醫(yī)院常用儀器、設(shè)備、搶救物品管理制度考核試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.關(guān)于醫(yī)院搶救物品“五定”原則，下列哪項(xiàng)表述正確？A.定數(shù)量品種、定點(diǎn)放置、定人管理、定期清潔、定期檢查B.定數(shù)量品種、定點(diǎn)放置、定人管理、定期消毒滅菌、定期檢查維修C.定數(shù)量品種、定溫濕度、定人管理、定期消毒、定期維護(hù)D.定數(shù)量品種、定使用權(quán)限、定人管理、定期保養(yǎng)、定期更換2.醫(yī)院心電圖機(jī)的日常使用前檢查不包括以下哪項(xiàng)？A.導(dǎo)聯(lián)線是否破損B.打印紙是否充足C.設(shè)備表面是否有血跡污染D.設(shè)備出廠日期3.急救車內(nèi)腎上腺素注射液的有效期標(biāo)識(shí)應(yīng)標(biāo)注在：A.藥品包裝側(cè)面B.急救車外封條上C.藥品存放托盤(pán)的醒目位置D.科室設(shè)備管理登記本4.呼吸機(jī)使用后，其呼吸回路管道的正確處理流程是：A.清水沖洗→晾干→備用B.500mg/L含氯消毒液浸泡30分鐘→清水沖洗→干燥→檢測(cè)性能C.高溫高壓滅菌→冷卻→備用D.75%酒精擦拭→紫外線照射30分鐘→備用5.下列哪類設(shè)備需每日進(jìn)行性能檢測(cè)并記錄？A.手術(shù)顯微鏡B.中心供氧系統(tǒng)C.電動(dòng)吸引器D.血液透析機(jī)6.搶救物品封條開(kāi)啟后，需在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)完成清點(diǎn)、補(bǔ)充并重新封存？A.2小時(shí)B.4小時(shí)C.6小時(shí)D.24小時(shí)7.關(guān)于除顫儀的管理，錯(cuò)誤的做法是：A.每月進(jìn)行一次模擬除顫測(cè)試B.電極板使用后用75%酒精擦拭C.電池電量低于80%時(shí)立即更換D.急救時(shí)可直接使用未經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的實(shí)習(xí)醫(yī)生操作8.醫(yī)院設(shè)備檔案應(yīng)包含的核心內(nèi)容不包括：A.設(shè)備購(gòu)置合同B.操作人員身高體重C.歷次維修記錄D.出廠合格證明9.高壓蒸汽滅菌器的生物監(jiān)測(cè)應(yīng)：A.每日一次B.每周一次C.每月一次D.每季度一次10.發(fā)現(xiàn)輸液泵在使用中頻繁報(bào)警且無(wú)法排除故障時(shí)，應(yīng)首先：A.繼續(xù)使用并觀察B.更換備用設(shè)備C.聯(lián)系設(shè)備科維修D(zhuǎn).記錄故障現(xiàn)象后停用二、填空題（每空1分，共20分）1.醫(yī)院常用儀器設(shè)備按功能可分為_(kāi)_____類、______類和______類（如生命支持類、診療類、輔助類）。2.搶救物品管理需嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對(duì)”，其中“三查”指______前查、______中查、______后查；“七對(duì)”指對(duì)______、______、______、______、______、______、______。3.設(shè)備使用前應(yīng)檢查“四性”，即______性、______性、______性、______性。4.急救車應(yīng)實(shí)行______管理，鑰匙由______專人保管，非搶救狀態(tài)下禁止隨意開(kāi)啟。5.