第2章基因和染色體的關(guān)系第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用一、選擇題1．三個基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的精子細胞的種類可能有()A．2種B．4種C．2種或4種D．2種或4種或8種2．下圖是人體一個細胞的一次分裂過程中，細胞核內(nèi)DNA分子數(shù)(無陰影)和染色體數(shù)(陰影)在1、2、3、4四個時期的統(tǒng)計數(shù)據(jù)。假如沒有發(fā)生變異，則同源染色體分離發(fā)生在() A.1B．2C．3D．43．(2016年江西南昌調(diào)研)某同學(xué)總結(jié)了有關(guān)細胞分裂中染色體、核DNA、四分體的知識點，其中正確的是()A．次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目是正常體細胞中染色體數(shù)目的兩倍B．次級精母細胞后期的染色體的數(shù)目是正常體細胞中的染色體數(shù)目的一半C．初級精母細胞中染色體的數(shù)目和次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目相同D．4個四分體中有16條染色體，32個DNA分子4．(2015年河南安陽檢測)下圖為三個處于分裂期細胞的示意圖，下列敘述中正確的是()A．甲可能是丙的子細胞B．乙、丙細胞不可能來自同一個體C．甲、乙、丙三個細胞均含有4條染色體D．甲、乙、丙三個細胞均含有同源染色體5．下面是關(guān)于果蠅細胞分裂的三個圖形，相關(guān)敘述正確的是()A．圖甲中，同源染色體分離發(fā)生在e～f段B．圖乙染色單體為0，可以表示有絲分裂的后期C．圖丙細胞中只有一個染色體組，沒有同源染色體D．圖甲中，c～e段細胞易發(fā)生基因突變6．下圖是某高等動物體內(nèi)四個正在分裂的細胞示意圖，下列說法正確的是() A.圖甲表示的細胞處于有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期 B.如果處于這四種分裂期的細胞在同一器官中出現(xiàn)，則該器官應(yīng)是卵巢，圖乙表示的細胞名稱是極體 C.若該動物的基因型是AaBb，在圖甲中如果1號染色體上有A基因，2號染色體上有B基因；在正常情況下，該細胞中含a基因、b基因的染色體是5和6 D.圖中含有同源染色體的細胞是甲、乙、丙7．(2015年河北石家莊模擬)觀察四分體時期效果最好的材料是()A．生發(fā)層B．幼嫩的柱頭C．幼嫩的花藥D．成熟的花藥8．某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b。如以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是() A.減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽 B.減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離 C.減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合 D.減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換9．(2016屆山西臨汾三模)果蠅(2N＝8)體內(nèi)的A/a與B/b兩對等位基因獨立遺傳，基因型為AaBb的果蠅體內(nèi)的某細胞正在發(fā)生細胞分裂(無染色體變異)。下列說法正確的是()A．含有4條染色體的細胞中不存在同源染色體和姐妹染色單體B．基因組成為AAaaBBbb的細胞中含有的染色體為8或16條C．減數(shù)分裂過程中，基因組成為AaBB的細胞一定是基因突變的結(jié)果D．分裂過程中基因組成為AABB的細胞形成的子細胞都是生殖細胞10．圖甲表示某二倍體動物減數(shù)第一次分裂形成的子細胞；圖乙表示該動物的細胞中每條染色體上的DNA含量變化；圖丙表示該動物一個細胞中染色體組數(shù)的變化。下列有關(guān)敘述正確的是()A．基因A、a所在的染色體是已發(fā)生基因突變的X染色體B．圖甲可對應(yīng)于圖乙中的BC段和圖丙中的HJ段C．圖乙中的BC段和圖丙中的HJ段不可能對應(yīng)于同種細胞分裂的同一時期D．圖乙中的CD段和圖丙中的曲段形成的原因都與質(zhì)膜的流動性有關(guān)選擇題答題卡題號12345678910答案二、非選擇題11．下圖A、B是某種雌性動物細胞分裂示意圖，圖C表示該動物細胞分裂各時期核DNA含量變化曲線，請據(jù)圖回答問題。ABC(1)圖A所示細胞中含有________個染色體組。(2)圖B所示細胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在圖C的________段。(3)圖D坐標(biāo)中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比y1和y2依次為________、________，請在圖D坐標(biāo)中畫出該動物細胞正常減數(shù)分裂過程中“染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比”的變化曲線。(4)請在下列方框中畫出該生物體形成基因型為AB的配子時的減數(shù)第二次分裂后期示意圖(只要求畫出與AB形成有關(guān)的細胞圖)。D12．狗的皮毛顏色有黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)，兩對基因獨立遺傳?；卮鹣铝袉栴}：(1)如圖1為黑色狗(AaBb)的細胞____________________________期示意圖，圖中1位點為A,2位點為a，出現(xiàn)這一現(xiàn)象的可能原因是________________________________；由該細胞可推斷，該狗正常分裂的細胞中常染色體數(shù)最多為________條。