高級中學名校試卷PAGEPAGE1貴州省黔西南金成實驗學校等四校2024-2025學年高二下學期6月測試第I卷單項選擇題(每空3分共42分)1.下列鹵代烴屬于CH3CH2Cl同系物的是A.CH2ClCH2Cl B.CH3Cl C.CH2=CHCH2Cl D.【答案】B【解析】CH2ClCH2Cl中含有兩個氯原子，與一氯乙烷的結構不同，二者不屬于同系物，A項錯誤；CH3Cl為一氯甲烷，含有1個氯原子，與一氯乙烷結構相似，分子間相差1個CH2，二者互為同系物，B項正確；CH2=CHCH2Cl中含有碳碳雙鍵，與一氯乙烷的結構不同，二者不屬于同系物，C項錯誤；中含有苯環(huán)，與一氯乙烷的結構不同，二者不屬于同系物，D項錯誤；答案選B。2.下列化學用語使用正確的是A.醛基的電子式為：B.2-丁烯的結構簡式為：C.甲烷中C原子雜化軌道的電子云輪廓圖為：D.甲酰苯胺的結構簡式為：【答案】C【解析】醛基中，C原子與O原子共有2對電子，與H原子共有一對電子，C原子上還有1個單電子，電子式為：，A錯誤；2-丁烯在2號C原子上有雙鍵，結構簡式為：，B錯誤；甲烷中C原子為sp3雜化，雜化軌道的電子云輪廓圖為：，C正確；甲酰苯胺是由苯胺與甲酸反應制得，結構簡式為：，D錯誤；故選C。3.化學與生活、工業(yè)息息相關，下列說法錯誤的是A.乙二醇由于易溶于水，常用作汽車防凍液B.肉桂醛、茴香醛等由于具有特殊的香味常用作調(diào)味香料C.苯甲酸及其鹽由于能使微生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)變性常用作食品防腐劑D.低級酯因具有芳香氣味常用作糖果、糕點的香料【答案】A【解析】乙二醇用作汽車防凍液的主要原因是其水溶液的凝固點低，而非易溶于水，A錯誤；肉桂醛、茴香醛等因具有特殊香味，常用于調(diào)味香料，B正確；苯甲酸及其鹽能使微生物體內(nèi)蛋白質(zhì)變性，抑制微生物生長繁殖，可用于食品防腐（如醬油、醋等的防腐），C正確；低級酯（如乙酸乙酯）因具有芳香氣味，常用作糖果、糕點的香料，D正確；故選A。4.由有機化合物合成的合成路線中，不涉及的反應類型是A.取代反應 B.加成反應 C.消去反應 D.氧化反應【答案】C【解析】如圖所示為合成路線，，先與溴水發(fā)生加成反應，得到的鹵代烴再水解（取代）得到醇，醇再催化氧化反應得到產(chǎn)物，不涉及到消去反應，故選C。5.下列事實不能用有機化合物中基團之間的相互作用解釋的是A.乙烯能發(fā)生加成反應而乙烷不能B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能C.苯酚能與NaOH溶液反應而乙醇不能D.CCl3COOH的酸性較強而CH3COOH的酸性較弱【答案】A【解析】乙烯的雙鍵是其固有結構，加成反應由雙鍵直接決定，與基團間相互作用無關，A符合題意；甲苯的甲基受苯環(huán)活化，使其易被氧化，屬于基團間相互作用，B不符合題意；苯酚的羥基因苯環(huán)的吸電子效應酸性增強，屬于基團間相互作用，C不符合題意；CCl3COOH中Cl的強吸電子效應通過誘導效應增強酸性，屬于基團間相互作用，D不符合題意；故選A。6.下列物質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))除雜正確的是選項被提純物質(zhì)(雜質(zhì))除雜試劑分離方法A苯(苯酚)NaOH溶液分液B乙烯(二氧化硫)溴水洗氣C乙酸(乙醇)Na蒸餾D乙醇(水)生石灰過濾A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】苯酚與NaOH反應生成溶于水的苯酚鈉，苯不反應且不溶于水，分層后分液即可分離，A正確；乙烯和二氧化硫均能與溴水反應，導致被提純物被消耗，B錯誤；鈉與乙酸反應生成乙酸鈉，但乙醇與鈉反應較慢，無法有效除雜，且蒸餾無法直接分離乙酸鈉和乙醇，C錯誤；生石灰與水反應生成Ca(OH)2，需通過蒸餾而非過濾分離乙醇，D錯誤；故選A。7.某有機化合物的結構簡式為CH2=CHCH2CHO，下列對其化學性質(zhì)的判斷不正確的是A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol該物質(zhì)只能與1molH2加成C.能被銀氨溶液氧化D.1mol該物質(zhì)能與1molHBr發(fā)生加成反應【答案】B【解析】CH2=CHCH2CHO中含有碳碳雙鍵和醛基，酸性KMnO4溶液具有強氧化性，碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化，醛基也能被酸性KMnO4溶液氧化，從而使酸性KMnO4溶液褪色，A正確；碳碳雙鍵和醛基都能與H2發(fā)生加成反應，1mol該物質(zhì)含有1mol碳碳雙鍵和1

mol醛基，能與2molH2發(fā)生加成反應，B錯誤；該有機物含有醛基，醛基具有還原性，能被銀氨溶液氧化，發(fā)生銀鏡反應，C正確；CH2=CHCH2CHO中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵能與HBr發(fā)生加成反應，1

mol碳碳雙鍵與1

