武漢備戰(zhàn)高考化學專題復習乙醇與乙酸的推斷題綜合題一、乙醇與乙酸練習題（含詳細答案解析）1．G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖：(1)化合物C中的含氧官能團是_____。(2)A→B的反應類型是______。(3)化合物F的分子式為C14H21NO3，寫出F的結(jié)構(gòu)簡式______。(4)從整個制備路線可知，反應B→C的目的是______。(5)同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體共有_______種。①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應；②能使FeCl3溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關信息，完成以、CH3NO2為原料制備的合成路線圖____(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。，其中第二步反應的方程式為_____?！敬鸢浮棵焰I、醛基加成反應保護羥基不被反應，并能最終復原132+O22+2H2O【解析】【分析】(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)確定其含有的含氧官能團名稱；(2)物質(zhì)A與HCHO發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應產(chǎn)生；(3)根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu)，結(jié)合F的分子式，確定F的分子結(jié)構(gòu)；(4)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)及最后得到的G的結(jié)構(gòu)分析判斷；(5)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，結(jié)合同分異構(gòu)體的要求，寫出符合要求的同分異構(gòu)體的種類數(shù)目；(6)與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應產(chǎn)生，該物質(zhì)被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應產(chǎn)生，發(fā)生消去反應產(chǎn)生，發(fā)生加聚反應產(chǎn)生；根據(jù)題意，第二步反應為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛?！驹斀狻?1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知C中含有的含氧官能團為醛基、醚鍵；(2)物質(zhì)A酚羥基鄰位上斷裂C-H鍵，HCHO分子中斷裂C、O雙鍵中的較活潑的鍵，二者發(fā)生加成反應產(chǎn)生，所以A→B的反應類型是加成反應；(3)物質(zhì)E結(jié)構(gòu)簡式為，E與CH3CHO、H2在Pd/C作用下反應產(chǎn)生分子式C14H21NO3的F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)B結(jié)構(gòu)簡式為，B與反應產(chǎn)生C：。經(jīng)一系列反應最后生成，兩個官能團又復原，所以從整個制備路線可知，反應B→C的目的是保護羥基不被反應，并能最終復原；(5)B結(jié)構(gòu)簡式為，其同分異構(gòu)體符合條件：①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應，說明分子中含有羧基-COOH；②能使FeCl3溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，若含有2個側(cè)鏈，則為-OH、-CH2COOH，二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種；若有三個官能團，分別是-OH、-COOH、-CH3，三個官能團位置都相鄰，有3種不同結(jié)構(gòu)；都相間，有1種位置；若2個相鄰，一個相間，有3×2=6種，因此有三個官能團的同分異構(gòu)體種類數(shù)目為3+1+6=10種，則符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)目是3+10=13種；(6)一氯甲苯與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應產(chǎn)生，該物質(zhì)與O2在Cu作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應產(chǎn)生苯甲醛，苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應產(chǎn)生，發(fā)生消去反應產(chǎn)生，發(fā)生加聚反應產(chǎn)生，故反應流程為：；根據(jù)題意，第二步反應為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，反應方程式為：2+O22+2H2O?！军c睛】本題考查有機物合成，涉及官能團的識別、有機反應類型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成路線設計等，(6)中合成路線設計，需要學生利用學過的知識和已知信息中轉(zhuǎn)化關系中隱含的信息，較好的考查學生對知識的遷移運用。2．根據(jù)如下一系列轉(zhuǎn)化關系，回答問題。已知：H是具有水果香味的液體，I的產(chǎn)量作為衡量一個國家的石油化學工業(yè)發(fā)展水平的標志，J為高分子化合物。（1）A、B的名稱分別是___、_____；D、F的化學式為___________；I的結(jié)構(gòu)簡式______；（2）寫出化學方程式并指出反應類型：C→E_____________，反應類型：____________。G→H_______，反應類型：_______。I→J_________________，反應類型：_______?！