四川省新高考2025級(jí)高三適應(yīng)性考試考試時(shí)間75分鐘，滿分100分1.答題前，考生務(wù)必在答題卡上將自己的姓名、班級(jí)、考場(chǎng)/座位號(hào)用0.5毫米黑色簽字筆填寫(xiě)清楚，考生考試條形碼由監(jiān)考老師粘貼在答題卡上的“貼碼區(qū)”。2.選擇題使用2B鉛筆填涂在答題卡上對(duì)應(yīng)題目標(biāo)號(hào)的位置上，如需改動(dòng)，用橡皮擦擦干凈后再填涂其它答案；非選擇題用0.5毫米黑色簽字筆在答題卡的對(duì)應(yīng)區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域答題的答案無(wú)效；在草稿紙上、試卷上答題無(wú)效。3.考試結(jié)束后由監(jiān)考老師將答題卡收回。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.傳統(tǒng)“松煙墨”的制作工藝包括“選松、燒煙、篩煙、熔膠、杵搗、捶打”等過(guò)程，有關(guān)記載：“其墨取廬山產(chǎn)松煙，代郡(山西某地名)之鹿膠。”“自昔東山之松，色澤肥膩，性質(zhì)沉重，品惟上上，然今不復(fù)有，今其所有者，才十余歲之松?！毕铝姓f(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“松煙”是松木不完全燃燒所得B.“鹿膠”的作用是黏合炭黑顆粒C.“松煙墨”所作的字畫(huà)可長(zhǎng)期保存D.“松煙墨”的品質(zhì)與松木樹(shù)齡無(wú)關(guān)2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C.基態(tài)N的價(jià)電子軌道表示式：D.次氯酸的結(jié)構(gòu)式：H—Cl—O3.N?為阿伏加德羅常數(shù)的值。25℃時(shí)，以1L0.1mol·L1NaCN溶液(pH=11)為例，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.溶液中CN-和HCN的總數(shù)為0.1NB.在1個(gè)CN-中孤電子對(duì)數(shù)為1對(duì)4.含氮元素的部分物質(zhì)間相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.通入NH?后的水溶液能導(dǎo)電說(shuō)明NH?為電解質(zhì)B.反應(yīng)①②均屬于氮的固定C.反應(yīng)③證明NO?是酸性氧化物D.工業(yè)上常利用反應(yīng)②④制備HNO?5.下列實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置略去)或操作不能達(dá)成預(yù)期目的的是ABCD6CuSO?藍(lán)色溶液 8溶液 時(shí)間后需象探究干燥Cl?和濕潤(rùn)C(jī)l?的性質(zhì)差異(在通風(fēng)櫥中進(jìn)行實(shí)驗(yàn))比較Cu[(NH?)?]2+和Cu[(H?O)?]2+的穩(wěn)定性測(cè)定一定質(zhì)量鋅粒與某濃度稀硫B.基團(tuán)一OCF?CF?H中的4個(gè)F均與O共面C.氟鈴脲的核磁共振氟譜圖中有3組峰D.氟鈴脲中含有2個(gè)手性碳原子A.化學(xué)鍵強(qiáng)度：①>②C.每生成1molH時(shí)，電路中通過(guò)4mole液反應(yīng)生成)在堿性條件下氧化Fe(NO?)?后經(jīng)轉(zhuǎn)化分離制得。某實(shí)驗(yàn)小組按照表中Na?FeO?>K?FeO?。下列步驟中的裝置和原理無(wú)法達(dá)成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD點(diǎn)飽和溶液Fe(NO?)?溶液、制取Cl?得到含Na?FeO?的溶液得到含K?FeO?的溶液洗滌K?FeO?固體B.“氧化”時(shí)H?O?的實(shí)際用量比理論用量大C.“除鐵劑X”為NaOH溶液12.我國(guó)科學(xué)家利用下列轉(zhuǎn)化制備含硼酸鋰的聚合物。下A.x的單體可轉(zhuǎn)化為乙醛B.y可與NaOH溶液反應(yīng)C.z屬于高分子材料且能導(dǎo)電D.反應(yīng)2中作氧化劑B.晶體中，距離CH?NH?最近的I數(shù)目為8C.∠HNH鍵角：CH?NH?>CH?NH?14.CH?與Cl光照發(fā)生一氯取代的反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是B.步驟1比步驟2快C.步驟2中Cl?的Cl—Cl發(fā)生斷裂15.常溫下，某溶液中[Ag(SO?)?]3-和[Ag(SO?)