專題10基因的自由組合定律

考點(diǎn)十年考情（2016-2025）命題趨勢

2025·山東：母體效應(yīng)基因與常染色體隱性基因的

遺傳效應(yīng)辨析；湖北、河南、四川：基因自由組

合定律的實質(zhì)；陜晉青寧：基因功能與遺傳規(guī)律

的綜合應(yīng)用；

2024·廣東：連鎖基因的遺傳規(guī)律及性狀關(guān)聯(lián)分

析；全國、浙江：自由組合定律的實質(zhì)及電泳圖

分析；湖北：多對等位基因控制性狀的遺傳規(guī)律

及顯隱性判斷；山東、江西：伴性遺傳與常染色從近10年全國各地的高考試

體遺傳綜合分析；貴州：復(fù)等位基因顯隱性判斷題來看，基因自由組合定律常以遺

傳現(xiàn)象為情境，考查基因自由組合

及自由組合定律實質(zhì)；江西：基因突變、表達(dá)、

定律規(guī)律的實質(zhì)及相關(guān)拓展性應(yīng)

電泳圖分析；甘肅：正反交實驗判斷基因在染色用，能力方面多側(cè)重于遺傳現(xiàn)象的

考點(diǎn)基因自體上位置；河北：基因自由組合定律及基因的染演繹與推理和相關(guān)實驗的設(shè)計與

由組合定律的

色體定位；山東：基因在染色體位置分析、凝膠驗證。試題結(jié)合實例考查2對及其

實質(zhì)和應(yīng)用多對相對性狀的雜交實驗，考查運(yùn)

電泳圖分析；吉林：顯隱性突變的判斷、基因突

（10年10考）用基因自由組合定律預(yù)測雜交后

變與性狀的關(guān)系、基因自由組合定律的計算。代的性狀、遺傳傳病的患病概率，

2023·全國、山西：基因自由組合定律的判斷；解釋生產(chǎn)、生活中的遺傳相關(guān)問

浙江、湖北、廣東：基因在染色體上位置判斷、題。此部分內(nèi)容集中在非選擇題部

分考察。

常染色體遺傳與伴性遺傳綜合；北京：基因自由

組合定律的實質(zhì)；湖南：基因定位、基因自由組

合定律的實質(zhì)

2022·全國、山東、廣東、浙江

2021·湖北、浙江、遼寧、江蘇、湖南、海南、

福建、全國、河北、山東

2020·浙江、全國、山東

2019·海南、江蘇、天津、全國、浙江

2018·海南、全國、北京、浙江

2017·全國、浙江、天津、海南

2016·江蘇、全國、上海、浙江、四川

考點(diǎn)基因的自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用

（2025·山東·高考真題）

1.果蠅體節(jié)發(fā)育與分別位于2對常染色體上的等位基因M、m和N、n有關(guān)，M對m、N對n均為顯性。其

中1對為母體效應(yīng)基因，只要母本該基因為隱性純合，子代就體節(jié)缺失，與自身該對基因的基因型無關(guān)；

另1對基因無母體效應(yīng)，該基因的隱性純合子體節(jié)缺失。下列基因型的個體均體節(jié)缺失，能判斷哪對等位

基因為母體效應(yīng)基因的是（）

A．MmNnB．MmNNC．mmNND．Mmnn

【答案】B

【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。

2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主

要載體。

【詳解】A、根據(jù)題意，2對常染色體上的等位基因M、m和N、n，其中1對為母體效應(yīng)基因，

只要母本該基因為隱性純合，子代就體節(jié)缺失，與自身該對基因的基因型無關(guān)；另1對基因無

母體效應(yīng)，該基因的隱性純合子體節(jié)缺失，MmNn均為雜合子，無法判斷導(dǎo)致表型為體節(jié)缺失

的母本的哪一對等位基因隱性純合，A錯誤；

B、MmNN中Mm、NN都不是隱性純合子，不符合題意中，1對基因無母體效應(yīng)，該基因的隱

性純合子體節(jié)缺失，因此只能符合第一種情況，因此推測Mm是母體效應(yīng)基因，正是由于母

本含有mm隱性純合子，MmNN才表現(xiàn)為體節(jié)缺失，B正確；

C、mmNN中mm為隱性純合子，可能是其本身隱性純合子，表現(xiàn)為體節(jié)缺失，也可能是親本

是含有隱性純合子mm，因此表現(xiàn)型為體節(jié)缺失，無法判定mm是具有母體效應(yīng)基因還是本身

隱性純合出現(xiàn)得體節(jié)缺失，同理，Mmnn中，nn可能是其本身隱性純合子，表現(xiàn)為體節(jié)缺失，

也可能是親本是含有隱性純合子，因此表現(xiàn)型為體節(jié)缺失，因此也無法判定，C、D錯誤。

故選B。

（2025·湖北·高考真題）

2.某學(xué)生重復(fù)孟德爾豌豆雜交實驗，取一粒黃色圓粒F?種子（YyRr），培養(yǎng)成植株，成熟后隨機(jī)取4個豆莢，

所得32粒豌豆種子表型計數(shù)結(jié)果如表所示。下列敘述最合理的是（）

性狀黃色綠色圓粒皺粒

個數(shù)（粒）2572012

A．32粒種子中有18粒黃色圓粒種子，2粒綠色皺粒種子

B．實驗結(jié)果說明含R基因配子的活力低于含r基因的配子

C．不同批次隨機(jī)摘取4個豆莢，所得種子的表型比會有差別

D．該實驗豌豆種子的圓粒與皺粒表型比支持孟德爾分離定律

【答案】C

【分析】兩對相對性狀的黃色圓粒豌豆實驗，遵循基因的自由組合定律。F1黃色圓粒豌豆YyRr，

在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產(chǎn)生4種配

子，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2為Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。