molHBr發(fā)生加成反應，D正確；故選B。8.下列化學方程式書寫正確的是A.CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱：B.甲苯和Cl2在FeCl3催化下反應：C.鄰羥基苯甲酸和少量NaOH溶液反應：D.和過量溴水反應：【答案】C【解析】CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱，發(fā)生水解反應生成乙醇，化學方程式為：，A錯誤；甲苯和Cl2在FeCl3催化下反應，氯原子取代在苯環(huán)上，不在支鏈上，B錯誤；由于鄰羥基苯甲酸中，羧基的酸性大于酚羥基的酸性，和少量NaOH溶液反應時，只有羧基反應，反應方程式為：，C正確；中，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應，醛基也能被溴水氧化，D錯誤；故選C。9.化合物X是三七花的主要活性成分之一，其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X說法錯誤的是A.存在順反異構B.分子中含有4個手性碳原子C.能發(fā)生加聚反應和縮聚反應D.1molX最多能消耗2molBr2【答案】D【解析】該化合物有碳碳雙鍵，有順反異構，順式結構為，反式結構為，A正確；該有機物的手性碳原子如圖所示，有4個手性碳原子，B正確；該有機物中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應，有羧基、羥基，能發(fā)生縮聚反應，C正確；碳碳雙鍵能和Br2以1:1發(fā)生加成反應，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子能和溴以1:1發(fā)生取代反應，1molX最多消耗3molBr2，D錯誤；故選D。10.化合物Z是一種藥物合成中間體，其合成路線如下。下列說法正確的是A.1molX最多能與6molH2發(fā)生加成反應B.Y中含有3種官能團C.Z中碳原子的雜化方式有sp和sp2D.X、Y、Z都能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】X中含有的能與H2加成的官能團為苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基

，苯環(huán)可與3molH2加成，碳碳雙鍵可與1molH2加成，羰基可與1molH2加成，總計3+1+1=5mol，故1molX最多與5molH2加成，A錯誤；Y中含有的官能團為醚鍵（-O-）、羥基（-OH）、酯基（-COO-）、碳碳雙鍵

，共4種，B錯誤；Z中碳原子，苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基上的碳原子均形成3個鍵，無孤電子對，為sp2雜化；飽和碳原子（如甲基、醚鍵連接的烷基碳），形成4個鍵，為sp3雜化；不存在sp雜化的碳原子，C錯誤；X、Y、Z均含碳碳雙鍵，可被酸性KMnO4溶液氧化，使溶液褪色；Y、Z中含酚羥基（與苯環(huán)直接相連的-OH），也可被酸性KMnO4氧化，故X、Y、Z都能使酸性KMnO4溶液褪色，D正確；故選D。11.下列實驗裝置能達到實驗目的的是裝置選項A．檢驗生成的乙炔B．制備乙酸乙酯裝置選項C．配制銀氨溶液D．比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】電石（CaC2）與飽和食鹽水反應生成乙炔，但同時會產(chǎn)生H2S、PH3等雜質(zhì)氣體。H2S、PH3也能使溴水褪色，干擾乙炔的檢驗，A錯誤；乙醇、乙酸在濃硫酸催化、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，飽和碳酸鈉溶液的作用：吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層收集，裝置中導管末端未插入液面以下（防止倒吸），符合實驗要求，B正確；配制銀氨溶液的操作應為：向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止，選項中是向氨水中滴加AgNO3溶液，操作順序錯誤，C錯誤；乙酸與Na2CO3反應生成CO2，可證明乙酸酸性強于碳酸；但CO2通入苯酚鈉溶液時，因乙酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙酸也會與苯酚鈉反應生成苯酚，干擾CO2與苯酚鈉的反應，無法證明碳酸酸性強于苯酚，D錯誤；故選B。12.鄰甲基苯甲酸（）有多種同分異構體，其中屬于酯類，且分子結構中含有甲基和苯環(huán)的異構體有A.6種 B.5種 C.4種 D.3種【答案】B【解析】R表示苯基，則HCOO-R-CH3（甲酸酚酯，鄰、間、對三種），CH3-COOR(乙酸酚酯，1種)，CH3OOC-R(苯甲酸甲酯，1種)，共計5種；正確答案選B。13.用于合成有機高分子的單體組合為A.①③⑤ B.①③⑥ C.②④⑤ D.②④⑥【答案】A【解析】高分子材料的鏈節(jié)主鏈上存在碳碳雙鍵結構，有8個碳原子，且中間含有碳碳雙鍵，其單體必有3種，先將中括號去掉，然后從左向右，按照畫線斷開：，可得其單體分別為、、，則可用于合成該高分子材料的正確組合為①③⑤，故選A。14.下列實驗操作、現(xiàn)象正確且能得到實驗結論的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結論A向R-X(R代表烴基，X為F、Cl、Br、I中的一種原子)中加入NaOH乙醇溶液。