醫(yī)療設(shè)備不良事件報(bào)告應(yīng)在______小時(shí)內(nèi)通過(guò)醫(yī)院信息系統(tǒng)提交，嚴(yán)重事件需______小時(shí)內(nèi)電話上報(bào)設(shè)備管理部門(mén)。6.紫外線消毒燈的輻照強(qiáng)度應(yīng)每______個(gè)月檢測(cè)一次，低于______μW/cm2時(shí)需更換。三、判斷題（每題2分，共20分）1.未經(jīng)過(guò)操作培訓(xùn)的新入職護(hù)士可在帶教老師口頭指導(dǎo)下使用微量泵。（）2.氧氣筒內(nèi)氧氣壓力降至0.5MPa時(shí)應(yīng)停止使用，防止空氣倒灌。（）3.心電監(jiān)護(hù)儀的電極片可重復(fù)使用，只需用酒精擦拭后晾干即可。（）4.搶救結(jié)束后，需在6小時(shí)內(nèi)補(bǔ)記搶救物品使用記錄。（）5.低溫等離子滅菌器的化學(xué)指示卡變色不均勻時(shí)，滅菌物品仍可使用。（）6.除顫儀的導(dǎo)電糊應(yīng)在使用前30分鐘內(nèi)涂抹，避免干燥影響效果。（）7.設(shè)備維修記錄應(yīng)包括故障現(xiàn)象、處理措施、更換配件、維修時(shí)間及維修人員簽名。（）8.急診科的簡(jiǎn)易呼吸器應(yīng)每日常規(guī)充氣測(cè)試，確保氣囊彈性良好。（）9.麻醉機(jī)的鈉石灰罐需每周檢查，變色率超過(guò)1/3時(shí)需更換。（）10.醫(yī)院中心吸引系統(tǒng)的負(fù)壓值應(yīng)保持在0.02～0.04MPa之間。（）四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）1.簡(jiǎn)述醫(yī)院設(shè)備管理制度中“三級(jí)維護(hù)”的具體內(nèi)容。2.請(qǐng)列出5項(xiàng)急救物品清點(diǎn)時(shí)需重點(diǎn)檢查的內(nèi)容。3.簡(jiǎn)述呼吸機(jī)使用中突發(fā)斷電的應(yīng)急處理流程。4.說(shuō)明醫(yī)療設(shè)備檔案管理的核心目的及至少5項(xiàng)應(yīng)歸檔的材料。5.列舉3類需雙人核對(duì)的高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備/物品，并說(shuō)明核對(duì)要點(diǎn)。五、案例分析題（共10分）某三甲醫(yī)院急診科夜間收治一名心跳驟?；颊撸o(hù)士小張?jiān)趽尵葧r(shí)發(fā)現(xiàn)備用除顫儀無(wú)法充電，且科室唯一的工作除顫儀電極板導(dǎo)電糊已過(guò)期。問(wèn)題：1.分析該事件暴露出的管理制度漏洞。（5分）2.提出針對(duì)性的改進(jìn)措施。（5分）答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.D3.C4.B5.C6.D7.D8.B9.B10.B二、填空題1.生命支持、診療、輔助（或其他合理分類如急救類、檢查類、治療類）2.操作前、操作中、操作后；名稱、劑量、濃度、數(shù)量、有效期、批號(hào)、配置時(shí)間3.外觀完整、性能穩(wěn)定、功能齊全、安全可靠4.雙鎖；護(hù)士長(zhǎng)或指定責(zé)任護(hù)士5.24；26.6；70三、判斷題1.×（需經(jīng)培訓(xùn)考核合格后方可獨(dú)立操作）2.√3.×（電極片為一次性使用，不可重復(fù)）4.√5.×（化學(xué)指示卡變色不均勻提示滅菌失敗，物品需重新處理）6.×（導(dǎo)電糊應(yīng)在使用時(shí)即刻涂抹，避免提前干燥）7.√8.√9.√（鈉石灰吸收CO?后變色，超過(guò)1/3需更換）10.√四、簡(jiǎn)答題1.