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文檔簡介
ICS67.080.20
CCSB31
T/XMSSAL
廈門市供廈食品安全團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
T/XMSSAL0110-2024
供廈食品蘆筍
FoodforXiamen—Asparagus
2024–0X–XX發(fā)布2024–0X–XX實(shí)施
廈門市食品安全工作聯(lián)合會發(fā)布
T/XMSSAL0XX-2024
供廈食品蘆筍
1范圍
本文件規(guī)定了供廈食品蘆筍的術(shù)語和定義、技術(shù)要求和檢驗(yàn)方法。
本文件適用于第3章定義的蘆筍。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB2762食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量
GB2763食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留限量
GB2763.1食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中2,4-滴丁酸鈉鹽等112種農(nóng)藥最大殘留限量
GB5009.3食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中水分的測定
GB5009.11食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中總砷及無機(jī)砷的測定
GB5009.12食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中鉛的測定
GB5009.15食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中鎘的測定
GB5009.17食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中總汞及有機(jī)汞的測定
GB5009.86食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中抗壞血酸的測定
GB5009.123食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中鉻的測定
GB5009.124食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中氨基酸的測定
GB5009.268食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中多元素的測定
GB/T20769水果和蔬菜中450種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
GB23200.39食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中噻蟲嗪及其代謝物噻蟲胺殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)
譜法
GB23200.113食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-
質(zhì)譜聯(lián)用法
GB23200.121食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-
質(zhì)譜聯(lián)用法
GB/T23351新鮮水果和蔬菜詞匯
NY/T760蘆筍
NY/T1326綠色食品多年生蔬菜
NY/T2795蘋果中主要酚類物質(zhì)的測定高效液相色譜法
SB/T10966蘆筍流通規(guī)范
SN/T1986進(jìn)出口食品中溴蟲腈殘留量檢測方法
SN/T3926出口乳、蛋、豆類食品中蛋白質(zhì)含量的測定考馬斯亮藍(lán)法
1
T/XMSSAL0XX-2024
SN/T5443出口植物源食品中氟吡禾靈、氟吡禾靈酯(含氟吡甲禾靈)及共軛物殘留量的測定液
相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
DB36/T1818綠蘆筍產(chǎn)地加工技術(shù)規(guī)程