加熱一段時間后靜置，取少量反應液于試管中，先加稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液不產(chǎn)生白色沉淀，也不產(chǎn)生淡黃色或黃色沉淀R-X中鹵素原子為F原子B加熱乙醇和濃H2SO4的混合溶液，將產(chǎn)生氣體直接通入酸性KMnO4溶液中酸性KMnO4溶液褪色生成物中含有CH2=CH2C取一定量的淀粉，加入適量稀H2SO4溶液，加熱一段時間，待溶液冷卻后將其分裝到2支試管中(記為“試管a”和“試管b”)，向試管a中加入碘水，向試管b中加入新制Cu(OH)2懸濁液并加熱。試管a中溶液變藍試管b中不產(chǎn)生磚紅色沉淀淀粉沒有水解D向有機物X(由C、H、O三種元素組成)分別滴加FeCl3溶液和NaHCO3溶液。滴加FeCl3溶液時，溶液變?yōu)樽仙坏渭覰aHCO3溶液時有氣泡產(chǎn)生。該有機物中含有酚羥基和羧基A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】R-X在NaOH乙醇溶液中主要發(fā)生消除反應而非水解，無法生成X-，因此無論X是否為F，都不會與AgNO3反應生成沉淀，結論錯誤，不符合題意，A錯誤；乙醇與濃H2SO4加熱可能生成乙烯，但副產(chǎn)物SO2也會使酸性KMnO4褪色，無法確定褪色原因，不符合題意，B錯誤；淀粉水解需在酸性條件下進行，但檢測葡萄糖需堿性環(huán)境，未中和酸性直接加入新制Cu(OH)2無法反應，不能說明未水解，不符合題意，C錯誤；與FeCl3顯紫色說明含酚羥基，與NaHCO3反應產(chǎn)氣說明含羧基，結論正確，符合題意，D正確；故選D。第II卷非選擇題(4個大題共58分)15.溴苯是一種重要的化工原料，實驗室用如圖所示裝置(部分夾持裝置已省略)制備溴苯：已知：物質(zhì)苯溴(Br2)溴苯密度/g·cm-30.883.10150沸點/℃8059156相對分子質(zhì)量78156155根據(jù)要求回答下列問題：（1）儀器M的名稱為_____，儀器N的作用是_____。（2）裝置Ⅱ中所發(fā)生的化學方程式為_____。（3）裝置Ⅲ的實驗目的是_____。（4）制得溴苯中含有多種雜質(zhì)，分離提純的流程如下：第一次水洗的目的是_____，NaOH溶液洗滌除掉的主要物質(zhì)是_____(填化學式)。（5）若開始加入7.8g苯，裝置I中制得的Br2過量，最后收集到9.3mL的溴苯，則該實驗的產(chǎn)率為_____。(已知，)【答案】（1）①.三頸燒瓶②.冷凝回流苯和Br2，使其充分反應（2）（3）吸收反應生成的HBr和溴蒸氣（4）①.除去可溶性的FeBr3，防止后續(xù)堿洗時產(chǎn)生沉淀堵住分液漏斗②.Br2（5）90%【解析】裝置Ⅰ中制備Br2，裝置Ⅱ中制備溴苯，球形冷凝管作用是冷凝回流苯和Br2，使其充分反應，裝置Ⅲ中氫氧化鈉溶液吸收反應生成的HBr和溴蒸氣。裝置Ⅱ中得到的溴苯提純流程：粗溴苯過濾后得到濾液1，先經(jīng)過水洗，除去可溶性的FeBr3，分液后得到有機相I，堿洗除去Br2，分液得到有機相Ⅱ，水洗除去生成的可溶性鈉鹽，分液得到有機相Ⅲ，無水氯化鈣干燥后過濾得到濾液2，蒸餾得到溴苯?！拘?詳析】儀器M的名稱為：三頸燒瓶，儀器N為球形冷凝管，作用是：冷凝回流苯和Br2，使其充分反應；【小問2詳析】裝置Ⅱ中制備溴苯，發(fā)生的化學方程式為：；【小問3詳析】根據(jù)分析，裝置Ⅲ的實驗目的是：吸收反應生成的HBr和溴蒸氣；【小問4詳析】根據(jù)分析，第一次水洗的目的是：除去可溶性的FeBr3，防止后續(xù)堿洗時產(chǎn)生沉淀堵住分液漏斗；NaOH溶液洗滌除掉的主要物質(zhì)是：Br2；【小問5詳析】7.8g苯的物質(zhì)的量為0.1mol，理論上生成0.1mol溴苯，溴苯的產(chǎn)率為：。16.乙酰苯胺有止痛、退熱的功能，實驗室模擬工業(yè)制備乙酰苯胺如下：已知：1.制備原理：2.苯胺易被氧化，乙酰苯胺在堿性條件下水解，其他物質(zhì)的有關性質(zhì)如下表。物質(zhì)相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃密度()溶解度/g水乙醇乙醚苯胺931841.0223.6混溶混溶冰醋酸6016.71181.049混溶混溶混溶乙酰苯胺1351153051.212溶于熱水溶溶I．制備乙酰苯胺，制備的實驗裝置右圖(加熱裝置和夾持裝置已省略)所示：（1）在如圖儀器B中加入9.3g苯胺、10.0g冰醋酸和0.1g鋅粒并在分水器中加入少量的苯。儀器B的名稱為_____，該實驗需要控制溫度在110℃左右，應該采取的加熱方式為_____。（2）該實驗使用分水器的目的是_____。（3）加入鋅粒的目的是_____。（4）反應結束后，趁熱過濾除去鋅粒。將濾液趁熱倒入水中，不斷攪拌使之充分冷卻，過濾、洗滌。根據(jù)表中數(shù)據(jù)，洗滌液可選擇_____(填標號)。A.熱水 B.冷水 C.乙醇 D.乙醚（5）重結晶提純乙酰苯胺：①將粗乙酰苯胺放入適量水中，若觀察到水中有油珠存在，可補加適量水，使油珠消失。根據(jù)下表乙酰苯胺的溶解度，上述水的溫度選擇_____℃左右比較合理，水的用量不能過多。