敬鸢浮坷w維素葡萄糖C2H4O、C2H4O2CH2=CH22CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應nCH2=CH2CH2－CH2加聚反應【解析】【分析】甘蔗渣處理后得到纖維素A，A在催化劑作用下水解生成的B為葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶的作用下生成的C為乙醇；乙醇催化氧化生成的E為乙醛，乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下氧化生成的G為乙酸，乙醇再與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成的H為乙酸乙酯，具有水果香味；I的產(chǎn)量作為衡量一個國家的石油化學工業(yè)發(fā)展水平的標志，則I為乙烯，乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，乙烯與水催化加成能生成乙醇，再結(jié)合酒精存放過程中最終有酯香味，可知乙醇緩慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH?！驹斀狻?1)由分析知：A、B的名稱分別是纖維素、葡萄糖；乙醇緩慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH，則D、F的化學式分別為C2H4O、C2H4O2；I的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；(2)C→E為乙醇催化氧化，發(fā)生反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應類型氧化反應；G→H為乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成乙酸乙酯，發(fā)生反應方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，反應類型取代反應或酯化反應；I→J為乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，發(fā)生反應方程式為nCH2=CH2CH2－CH2，反應類型為加聚反應?！军c睛】能準確根據(jù)反應條件推斷反應原理是解題關鍵，常見反應條件與發(fā)生的反應原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應；⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。3．工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工，如圖中的苯、丙烯、有機物A等，其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。請回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________，丙烯酸中官能團的名稱為__________________________________________(2)寫出下列反應的反應類型①___________________，②________________________(3)下列說法正確的是（________）A．

硝基苯中混有濃HNO3和H2SO4，將其倒入到NaOH溶液中，靜置，分液B．

除去乙酸乙酯中的乙酸，加NaOH溶液、分液C．

聚丙烯酸能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．

有機物C與丙烯酸屬于同系物(4)寫出下列反應方程式：③B→CH3CHO

_________________________________________④丙烯酸+B

→丙烯酸乙酯_____________________【答案】CH2=CH2碳碳雙鍵、羧基硝化反應或取代反應加成反應A2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O【解析】【分析】由B和C合成乙酸乙酯，C為乙酸，則B為乙醇，被氧化為乙醛，A與水反應生成乙醇，則A為乙烯。結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)特點及反應類型進行判斷分析。【詳解】(1)A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，丙烯酸中官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基；(2)反應①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應生成硝基苯和水，反應類型為硝化反應或取代反應；反應②是乙烯的水化催化生成乙醇，反應類型為加成反應；(3)A.濃HNO3和H2SO4與NaOH溶液反應，形成水層，硝基苯為有機層，靜置，分液，選項A正確；B.乙酸乙酯與氫氧化鈉能反應，除去乙酸乙酯中的乙酸，應該用飽和碳酸鈉溶液，選項B錯誤；C.聚丙烯酸中沒有雙鍵結(jié)構(gòu)，故不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項C錯誤；D.有機物C是乙酸，是飽和酸，丙烯酸是不飽和酸，兩者不可能是同系物，選項D錯誤。答案選A；(4)反應③B→CH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛，反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反應④丙烯酸+B

