運(yùn)城市中醫(yī)院科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范性考核一、單選題（每題2分，共20題）1.在進(jìn)行中醫(yī)臨床實(shí)驗(yàn)時(shí)，樣本采集前應(yīng)遵循的原則是？A.患者自行服藥后采集B.遵循醫(yī)囑停藥一定時(shí)間后采集C.隨機(jī)采集不限制時(shí)間D.僅采集晨起樣本2.實(shí)驗(yàn)室廢棄物分類存放時(shí)，哪些屬于醫(yī)療廢物？A.一次性注射器（已使用）B.實(shí)驗(yàn)用酒精棉球（未使用）C.純凈水空瓶D.以上都是3.中藥提取實(shí)驗(yàn)中，使用索氏提取器時(shí)，溶劑應(yīng)選擇？A.高沸點(diǎn)溶劑（如乙酸乙酯）B.低沸點(diǎn)溶劑（如乙醇）C.水D.隨意選擇4.中醫(yī)方劑配伍實(shí)驗(yàn)中，煎煮時(shí)火候應(yīng)如何控制？A.先大火后小火B(yǎng).始終大火C.始終小火D.先小火后大火5.實(shí)驗(yàn)室空氣中細(xì)菌污染的主要來源是？A.空氣流動(dòng)B.人員走動(dòng)C.設(shè)備通風(fēng)不足D.以上都是6.中藥成分分析時(shí)，高效液相色譜法（HPLC）適用于哪些成分？A.極性較大成分B.極性較小成分C.熱不穩(wěn)定成分D.以上都是7.中醫(yī)針灸實(shí)驗(yàn)中，電針刺激強(qiáng)度應(yīng)如何設(shè)定？A.無痛刺激B.微痛刺激C.明顯痛覺刺激D.以上均可8.實(shí)驗(yàn)室生物安全柜使用前需進(jìn)行？A.氣流測(cè)試B.消毒處理C.驗(yàn)收檢查D.以上都是9.中藥制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中，影響因素包括？A.溫度B.濕度C.光照D.以上都是10.中醫(yī)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄時(shí)，應(yīng)遵循的原則是？A.完整準(zhǔn)確B.隨意記錄C.僅記錄陽性結(jié)果D.以上都不對(duì)二、多選題（每題3分，共10題）1.中醫(yī)實(shí)驗(yàn)中，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素包括？A.樣本量不足B.環(huán)境污染C.操作者主觀判斷D.藥品批號(hào)差異2.實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）包括？A.口罩B.護(hù)目鏡C.隔離衣D.防護(hù)手套3.中藥制劑溶出度測(cè)試時(shí)，需注意哪些問題？A.溶出介質(zhì)選擇B.溶出時(shí)間設(shè)定C.轉(zhuǎn)速控制D.溫度恒定4.實(shí)驗(yàn)室生物安全等級(jí)分為？A.第一類（高風(fēng)險(xiǎn)）B.第二類（中風(fēng)險(xiǎn)）C.第三類（低風(fēng)險(xiǎn)）D.第四類（極高風(fēng)險(xiǎn)）5.中醫(yī)實(shí)驗(yàn)倫理審查需包括哪些內(nèi)容？A.知情同意書B.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估C.數(shù)據(jù)保密措施D.實(shí)驗(yàn)終止條件6.中藥提取實(shí)驗(yàn)中，常見的提取方法有？A.索氏提取B.超聲波提取C.加熱回流D.冷浸提取7.實(shí)驗(yàn)室空氣質(zhì)量檢測(cè)指標(biāo)包括？A.微生物數(shù)量B.粉塵濃度C.溫濕度D.氣體成分8.中藥制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的考察指標(biāo)有？A.性狀變化B.含量測(cè)定C.微生物限度D.相對(duì)密度9.中醫(yī)針灸實(shí)驗(yàn)中，穴位定位方法包括？A.體表標(biāo)志法B.指寸法C.骨度法D.經(jīng)絡(luò)推算法10.實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理方法包括？A.高溫滅菌B.化學(xué)消毒C.安全填埋D.焚燒處理三、判斷題（每題1分，共20題）1.中藥實(shí)驗(yàn)中，所有成分均需用甲醇提取。（×）2.實(shí)驗(yàn)室門應(yīng)保持關(guān)閉，防止空氣污染。（√）3.中醫(yī)針灸實(shí)驗(yàn)中，電針強(qiáng)度越大越好。（×）4.醫(yī)療廢棄物可隨意丟棄。（×）5.索氏提取器可連續(xù)使用多次，無需清潔。（×）6.中藥煎煮時(shí)，火候越大火力越強(qiáng)。（×）7.實(shí)驗(yàn)室人員需定期進(jìn)行生物安全培訓(xùn)。（√）8.中藥制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)僅需考察室溫條件。