溫度/℃255080溶解度/g0.560.843.50②冷卻至室溫加入適量活性炭，除去雜色，再次抽濾，得到乙酰苯胺純產(chǎn)品。（6）產(chǎn)率計算：根據(jù)第(1)題數(shù)據(jù)實驗制得10.8g乙酰苯胺，該實驗的產(chǎn)率為_____。(已知，)【答案】（1）①.雙頸燒瓶(或雙口燒瓶、二頸燒瓶、二口燒瓶等)②.油浴加熱（2）分離出產(chǎn)物中的水，使平衡正向移動，提高產(chǎn)率(或轉(zhuǎn)化率)（3）防止苯胺被氧化（4）B（5）80(注：80~100℃的任意溫度都可以)（6）80%【解析】乙酸和苯胺加熱生成乙酰苯胺，通過加熱蒸餾的方式，一加快反應速率，二將產(chǎn)物水不斷蒸出，促使反應盡可能進行的徹底，提高乙酰苯胺的產(chǎn)率?！拘?詳析】儀器B的名稱為雙頸燒瓶(或雙口燒瓶、二頸燒瓶、二口燒瓶等)，該實驗需要控制溫度在110℃左右，應該采取的加熱方式為長時間穩(wěn)定溫度加熱，且加熱溫度超過100℃，所以選擇油浴加熱；【小問2詳析】根據(jù)反應原理，苯胺制備乙酰苯胺是取代反應，生成物之一是H2O，該實驗使用分水器的目的是分離出產(chǎn)物中的水，使平衡正向移動，提高產(chǎn)率(或轉(zhuǎn)化率)；【小問3詳析】反應物苯胺容易被氧化，加入更易被氧化的活潑金屬鋅粒，能保護苯胺不被氧化，故為：防止苯胺被氧化；【小問4詳析】不溶晶體過濾后，洗滌液應選用晶體在其中溶解度較小的液體，結合表格信息，故選B冷水；【小問5詳析】重結晶操作中主成分在處理過程中應溶于水中，且溶解能力應比較大，所以用較高溫度的水，可以使乙酰苯胺全部溶解，故水的溫度選擇80℃(注：80~100℃的任意溫度都可以)左右比較合理；【小問6詳析】由題目數(shù)據(jù)可知，苯胺為9.3g÷93g/mol=0.1mol、乙酸為10.0g÷60g/mol=0.17mol，兩種反應物醋酸過量，所以按苯胺的物質(zhì)的量計算，則理論上生成0.1mol乙酰苯胺，所以乙酰苯胺的產(chǎn)率是80%。17.肉桂酸乙酯(G)的一種合成路線如下：已知，2個-OH連在同一個碳原子上，不穩(wěn)定容易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：根據(jù)要求回答下列問題：（1）C的化學名稱為_____，C→D的反應類型為_____。（2）D分子中含有_____個手性碳原子，D中所含官能團的名稱為_____。（3）根據(jù)已知條件，B的結構簡式為_____。（4）寫出E→F過程中，第一步的化學方程式：_____。（5）寫出F→G的化學方程式_____。（6）滿足下列條件F的同分異構體有_____種(不考慮立體異構)。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應③除苯環(huán)外不含其他環(huán)（7）根據(jù)所學知識和題干的合成路線，用CH3CH2Br和HCHO制備(無機試劑任選)_____。【答案】（1）①.苯甲醛②.加成反應（2）①1②.羥基和醛基（3）（4）（5）（6）16（7）【解析】物質(zhì)A甲苯在光照下與Cl2反應，甲基上的氫被氯取代，根據(jù)已知，可推測生成的B為，然后B在NaOH溶液加熱的條件下發(fā)生水解，氯原子被羥基取代，根據(jù)已知，可知2個-OH連同一碳原子不穩(wěn)定，故進一步轉(zhuǎn)化為C苯甲醛，苯甲醛與乙醛在NaOH溶液中發(fā)生加成反應，生成物質(zhì)D，D在NaOH溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成物質(zhì)E，E先與新制氫氧化銅在加熱的條件下發(fā)生氧化反應，又在H+/H2O下生成物質(zhì)F，物質(zhì)F的羧基與乙醇的羥基發(fā)生酯化反應生成物質(zhì)G肉桂酸乙酯，據(jù)此回答下列問題?！拘?詳析】由物質(zhì)C的結構簡式可知C的化學名稱為苯甲醛；C→D的反應類型為加成反應?！拘?詳析】手性碳原子是連有四個不同原子或原子團的碳原子，由D的結構簡式可知其含有1個手性碳原子，是連接羥基的碳原子；D中所含官能團名稱為羥基和醛基?！拘?詳析】根據(jù)已知和分析，可知B的結構簡式為?！拘?詳析】根據(jù)分析，可知E→F過程中，第一步的化學方程式是與新制氫氧化銅在加熱的條件下發(fā)生氧化反應，反應的化學方程式為：?！拘?詳析】物質(zhì)F的羧基與乙醇的羥基發(fā)生酯化反應生成物質(zhì)G肉桂酸乙酯，反應的化學方程式為：?！拘?詳析】F的分子式為C9H8O2，滿足①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應表明含酚羥基，②能發(fā)生銀鏡反應表明含醛基或甲酸酯基，根據(jù)分子式，這里應為醛基，③除苯環(huán)外不含其他環(huán)，苯環(huán)上的取代基為酚羥基和-CH=CHCHO時，此時有鄰、間、對3種位置；苯環(huán)上有酚羥基和-C(CHO)=CH2時，此時有鄰、間、對3種位置；苯環(huán)上有酚羥基、-CHO、-CH=CH2，三個不同取代基，根據(jù)苯環(huán)三取代基位置異構，有10種，故總計共16種?！拘?詳析】根據(jù)前面所學，可知溴乙烷在NaOH/H2O加熱的條件下，發(fā)生取代反應生成乙醇，乙醇與O2在Cu和加熱條件下被氧化為乙醛，乙醛與甲醛在NaOH條件下生成，故合成路線為。