(2)若基因型為AaBb的雌狗，產(chǎn)生了一個AaB的卵細胞，最可能的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)一只褐色狗與一只紅色狗交配產(chǎn)下一只黃色雄性小狗，則它們再生下一只黑色雌性小狗的概率是__________。(4)狗體內(nèi)合成色素的過程如圖2所示，該過程表明：基因可以通過控制______________來控制代謝，從而控制性狀。(5)有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀，讓這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的F1個體，則：①如果F1中出現(xiàn)了該新性狀，且控制該性狀的顯性基因D位于X染色體上，則F1個體的性狀表現(xiàn)為________________________________________________________________________。②如果F1中出現(xiàn)了該新性狀，且控制該性狀的顯性基因D位于常染色體上，則F1中個體的性狀表現(xiàn)為_______________________________________________。第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳一、選擇題1．(2015年東北三省三校聯(lián)考)下列有關(guān)生物科學(xué)史的研究過程的敘述中，不正確的是()A．赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法證明了DNA是遺傳物質(zhì)B．孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律運用了假說—演繹法C．薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上呈線性排列D．沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時運用了構(gòu)建物理模型的方法2．下列有關(guān)性狀與性染色體的敘述，錯誤的是()A．ZW型性別決定的生物，雄性體細胞中性染色體大小相同B．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C．XY型性別決定的生物，體細胞中含有性染色體D．伴性遺傳不一定有交叉遺傳現(xiàn)象3．(2016年黑龍江寶山區(qū)一模)一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變)()ABCD4．基因型為XXY的人發(fā)育成男性，但基因型為XXY的果蠅卻發(fā)育成雌果蠅，由此推測人和果蠅的性別決定差異在于()A．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，而果蠅取決于Y染色體數(shù)目B．人的性別主要取決于是否含有X染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目C．人的性別主要取決于是否含有Y染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目D．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否含有Y染色體5．(2015年浙江卷)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ-1與Ⅲ-5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D．若Ⅲ-7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親6．人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，2個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是()A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男D．三男一女或兩男兩女7．(2016年河南鄭州一模)純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因為A、a，下列敘述不正確的是()A．實驗可判斷暗紅色基因為顯性基因B．反交的結(jié)果說明眼色基因不在細胞質(zhì)中，也不在常染色體上C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD．預(yù)期正交的F1自由交配，后代表現(xiàn)型比例是1∶1∶1∶18．(2014年山東卷)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如下圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A．Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B．Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4C．Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D．Ⅳ-1基因型為XA1XA1概率是1/89．(2015年江蘇徐州模擬)下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中1個體的基因型不可能是()A．bbB．BbC．XbYD．XBY10．