簡答題：

第三章：核酸

1、簡述DNA雙螺旋穩(wěn)定的原因及其作用。（11頁）

答:錯誤!氫鍵作用。已知DNA雙螺旋的穩(wěn)定原因是堿基對中的氫鍵由

于G、C之間是三個氫鍵,而A、T之間是兩個氫鍵。

②堿基堆積力。分布于雙螺旋構(gòu)造內(nèi)側(cè)日勺瞟吟與嚏咤堿呈疏水性,大

量鄰近堿基對日勺堆積，使其內(nèi)部形成了強(qiáng)有力的疏水區(qū)，與介質(zhì)水分

子隔開。

錯誤淇他作用原因。例如離子強(qiáng)度。磷酸集團(tuán)上H勺負(fù)電荷與介質(zhì)中陽

離子之間形成離子鍵,可以有效地屏蔽磷酸基之間的靜電斥力。

2、RNA有哪些重要類型?各有何生理功能？（12頁）

答:核糖體RNA（rRNA）：這些RNA分子在代謝上十分穩(wěn)定，是生物體

內(nèi)蛋白質(zhì)合成出J“機(jī)器”一核糖體的重要成分。轉(zhuǎn)移RNA（tRNA）：

它們在代謝上也是穩(wěn)定日勺,在蛋白質(zhì)H勺生物合成過程中起接受、轉(zhuǎn)運

和摻入氨基酸的作用。信使RNA（mRNA）:從DNA上把遺傳密碼即蛋

白質(zhì)中氨基酸排列次序日勺信息接受過來,并起模板作用合成蛋白質(zhì)。

3、試比較DNA與RNA化學(xué)構(gòu)成的異同。（12頁）

答:不一樣：錯誤!戊糖不一樣:DNA為脫氧核糖;RNA為核糖。錯誤!堿基

不一樣：不A尚有U（尿喀咤），DNA具有T（胸腺喀咤）。

相似:RNA和DNA都具有A（腺喋吟）、G（鳥喋吟）、C（胞喀咤）。

4、簡述DNA復(fù)性的必要條件和機(jī)制。（12頁）

答:復(fù)性出J必要條件：錯誤!鹽濃度必須高，足以使兩鏈之間磷酸基團(tuán)

上負(fù)電荷的排斥力消失,一般用0.15到0.5mo1/L出JNaC1。錯誤!

溫度必須合適高,足以防止鏈內(nèi)隨機(jī)形成氫鍵。復(fù)性W、J最適溫度比Tm

值低20℃到25C。

機(jī)制：復(fù)性是一種比較慢的過程,實際上重新繞成螺旋這一過程

并不限制復(fù)性速度c變性DNAW、J兩條互補單鏈之間要形成氫鍵，必

須使配對的堿基處在對出J位置，由于在變性DNA溶液里兩條互補鏈之

間處在對的位置是一種隨機(jī)日勺過程。在變性的DNA溶液中，混合日勺

自由單鏈碰撞是隨機(jī)的，每一復(fù)性的DNA分子并非都是由原始配對

的互補鏈形成日勺。隨機(jī)碰撞也可以產(chǎn)生分子雜交。

第六章：遺傳物質(zhì)