【詳解】A、黃色圓粒種子理論值為18粒（32×9/16），綠色皺粒為2粒（32×1/16）。但實際

數(shù)據(jù)中，黃色和圓粒的總數(shù)分別為25和20，無法直接推導(dǎo)組合性狀的具體數(shù)值，A錯誤；

B、圓粒與皺粒比為5:3，可能因R配子活力低于r，但由于樣本太少，所以不能確定含R基因

配子的活力低于含r基因的配子，B錯誤；

C、由于樣本量小（僅4個豆莢，32粒種子），不同批次摘取豆莢可能因抽樣誤差導(dǎo)致表型比

波動，C正確；

D、圓粒與皺粒實際比為5:3，不符合分離定律預(yù)期的3:1，同時樣本數(shù)目太少，所以不支持孟

德爾分離定律，D錯誤；

故選C。

（2025·河南·高考真題）

3.現(xiàn)有二倍體植株甲和乙，自交后代中某性狀的正常株：突變株均為3：1.甲自交后代中的突變株與乙自交

后代中的突變株雜交，F(xiàn)1全為正常株，F(xiàn)2中該性狀的正常株：突變株=9：6（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。

下列敘述錯誤的是（）

A．甲的基因型是AaBB或AABb

B．F2出現(xiàn)異常分離比是因為出現(xiàn)了隱性純合致死

C．F2植株中性狀能穩(wěn)定遺傳的占7/15

D．F2中交配能產(chǎn)生AABB基因型的親本組合有6種

【答案】D

【分析】自由組合定律實質(zhì)：控制兩對相對性狀的等位基因相互獨(dú)立，互不融合，在形成配子

時，等位基因隨著同源染色體分開而分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組

合。即一對等位基因與另一對等位基因的分離或組合是互不干擾的，是各自獨(dú)立地分配到配子

中去的。

【詳解】A、已知植株甲和乙，自交后代中某性狀的正常株：突變株均為3：1，可知正常株為

顯性性狀，突變株為隱性性狀，甲自交后代中的突變株與乙自交后代中的突變株雜交，F(xiàn)1全

為正常株，F(xiàn)2中該性狀的正常株：突變株=9：6，為9：3：3：1的變式，可知雜交后代F1基

因型為AaBb，正常株的基因型為A-B-，基因型為aabb的植株會死亡，其余基因型的植株為突

變株。所以甲、乙自交后代中的突變株基因型分別為aaBB、AAbb或AAbb、aaBB，由于甲和

乙自交后代中某性狀的正常株（A-B-）：突變株均為3：1，故甲的基因型是AaBB或AABb，A

正確；

B、F1基因型為AaBb，自交后代F2應(yīng)該出現(xiàn)9：（6+1）的分離比，出現(xiàn)異常分離比是因為出

現(xiàn)了隱性純合aabb致死，B正確；

C、F2植株中正常株的基因型為1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，突變株的基因型為1AAbb、

2Aabb、1aaBB、2aaBb，其中性狀能穩(wěn)定遺傳（自交后代不發(fā)生性狀分離）的有1AABB、1AAbb、

2Aabb、1aaBB、2aaBb，占7/15，C正確；

D、F2中交配能產(chǎn)生AABB基因型的親本組合有：AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、

AaBB×AABb、AaBB×AaBb、AABb×AaBb6種雜交組合，和4種基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb

自交，故親本組合有10種，D錯誤。

故選D。

（2025·四川·高考真題）

4.水稻的葉色（紫色、綠色）是一對相對性狀，由兩對等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒顏色（紫色、棕

色和白色）也由兩對等位基因控制。為研究水稻葉色和粒色的遺傳規(guī)律，有人用純合的水稻植株進(jìn)行了雜

交實驗，結(jié)果見下表?；卮鹣铝袉栴}（不考慮基因突變、染色體變異和互換）。

實驗親本F1表型F2表型及比例

實驗1葉色：紫葉×綠葉紫葉紫葉：綠葉=9：7

實驗2粒色：紫?！涟琢Ｗ狭Ｗ狭＃鹤亓＃喊琢?9：3：4

(1)實驗1中，F(xiàn)2的綠葉水稻有種基因型；實驗2中，控制水稻粒色的兩對基因（填“能”

或“不能”）獨(dú)立遺傳。

(2)研究發(fā)現(xiàn)，基因D/d控制水稻葉色的同時，也控制水稻的粒色。已知基因型為BBdd的水稻籽粒為白色，

則紫葉水稻籽粒的顏色有種；基因型為Bbdd的水稻與基因型為的水稻雜交，子代籽粒的

顏色最多。

(3)為探究A/a和B/b的位置關(guān)系，用基因型為AaBbDD的水稻植株M與純合的綠葉棕粒水稻雜交，若A/a

和B/b位于非同源染色體上，則理論上子代植株的表型及比例為。

(4)研究證實A/a和B/b均位于水稻的4號染色體上，繼續(xù)開展如下實驗，請預(yù)測結(jié)果。

①若用紅色和黃色熒光分子分別標(biāo)記植株M細(xì)胞中的A、B基因，則在一個處于減數(shù)分裂Ⅱ的細(xì)胞中，最

多能觀察到個熒光標(biāo)記。

②若植株M自交，理論上子代中紫葉紫粒植株所占比例為。

【答案】(1)5能

(2)2bbDd或BbDd

(3)紫葉紫粒：紫葉棕粒：綠葉紫粒：綠葉棕粒=1：1：1：1

(4)43/4或1/2

【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，

位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離的同時，位于非同源染色體上的非等位

基因進(jìn)行自由組合；由題意知，水稻的葉色由2對同源染色體上的2對等位基因控制，其籽粒

顏色（紫色、棕色和白色）也由兩對等位基因控制。親本組合1紫葉與綠葉雜交，子一代表現(xiàn)