如下圖所示遺傳系譜中圖有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述不正確的是() A.甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上 B.Ⅱ-6的基因型為DdXEXe，Ⅱ-7的基因型為DDXeY或者DdXeY C.Ⅱ-7和Ⅱ-8生育一個兩病兼患的男孩的概率為1/16 D.Ⅲ-13所含有的色盲基因來自Ⅰ-2和Ⅰ-3選擇題答題卡題號12345678910答案二、非選擇題11.(2015年遼寧沈陽一模)圖1表示果蠅體細胞的染色體組成，圖2表示果蠅性染色體X和Y的非同源區(qū)段和同源區(qū)段。已知控制果蠅剛毛(B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色體的同源區(qū)段。圖1圖2請分析回答：(1)基因B和b的根本區(qū)別是________________________________，它們所控制性狀的遺傳遵循____________定律。若只考慮這對基因，截毛雄果蠅的基因型可表示為____________。(2)研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅群體中偶爾會出現(xiàn)Ⅳ-三體(Ⅳ號染色體多一條)的個體。從變異類型分析，此變異屬于____________________。已知Ⅳ-三體的個體均能正常生活，且可以繁殖后代，則三體雄果蠅減數(shù)分裂過程中，次級精母細胞中Ⅳ號染色體的數(shù)目可能有____________條(寫出全部可能性)。從染色體組成的角度分析，此種三體雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生____________種配子，與正常雌果蠅雜交，子一代中正常個體和三體的比例為____________。(3)二倍體動物缺失一條染色體稱為單體。大多數(shù)單體動物不能存活，但在黑腹果蠅中，點狀染色體(Ⅳ號染色體)缺失一條可以存活，而且能夠繁殖后代。①果蠅群體中存在無眼個體，無眼基因位于常染色體上，將無眼果蠅個體與純合野生型個體交配，子代表現(xiàn)型及比例如下表：項目無眼野生型F1085F279245據(jù)此判斷，顯性性狀為____________，理由是____________________________。②根據(jù)上述判斷結(jié)果，可利用正常無眼果蠅與野生型純合單體果蠅交配，探究無眼基因是否位于Ⅳ號染色體。請完成以下實驗設(shè)計：實驗步驟：讓正常無眼果蠅與野生型純合單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：Ⅰ.若子代中出現(xiàn)__________________________，則說明無眼基因位于Ⅳ號染色體上；Ⅱ.若子代全為____________，則說明無眼基因不位于Ⅳ號染色體上。12．(2015年浙江杭州模擬)下圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位基因。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型，請回答下列問題。(1)控制大麻抗病性狀的基因不可能位于題圖中的________片段上。(2)請寫出具有抗病性狀的雄性大麻個體可能的基因型：________________________________________________________________________。(3)現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交，請根據(jù)以下子代可能出現(xiàn)的情況，分別推斷出這對基因所在的片段：①如果子代全表現(xiàn)為抗病，則這對基因位于______片段上；②如果子代雌性全表現(xiàn)為不抗病，雄性全表現(xiàn)為抗病，則這對基因位于________片段上；③如果子代雌性全表現(xiàn)為抗病，雄性全表現(xiàn)為不抗病，則這對基因位于________片段上。

第2章基因和染色體的關(guān)系第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用1．C解析：一個基因型為AaBb的精原細胞產(chǎn)生精子的種類為2種(AB、ab或Ab、aB)，故三個精原細胞可能產(chǎn)生精子的種類為2種或4種。2．B解析：同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時期的核內(nèi)DNA數(shù)是染色體數(shù)的兩倍，染色體數(shù)與親本細胞的染色體數(shù)一樣。3．C4．A解析：丙細胞同源染色體分離，且到達每一極的兩條非同源染色體是來自雙親的染色體(“1黑1白”)，而甲細胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，沒有同源染色體，且兩組非同源染色體正好是來自雙親，所以甲可能是丙的子細胞，A正確，D錯誤；乙細胞處于有絲分裂的后期，其親本細胞中的同源染色體與丙細胞的相同，所以乙、丙細胞可能來自同一個體，B錯誤；乙細胞含有8條染色體，C錯誤。5．C解析：同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖甲中的de段；圖乙中染色體數(shù)與體細胞的相同，可以表示有絲分裂的末期或減數(shù)第二次分裂后期；圖丙細胞只含一個染色體組，沒有同源染色體；基因突變一般發(fā)生在分裂間期，即圖甲中的bc段。6．B解析：圖中的四個細胞是同一動物體的細胞，由此可以判斷圖甲是有絲分裂后期，圖乙是減數(shù)第二次分裂后期，圖丙是減數(shù)第一次分裂后期，圖丁是減數(shù)第二次分裂中期。因為圖丙是不均等分裂，所以如果這個細胞在同一器官中出現(xiàn)，該器官應(yīng)是卵巢，圖乙是均等分裂，說明圖乙是極體，不含有同源染色體。圖甲中的1和5、2和6是姐妹染色單體形成的相同的子染色體，所以基因是相同的。