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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(一)試題單項(xiàng)選擇題(每題2分,共40分)1.下列哪種藥物屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素?A.紅霉素B.阿奇霉素C.阿莫西林D.克林霉素2.藥物在體內(nèi)的主要代謝器官是?A.胃B.小腸C.肝臟D.腎臟3.下列哪個參數(shù)反映了藥物的生物利用度?A.t1/2
B.AUC
C.ClD.Vd4.下列哪項(xiàng)不屬于藥物的物理性質(zhì)?A.溶解度B.熔點(diǎn)C.穩(wěn)定性D.旋光度5.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯誤的是?A.受溫度影響B(tài).受濕度影響C.受光照影響D.與包裝材料無關(guān)6.下列哪個不是影響藥物溶解度的因素?A.溶劑的性質(zhì)B.溫度C.藥物的晶型D.藥物的分子量大小7.下列哪項(xiàng)是藥物體內(nèi)過程的一個階段?A.吸收B.排泄C.分布D.代謝和排泄8.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指?A.能殺死50%細(xì)菌的藥物濃度B.能殺死50%病毒的藥物濃度C.能使50%實(shí)驗(yàn)動物死亡的藥物劑量D.能使50%腫瘤細(xì)胞死亡的藥物劑量9.下列哪個藥物主要用于抗心律失常?A.利多卡因B.青霉素C.鏈霉素D.慶大霉素10.關(guān)于藥物相互作用的描述,正確的是?A.兩種藥物作用相加等于各自作用之和B.大多數(shù)藥物相互作用是有益的C.藥物相互作用可能導(dǎo)致療效增強(qiáng)或減弱D.藥物相互作用僅發(fā)生在口服藥物之間11.下列哪種藥物屬于質(zhì)子泵抑制劑?A.氫氧化鋁B.硫糖鋁C.奧美拉唑D.枸櫞酸鉍鉀12.藥物的首過效應(yīng)主要發(fā)生在?A.胃B.小腸C.肝臟D.肺13.下列哪項(xiàng)是衡量藥物療效的重要指標(biāo)?A.藥物濃度B.藥物的劑量C.半衰期D.治愈率14.下列哪種藥物屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?A.氨芐西林B.羅紅霉素C.頭孢拉定D.諾氟沙星15.藥物在體內(nèi)的消除速率常數(shù)(k)與下列哪個因素?zé)o關(guān)?A.生物半衰期B.給藥劑量C.體內(nèi)藥物總量D.藥物性質(zhì)16.下列哪項(xiàng)不屬于藥物的化學(xué)性質(zhì)?A.氧化性B.還原性C.酸堿性D.旋光度17.關(guān)于藥物代謝的說法,正確的是?A.藥物代謝總是使藥物活性增強(qiáng)B.藥物代謝總是使藥物活性減弱或喪失C.藥物代謝與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)無關(guān)D.藥物代謝產(chǎn)物一定無毒18.下列哪種藥物是H2受體拮抗劑?A.雷尼替丁B.氫氧化鎂C.碳酸鈣D.硫糖鋁19.藥物的表觀分布容積(Vd)反映了什么?A.藥物在體內(nèi)的真實(shí)分布空間B.藥物在體內(nèi)的血漿濃度C.藥物在體內(nèi)分布的程度或廣度D.藥物在體內(nèi)的消除速率20.下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥?A.對乙酰氨基酚B.青霉素C.紅霉素D.慶大霉素多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20分)21.影響藥物吸收的因素包括:A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑C.藥物的劑型D.首過效應(yīng)22.下列哪些藥物屬于喹諾酮類抗生素?A.諾氟沙星B.氧氟沙星C.環(huán)丙沙星D.頭孢拉定23.藥物代謝的主要目的包括:A.增強(qiáng)藥物活性B.減弱或消除藥物活性C.促進(jìn)藥物排泄D.減少藥物毒性24.下列哪些因素可以影響藥物的穩(wěn)定性?A.溫度B.濕度C.光照D.包裝材料25.下列哪些藥物屬于抗病毒藥物?A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.干擾素D.青霉素26.藥物在體內(nèi)的消除方式包括:A.腎臟排泄B.膽汁排泄C.肺排泄D.皮膚排泄27.下列哪些屬于藥物的體內(nèi)過程?A.吸收B.分布C.代謝D.排泄28.下列哪些因素可以影響藥物的溶解度?A.溶劑的性質(zhì)B.溫度C.藥物的晶型D.藥物的粒度29.關(guān)于藥物相互作用的描述,正確的有:A.兩種或多種藥物同時(shí)或先后作用于機(jī)體時(shí)產(chǎn)生的效應(yīng)B.可能改變藥物的療效C.可能增加藥物的毒性D.所有藥物相互作用都是有害的30.下列哪些藥物屬于磺胺類抗菌藥?A.磺胺甲噁唑B.復(fù)方新諾明C.甲氧芐啶D.呋喃妥因判斷題(每題2分,共20分)31.藥物的首過效應(yīng)是指藥物通過胃腸道吸收入血后,在到達(dá)全身血循環(huán)前被肝臟代謝,使進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少的現(xiàn)象。()32.藥物的生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。()33.藥物的半衰期越長,說明藥物在體內(nèi)消除越快。()34.所有藥物都可能產(chǎn)生藥物相互作用。()35.藥物在體內(nèi)的分布僅受藥物的理化性質(zhì)和體內(nèi)組織器官血流量的影響。()36.質(zhì)子泵抑制劑主要用于治療消化性潰瘍。()37.藥物代謝總是使藥物活性減弱或喪失,因此代謝是不利的。()38.藥物的表觀分布容積越大,說明藥物在體內(nèi)的分布越廣。()39.藥物的溶解度越大,其在體內(nèi)的吸收速度一定越快。()40.非甾體抗炎藥主要用于解熱鎮(zhèn)痛和抗炎治療。()填空題(每題2分,共20分)41.藥物在體內(nèi)的主要排泄器官是______和______。42.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為______。43.藥物代謝的主要部位是______。44.藥物消除半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需的______。45.藥物相互作用可分為______和______兩種。46.藥物溶解度受______、______、______等多種因素影響。47.質(zhì)子泵抑制劑通過抑制______而減少胃酸分泌。48.藥物在體內(nèi)的分布受藥物的______、______和體內(nèi)組織器官血流量的影響。49.藥物代謝的主要目的是______和______。50.β-內(nèi)酰胺類抗生素的主要作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,其中______是最常見的β-內(nèi)酰胺類抗生素。答案:單項(xiàng)選擇題:1.C2.C3.B4.C5.D6.D7.D8.C9.A10.C11.C12.C13.D14.B15.B16.D17.B18.A19.C20.A多項(xiàng)選擇題:21.ABCD22.ABC23.BCD24.ABCD25.ABC26.ABCD27.ABCD28.ABCD29.ABC30.AB判斷題:31.對32.對33.錯34.對35.錯36.對37.錯38.對39
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