宣城市中醫(yī)院分子病理質(zhì)控考核一、單選題（每題2分，共20題）1.在宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室，質(zhì)控樣本的最低要求比例應(yīng)為多少？A.10%B.15%C.20%D.25%2.宣城市中醫(yī)院分子病理報(bào)告審核時(shí)，哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于核心審核要素？A.患者信息核對B.病理診斷與分子檢測結(jié)果一致性C.臨床診斷與分子檢測報(bào)告的關(guān)聯(lián)性D.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備運(yùn)行參數(shù)3.在宣城市中醫(yī)院分子病理質(zhì)控中，室內(nèi)質(zhì)控（IQC）頻率應(yīng)為多久一次？A.每日B.每周C.每月D.每季度4.宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室接收外送樣本時(shí)，首要質(zhì)控步驟是什么？A.樣本編號核對B.樣本完整性檢查C.分子檢測前DNA/RNA提取D.臨床信息與樣本匹配5.宣城市中醫(yī)院分子病理報(bào)告審核中，以下哪項(xiàng)屬于嚴(yán)重缺陷？A.檢測項(xiàng)目未標(biāo)注參考值B.患者姓名與報(bào)告不符C.等級IV（不可報(bào)告）未說明原因D.報(bào)告打印日期錯(cuò)誤6.在宣城市中醫(yī)院分子病理質(zhì)控中，參加室間質(zhì)評（EQA）的頻率為多久一次？A.每月B.每季度C.每半年D.每年7.宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室，以下哪項(xiàng)指標(biāo)不屬于分子檢測的關(guān)鍵質(zhì)控參數(shù)？A.Ct值重復(fù)性B.靈敏度C.特異性D.儀器溫度8.在宣城市中醫(yī)院分子病理報(bào)告審核中，以下哪項(xiàng)屬于一般缺陷？A.報(bào)告中未標(biāo)注檢測方法B.臨床診斷與分子結(jié)果輕微矛盾C.報(bào)告簽名不清晰D.等級III（可疑）未復(fù)核9.宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室，DNA/RNA提取質(zhì)控中，以下哪項(xiàng)屬于主要關(guān)注點(diǎn)？A.提取時(shí)間B.濃度與純度C.提取效率D.試劑批號10.宣城市中醫(yī)院分子病理質(zhì)控中，以下哪項(xiàng)屬于實(shí)驗(yàn)室生物安全要求？A.實(shí)驗(yàn)室溫濕度記錄B.操作人員手衛(wèi)生C.樣本標(biāo)簽規(guī)范D.設(shè)備校準(zhǔn)記錄二、多選題（每題3分，共10題）1.宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控（IQC）應(yīng)關(guān)注哪些指標(biāo)？A.Ct值穩(wěn)定性B.陽性對照擴(kuò)增曲線C.陰性對照無擴(kuò)增D.儀器運(yùn)行參數(shù)2.宣城市中醫(yī)院分子病理報(bào)告審核中，以下哪些屬于嚴(yán)重缺陷？A.患者ID與報(bào)告不符B.分子檢測方法未標(biāo)注C.等級IV報(bào)告未說明原因D.臨床診斷與分子結(jié)果完全矛盾3.宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室，DNA/RNA提取質(zhì)控中，以下哪些屬于關(guān)鍵步驟？A.提取前樣本完整性檢查B.濃度定量準(zhǔn)確性C.純度（OD260/280）檢測D.提取時(shí)間控制4.宣城市中醫(yī)院分子病理質(zhì)控中，以下哪些屬于實(shí)驗(yàn)室生物安全要求？A.個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）規(guī)范使用B.化學(xué)廢棄物處理C.操作區(qū)域清潔消毒D.設(shè)備校準(zhǔn)記錄5.宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室，參加室間質(zhì)評（EQA）時(shí)，以下哪些屬于關(guān)鍵分析內(nèi)容？A.與EQA靶值的一致性B.結(jié)果可報(bào)告率C.擴(kuò)增曲線分析D.質(zhì)控樣本處理流程6.宣城市中醫(yī)院分子病理報(bào)告審核中，以下哪些屬于一般缺陷？