高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖南省郴州市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期7月期末試題一、單項(xiàng)選擇題（本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求）1.近十年來(lái)，我國(guó)民眾的肥胖率一直在上升，與之相關(guān)的一些慢性病的發(fā)病率也在上升。脂肪和膽固醇是導(dǎo)致肥胖及與肥胖有關(guān)的慢性病的元兇；長(zhǎng)期攝入過(guò)多糖類(lèi)，容易導(dǎo)致糖尿病。下列敘述正確的是（）A.淀粉、麥芽糖、纖維素都是由葡萄糖聚合而成的多糖B.植物細(xì)胞內(nèi)脂肪多數(shù)為不飽和脂肪酸，室溫下呈液態(tài)C.合成膽固醇需要氮元素，而合成糖類(lèi)則不需要D.當(dāng)機(jī)體糖類(lèi)代謝發(fā)生障礙，引起供能不足時(shí)，脂肪會(huì)大量轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)【答案】B〖祥解〗脂質(zhì)分為脂肪、磷脂和固醇，固醇包括膽固醇、性激素和維生素D，與糖類(lèi)相比，脂肪分子中的氫含量多，氧含量少，氧化分解時(shí)產(chǎn)生的能量多，因此是良好的儲(chǔ)能物質(zhì)；磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本骨架，固醇中的膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞膜的重要組成成分，也參與脂質(zhì)在血液中的運(yùn)輸。【詳析】A、淀粉和纖維素是由葡萄糖聚合而成的多糖，但麥芽糖屬于二糖（由兩分子葡萄糖組成），并非多糖，A錯(cuò)誤；B、植物細(xì)胞中的脂肪大多含不飽和脂肪酸（如油酸），其熔點(diǎn)較低，室溫下呈液態(tài)，B正確；C、膽固醇的組成元素為C、H、O，不含氮元素；糖類(lèi)同樣由C、H、O組成，因此兩者合成均不需要氮元素，C錯(cuò)誤；D、糖類(lèi)代謝障礙時(shí)，供能不足時(shí)，脂肪分解供能會(huì)增加，脂肪會(huì)少量轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)，并不能大量轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)，D錯(cuò)誤。故選B。2.原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸可以直接利用ATP水解釋放的能量，使鑲嵌在細(xì)胞膜上的特異性蛋白磷酸化，進(jìn)而推動(dòng)一些無(wú)機(jī)鹽離子的運(yùn)輸；繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸并不直接利用ATP，而是依靠原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸建立的離子梯度來(lái)推動(dòng)葡萄糖、氨基酸等有機(jī)小分子的運(yùn)輸。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.特異性蛋白即膜上的載體蛋白，磷酸化時(shí)伴隨著空間構(gòu)象的改變B.繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸不需要ATP水解直接供能，為放能反應(yīng)C.繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸可同時(shí)運(yùn)輸離子與葡萄糖等有機(jī)小分子，其轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白不具有特異性D.人成熟紅細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞膜上的葡萄糖載體吸收葡萄糖，屬于繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸【答案】A〖祥解〗根據(jù)題干信息，細(xì)胞膜上的主動(dòng)運(yùn)輸分為原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸和繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸。原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸直接利用ATP水解為載體蛋白提供能量，繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸?shù)哪芰縼?lái)源于某種離子的跨膜濃度梯度形成的勢(shì)能。兩者都是借助轉(zhuǎn)運(yùn)載體蛋白逆濃度梯度運(yùn)輸物質(zhì)，都需要能量?！驹斘觥緼、參與主動(dòng)運(yùn)輸?shù)哪さ鞍诪檗D(zhuǎn)運(yùn)蛋白中的載體蛋白，所以特異性蛋白即膜上的載體蛋白，ATP水解時(shí)末端的磷酸基團(tuán)脫離下來(lái)與載體蛋白結(jié)合使其磷酸化，此時(shí)載體蛋白的空間構(gòu)象會(huì)發(fā)生改變，A正確；B、繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸雖不需要ATP水解直接供能，但要依靠原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸建立的離子梯度來(lái)運(yùn)輸一些有機(jī)小分子，所以仍然是吸能反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C、繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸依靠載體蛋白，載體蛋白具有特異性，C錯(cuò)誤；D、葡萄糖進(jìn)入人體成熟紅細(xì)胞的方式是協(xié)助擴(kuò)散，需要載體蛋白協(xié)助，不消耗能量，不屬于主動(dòng)運(yùn)輸，D錯(cuò)誤。故選A。3.多酶片是一種可以治療消化不良、食欲不振的藥物，如圖是多酶片的結(jié)構(gòu)模式圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.胃蛋白酶進(jìn)入小腸后可能會(huì)失活或者被胰蛋白酶水解B.胰脂肪酶催化脂肪水解的實(shí)質(zhì)是提供化學(xué)反應(yīng)所需的活化能C.對(duì)于吞咽藥片困難的患者，碾碎后服用多酶片，其功效明顯減弱D.腸溶衣在胃液中不易被溶解，可以保護(hù)胰蛋白酶等的活性【答案】B【詳析】A、胃蛋白酶的最適pH在1.5-2.2，小腸內(nèi)pH約為7.6，胃蛋白酶進(jìn)入小腸后，由于pH不適宜，可能會(huì)失活；同時(shí)胃蛋白酶是蛋白質(zhì)，胰蛋白酶可以催化蛋白質(zhì)水解，所以胃蛋白酶進(jìn)入小腸后可能會(huì)被胰蛋白酶水解，A正確；B、酶催化化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能，而不是提供活化能，B錯(cuò)誤；C、多酶片的腸溶衣可以保護(hù)其中的胰蛋白酶等在胃中不被破壞，若碾碎后服用，腸溶衣被破壞，胰蛋白酶等會(huì)在胃中被破壞，其功效明顯減弱，C正確；D、腸溶衣不溶于胃液，可溶于腸液，這樣能在胃液中保護(hù)胰蛋白酶等不被溶解，從而保證其活性，D正確。故選B。4.如圖為某學(xué)生建構(gòu)的細(xì)胞生命歷程的概念模型。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.多細(xì)胞生物的長(zhǎng)大主要依靠①過(guò)程使細(xì)胞的數(shù)目增加B.胰島素、抗體、血紅蛋白等細(xì)胞產(chǎn)物的存在均能體現(xiàn)相關(guān)細(xì)胞已經(jīng)分化C.過(guò)程③是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程D.過(guò)程④表示癌變，其根本原因是細(xì)胞發(fā)生基因突變產(chǎn)生了原癌基因【答案】D【詳析】A、①過(guò)程為細(xì)胞增殖，多細(xì)胞生物體的生長(zhǎng)，主要靠細(xì)胞增殖增加細(xì)胞的數(shù)量，A正確；B、胰島素、抗體、血紅蛋白等細(xì)胞產(chǎn)物是特定細(xì)胞產(chǎn)生的，它們的存在均能體現(xiàn)相關(guān)細(xì)胞已經(jīng)分化，B正確；C、過(guò)程③為細(xì)胞衰老，細(xì)胞衰老的過(guò)程是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程，最終表現(xiàn)為細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化，C正確；D、過(guò)程④表示細(xì)胞癌變，其根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，D錯(cuò)誤。故選D。5.圖1為豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中的人工傳粉過(guò)程，圖2是孟德?tīng)栮P(guān)于一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程。下列敘述正確的是（）A.圖1中在豌豆花開(kāi)放后進(jìn)行去雄操作，以避免自花傳粉B.圖1中傳粉完成后，需對(duì)母本花朵套袋以防止其他花粉干擾C.圖2中F2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，其原因是控制莖高的基因發(fā)生了自由組合D.圖2中F1出現(xiàn)的性狀即為顯性性狀，F(xiàn)2高莖豌豆中純合子所占的比例為1/4【答案】B〖祥解〗如圖是豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖解，其中①為去雄過(guò)程，②為授粉過(guò)程。人工異花授粉過(guò)程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。【詳析】A、豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物，應(yīng)在花未開(kāi)放時(shí)進(jìn)行去雄操作，A錯(cuò)誤；B、圖1中傳粉完成后，為防止其他花粉干擾，需對(duì)母本花朵套袋，B正確；C、圖2中控制莖高這一相對(duì)性狀的是一對(duì)等位基因，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離是因?yàn)榈任换蚍蛛x，而非基因自由組合（基因自由組合是指兩對(duì)或兩對(duì)以上非同源染色體上的非等位基因的組合），C錯(cuò)誤；D、圖2中F1出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，F(xiàn)2高莖豌豆（DD:Dd=1:2）中純合子所占比例為1/3，D錯(cuò)誤。故選B。6.如圖為甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳，甲病在人群中的患病概率為1/100。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病B.Ⅱ-6個(gè)體產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子概率是1/4C.若Ⅲ-11與人群中一正常女性結(jié)婚，所生孩子患甲病的概率為1/33D.若Ⅲ-12與一個(gè)不攜帶致病基因的男性結(jié)婚，建議他們生育男孩【答案】D〖祥解〗分析甲病可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6符合無(wú)中生有（Ⅲ10），確定為隱性遺傳病，但是其父親Ⅱ-5不患病，因此甲病為常染色體隱性遺傳?。