為紫葉，子一代自交子二代紫葉：綠葉=9：7，是9：3：3：1的變式，說明兩對等位基因自由

組合，因此子一代的基因型是AaDd，A_D_表現(xiàn)為紫葉，A_dd、aaD_、aadd表現(xiàn)為綠葉。親

本組合2紫粒與白粒雜交，子一代表現(xiàn)為紫粒，子一代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，

因此子一代的基因型是雙雜合子，是9：3：3：1的變式，說明兩對等位基因自由組合。

【詳解】（1）親本組合1紫葉與綠葉雜交，子一代表現(xiàn)為紫葉，子一代自交子二代紫葉：綠

葉=9：7，是9：3：3：1的變式，說明兩對等位基因自由組合，因此子一代的基因型是AaDd，

子二代A_D_表現(xiàn)為紫葉，A_dd、aaD_、aabb表現(xiàn)為綠葉，故F2的綠葉水稻有AAdd、Aadd、

aaDD、aaDd、aadd，共5種基因型。實驗2中，紫粒與白粒雜交，子一代表現(xiàn)為紫粒，子一

代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，是9：3：3：1的變式，說明兩對等位基因自由組

合，控制水稻粒色的兩對基因能獨(dú)立遺傳。

（2）研究發(fā)現(xiàn)，基因D/d控制水稻葉色的同時，也控制水稻的粒色。已知基因型為BBdd的

水稻籽粒為白色，則實驗2中，紫粒與白粒雜交，子一代表現(xiàn)為紫粒，子一代自交子二代紫粒：

棕粒：白粒=9：3：4，則紫粒基因型為BBDD、BbDD、BBDd、BbDd，白?；蛐蜑锽Bdd、Bbdd、

bbdd，棕?；蛐蜑閎bDD、bbDd。紫葉水稻基因型有AADD、AaDD、AADd、AaDd，則紫葉

水稻籽粒的顏色有紫粒和棕粒，共2種；基因型為Bbdd的水稻與基因型為bbDd（或BbDd）

的水稻雜交，子代出現(xiàn)的籽粒的顏色最多（都有3種）。

（3）為探究A/a和B/b的位置關(guān)系，用基因型為AaBbDD的水稻植株M與純合的綠葉棕粒

aabbDD水稻雜交，若A/a和B/b位于非同源染色體上，則兩對基因自由組合，理論上子代基

因型為AaBbDD、AabbDD、aaBbDD、aabbDD，植株的表型及比例為紫葉紫粒：紫葉棕粒：綠

葉紫粒：綠葉棕粒=1：1：1：1。

（4）研究證實A/a和B/b均位于水稻的4號染色體上，則兩對基因連鎖，繼續(xù)開展如下實驗：

①若用紅色和黃色熒光分子分別標(biāo)記基因型為AaBbDD的植株M細(xì)胞中的A、B基因，若A

和B在一條染色體上，則在一個處于減數(shù)分裂Ⅱ的基因型為AABB的細(xì)胞中，最多能觀察到2

個紅色和2個黃色，共4個熒光標(biāo)記。

②若A和B在一條染色體上，a和b在一條染色體上，植株M自交，理論上子代基因型為

1AABBDD（紫葉紫粒）、2AaBbDD（紫葉紫粒）、1aabbDD（綠葉棕粒），則紫葉紫粒植株所

占比例為3/4。

若A和b在一條染色體上，a和B在一條染色體上，植株M自交，理論上子代基因型為1AAbbDD

（紫葉棕粒）、2AaBbDD（紫葉紫粒）、1aaBBDD（綠葉紫粒），則紫葉紫粒植株所占比例為

1/2。

（2025·陜晉青寧卷·高考真題）

5.某蕓香科植物分泌腔內(nèi)的萜烯等化合物可抗蟲害，純合栽培品種（X）果實糖分含量高，葉全緣，但沒有

分泌腔；而野生純合植株（甲）葉緣齒狀，具有發(fā)達(dá)的分泌腔。我國科研人員發(fā)現(xiàn)A基因和B基因與該植

物葉緣形狀、分泌腔形成有關(guān)。對植株甲進(jìn)行基因敲除后得到植株乙、丙、丁，其表型如下表?；卮鹣铝?/p>

問題。

植株葉緣分泌腔

P野生型（甲）×栽培品種（X）

甲（野生型）齒狀有↓

F1有分泌腔

乙（敲除A基因）全緣無

↓

丙（敲除B基因）齒狀無F2有分泌腔無分泌腔

3:1

?。ㄇ贸鼳基因和B基因）全緣無

(1)由表分析可知，控制葉緣形狀的基因是，控制分泌腔形成的基因是。

(2)為探究A基因和B基因之間的調(diào)控關(guān)系，在植株乙中檢測到B基因的表達(dá)量顯著減少，而植株丙中A基

因的表達(dá)量無變化，說明。

(3)為探究A基因與B基因在染色體上的位置關(guān)系，不考慮突變及其他基因的影響，選擇表中的植株進(jìn)行雜

交，可選擇的親本組合是。F1自交得到F2，若F2的表型及比例為，則A、B基因位于兩對

同源染色體上。在此情況下結(jié)合圖中雜交結(jié)果，可推測栽培品種（X）的（填“A”“B”或“A和B”）基

因功能缺陷，可引入相應(yīng)基因來提高栽培品種的抗蟲品質(zhì)。

【答案】(1)AA、B

(2)A基因促進(jìn)B基因表達(dá)，而B基因不參與調(diào)控A基因表達(dá)