18.茴香醛(F)是常用香料的主要成分，一種合成路線如下：根據(jù)要求回答下列問題：（1）D的化學名稱為_____；D→E的反應類型為_____。（2）C的結構簡式：_____；1molC與足量NaOH溶液反應，消耗_____molNaOH。（3）E→F的化學方程式為_____。（4）D→F過程中先醚化再氧化，不能先氧化在醚化的原因是_____。（5）滿足下列條件F的同分異構體有_____種，其中核磁共振氫譜有5組吸收峰且峰面積之比為2：2：2：1：1的結構簡式為_____。①能和新制Cu(OH)2懸濁液反應產(chǎn)生磚紅色沉淀②能與FeCl3溶液作用顯紫色【答案】（1）①.對羥基苯甲醇(4-羥基苯甲醇)②.取代反應（2）①.②.3（3）（4）酚羥基具有較強的還原性，容易被O2氧化，先氧化會破壞酚羥基（5）①.13②.【解析】A與液溴在三溴化鐵作催化劑的條件下發(fā)生取代反應，結合D的結構簡式可知，溴原子取代了A中甲基對位上的氫原子，B的結構簡式為，光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應，取代甲基上的氫原子，C的結構簡式為，以此分析該題?！拘?詳析】根據(jù)流程，D的結構中，苯環(huán)上連有羥基和甲基，所以D的化學名稱是對羥基苯甲醇。D轉(zhuǎn)化為E，羥基氫原子被取代為醚鍵，所以D→E的反應類型為取代反應?！拘?詳析】C的結構中，苯環(huán)上的甲基被氯原子取代，所以C的結構簡式為；1molC與足量NaOH溶液反應，只有氯原子可以與氫氧化鈉發(fā)生反應，所以消耗NaOH的量為1mol。【小問3詳析】E轉(zhuǎn)化為F，羥基被氧化為醛基，所以E→F的化學方程式為：?！拘?詳析】D→F過程中，酚羥基具有較強的還原性，如果先氧化，羥基會先氧化為醛基被破壞?！拘?詳析】F的分子式為C8H8O2，不飽和度為2，F(xiàn)的同分異構體滿足條件①，說明有醛基，滿足條件②，說明有酚羥基。因此，當苯環(huán)上有兩個取代基（—CH2CHO和—OH）時，有3種不同的結構，當苯環(huán)上有3個取代基（—CH3、—OH、—CHO）時，有10種不同的結構，故同分異構體一共有13種，其中核磁共振氫譜有5組吸收峰且面積之比為2：2：2：1：1的結構簡式為。貴州省黔西南金成實驗學校等四校2024-2025學年高二下學期6月測試第I卷單項選擇題(每空3分共42分)1.下列鹵代烴屬于CH3CH2Cl同系物的是A.CH2ClCH2Cl B.CH3Cl C.CH2=CHCH2Cl D.【答案】B【解析】CH2ClCH2Cl中含有兩個氯原子，與一氯乙烷的結構不同，二者不屬于同系物，A項錯誤；CH3Cl為一氯甲烷，含有1個氯原子，與一氯乙烷結構相似，分子間相差1個CH2，二者互為同系物，B項正確；CH2=CHCH2Cl中含有碳碳雙鍵，與一氯乙烷的結構不同，二者不屬于同系物，C項錯誤；中含有苯環(huán)，與一氯乙烷的結構不同，二者不屬于同系物，D項錯誤；答案選B。2.下列化學用語使用正確的是A.醛基的電子式為：B.2-丁烯的結構簡式為：C.甲烷中C原子雜化軌道的電子云輪廓圖為：D.甲酰苯胺的結構簡式為：【答案】C【解析】醛基中，C原子與O原子共有2對電子，與H原子共有一對電子，C原子上還有1個單電子，電子式為：，A錯誤；2-丁烯在2號C原子上有雙鍵，結構簡式為：，B錯誤；甲烷中C原子為sp3雜化，雜化軌道的電子云輪廓圖為：，C正確；甲酰苯胺是由苯胺與甲酸反應制得，結構簡式為：，D錯誤；故選C。3.化學與生活、工業(yè)息息相關，下列說法錯誤的是A.乙二醇由于易溶于水，常用作汽車防凍液B.肉桂醛、茴香醛等由于具有特殊的香味常用作調(diào)味香料C.苯甲酸及其鹽由于能使微生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)變性常用作食品防腐劑D.低級酯因具有芳香氣味常用作糖果、糕點的香料【答案】A【解析】乙二醇用作汽車防凍液的主要原因是其水溶液的凝固點低，而非易溶于水，A錯誤；肉桂醛、茴香醛等因具有特殊香味，常用于調(diào)味香料，B正確；苯甲酸及其鹽能使微生物體內(nèi)蛋白質(zhì)變性，抑制微生物生長繁殖，可用于食品防腐（如醬油、醋等的防腐），C正確；低級酯（如乙酸乙酯）因具有芳香氣味，常用作糖果、糕點的香料，D正確；故選A。4.由有機化合物合成的合成路線中，不涉及的反應類型是A.取代反應 B.加成反應 C.消去反應 D.氧化反應【答案】C【解析】如圖所示為合成路線，，先與溴水發(fā)生加成反應，得到的鹵代烴再水解（取代）得到醇，醇再催化氧化反應得到產(chǎn)物，不涉及到消去反應，故選C。5.下列事實不能用有機化合物中基團之間的相互作用解釋的是A.乙烯能發(fā)生加成反應而乙烷不能B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能C.苯酚能與NaOH溶液反應而乙醇不能D.CCl3COOH的酸性較強而CH3COOH的酸性較弱【答案】A【解析】乙烯的雙鍵是其固有結構，加成反應由雙鍵直接決定，與基團間相互作用無關，A符合題意；甲苯的甲基受苯環(huán)活化，使其易被氧化，屬于基團間相互作用，B不符合題意；苯酚的羥基因苯環(huán)的吸電子效應酸性增強，屬于基團間相互作用，C不符合題意；CCl3COOH中Cl的強吸電子效應通過誘導效應增強酸性，屬于基團間相互作用，D不符合題意；故選A。