活}干指出其中一種病為伴性遺傳病，則可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斘觥緼、分析甲病可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6符合無(wú)中生有（Ⅲ10），確定為隱性遺傳病，但是其父親Ⅱ-5不患病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病；題干指出其中一種病為伴性遺傳病，則可判斷乙病為伴X隱性遺傳病，A正確；B、甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病，假設(shè)分別用A/a與B、b表示與甲、乙病相關(guān)基因，則Ⅱ-6個(gè)體基因型為AaXBXb，產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子（AXB）概率是，B正確；C、甲病在人群中的患病概率為，所以a基因頻率為，所以當(dāng)?shù)卣Ｅ灾谢蛐蜑锳a的概率為=，根據(jù)圖譜分析可知Ⅲ-11基因型為AA或，若Ⅲ-11與人群中一正常女性結(jié)婚，所生孩子患甲病的概率為=，C正確；D、由于乙病為伴性遺傳病，所以在生育男孩還是女孩時(shí)僅分析乙病。根據(jù)圖譜可知Ⅱ-7患乙病，基因型為XbY，則Ⅲ-12基因型為XBXb，若Ⅲ-12與一個(gè)不攜帶致病基因的男性（XBY）結(jié)婚，可知女兒會(huì)全部正常，男孩則存在50%的患病風(fēng)險(xiǎn)，不建議他們生育男孩，D錯(cuò)誤。故選D。7.下列為某二倍體生物體內(nèi)發(fā)生的部分細(xì)胞分裂模式圖（不考慮變異）。下列敘述正確的是（）A.乙細(xì)胞含有兩個(gè)四分體，8條染色單體B.乙細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞，丁細(xì)胞為卵細(xì)胞C.甲、乙、丙、丁四種細(xì)胞有可能在顯微鏡的同一視野中觀察到D.甲、乙、丙、丁細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)依次為4、2、1、0【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂：（1）范圍：進(jìn)行有性生殖的生物。（2）時(shí)期：產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)。（3）特點(diǎn)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。（4）結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是原始生殖細(xì)胞中的一半。【詳析】A、乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，此時(shí)，細(xì)胞不含四分體，A錯(cuò)誤；B、乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為初級(jí)卵母細(xì)胞，丁細(xì)胞為減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的子細(xì)胞，卵細(xì)胞或極體，B錯(cuò)誤；C、甲為有絲分裂過(guò)程中的細(xì)胞，乙、丙、丁細(xì)胞為減數(shù)分裂過(guò)程的細(xì)胞，有可能在顯微鏡的同一視野中觀察到，C正確；D、每套非同源染色體成為一個(gè)染色體組，甲、乙、丙、丁細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)依次為4、2、1、1，D錯(cuò)誤。故選C。8.“卵母細(xì)胞死亡”不孕癥由常染色體上P基因突變導(dǎo)致，P基因編碼一種通道蛋白。同源染色體上僅一個(gè)P基因突變，即可引起卵母細(xì)胞ATP釋放到細(xì)胞外，導(dǎo)致卵母細(xì)胞凋亡。下列敘述正確的是（）A.P基因突變?yōu)殡[性突變B.此不孕癥只發(fā)生在女性身上，因此為伴性遺傳C.男性雜合個(gè)體與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率是1/4D.P基因突變引起ATP通過(guò)通道蛋白釋放到細(xì)胞外屬于主動(dòng)運(yùn)輸【答案】C〖祥解〗基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期。基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、隨機(jī)性、不定向性?！驹斘觥緼．依據(jù)題干信息，僅一個(gè)等位基因突變即可致病，故P基因突變導(dǎo)致顯性性狀，A錯(cuò)誤；B．該病由常染色體顯性突變引起，雖癥狀僅女性表現(xiàn)，但遺傳方式與性別無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；C．男性雜合（Pp）與正常女性（pp）婚配，子代基因型為50%Pp（顯性）和50%pp（正常）。因卵母細(xì)胞死亡僅影響女性，故女兒中50%患病，兒子均不表現(xiàn)。子代患病概率為（1/2生女兒概率）×（1/2Pp概率）=1/4，C正確；D．通道蛋白介導(dǎo)協(xié)助擴(kuò)散，而主動(dòng)運(yùn)輸需載體蛋白和能量，題干中ATP通過(guò)突變通道蛋白釋放屬被動(dòng)運(yùn)輸，D錯(cuò)誤。故選C。9.如圖表示基因的作用與性狀的表現(xiàn)之間的關(guān)系。下列敘述正確的是（）A.①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，需要DNA聚合酶的參與B.②表示tRNA，能與mRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)C.③過(guò)程只需要mRNA和②的參與D.T2噬菌體可以在人體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行①③這兩個(gè)基本過(guò)程【答案】B【詳析】A、①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，需RNA聚合酶（不是DNA聚合酶，DNA聚合酶用于DNA復(fù)制），A錯(cuò)誤；B、②是tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA），能識(shí)別并結(jié)合mRNA上的密碼子，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)（A-U、G-C）轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，B正確；C、③是翻譯過(guò)程，除mRNA（模板）、tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸）外，還需核糖體（rRNA+蛋白質(zhì)，提供翻譯場(chǎng)所）、氨基酸（原料）、能量（ATP）

等，C錯(cuò)誤；D、T2?

噬菌體是專(zhuān)門(mén)寄生在大腸桿菌內(nèi)的病毒，不能在人體細(xì)胞內(nèi)增殖，故無(wú)法進(jìn)行①（轉(zhuǎn)錄）和③（翻譯）過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選B。10.血橙被譽(yù)為“橙中貴族”，果肉隨成熟時(shí)間不斷出現(xiàn)“充血”現(xiàn)象，原因是其果肉中富含抗氧化性的花色苷（一種水溶性天然色素）。當(dāng)遇極寒天氣時(shí)，為避免血橙凍傷通常提前采摘，此時(shí)果肉花色苷含量極少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和調(diào)節(jié)途徑如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.低溫引起T序列去甲基化影響血橙花色苷的含量，這種變化不可遺傳給子代B.血橙果肉中花色苷“充血”多少是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)調(diào)控的C.血橙果肉出現(xiàn)“充血”現(xiàn)象是由基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果D.若提前采摘，可將果實(shí)置于低溫環(huán)境激活Ruby基因表達(dá)【答案】A〖祥解〗基因與性狀的關(guān)系為：一是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀，二是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成，直接控制生物的性狀?！驹斘觥緼、由圖可知，低溫引起T序列去甲基化，激活Ruby基因，從而影響血橙花色苷的含量。這種變化是由于基因的甲基化狀態(tài)改變引起的，屬于表觀遺傳，其DNA序列并沒(méi)有改變，但是可以遺傳給子代，A錯(cuò)誤；B、從圖中能看到，Ruby基因通過(guò)控制合成關(guān)鍵酶，進(jìn)而調(diào)控花色苷前體轉(zhuǎn)化為花色苷，所以血橙果肉中花色苷“充血”多少是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)調(diào)控的，B正確；C、一方面血橙中花色苷的合成受基因（如Ruby基因）調(diào)控，另一方面低溫脅迫等環(huán)境因素也會(huì)影響花色苷的合成（如圖中低溫脅迫激活T序列進(jìn)而影響后續(xù)過(guò)程），所以血橙果肉出現(xiàn)“充血”現(xiàn)象是由基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，C正確；D、據(jù)圖分析，低溫脅迫使T序列去甲基化來(lái)激活

Ruby基因表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)花色苷的形成，因此若提前采摘，可將果實(shí)置于低溫環(huán)境使T序列去甲基化來(lái)激活

Ruby基因表達(dá)，D正確。故選A。11.遺傳病在人類(lèi)疾病中非常普遍，對(duì)遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查以及產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病的主要方式。下列敘述正確的是（）A.調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式的關(guān)鍵是要分析患者親代、子代的表型B.原發(fā)性高血壓、苯丙酮尿癥、冠心病是多基因遺傳病，群體中發(fā)病率較高C.貓叫綜合征是5號(hào)染色體部分缺失造成的遺傳病，屬于染色體數(shù)目變異D.通過(guò)染色體檢查可以確定胎兒是否患有唐氏綜合征、紅綠色盲等【答案】A【詳析】A．調(diào)查單基因遺傳病的遺傳方式需通過(guò)家系分析，重點(diǎn)觀察患者親代、子代的表型及相互關(guān)系（如顯隱性、是否伴性遺傳），A正確；B．原發(fā)性高血壓和冠心病是多基因遺傳病，但苯丙酮尿癥是單基因隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；C．貓叫綜合征由5號(hào)染色體部分缺失（結(jié)構(gòu)變異）引起，而非染色體數(shù)目變異，C錯(cuò)誤；D．唐氏綜合征可通過(guò)染色體檢查確診，但紅綠色盲屬于單基因隱性遺傳病，需通過(guò)基因檢測(cè)而非染色體檢查，D錯(cuò)誤。故選A。12.信鴿是ZW型性別決定生物，其羽毛灰色和白色由1對(duì)等位基因B、b控制。某鴿友家有一對(duì)優(yōu)質(zhì)的信鴿：白羽雌鴿、灰羽雄鴿，但白羽雌鴿飛行性能比灰羽雄鴿更優(yōu)秀。以下是他做的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果（不考慮Z、W同源區(qū)段的遺傳）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)控制羽色的基因位于Z染色體上1:1B.上述雜交得到的雛鴿，僅通過(guò)羽毛顏色就可分辨性別C.