1、作為遺傳物質(zhì)的DNA,其攜帶和轉(zhuǎn)運的遺傳信息有哪些？（15頁）

答：錯誤!具有細(xì)胞合成每一種蛋白質(zhì)中的氨基酸次序；錯誤!有合成每個

蛋白質(zhì)日勺起始和終止信號；③有決定某一單位時間里哪些特定的蛋白

質(zhì)被合成并且究竟合成多少個蛋白質(zhì)分子的一種信號裝置。

2、原核生物基因組的特點是什么？

錯誤!小，一般具有單一DNA復(fù)制起點；錯誤!單個染色體，一般呈環(huán)狀；

錯誤!染色體DNA或RNA并不和蛋白質(zhì)形成固定地結(jié)合物；錯誤!少許反

復(fù)序列；錯誤!功能上親密有關(guān)日勺基因構(gòu)成操縱子或高度集中，并且常

轉(zhuǎn)錄成為基因mRNA。

第七章：DNA復(fù)制

1、一種細(xì)菌要遺傳，其復(fù)制必須滿足什么條件？

答:錯誤!一種復(fù)制周期歐I起始；錯誤!對起始頻率日勺控制；錯誤!復(fù)制后的I

染色體分派到子代細(xì)胞。

2、DNA聚合酶I發(fā)揮聚合活性時所需的條件有哪些？

答:錯誤!模板（有模板底物引物（RNA）Mg2+）；錯誤!合適的溫度；錯誤!必

須有3'-0H末端的引物，且此引物必須與模板對的形成氫鍵;錯誤!合

成從5'-3'方向進(jìn)行。

3、簡述DNA連接酶作用的條件。

答錯誤!DNA連接酶催化一種DNA鏈的5,磷酸根與另一DNA鏈的3,

羥基形成磷酸二酯鍵，這兩個鏈都必須與同一此外的鏈互補結(jié)合，并

且兩鏈必須相鄰。錯誤!只能連接一種切口而不能連接一種豁口；錯誤!所

需W、J能量或來自NAD（如大腸桿菌）或ATP（如T誘導(dǎo)的連接酶和動

4

物細(xì)胞中的連接酶）。

4、請簡要闡明復(fù)制過程的復(fù)雜性。

答:復(fù)制過程十分復(fù)雜，波及許多醐和蛋白質(zhì)的協(xié)同作用。目前雖對大

部分復(fù)制有關(guān)W、J酶和蛋白質(zhì)構(gòu)造和性質(zhì)已弄清晰，但對DNAH勺雙鏈究

竟是怎樣解開，以及怎樣保持其復(fù)制真實性仍是知其然而不知因此，

如下事實足以表明過程的復(fù)雜性：錯誤!復(fù)制需要為解螺旋提供能量；

錯誤!單鏈DNA傾向于鏈內(nèi)堿基配對;錯誤!一種酶只能催化有限W、J生理

生化反應(yīng)；錯誤!一系列的防護(hù)措施既能防止復(fù)制錯誤的產(chǎn)生又能消除

偶爾出現(xiàn)出J錯誤；錯誤!DNA分子均以高度壓縮狀態(tài)和環(huán)狀超螺旋狀

態(tài)存在，必須處理由此給復(fù)制系統(tǒng)帶來的強(qiáng)大幾何強(qiáng)制口。

第八章:DNA損傷修復(fù)和基因突變

1、簡述突變產(chǎn)生的途徑。

答：突變體H勺產(chǎn)生需要堿基次序發(fā)生變化，這種變化可以由于DNA復(fù)