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3.1
蘆筍Asparagus
蘆筍,又名石刁柏,是百合科天門冬屬多年生草本植物,按其呈現(xiàn)主體顏色分為:綠色蘆筍、紫色
蘆筍、白色蘆筍三種。
3.2
畸形筍Abnormalspears
筍莖變形、彎曲和基部垂直橫切面長徑大于或等于短徑2倍的扁平筍均稱為畸形筍。
[來源:NY/T760,3.3]
3.3
空心筍Hollowing
筍莖基部空心直徑大于2mm者。
[來源:NY/T760,3.4]
3.4
異常外來水分Abnormalexternalmoisture
由于自然因素(例如:下雨)或人工處理(例如:沖洗)而殘存于水果或蔬菜表面的水分。
注:從冷藏庫中取出后,表面表現(xiàn)出的冷凝水不視為異常外來水分。
[來源:GB/T23351,2.1]
3.5
冷害Chillingdamage
處于冰點(diǎn)以上的低溫時發(fā)生的一種傷害。
[來源:GB/T23351,2.9]
3.6
凍害Freezingdamage
由于組織內(nèi)結(jié)冰對活體產(chǎn)品造成的損傷。
[來源:GB/T23351,2.22]
3.7
缺陷筍Defectiveasparagus
由于自然因素、人為機(jī)械作用及其他病蟲害因素,對蘆筍造成各種損傷的產(chǎn)品,比如:無頭筍、開
傘筍、空心筍、裂紋筍、機(jī)械傷筍、畸形筍。
[來源:DB36/T1818,3.2]
3.8
木質(zhì)化Iignification
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植物內(nèi)部的細(xì)胞壁由于細(xì)胞產(chǎn)生的木質(zhì)素沉積而變得堅(jiān)硬牢固的過程。
[來源:SB/T10966,3.1]
3.9
銹斑Rustyspot
蘆筍表皮可見的木栓化組織,通常是不連續(xù)的,而且厚度不同。
[來源:GB/T23351,2.46,有修改]
3.10
莖粗Spearthickness
修整后的蘆筍莖基部3cm處橫斷面平均直徑。
[來源:NY/T760,3.2]
4技術(shù)要求
4.1基本要求
4.1.1蘆筍充分生長,且具有本品種特征、色澤,無畸形;完整、基部切口平整,清潔,無異常外來水
分;無腐爛、發(fā)霉、變質(zhì)現(xiàn)象,無冷害、凍害和蟲害等損傷;
4.1.2采收要求:蘆筍采收應(yīng)當(dāng)在天氣較低的時候進(jìn)行;采收后在田間應(yīng)及時防止日曬,并及時送至加
工廠,于1℃條件下預(yù)冷;無冷庫條件則應(yīng)放置于室內(nèi)陰涼處用濕布蓋上,并于2h內(nèi)將其運(yùn)到預(yù)冷車
間加工貯存。
4.2感官指標(biāo)
在符合基本要求的前提下,蘆筍分為特等和一等。
蘆筍各等級的感官品質(zhì)應(yīng)符合表1的要求。
表1蘆筍的感官品質(zhì)要求
類別顏色外觀形態(tài)新鮮度檢驗(yàn)方法
特等一等特等一等特等一等
綠蘆筍筍體鮮綠,無雜筍體鮮綠,無雜色或形態(tài)好且挺形態(tài)好且筍體新鮮、筍體較新在自然光線充
色或有少許淺允許帶有淺紫色,允直,不彎曲,較挺直,允脆嫩,無萎鮮,無萎蔫,足或照明設(shè)備
紫色許基部帶有輕微乳無損傷,無許輕微彎蔫,無異無異味;允良好的室內(nèi),
白色或淺黃色銹斑;筍頭曲和輕度味;允許基許基部表皮檢驗(yàn)人員取適
白蘆筍筍體潔白,無雜筍體乳白,無雜色或完整,鱗片銹斑;筍頭部表皮有有輕微木質(zhì)量樣品放在白
色或允許筍尖允許筍尖帶有輕微包合十分緊基本完整,輕微木質(zhì)化,但不超色檢驗(yàn)盤上,
帶有輕微淺粉淺綠色和黃綠色密,無散頭,鱗片包合化,但不超過筍體長度通過目測、鼻
紅色或淺藍(lán)色無缺陷筍,較緊密,無過筍體長的10%測、剖驗(yàn)等方
紫蘆筍筍體呈現(xiàn)紫色,筍體呈現(xiàn)紫色,無雜無斷筍;長缺陷筍,無度的5%式進(jìn)行檢驗(yàn)
無雜色或允許色或允許筍尖帶有短粗細(xì)均勻斷筍;長短
筍尖帶有輕微輕微其他顏色粗細(xì)較均
其他顏色勻
注:特等品允許有5%的產(chǎn)品不符合該等級的要求;一等品允許有10%的產(chǎn)品不符合該等級的要求。
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4.3理化指標(biāo)