(3)甲和丁或乙和丙齒狀有分泌腔：齒狀無分泌腔：全緣無分泌腔=9:3:4A

【分析】自由組合定律的實質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】（1）根據(jù)表格可得，甲為AABB齒有，乙為aaBB全無，丙為AAbb齒無，丁為aabb

全無，因此控制葉緣的基因是A，控制分泌腔的是A和B基因共同決定的。

（2）乙敲除A基因，但沒有敲除B基因，在植株乙中檢測到B基因的表達(dá)量顯著減少，說明

A基因可以促進(jìn)B基因的表達(dá)；丙敲除B基因，但沒有敲除A基因，植株丙中A基因的表達(dá)量

無變化，說明B基因不參與調(diào)控A基因的表達(dá)。

（3）假定基因敲除后用相應(yīng)的小寫字母表示，甲基因型為AABB，乙為aaBB，丙為AAbb，丁

為aabb，要探究A基因與B基因在染色體上的位置關(guān)系，即探究兩對基因是位于一對同源染

色體上還是位于兩對同源染色體上，我們通常需要獲得雙雜合子AaBb進(jìn)行自交，因此可選擇

的親本組合是甲和丁或乙和丙，F(xiàn)1AaBb自交得到F2，若A、B基因位于兩對同源染色體上，

則滿足自由組合定律，F(xiàn)2的表型及比例為齒狀有分泌腔：齒狀無分泌腔：全緣無分泌腔=9:3:4。

栽培品種（X）葉全緣，但沒有分泌腔，應(yīng)該是A基因缺陷。理由如下：根據(jù)右側(cè)遺傳圖解

可知，野生型甲AABB和栽培種（aabb或aaBB兩種情況）雜交一代F1的兩種情況為AaBb

或AaBB，兩者都是有分泌腔，F(xiàn)1自交，如果是AaBb的話，F(xiàn)2比例為9:7，如果是AaBB的

話，F(xiàn)2比例為3:1，符合題意。因此栽培種基因型為aaBB，缺乏A基因。

（2024·廣東·高考真題）

6．雄性不育對遺傳育種有重要價值。為獲得以莖的顏色或葉片形狀為標(biāo)記的雄性不育番茄材

料，研究者用基因型為AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分結(jié)果見圖。其中，控制紫莖

（A）與綠莖（a）、缺刻葉（C）與馬鈴薯葉（c）的兩對基因獨(dú)立遺傳，雄性可育（F）與雄

性不育（f）為另一對相對性狀，3對性狀均為完全顯隱性關(guān)系。下列分析正確的是（）

A．育種實踐中缺刻葉可以作為雄性不育材料篩選的標(biāo)記

B．子代的雄性可育株中，缺刻葉與馬鈴薯葉的比例約為1：1

C．子代中紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3：1

D．出現(xiàn)等量綠莖可育株與紫莖不育株是基因突變的結(jié)果

【答案】C

【分析】根據(jù)綠莖株中絕大多數(shù)雄性不育，紫莖株中絕大多數(shù)雄性可育，可推測控制綠莖(a)

和雄性不育(f)的基因位于同一條染色體，控制紫莖(A)和雄性可育(F)的基因位于同一條染色體；

控制紫莖（A）與綠莖（a）、缺刻葉（C）與馬鈴薯葉（c）的兩對基因獨(dú)立遺傳，因此，控制

缺刻葉(C)與馬鈴薯葉(c)的基因位于另一對同源染色體上。因為子代中偶見綠莖可育株與紫莖

不育株，且兩者數(shù)量相等，可推測是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體非姐妹染色單體發(fā)生了互

換。

【詳解】A、根據(jù)綠莖株中絕大多數(shù)雄性不育，紫莖株中絕大多數(shù)雄性可育，可推測綠莖(a)和

雄性不育(f)位于同一條染色體，紫莖(A)和雄性可育(F)位于同一條染色體，由子代雄性不育株

中，缺刻葉：馬鈴薯葉≈3：1可知，缺刻葉(C)與馬鈴薯葉(c)位于另一對同源染色體上。因此綠

莖可以作為雄性不育材料篩選的標(biāo)記，A錯誤；

B、控制缺刻葉（C）、馬鈴薯葉（c）與控制雄性可育（F）、雄性不育（f）的兩對基因位于

兩對同源染色體上，因此，子代雄性可育株中，缺刻葉與馬鈴薯葉的比例也約為3：1，B錯誤；

C、由于基因A和基因F位于同一條染色體，基因a和基因f位于同一條染色體，子代中紫莖

雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3：1，C正確；

D、出現(xiàn)等量綠莖可育株與紫莖不育株是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體非姐妹染色單體互換

的結(jié)果，D錯誤。

故選C。

（2024·全國·高考真題）

7．果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均

為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基

因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離

比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是（）

A．直翅黃體♀×彎翅灰體♂B．直翅灰體♀×彎翅黃體♂

C．彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂D．灰體紫眼♀×黃體紅眼♂

【答案】A

【分析】1、自由組合定律的實質(zhì)：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在

形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

2、依據(jù)題干信息，①果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，②控

制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上，③其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，說明這