制錯誤自發(fā)地產(chǎn)生或者由如下五種途徑增進(jìn)產(chǎn)生。錯誤!插入的不能對的配

對的堿基未被除去；錯誤葩入的一種異構(gòu)化的堿基在緊接著的復(fù)利中

可以發(fā)生替代；錯誤!先插入口勺堿基發(fā)生化學(xué)變化，成為具有不一樣配

對特性日勺堿基；錯誤!在復(fù)制期間一種或多種堿基的漏減或插接。

第九章:轉(zhuǎn)錄

1、簡述述大腸桿菌RNA聚合酶的特點。

答:大腸桿菌RNA聚合酶有五個亞基構(gòu)成，aBfVo,。亞基很輕

2

易從全酶上掉下來，。亞基在酶作用KJ某個階段掉下來之后，剩余W、J

aBB'成為關(guān)鍵弱，而a。稱為全酶。。是識別因子c在

22

RNA聚合酶H勺亞基構(gòu)造中，a、B和B'亞基對酶活性的重組是必需

的，3則是不必須的，其功能尚不清晰。關(guān)鍵酶具催化活性，而。亞

基自身沒有催化活性，其作用是識別DNA分子上RNA合成的起始信

號。但。亞基不能單獨與DNA結(jié)合，它結(jié)合到關(guān)鍵酶后也許引起酶

構(gòu)型的變化,因而變化關(guān)鍵酶與DNA結(jié)合的特性。B亞基是僅有H勺可

以單獨與DNA結(jié)合日勺亞基，它參與RNA聚合酶與模板反應(yīng)，同步B亞

基也與關(guān)鍵酶和。亞基結(jié)合以及轉(zhuǎn)錄的終止有關(guān)。8（或8'）也可與

終止因子P發(fā)生直接反應(yīng)。a亞基具有與8日勺結(jié)合點，參與特定H勺基

因體現(xiàn)，也許與酣和DNA上H勺啟動區(qū)域的反應(yīng)有關(guān)。大腸桿菌RNA

聚合酶還具有2個Zn原子,它們與B亞基相連接。

2、簡述原核生物轉(zhuǎn)錄終止子的構(gòu)造特點。

答:錯誤!具有一種反向反復(fù)的序列；錯誤!第二區(qū)域是在靠近推測的莖的

壞端（有時所有在莖中），是一種高含GC區(qū)；錯誤!第三個區(qū)（有時不

存在）是一種TA序列（也許在莖口勺開始），在mRNA中產(chǎn)生一種6—8

個尿喘咤接著一種腺喋吟次序。

3、簡要說出原核生物mRNA與真核生物mRNAaI區(qū)別。

答：\o\ac（。，1）從原核生物來說，mRNA是多順反子，壽命短，翻

譯是偶聯(lián)的，因此合成出來口勺RNA不需加工；真核生物mRNA是單順

反子，壽命長，mRNA轉(zhuǎn)錄出來是前體,需加工，且在細(xì)胞核中合成，再

進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，不是偶聯(lián)的。②原核生物mRNA的5,端在起始密碼上

有SD序列與翻譯起始有關(guān)，而真核生物“RNA沒有。錯誤!真核生物

mRNAH勺5,端有帽子3，端有PolyA尾，而原核生物mRNA沒有。

錯誤!原核生物mRNA沒有內(nèi)含子，而真核生物mRNA有內(nèi)含子，需加工

變成成熟的mRNA。

4、簡要括原核生物啟動子構(gòu)造和功能。

答：錯誤!在左邊距ITRNA開始轉(zhuǎn)錄W、J第一種堿基5—10個堿基的地

方有一段序列叫Pribowbox即一10區(qū)，決定轉(zhuǎn)錄的I方向。?—35

區(qū)位于Pribowbox左側(cè)，是啟動子中另一重要區(qū)域，在一35區(qū)也

存在與Pribowbox類似的一種次序，一35區(qū)決定轉(zhuǎn)錄的頻率。錯誤!

起始位點的序列，它是影響轉(zhuǎn)錄的起始效率。

5、簡述真核生物RNA聚合酶的特點。

答:真核生物的基因組比原核生物大，RNA聚合酶也更為復(fù)雜。其相

對分子質(zhì)量大都在500000左右，有飛一14個亞基，并具有Z

n2+。RNA聚合酶單獨不能起作用，需負(fù)責(zé)識別啟動子元件序列日勺輔助

因子，真核生物RNA聚合酶中沒有細(xì)菌。因子的對應(yīng)物，因此必須

借助多種轉(zhuǎn)錄因子才能選擇和結(jié)合到啟動子上，對。一鵝膏蕈堿,具

有三種RNA聚合酶，分別為RNA聚合酶I、RNA聚合酶H、RNA聚合

酶III。

第十章：翻譯

1、說出蛋白質(zhì)合成所需的重要構(gòu)成。

答：蛋白質(zhì)的合成也就是生物體內(nèi)遺傳信息傳遞的“翻譯”過程。它

需要大概兩百多種生物大分子,其中包括核糖體（由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)

