2025年麻醉藥品和精神藥品臨床合理用藥培訓(xùn)試題及答案_第1頁(yè)
2025年麻醉藥品和精神藥品臨床合理用藥培訓(xùn)試題及答案_第2頁(yè)
2025年麻醉藥品和精神藥品臨床合理用藥培訓(xùn)試題及答案_第3頁(yè)
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2025年麻醉藥品和精神藥品臨床合理用藥培訓(xùn)[試題及答案一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共40分)1.以下哪種藥物屬于麻醉藥品()A.地西泮B.曲馬多C.嗎啡D.艾司唑侖答案:C解析:麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。嗎啡屬于阿片類麻醉藥品,具有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用,但同時(shí)也有較強(qiáng)的成癮性。地西泮和艾司唑侖屬于精神藥品,主要用于抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等。曲馬多雖然也有一定的鎮(zhèn)痛作用,但它不屬于麻醉藥品范疇,而是一種人工合成的中樞性鎮(zhèn)痛藥。2.精神藥品分為第一類和第二類,以下屬于第一類精神藥品的是()A.氯氮?B.丁丙諾啡C.苯巴比妥D.噴他佐辛答案:B解析:第一類精神藥品的管理更為嚴(yán)格,因?yàn)樗鼈兊某砂a性和對(duì)人體的影響相對(duì)較大。丁丙諾啡是一種強(qiáng)效的鎮(zhèn)痛藥,屬于第一類精神藥品。氯氮?、苯巴比妥和噴他佐辛屬于第二類精神藥品。3.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的條件不包括()A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目,但不要求有相應(yīng)的診療能力答案:D解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)要取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡,必須具備一系列條件。有專職的管理人員可以確保藥品的管理規(guī)范;有獲得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師才能合理使用這些藥品;有安全儲(chǔ)存設(shè)施和管理制度能保障藥品的安全。同時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)不僅要有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目,還需要有相應(yīng)的診療能力,所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。4.開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)在病歷中記錄的內(nèi)容不包括()A.患者姓名、性別、年齡B.身份證號(hào)C.疾病診斷D.藥品價(jià)格答案:D解析:在開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),為了保證用藥的合理性和可追溯性,需要在病歷中記錄患者的基本信息(如姓名、性別、年齡、身份證號(hào))以及疾病診斷等內(nèi)容。而藥品價(jià)格與處方的開具和用藥合理性并無直接關(guān)聯(lián),不需要記錄在病歷中。5.為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案:B解析:考慮到癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者的止痛需求以及麻醉藥品和第一類精神藥品的特殊性,對(duì)于注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日的日常用量。這樣既可以滿足患者短期內(nèi)的止痛需求,又能在一定程度上控制藥品的使用和管理。6.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存,說法錯(cuò)誤的是()A.麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)(柜)加鎖B.麻醉藥品和第一類精神藥品可與其他藥品混放,但應(yīng)設(shè)置明顯標(biāo)志C.第二類精神藥品應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存D.麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年答案:B解析:麻醉藥品和第一類精神藥品必須嚴(yán)格管理,不能與其他藥品混放,要實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)(柜)加鎖,以確保藥品的安全和防止濫用。第二類精神藥品也需要在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存。專用賬冊(cè)的保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于5年,以便于追溯和管理。7.哌替啶不宜用于慢性癌痛患者的主要原因是()A.鎮(zhèn)痛作用弱B.容易引起便秘C.有成癮性D.代謝產(chǎn)物去甲哌替啶有神經(jīng)毒性答案:D解析:哌替啶的代謝產(chǎn)物去甲哌替啶具有神經(jīng)毒性,可引起震顫、抽搐、肌痙攣甚至驚厥等不良反應(yīng),且在體內(nèi)的半衰期較長(zhǎng),長(zhǎng)期使用容易蓄積,對(duì)患者的神經(jīng)系統(tǒng)造成損害。雖然哌替啶有成癮性,但這不是其不宜用于慢性癌痛患者的主要原因。其鎮(zhèn)痛作用并不弱,容易引起便秘也不是主要因素。8.下列哪種情況不屬于麻醉藥品和精神藥品的濫用()A.患者按照醫(yī)囑合理使用麻醉藥品緩解疼痛B.非醫(yī)療目的使用麻醉藥品C.超劑量使用精神藥品D.自行改變用藥途徑使用麻醉藥品答案:A解析:患者按照醫(yī)囑合理使用麻醉藥品緩解疼痛是在醫(yī)療目的下的正常用藥行為,不屬于濫用。而非醫(yī)療目的使用、超劑量使用以及自行改變用藥途徑使用麻醉藥品和精神藥品都屬于濫用行為,會(huì)對(duì)患者的健康造成嚴(yán)重危害,同時(shí)也違反了相關(guān)法律法規(guī)。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記,專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:D解析:為了保證麻醉藥品和精神藥品的使用可追溯和便于監(jiān)管,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要對(duì)處方進(jìn)行專冊(cè)登記,專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于5年。這樣可以在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)對(duì)藥品的使用情況進(jìn)行查詢和統(tǒng)計(jì)。10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的說法,正確的是()A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后,可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外開具該類藥品處方B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師可以獨(dú)立開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核,經(jīng)考核合格的,授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格D.藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后,可在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行調(diào)劑工作答案:C解析:執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后,只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具該類藥品處方,不能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外開具。執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師沒有獨(dú)立開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的資格。藥師取得調(diào)劑資格后,也只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行調(diào)劑工作。而醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行培訓(xùn)、考核,經(jīng)考核合格授予處方資格是正確的做法。11.以下藥物中,不屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥的是()A.芬太尼B.美沙酮C.布桂嗪D.羅通定答案:D解析:芬太尼、美沙酮和布桂嗪都屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥,它們通過與阿片受體結(jié)合發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。羅通定是從植物中提取的生物堿,不屬于阿片類藥物,它具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等作用,主要用于一般性頭痛、痛經(jīng)等。12.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:A解析:麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年,以確保運(yùn)輸過程的安全和可管理性。在有效期內(nèi),運(yùn)輸單位需要嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行運(yùn)輸,有效期屆滿后需要重新申請(qǐng)。13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品和精神藥品,應(yīng)當(dāng)在()的監(jiān)督下進(jìn)行。A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.所在地衛(wèi)生主管部門C.所在地公安機(jī)關(guān)D.以上都需要答案:B解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品和精神藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)在所在地衛(wèi)生主管部門的監(jiān)督下進(jìn)行。這樣可以保證銷毀過程符合規(guī)定,防止藥品流入非法渠道。藥品監(jiān)督管理部門主要負(fù)責(zé)藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等環(huán)節(jié)的監(jiān)管,公安機(jī)關(guān)在涉及麻醉藥品和精神藥品的違法犯罪等方面發(fā)揮作用。14.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的處方格式,以下說法錯(cuò)誤的是()A.麻醉藥品處方印刷用紙為淡紅色,右上角標(biāo)注“麻”B.第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色,右上角標(biāo)注“精一”C.第二類精神藥品處方印刷用紙為白色,右上角標(biāo)注“精二”D.處方格式可以由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行制定答案:D解析:麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品的處方格式有明確的規(guī)定,麻醉藥品處方印刷用紙為淡紅色,右上角標(biāo)注“麻”;第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色,右上角標(biāo)注“精一”;第二類精神藥品處方印刷用紙為白色,右上角標(biāo)注“精二”。處方格式是由相關(guān)部門統(tǒng)一規(guī)定的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能自行制定。15.以下哪種情況可以使用麻醉藥品和精神藥品()A.患者自行要求使用以緩解一般的頭痛B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)為了提高經(jīng)濟(jì)效益而隨意使用C.用于醫(yī)療、教學(xué)、科研需要D.非醫(yī)療目的的實(shí)驗(yàn)研究答案:C解析:麻醉藥品和精神藥品的使用必須有嚴(yán)格的適應(yīng)證和目的。用于醫(yī)療、教學(xué)、科研需要是合理合法的使用情況?;颊咦孕幸笫褂靡跃徑庖话泐^痛不符合用藥規(guī)范,因?yàn)橐话泐^痛通常不需要使用麻醉藥品和精神藥品。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能為了提高經(jīng)濟(jì)效益而隨意使用這些藥品。非醫(yī)療目的的實(shí)驗(yàn)研究也是不允許使用麻醉藥品和精神藥品的。16.對(duì)于需要長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立相應(yīng)的病歷,要求其簽署《知情同意書》,病歷中還應(yīng)當(dāng)留存患者的()A.身份證明文件復(fù)印件B.診斷證明C.家屬聯(lián)系方式D.以上都是答案:D解析:對(duì)于長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者,首診醫(yī)師要建立詳細(xì)的病歷,留存患者的身份證明文件復(fù)印件以便確認(rèn)患者身份,留存診斷證明以明確用藥的合理性,留存家屬聯(lián)系方式便于在必要時(shí)進(jìn)行溝通和管理。所以以上選項(xiàng)都是需要留存的內(nèi)容。17.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用管理,說法正確的是()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本單位的實(shí)際情況自行調(diào)整麻醉藥品和精神藥品的品種和數(shù)量B.藥師在調(diào)配麻醉藥品和精神藥品處方時(shí),發(fā)現(xiàn)處方不符合規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配C.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖?日劑量D.以上說法都正確答案:D解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能自行調(diào)整麻醉藥品和精神藥品的品種和數(shù)量,必須按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)和使用。