→丙烯酸乙酯+H2O的反應方程式為CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O。4．乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。（2）B的化學名稱是____________________。（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學反應類型為____________________。（4）E是一種常見的塑料，其化學名稱是_________________________。（5）由乙醇生成F的化學方程式為_______________________________?！敬鸢浮緾H3COOH乙酸乙酯取代反應聚氯乙烯CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O【解析】【分析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應生成乙烯，F(xiàn)是乙烯；乙醇能被氧化為乙酸，A是乙酸；乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B是乙酸乙酯；乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個H原子被取代，所以反應類型為取代反應；C在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應得D為CH2=CHCl，D發(fā)生加聚反應得E為，據(jù)此分析解答；【詳解】（1）A是乙酸，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；（2）B為CH3COOCH2CH3，名稱是乙酸乙酯；（3）乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個H原子被取代，所以反應類型為取代反應；（4）E結(jié)構(gòu)簡式為，其化學名稱是聚氯乙烯；（5）乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應生成乙烯的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O5．葡萄糖在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成不同物質(zhì)。已知：RCOOH+CH2=CH2+O2RCOOCH=CH2+H2O請回答下列問題：(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有機物A，A、B、C、D、E間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。①B是石油化工中最重要的基礎原料，寫出A→B的化學方程式：_____________；②D的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。(2)葡萄糖在一定條件下可以被氧化為X和Y(Y和A的相對分子質(zhì)量相同，X的相對分子質(zhì)量介于A、B之間)。X可催化氧化成Y，也可以與H2反應生成Z。X和Y的結(jié)構(gòu)中有一種相同的官能團是__________，檢驗此官能團需要使用的試劑是___________。(3)F是人體肌肉細胞中的葡萄糖在缺氧條件下進行無氧呼吸的產(chǎn)物。F、G、H間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示：FGHH與(1)中的D互為同分異構(gòu)體。①G還可以發(fā)生的反應有______(填序號)；a.加成反應b.水解反應c.氧化反應d.消去反應e.還原反應②本題涉及的所有有機物中，與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的有__________________(填結(jié)構(gòu)簡式)。【答案】CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH3COOCH=CH2醛基(-CHO)銀氨溶液aceCH2OH(CHOH)4CHO、CH3COOH、HCHO【解析】【分析】(1)葡萄糖在酒化酶的作用下生成有機物A，A為CH3CH2OH，A與濃硫酸加熱170℃發(fā)生消去反應生成B，B為CH2=CH2，A連續(xù)被氧化生成C，C為CH3COOH，B與C發(fā)生信息反應產(chǎn)生D為CH3COOCH=CH2，D發(fā)生加聚反應生成E，E為；(2)葡萄糖在一定條件下可以氧化產(chǎn)生X、Y，其中Y和A的相對分子質(zhì)量相同，根據(jù)(1)分析可知A為CH3CH2OH，相對分子質(zhì)量是46，Y為HCOOH；X的相對分子質(zhì)量介于A、B之間，X可催化氧化成Y，也可以與H2反應生成Z。則X屬于醛類，其結(jié)構(gòu)簡式是HCHO，Z是CH3OH；可根據(jù)銀鏡反應或銅鏡反應使用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液檢驗醛基的存在；(3)F是人體肌肉細胞中的葡萄糖在缺氧條件下進行無氧呼吸的產(chǎn)物，則F是乳酸，結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)與濃硫酸共熱，發(fā)生消去反應生成G，G為CH2=CHCOOH，G和甲醇發(fā)生酯化反應生成H，H為CH2=CHCOOCH3，根據(jù)最簡式相同的物質(zhì)，當它們的質(zhì)量相同時，反應產(chǎn)生的CO2、H2O質(zhì)量相同，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)①葡萄糖在酒化酶的催化作用下得到的A為CH3CH2OH；CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱170℃發(fā)生消去反應生成的B為CH2=CH2，則A→B反應方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；②CH2=CH2與CH3COOH、O2在催化劑存在時，在加熱、加壓條件下發(fā)生反應產(chǎn)生D，D結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2；(2)根據(jù)前面分析可知X是HCHO，Y是HCOOH，Z是CH3OH，X和Y含有的相同的官能團是醛基(-CHO)；可以選用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液進行檢驗。若使用銀氨溶液，水浴加熱會產(chǎn)生銀鏡；若使用Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，會產(chǎn)生磚紅色Cu2O沉淀，據(jù)此檢驗醛基的存在。(3)F為乳酸()。G為CH2=CHCOOH，H為CH2=CHCOOCH3。①G結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCOOH，分子中含有碳碳雙鍵和羧基。