A.報(bào)告打印日期錯(cuò)誤B.檢測項(xiàng)目未標(biāo)注參考值C.臨床診斷與分子結(jié)果輕微矛盾D.等級III報(bào)告未復(fù)核7.宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室，分子檢測前樣本處理質(zhì)控中，以下哪些屬于關(guān)鍵點(diǎn)？A.樣本新鮮度檢查B.DNA/RNA提取完整性C.消毒措施D.樣本標(biāo)簽規(guī)范8.宣城市中醫(yī)院分子病理質(zhì)控中，以下哪些屬于實(shí)驗(yàn)室設(shè)備質(zhì)控要求？A.定期校準(zhǔn)B.使用記錄C.功能驗(yàn)證D.維護(hù)保養(yǎng)9.宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室，室內(nèi)質(zhì)控（IQC）頻率應(yīng)考慮哪些因素？A.檢測項(xiàng)目數(shù)量B.操作人員變動(dòng)C.試劑批號更換D.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境變化10.宣城市中醫(yī)院分子病理報(bào)告審核中，以下哪些屬于核心審核要素？A.患者信息核對B.病理診斷與分子結(jié)果一致性C.臨床診斷與分子檢測報(bào)告的關(guān)聯(lián)性D.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備運(yùn)行參數(shù)三、判斷題（每題1分，共10題）1.宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室，室內(nèi)質(zhì)控（IQC）結(jié)果異常時(shí)，應(yīng)立即停止檢測并報(bào)告。（×）2.宣城市中醫(yī)院分子病理報(bào)告審核中，一般缺陷可忽略不計(jì)。（×）3.宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室，DNA/RNA提取濃度低于標(biāo)準(zhǔn)值屬于嚴(yán)重缺陷。（×）4.宣城市中醫(yī)院分子病理質(zhì)控中，參加室間質(zhì)評（EQA）的頻率為每年一次。（√）5.宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室，樣本接收時(shí)無需核對臨床信息。（×）6.宣城市中醫(yī)院分子病理報(bào)告審核中，等級IV（不可報(bào)告）無需說明原因。（×）7.宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室，DNA/RNA提取純度（OD260/280）應(yīng)在1.8-2.0之間。（√）8.宣城市中醫(yī)院分子病理質(zhì)控中，實(shí)驗(yàn)室溫濕度記錄可省略。（×）9.宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室，分子檢測前樣本處理無需關(guān)注新鮮度。（×）10.宣城市中醫(yī)院分子病理報(bào)告審核中，臨床診斷與分子結(jié)果輕微矛盾可不作處理。（×）四、簡答題（每題5分，共5題）1.簡述宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控（IQC）的頻率及主要關(guān)注點(diǎn)。2.列舉宣城市中醫(yī)院分子病理報(bào)告審核中的嚴(yán)重缺陷和一般缺陷，并說明區(qū)別。3.描述宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室DNA/RNA提取質(zhì)控的關(guān)鍵步驟及指標(biāo)。4.解釋宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室參加室間質(zhì)評（EQA）的目的及分析內(nèi)容。5.說明宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室樣本接收時(shí)的質(zhì)控要點(diǎn)及流程。五、論述題（每題10分，共2題）1.結(jié)合宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況，論述分子病理報(bào)告審核的流程及質(zhì)控要點(diǎn)。2.分析宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控（IQC）的重要性，并舉例說明異常處理流程。