三對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。

【詳解】A、令直翅對彎翅由A、a控制，體色灰體對黃體由B、b控制，眼色紅眼對紫眼由D、

d控制。當(dāng)直翅黃體♀×彎翅灰體♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、

自由交配

AaXbY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=3:3:1:1，A符合

題意；

B、當(dāng)直翅灰體♀×彎翅黃體♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、

自由交配

AaXBY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=9:3:3:1，B不符

合題意；

C、當(dāng)彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照

自由交配

拆分法，F(xiàn)1F2：直翅紅眼：直翅紫眼：彎翅紅眼：彎翅紫眼=9:3:3:1，C不符合題意；

D、當(dāng)灰體紫眼♀×黃體紅眼♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、

自由交配

DdXBY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：灰體紅眼：灰體紫眼：黃體紅眼：黃體紫眼=9:3:3:1，D不符

合題意。

故選A。

（2024·湖北·高考真題）

8．不同品種煙草在受到煙草花葉病毒（TMV）侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵

染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停?。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏

感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1。對決定該性狀的N基

因測序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相較于乙的缺失了2個堿基對。下列敘述正確的是（）

A．該相對性狀由一對等位基因控制

B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13∶3

C．發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失不影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能

D．用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病

【答案】D

【分析】雙雜合子測交后代分離比為3∶1，則可推測雙雜合子自交后代的分離比為15∶1。

【詳解】A、已知品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。?/p>

感型）。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型，說明敏感型為顯性性狀，F(xiàn)1與甲回交相當(dāng)于測交，所

得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，說明控制該性狀的基因至少為兩對獨(dú)立遺

傳的等位基因，假設(shè)為A/a、B/b，A錯誤；

B、根據(jù)F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，可知子一代基因型

為AaBb，甲的基因型為aabb，且只要含有顯性基因即表現(xiàn)敏感型，因此子一代AaBb自交所

得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均為敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植

株之比為15∶1，B錯誤；

C、發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會導(dǎo)致基因的堿基序列改變，使表現(xiàn)敏感型的個體變

為了非敏感型的個體，說明發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功

能，C錯誤；

D、煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)為RNA，由于酶具有專一性，用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，其

RNA仍保持完整性，因此將處理后的病毒導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病，D正確。

故選D。

（2024·全國·高考真題）

9．某種二倍體植物的P1和P2植株雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。對個體的DNA進(jìn)行PCR檢測，產(chǎn)

物的電泳結(jié)果如圖所示，其中①～⑧為部分F2個體，上部2條帶是一對等位基因的擴(kuò)增產(chǎn)物，

下部2條帶是另一對等位基因的擴(kuò)增產(chǎn)物，這2對等位基因位于非同源染色體上。下列敘述錯

誤的是（）

A．①②個體均為雜合體，F(xiàn)2中③所占的比例大于⑤

B．還有一種F2個體的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果有3條帶

C．③和⑦雜交子代的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與②⑧電泳結(jié)果相同

．自交子代的產(chǎn)物電泳結(jié)果與電泳結(jié)果相同的占1

D①PCR④2

【答案】D

【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是

互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上

的非等位基因自由組合。

【詳解】A、由題可知，這2對等位基因位于非同源染色體上，假設(shè)A/a為上部兩條帶的等位

基因，B/b為下部兩條帶的等位基因，由電泳圖可知P1為AAbb，P2為aaBB，F(xiàn)1為AaBb，F(xiàn)2

11

中①AaBB②Aabb都為雜合子，③AABb占F2的比例為，⑤AABB占F2的比例為，A正

816

確；

B、電泳圖中的F2的基因型依次為：AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb，

未出現(xiàn)的基因型為aaBb，其個體PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果有3條帶，B正確；

C、③AABb和⑦aabb雜交后代為Aabb、AaBb，其PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與②⑧電泳結(jié)果相同，

C正確；

111

D、①AaBB自交子代為，AABB（）、AaBB（）、aaBB（），其PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與

424

電泳結(jié)果相同的占1，錯誤。

④aaBB4D

故選D。

（2024·浙江·高考真題）

10．某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對正常翅（a）是顯性，位于常染色體；紅眼

（B）對白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅

突變體，假設(shè)個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅

和正常翅且比例相等，若子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為（）

A．9/32B．9/16C．2/9D．1/9

【答案】A

【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是

互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上

的非等位基因自由組合。

【詳解】白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個體生殖力及存活率相同，

將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼張

翅突變體基因型為AaXbXb,紅眼正常翅基因型為aaXBY，子一代群體基因型及比例為

aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正

常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa與Aa隨機(jī)交配獲得aa的概率為：3/4×3/4=9/16，XBXb

與XbY隨機(jī)交配得到XBY和XBXb的概率為：1×1/2=1/2，因此子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即

aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A正確，BCD錯誤。

故選A。

（2024·江西·高考真題）

11．某種鳥類的羽毛顏色有黑色（存在黑色素）、黃色（僅有黃色素，沒有黑色素）和白色（無

色素）3種。該性狀由2對基因控制，分別是Z染色體上的1對等位基因A/a（A基因控制黑

色素的合成）和常染色體上的1對等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）。對圖中雜交子

代的描述，正確的是（）

A．黑羽、黃羽和白羽的比例是2∶1∶1

B．黑羽雄鳥的基因型是HhZAZa

C．黃羽雌鳥的基因型是HhZaZa

D．白羽雌鳥的基因型是hhZaW

【答案】AD

【分析】雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥類的羽毛顏色由Z染

色體上的1對等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對等位基因H/h（H

基因控制黃色素的合成）共同控制，根據(jù)題意，其基因型與表型的對應(yīng)關(guān)系如下：黑羽：—

—ZAZ—和——ZAW；黃羽：H—ZaZa和H—ZaW；白羽：hhZaZa和hhZaW。

【詳解】根據(jù)圖中雜交組合，親本為HhZAW和hhZaZa，則子代為HhZAZa（黑羽雄鳥）、hhZAZa

（黑羽雄鳥）、HhZaW（黃羽雌鳥）和hhZaW（白羽雌鳥），黑羽：黃羽：白羽=2：1：1，

AD正確，BC錯誤。

故選AD。

（2024·山東·高考真題）

12．果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號常染色體上的等位基因A、a控制?，F(xiàn)有甲、乙2只都只含7條