（×）9.中醫(yī)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可隨意修改，以符合預(yù)期結(jié)果。（×）10.實(shí)驗(yàn)室空氣潔凈度與實(shí)驗(yàn)結(jié)果無關(guān)。（×）11.中藥提取實(shí)驗(yàn)中，溶劑用量越多越好。（×）12.中醫(yī)針灸實(shí)驗(yàn)中，所有穴位均需同等刺激強(qiáng)度。（×）13.實(shí)驗(yàn)室廢棄物需分類標(biāo)記后暫存。（√）14.中藥制劑溶出度測(cè)試僅需考察15分鐘。（×）15.實(shí)驗(yàn)室生物安全柜無需定期維護(hù)。（×）16.中醫(yī)實(shí)驗(yàn)中，陰性對(duì)照可不設(shè)置。（×）17.中藥煎煮時(shí)，煎煮時(shí)間越長(zhǎng)越好。（×）18.實(shí)驗(yàn)室人員可不佩戴口罩。（×）19.中藥制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)僅需考察光照條件。（×）20.中醫(yī)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄可手寫或電子記錄。（√）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述中藥制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的考察方法。2.中醫(yī)針灸實(shí)驗(yàn)中，如何控制實(shí)驗(yàn)偏倚？3.實(shí)驗(yàn)室廢棄物分類存放的具體要求。4.中藥提取實(shí)驗(yàn)中，如何選擇合適的提取溶劑？五、論述題（每題10分，共2題）1.結(jié)合運(yùn)城市中醫(yī)院實(shí)際情況，論述實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的重要性及措施。2.分析中藥制劑實(shí)驗(yàn)中，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的關(guān)鍵因素及改進(jìn)方法。答案與解析一、單選題答案與解析1.B解析：中醫(yī)臨床實(shí)驗(yàn)樣本采集需遵循醫(yī)囑停藥一定時(shí)間，避免藥物干擾結(jié)果。2.A解析：一次性注射器屬于醫(yī)療廢物，需特殊處理。3.A解析：索氏提取器適用于高沸點(diǎn)溶劑，如乙酸乙酯。4.A解析：中藥煎煮應(yīng)先大火快速沸騰，后小火慢煎。5.D解析：實(shí)驗(yàn)室污染主要來自人員、設(shè)備和空氣流動(dòng)。6.D解析：HPLC適用于多種成分分析，包括極性、熱不穩(wěn)定成分。7.B解析：中醫(yī)針灸實(shí)驗(yàn)以微痛刺激為宜，避免過度疼痛。8.D解析：生物安全柜使用前需氣流測(cè)試、消毒和驗(yàn)收。9.D解析：溫度、濕度、光照均影響中藥制劑穩(wěn)定性。10.A解析：數(shù)據(jù)記錄需完整準(zhǔn)確，不得隨意修改。二、多選題答案與解析1.A、B、C、D解析：樣本量、環(huán)境污染、主觀判斷、藥品批號(hào)均影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。2.A、B、C、D解析：PPE包括口罩、護(hù)目鏡、隔離衣和手套。3.A、B、C、D解析：溶出度測(cè)試需控制介質(zhì)、時(shí)間、轉(zhuǎn)速和溫度。4.B、C解析：生物安全等級(jí)分為第二類（中風(fēng)險(xiǎn)）和第三類（低風(fēng)險(xiǎn)）。5.A、B、C、D解析：倫理審查需包含知情同意、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、保密措施和終止條件。6.A、B、C、D解析：常見提取方法包括索氏提取、超聲波提取、加熱回流和冷浸提取。7.A、B、C解析：空氣質(zhì)量檢測(cè)指標(biāo)包括微生物數(shù)量、粉塵濃度和溫濕度。8.A、B、C解析：穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)考察性狀變化、含量測(cè)定和微生物限度。9.A、B、C解析：穴位定位方法包括體表標(biāo)志法、指寸法和骨度法。10.A、B、C、D解析：廢棄物處理方法包括高溫滅菌、化學(xué)消毒、填埋和焚燒。三、判斷題答案與解析1.×解析：并非所有成分需用甲醇提取，應(yīng)根據(jù)成分性質(zhì)選擇溶劑。2.√解析：實(shí)驗(yàn)室門應(yīng)關(guān)閉，減少空氣流動(dòng)帶來的污染。3.×解析：電針強(qiáng)度需根據(jù)患者耐受性調(diào)整，避免過度刺激。4.×解析：醫(yī)療廢棄物需特殊處理，不可隨意丟棄。