這對(duì)優(yōu)質(zhì)信鴿白羽雌鴿、灰羽雄鴿的基因型分別為ZbZb、ZBWD.將F1中的白羽雄鴿與親本中白羽雌鴿回交，便可獲得飛行性能更優(yōu)的信鴿【答案】C〖祥解〗據(jù)題干雜交實(shí)驗(yàn)可推知：控制羽色的基因位于Z染色體上，本為ZBW、ZbZb?！驹斘觥緼、在ZW型性別決定中，子代出現(xiàn)了性狀與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象（白羽雄：灰羽雌=1:1），由此可推測(cè)控制羽色的基因位于Z染色體上，A正確；B、根據(jù)子代的表現(xiàn)型，白羽全為雄，灰羽全為雌，所以?xún)H通過(guò)羽毛顏色就可分辨雛鴿的性別，B正確；C、由子代的表現(xiàn)型及比例可推知，親本白羽雌鴿的基因型為ZBW，灰羽雄鴿的基因型為ZbZb，C錯(cuò)誤；D、F1中的白羽雄鴿（ZBZb）與親本中白羽雌鴿（ZBW）回交，后代中白羽雌鴿（ZBW）飛行性能更優(yōu)，可獲得飛行性能更優(yōu)的信鴿，D正確。故選C。二、不定項(xiàng)選擇題（本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題目要求，漏選得2分，錯(cuò)選不得分。）13.下列關(guān)于生物科學(xué)方法和相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.施萊登和施旺通過(guò)不完全歸納法提出細(xì)胞學(xué)說(shuō)B.摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上C.艾弗里在肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)控制自變量時(shí)運(yùn)用了“加法原理”D.證明DNA進(jìn)行半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)使用了同位素標(biāo)記和密度梯度離心技術(shù)【答案】ABD【詳析】A、施萊登研究植物、施旺研究動(dòng)物，他們基于部分動(dòng)植物細(xì)胞的觀察，通過(guò)不完全歸納法提出細(xì)胞學(xué)說(shuō)，A正確；B、摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，先提出“基因在染色體上”的假說(shuō)，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證等，運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上，B正確；C、艾弗里在肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，是將S型細(xì)菌的各種成分分開(kāi)，分別研究其作用，運(yùn)用的是“減法原理”，C錯(cuò)誤；D、證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中，用15N標(biāo)記DNA（同位素標(biāo)記），然后通過(guò)密度梯度離心技術(shù)分析子代DNA的密度，來(lái)判斷復(fù)制方式，D正確。故選ABD。14.小麥的抗病和易感病是一對(duì)相對(duì)性狀，高桿和矮桿是另一對(duì)相對(duì)性狀。現(xiàn)用抗病高桿與易感病高桿雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)四種表型，抗病高桿：抗病矮桿：易感病高桿：易感病矮桿=3:1:3:1。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.雜交結(jié)果無(wú)法判斷控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是否遵循自由組合定律B.雜交結(jié)果表明小麥的抗病對(duì)易感病為顯性C.作為親本的抗病高桿與易感病高桿均為雜合子D.F1抗病高桿的基因型有2種【答案】AB【詳析】A、F1表型比例為3：1：3：1，可拆分為（3：1）×（1：1），說(shuō)明控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、僅根據(jù)“抗病高桿與易感病高桿雜交，F(xiàn)1中抗?。阂赘胁?1：1”，無(wú)法判斷抗病和易感病的顯隱性，B錯(cuò)誤；C、高桿親本雜交，F(xiàn)1高桿：矮桿=3：1，說(shuō)明高桿親本是雜合子；抗病與易感病親本雜交，F(xiàn)1抗?。阂赘胁?1：1，結(jié)合后續(xù)比例，可知抗病高桿與易感病高桿均為雜合子，C正確；D、設(shè)抗病（A）、易感病（a），高桿（B）、矮桿（b），親本為AaBb×aaBb，F(xiàn)1抗病高桿基因型為AaBb、AaBB，共2種，D正確。故選AB。15.圖甲是噬菌體DNA片段的平面結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙所示的是赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)的部分過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲中4的名稱(chēng)是腺嘌呤脫氧核苷酸，從圖中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是反向平行的B.若DNA分子一條鏈上的（A+T）/（G+C）=0.4，則在整個(gè)DNA分子中（A+T）（G+C）=0.4C.圖乙實(shí)驗(yàn)中上清液出現(xiàn)很低放射性可能是攪拌不充分導(dǎo)致的D.圖乙中的噬菌體是用放射性元素32P標(biāo)記的，該實(shí)驗(yàn)可以證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，而不是蛋白質(zhì)【答案】CD【詳析】A、圖甲中4是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子腺嘌呤組成的腺嘌呤脫氧核苷酸；DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，A正確；B、DNA分子的一條鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值，若DNA分子一條鏈上的（A+T）與（G+C）=0.4，則在整個(gè)DNA分子中（A+T）與（G+C）=0.4，B正確；C、圖乙實(shí)驗(yàn)是用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)DNA進(jìn)入細(xì)菌，攪拌離心后，放射性主要在沉淀物中，上清液出現(xiàn)很低放射性可能是保溫時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體未侵入細(xì)菌，或保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，部分子代噬菌體釋放出來(lái)，而不是攪拌不充分，C錯(cuò)誤；D、圖乙中沉淀物放射性很高，說(shuō)明噬菌體是用放射性元素32P標(biāo)記的DNA，該實(shí)驗(yàn)可證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，但要證明不是蛋白質(zhì)，還需用35S標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼的對(duì)照實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。故選CD。16.普通西瓜（2n=22）是二倍體，其果肉有紅瓤和黃瓤之分，分別由一對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因Rr控制，而多倍體西瓜的細(xì)胞通常比二倍體西瓜的細(xì)胞大，細(xì)胞內(nèi)有機(jī)物含量高、抗逆性強(qiáng)，在生產(chǎn)上具有很好的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。如圖表示三倍體無(wú)籽西瓜的培育過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.植株丁的基因型為RRrr，該植株中有的細(xì)胞可能含有88條染色體B.秋水仙素的作用是抑制著絲粒分裂，使姐妹染色單體不能分離移向兩極C.植株丙和植株丁不存在生殖隔離D.植株戊無(wú)籽的原因是沒(méi)有同源染色體，不能形成正常的配子【答案】BCD【詳析】A、據(jù)圖可知，植株甲基因型為RR，植株乙基因型為rr，故F1基因型為Rr。F1(Rr)經(jīng)秋水仙素處理獲得植株丁，由于秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，則該個(gè)體的基因型為RRrr，染色體數(shù)為44，其進(jìn)行有絲分裂到后期時(shí)染色體數(shù)目加倍，故該植株中有的細(xì)胞可能含有88條染色體，A正確；B、秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，秋水仙素不會(huì)抑制著絲粒分裂，B錯(cuò)誤；C、植株丙和植株丁雜交產(chǎn)生的植物戊是三倍體，三倍體西瓜由于減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，產(chǎn)生正常的配子的概率極低，高度不育，所以植株丙和植株丁為不同物種，兩者之間存在生殖隔離，C錯(cuò)誤；D、植株戊無(wú)籽的原因是三倍體西瓜減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，產(chǎn)生正常的配子的概率極低，D錯(cuò)誤。故選BCD。三、非選擇題（本題共5小題，共60分）17.為在2030年前實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”、2060年前實(shí)現(xiàn)“碳中和”目標(biāo)，研究人員通過(guò)研究植物體內(nèi)碳的轉(zhuǎn)移途徑，進(jìn)一步提高植物的固碳能力，助力減少大氣中的CO2濃度，實(shí)現(xiàn)“碳中和、碳達(dá)峰”。I．圖1是某植物的光合作用和細(xì)胞呼吸過(guò)程示意圖，圖2是溫度適宜時(shí)，該植物在不同光照強(qiáng)度下CO2吸收速率的變化。（1）圖1中，①過(guò)程的發(fā)生場(chǎng)所是葉綠體的______，可以為②過(guò)程提供NADPH和______。（2）圖2中，A點(diǎn)對(duì)應(yīng)條件下，該植物能完成的圖1中的過(guò)程有______（填序號(hào)），B點(diǎn)時(shí)該植物的葉肉細(xì)胞的光合速率呼吸速率______（填“大于”、“小于”或“等于”）。若植物呼吸作用的強(qiáng)度不變，將該植物先放置在黑暗條件下12小時(shí)，接著放置在C點(diǎn)的條件下12小時(shí)，則在這24小時(shí)內(nèi)該植物有機(jī)物積累量（用CO2吸收量表示）為_(kāi)_______mg。Ⅱ．我國(guó)極為重視人工光合作用，期待這方面的突破能為碳中和目標(biāo)帶來(lái)契機(jī)。2021年9月，我國(guó)科學(xué)家利用人工光合系統(tǒng)首次實(shí)現(xiàn)從CO2到淀粉分子的全合成，相關(guān)裝置及過(guò)程如下圖所示，其中甲、乙表示物質(zhì)。（3）如遇陰雨天，模塊3反應(yīng)過(guò)程中，物質(zhì)甲短時(shí)間內(nèi)的含量_____（填“增加”或“減少”）。該人工光合系統(tǒng)的光合作用效率高于大部分高等綠色植物，從對(duì)光能的利用角度分析，其原因可能是______。【答案】（1）①.類(lèi)囊體薄膜②.ATP（2）①.③④②.大于③.180（3）①.減少②.人工光合系統(tǒng)能充分利用（各種波長(zhǎng)的）光，而高等綠色植物的光合色素主要吸收紅光和藍(lán)紫光【解析】（1）圖1中①是光反應(yīng)，發(fā)生場(chǎng)所是葉綠體的類(lèi)囊體薄膜，②是暗反應(yīng)，光反應(yīng)可為暗反應(yīng)提供ATP和NADPH。（2）圖2中，A點(diǎn)時(shí)，光照強(qiáng)度為0，該植物只進(jìn)行呼吸作用，即能完成的圖1中的過(guò)程有③（有氧呼吸第三階段）④（有氧呼吸的第一、二階段）。B點(diǎn)是整個(gè)植株的光補(bǔ)償點(diǎn)，此時(shí)植株光合速率=呼吸速率，但植物非綠色部分（如根）只進(jìn)行呼吸作用，所以葉肉細(xì)胞光合速率大于呼吸速率