染色體的直翅雄果蠅，產(chǎn)生原因都是Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且

移接的Ⅳ號常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號常染色體移接情況，進(jìn)行了如表所示的雜交實驗。

已知甲、乙在減數(shù)分裂時，未移接的Ⅳ號常染色體隨機(jī)移向一極；配子和個體的存活力都正常。

不考慮其他突變和染色體互換，下列推斷正確的是（）

實驗①：甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶

彎翅=3∶1

實驗②：乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1，且直翅和彎翅群體中的雌

雄比都是1∶1

A．①中親本雌果蠅的基因型一定為Aa

B．②中親本雌果蠅的基因型一定為aa

C．甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端

D．乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端

【答案】AC

【分析】1、基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基

因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而

分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2、基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不

干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的

非等位基因自由組合。

3、決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。

【詳解】AC、依題意，甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎

翅=3∶1，可知直翅為顯性，且翅形的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，A基因移接至X染色體上。甲果蠅

表型為直翅，且A基因移接至X染色體上，其基因型可表示為O—XAY（O表示該染色體缺少

相應(yīng)基因，—表示染色體上未知的基因），正常雌果蠅的基因型可表示為——XX。則甲與正常

雌果蠅雜交可表示為O—XAY×——XX。兩對染色體獨(dú)立遺傳，若單獨(dú)考慮性染色體的遺傳，甲

與正常雌果蠅雜交可表示XAY×XX，所得子代為1XAX：1XY；若單獨(dú)考慮常染色體，甲與正常

雌果蠅雜交可表示為O—×——，所得子代為1O—：1O—：1——：1——。又知雄果蠅群體中

的直翅∶彎翅=3∶1，結(jié)合性染色體遺傳的雄性子代基因型XY可推斷，單獨(dú)考慮的常染色體雜

交O—×——所得的子代1O—：1O—中，一定至少有一個是OA，即雌果蠅中一定含A基因。

而其余的1O—：1——：1——，一定有一個基因型為Oa或aa，兩種情況中都一定有a來自

雌性果蠅，所以與甲雜交的親本雌果蠅的基因型一定為Aa。綜合以上分析，①中親本雌果蠅

的基因型一定為Aa，甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端，AC正確；

BD、假設(shè)乙的基因型為Aa，其中一個A基因位于的染色體片段移接到另一條非同源染色體上，

且該染色體也是常染色體，則其基因型可表示為AOaO，再設(shè)與乙雜交的雌性果蠅的基因型為

AaOO。乙×正常雌果蠅雜交時，乙所產(chǎn)生的配子種類及比例為：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常

雌果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為：1AO：1aO。則所得子代基因型及比例可表示為：1AAaO：

1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：1aOOO，由上可推斷子代的表型及比例為

直翅∶彎翅=3∶1。與翅型相關(guān)兩對染色體都為常染色體，直翅和彎翅群體中的雌雄比都是

1∶1。假設(shè)與實驗結(jié)果相符，假設(shè)成立。故②中親本雌果蠅的基因型可以是Aa，乙中含基因

A的1條染色體可以移接到常染色體末端，BD錯誤。

故選AC。

（2024·貴州·高考真題）

13．已知小鼠毛皮的顏色由一組位于常染色體上的復(fù)等位基因B1（黃色）、B2（鼠色）、B3

（黑色）控制，其中某一基因純合致死?，F(xiàn)有甲（黃色短尾）、乙（黃色正常尾）、丙（鼠色

短尾）、?。ê谏Ｎ玻?種基因型的雌雄小鼠若干，某研究小組對其開展了系列實驗，結(jié)

果如圖所示。

回答下列問題。

(1)基因B1、B2、B3之間的顯隱性關(guān)系是。實驗③中的子代比例說明了，

其黃色子代的基因型是。

(2)小鼠群體中與毛皮顏色有關(guān)的基因型共有種，其中基因型組合為的小

鼠相互交配產(chǎn)生的子代毛皮顏色種類最多。

(3)小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一對相對性狀，短尾基因純合時會導(dǎo)致小鼠在胚胎期死亡。