由于分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此可以發(fā)生加成反應；與氫氣發(fā)生的加成反應也叫還原反應；還能夠發(fā)生燃燒等氧化反應等；由于物質(zhì)分子中無酯基，因此不能發(fā)生水解反應；由于物質(zhì)分子中無羥基，則不能發(fā)生消去反應，故G可發(fā)生的反應類型是加成反應、氧化反應、還原反應，故合理選項是ace；②F是乳酸，結(jié)構(gòu)簡式是，分子式是C3H6O3，最簡式為CH2O；滿足與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒所得CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的物質(zhì)需與乳酸的最簡式相同，在本題涉及的所有有機物中，有葡萄糖(CH2OH(CHOH)4CHO)、乙酸(CH3COOH)、甲醛(HCHO)。【點睛】本題考查有機物推斷及有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、官能團的檢驗方法，根據(jù)反應條件進行推斷，正確判斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是解本題關鍵。注意葡萄糖無氧呼吸產(chǎn)生乳酸。對于最簡式相同的物質(zhì)，當這些物質(zhì)質(zhì)量相等時，反應產(chǎn)生的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相同；要明確：同分異構(gòu)體的最簡式相同，但最簡式相同的物質(zhì)卻不屬于同分異構(gòu)體。6．氣態(tài)有機物A在標準狀況下密度為1.25g/L，A在一定條件下可以合成聚合物B，B可作食品包裝袋。（1）求算A的相對分子質(zhì)量的計算式為M=_______。（2）寫出有關反應類型：③_________；④_________。（3）寫出反應①、④的化學方程式①_______。④_______。（4）反應①和反應⑤都能制得物質(zhì)E，你認為那種方法好？_____（填反應序號），理由是________?！敬鸢浮?2.4×1.25加聚反應（聚合反應）消除反應（消去反應）CH2=CH2＋HClCH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O①反應①中反應物的原子100%轉(zhuǎn)化為CH3CH2Cl，且無副產(chǎn)物【解析】【分析】根據(jù)氣態(tài)有機物

A在標準狀況下密度為1.25g/L，可知其相對分子質(zhì)量為28，再根據(jù)A在一定條件下可以合成聚合物B，B可作食品包裝袋可知，A為乙烯，B為聚乙烯，C為乙烷，從而得出答案；【詳解】(1)A的相對分子質(zhì)量即摩爾質(zhì)量為M=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol；(2)根據(jù)氣態(tài)有機物

A在標準狀況下密度為1.25g/L，可知其相對分子質(zhì)量為28，再根據(jù)A在一定條件下可以合成聚合物B，B可作食品包裝袋可知，A為CH2=CH2，B為聚乙烯，C為CH3CH3，則反應③為加聚反應，反應④為消去反應；(3)反應①是由CH2=CH2生成C2H5Cl，通過CH2=CH2與HCl的加成來實現(xiàn)，故反應為：CH2=CH2＋HClCH3CH2ClCH2=CH2+HCl反應④是乙醇的消去制乙烯，反應為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；(4)反應①是通過CH2=CH2與HCl的加成來制取C2H5Cl，符合原子經(jīng)濟和綠色化學，原子利用率達100%；而反應⑤是通過CH3CH3與Cl2的取代來制取C2H5Cl，產(chǎn)物除了C2H5Cl還有多種取代產(chǎn)物，原子利用率低，相比之下，用反應①更好，原因是反應①中反應物的原子100%轉(zhuǎn)化為CH3CH2Cl，且無副產(chǎn)物。7．(1)已知：①A的名稱是_____；試劑Y為_________。②B→C的反應類型為________；B中官能團的名稱是_____，D中官能團的名稱是______。(2)實驗室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應制得中間體。寫出這兩步反應所需的試劑及條件______、_____?！敬鸢浮考妆剿嵝愿咤i酸鉀溶液取代反應羧基羰基液溴、溴化鐵作催化劑液溴、光照【解析】【分析】(1)①(1)由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知，應是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；②對比B、C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B發(fā)生取代反應生成C；由B、D結(jié)構(gòu)可知，含有的官能團分別為羧基、羰基；(2)乙苯生成時，苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑，支鏈上H原子被取代需要光照條件。【詳解】(1)①由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知，應是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；②對比B、C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B發(fā)生取代反應生成C；由B、D結(jié)構(gòu)可知，含有的官能團分別為羧基、羰基；(2)乙苯生成時，苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑，需要液溴作反應物，支鏈上H原子被取代需要光照條件，需要液溴作反應物。8．氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是，一定條件下能與等物質(zhì)的量的反應生成B，B能發(fā)生銀鏡反應。E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味。