?]5-濃度之和為0.075mol·L1,兩種離子的分布分?jǐn)?shù)δ隨c(SO3-)的變化關(guān)系如圖所示(比如的分布分?jǐn)?shù)δ隨c(SO3-)的變化關(guān)系如圖所示(比如A.隨c(SO?-)增大，溶液的pH增大B.常溫下，[Ag(SO?)?]3-+SO2-一[Ag(SO?)?]5-的平衡常數(shù)K為0.5D.加入Na?SO?溶液可實(shí)現(xiàn)AgCl和PbSO?固態(tài)混合物的分離二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.(14分)香料等合成。實(shí)驗(yàn)室制備3-α-呋喃基丙去),其制備原理為：已知：呋喃甲醛的沸點(diǎn)為162℃;乙酸酐的沸點(diǎn)為140℃,遇水易水解。將步驟I中反應(yīng)所得的混合物轉(zhuǎn)入盛有100mL蒸餾水的燒杯中，加入Na?CO?固體調(diào)節(jié)pH至8～9,過(guò)濾；將濾液轉(zhuǎn)入燒杯，并放入冰水浴中，邊攪拌邊滴加濃鹽酸，產(chǎn)生沉淀，再次過(guò)濾，用少量的蒸餾水洗滌晶體2次，得到粗產(chǎn)品。將粗產(chǎn)品進(jìn)一步純化，分別稱取0.3027g3-a-呋喃基丙烯酸樣品，用一定量的乙醇水溶液溶解，加入2～3滴酚酞指示劑，用0.1200mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行滴定，重復(fù)三次，平均消耗NaOH溶液(1)儀器X的名稱是,其作用是◎(2)該實(shí)驗(yàn)選擇空氣冷凝的理由是。(3)步驟Ⅱ中加入Na?CO?固體的作用是,此時(shí)過(guò)濾得到的固體物質(zhì)是 o(4)步驟Ⅱ中，若向“再次過(guò)濾”得到的濾液中滴加濃鹽酸發(fā)現(xiàn)溶液變渾濁，可采(5)步驟Ⅱ中“進(jìn)一步純化”的操作名稱是o(6)步驟Ⅲ中滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是。計(jì)算制得的3-a-呋喃基丙烯酸晶體的純度為%(保留一位小數(shù))。化學(xué)試題第5頁(yè)(共8頁(yè))17.(13分)(2)“浸渣”的主要成分為(填化學(xué)式)。(3)取相同質(zhì)量的蛇紋石，在不同溫度下焙燒相同時(shí)間，測(cè)得鎂、鎳浸出率的變化乙0由圖甲可知：“焙燒”時(shí)控制的最佳溫度約為;在“焙燒”溫度較低時(shí)，Mg、Ni的浸出率較低，可能的原因是◎(4)“礦化”時(shí)，F(xiàn)e3+、Mg2+、Ni2+的沉淀率(%)隨“礦化劑”中(NH?)?CO?質(zhì)量濃度(g·L1)的變化關(guān)系如圖乙所示?！暗V化劑”是在4%的氨水(pH約為11)中溶解不Ni2++6NH?=[Ni(NH?)?]2+。②(NH?)?CO?的質(zhì)量濃度大于62.5化學(xué)式);③從平衡移動(dòng)的角度解釋Ni2+的沉淀率隨(NH?)?CO?質(zhì)量濃度增大而逐漸降低的(5)“酸化”時(shí)，發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為◎18.(14分)SiHCl?是制造多晶硅的原料。SiCl氫化轉(zhuǎn)化為SiHCl?過(guò)程中，主要發(fā)生如下5個(gè)反反應(yīng)I(主反應(yīng)):SiCl?(g)+H?(g)=SiHCl?(g)+HCl(g)△H?=+52kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:SiCl?(g)+H?(g)=SiCl?(g)+2HCI(g)反應(yīng)Ⅲ:2SiHCl?(g)=SiCl?(g)+SiH?Cl?(g)反應(yīng)V:SiHCl?(g)=SiCl?(g)+HCl(g)(2)5個(gè)反應(yīng)的K。隨溫度T變化如圖甲所示?！?.25MPa—0.40MPaT/K①當(dāng)溫度大于1350K時(shí)，隨溫度升高反應(yīng)Ⅱ和V的K,增長(zhǎng)很快的原因是;③壓縮平衡體系體積，重新達(dá)到平衡后物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小的組分為(填標(biāo)號(hào))。a.SiCl?b.SiH?Clc.SiC(3)在恒壓體系中通入2molH?和1molSiCl?,在不同壓強(qiáng)應(yīng)I(主反應(yīng))的Kp=(用含x、y、z的字母表示);②在700℃~850℃段壓強(qiáng)對(duì)η幾乎無(wú)影響，原因是_;a.1000℃,0.5MPab.1200℃,0.119.(14分)N-溴乙?；畻铛ｋ?化合物G)具有較好的抗炎活性，其合成路線之一如下(略去部分試劑、條件)。(4)不能將B→C和C→D步驟互換的原因是