第5講伴性遺傳

考點(diǎn)一伴性遺傳的特點(diǎn)

一、人類紅綠色盲癥

1.基因位于性染色體上,遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象,叫做伴性遺傳°

二、人類遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例

常染色體隱性常染色體顯性

類型伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳

遺傳遺傳

封Q-pO

模型O-TQ

[SrO

圖解

AA白白666

隱性致病基因隱性致病基因顯性致病基因

顯性致病基因及

基因致病基因位于及其等位基因及其等位基因及其等位基因

其等位基因只位

位置Y染色體上只位于X染色體只位于常染色只位于常染色

于X染色體上

I-體上體上

①男患者多于

①女患者多于男①女男患者概①女男患者概

①患者只有男女患者

遺傳患者率相等率相等

性，患者的父親②隔代交叉遺

特點(diǎn)②連續(xù)遺傳②隔代交叉遺②連續(xù)遺傳

和兒子都患病&

③父病女必病佳

⑤耳病子必病

紅綠色盲、血友抗維生索I)佝僂

舉例外耳道多毛癥白化病多指、并指

病病

考點(diǎn)二伴性遺傳的運(yùn)用

L推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育

婚配實(shí)例生育建議及原因分析

男性正常X女性色盲抗維生素D佝僂病男性X女性正常

生男孩；原因：該夫婦所生女孩全患病，

生女孩；原因：該夫婦所生男孩均患色盲

而男孩正常

2.根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐

已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯

性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。

(1)選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。

(2)選擇子代：從R中，雄雞都是蘆花雞，雌雞都是非蘆花雞?？梢愿鶕?jù)羽毛的特

征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。

考點(diǎn)三遺傳系譜圖題的做題步驟

1.首先確定是否為伴Y遺傳

(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者,則

為伴丫遺傳。如下圖：

(2)若系譜圖中，患者和男有女，則不是一伴丫遺傳。

2.其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

(1)“無中生有”是鬼性遺傳病,如下圖1。

(2)“有中生無”是一顯性遺傳病,如下圖2。

3.再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中

①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳,如下圖1。

②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳,如下圖2。

4.“十字相乘法”解決兩病的患病概率問題

(1)兩病兼患概率=患甲病概率X患乙病概率=皿

(2)只患甲病概率=患甲病概率一兩病兼患概率=m(l—n)

(3)只患乙病概率=患乙病概率一兩病兼患概率=n(l—m)

(4)甲、乙兩病均不患的概率=(l-m)(l-n)

考點(diǎn)四探究有關(guān)基因在常染色體還是X染色體上

雜交組合選擇判斷依據(jù)

(1)若這對(duì)基因在常染色體上，則有：

未知AA(早)Xaa(S)一Aa,后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；

顯隱aa(￥)XAA(3)-Aa,后代全部表現(xiàn)為顯性性狀;

選用雌雄純合子

性的(2)若這對(duì)基因在X染色體上，則有：

進(jìn)行正反交

情況X'XAXX"Y-X'X"、X'Y,后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；

下rxaxXAY-XAX\X!,Y,后代雌性全部表現(xiàn)為顯性性狀；雄性

全部表現(xiàn)為隱性性狀。

己知(1)若這對(duì)基因在常染色體上，則有：

選用隱性雌性個(gè)

顯隱aa(辛)XAA(&)-Aa,后代全部表現(xiàn)為顯性性狀;

體與顯性雄性個(gè)

性的aa(辛)XAa(&)—皿_晅_后代雌雄個(gè)體都一半表現(xiàn)為顯

住

情況性性狀，一半表現(xiàn)為隱性性狀；

下，（2）若這對(duì)基因在X染色體上，則有：

rxaxx?x'x"、X"Y,后代雌性全部表現(xiàn)為顯性性狀；雄性

全部表現(xiàn)為隱性性狀。

【真題訓(xùn)練】

一、單選題

1.（2022?浙江?高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a

控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，生不攜帶致病基因。甲病在人

群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（）

I□O正常男性、女性

姍?患甲病男性、女性

n目e患乙病男性、女性

曲患甲乙病男性、女性

in

A.人群中乙病患者男性多于女性

B.回1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)

C.06帶有來自助的甲病致病基因的概率為1/6

D.若凱與正常男性婚配，理論.上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208

【答案】C

【詳解】

A、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯(cuò)誤：

B、詼患乙病，不患甲病，其基因型為AaX'Y,有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因A最多為2