有關物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如下：請回答：（1）的反應類型是________。（2）的化學方程式是________。（3）下列說法不正確的是________。A．烴A的結(jié)構(gòu)簡式是B．用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E（必要時可以加熱）C．等物質(zhì)的量的A、B、C、D完全燃燒消耗的氧氣量依次減少D．實驗室制備E時可用濃硫酸作催化劑和吸水劑【答案】氧化反應C【解析】【分析】烴A在標準狀況下的密度為1.16g?L-1，則A的摩爾質(zhì)量為:M(A)=22.4L/mol×1.16g?L-1≈26g/mol，所以A為C2H2；一定條件下能與等物質(zhì)的量的H2O反應生成B，B能發(fā)生銀鏡反應，所以B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應生成C，所以C為CH3COOH，B還可以和H2發(fā)生還原反應生成D，所以D為CH3CH2OH，E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味,則E為酯,結(jié)構(gòu)簡式為CHgCOOC2H5。以此來解答?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析：B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應生成C，所以BC的反應類型是氧化反應；答案：氧化反應。（2）根據(jù)分析：C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CHgCOOC2H5，所以C+DE的化學方程式是；答案：。（3）A.根據(jù)分析：A為C2H2，所以烴A的結(jié)構(gòu)簡式是，故A正確；B.根據(jù)分析：B為CH3CHO與新制氫氧化銅懸濁液加熱會產(chǎn)生紅色沉淀，C為CH3COOH與新制氫氧化銅懸濁液反應，藍色沉淀溶解；D為CH3CH2OH與新制氫氧化銅懸濁液不反應，混溶，E為CHgCOOC2H5新制氫氧化銅懸濁液不反應且分層，所以用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E，故B正確；C.根據(jù)分析：A為C2H2，B為CH3CHOC為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CH3COOC2H5，1mol等物質(zhì)的量的A、B、C、D完全燃燒消耗的氧氣量依次為2.5mol、2.5mol、2mol、3mol、5mol，不是逐漸減少的，故C錯誤；D.由E為CH3COOC2H5，實驗室制備E時可用濃硫酸作催化劑和吸水劑，故D正確；所以答案：C。9．下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機物（有些物質(zhì)未寫出）據(jù)上圖回答問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式_______，D的名稱是__________。(2)反應①③④的反應類型分別為_____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時，最后要用分液的方法進行混和物的分離，F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______（填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)寫出反應②的反應方程式為_________________________________。【答案】乙醇水解反應(取代反應)酯化反應(取代反應)消去反應上口倒出+H2O【解析】【分析】由E的結(jié)構(gòu)可推知B為，D的分子式為C2H6O，在濃硫酸、170℃條件下得到G(C2H4)，則D為CH3CH2OH，G為CH2=CH2，C與D在濃硫酸、加熱條件下得到F，結(jié)合F的分子式可知，F(xiàn)應為酯，則C為CH3COOH，F(xiàn)為CH3COOCH2CH3，A水解、酸化得到B、C、D，則A為，據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知：A為，B為，C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為，F(xiàn)為CH3COOCH2CH3，G為CH2=CH2。(1)根據(jù)上面的分析可知，A為，D為CH3CH2OH，D的名稱是乙醇；(2)根據(jù)上面的分析可知，反應①為酯的水解反應(取代反應)，③為酯化反應(取代反應)，④為消去反應；(3)F為CH3COOCH2CH3，C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，由于F的密度小于水，乙醇、乙酸都溶于水，所以用分液的方法分離混合物，F(xiàn)產(chǎn)物在上層，要從分液漏斗的上口倒出；(4)反應②是發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應，反應的反應方程式為+H2O。【點睛】本題考查有機物的推斷的知識，主要是酯的水解反應、酯化反應、醇的消去反應，掌握各類官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關鍵。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關系中E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分子式進行推斷。10．常見有機物A～D有下圖轉(zhuǎn)化關系（部分反應條件和部分產(chǎn)物已略去）。已知A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分。請回答下列問題：(1)寫出C和D含有的官能團名稱___________、_____________；(2)寫出B和D的結(jié)構(gòu)簡式___________、_____________；(3)寫出B和C生成A的化學方程式___________________________________。