蘆筍的理化要求應(yīng)符合表2的規(guī)定。
表2理化指標(biāo)及檢驗(yàn)方法
項(xiàng)目指標(biāo)檢驗(yàn)方法
水分,%≥90GB5009.3
抗壞血酸(維生素C),mg/kg≥150GB5009.86
蘆丁,mg/kg≥400參照NY/T2795
氨基酸,mg/kg≥270GB5009.124
可溶性糖,mg/kg≥18參照附錄A可溶性糖檢測方法(蒽酮比色法)
可溶性蛋白,mg/kg≥1600參照SN/T3926
4.3安全要求
4.3.1污染物限量
污染物限量應(yīng)符合GB2762對蘆筍的規(guī)定,同時符合表3的規(guī)定。
表3污染物限量及檢驗(yàn)方法
單位為毫克每千克
項(xiàng)目中文名稱項(xiàng)目英文名稱限量要求檢驗(yàn)方法備注
參考?xì)W盟限量標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)于GB2762
鎘(以Cd計)Cadmium≤0.03GB5009.15或GB5009.268
(限量0.1)
總汞(以Hg計)TotalMercury≤0.01GB5009.17或GB5009.268采用GB2762
總砷(以As計)TotalArsenic≤0.5GB5009.11或GB5009.268采用GB2762
鉻(以Cr計)Chromium≤0.5GB5009.123或GB5009.268采用GB2762
鉛(以Pb計)Lead≤0.1GB5009.12或GB5009.268采用GB2762
4.3.2農(nóng)藥殘留限量
農(nóng)藥殘留限量應(yīng)符合GB2763、GB2763.1對蘆筍的規(guī)定,同時符合表4的規(guī)定。
4
T/XMSSAL0XX-2024
表4農(nóng)藥殘留限量及檢驗(yàn)方法
單位為毫克每千克
限量要
項(xiàng)目中文名稱項(xiàng)目英文名稱檢驗(yàn)方法備注
求
采用NY/T1326,嚴(yán)于GB2763(限
啶蟲脒Acetamiprid≤0.01GB23200.121
量0.8)
參考?xì)W盟農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)于GB
甲萘威Carbaryl≤0.01GB23200.121
2763(限量1)
GB23200.39或GB參考澳門農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)于GB
噻蟲胺Clothianidin≤0.04
23200.1212763(限值不作要求)
氯氰菊酯和高效采用NY/T1326,嚴(yán)于GB2763(限
Cypermethrin≤0.01GB23200.113
氯氰菊酯量0.4)
采用NY/T1326,嚴(yán)于GB2763(限值
蟲螨腈Chlorfenapyr≤0.01SN/T1986
不作要求)
采用NY/T1326,嚴(yán)于GB2763(限
毒死蜱Chlorpyrifos≤0.01GB23200.113
量0.05)
氯氟氰菊酯和高采用NY/T1326,嚴(yán)于GB2763(限
Cyhalothrin≤0.01GB23200.113
效氯氟氰菊酯量0.02)
GB23200.113或GB
仲丁威Fenobucarb≤0.5嚴(yán)于GB2763(限值不作要求)
23200.121
Haloxyfop-methyl
氟吡甲禾靈和高參考?xì)W盟農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn)(嚴(yán)于GB
and≤0.01SN/T5443
效氟吡甲禾靈2763,限值不作要求)
Haloxyfop-p-methyl
GB23200.113或GB采用NY/T1326,嚴(yán)于2763(限量
吡蟲啉Imidacloprid≤0.01
23200.1210.2)
GB23200.113或GB
異丙威Isoprocarb≤0.5嚴(yán)于GB2763(限值不作要求)
23200.121
GB23200.113或GB參考?xì)W盟農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)于GB
馬拉硫磷Malathion≤0.02
23200.1212763(限量1)
參考?xì)W盟農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)于GB