小鼠毛皮顏色基因和尾形基因的遺傳符合自由組合定律，若甲雌雄個體相互交配，則子代表型

及比例為；為測定丙產(chǎn)生的配子類型及比例，可選擇丁個體與其雜交，選擇丁的理

由是。

【答案】(1)B1對B2、B3為顯性，B2對B3為顯性基因型B1B1的個體死亡B1B2、

B1B3

(2)5##五B1B3和B2B3

(3)黃色短尾：黃色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1丁是隱性純合子

B3B3dd

【分析】【關(guān)鍵能力】

（1）信息獲取與加工

題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識信息加工

復(fù)等位基因B1（黃色）、

B2（鼠色）、B3（黑色）

B1B1、B2B2、B3B3致死不會出現(xiàn)上述基因型

控制，其中某一基因純

合致死

組合①：甲（黃色）×

?。ê谏┯H代無鼠色，子代出現(xiàn)鼠鼠色（B2）較黑色（B3）

子代為黃色：鼠色=1：色，且子代無黑色為顯性

1

組合③甲（黃色）×乙

黃色（B1）較鼠色（B2）

（黃色）相當(dāng)于自交，親本為雜合

為顯性

子代為黃色：鼠色=2：子，但出現(xiàn)了純合致死

黃色純合B1B1致死

1

組合②：乙（黃色）×

親本黃色為B1B3，黃色

?。ê谏?/p>

相當(dāng)于測交（B1）較黑色（B3）為

子代為黃色：黑色=1：

顯性

1

（2）邏輯推理與論證

【詳解】（1）根據(jù)圖中雜交組合③可知，雙親均為黃色，子代表現(xiàn)為黃色∶鼠色=2∶1，B1

對B2為顯性；根據(jù)圖中雜交組合①可知，B1對B3為顯性，B2對B3為顯性；故B1對B2、

B3為顯性，B2對B3為顯性。

實驗③中的子代比例說明基因型B1B1的個體死亡，甲乙基因型不同，推測雙親基因型分別為

B1B2、B1B3，B2對B3為顯性，其黃色子代的基因型是B1B2、B1B3。

（2）根據(jù)（1）可知，小鼠群體中與毛皮顏色有關(guān)的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，

共有5種。其中B1B3和B2B3交配后代的毛色種類最多，共有黃色、鼠色和黑色3種。

（3）小鼠毛皮顏色基因和尾形基因的遺傳符合自由組合定律，短尾基因純合時會導(dǎo)致小鼠在

胚胎期死亡，根據(jù)題意，存在短尾和正常尾的雌雄小鼠，則尾形基因位于常染色體上，且不存

在DD個體，甲的基因型是B1B2Dd，則該基因型的雌雄個體相互交配，子代表型及比例為黃

色短尾：黃色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1。丙為鼠色短尾，其基因型表示為

B2_Dd，為測定丙產(chǎn)生的配子類型及比例，可采用測交的方法，即丁個體與其雜交，理由是丁

是隱性純合子B3B3dd。

（2024·江西·高考真題）

14．植物體表蠟質(zhì)對耐干旱有重要作用，研究人員通過誘變獲得一個大麥突變體Cer1（純合

體），其穎殼蠟質(zhì)合成有缺陷（本題假設(shè)完全無蠟質(zhì)）。初步研究表明，突變表型是因為C

基因突變?yōu)閏，使棕櫚酸轉(zhuǎn)化為16-羥基棕櫚酸受阻所致（本題假設(shè)完全阻斷），符合孟德爾

遺傳規(guī)律，回答下列問題：

(1)在C基因兩側(cè)設(shè)計引物，PCR擴(kuò)增，電泳檢測PCR產(chǎn)物。如圖泳道1和2分別是突變體Cer1

與野生型（WT，純合體）。據(jù)圖判斷，突變體Cer1中c基因的突變類型是。

(2)將突變體Cer1與純合野生型雜交．F1全為野生型，F(xiàn)1與突變體Cer1雜交，獲得若干個后代，

利用上述引物PCR擴(kuò)增這些后代的基因組DNA，電泳檢測PCR產(chǎn)物，可以分別得到與如圖泳

道和泳道（從1~5中選擇）中相同的帶型，兩種類型的電泳帶型比例為。

(3)進(jìn)一步研究意外發(fā)現(xiàn)，16-羥基棕櫚酸合成蠟質(zhì)過程中必需的D基因（位于另一條染色體上）

也發(fā)生了突變，產(chǎn)生了基因d1，其編碼多肽鏈的DNA序列中有1個堿基由G變?yōu)門，但氨基

酸序列沒有發(fā)生變化，原因是。

(4)假設(shè)誘變過程中突變體Cer1中的D基因發(fā)生了使其喪失功能的突變，產(chǎn)生基因d2。CCDD

與ccd2d2個體雜交，F(xiàn)1的表型為野生型，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2野生型與突變型的比例為；完善以

下表格：

F2部分個體棕櫚酸（填“有”16-羥基棕櫚酸（填穎殼蠟質(zhì)（填“有”

基因型或“無”）“有”或“無”）或“無”）

Ccd2d2有①無

CCDd2有有②

【答案】(1)堿基對的缺失

(2)311：1

(3)密碼子具有簡并性

(4)9：7有有

【分析】【關(guān)鍵能力】

（1）信息獲取與加工

題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識信息加工

基因結(jié)構(gòu)中堿基

C基因堿基對數(shù)為1960pb，突變基

對增添、缺失及替

基因突變類型判斷因c堿基對數(shù)為1100pb，發(fā)生了堿

換會導(dǎo)致基因結(jié)

基對缺失

構(gòu)改變

利用C基因兩側(cè)設(shè)

PCR的產(chǎn)物一般用突變體（cc）與純合野生型(CC)雜交，

計的引物擴(kuò)增F1與

瓊脂糖凝膠電泳F1全為野生型(Cc)，F(xiàn)1與突變體(cc)

突變體Cer1雜交的

法檢測和鑒定雜交，獲得若干個后代(1Cc:1cc)