6.下列物質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))除雜正確的是選項被提純物質(zhì)(雜質(zhì))除雜試劑分離方法A苯(苯酚)NaOH溶液分液B乙烯(二氧化硫)溴水洗氣C乙酸(乙醇)Na蒸餾D乙醇(水)生石灰過濾A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】苯酚與NaOH反應生成溶于水的苯酚鈉，苯不反應且不溶于水，分層后分液即可分離，A正確；乙烯和二氧化硫均能與溴水反應，導致被提純物被消耗，B錯誤；鈉與乙酸反應生成乙酸鈉，但乙醇與鈉反應較慢，無法有效除雜，且蒸餾無法直接分離乙酸鈉和乙醇，C錯誤；生石灰與水反應生成Ca(OH)2，需通過蒸餾而非過濾分離乙醇，D錯誤；故選A。7.某有機化合物的結構簡式為CH2=CHCH2CHO，下列對其化學性質(zhì)的判斷不正確的是A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol該物質(zhì)只能與1molH2加成C.能被銀氨溶液氧化D.1mol該物質(zhì)能與1molHBr發(fā)生加成反應【答案】B【解析】CH2=CHCH2CHO中含有碳碳雙鍵和醛基，酸性KMnO4溶液具有強氧化性，碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化，醛基也能被酸性KMnO4溶液氧化，從而使酸性KMnO4溶液褪色，A正確；碳碳雙鍵和醛基都能與H2發(fā)生加成反應，1mol該物質(zhì)含有1mol碳碳雙鍵和1

mol醛基，能與2molH2發(fā)生加成反應，B錯誤；該有機物含有醛基，醛基具有還原性，能被銀氨溶液氧化，發(fā)生銀鏡反應，C正確；CH2=CHCH2CHO中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵能與HBr發(fā)生加成反應，1

mol碳碳雙鍵與1

molHBr發(fā)生加成反應，D正確；故選B。8.下列化學方程式書寫正確的是A.CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱：B.甲苯和Cl2在FeCl3催化下反應：C.鄰羥基苯甲酸和少量NaOH溶液反應：D.和過量溴水反應：【答案】C【解析】CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱，發(fā)生水解反應生成乙醇，化學方程式為：，A錯誤；甲苯和Cl2在FeCl3催化下反應，氯原子取代在苯環(huán)上，不在支鏈上，B錯誤；由于鄰羥基苯甲酸中，羧基的酸性大于酚羥基的酸性，和少量NaOH溶液反應時，只有羧基反應，反應方程式為：，C正確；中，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應，醛基也能被溴水氧化，D錯誤；故選C。9.化合物X是三七花的主要活性成分之一，其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X說法錯誤的是A.存在順反異構B.分子中含有4個手性碳原子C.能發(fā)生加聚反應和縮聚反應D.1molX最多能消耗2molBr2【答案】D【解析】該化合物有碳碳雙鍵，有順反異構，順式結構為，反式結構為，A正確；該有機物的手性碳原子如圖所示，有4個手性碳原子，B正確；該有機物中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應，有羧基、羥基，能發(fā)生縮聚反應，C正確；碳碳雙鍵能和Br2以1:1發(fā)生加成反應，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子能和溴以1:1發(fā)生取代反應，1molX最多消耗3molBr2，D錯誤；故選D。10.化合物Z是一種藥物合成中間體，其合成路線如下。下列說法正確的是A.1molX最多能與6molH2發(fā)生加成反應B.Y中含有3種官能團C.Z中碳原子的雜化方式有sp和sp2D.X、Y、Z都能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】X中含有的能與H2加成的官能團為苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基

，苯環(huán)可與3molH2加成，碳碳雙鍵可與1molH2加成，羰基可與1molH2加成，總計3+1+1=5mol，故1molX最多與5molH2加成，A錯誤；Y中含有的官能團為醚鍵（-O-）、羥基（-OH）、酯基（-COO-）、碳碳雙鍵