成）、mRNA、tRNA,以及包括同功受體tRNA、氨酰tRNA合成酶、可

溶性蛋白質(zhì)因子（起始因子、延伸因子和釋放因子）日勺參與日勺協(xié)同作

用，以上即為蛋白質(zhì)合成所需口勺重要組分

2、簡要說出原核生物蛋白質(zhì)合成的起始過程。

IF-l,IF-2JF-3

答:原核生物起始總反應(yīng)式是：30S+5OS+mKNA+lWt-tRNA

[70S?mRNA?fMet—tRNA]+GDP+Pi在一定濃度Mg2+%J生理條

f

件下，核糖體亞基很輕易締結(jié)，因此首先70s核糖體必須在1卜,-1和

IF-3作用下解離。

IF-3

70S=50S+3節(jié)850S+30SIF-3

然后形成30S-IF-1.2、3復(fù)合物。這三個因子有結(jié)合的協(xié)同作

用，并且都結(jié)合在靠近16SrRNA日勺3'端序列，位于核糖體的界面，

從而阻礙了50S亞基的結(jié)合，進(jìn)而形成30s（小亞基）起始復(fù)合物：

30SIF-1、2、3+mRNA+fMet-tRNA+GTP->[30SIF-K2?m

r

RNA?fMet-tRNA?GTP]+IF-3共價交鏈試驗表明，當(dāng)形成30S

fO

復(fù)合物時，S7、SI、SI1、S12、S18和S21等蛋白質(zhì)與核糖體識

別mRNA起始位點有關(guān)。70S起始合物（簡稱起始復(fù)合物）的生成和

IF-2時再循環(huán)通過如下環(huán)節(jié)進(jìn)行。50S亞基的加入伴伴隨GTP被IF-

2（依賴于核糖體"JGTPase）水解，然后IF-2（和IF-1）及GDP、

Pi從核糖體釋放出來。

3、簡述大腸桿菌的乳糖操縱子模型。

答:乳糖操縱子模型的基因構(gòu)成是由調(diào)整基因控制位點和一組功能有

關(guān)的構(gòu)造基因構(gòu)成?？刂莆稽c包括啟動基因和操作基因。大腸桿菌的

乳糖轉(zhuǎn)錄子一般也稱為乳糖操縱子。包括三個構(gòu)造基因:Z、Y、a分

別編碼B一半乳糖昔酶、B一半乳糖背透性酶、B一半乳糖昔轉(zhuǎn)乙

酰酶，此外尚有一種操縱序列0,一種啟動序列P及一種調(diào)整基因Io

1基因編碼一種阻遏蛋白，后者與0序列結(jié)合，使操縱子受阻遏而處

在轉(zhuǎn)錄失活狀態(tài)。在啟動序列P上游尚有一種分解（代謝）物,基因激

活蛋白CAP結(jié)合位點，由P序列、0序列和CAP結(jié)合位點共同構(gòu)成

LAC操縱子日勺調(diào)控區(qū)，三個酶的編碼基因即由一控制區(qū)調(diào)整實現(xiàn)基

因產(chǎn)物的協(xié)調(diào)體現(xiàn)。

第十一章:原核基因體現(xiàn)的調(diào)控

1、簡樸描述大腸桿菌乳糖操縱子的構(gòu)造及轉(zhuǎn)錄過程。

答：構(gòu)造基因：8一半乳糖甘酶基因（lacZ）、編碼8一半乳糖背透

性酶的基因（lacY）、8一半乳糖背轉(zhuǎn)乙酚酶基因（lacA）o

過程：乳糖操縱子調(diào)控是當(dāng)培養(yǎng)基中沒有乳糖時，存在于操縱子

上游的調(diào)整基因編碼體現(xiàn)H勺阻遏蛋白結(jié)合到操縱子中H勺操縱基因上，

制止了構(gòu)造基因日勺體現(xiàn)。此時，在細(xì)胞中只有幾種f3一半乳糖甘酶分

子，但將大腸桿菌轉(zhuǎn)到乳糖培養(yǎng)基中時，由于誘導(dǎo)物分子結(jié)合在阻遏蛋

白的特異部位，引起阻遏蛋白構(gòu)象變化，不能結(jié)合到操縱基因上，使