后代

D基因突變成了d基因，但氨基酸

密碼子具有簡并

基因發(fā)生了堿基對序列未變，說明突變前后的堿基對

性，即不同密碼子

的替換，但氨基酸序應(yīng)的mRNA上的密碼子編碼同種氨

可編碼同一種氨

列沒有改變的原因基酸

基酸

D基因與C基因位于非同源染色體

上，它們的遺傳符合自由組合規(guī)律，

位于非同源染色且C基因突變?yōu)閏，使棕構(gòu)酸轉(zhuǎn)化

體上的非等位基為16-經(jīng)基棕桐酸受阻；16-經(jīng)基棕

求F2中野生型與突

因在遺傳時符合櫚酸合成蠟質(zhì)過程中必需的D基

變型的比例

基因的自由組合因，突受體Cer1中的D基因發(fā)生了

規(guī)律使其喪失功能的突變，產(chǎn)生基因ds，

據(jù)此可推斷CD表現(xiàn)野生型，其它基

因型表現(xiàn)突變型

（2）邏輯推理與論證：

【詳解】（1）圖示為在C基因兩側(cè)設(shè)計引物，PCR擴(kuò)增，電泳檢測PCR產(chǎn)物，c基因是C基

因突變而來，c基因兩側(cè)的堿基序列與C基因相同，PCR擴(kuò)增也能擴(kuò)增c基因，由圖可知，泳

道1是突變體Cer1，則擴(kuò)增c基因時兩引物間的長度為1100bp，泳道2是野生型（WT，純合

體），則擴(kuò)增C基因時兩引物間的長度為2000bp，說明c基因比C基因長度變短，是堿基對

的缺失引起的突變。

（2）突變體Cer1為cc，純合野生型為CC，則F1為Cc，F(xiàn)1與突變體Cer1雜交后代中Cc：cc=1：

1，電泳檢測PCR產(chǎn)物，可以分別得到與如圖泳道3和泳道1中相同的帶型，兩種類型的電泳

帶型比例為1：1；

（3）編碼多肽鏈的DNA序列中有1個堿基由G變?yōu)門，但氨基酸序列沒有發(fā)生變化，原因是

密碼子具有簡并性；

（4）由題意可知，C/c、D/d2基因遵循基因的自由組合定律，因此CCDD與ccd2d2個體雜交，

F1為（CcDd2），表型為野生型，F(xiàn)1（CcDd2）自交，F(xiàn)2野生型與突變型的比例為C-D-：

（ccD-+C-d2d2+ccd2d2）=9：7；Ccd2d2含有C基因無D基因，有16-羥基棕櫚酸，由于不含D

基因，因為16-羥基棕櫚酸合成蠟質(zhì)過程中必需有D基因，故無穎殼蠟質(zhì)；CCDd2含有C基因

和D基因，有16-羥基棕櫚酸，也有穎殼蠟質(zhì)。

（2024·甘肅·高考真題）

15．自然群體中太陽鸚鵡的眼色為棕色，現(xiàn)于飼養(yǎng)群體中獲得了甲和乙兩個紅眼純系。為了確

定眼色變異的遺傳方式，某課題組選取甲和乙品系的太陽鸚鵡做正反交實驗，F(xiàn)1雌雄個體間相

互交配，F(xiàn)2的表型及比值如下表?；卮鹣铝袉栴}（要求基因符號依次使用A/a，B/b）

表正

反交

型交

棕

眼6/163/16

雄

紅

眼2/165/16

雄

棕

眼3/163/16

雌

紅

眼5/165/16

雌

(1)太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制，判斷的依據(jù)為；其中一對基因位于z染色體上，

判斷依據(jù)為。

(2)正交的父本基因型為，F(xiàn)1基因型及表型為。

(3)反交的母本基因型為，F(xiàn)1基因型及表型為。

(4)下圖為太陽鸚鵡眼色素合成的可能途徑，寫出控制酶合成的基因和色素的顏色。

【答案】(1)6:2:3:5（3:5:3:5）是9:3:3:1的變式正交、反交結(jié)果不同

(2)aaZBZBAaZBZb、AaZBW表型均為棕色

(3)aaZBWAaZBZb、AaZbW表型分別為棕色、紅色

(4)①為基因A（或B）；②為基因B（或A）；③為紅色；④為棕色

【分析】【關(guān)鍵能力】

（1）信息獲取與加工

題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識信息加工

若正反交結(jié)果相

同，則控制性狀的

控制相應(yīng)性

基因位于常染色體

正反交結(jié)果不狀的基因位

上，若正反結(jié)果不

同于Z染色體

同，則控制性狀的

上

基因位于性染色體

上

表型比是9：3：3：太陽鸚鵡的

F2表型比是9：1或其變式，說明相眼色至少由

3：3：1的變式應(yīng)的性狀受至少兩兩對基因控

對等位基因控制制

（2）邏輯推理與論證：

【詳解】（1）依據(jù)表格信息可知，無論是正交6:2:3:5，還是反交3:5:3:5，均是9:3:3:1的變式，

故可判斷太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制；但正交和反交結(jié)果不同，說明其中一對基因位

于z染色體上。

（2）依據(jù)正交結(jié)果，F(xiàn)2中棕眼：紅眼=9:7，說明棕眼性狀為雙顯性個體，紅眼為單顯性或雙

隱性個體，鸚鵡為ZW型性別決定，在雄性個體中，棕眼為6/8=3/41，在雌性個體中，棕眼

為3/8=3/41/2，故可推知，F(xiàn)1中的基因型為AaZBZb、AaZBW，表型均為棕色，親本為純系，

其基因型為：aaZBZB（父本）、AAZbW（母本）。

（3）依據(jù)反交結(jié)果，結(jié)合第二小問可知，親本的基因型為，AAZbZb、aaZBW，則F1的基因型

為AaZBZb、AaZbW，對應(yīng)的表型依次為棕色、紅色。

（4）結(jié)合第二小問可知，棕眼性狀為雙顯性個體，紅眼為單顯性或雙隱性個體，故可知基因

①為A（或B），控制酶1的合成，促進(jìn)紅色前體物合成紅色中間物，基因②為B（或A），

控制酶2的合