。若植物呼吸作用的強(qiáng)度不變，將該植物先放置在黑暗條件下12小時(shí)，接著放置在C點(diǎn)的條件下12小時(shí)，則在這24小時(shí)內(nèi)該植物有機(jī)物積累量（用CO2吸收量表示）為12×20-12×5=180mg。（3）遇陰雨天，模塊3（模擬暗反應(yīng)）中，CO2供應(yīng)正常，光反應(yīng)相關(guān)模擬模塊受影響，NADPH和ATP減少，則甲（C5）的合成減少，短時(shí)間內(nèi)其消耗不變，所以物質(zhì)甲短時(shí)間內(nèi)的含量減少。該人工光合系統(tǒng)的光合作用效率高于大部分高等綠色植物，原因是該人工光合系統(tǒng)能充分利用各種波長(zhǎng)的光，而高等綠色植物的光合色素對(duì)光的吸收是有選擇性的，主要吸收紅光和藍(lán)紫光。18.圖1是基因型為AABb的雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中某時(shí)期的分裂圖像，圖2是細(xì)胞分裂各時(shí)期每條染色體上的DNA數(shù)量變化曲線，圖3為細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系圖，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：（1）圖1細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是______，判斷依據(jù)是：______。（2）圖3甲時(shí)期到乙時(shí)期染色體的行為變化是______，這是基因分離定律和自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（3）該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)基因B與基因b的正常分離發(fā)生在圖2曲線______區(qū)段，出現(xiàn)圖1的原因：可能是DNA復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò)，其最容易發(fā)生在圖2曲線_____區(qū)段：也可能是減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了_______。【答案】（1）①.減數(shù)第二次分裂中期（或減數(shù)分裂Ⅱ中期）②.圖1中無(wú)同源染色體，所有染色體的著絲粒排列在赤道板上（2）同源染色體分離，非同源染色體自由組合（3）①.BC②.AB③.互換〖祥解〗圖1中：該細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂的中期。圖2中：AB段表示DNA的復(fù)制，BC段含有染色單體，CD段發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂。圖3若表示減數(shù)分裂：甲表示減數(shù)第一次分裂，乙表示減數(shù)第二次分裂的前期和中期，丙表示減數(shù)第二次分裂的后期、末期或間期，丁表示精子?！窘馕觥浚?）圖1中無(wú)同源染色體，所有染色體的著絲粒排列在赤道板上，該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的中期。（2）圖3若表示減數(shù)分裂：甲表示減數(shù)第一次分裂，乙表示減數(shù)第二次分裂的前期和中期，甲到乙的過(guò)程中，會(huì)發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合。（3）正常情況下，B和b位于同源染色體上，二者應(yīng)該在減數(shù)第一次分裂的后期，隨同源染色體的分開(kāi)而分離，對(duì)應(yīng)圖2的BC段。圖1中姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，原因可能是分裂間期DNA復(fù)制過(guò)程中發(fā)生了基因突變，對(duì)應(yīng)圖2的AB段；也可能是減數(shù)第一次分裂的前期聯(lián)會(huì)時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了互換。19.水稻是我國(guó)重要的糧食作物。生產(chǎn)實(shí)踐中獲得具有雜種優(yōu)勢(shì)的雜合種子是提高水稻產(chǎn)量的重要途徑。水稻存在雄性不育株，表現(xiàn)為雄花不育、雌花可育?，F(xiàn)有兩株雄性不育突變體甲和乙，兩者的不育性狀均由單基因突變所致（不考慮基因間的相互作用；當(dāng)植株可育時(shí)花粉均可育）?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）科研人員利用雄性不育突變體進(jìn)行雜交水稻育種的優(yōu)勢(shì)是省去了_______操作。將純種野生型作為_(kāi)_______（填“父本”或“母本”）和雄性不育突變體甲雜交，得到子代丙，丙自交后代中雄性不育株占1/4，說(shuō)明甲的雄性不育突變?yōu)開(kāi)_______（填“顯性”或“隱性”）突變。丙自交的子代之間隨機(jī)交配，后代中正常育性∶雄性不育＝________。（2）甲的雄性不育由M2基因（由M1基因突變而來(lái)）控制。將M1與M2的mRNA翻譯區(qū)進(jìn)行序列比對(duì)，結(jié)果如圖。與M1相比，M2編碼的多肽鏈的變化是______個(gè)氨基酸。（3）已知乙的雄性不育是由另一對(duì)染色體上的基因發(fā)生隱性突變產(chǎn)生的，將乙與丙雜交得F1，若F1均為正常育性，則F1自交所得F2的表型及比例是______?！敬鸢浮浚?）①.去雄②.父本③.隱性④.5∶1（2）少428（3）正常育性∶雄性不育＝21∶11〖祥解〗自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚?）雄性不育株表現(xiàn)為雄花不育、雌花可育，因此利用雄性不育突變體進(jìn)行雜交水稻育種的優(yōu)勢(shì)是省去了去雄操作。在雜交育種中，雄花不育、雌花可育的雄性不育突變體甲只能作母本，與之雜交的純種野生型作父本；二者雜交得到子代丙，丙自交后代中雄性不育株占1/4，說(shuō)明甲的雄性不育突變?yōu)殡[性突變，丙為雜合子。甲的雄性不育由M2基因（由M1基因突變而來(lái)）控制，則甲的基因型為M2M2，純種野生型的基因型為M1M1，丙的基因型為M1M2，丙自交產(chǎn)生的子代的基因型及比例為M1M1∶M1M2∶M2M2（雄性不育）＝1∶2∶1，產(chǎn)生的雌配子為1/2M1、1/2M2，產(chǎn)生的雄配子為2/3M1、1/3M2。丙自交的子代之間隨機(jī)交配，后代中正常育性∶雄性不育＝（1－1/2×1/3）∶（1/2×1/3）＝5∶1。（2）已知UAA為終止密碼子，M2基因?qū)?yīng)的mRA翻譯區(qū)的第232個(gè)核苷酸和233個(gè)核苷酸之間插入了1386個(gè)核苷酸，并在插入的第60個(gè)核苷酸中引入了終止密碼子，使得終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止，因此M2編碼的多肽鏈長(zhǎng)度為（232＋59）÷3＝97個(gè)氨基酸。M1基因正常，其編碼的多肽鏈長(zhǎng)度為1575÷3＝525個(gè)氨基酸。綜上分析，與M1相比，M2編碼的多肽鏈的變化是少了525－97＝428個(gè)氨基酸。（3）已知乙的雄性不育是由另一對(duì)染色體上的基因發(fā)生隱性突變產(chǎn)生的（假設(shè)相關(guān)的等位基因?yàn)锽/b），甲的雄性不育突變?yōu)殡[性突變，由M2基因（由M1基因突變而來(lái)）控制，則野生型的基因型為M1M1BB，甲的基因型為M2M2BB，乙的基因型為M1M1bb，丙的基因型為M1M2BB，將乙與丙雜交，F(xiàn)1的基因型及比例為M1M2Bb∶M1M1Bb＝1∶1，均為正常育性，只要一種基因?yàn)殡[性純合子就表現(xiàn)為雄性不育。M1M2Bb自交子代雄性不育（M2M2B_、M1_bb、M2M2bb）的概率為1/4×3/4＋3/4×1/4＋1/4×1/4＝7/16；M1M1Bb自交子代雄性不育（M1M1bb）的概率為1×1/4＝1/4。可見(jiàn)，F(xiàn)1自交所得F2中，雄性不育植株所占比例為7/16×1/2＋1/4×1/2＝11/32，正常育性所占比例為1－11/32＝21/32，即F2的表型及比例是正常育性∶雄性不育＝21∶11。20.圖1和圖2是兩種細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的部分過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）細(xì)胞遺傳信息表達(dá)包括_______兩個(gè)生理過(guò)程，圖中代表真核生物遺傳信息傳遞過(guò)程的是______（填“圖1”或“圖2”），理由是______。（2）圖1中與該mRNA對(duì)應(yīng)的模板鏈的堿基序列是_______（要標(biāo)明方向）。（3）研究發(fā)現(xiàn)，合成肽鏈時(shí)核糖體的移動(dòng)速度不是恒定的，會(huì)受到多種因素調(diào)控。根據(jù)核糖體在合成肽鏈時(shí)的作用分析，核糖體移動(dòng)速度過(guò)快可能導(dǎo)致的問(wèn)題是翻譯時(shí)氨基酸出現(xiàn)遺漏或錯(cuò)配；移動(dòng)速度過(guò)慢會(huì)影響肽鏈合成的效率，因此，生物進(jìn)化出現(xiàn)_______機(jī)制來(lái)提高肽鏈合成效率。（4）圖3所示的是真核生物中普遍存在的mRNA“可變剪接”現(xiàn)象，圖中①~⑥為某基因編碼氨基酸的不同序列。下列對(duì)該現(xiàn)象的相關(guān)敘述正確的是______。A.該現(xiàn)象有利于增加氨基酸的多樣性B.“可變剪接”依賴(lài)于mRNA前體斷開(kāi)的磷酸二酯鍵位置不同C.該現(xiàn)象可以使同一組織在不同發(fā)育階段表達(dá)出不同蛋白質(zhì)【答案】（1）①.轉(zhuǎn)錄和翻譯②.圖1③.轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中（2）5'-GAAAGAAGCGAT-3'（3）一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈（4）BC〖祥解〗圖1表示先在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄，然后在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行翻譯；圖2表示邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯?！窘馕觥浚?）由圖1和圖2可知，兩種細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的兩個(gè)生理過(guò)程是轉(zhuǎn)錄和翻譯，其中代表原核生物遺傳信息傳遞過(guò)程的是圖2，因?yàn)閳D2中轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時(shí)進(jìn)行的，因此屬于原核生物的遺傳信息的傳遞過(guò)程，而真核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程不是同時(shí)發(fā)生的，轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核、翻譯在細(xì)胞質(zhì)中發(fā)生的，對(duì)應(yīng)圖1。（2）圖1中mRNA的堿基序列為5'-AUCGCUUCUUUC-3'，mRNA與轉(zhuǎn)錄的模板鏈互補(bǔ)配對(duì)且反向平行，故模板鏈的堿基序列為5'-GAAAGAAGCGAT-3'。