ClO-√√√√√√(酸性)NOeq\o\al(-,3)(H+)√√√√—×Fe3+√√√×××(2)H+與S2Oeq\o\al(2-,3)不能大量共存:2H++S2Oeq\o\al(2-,3)=S↓+SO2↑+H2O(3)S2-、SOeq\o\al(2-,3)在酸性條件下不能大量共存:2S2-+SOeq\o\al(2-,3)+6H+=3S↓+3H2O3.發(fā)生相互促進的水解反應(yīng)的離子不能大量共存陽離

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