個(gè)，B錯(cuò)誤；

C、對(duì)于甲病而言，心的基因型是1/3AA或2/3Aa,其產(chǎn)生a配子的概率為1/3,園的a基因

來自覬的概率是1/2,則因帶有來自收的甲病致病基因的概率為1/6,C正確；

D、西的基因型是1是AaX/B或l/2AaXBX%正常男性的基因型是A_XbY,只考慮乙病，正常

女孩的概率為l/4xl/2=l/8；只考慮甲病，正常男性對(duì)于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群

中的發(fā)病率為1/625,即aa=l/625,則a=l/25,正常人群中Aa的概率為1/13,則只患甲病

女孩的概率為1/13x1/4x1/8=1/416,D錯(cuò)誤。

2.（2022?全國(guó)?高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)

效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，

正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是

()

【答案】C

【詳解】

A、可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；

B、若團(tuán)2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則03是雜合子，B正確；

C、若釀為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無法推測(cè)團(tuán)5為雜合子，C錯(cuò)誤；

D、假設(shè)該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，團(tuán)2為aa,明為Aa,再生一個(gè)孩

子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，團(tuán)2為Aa和姐aa,再生一個(gè)孩子，其

患病的概率為1/2,D正確。

5.(2022?山東?高考真題)家蠅丫染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到

常染色體獲得XY，個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X

染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色

基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得Fi,從Fl開始逐代隨機(jī)交配

獲得F”不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn,下列說法錯(cuò)誤的是()

雌性親本(XX)雄性親本(XY9

A.所有個(gè)體均可由體色判斷性別B.各代均無基因型為MM的個(gè)體

C.雄性個(gè)體中XY，所占比例逐代降低D.雌性個(gè)體所占比例逐代降低

【答案】D

【詳解】

A、含有M的個(gè)體同時(shí)含有s基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會(huì)含有M,只含

有m,故表現(xiàn)為黑色，因此所有個(gè)體均可由體色判斷性別，A正確；

B、含有基因的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，基因型為MWT的個(gè)體需要親本均含有基因，而兩

個(gè)雄性個(gè)體不能雜交，B正確；

C、親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為mX,雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、IVK)、Xm、m0,子一代

中只含?條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個(gè)體為1/3XXY，(XXMsm)、1/3XY'(XMsm),雌

蠅個(gè)體為l/3XXmm,把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個(gè)體

產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40,雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子含有X,子二代中3/4XX,1/4X0；

只考慮常染色體，子二代中l(wèi)/2MSm、l/2mm,l/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比

例為3/7,雄性個(gè)體3/7XXY'(XXIWm)、1/7XY7(XMsm),即雄性個(gè)體中XY'所占比例由1/2

降到1/4,逐代降低,雌性個(gè)體所占比例由1/3變?yōu)?/7,逐代升高，C正確，D錯(cuò)誤。

6.（2021?北京?高考真題）下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。

■男性患者

?女性患者

對(duì)該家系分析正確的是（）

A.此病為隱性遺傳病B.1111和IH4可能攜帶該致病基因

C.113再生兒子必為患者D.117不會(huì)向后代傳遞該致病基因

【答案】D

【詳解】

A、結(jié)合分析可知，該病為伴X顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、該病為伴X顯性遺傳病，1111和1114正常，故川1和川4基因型為Xaxa,不攜帶該病的致

病基因，B錯(cuò)誤；

C、113患病，但有正常女兒目14（XaXa）,故113基因型為XAxa,113與114（XaY）再生兒子為患

者XAY的概率為1/2,C錯(cuò)誤；

D、該病為伴X顯性遺傳病，117正常，基因型為X'Y,不攜帶致病基因，故117不會(huì)向后代傳

遞該致病基因，D正確。

7.（2021?山東?高考直題）果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與

圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅團(tuán)圓眼果蠅=1團(tuán)1,星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星

眼果蠅團(tuán)圓眼果蠅=2團(tuán)1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且丫染色體

上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅回正

常翅雌果蠅=1團(tuán)1,雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得Fi,

下列關(guān)于Fi的說法錯(cuò)誤的是（）

A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等

B.雌果蠅中純合子所占比例為1/6

C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍

D.缺刻翅基因的基因頻率為1/6

【答案】D

【詳

A、親本星眼缺刻翅雌果蠅基因型為AaXBX外星眼正常翅雄果蠅基因型為AaXbY,則Fi中星

眼缺刻翅果蠅（只有雌蠅，基因型為AaXBXb,比例為2/3xl/3=2/9）與圓眼正常翅果蠅

(l/9aaXbX\l/9aaXbY)數(shù)/量相等,A正確;