（3）移動(dòng)速度過(guò)慢會(huì)影響肽鏈合成的效率，因此，生物進(jìn)化出提高合成肽鏈速率的機(jī)制是一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈（多聚核糖體）。（4）A、mRNA“可變剪接”現(xiàn)象不能增加氨基酸的多樣性，A錯(cuò)誤；B、可變剪接”可以使得一個(gè)基因編碼不同的蛋白產(chǎn)物，依賴(lài)于mRNA前體斷開(kāi)的磷酸二酯鍵位置不同，B正確；C、該現(xiàn)象可以使同一組織在不同發(fā)育階段表達(dá)出不同蛋白質(zhì)，C正確。故選BC。21.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了瑞典科學(xué)家斯萬(wàn)特·帕博，以表彰他在已滅絕古人類(lèi)基因組研究領(lǐng)域的貢獻(xiàn)。通過(guò)對(duì)古人類(lèi)化石的基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)：①丹尼索瓦人與現(xiàn)代人類(lèi)在約70萬(wàn)年前擁有共同祖先，之后逐漸形成獨(dú)立種群。②現(xiàn)代人類(lèi)中，部分亞洲和大洋洲人群攜帶1%-4%的尼安德特人基因片段，表明兩者在進(jìn)化歷程中曾發(fā)生過(guò)基因交流。③丹尼索瓦人基因組中含有與高原低氧環(huán)境適應(yīng)相關(guān)的EPAS1基因，而該基因在藏族人群中高頻存在，可能是自然選擇保留了有利變異。根據(jù)上述資料，結(jié)合所學(xué)知識(shí)，回答下列問(wèn)題：（1）科學(xué)家通過(guò)比較現(xiàn)代人類(lèi)基因組與已滅絕古人類(lèi)基因組的基因差異，為現(xiàn)代人與古人類(lèi)的進(jìn)化關(guān)系提供了直接證據(jù)。這一研究屬于生物進(jìn)化中_______證據(jù)（選填“比較解剖學(xué)”或“分子生物學(xué)”）。（2）丹尼索瓦人與現(xiàn)代人類(lèi)的共同祖先在形成獨(dú)立種群的過(guò)程中，種群間首先出現(xiàn)______，使兩個(gè)種群無(wú)法進(jìn)行基因交流。從進(jìn)化實(shí)質(zhì)看，在______的作用下，兩個(gè)種群的基因頻率發(fā)生了定向改變。（3）斯萬(wàn)特·帕博團(tuán)隊(duì)在研究尼安德特人若干的骨頭、牙齒等標(biāo)本時(shí)發(fā)現(xiàn)，其中一位男子與一名女子含有相同的X染色體DNA，則兩人的關(guān)系可能為_(kāi)_____。A.爺孫女 B.父女 C.母子 D.兄妹（4）另一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，藏族人身體中攜帶的EPAS1突變基因也有可能來(lái)源于古人類(lèi)。低氧條件下野生型EPAS1基因表達(dá)，易導(dǎo)致紅細(xì)胞過(guò)度增多，誘發(fā)高原紅細(xì)胞增多癥，而EPAS1突變基因?qū)Φ脱醪幻舾小Ｒ阎谇嗖馗咴谰拥牟刈迦巳褐蠩PAS1突變基因的基因頻率為0.7，則理想狀態(tài)下人群中雜合子所占的比例為_(kāi)______。研究發(fā)現(xiàn)EPAS1突變基因在青藏高原世居藏族人群中的基因頻率遠(yuǎn)高于低海拔地區(qū)人群，請(qǐng)嘗試做出解釋?zhuān)涸诟咴毖醐h(huán)境下，_______?！敬鸢浮浚?）分子生物學(xué)（2）①.地理隔離②.自然選擇（3）BCD（4）①.42%②.在高原缺氧環(huán)境下，藏族人攜帶EPAS1突變基因，對(duì)低氧不敏感，不易誘發(fā)高原紅細(xì)胞增多癥，使其更具生存優(yōu)勢(shì)，長(zhǎng)期自然選擇使這種突變基因的頻率逐漸升高（合理即可）〖祥解〗生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，新物種的形成過(guò)程一般先經(jīng)歷地理隔離，再形成生殖隔離。【解析】（1）生物進(jìn)化中的證據(jù)有化石、比較解剖學(xué)證據(jù)、胚胎學(xué)證據(jù)、細(xì)胞和分子水平的證據(jù)，其中基因?qū)儆诜肿由飳W(xué)證據(jù)。（2）丹尼索瓦人與現(xiàn)代人類(lèi)的共同祖先在形成獨(dú)立種群的過(guò)程中，種群間首先出現(xiàn)地理隔離，影響種群間的基因交流，在長(zhǎng)期的自然選擇下，種群的基因頻率發(fā)生了定向改變，發(fā)生了進(jìn)化。（3）A、父親傳給女兒的X染色體來(lái)自其母親，爺爺和孫女不可能含有相同的X染色體，A不符合題意；B、女兒的一條X染色體來(lái)自父親，所以她們可能是父女關(guān)系，B符合題意；C、母親的一條X染色體會(huì)傳給兒子，所以她們可能是母子關(guān)系，C符合題意；D、一對(duì)兄妹，兩人可能從母親處得到同一條染色體，所以二人也可能是兄妹關(guān)系，D符合題意。故選BCD。（4）EPAS1突變基因的基因頻率為0.7，正?；虻幕蝾l率為1-0.7=0.3，則理想狀態(tài)下人群中雜合子所占的比例為2×0.3×0.7=0.42。在高原缺氧環(huán)境下，藏族人攜帶EPAS1突變基因，對(duì)低氧不敏感，不易誘發(fā)高原紅細(xì)胞增多癥，使其更具生存優(yōu)勢(shì)，長(zhǎng)期自然選擇使這種突變基因的頻率逐漸升高，所以在青藏高原世居藏族人群中的基因頻率遠(yuǎn)高于低海拔地區(qū)人群。湖南省郴州市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期7月期末試題一、單項(xiàng)選擇題（本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求）1.近十年來(lái)，我國(guó)民眾的肥胖率一直在上升，與之相關(guān)的一些慢性病的發(fā)病率也在上升。脂肪和膽固醇是導(dǎo)致肥胖及與肥胖有關(guān)的慢性病的元兇；長(zhǎng)期攝入過(guò)多糖類(lèi)，容易導(dǎo)致糖尿病。下列敘述正確的是（）A.淀粉、麥芽糖、纖維素都是由葡萄糖聚合而成的多糖B.植物細(xì)胞內(nèi)脂肪多數(shù)為不飽和脂肪酸，室溫下呈液態(tài)C.合成膽固醇需要氮元素，而合成糖類(lèi)則不需要D.當(dāng)機(jī)體糖類(lèi)代謝發(fā)生障礙，引起供能不足時(shí)，脂肪會(huì)大量轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)【答案】B〖祥解〗脂質(zhì)分為脂肪、磷脂和固醇，固醇包括膽固醇、性激素和維生素D，與糖類(lèi)相比，脂肪分子中的氫含量多，氧含量少，氧化分解時(shí)產(chǎn)生的能量多，因此是良好的儲(chǔ)能物質(zhì)；磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本骨架，固醇中的膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞膜的重要組成成分，也參與脂質(zhì)在血液中的運(yùn)輸?！驹斘觥緼、淀粉和纖維素是由葡萄糖聚合而成的多糖，但麥芽糖屬于二糖（由兩分子葡萄糖組成），并非多糖，A錯(cuò)誤；B、植物細(xì)胞中的脂肪大多含不飽和脂肪酸（如油酸），其熔點(diǎn)較低，室溫下呈液態(tài)，B正確；C、膽固醇的組成元素為C、H、O，不含氮元素；糖類(lèi)同樣由C、H、O組成，因此兩者合成均不需要氮元素，C錯(cuò)誤；D、糖類(lèi)代謝障礙時(shí)，供能不足時(shí)，脂肪分解供能會(huì)增加，脂肪會(huì)少量轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)，并不能大量轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)，D錯(cuò)誤。故選B。2.原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸可以直接利用ATP水解釋放的能量，使鑲嵌在細(xì)胞膜上的特異性蛋白磷酸化，進(jìn)而推動(dòng)一些無(wú)機(jī)鹽離子的運(yùn)輸；繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸并不直接利用ATP，而是依靠原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸建立的離子梯度來(lái)推動(dòng)葡萄糖、氨基酸等有機(jī)小分子的運(yùn)輸。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.特異性蛋白即膜上的載體蛋白，磷酸化時(shí)伴隨著空間構(gòu)象的改變B.繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸不需要ATP水解直接供能，為放能反應(yīng)C.繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸可同時(shí)運(yùn)輸離子與葡萄糖等有機(jī)小分子，其轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白不具有特異性D.人成熟紅細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞膜上的葡萄糖載體吸收葡萄糖，屬于繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸【答案】A〖祥解〗根據(jù)題干信息，細(xì)胞膜上的主動(dòng)運(yùn)輸分為原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸和繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸。原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸直接利用ATP水解為載體蛋白提供能量，繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸?shù)哪芰縼?lái)源于某種離子的跨膜濃度梯度形成的勢(shì)能。兩者都是借助轉(zhuǎn)運(yùn)載體蛋白逆濃度梯度運(yùn)輸物質(zhì)，都需要能量?！驹斘觥緼、參與主動(dòng)運(yùn)輸?shù)哪さ鞍诪檗D(zhuǎn)運(yùn)蛋白中的載體蛋白，所以特異性蛋白即膜上的載體蛋白，ATP水解時(shí)末端的磷酸基團(tuán)脫離下來(lái)與載體蛋白結(jié)合使其磷酸化，此時(shí)載體蛋白的空間構(gòu)象會(huì)發(fā)生改變，A正確；B、繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸雖不需要ATP水解直接供能，但要依靠原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸建立的離子梯度來(lái)運(yùn)輸一些有機(jī)小分子，所以仍然是吸能反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C、繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸依靠載體蛋白，載體蛋白具有特異性，C錯(cuò)誤；D、葡萄糖進(jìn)入人體成熟紅細(xì)胞的方式是協(xié)助擴(kuò)散，需要載體蛋白協(xié)助，不消耗能量，不屬于主動(dòng)運(yùn)輸，D錯(cuò)誤。故選A。3.多酶片是一種可以治療消化不良、食欲不振的藥物，如圖是多酶片的結(jié)構(gòu)模式圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.胃蛋白酶進(jìn)入小腸后可能會(huì)失活或者被胰蛋白酶水解B.胰脂肪酶催化脂肪水解的實(shí)質(zhì)是提供化學(xué)反應(yīng)所需的活化能C.對(duì)于吞咽藥片困難的患者，碾碎后服用多酶片，其功效明顯減弱D.