2024-2025學(xué)年黑龍江省綏化市高一下學(xué)期期末考試生物學(xué)試題一、單選題(★★★)1.人類的ABO血型是由復(fù)等位基因IA、IB、i控制的，基因型IAIA、IAi為A型血，IBIB、IBi為B型血，IAIB為AB型血，ii為O型血。若不考慮變異，一對血型為AB型和B型的夫婦所生孩子的血型不可能是（）

A．A型B．B型C．O型D．AB型(★★)2.蘋果樹的喬化（D）對矮化（d）為完全顯性。某蘋果園中基因型為DD、Dd、dd的蘋果樹所占比例分別為25%、50%、25%，自然狀態(tài)下隨機(jī)傳粉獲得F1。下列敘述正確的是（）

A．親本產(chǎn)生的雄配子中D和d的比例為3:1B．F1中基因型為Dd的植株所占比例為1/2C．基因型為DD的植株產(chǎn)生的子代都是純合子D．親本的基因型比例和F1的基因型比例不同(★★)3.下列可表示四倍體植物初級精母細(xì)胞分裂模式圖的是（）

A．B．C．D．(★★★)4.玉米（2n=20）是我國重要的糧食作物，在觀察玉米細(xì)胞時(shí)，下列現(xiàn)象能夠說明該細(xì)胞一定處于減數(shù)分裂的是（）

A．有同源染色體B．有20條染色體C．細(xì)胞質(zhì)不均等分裂D．染色體著絲粒分裂(★★★)5.用35S或32P標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌（I組）和用35S或32P標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌（Ⅱ組），經(jīng)適當(dāng)操作處理后，檢測子代噬菌體（增殖代數(shù)>2）。下列敘述正確的是（）

A．I組部分子代噬菌體不含放射性物質(zhì)B．Ⅱ組子代噬菌體中均不含放射性物質(zhì)C．兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，放射性都分布在上清液中D．兩組實(shí)驗(yàn)都能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)(★★)6.微小RNA是含有20~25個(gè)堿基的單核苷酸鏈，可與目標(biāo)mRNA結(jié)合形成雙鏈，阻止目標(biāo)mRNA的翻譯過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．微小RNA會導(dǎo)致目標(biāo)基因無法正常表達(dá)B．微小RNA與目標(biāo)mRNA內(nèi)部都含有氫鍵C．微小RNA與目標(biāo)mRNA均由基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生D．微小RNA與目標(biāo)mRNA中都含有尿嘧啶(★★)7.基因甲基化是表觀遺傳中比較常見的一種類型。下列敘述正確的是（）

A．基因甲基化會導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生B．基因甲基化可能導(dǎo)致新性狀出現(xiàn)C．基因甲基化會使基因復(fù)制時(shí)出現(xiàn)堿基錯(cuò)配D．已經(jīng)發(fā)生甲基化的基因不會發(fā)生去甲基化(★★★)8.人臉識別技術(shù)已廣泛應(yīng)用于刷臉核對身份信息、人臉識別解鎖手機(jī)、購物時(shí)刷臉支付等方面。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．人的面部性狀都是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)的B．人的面部細(xì)胞中相關(guān)基因的表達(dá)未涉及中心法則全過程C．人臉識別技術(shù)利用了DNA分子具有特異性的特點(diǎn)D．人臉識別技術(shù)與指紋開鎖技術(shù)的原理都是一樣的(★★★)9.直腸癌的發(fā)生與有關(guān)基因的突變有關(guān)。下列敘述正確的是（）

A．直腸細(xì)胞一旦發(fā)生基因突變就會癌變B．直腸癌細(xì)胞中的染色體數(shù)目全都相同C．直腸癌細(xì)胞能在體內(nèi)轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜表面糖蛋白數(shù)量減少有關(guān)D．能破壞細(xì)胞骨架的藥物可用于治療直腸癌，且無任何副作用(★★★)10.無論細(xì)胞分裂與否，在長期接受紫外線照射時(shí)，細(xì)胞內(nèi)DNA上的部分胸腺嘧啶會形成胸腺嘧啶二聚體（這種變化在DNA鏈上的相鄰胸腺嘧啶間易發(fā)生），會造成DNA損傷，進(jìn)而使得DNA復(fù)制受阻，如圖所示。下列敘述正確的是（）