藥師在調(diào)配處方時(shí),有責(zé)任對(duì)處方進(jìn)行審核,發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖?日劑量,以保證用藥的安全性和合理性。所以以上說法都是正確的。18.以下哪種藥物的作用機(jī)制與其他三種不同()A.嗎啡B.可待因C.納洛酮D.哌替啶答案:C解析:?jiǎn)岱取⒖纱蚝瓦咛驵ざ紝儆诎⑵愭?zhèn)痛藥,它們通過與阿片受體結(jié)合發(fā)揮鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等作用。而納洛酮是阿片受體拮抗劑,它能與阿片受體結(jié)合,但不產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng),反而能競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷其他阿片類藥物與受體的結(jié)合,用于阿片類藥物中毒的解救等。19.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)()A.按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定建立生產(chǎn)管理制度B.嚴(yán)格按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)C.對(duì)麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)過程進(jìn)行嚴(yán)格質(zhì)量控制D.以上都是答案:D解析:麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定,按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定建立生產(chǎn)管理制度,嚴(yán)格按照年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn),以確保藥品的供應(yīng)和管理。同時(shí),要對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,保證藥品的質(zhì)量和安全性。20.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),說法錯(cuò)誤的是()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)B.發(fā)現(xiàn)麻醉藥品和精神藥品的不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告C.患者使用麻醉藥品和精神藥品后出現(xiàn)的所有不適癥狀都屬于不良反應(yīng)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)也應(yīng)當(dāng)對(duì)所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的麻醉藥品和精神藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)答案:C解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)都應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí),要及時(shí)向所在地衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。但患者使用麻醉藥品和精神藥品后出現(xiàn)的不適癥狀不一定都屬于不良反應(yīng),有些可能是疾病本身的表現(xiàn)或者其他因素引起的,需要進(jìn)行準(zhǔn)確的判斷和鑒別。二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共30分)1.麻醉藥品和精神藥品的管理原則包括()A.嚴(yán)格管制B.定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)C.合理使用D.安全管理答案:ABCD解析:麻醉藥品和精神藥品具有成癮性和潛在的危害性,必須實(shí)行嚴(yán)格管制。定點(diǎn)生產(chǎn)和定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)可以保證藥品的來源和流通渠道的規(guī)范。合理使用是為了確保藥品用于正當(dāng)?shù)尼t(yī)療目的,避免濫用。安全管理則貫穿于藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等各個(gè)環(huán)節(jié),保障藥品的安全和公眾的健康。2.以下屬于麻醉藥品的有()A.可卡因B.罌粟殼C.阿片D.羥考酮答案:ABCD解析:可卡因、罌粟殼、阿片和羥考酮都屬于麻醉藥品??煽ㄒ蚴且环N強(qiáng)效的中樞興奮劑,同時(shí)具有很強(qiáng)的成癮性;罌粟殼是罌粟的干燥果殼,含有嗎啡等成分;阿片是罌粟未成熟蒴果經(jīng)割傷果皮后,滲出的白色乳汁干燥制成,是多種麻醉藥品的原料;羥考酮是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡,應(yīng)當(dāng)具備的條件有()A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度答案:ABCD解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得購(gòu)用印鑒卡需要具備多方面條件。有相關(guān)診療科目是使用這些藥品的基礎(chǔ);有經(jīng)過培訓(xùn)的專職藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員可以保證藥品的管理和調(diào)配;有獲得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師才能合理開具處方;有安全儲(chǔ)存設(shè)施和管理制度能保障藥品的安全。4.開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)遵循的原則有()A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證B.嚴(yán)格控制劑量C.嚴(yán)格按照規(guī)定的格式開具處方D.做好處方登記和保存答案:ABCD解析:開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時(shí),必須嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,確保藥品用于真正需要的患者。嚴(yán)格控制劑量可以避免過量使用導(dǎo)致的不良反應(yīng)和成癮等問題。按照規(guī)定的格式開具處方是保證處方規(guī)范性和可追溯性的要求。做好處方登記和保存便于對(duì)藥品的使用情況進(jìn)行管理和統(tǒng)計(jì)。5.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存,正確的有()A.麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存B.專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜D.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)應(yīng)當(dāng)保存至藥品有效期期滿后不少于5年答案:ABCD解析:麻醉藥品和第一類精神藥品的儲(chǔ)存要求嚴(yán)格,設(shè)立專庫(kù)或者專柜可以保證藥品的安全存放。