腸溶衣在胃液中不易被溶解，可以保護(hù)胰蛋白酶等的活性【答案】B【詳析】A、胃蛋白酶的最適pH在1.5-2.2，小腸內(nèi)pH約為7.6，胃蛋白酶進(jìn)入小腸后，由于pH不適宜，可能會(huì)失活；同時(shí)胃蛋白酶是蛋白質(zhì)，胰蛋白酶可以催化蛋白質(zhì)水解，所以胃蛋白酶進(jìn)入小腸后可能會(huì)被胰蛋白酶水解，A正確；B、酶催化化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能，而不是提供活化能，B錯(cuò)誤；C、多酶片的腸溶衣可以保護(hù)其中的胰蛋白酶等在胃中不被破壞，若碾碎后服用，腸溶衣被破壞，胰蛋白酶等會(huì)在胃中被破壞，其功效明顯減弱，C正確；D、腸溶衣不溶于胃液，可溶于腸液，這樣能在胃液中保護(hù)胰蛋白酶等不被溶解，從而保證其活性，D正確。故選B。4.如圖為某學(xué)生建構(gòu)的細(xì)胞生命歷程的概念模型。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.多細(xì)胞生物的長(zhǎng)大主要依靠①過(guò)程使細(xì)胞的數(shù)目增加B.胰島素、抗體、血紅蛋白等細(xì)胞產(chǎn)物的存在均能體現(xiàn)相關(guān)細(xì)胞已經(jīng)分化C.過(guò)程③是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程D.過(guò)程④表示癌變，其根本原因是細(xì)胞發(fā)生基因突變產(chǎn)生了原癌基因【答案】D【詳析】A、①過(guò)程為細(xì)胞增殖，多細(xì)胞生物體的生長(zhǎng)，主要靠細(xì)胞增殖增加細(xì)胞的數(shù)量，A正確；B、胰島素、抗體、血紅蛋白等細(xì)胞產(chǎn)物是特定細(xì)胞產(chǎn)生的，它們的存在均能體現(xiàn)相關(guān)細(xì)胞已經(jīng)分化，B正確；C、過(guò)程③為細(xì)胞衰老，細(xì)胞衰老的過(guò)程是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程，最終表現(xiàn)為細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化，C正確；D、過(guò)程④表示細(xì)胞癌變，其根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，D錯(cuò)誤。故選D。5.圖1為豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中的人工傳粉過(guò)程，圖2是孟德?tīng)栮P(guān)于一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程。下列敘述正確的是（）A.圖1中在豌豆花開(kāi)放后進(jìn)行去雄操作，以避免自花傳粉B.圖1中傳粉完成后，需對(duì)母本花朵套袋以防止其他花粉干擾C.圖2中F2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，其原因是控制莖高的基因發(fā)生了自由組合D.圖2中F1出現(xiàn)的性狀即為顯性性狀，F(xiàn)2高莖豌豆中純合子所占的比例為1/4【答案】B〖祥解〗如圖是豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖解，其中①為去雄過(guò)程，②為授粉過(guò)程。人工異花授粉過(guò)程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斘觥緼、豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物，應(yīng)在花未開(kāi)放時(shí)進(jìn)行去雄操作，A錯(cuò)誤；B、圖1中傳粉完成后，為防止其他花粉干擾，需對(duì)母本花朵套袋，B正確；C、圖2中控制莖高這一相對(duì)性狀的是一對(duì)等位基因，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離是因?yàn)榈任换蚍蛛x，而非基因自由組合（基因自由組合是指兩對(duì)或兩對(duì)以上非同源染色體上的非等位基因的組合），C錯(cuò)誤；D、圖2中F1出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，F(xiàn)2高莖豌豆（DD:Dd=1:2）中純合子所占比例為1/3，D錯(cuò)誤。故選B。6.如圖為甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳，甲病在人群中的患病概率為1/100。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病B.Ⅱ-6個(gè)體產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子概率是1/4C.若Ⅲ-11與人群中一正常女性結(jié)婚，所生孩子患甲病的概率為1/33D.若Ⅲ-12與一個(gè)不攜帶致病基因的男性結(jié)婚，建議他們生育男孩【答案】D〖祥解〗分析甲病可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6符合無(wú)中生有（Ⅲ10），確定為隱性遺傳病，但是其父親Ⅱ-5不患病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病；題干指出其中一種病為伴性遺傳病，則可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斘觥緼、分析甲病可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6符合無(wú)中生有（Ⅲ10），確定為隱性遺傳病，但是其父親Ⅱ-5不患病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病；題干指出其中一種病為伴性遺傳病，則可判斷乙病為伴X隱性遺傳病，A正確；B、甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病，假設(shè)分別用A/a與B、b表示與甲、乙病相關(guān)基因，則Ⅱ-6個(gè)體基因型為AaXBXb，產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子（AXB）概率是，B正確；C、甲病在人群中的患病概率為，所以a基因頻率為，所以當(dāng)?shù)卣Ｅ灾谢蛐蜑锳a的概率為=，根據(jù)圖譜分析可知Ⅲ-11基因型為AA或，若Ⅲ-11與人群中一正常女性結(jié)婚，所生孩子患甲病的概率為=，C正確；D、由于乙病為伴性遺傳病，所以在生育男孩還是女孩時(shí)僅分析乙病。根據(jù)圖譜可知Ⅱ-7患乙病，基因型為XbY，則Ⅲ-12基因型為XBXb，若Ⅲ-12與一個(gè)不攜帶致病基因的男性（XBY）結(jié)婚，可知女兒會(huì)全部正常，男孩則存在50%的患病風(fēng)險(xiǎn)，不建議他們生育男孩，D錯(cuò)誤。故選D。7.下列為某二倍體生物體內(nèi)發(fā)生的部分細(xì)胞分裂模式圖（不考慮變異）。下列敘述正確的是（）A.乙細(xì)胞含有兩個(gè)四分體，8條染色單體B.乙細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞，丁細(xì)胞為卵細(xì)胞C.甲、乙、丙、丁四種細(xì)胞有可能在顯微鏡的同一視野中觀察到D.甲、乙、丙、丁細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)依次為4、2、1、0【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂：（1）范圍：進(jìn)行有性生殖的生物。（2）時(shí)期：產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)。（3）特點(diǎn)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。（4）結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是原始生殖細(xì)胞中的一半。【詳析】A、乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，此時(shí)，細(xì)胞不含四分體，A錯(cuò)誤；B、乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為初級(jí)卵母細(xì)胞，丁細(xì)胞為減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生的子細(xì)胞，卵細(xì)胞或極體，B錯(cuò)誤；C、甲為有絲分裂過(guò)程中的細(xì)胞，乙、丙、丁細(xì)胞為減數(shù)分裂過(guò)程的細(xì)胞，有可能在顯微鏡的同一視野中觀察到，C正確；D、每套非同源染色體成為一個(gè)染色體組，甲、乙、丙、丁細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)依次為4、2、1、1，D錯(cuò)誤。故選C。8.“卵母細(xì)胞死亡”不孕癥由常染色體上P基因突變導(dǎo)致，P基因編碼一種通道蛋白。同源染色體上僅一個(gè)P基因突變，即可引起卵母細(xì)胞ATP釋放到細(xì)胞外，導(dǎo)致卵母細(xì)胞凋亡。下列敘述正確的是（）A.P基因突變?yōu)殡[性突變B.此不孕癥只發(fā)生在女性身上，因此為伴性遺傳C.男性雜合個(gè)體與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率是1/4D.P基因突變引起ATP通過(guò)通道蛋白釋放到細(xì)胞外屬于主動(dòng)運(yùn)輸【答案】C〖祥解〗基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、隨機(jī)性、不定向性?！驹斘觥緼．依據(jù)題干信息，僅一個(gè)等位基因突變即可致病，故P基因突變導(dǎo)致顯性性狀，A錯(cuò)誤；B．該病由常染色體顯性突變引起，雖癥狀僅女性表現(xiàn)，但遺傳方式與性別無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；C．男性雜合（Pp）與正常女性（pp）婚配，子代基因型為50%Pp（顯性）和50%pp（正常）。因卵母細(xì)胞死亡僅影響女性，故女兒中50%患病，兒子均不表現(xiàn)。子代患病概率為（1/2生女兒概率）×（1/2Pp概率）=1/4，C正確；D．通道蛋白介導(dǎo)協(xié)助擴(kuò)散，而主動(dòng)運(yùn)輸需載體蛋白和能量，題干中ATP通過(guò)突變通道蛋白釋放屬被動(dòng)運(yùn)輸，D錯(cuò)誤。故選C。9.如圖表示基因的作用與性狀的表現(xiàn)之間的關(guān)系。下列敘述正確的是（）A.①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，需要DNA聚合酶的參與B.②表示tRNA，能與mRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)C.③過(guò)程只需要mRNA和②的參與D.T2噬菌體可以在人體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行①③這兩個(gè)基本過(guò)程【答案】B【詳析】A、①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，需RNA聚合酶（不是DNA聚合酶，DNA聚合酶用于DNA復(fù)制），A錯(cuò)誤；B、②是tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA），能識(shí)別并結(jié)合mRNA上的密碼子，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)（A-U、G-C）轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，B正確；C、③是翻譯過(guò)程，除mRNA（模板）、tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸）外，還需核糖體（rRNA+蛋白質(zhì)，提供翻譯場(chǎng)所）、氨基酸（原料）、能量（ATP）

等，C錯(cuò)誤；D、T2?