A．長期紫外線照射會引起人體皮膚細(xì)胞中的基因發(fā)生定向突變B．含胞嘧啶數(shù)量多的DNA片段更易因紫外線照射而發(fā)生突變C．可利用紫外線長期照射植物種子來誘導(dǎo)培育新品種D．紫外線引起的基因突變改變了DNA上的堿基數(shù)目(★★★)11.秋水仙素常用于單倍體育種。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．秋水仙素可抑制有絲分裂時(shí)紡錘體的形成B．單倍體育種中常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子C．單倍體育種遵循的遺傳學(xué)原理為染色體變異D．三倍體無子西瓜的培育也要用到秋水仙素(★★★)12.某純合突變體果蠅的II號染色體片段含有a、b、c、d、e、f基因，依次控制多翅脈、桃色眼、彎翅、小剛毛、黑檀體和棒狀眼性狀，且均為隱性性狀。將某一染色體片段缺失的果蠅（表型為野生型）與該突變體雜交，子代為野生型果蠅、桃色眼彎翅小剛毛果蠅（其余性狀均為野生型），且兩者比例接近1:1。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．染色體片段缺失屬于可遺傳變異B．子代野生型果蠅不含異常染色體C．親代野生型果蠅的II號染色體缺失A基因D．親代野生型果蠅可以產(chǎn)生兩種類型的配子(★★★)13.“77-2”和“77-4”是廣泛種植的三倍體橡膠樹新品種。三倍體橡膠樹由減數(shù)分裂正常形成的雄配子（n）和異常形成的雌配子（2n）結(jié)合產(chǎn)生。為研究雌配子（2n）產(chǎn)生的原因，對三倍體及其親本的基因型進(jìn)行分析，結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是（）

實(shí)驗(yàn)材料基因型GT1（母本）EePR107（父本）Ee77-2EEe77-4EEE

A．可通過光學(xué)顯微鏡觀察確定三倍體新品種的基因型B．父本和母本雜交有可能產(chǎn)生基因型為eee的新品種C．培育“77-2”和“77-4”時(shí)親本減數(shù)分裂形成的配子均異常D．“77-2”和“77-4”減數(shù)分裂均不能產(chǎn)生染色體正常的配子(★★)14.為了研究瘧原蟲對青蒿素的耐藥性，實(shí)驗(yàn)者從青蒿素療效不理想的患者體內(nèi)分離出瘧原蟲，隨機(jī)分為兩組，完成一系列實(shí)驗(yàn)操作后，得到如圖所示曲線。下列敘述正確的是（）

A．青蒿素使瘧原蟲產(chǎn)生了抗藥性B．試管1中不存在抗藥性瘧原蟲C．試管2蟲體密度在24小時(shí)內(nèi)降低是因?yàn)閭€(gè)體抗藥性不同D．兩試管的蟲體密度不同，是因?yàn)樵嚬?中蟲體抗藥性更強(qiáng)(★★)15.皂角蟲具有細(xì)長的喙刺，專門吃皂莢。在能結(jié)出較大皂莢的甲地，皂角蟲種群已經(jīng)進(jìn)化出較長的喙刺，在能結(jié)出較小皂莢的乙地，皂角蟲則進(jìn)化出較短的喙刺。下列敘述正確的是（）

A．決定皂角蟲進(jìn)化形成不同長度喙刺的因素是皂莢的大小B．若將兩地的皂角蟲放在一起，一定不會發(fā)生基因交流C．為方便取食皂莢，兩地皂角蟲喙刺的長度主動發(fā)生變化D．兩地環(huán)境不同誘導(dǎo)皂角蟲喙刺的長度向著特定的方向變異二、多選題(★★★)16.某動物的毛色由常染色體上的兩對獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其表型與相關(guān)基因的關(guān)系如圖所示。純合的黑色和純合的黃色親本雜交得到F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配獲得F2。下列敘述正確的是（）