答案與解析一、單選題答案與解析1.C解析：宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控樣本比例應(yīng)不低于20%，以確保檢測結(jié)果的可靠性。2.D解析：實(shí)驗(yàn)室設(shè)備運(yùn)行參數(shù)屬于技術(shù)維護(hù)范疇，非報(bào)告審核核心要素。3.B解析：室內(nèi)質(zhì)控（IQC）頻率應(yīng)為每周，以監(jiān)控檢測穩(wěn)定性。4.A解析：樣本編號核對是首要步驟，確保信息準(zhǔn)確無誤。5.C解析：等級IV（不可報(bào)告）必須說明原因，屬于嚴(yán)重缺陷。6.D解析：室間質(zhì)評（EQA）頻率為每年一次，以評估實(shí)驗(yàn)室性能。7.D解析：儀器溫度屬于設(shè)備維護(hù)參數(shù)，非分子檢測關(guān)鍵質(zhì)控指標(biāo)。8.C解析：報(bào)告簽名不清晰屬于一般缺陷，需及時(shí)糾正。9.B解析：DNA/RNA提取質(zhì)控主要關(guān)注濃度與純度，確保檢測有效性。10.B解析：操作人員手衛(wèi)生屬于生物安全核心要求，防止交叉污染。二、多選題答案與解析1.A、B、C解析：IQC應(yīng)關(guān)注Ct值穩(wěn)定性、陽性對照擴(kuò)增曲線及陰性對照無擴(kuò)增，確保檢測可靠性。2.A、C解析：患者ID不符及等級IV報(bào)告未說明原因?qū)儆趪?yán)重缺陷。3.A、B、C解析：DNA/RNA提取質(zhì)控關(guān)注樣本完整性、濃度定量及純度檢測。4.A、B、C解析：生物安全要求包括PPE使用、化學(xué)廢棄物處理及操作區(qū)域清潔消毒。5.A、B、C解析：EQA分析關(guān)注靶值一致性、結(jié)果可報(bào)告率及擴(kuò)增曲線。6.A、B解析：報(bào)告打印日期錯(cuò)誤及檢測項(xiàng)目未標(biāo)注參考值屬于一般缺陷。7.A、B、D解析：樣本處理質(zhì)控關(guān)注新鮮度、DNA/RNA完整性及標(biāo)簽規(guī)范。8.A、B、C解析：設(shè)備質(zhì)控包括校準(zhǔn)、使用記錄及功能驗(yàn)證。9.A、B、C解析：IQC頻率受檢測項(xiàng)目、操作人員及試劑批號影響。10.A、B、C解析：報(bào)告審核核心要素包括患者信息核對、結(jié)果一致性及臨床關(guān)聯(lián)性。三、判斷題答案與解析1.×解析：IQC異常時(shí)需分析原因并調(diào)整，但無需立即停止檢測。2.×解析：一般缺陷需記錄并改進(jìn)，不可忽略。3.×解析：濃度低于標(biāo)準(zhǔn)值屬于一般缺陷，需及時(shí)糾正。4.√解析：EQA頻率為每年一次，確保實(shí)驗(yàn)室符合標(biāo)準(zhǔn)。5.×解析：樣本接收必須核對臨床信息，防止錯(cuò)誤。6.×解析：等級IV報(bào)告必須說明原因，確保臨床參考價(jià)值。7.√解析：DNA/RNA純度標(biāo)準(zhǔn)為1.8-2.0，確保檢測有效性。8.×解析：溫濕度記錄是生物安全要求，不可省略。9.×解析：樣本新鮮度影響DNA/RNA提取質(zhì)量，需關(guān)注。10.×解析：輕微矛盾需復(fù)核，確保結(jié)果可靠性。四、簡答題答案與解析1.室內(nèi)質(zhì)控（IQC）頻率及關(guān)注點(diǎn)解析：宣城市中醫(yī)院分子病理實(shí)驗(yàn)室IQC頻率為每周，主要關(guān)注Ct值穩(wěn)定性、陽性對照擴(kuò)增曲線及陰性對照無擴(kuò)增，確保檢測系統(tǒng)正常運(yùn)行。2.嚴(yán)重缺陷與一般缺陷嚴(yán)重缺陷：患者ID不符、等級IV報(bào)告未說明原因；一般缺陷：報(bào)告打印日期錯(cuò)誤、檢測項(xiàng)目未標(biāo)注參考值。區(qū)別在于嚴(yán)重缺陷可能影響臨床決策，需立即糾正；一般缺陷需記錄并改進(jìn)。3.DNA/RNA提取質(zhì)控關(guān)鍵步驟：樣本完整性檢查、濃度定量（200-500ng/μL）、純度（OD260/2801.8-2.0）、提取效率評估。4.EQA目的及分析內(nèi)容目的：評估實(shí)驗(yàn)室檢測性能，確保結(jié)果可比性。分析內(nèi)容：靶值一致性、結(jié)果可報(bào)告率、擴(kuò)增曲線評估。5.樣本接收質(zhì)控要點(diǎn)要點(diǎn)：核對臨床信息（姓名、ID）、檢查樣本完整性、記錄接收時(shí)間、標(biāo)記樣本狀態(tài)（新鮮/凍存）。五、論述題答案與解析1.分子病理報(bào)