三級(jí)維護(hù)內(nèi)容：一級(jí)維護(hù)（日常維護(hù)）：由使用科室操作人員完成，包括清潔、外觀檢查、功能測(cè)試、登記使用情況；二級(jí)維護(hù)（定期維護(hù)）：由設(shè)備科專業(yè)人員每季度進(jìn)行，包括性能檢測(cè)、參數(shù)校準(zhǔn)、易損件更換；三級(jí)維護(hù)（專業(yè)維護(hù)）：由廠家或授權(quán)技術(shù)人員每年進(jìn)行，包括全面檢測(cè)、核心部件保養(yǎng)、軟件升級(jí)。2.急救物品清點(diǎn)重點(diǎn)內(nèi)容：①物品數(shù)量是否符合“定數(shù)”要求；②藥品有效期（近3個(gè)月到期的需標(biāo)注警示）；③器械功能是否完好（如喉鏡燈泡亮度、簡(jiǎn)易呼吸器氣囊彈性）；④包裝是否完整（如無(wú)菌物品的滅菌標(biāo)識(shí)、封條是否破損）；⑤標(biāo)識(shí)是否清晰（包括名稱、規(guī)格、失效日期）。3.呼吸機(jī)突發(fā)斷電應(yīng)急處理流程：①立即斷開(kāi)電源，使用備用電池（若有）維持35分鐘；②同時(shí)手動(dòng)捏氣囊輔助通氣（頻率1012次/分，潮氣量500600ml）；③通知值班醫(yī)生評(píng)估患者病情，判斷是否需轉(zhuǎn)用簡(jiǎn)易呼吸器；④聯(lián)系設(shè)備科緊急維修，記錄斷電時(shí)間、處理措施及患者反應(yīng)；⑤恢復(fù)供電后，重新連接呼吸機(jī)并監(jiān)測(cè)參數(shù)，確認(rèn)正常后停用手動(dòng)通氣。4.設(shè)備檔案管理目的：保障設(shè)備全生命周期可追溯，規(guī)范維護(hù)流程，降低安全風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)歸檔材料：設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng)及審批文件、招標(biāo)合同、出廠合格證明、安裝調(diào)試記錄、操作手冊(cè)、維護(hù)保養(yǎng)記錄、維修工單、不良事件報(bào)告、報(bào)廢審批表。5.高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備/物品及核對(duì)要點(diǎn)：①麻醉藥品（如哌替啶）：雙人核對(duì)藥名、劑量、批號(hào)、有效期，使用后核對(duì)空安瓿數(shù)量；②輸血相關(guān)設(shè)備（如血液加溫器）：核對(duì)患者信息、血型、血液制品類型，檢查設(shè)備溫度設(shè)置（37℃±2℃）；③植入類器械（如心臟起搏器）：核對(duì)器械編號(hào)、規(guī)格、滅菌標(biāo)識(shí)，與手術(shù)記錄中植入信息一致。五、案例分析題1.管理制度漏洞：①設(shè)備日常檢查缺失：除顫儀無(wú)法充電未被及時(shí)發(fā)現(xiàn)，說(shuō)明每日性能檢測(cè)未落實(shí)；②耗材有效期管理不嚴(yán)：導(dǎo)電糊過(guò)期未提前更換，反映清點(diǎn)時(shí)未重點(diǎn)核查近效期物品；③備用設(shè)備管理缺陷：科室僅配備1臺(tái)除顫儀，未達(dá)到“一用一備”的基本要求；④培訓(xùn)不到位：護(hù)士未掌握設(shè)備應(yīng)急替代方案（如跨科室借用）；⑤監(jiān)管機(jī)制失效：護(hù)士長(zhǎng)未定期抽查急救物品管理情況。2.改進(jìn)措施：①落實(shí)“雙人雙查”制度：每日由主班護(hù)士和責(zé)任護(hù)士共同清點(diǎn)除顫儀電量、導(dǎo)電糊有效期并簽字記錄；②增加備用設(shè)備配置：急診科至少配備2臺(tái)除顫儀，一臺(tái)使用、一臺(tái)備用并定期輪換；③建立近