噬菌體是專(zhuān)門(mén)寄生在大腸桿菌內(nèi)的病毒，不能在人體細(xì)胞內(nèi)增殖，故無(wú)法進(jìn)行①（轉(zhuǎn)錄）和③（翻譯）過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選B。10.血橙被譽(yù)為“橙中貴族”，果肉隨成熟時(shí)間不斷出現(xiàn)“充血”現(xiàn)象，原因是其果肉中富含抗氧化性的花色苷（一種水溶性天然色素）。當(dāng)遇極寒天氣時(shí)，為避免血橙凍傷通常提前采摘，此時(shí)果肉花色苷含量極少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和調(diào)節(jié)途徑如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.低溫引起T序列去甲基化影響血橙花色苷的含量，這種變化不可遺傳給子代B.血橙果肉中花色苷“充血”多少是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)調(diào)控的C.血橙果肉出現(xiàn)“充血”現(xiàn)象是由基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果D.若提前采摘，可將果實(shí)置于低溫環(huán)境激活Ruby基因表達(dá)【答案】A〖祥解〗基因與性狀的關(guān)系為：一是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀，二是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成，直接控制生物的性狀?！驹斘觥緼、由圖可知，低溫引起T序列去甲基化，激活Ruby基因，從而影響血橙花色苷的含量。這種變化是由于基因的甲基化狀態(tài)改變引起的，屬于表觀遺傳，其DNA序列并沒(méi)有改變，但是可以遺傳給子代，A錯(cuò)誤；B、從圖中能看到，Ruby基因通過(guò)控制合成關(guān)鍵酶，進(jìn)而調(diào)控花色苷前體轉(zhuǎn)化為花色苷，所以血橙果肉中花色苷“充血”多少是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)調(diào)控的，B正確；C、一方面血橙中花色苷的合成受基因（如Ruby基因）調(diào)控，另一方面低溫脅迫等環(huán)境因素也會(huì)影響花色苷的合成（如圖中低溫脅迫激活T序列進(jìn)而影響后續(xù)過(guò)程），所以血橙果肉出現(xiàn)“充血”現(xiàn)象是由基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，C正確；D、據(jù)圖分析，低溫脅迫使T序列去甲基化來(lái)激活

Ruby基因表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)花色苷的形成，因此若提前采摘，可將果實(shí)置于低溫環(huán)境使T序列去甲基化來(lái)激活

Ruby基因表達(dá)，D正確。故選A。11.遺傳病在人類(lèi)疾病中非常普遍，對(duì)遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查以及產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病的主要方式。下列敘述正確的是（）A.調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式的關(guān)鍵是要分析患者親代、子代的表型B.原發(fā)性高血壓、苯丙酮尿癥、冠心病是多基因遺傳病，群體中發(fā)病率較高C.貓叫綜合征是5號(hào)染色體部分缺失造成的遺傳病，屬于染色體數(shù)目變異D.通過(guò)染色體檢查可以確定胎兒是否患有唐氏綜合征、紅綠色盲等【答案】A【詳析】A．調(diào)查單基因遺傳病的遺傳方式需通過(guò)家系分析，重點(diǎn)觀察患者親代、子代的表型及相互關(guān)系（如顯隱性、是否伴性遺傳），A正確；B．原發(fā)性高血壓和冠心病是多基因遺傳病，但苯丙酮尿癥是單基因隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；C．貓叫綜合征由5號(hào)染色體部分缺失（結(jié)構(gòu)變異）引起，而非染色體數(shù)目變異，C錯(cuò)誤；D．唐氏綜合征可通過(guò)染色體檢查確診，但紅綠色盲屬于單基因隱性遺傳病，需通過(guò)基因檢測(cè)而非染色體檢查，D錯(cuò)誤。故選A。12.信鴿是ZW型性別決定生物，其羽毛灰色和白色由1對(duì)等位基因B、b控制。某鴿友家有一對(duì)優(yōu)質(zhì)的信鴿：白羽雌鴿、灰羽雄鴿，但白羽雌鴿飛行性能比灰羽雄鴿更優(yōu)秀。以下是他做的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果（不考慮Z、W同源區(qū)段的遺傳）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)控制羽色的基因位于Z染色體上1:1B.上述雜交得到的雛鴿，僅通過(guò)羽毛顏色就可分辨性別C.這對(duì)優(yōu)質(zhì)信鴿白羽雌鴿、灰羽雄鴿的基因型分別為ZbZb、ZBWD.將F1中的白羽雄鴿與親本中白羽雌鴿回交，便可獲得飛行性能更優(yōu)的信鴿【答案】C〖祥解〗據(jù)題干雜交實(shí)驗(yàn)可推知：控制羽色的基因位于Z染色體上，本為ZBW、ZbZb?！驹斘觥緼、在ZW型性別決定中，子代出現(xiàn)了性狀與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象（白羽雄：灰羽雌=1:1），由此可推測(cè)控制羽色的基因位于Z染色體上，A正確；B、根據(jù)子代的表現(xiàn)型，白羽全為雄，灰羽全為雌，所以?xún)H通過(guò)羽毛顏色就可分辨雛鴿的性別，B正確；C、由子代的表現(xiàn)型及比例可推知，親本白羽雌鴿的基因型為ZBW，灰羽雄鴿的基因型為ZbZb，C錯(cuò)誤；D、F1中的白羽雄鴿（ZBZb）與親本中白羽雌鴿（ZBW）回交，后代中白羽雌鴿（ZBW）飛行性能更優(yōu)，可獲得飛行性能更優(yōu)的信鴿，D正確。故選C。二、不定項(xiàng)選擇題（本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題目要求，漏選得2分，錯(cuò)選不得分。）13.下列關(guān)于生物科學(xué)方法和相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.施萊登和施旺通過(guò)不完全歸納法提出細(xì)胞學(xué)說(shuō)B.摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上C.艾弗里在肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)控制自變量時(shí)運(yùn)用了“加法原理”D.證明DNA進(jìn)行半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)使用了同位素標(biāo)記和密度梯度離心技術(shù)【答案】ABD【詳析】A、施萊登研究植物、施旺研究動(dòng)物，他們基于部分動(dòng)植物細(xì)胞的觀察，通過(guò)不完全歸納法提出細(xì)胞學(xué)說(shuō)，A正確；B、摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，先提出“基因在染色體上”的假說(shuō)，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證等，運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上，B正確；C、艾弗里在肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，是將S型細(xì)菌的各種成分分開(kāi)，分別研究其作用，運(yùn)用的是“減法原理”，C錯(cuò)誤；D、證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中，用15N標(biāo)記DNA（同位素標(biāo)記），然后通過(guò)密度梯度離心技術(shù)分析子代DNA的密度，來(lái)判斷復(fù)制方式，D正確。故選ABD。14.小麥的抗病和易感病是一對(duì)相對(duì)性狀，高桿和矮桿是另一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)用抗病高桿與易感病高桿雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)四種表型，抗病高桿：抗病矮桿：易感病高桿：易感病矮桿=3:1:3:1。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.雜交結(jié)果無(wú)法判斷控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是否遵循自由組合定律B.雜交結(jié)果表明小麥的抗病對(duì)易感病為顯性C.作為親本的抗病高桿與易感病高桿均為雜合子D.F1抗病高桿的基因型有2種【答案】AB【詳析】A、F1表型比例為3：1：3：1，可拆分為（3：1）×（1：1），說(shuō)明控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、僅根據(jù)“抗病高桿與易感病高桿雜交，F(xiàn)1中抗?。阂赘胁?1：1”，無(wú)法判斷抗病和易感病的顯隱性，B錯(cuò)誤；C、高桿親本雜交，F(xiàn)1高桿：矮桿=3：1，說(shuō)明高桿親本是雜合子；抗病與易感病親本雜交，F(xiàn)1抗病：易感病=1：1，結(jié)合后續(xù)比例，可知抗病高桿與易感病高桿均為雜合子，C正確；D、設(shè)抗?。ˋ）、易感病（a），高桿（B）、矮桿（b），親本為AaBb×aaBb，F(xiàn)1抗病高桿基因型為AaBb、AaBB，共2種，D正確。故選AB。15.圖甲是噬菌體DNA片段的平面結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙所示的是赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)的部分過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲中4的名稱(chēng)是腺嘌呤脫氧核苷酸，從圖中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是反向平行的B.若DNA分子一條鏈上的（A+T）/（G+C）=0.4，則在整個(gè)DNA分子中（A+T）（G+C）=0.4C.圖乙實(shí)驗(yàn)中上清液出現(xiàn)很低放射性可能是攪拌不充分導(dǎo)致的D.圖乙中的噬菌體是用放射性元素32P標(biāo)記的，該實(shí)驗(yàn)可以證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，而不是蛋白質(zhì)【答案】CD【詳析】A、圖甲中4是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子腺嘌呤組成的腺嘌呤脫氧核苷酸；DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，A正確；B、DNA分子的一條鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值，若DNA分子一條鏈上的（A+T）與（G+C）=0.4，則在整個(gè)DNA分子中（A+T）與（G+C）=0.4，B正確；C、圖乙實(shí)驗(yàn)是用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)DNA進(jìn)入細(xì)菌，攪拌離心后，放射性主要在沉淀物中，上清液出現(xiàn)很低放射性可能是保溫時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體未侵入細(xì)菌，或保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，部分子代噬菌體釋放出來(lái)，而不是攪拌不充分，C錯(cuò)誤；D、圖乙中沉淀物放射性很高，說(shuō)明噬菌體是用放射性元素32P標(biāo)記的DNA，該實(shí)驗(yàn)可證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，但要證明不是蛋白質(zhì)，還需用35S標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼的對(duì)照實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。