專庫(kù)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置,專柜使用保險(xiǎn)柜可以進(jìn)一步增強(qiáng)安全性。專用賬冊(cè)保存至藥品有效期期滿后不少于5年,便于長(zhǎng)期追溯和管理。6.阿片類鎮(zhèn)痛藥的不良反應(yīng)包括()A.呼吸抑制B.便秘C.惡心、嘔吐D.尿潴留答案:ABCD解析:阿片類鎮(zhèn)痛藥常見的不良反應(yīng)有呼吸抑制,這是比較嚴(yán)重的不良反應(yīng),可能危及患者生命;便秘是由于藥物抑制胃腸道蠕動(dòng)引起的;惡心、嘔吐也是常見的胃腸道反應(yīng);尿潴留則是因?yàn)樗幬镉绊懥税螂椎恼9δ堋?.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品的使用過程中,應(yīng)當(dāng)采取的安全措施有()A.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)(柜)加鎖B.建立麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)C.定期對(duì)麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行盤點(diǎn)D.對(duì)使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者進(jìn)行隨訪和評(píng)估答案:ABCD解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用麻醉藥品和精神藥品時(shí),實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)(柜)加鎖可以防止藥品被盜用和濫用。建立專用賬冊(cè)可以記錄藥品的出入庫(kù)和使用情況。定期盤點(diǎn)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品的數(shù)量差異等問題。對(duì)患者進(jìn)行隨訪和評(píng)估可以了解藥品的使用效果和不良反應(yīng),確?;颊叩挠盟幇踩?.以下哪些情況需要對(duì)麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行銷毀()A.過期的麻醉藥品和精神藥品B.變質(zhì)的麻醉藥品和精神藥品C.被污染的麻醉藥品和精神藥品D.剩余的少量麻醉藥品和精神藥品(患者不再使用)答案:ABCD解析:過期、變質(zhì)、被污染的麻醉藥品和精神藥品都不能再使用,需要進(jìn)行銷毀以防止流入非法渠道?;颊卟辉偈褂玫氖S嗌倭柯樽硭幤泛途袼幤芬矐?yīng)當(dāng)妥善銷毀,避免造成安全隱患。9.麻醉藥品和精神藥品的處方權(quán)授予程序包括()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)B.對(duì)培訓(xùn)后的執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行考核C.經(jīng)考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格D.取得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以在任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方答案:ABC解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)要對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行使用知識(shí)培訓(xùn)和考核,經(jīng)考核合格后授予處方資格。但取得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,不能在任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具,所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸,說法正確的有()A.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明有效期為1年C.運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)采取安全保障措施,防止麻醉藥品和精神藥品在運(yùn)輸過程中被盜、被搶、丟失D.麻醉藥品和精神藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本答案:ABCD解析:托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品需要申請(qǐng)運(yùn)輸證明,運(yùn)輸證明有效期為1年。運(yùn)輸過程中要采取安全保障措施,防止藥品丟失等情況發(fā)生。承運(yùn)人攜帶運(yùn)輸證明副本便于在運(yùn)輸過程中接受檢查。三、簡(jiǎn)答題(每題10分,共30分)1.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品的定義及分類。麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。主要包括阿片類(如嗎啡、可待因、哌替啶等)、可卡因類(如可卡因)、大麻類以及合成麻醉藥類等。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。根據(jù)其使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。第一類精神藥品如丁丙諾啡、氯胺酮等,其成癮性和對(duì)人體的影響相對(duì)較大;第二類精神藥品如地西泮、艾司唑侖等,管理相對(duì)第一類精神藥品稍寬松,但也需要嚴(yán)格控制使用。2.請(qǐng)闡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中應(yīng)承擔(dān)的職責(zé)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中承擔(dān)著重要職責(zé),具體如下:-人員管理:對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)和考核,經(jīng)考核合格后授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。配備經(jīng)過培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配等工作。-采購(gòu)管理:按照規(guī)定向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門提出辦理麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的申請(qǐng),取得印鑒卡后,憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品。嚴(yán)格按照年度需求計(jì)劃進(jìn)行采購(gòu),不得自行調(diào)整品種和數(shù)量。-儲(chǔ)存管理:設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品,專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置,專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)(柜)加鎖,建立專用賬冊(cè),詳細(xì)記錄藥品的出入庫(kù)情況,定期進(jìn)行盤點(diǎn),確保賬物相符。-處方管理:嚴(yán)格按照規(guī)定的格式開具麻醉藥品和精神藥品處方

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