【答案】羥基醛基CH3COOHCH3CHOCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】【分析】A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分，則B為乙酸，C為乙醇，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成A，A為乙酸乙酯；C氧化生成D，D氧化生成B，乙醇D為乙醛，據(jù)此分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析，A為乙酸乙酯，B為乙酸，C為乙醇，D為乙醛；(1)C為乙醇，D為乙醛，含有的官能團分別為羥基和醛基，故答案為：羥基；醛基；(2)B為乙酸，D為乙醛，結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3COOH、CH3CHO，故答案為：CH3COOH；CH3CHO；(3)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?！军c睛】正確判斷各物質(zhì)的名稱和結(jié)構(gòu)是解題的關鍵。本題的突破口為“B是食醋的主要成分”和“A是一種酯，其分子式為C4H8O2”，本題的易錯點為(3)，要注意乙酸乙酯結(jié)構(gòu)簡式的書寫。11．“張-烯炔環(huán)異構(gòu)反應”被《NameReactions》收錄。該反應可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物：（R、R‘、R“表示氫、烷基或芳基）合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下：已知：（1）A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡式是______________________。（2）B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡式是___________（3）C、D含有與B相同的官能團，C是芳香族化合物，E中含有的官能團是___________（4）F與試劑a反應生成G的化學方程式是___________；試劑b是_______________。（5）M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是___________（6）N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H生成I（順式結(jié)構(gòu)）的化學方程式：_______________?！敬鸢浮緾HC—CH3HCHO碳碳雙鍵、醛基NaOH醇溶液CH3-CC-CH2OH【解析】【分析】【詳解】（1）根據(jù)有機物類別和分子式即可寫出A的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C-CH3（2）B的相對分子質(zhì)量為30，B中含有C、H、O三種元素，故應為甲醛，其結(jié)構(gòu)簡式為HCHO。（3）根據(jù)題意，結(jié)合信息容易就判斷出E中含有的官能團為碳碳雙鍵和醛基。（4）根據(jù)題意和F的分子式可知F的結(jié)構(gòu)簡式為；根據(jù)N和H的反應類型推知H為，所以很容易推知F→H為官能團的轉(zhuǎn)化，思路應該為先加成后消去。故F→G的化學方程式為：；試劑b是氫氧化鈉醇溶液。（5）根據(jù)題意可知A、B加成為醛基加成，故M的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3-CC-CH2OH（6）根據(jù)題意和J的結(jié)構(gòu)簡式很容易寫出N和H生成I的化學方程式：。12．異戊巴比妥F是中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，主要用于催眠、鎮(zhèn)靜、抗驚厥和麻醉前給藥。它的合成路線如圖）：已知：（1）+R2Br+C2H5ONa→+C2H5OH+NaBr（R1，R2代表烷基）（2）R-COOC2H5+（其他產(chǎn)物略）請回答下列問題：（1）試劑Ⅰ的化學名稱是______，化合物B的官能團名稱是______，第④步的化學反應類型是______；（2）第①步反應的化學方程式是______________；（3）第⑤步反應的化學方程式是______________；（4）試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡式是______________；（5）化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H．H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是______________?！敬鸢浮恳掖既┗セ磻蛉〈磻?（CH3）2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr【解析】【分析】在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成A為，對比A、B分子式可知，A中羥基被氧化為醛基，則B為，B進一步氧化生成C為，C與乙醇發(fā)生酯化反應生成D，結(jié)合題目信息及F的結(jié)構(gòu)簡式，可知D為，E為，試劑Ⅱ為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)試劑Ⅰ為CH3CH2OH，化學名稱是：乙醇，化合物B為，含有的官能團名稱是：醛基，第④步的化學反應類型是酯化反應或取代反應；(2)第①步反應的化學方程式是：；(3)第⑤步反應的化學方程式是：+(CH3)2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr；(4)試劑Ⅱ相對分子質(zhì)量為60，由上述分析可知，其結(jié)構(gòu)簡式是；(5)化合物B()的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H，則H的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOONa，H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是?！军c睛】本題需要根據(jù)異戊巴比妥的結(jié)構(gòu)特點分析合成的原料，再結(jié)合正推與逆推相結(jié)合進行推斷，要充分利用反應過程中C原子數(shù)目守恒的關系。