5.×解析：索氏提取器每次使用后需清潔，防止交叉污染。6.×解析：中藥煎煮應(yīng)先大火后小火，避免糊鍋。7.√解析：實(shí)驗(yàn)室人員需定期培訓(xùn)，提高生物安全意識(shí)。8.×解析：穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)需考察多種條件，如高低溫、光照等。9.×解析：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)需真實(shí)記錄，不得隨意修改。10.×解析：空氣潔凈度影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，需嚴(yán)格控制。11.×解析：溶劑用量需適量，過多可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。12.×解析：不同穴位刺激強(qiáng)度需根據(jù)病情調(diào)整。13.√解析：廢棄物需分類標(biāo)記，防止混放。14.×解析：溶出度測(cè)試需設(shè)定多個(gè)時(shí)間點(diǎn)，如15分鐘、30分鐘等。15.×解析：生物安全柜需定期維護(hù)，確保功能正常。16.×解析：陰性對(duì)照是必要的，用于排除干擾因素。17.×解析：煎煮時(shí)間過長(zhǎng)可能導(dǎo)致成分破壞。18.×解析：實(shí)驗(yàn)室人員必須佩戴口罩，防止空氣傳播。19.×解析：穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)需考察多種條件，如高低溫、光照等。20.√解析：數(shù)據(jù)記錄可手寫或電子記錄，需保證完整性。四、簡(jiǎn)答題答案與解析1.中藥制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的考察方法解析：-溫度測(cè)試：將樣品置于40℃恒溫箱中，定期檢測(cè)含量、性狀等指標(biāo)。-高低溫循環(huán)測(cè)試：模擬運(yùn)輸條件，檢測(cè)樣品穩(wěn)定性。-光照測(cè)試：將樣品暴露在強(qiáng)光下，觀察成分變化。-濕度測(cè)試：將樣品置于高濕度環(huán)境，檢測(cè)吸潮情況。2.中醫(yī)針灸實(shí)驗(yàn)中，如何控制實(shí)驗(yàn)偏倚解析：-隨機(jī)分組：避免樣本選擇偏差。-雙盲設(shè)計(jì)：實(shí)驗(yàn)者和受試者均不知分組情況。-標(biāo)準(zhǔn)化操作：統(tǒng)一穴位定位、刺激強(qiáng)度等參數(shù)。-樣本量計(jì)算：確保統(tǒng)計(jì)效力。3.實(shí)驗(yàn)室廢棄物分類存放的具體要求解析：-醫(yī)療廢物：感染性廢物、藥物性廢物、化學(xué)性廢物等需專用容器。-實(shí)驗(yàn)廢物：有機(jī)溶劑、廢液需分類收集，避免混合。-廢棄標(biāo)簽：清晰標(biāo)注廢物類型和處理方式。-存放地點(diǎn)：指定區(qū)域存放，防止泄漏污染環(huán)境。4.中藥提取實(shí)驗(yàn)中，如何選擇合適的提取溶劑解析：-成分性質(zhì)：極性成分用極性溶劑（如甲醇），非極性成分用非極性溶劑（如乙酸乙酯）。-提取效率：選擇能最大程度溶出目標(biāo)成分的溶劑。-環(huán)境要求：考慮溶劑毒性、易燃性等。-成本控制：優(yōu)先選擇經(jīng)濟(jì)可行的溶劑。五、論述題答案與解析1.結(jié)合運(yùn)城市中醫(yī)院實(shí)際情況，論述實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的重要性及措施解析：-重要性：-防止感染傳播：中醫(yī)院患者多為慢性病、老年患者，抵抗力較弱。-保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量：生物安全直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性。-合規(guī)要求：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需符合國家生物安全標(biāo)準(zhǔn)。-措施：-人員培訓(xùn)：定期進(jìn)行生物安全知識(shí)培訓(xùn)。-設(shè)備管理：定期維護(hù)生物安全柜、滅菌設(shè)備等。-廢物處理：規(guī)范處理醫(yī)療廢物和實(shí)驗(yàn)廢棄物。-感染控制：加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)、消毒等。2.分析中藥制劑實(shí)驗(yàn)中，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的關(guān)鍵因素及改進(jìn)方法解析：-關(guān)鍵因素：-樣本質(zhì)量：藥材批次差異、儲(chǔ)