，共4種，B錯誤；Z中碳原子，苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基上的碳原子均形成3個鍵，無孤電子對，為sp2雜化；飽和碳原子（如甲基、醚鍵連接的烷基碳），形成4個鍵，為sp3雜化；不存在sp雜化的碳原子，C錯誤；X、Y、Z均含碳碳雙鍵，可被酸性KMnO4溶液氧化，使溶液褪色；Y、Z中含酚羥基（與苯環(huán)直接相連的-OH），也可被酸性KMnO4氧化，故X、Y、Z都能使酸性KMnO4溶液褪色，D正確；故選D。11.下列實驗裝置能達到實驗目的的是裝置選項A．檢驗生成的乙炔B．制備乙酸乙酯裝置選項C．配制銀氨溶液D．比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】電石（CaC2）與飽和食鹽水反應生成乙炔，但同時會產(chǎn)生H2S、PH3等雜質(zhì)氣體。H2S、PH3也能使溴水褪色，干擾乙炔的檢驗，A錯誤；乙醇、乙酸在濃硫酸催化、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，飽和碳酸鈉溶液的作用：吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層收集，裝置中導管末端未插入液面以下（防止倒吸），符合實驗要求，B正確；配制銀氨溶液的操作應為：向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止，選項中是向氨水中滴加AgNO3溶液，操作順序錯誤，C錯誤；乙酸與Na2CO3反應生成CO2，可證明乙酸酸性強于碳酸；但CO2通入苯酚鈉溶液時，因乙酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙酸也會與苯酚鈉反應生成苯酚，干擾CO2與苯酚鈉的反應，無法證明碳酸酸性強于苯酚，D錯誤；故選B。12.鄰甲基苯甲酸（）有多種同分異構體，其中屬于酯類，且分子結構中含有甲基和苯環(huán)的異構體有A.6種 B.5種 C.4種 D.3種【答案】B【解析】R表示苯基，則HCOO-R-CH3（甲酸酚酯，鄰、間、對三種），CH3-COOR(乙酸酚酯，1種)，CH3OOC-R(苯甲酸甲酯，1種)，共計5種；正確答案選B。13.用于合成有機高分子的單體組合為A.①③⑤ B.①③⑥ C.②④⑤ D.②④⑥【答案】A【解析】高分子材料的鏈節(jié)主鏈上存在碳碳雙鍵結構，有8個碳原子，且中間含有碳碳雙鍵，其單體必有3種，先將中括號去掉，然后從左向右，按照畫線斷開：，可得其單體分別為、、，則可用于合成該高分子材料的正確組合為①③⑤，故選A。14.下列實驗操作、現(xiàn)象正確且能得到實驗結論的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結論A向R-X(R代表烴基，X為F、Cl、Br、I中的一種原子)中加入NaOH乙醇溶液。加熱一段時間后靜置，取少量反應液于試管中，先加稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液不產(chǎn)生白色沉淀，也不產(chǎn)生淡黃色或黃色沉淀R-X中鹵素原子為F原子B加熱乙醇和濃H2SO4的混合溶液，將產(chǎn)生氣體直接通入酸性KMnO4溶液中酸性KMnO4溶液褪色生成物中含有CH2=CH2C取一定量的淀粉，加入適量稀H2SO4溶液，加熱一段時間，待溶液冷卻后將其分裝到2支試管中(記為“試管a”和“試管b”)，向試管a中加入碘水，向試管b中加入新制Cu(OH)2懸濁液并加熱。試管a中溶液變藍試管b中不產(chǎn)生磚紅色沉淀淀粉沒有水解D向有機物X(由C、H、O三種元素組成)分別滴加FeCl3溶液和NaHCO3溶液。滴加FeCl3溶液時，溶液變?yōu)樽仙坏渭覰aHCO3溶液時有氣泡產(chǎn)生。該有機物中含有酚羥基和羧基A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】R-X在NaOH乙醇溶液中主要發(fā)生消除反應而非水解，無法生成X-，因此無論X是否為F，都不會與AgNO3反應生成沉淀，結論錯誤，不符合題意，A錯誤；乙醇與濃H2SO4加熱可能生成乙烯，但副產(chǎn)物SO2也會使酸性KMnO4褪色，無法確定褪色原因，不符合題意，B錯誤；淀粉水解需在酸性條件下進行，但檢測葡萄糖需堿性環(huán)境，未中和酸性直接加入新制Cu(OH)2無法反應，不能說明未水解，不符合題意，C錯誤；與FeCl3顯紫色說明含酚羥基，與NaHCO3反應產(chǎn)氣說明含羧基，結論正確，符合題意，D正確；故選D。第II卷非選擇題(4個大題共58分)15.溴苯是一種重要的化工原料，實驗室用如圖所示裝置(部分夾持裝置已省略)制備溴苯：已知：物質(zhì)苯溴(Br2)溴苯密度/g·cm-30.883.10150沸點/℃8059156相對分子質(zhì)量78156155根據(jù)要求回答下列問題：（1）儀器M的名稱為_____，儀器N的作用是_____。（2）裝置Ⅱ中所發(fā)生的化學方程式為_____。（3）裝置Ⅲ的實驗目的是_____。（4）制得溴苯中含有多種雜質(zhì)，分離提純的流程如下：第一次水洗的目的是_____，NaOH溶液洗滌除掉的主要物質(zhì)是_____(填化學式)。（5）若開始加入7.8g苯，裝置I中制得的Br2過量，最后收集到9.3mL的溴苯，則該實驗的產(chǎn)率為_____。(已知，)【答案】（1）①.三頸燒瓶②.冷凝回流苯和Br2，使其充分反應（2）（3）吸收反應生成的HBr和溴蒸氣（4）①.除去可溶性的FeBr3，防止后續(xù)堿洗時產(chǎn)生沉淀堵住分液漏斗②.Br2（5）90%【解析】裝置Ⅰ中制備Br2，裝置Ⅱ中制備溴苯，球形冷凝管作用是冷凝回流苯和Br2，使其充分反應，裝置Ⅲ中氫氧化鈉溶液吸收反應生成的HBr和溴蒸氣。