B、雌果蠅中純合子基因型為aaXbX%在雌果蠅中所占比例為l/3xi/2=1/6,B正確;

C、由于缺刻翅雄果蠅致死，故雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍，C正確；

D、Fi中X中唱Xbxbg]xbY=iRi0i,則缺刻翅基因XB的基因頻率為1/（2x2+1）=1/5,D錯(cuò)誤。

8.（2021?湖南?高考真題）有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣，但無生育

能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a,而丫染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某

女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

?女性化患者o正常女性

0女性攜帶者口正常男性

A.團(tuán)1的基因型為XaY

B.m2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4

C.II的致病基因來自其父親或母親

D.人群中基因a的頻率將會(huì)越來越低

【答案】C

【詳解】

A、據(jù)分析可知，而1的基因型是X@Y,A正確；

B、團(tuán)2的基因型是XAX3與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：

XaY=l：1：1：1,則所生后代的患病概率是1/4,B正確：

C、配是女性攜帶者，基因型為XAXa,若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY,由題干

可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯(cuò)誤；

D、*丫（女性化患者）無生育能力，會(huì)使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸

增加,D正確。

9.（2021?全國(guó)?高考真題）果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)M遺傳的基因控制，

且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型

相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如

圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是（）

800

700

600

□、(

皿500

慈

400

尊

咪300

200

100

0

長(zhǎng)翅白眼紅眼黑檀體灰體

A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體

C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體

【答案】A

【詳解】

AB、根據(jù)分析可知，M的基因型為AabbX^Y或AabbXWKw,表現(xiàn)為長(zhǎng)翅黑檀體白眼雄蠅或

長(zhǎng)翅黑檀體白眼雌蠅，A錯(cuò)誤，B正確：

C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY,灰體紅眼表現(xiàn)為長(zhǎng)翅灰體紅眼雌蠅，三對(duì)基因均為

雜合，C正確；

D、親本果蠅長(zhǎng)翅的基因型均為Aa,為雜合子，D正確。

10.（2020?全國(guó)?高考真題）已知果蠅的長(zhǎng)密和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)

行單對(duì)交配（每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），子代果蠅中長(zhǎng)翅團(tuán)截翅=3回1。據(jù)此無法

判斷的是（）

A.長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀

B.親代雌蠅是雜合子還是純合于

C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上

D.該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在

【答案】C

【詳解】

A、根據(jù)截翅為無中生有可知，截翅為隱性性狀，長(zhǎng)翅為顯性性狀，A不符合題意；

B、根據(jù)雜交的后代發(fā)生性狀分離可知，親本雌蠅一定為雜合子，B不符合題意；

C、無論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)翅:截翅=3:1的

分離比，C符合題意；

D、根據(jù)后代中長(zhǎng)翅:截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分離定律，故可推測(cè)該等位

基因在雌蠅體細(xì)胞中是成對(duì)存在的，D不符合題意。

二、解答題

11.（2021?江蘇?高考真題）以下兩對(duì)基因與果蠅眼色有關(guān)。眼色色素產(chǎn)生必需有顯性基因A,

aa時(shí)眼色白色；B存在時(shí)眼色為紫色，bb時(shí)眼色為紅色。2個(gè)純系果蠅雜交結(jié)果如下圖，

請(qǐng)據(jù)圖回答下問題。

日眼？紅眼才

⑴果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根等利用一個(gè)特殊眼色基因突變體開展研究，

把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來，證明了。

(2)A基因位于染色體上，B基因位于染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論，可

在2個(gè)純系中選用表現(xiàn)型為的果蠅個(gè)體進(jìn)行雜交。

⑶上圖Fi中紫眼雌果蠅的基因型為,F2中紫眼雌果蠅的基因型有種。

⑷若親代雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分禽而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)

生的時(shí)期有，該異常卵與正常精子受精后，可能產(chǎn)生的合子主要類型有。

⑸若F2中果蠅單對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了一對(duì)果蠅的雜交后代雌雄比例為2:1,由此推測(cè)該對(duì)果

蠅的性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因；若繼續(xù)對(duì)其后代進(jìn)行雜交，后代雌雄比為

時(shí)，可進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)假設(shè)。

【答案】

⑴基因位于染色體上

⑵常X

紅眼雌性和白眼雄性

(3)AaXBXb4

(4)減數(shù)第?次分裂后寓或減數(shù)第二次分裂后期

AaXBXBX\AaXbOxAaX8XBY^AaYOo

⑸雌

4:3

【解析】

分析題意：由F?紅眼性狀只在雄果蠅出現(xiàn)可知，紅