A．該動物群體中白色個(gè)體的基因型共有5種B．F2中黑色個(gè)體中純合子所占的比例為1/16C．基因A、B的轉(zhuǎn)錄過程受阻影響了相關(guān)酶的合成D．F2中黃色個(gè)體進(jìn)行自由交配，子代中黃色占8/9(★★★)17.超雄綜合征是一種遺傳病，患者中性染色體組成為XYY，臨床表現(xiàn)為舉止異常，性格多變，容易沖動，部分患者生殖器官發(fā)育不健全。下列敘述正確的是（）

A．對超雄綜合征患者進(jìn)行基因測序，需要檢測24條染色體的DNA序列B．超雄綜合征患者可產(chǎn)生性染色體組成為X、Y、XY和YY四種類型的精子C．臨床上可以通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體數(shù)目來對超雄綜合征患者進(jìn)行確診D．正常女性與超雄綜合征患者婚配生出染色體數(shù)目正常的女孩的概率是1/3(★★★)18.如圖為農(nóng)桿菌細(xì)胞中某環(huán)狀DNA分子的結(jié)構(gòu)圖。下列敘述正確的是（）

A．該環(huán)狀DNA分子中沒有游離的磷酸基團(tuán)B．該DNA復(fù)制時(shí)a鏈和b鏈均可作為模板C．一個(gè)子代DNA分子中含有親代DNA分子的一條鏈D．該DNA分子中的氫鍵數(shù)目是胸腺嘧啶數(shù)目的兩倍(★★★)19.萊倫綜合征患者由于基因突變使生長激素受體存在缺陷，進(jìn)而導(dǎo)致身材矮小，但其發(fā)生心臟病的風(fēng)險(xiǎn)降低。進(jìn)一步研究表明突變之一是患者生長激素受體基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈某位置的序列由CCC突變成TCC，導(dǎo)致精氨酸代替原來的甘氨酸。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．萊倫綜合征的出現(xiàn)說明基因突變對人體一定有害B．基因突變使精氨酸的密碼子由CCC變成了TCCC．基因突變的頻率很高使萊倫綜合征的發(fā)病率也很高D．蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸的改變可能導(dǎo)致生物性狀改變(★★★)20.如圖為某單基因遺傳病的家系圖。下列敘述正確的是（）