RNA聚合酣可以正常催化轉(zhuǎn)錄存在于操縱子上的構(gòu)造基因，即操縱

子被誘導(dǎo)體現(xiàn)，B一半乳糖普酶分子數(shù)量迅速增長，在這個系統(tǒng)中H勺

誘導(dǎo)物分子不是乳糖自身,而是乳糖的同分異構(gòu)體一異乳糖。由于乳

糖進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞后被轉(zhuǎn)化成了異乳糖。

2、說出為何大腸桿菌在有葡萄糖和乳糖時，首先運用葡萄糖，而沒有

葡萄糖時才運用乳糖？

答：葡糖糖效應(yīng):在葡萄糖存在的狀況下，雖然在細(xì)菌培養(yǎng)基中加入

乳糖等誘導(dǎo)物與其相對應(yīng)H勺操縱子，也不會啟動產(chǎn)生代謝這些糖日勺

酶。這是由于葡萄糖是最常用的碳源。細(xì)菌所需要時能量重要從葡萄

糖獲得,在這種狀況下,細(xì)菌無需開動某些不常用的基因去運用稀有

糖，但葡萄糖存在可克制細(xì)菌細(xì)胞中日勺腺甘酸環(huán)化酶，減少了環(huán)腺苜

酸(CAMP)口勺合成,與它結(jié)合口勺正受體PrCAP因找到配體而不能形成復(fù)

合物，CAMP—CAP是一種重要的正調(diào)整物質(zhì)，可以與操縱子W、J啟動

子區(qū)結(jié)合啟動基因轉(zhuǎn)錄,因此葡萄糖存在時，不易形成CAMP-CAP

受其調(diào)控基因不體現(xiàn)。假如培養(yǎng)基中葡萄糖含量下降,腺甘酸環(huán)化酶

活力就會對應(yīng)提高，CAMP合成增長,CAMP與CAP形成復(fù)合物并與

啟動子結(jié)合增進(jìn)乳糖操縱子日勺體現(xiàn)，這種狀況成為葡萄糖效應(yīng)或稱為

降解物克制作用。

3、簡述乳糖操縱子代I負(fù)調(diào)控機(jī)制。

負(fù)調(diào)控機(jī)制：是當(dāng)培養(yǎng)基中沒有乳糖時,存在于操縱子上游日勺調(diào)整基因,

編碼體現(xiàn)的阻遏蛋白結(jié)合到操縱子中的操縱子基因上，制止了構(gòu)造基

因的體現(xiàn)(即Lac基因被調(diào)整基因編碼體現(xiàn)的阻遏蛋白所阻遏)。此時,

在細(xì)胞中只有幾種B一半乳糖昔酶分子。

調(diào)控機(jī)制：在乳糖培養(yǎng)基中時，由于誘導(dǎo)物分子結(jié)合在阻遏蛋白日勺特

異部位，引起阻遏蛋白構(gòu)象變化，不能結(jié)合到操縱基因上，使RNA聚

合酶可以正常催化轉(zhuǎn)錄存在于操縱子的基因構(gòu)造，即操縱子被誘導(dǎo)體

現(xiàn)，B一半乳糖昔前分子數(shù)量迅速增長。

第十二章：可轉(zhuǎn)移的遺傳因子

1、述轉(zhuǎn)座因子在與遺傳學(xué)中MJ應(yīng)用。

答:錯誤!用于難篩選的基因的轉(zhuǎn)移;錯誤!作為基因定位的標(biāo)識；錯誤!篩

選插入突變；錯誤!構(gòu)建特殊菌株；錯誤!克隆難以進(jìn)行表型鑒定日勺基因；

錯誤!用于F因子處在特定位置上日勺HfF菌株日勺構(gòu)建;錯誤!帶有特定基

因W、J轉(zhuǎn)到噬菌體W、J構(gòu)建;錯誤!特定區(qū)段缺失菌株的構(gòu)建。

第十四章:真核基因組及基因體現(xiàn)調(diào)控

1、真核生物rRNA基因(rDNA)的特點。

答：rRNA是細(xì)胞中重要的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之一，在高等真核生物中規(guī)定有

眾多為rRNA編碼H勺基因拷貝。這些基因都位