甲胺磷Methamidophos≤0.01GB23200.113
2763(限量0.05)
GB/T20769或GB參考?xì)W盟農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)于GB
滅多威Methomyl≤0.01
23200.1212763(限量0.2)
GB23200.113或GB采用NY/T1326,嚴(yán)于GB2763(限
氧樂果Omethoate≤0.01
23200.121量0.02)
GB23200.113或GB參考?xì)W盟農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn)(嚴(yán)于GB
噠螨靈Pyridaben≤0.01
23200.1212763,限值不作要求)
GB23200.39或GB采用NY/T1326,嚴(yán)于GB2763(限
噻蟲嗪Thiamethoxam≤0.01
23200.121量0.05)
5
T/XMSSAL0XX-2024
續(xù)表4農(nóng)藥殘留限量
限量要
項(xiàng)目中文名稱項(xiàng)目英文名稱檢驗(yàn)方法備注
求
撲草凈Prometryn≤0.05GB23200.121嚴(yán)于GB2763(限值不作要求)
GB/T20769或GB參考臺灣農(nóng)藥限量標(biāo)準(zhǔn)(嚴(yán)于GB
敵草隆Diuron≤0.05
23200.1212763,限值不作要求)
參考?xì)W盟農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn)(嚴(yán)于GB
甲氧蟲酰肼Methoxyfenozide≤0.01GB23200.121
2763,限值不作要求)
6
T/XMSSAL0XX-2024
附錄A
(資料性)
可溶性糖檢測方法(蒽酮比色法)
A.1實(shí)驗(yàn)原理
本實(shí)驗(yàn)采用蒽酮比色法測定可溶性糖的含量。糖在硫酸作用下生成糠醛或羥甲基糠醛,生成的糠醛
或羥甲基糠醛可與蒽酮作用形成綠色絡(luò)合物,顏色的深淺與含糖量有關(guān)。在630nm波長下的吸光值與糖
含量成正比。由于蒽酮試劑與糖反應(yīng)的呈色強(qiáng)度隨時間變化,故必須在反應(yīng)后立即在同一時間內(nèi)比色。
A.2材料與試劑
A.2.1實(shí)驗(yàn)儀器:分光光度計、恒溫水浴、電子天平、烘箱、刻度試管、移液管
A.2.2實(shí)驗(yàn)試劑:濃硫酸(相對密度為1.84)、蒽酮、乙酸乙酯。
A.2.31%蔗糖標(biāo)準(zhǔn)液:將分析純蔗糖在80℃烘箱中烘至恒重,精確稱取1.000g。加少量水溶解,轉(zhuǎn)入
100mL容量瓶中,加入0.5mL濃硫酸,用蒸餾水定容至刻度。
A.2.4100μg/mL蔗糖標(biāo)準(zhǔn)溶液:精確吸取1%蔗糖溶液1mL加入100mL容量瓶,加水至刻度。
A.2.5蒽酮乙酸乙酯試劑:取分析純蒽酮1g,溶于50mL乙酸乙酯,貯于棕色瓶中,在黑暗中可保存數(shù)
周,如有結(jié)晶析出,可微熱溶解。
A.3實(shí)驗(yàn)步驟
A.3.1可溶性糖的提取
稱取1.0g果蔬組織置于研缽中,研磨成漿狀,加入少量蒸餾水,轉(zhuǎn)入刻度試管中,在加入5~10mL
蒸餾水,用塑料薄膜封口,于沸水中煮沸提取30min,取出待冷卻后過濾,將濾液直接濾入100mL容量
瓶中,再將殘?jiān)厥盏皆嚬苤?,加?~10mL蒸餾水再煮沸提取10min,并濾入容量瓶中,用水反復(fù)漂
洗試管及殘?jiān)?,過濾后一并轉(zhuǎn)入容量瓶中并定容至刻度。
A.3.2繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線
取6支25mL刻度試管(重復(fù)做兩組),編號0-5,按表A.1加入100μg/L蔗糖標(biāo)準(zhǔn)溶液和蒸餾水。
然后按順序依次向試管中加入0.5mL蒽酮乙酸乙酯試劑和5.0mL濃硫酸,充分振蕩,蓋上蓋子,立即將
試管放入沸水浴中,逐管均準(zhǔn)確保溫1min,取出自然冷卻至室溫,以0號空管作空白對照調(diào)零,在630nm
波長下,分別測定各管的吸光值,以吸光值為縱坐標(biāo),蔗糖質(zhì)量為橫坐標(biāo)
溫馨提示
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