故選CD。16.普通西瓜（2n=22）是二倍體，其果肉有紅瓤和黃瓤之分，分別由一對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因Rr控制，而多倍體西瓜的細(xì)胞通常比二倍體西瓜的細(xì)胞大，細(xì)胞內(nèi)有機(jī)物含量高、抗逆性強(qiáng)，在生產(chǎn)上具有很好的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。如圖表示三倍體無(wú)籽西瓜的培育過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.植株丁的基因型為RRrr，該植株中有的細(xì)胞可能含有88條染色體B.秋水仙素的作用是抑制著絲粒分裂，使姐妹染色單體不能分離移向兩極C.植株丙和植株丁不存在生殖隔離D.植株戊無(wú)籽的原因是沒(méi)有同源染色體，不能形成正常的配子【答案】BCD【詳析】A、據(jù)圖可知，植株甲基因型為RR，植株乙基因型為rr，故F1基因型為Rr。F1(Rr)經(jīng)秋水仙素處理獲得植株丁，由于秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，則該個(gè)體的基因型為RRrr，染色體數(shù)為44，其進(jìn)行有絲分裂到后期時(shí)染色體數(shù)目加倍，故該植株中有的細(xì)胞可能含有88條染色體，A正確；B、秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，秋水仙素不會(huì)抑制著絲粒分裂，B錯(cuò)誤；C、植株丙和植株丁雜交產(chǎn)生的植物戊是三倍體，三倍體西瓜由于減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，產(chǎn)生正常的配子的概率極低，高度不育，所以植株丙和植株丁為不同物種，兩者之間存在生殖隔離，C錯(cuò)誤；D、植株戊無(wú)籽的原因是三倍體西瓜減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，產(chǎn)生正常的配子的概率極低，D錯(cuò)誤。故選BCD。三、非選擇題（本題共5小題，共60分）17.為在2030年前實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”、2060年前實(shí)現(xiàn)“碳中和”目標(biāo)，研究人員通過(guò)研究植物體內(nèi)碳的轉(zhuǎn)移途徑，進(jìn)一步提高植物的固碳能力，助力減少大氣中的CO2濃度，實(shí)現(xiàn)“碳中和、碳達(dá)峰”。I．圖1是某植物的光合作用和細(xì)胞呼吸過(guò)程示意圖，圖2是溫度適宜時(shí)，該植物在不同光照強(qiáng)度下CO2吸收速率的變化。（1）圖1中，①過(guò)程的發(fā)生場(chǎng)所是葉綠體的______，可以為②過(guò)程提供NADPH和______。（2）圖2中，A點(diǎn)對(duì)應(yīng)條件下，該植物能完成的圖1中的過(guò)程有______（填序號(hào)），B點(diǎn)時(shí)該植物的葉肉細(xì)胞的光合速率呼吸速率______（填“大于”、“小于”或“等于”）。若植物呼吸作用的強(qiáng)度不變，將該植物先放置在黑暗條件下12小時(shí)，接著放置在C點(diǎn)的條件下12小時(shí)，則在這24小時(shí)內(nèi)該植物有機(jī)物積累量（用CO2吸收量表示）為_(kāi)_______mg。Ⅱ．我國(guó)極為重視人工光合作用，期待這方面的突破能為碳中和目標(biāo)帶來(lái)契機(jī)。2021年9月，我國(guó)科學(xué)家利用人工光合系統(tǒng)首次實(shí)現(xiàn)從CO2到淀粉分子的全合成，相關(guān)裝置及過(guò)程如下圖所示，其中甲、乙表示物質(zhì)。（3）如遇陰雨天，模塊3反應(yīng)過(guò)程中，物質(zhì)甲短時(shí)間內(nèi)的含量_____（填“增加”或“減少”）。該人工光合系統(tǒng)的光合作用效率高于大部分高等綠色植物，從對(duì)光能的利用角度分析，其原因可能是______。【答案】（1）①.類(lèi)囊體薄膜②.ATP（2）①.③④②.大于③.180（3）①.減少②.人工光合系統(tǒng)能充分利用（各種波長(zhǎng)的）光，而高等綠色植物的光合色素主要吸收紅光和藍(lán)紫光【解析】（1）圖1中①是光反應(yīng)，發(fā)生場(chǎng)所是葉綠體的類(lèi)囊體薄膜，②是暗反應(yīng)，光反應(yīng)可為暗反應(yīng)提供ATP和NADPH。（2）圖2中，A點(diǎn)時(shí)，光照強(qiáng)度為0，該植物只進(jìn)行呼吸作用，即能完成的圖1中的過(guò)程有③（有氧呼吸第三階段）④（有氧呼吸的第一、二階段）。B點(diǎn)是整個(gè)植株的光補(bǔ)償點(diǎn)，此時(shí)植株光合速率=呼吸速率，但植物非綠色部分（如根）只進(jìn)行呼吸作用，所以葉肉細(xì)胞光合速率大于呼吸速率

。若植物呼吸作用的強(qiáng)度不變，將該植物先放置在黑暗條件下12小時(shí)，接著放置在C點(diǎn)的條件下12小時(shí)，則在這24小時(shí)內(nèi)該植物有機(jī)物積累量（用CO2吸收量表示）為12×20-12×5=180mg。（3）遇陰雨天，模塊3（模擬暗反應(yīng)）中，CO2供應(yīng)正常，光反應(yīng)相關(guān)模擬模塊受影響，NADPH和ATP減少，則甲（C5）的合成減少，短時(shí)間內(nèi)其消耗不變，所以物質(zhì)甲短時(shí)間內(nèi)的含量減少。該人工光合系統(tǒng)的光合作用效率高于大部分高等綠色植物，原因是該人工光合系統(tǒng)能充分利用各種波長(zhǎng)的光，而高等綠色植物的光合色素對(duì)光的吸收是有選擇性的，主要吸收紅光和藍(lán)紫光。18.圖1是基因型為AABb的雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中某時(shí)期的分裂圖像，圖2是細(xì)胞分裂各時(shí)期每條染色體上的DNA數(shù)量變化曲線，圖3為細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系圖，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：（1）圖1細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是______，判斷依據(jù)是：______。（2）圖3甲時(shí)期到乙時(shí)期染色體的行為變化是______，這是基因分離定律和自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（3）該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)基因B與基因b的正常分離發(fā)生在圖2曲線______區(qū)段，出現(xiàn)圖1的原因：可能是DNA復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò)，其最容易發(fā)生在圖2曲線_____區(qū)段：也可能是減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了_______?！敬鸢浮浚?）①.減數(shù)第二次分裂中期（或減數(shù)分裂Ⅱ中期）②.圖1中無(wú)同源染色體，所有染色體的著絲粒排列在赤道板上（2）同源染色體分離，非同源染色體自由組合（3）①.BC②.AB③.互換〖祥解〗圖1中：該細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂的中期。圖2中：AB段表示DNA的復(fù)制，BC段含有染色單體，CD段發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂。圖3若表示減數(shù)分裂：甲表示減數(shù)第一次分裂，乙表示減數(shù)第二次分裂的前期和中期，丙表示減數(shù)第二次分裂的后期、末期或間期，丁表示精子?！窘馕觥浚?）圖1中無(wú)同源染色體，所有染色體的著絲粒排列在赤道板上，該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的中期。（2）圖3若表示減數(shù)分裂：甲表示減數(shù)第一次分裂，乙表示減數(shù)第二次分裂的前期和中期，甲到乙的過(guò)程中，會(huì)發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合。（3）正常情況下，B和b位于同源染色體上，二者應(yīng)該在減數(shù)第一次分裂的后期，隨同源染色體的分開(kāi)而分離，對(duì)應(yīng)圖2的BC段。圖1中姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，原因可能是分裂間期DNA復(fù)制過(guò)程中發(fā)生了基因突變，對(duì)應(yīng)圖2的AB段；也可能是減數(shù)第一次分裂的前期聯(lián)會(huì)時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了互換。19.水稻是我國(guó)重要的糧食作物。生產(chǎn)實(shí)踐中獲得具有雜種優(yōu)勢(shì)的雜合種子是提高水稻產(chǎn)量的重要途徑。水稻存在雄性不育株，表現(xiàn)為雄花不育、雌花可育?，F(xiàn)有兩株雄性不育突變體甲和乙，兩者的不育性狀均由單基因突變所致（不考慮基因間的相互作用；當(dāng)植株可育時(shí)花粉均可育）?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）科研人員利用雄性不育突變體進(jìn)行雜交水稻育種的優(yōu)勢(shì)是省去了_______操作。將純種野生型作為_(kāi)_______（填“父本”或“母本”）和雄性不育突變體甲雜交，得到子代丙，丙自交后代中雄性不育株占1/4，說(shuō)明甲的雄性不育突變?yōu)開(kāi)_______（填“顯性”或“隱性”）突變。丙自交的子代之間隨機(jī)交配，后代中正常育性∶雄性不育＝________。（2）甲的雄性不育由M2基因（由M1基因突變而來(lái)）控制。將M1與M2的mRNA翻譯區(qū)進(jìn)行序列比對(duì)，結(jié)果如圖。與M1相比，M2編碼的多肽鏈的變化是______個(gè)氨基酸。（3）已知乙的雄性不育是由另一對(duì)染色體上的基因發(fā)生隱性突變產(chǎn)生的，將乙與丙雜交得F1，若F1均為正常育性，則F1自交所得F2的表型及比例是______?！敬鸢浮浚?）①.去雄②.父本③.隱性④.5∶1（2）少428（3）正常育性∶雄性不育＝21∶11〖祥解〗自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【解析】（1）雄性不育株表現(xiàn)為雄花不育、雌花可育，因此利用雄性不育突變體進(jìn)行雜交水稻育種的優(yōu)勢(shì)是省去了去雄操作。在雜交育種中，雄花不育、雌花可育的雄性不育突變體甲只能作母本，與之雜交的純種野生型作父本；二者雜交得到子代丙，丙自交后代中雄性不育株占1/4，說(shuō)明甲的雄性不育突變?yōu)殡[性突變，丙為雜合子。甲的雄性不育由M2基因（由M1基因突變而來(lái)）控制，則甲的基因型為M2M2，純種野生型的基因型為M1M1，丙的基因型為M1M2，丙自交產(chǎn)生的子代的基因型及比例為M1M1∶M1M2∶M2M2（雄性不育）＝1∶2∶1，產(chǎn)生的雌配子為1/2M1、1/2M2，產(chǎn)生的雄配子為2/3M1、1/3M2。丙自交的子代之間隨機(jī)交配，后代中正常育性∶雄性不育＝（1－1/2×1/3）∶（1/2×1/3）＝5∶1。（2）已知UAA為終止密碼子，M2基因?qū)?yīng)的mRA翻譯區(qū)的第232個(gè)核苷酸和233個(gè)核苷酸之間插入了1386個(gè)核苷酸，并在插入的第60個(gè)核苷酸中引入了終止密碼子，使得終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止，因此M2編碼的多肽鏈長(zhǎng)度為（232＋59