裝置Ⅱ中得到的溴苯提純流程：粗溴苯過濾后得到濾液1，先經(jīng)過水洗，除去可溶性的FeBr3，分液后得到有機相I，堿洗除去Br2，分液得到有機相Ⅱ，水洗除去生成的可溶性鈉鹽，分液得到有機相Ⅲ，無水氯化鈣干燥后過濾得到濾液2，蒸餾得到溴苯?！拘?詳析】儀器M的名稱為：三頸燒瓶，儀器N為球形冷凝管，作用是：冷凝回流苯和Br2，使其充分反應；【小問2詳析】裝置Ⅱ中制備溴苯，發(fā)生的化學方程式為：；【小問3詳析】根據(jù)分析，裝置Ⅲ的實驗目的是：吸收反應生成的HBr和溴蒸氣；【小問4詳析】根據(jù)分析，第一次水洗的目的是：除去可溶性的FeBr3，防止后續(xù)堿洗時產(chǎn)生沉淀堵住分液漏斗；NaOH溶液洗滌除掉的主要物質(zhì)是：Br2；【小問5詳析】7.8g苯的物質(zhì)的量為0.1mol，理論上生成0.1mol溴苯，溴苯的產(chǎn)率為：。16.乙酰苯胺有止痛、退熱的功能，實驗室模擬工業(yè)制備乙酰苯胺如下：已知：1.制備原理：2.苯胺易被氧化，乙酰苯胺在堿性條件下水解，其他物質(zhì)的有關性質(zhì)如下表。物質(zhì)相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃密度()溶解度/g水乙醇乙醚苯胺931841.0223.6混溶混溶冰醋酸6016.71181.049混溶混溶混溶乙酰苯胺1351153051.212溶于熱水溶溶I．制備乙酰苯胺，制備的實驗裝置右圖(加熱裝置和夾持裝置已省略)所示：（1）在如圖儀器B中加入9.3g苯胺、10.0g冰醋酸和0.1g鋅粒并在分水器中加入少量的苯。儀器B的名稱為_____，該實驗需要控制溫度在110℃左右，應該采取的加熱方式為_____。（2）該實驗使用分水器的目的是_____。（3）加入鋅粒的目的是_____。（4）反應結束后，趁熱過濾除去鋅粒。將濾液趁熱倒入水中，不斷攪拌使之充分冷卻，過濾、洗滌。根據(jù)表中數(shù)據(jù)，洗滌液可選擇_____(填標號)。A.熱水 B.冷水 C.乙醇 D.乙醚（5）重結晶提純乙酰苯胺：①將粗乙酰苯胺放入適量水中，若觀察到水中有油珠存在，可補加適量水，使油珠消失。根據(jù)下表乙酰苯胺的溶解度，上述水的溫度選擇_____℃左右比較合理，水的用量不能過多。溫度/℃255080溶解度/g0.560.843.50②冷卻至室溫加入適量活性炭，除去雜色，再次抽濾，得到乙酰苯胺純產(chǎn)品。（6）產(chǎn)率計算：根據(jù)第(1)題數(shù)據(jù)實驗制得10.8g乙酰苯胺，該實驗的產(chǎn)率為_____。(已知，)【答案】（1）①.雙頸燒瓶(或雙口燒瓶、二頸燒瓶、二口燒瓶等)②.油浴加熱（2）分離出產(chǎn)物中的水，使平衡正向移動，提高產(chǎn)率(或轉(zhuǎn)化率)（3）防止苯胺被氧化（4）B（5）80(注：80~100℃的任意溫度都可以)（6）80%【解析】乙酸和苯胺加熱生成乙酰苯胺，通過加熱蒸餾的方式，一加快反應速率，二將產(chǎn)物水不斷蒸出，促使反應盡可能進行的徹底，提高乙酰苯胺的產(chǎn)率。【小問1詳析】儀器B的名稱為雙頸燒瓶(或雙口燒瓶、二頸燒瓶、二口燒瓶等)，該實驗需要控制溫度在110℃左右，應該采取的加熱方式為長時間穩(wěn)定溫度加熱，且加熱溫度超過100℃，所以選擇油浴加熱；【小問2詳析】根據(jù)反應原理，苯胺制備乙酰苯胺是取代反應，生成物之一是H2O，該實驗使用分水器的目的是分離出產(chǎn)物中的水，使平衡正向移動，提高產(chǎn)率(或轉(zhuǎn)化率)；【小問3詳析】反應物苯胺容易被氧化，加入更易被氧化的活潑金屬鋅粒，能保護苯胺不被氧化，故為：防止苯胺被氧化；【小問4詳析】不溶晶體過濾后，洗滌液應選用晶體在其中溶解度較小的液體，結合表格信息，故選B冷水；【小問5詳析】重結晶操作中主成分在處理過程中應溶于水中，且溶解能力應比較大，所以用較高溫度的水，可以使乙酰苯胺全部溶解，故水的溫度選擇80℃(注：80~100℃的任意溫度都可以)左右比較合理；【小問6詳析】由題目數(shù)據(jù)可知，苯胺為9.3g÷93g/mol=0.1mol、乙酸為10.0g÷60g/mol=0.17mol，兩種反應物醋酸過量，所以按苯胺的物質(zhì)的量計算，則理論上生成0.1mol乙酰苯胺，所以乙酰苯胺的產(chǎn)率是80%。17.肉桂酸乙酯(G)的一種合成路線如下：已知，2個-OH連在同一個碳原子上，不穩(wěn)定容易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：根據(jù)要求回答下列問題：（1）C的化學名稱為_____，C→D的反應類型為_____。（2）D分子中含有_____個手性碳原子，D中所含官能團的名稱為_____。（3）根據(jù)已知條件，B的結構簡式為_____。（4）寫出E→F過程中，第一步的化學方程式：_____。（5）寫出F→G的化學方程式_____。（6）滿足下列條件F的同分異構體有_____種(不考慮立體異構)。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應③除苯環(huán)外不含其他環(huán)（7）根據(jù)所學知識和題干的合成路線，用CH3CH2Br和HCHO制備(無機試劑任選)_____?！敬鸢浮浚?）①.苯甲醛②.加成反應（2）①