2025年大學《化學》專業(yè)題庫——生物化學中的分子識別與信號傳導考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共20分）1.下列哪項不屬于分子識別的常見驅動力？A.疏水相互作用B.氫鍵C.鹽橋D.碳水化合物殘基的堆積力2.在酶-底物識別中，“誘導契合”模型的主要含義是？A.酶與底物在結合前具有完全匹配的構象B.底物誘導酶活性位點發(fā)生構象變化以適應底物C.酶的活性位點對特定底物具有預存的特異性構象D.酶與底物的結合僅通過靜電相互作用實現(xiàn)3.下列哪種受體屬于離子通道型受體？A.G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）B.酪氨酸激酶受體C.乙酰膽堿受體D.甲狀腺激素受體4.G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號傳導通路中，G蛋白的作用是？A.直接打開或關閉離子通道B.作為效應器酶，直接磷酸化底物C.在受體與下游效應器之間傳遞信號D.調控細胞膜上其他蛋白質的合成5.細胞內信號級聯(lián)放大作用主要體現(xiàn)在哪個方面？A.信號分子通過血液循環(huán)運輸B.一個上游信號分子激活多個下游信號分子C.信號分子在細胞外被快速降解D.信號傳導僅發(fā)生在細胞膜表面6.下列關于第二信使的說法，錯誤的是？A.通常由細胞內合成或釋放B.能夠在細胞內擴散并傳遞信號C.其濃度變化通常對信號傳導有放大作用D.常見的第二信使包括cAMP、Ca2+、IP37.MAPK信號通路通常與哪種細胞過程密切相關？A.胞吐作用B.細胞分化與增殖C.代謝物轉運D.神經(jīng)遞質釋放8.磷脂酰肌醇（PI）信號通路中的關鍵第二信使是？A.cAMPB.DAGC.cGMPD.花生四烯酸9.信號傳導通路中，負反饋調節(jié)的主要目的是？A.防止信號過度放大B.確保信號能夠快速傳遞C.使細胞對環(huán)境變化更加敏感D.啟動新的信號傳導循環(huán)10.下列哪種情況屬于分子識別錯誤？A.激素與其特異性受體結合B.病毒表面的糖蛋白與宿主細胞受體結合C.轉錄因子與DNA特異序列結合D.抗體與病原體抗原結合二、填空題（每空1分，共15分）1.分子識別通常具有高度的__________和__________。2.酶與底物結合時，除了形狀匹配外，往往還需要考慮過渡態(tài)的__________。3.G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）根據(jù)其下游信號系統(tǒng)不同，可分為多種亞型，例如____________________受體和____________________受體。4.在經(jīng)典的MAPK信號通路中，MAPK激酶（MAPKK）通常被命名為__________。5.細胞內鈣離子（Ca2+）作為第二信使，其濃度變化通常由細胞內鈣庫的__________和細胞外鈣庫的__________共同調控。6.信號整合是指細胞同時接收并響應__________種或多種不同的信號。7.蛋白激酶A（PKA）是一種由__________調控的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。三、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述“誘導契合”模型與“精密識別”模型的主要區(qū)別。2.簡述G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號傳導的基本過程。3.簡述細胞信號傳導中常見的終止機制有哪些。4.簡述酪氨酸激酶受體介導的信號傳導通路與G蛋白偶聯(lián)受體通路在信號轉導起始方式上的主要不同。四、綜合題（每題10分，共20分）1.以受體酪氨酸激酶（RTK）介導的信號傳導通路為例，說明信號級聯(lián)放大的過程。2.解釋為什么細胞需要多種不同的信號傳導通路，并舉例說明這些通路如何協(xié)同作用調控特定的細胞功能。試卷答案一、選擇題1.D2.B3.C4.C5.B6.D7.B8.B9.A10.B二、填空題1.特異性，親和力2.穩(wěn)定性3.膽堿門，血清素4.MEK5.釋放，攝取6.兩7.cAMP三、簡答題1.解析思路：精密識別模型強調酶或受體具有與底物或配體完全匹配的預存構象，結合時構象變化很小。誘導契合模型則認為酶或受體在識別底物或配體前構象較為靈活，結合時發(fā)生顯著的構象變化以適應底物或配體，形成更緊密的結合。2.解析思路：GPCR與細胞外信號分子（配體）結合后發(fā)生構象變化，激活與之偶聯(lián)的G蛋白（由α、β、γ亞基組成）?；罨腉蛋白α亞基解離，其GTP結合驅動其下游效應器（如腺苷酸環(huán)化酶、磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C）發(fā)生改變，產(chǎn)生第二信使（如cAMP、DAG、IP3）。第二信使進一步激活下游信號分子（如蛋白激酶A、蛋白激酶C、Ca2+依賴性蛋白激酶），引發(fā)細胞應答。G蛋白α亞基通過GTP酶活性水解GTP為GDP后失活，并與β、γ亞基結合回到靜息狀態(tài)，信號終止。3.解析思路：信號終止機制主要包括：①信號分子（如激素、神經(jīng)遞質）被細胞外或細胞內的酶快速降解；②第二信使被特異性的磷酸酶或脫磷酸酶去除磷酸基團而失活；③信號傳導蛋白（如G蛋白）通過GTP水解回到非活性狀態(tài)；④受體發(fā)生內吞作用從細胞表面移除。4.解析思路：酪氨酸激酶受體介導的信號傳導起始方式是：細胞外的配體（多為生長因子）與受體二聚化，激活受體自身的酪氨酸激酶活性，發(fā)生交叉磷酸化，使受體及下游接頭蛋白（如Grb2）被磷酸化，招募并激活下游信號分子（如Ras），啟動信號級聯(lián)。而G蛋白偶聯(lián)受體通路起始方式是：細胞外配體與受體結合引起受體構象變化，激活與之偶聯(lián)的G蛋白，G蛋白再激活下游效應器酶或離子通道，產(chǎn)生第二信使或直接改變細胞膜狀態(tài)。四、綜合題1.解析思路：以RTK為例，配體結合導致受體二聚化并激活其酪氨酸激酶活性，發(fā)生自身酪氨酸磷酸化。磷酸化的受體招募含SH2結構域的接頭蛋白（如Grb2）。Grb2連接SOS蛋白，SOS將Ras從膜內側釋放并激活Ras?；罨腞as作為小GTP酶，結合GTP，傳遞信號至下游的Raf激酶。Raf激活MEK，MEK進一步激活MAPK。MAPK磷酸化多種底物，包括轉錄因子（如Elk-1），最終調節(jié)基因表達。這一過程中，一個配體分子的結合激活了兩個受體分子的激酶活性，招募了多個接頭蛋白，激活了多級激酶，體現(xiàn)了信號的逐級放大。2.解析思路：細胞需要多種信號通路以應對復雜的環(huán)境變化，實現(xiàn)精確的調控。不同通路可以獨立工作，也可以協(xié)同作用。例如，一個生長因子信號通路（如RTK通路）可以促進細胞增殖，而一個細胞因子信號通路