13．F是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平：有機物A的分子式為，其轉(zhuǎn)化關系如下圖：請回答：（1）F的結(jié)構(gòu)簡式是______。（2）D中官能團的名稱是______。（3）的反應類型是______。（4）寫出的化學方程式____。（5）下列說法正確的是__。A．有機物B和F都能使酸性溶液褪色B．有機物C和E能用新制濁液來鑒別C．利用植物秸稈在一定條件下可以制備有機物BD．等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒，消耗等量的氧氣（6）寫出B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______?！敬鸢浮眶然趸磻狝BC【解析】【分析】F是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，應為CH2＝CH2，由轉(zhuǎn)化關系可知B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，有機物A的分子式為C3H6O2，應為HCOOCH2CH3，則E為HCOOH，以此解答該題?！驹斀狻?1)由以上分析可知F為CH2＝CH2；(2)D為乙酸，含有的官能團為羧基；(3)B為乙醇，發(fā)生氧化反應生成乙醛；(4)B+E→A的化學方程式為HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O；(5)A．乙醇含有羥基，乙烯含有碳碳雙鍵，都可被酸性高錳酸鉀氧化，則都能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．有機物C含有醛基，E含有羧基，則能用新制Cu(OH)2濁液來鑒別，故B正確；C．利用植物秸稈在一定條件下水解生成葡萄糖，可以制備有機物乙醇，故C正確；D．等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒，消耗氧氣的量不同，如二者等物質(zhì)的量，則消耗的氧氣的量相同，故D錯誤；故答案為：ABC；(6)B為CH3CH2OH，對應的同分異構(gòu)體為CH3OCH3?！军c睛】能準確根據(jù)反應條件推斷反應原理是解題關鍵，常見反應條件與發(fā)生的反應原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應；⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。14．實驗室制備1，2-二溴乙烷的反應原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如下圖所示：有關數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1，2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm－30.792.20.71沸點/℃78.513234.6熔點/℃－1309－116回答下列問題：（1）在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是_________。(填正確選項前的字母)a．引發(fā)反應b．加快反應速度c．防止乙醇揮發(fā)d．減少副產(chǎn)物乙醚生成（2）在裝置C中應加入________，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體。(填正確選項前的字母)a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液（3）判斷1，2-二溴乙烷制備反應已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是_________________________。（4）將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應在__________________層(填“上”、“下”)。（5）若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2，最好用___________洗滌除去。(填正確選項前的字母)a．水b．氫氧化鈉溶液c．碘化鈉溶液d．乙醇（6）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用_____的方法除去?！敬鸢浮縟cD中溴顏色完全褪去下b蒸餾【解析】【分析】裝置A是乙醇在濃硫酸的存在下在170℃脫水生成乙烯，濃硫酸的強氧化性、脫水性導致市場的乙烯氣體中含有雜質(zhì)二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣等雜質(zhì)，通過裝置B中長導管內(nèi)液面上升或下降調(diào)節(jié)裝置內(nèi)壓強，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應，裝置C是利用氫氧化鈉溶液吸收雜質(zhì)氣體，溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應時放熱，溴更易揮發(fā)，裝置D冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2-二溴乙烷的凝固點9℃較低，不能過度冷卻，否則會使產(chǎn)品凝固而堵塞導管，1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，所以加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應在下層，分離得到產(chǎn)品。(1)乙醇在濃硫酸140℃的條件下，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚；(2)濃硫酸具有強氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應；(3)乙烯和溴水發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷為無色；(4)1，2-二溴乙烷和水不互溶