A．該遺傳病的致病基因可能位于X染色體上B．若I-2為純合子，則II-9一定為雜合子C．若III-16為雜合子，則II-6一定為純合子D．II-3和II-4再生一個(gè)患病孩子的概率為1/2三、解答題(★★★)21.雄性秀麗線蟲細(xì)胞中有10條常染色體和1條X染色體，無Y染色體，雌性秀麗線蟲細(xì)胞中有10條常染色體和2條X染色體。研究人員利用生物技術(shù)獲得了htp-4突變體秀麗線蟲，并在20℃、25℃的環(huán)境中分別培養(yǎng)野生型（WT）和突變體（htp-4），繁殖并統(tǒng)計(jì)后代成蟲的存活數(shù)量，結(jié)果如圖1，回答下列問題:(1)研究發(fā)現(xiàn)htp-4突變體后代成蟲數(shù)量比WT少，是因?yàn)榕咛ブ滤缆试黾?，則htp-4基因與胚胎發(fā)育的關(guān)系是_______。溫度上升可能_______（填“抑制”或“促進(jìn)”）htp-4基因表達(dá)。(2)在對雄性秀麗線蟲減數(shù)分裂的研究中，發(fā)現(xiàn)htp-4基因控制合成的蛋白質(zhì)與同源染色體聯(lián)會形成四分體有關(guān)，該蛋白質(zhì)發(fā)揮作用的時(shí)期是_______期，該時(shí)期的細(xì)胞中有_______個(gè)四分體。(3)研究發(fā)現(xiàn)，在減數(shù)分裂I中期，秀麗線蟲卵母細(xì)胞中紡錘體組裝起始于染色體上，且中心體相關(guān)蛋白T蛋白（非跨膜蛋白）也定位在染色體上。檢測T蛋白與細(xì)胞核的距離隨時(shí)間變化的情況如圖2。已知秀麗線蟲卵母細(xì)胞的直徑約為150μm，間期細(xì)胞核的直徑約為30μm，由圖中數(shù)據(jù)推測，T蛋白最開始定位于_______，6小時(shí)后不再記錄數(shù)據(jù)，原因是_______。(★★★)22.如圖所示，人的X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（I、Ⅲ）。回答下列問題:(1)減數(shù)分裂I前期，X染色體和Y染色體上能發(fā)生染色體互換的片段是圖中的區(qū)段_______。位于圖中區(qū)段_______的致病基因一般只會導(dǎo)致男性患病。(2)若控制某單基因遺傳病的基因B/b位于圖中的區(qū)段Ⅱ上，與該遺傳病有關(guān)的基因型有_______種，若該病的致病基因?yàn)閎，則男性致病基因攜帶者的基因型為_______。(3)人類紅綠色盲基因位于圖中的區(qū)段_______。若在男性人群中紅綠色盲致病基因的頻率為1/2000，則男性人群中紅綠色盲患者的比例為________。某色覺正常女性的哥哥是紅綠色盲患者，該女性與一健康男性婚配，從優(yōu)生優(yōu)育的角度考慮，夫婦二人應(yīng)選擇生育_______（填“男孩”或“女孩”），理由是______。(★★★)23.某生物性狀是由三對獨(dú)立遺傳、顯性等效疊加的基因控制的，親本P1的基因型是AABBCC，性狀值為24;親本P2的基因型是aabbcc，性狀值為12?；卮鹣铝袉栴}:(1)親本P1和P2雜交后代F1的性狀值是_______，F(xiàn)1個(gè)體相互交配得F2，F(xiàn)2群體中有_______種不同的表型，其中性狀值為22的個(gè)體占比為_______。(2)上述性狀的遺傳現(xiàn)象被稱為數(shù)量性狀遺傳。有學(xué)者針對數(shù)量性狀遺傳提出了多基因假說:數(shù)量性狀是由大量的、效應(yīng)微小而類似的、可疊加的基因控制，這些基因在世代傳遞中符合_______規(guī)律;不同基因如A、B和C間_______（填“有”或“無”）相互影響，這說明基因和性狀的關(guān)系不是簡單的_______。人類多基因遺傳病屬于數(shù)量性狀遺傳，該病遺傳特點(diǎn)是在群體中的發(fā)病率_______（填“較高”或“較低”）。(3)根據(jù)這一假說，當(dāng)一個(gè)數(shù)量性狀由k對等位基因控制，兩純系（AABBCC…×aabbcc…）親本雜交子二代表型頻率如下圖所示，通過對比k值大小，可以得到的結(jié)論是_______。(4)從進(jìn)化材料角度分析，數(shù)量性狀遺傳的意義是_______。(★★★)24.真核生物的基因分為編碼區(qū)和非編碼區(qū)，僅編碼區(qū)的堿基序列能編碼蛋白質(zhì)，位于編碼區(qū)上游和下游的非編碼區(qū)不編碼蛋白質(zhì)。研究人員對數(shù)百種擬南芥的基因進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)了超過100萬個(gè)突變，利用生物信息學(xué)方法，計(jì)算得到不同位點(diǎn)的突變概率，如圖1所示，圖2為大腸桿菌細(xì)胞中進(jìn)行的部分生理過程。回答下列問題:(1)綜合題干中信息，說明基因突變具有_______，基因突變產(chǎn)生_______，但不一定產(chǎn)生新的性狀，原因是_______（答出1點(diǎn)）。(2)圖2中正在發(fā)生的生理過程有_______，酶A和酶B分別是_______，酶B和酶C功能相同之處是_______，核糖體移動方向是沿mRNA的_______（填“5'→3'或3'→5'”）。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)，編碼區(qū)中功能相對保守的、生長發(fā)育必需的基因序列突變率低，響應(yīng)環(huán)境變化、生長發(fā)育非必需的基因序列突變率高。請從基因結(jié)構(gòu)與功能和生物進(jìn)化與適應(yīng)的角度，分析其生物學(xué)意義_______。(★★★)25.紫色蔬菜水果中的顏色成分一般為花青素，花青素屬于生物類黃酮物質(zhì)，主要生理功能是清除自由基、抗氧