7．C解析：生發(fā)層細胞只能進行有絲分裂，不能進行減數(shù)分裂；幼嫩的柱頭進行的也是有絲分裂；成熟的花藥里面的細胞已經(jīng)完成了減數(shù)分裂；只有幼嫩的花藥，才可能正在進行減數(shù)分裂，便于觀察四分體時期。8．D解析：根據(jù)題意，缺失染色體的花粉不育，則正常情況下，該植物做父本只產(chǎn)生含b的配子，測交后代不可能出現(xiàn)紅色性狀。既然測交后代中有部分個體表現(xiàn)為紅色性狀，說明父本產(chǎn)生的配子中有部分含有B。若發(fā)生基因突變，則后代個體只有個別個體表現(xiàn)為紅色；若是減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，因為交叉互換有一定的交換率，故父本產(chǎn)生的配子中可能有一部分含有B，測交后代可能會出現(xiàn)部分(不是個別)紅色性狀，故D正確。9．B解析：含有4條染色體的細胞如果處于減數(shù)第二次分裂過程中，則存在姐妹染色單體，A錯誤；基因組成為AAaaBBbb的細胞中含有的染色體為8(有絲分裂前期、中期、減數(shù)第一次分裂)或16條(有絲分裂后期)，B正確；減數(shù)分裂過程中，基因組成為AaBB的細胞可能是基因突變的結(jié)果，也可能是交叉互換的結(jié)果，C錯誤；分裂過程中基因組成為AABB的細胞形成的子細胞可能是生殖細胞，也可能是極體，D錯誤。10．C解析：圖甲表示某二倍體動物減數(shù)第一次分裂形成的子細胞，因不包含同源染色體，因此甲圖中左邊的染色體不是X染色體；若乙、丙都表示的是有絲分裂，則BC段表示的是有絲分裂的前期、中期，HJ段表示的是有絲分裂后期，因此不可能對應(yīng)于同種細胞分裂的同一時期；圖乙中的CD段形成原因是著絲點分裂，圖丙中的曲段形成原因是細胞質(zhì)凹陷形成子細胞，與質(zhì)膜的流動性有關(guān)。11．(1)4(2)f～g(3)11/2如下圖所示：(4)如下圖所示：解析：(1)圖A所示細胞內(nèi)每種形態(tài)的染色體為4條，因而有4個染色體組。(2)圖C曲線中c～e段為減數(shù)第一次分裂前的間期、e～f段為減數(shù)第一次分裂、f～g段為減數(shù)第二次分裂；圖B所示細胞中染色體①上基因B與突變基因b在減數(shù)第二次分裂過程中，隨著絲點的分裂和姐妹染色單體的分離而分離，對應(yīng)圖C曲線中的f～g段。(3)在減數(shù)第一次分裂前的間期，遺傳物質(zhì)復(fù)制前染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1(y1)，隨著DNA復(fù)制的完成，染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1/2(y2)，該比例持續(xù)到減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂時，著絲點分裂后染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比又變?yōu)?，可據(jù)此畫出曲線。(4)由于該動物為雌性，則形成基因型為AB配子的是次級卵母細胞，其細胞質(zhì)不均等分配，染色體組成應(yīng)為①和③，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂后，移向細胞質(zhì)較多一極的染色體含有的基因為AB，據(jù)此可畫出細胞分裂圖像。12．(1)減數(shù)第二次分裂后基因突變或基因重組12(2)在進行減數(shù)第一次分裂時，A、a所在的同源染色體沒有分離(3)1/8(4)酶的合成(5)①F1中所有雌性個體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個體表現(xiàn)正常性狀②F1中部分雌雄性個體表現(xiàn)該新性狀，部分雌雄性個體表現(xiàn)正常性狀第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳1．C解析：薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上；摩爾根發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，說明基因在染色體上呈線性排列。2．B3．D解析：A項細胞中具有兩對同源染色體，并且性染色體組成是XY，該細胞可表示父親的體細胞或原始生殖細胞，故A存在；B項細胞是處于減數(shù)第二次分裂時期的細胞，根據(jù)染色體上所攜帶基因情況，該細胞可表示夫妻雙方減數(shù)分裂過程中的細胞，故B存在；C項細胞的X染色體上既有B基因，又有b基因，可表示母親的卵原細胞在減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了交叉互換后，分裂形成的次級卵母細胞或第一極體，故C存在；D項細胞是男性的體細胞或原始生殖細胞，該細胞的基因型為AAXBY，與父親的基因型不同，故D不存在。4．C解析：基因型為XXY的人發(fā)育成男性，正常男性為XY型，所以男性主要與Y染色體有關(guān)，而基因型為XX和XXY的果蠅都發(fā)育成雌性，說明其性別與兩條X染色體有關(guān)。5．D解析：根據(jù)分析，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤。Ⅱ-1正常，Ⅲ-1患乙病，Ⅲ-3患甲病，所以Ⅱ-1的基因型為BbXAXa；Ⅲ-5正常，Ⅱ-4患乙病，Ⅲ-7患甲病，所以Ⅲ-5的基因型為BbXAXA或BbXAXa；因此，Ⅱ-1與Ⅲ-5的基因型相同的概率為1/2，B錯誤。Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，所以Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代中理論上共有2×4＝8種基因型和2×2＝4種表現(xiàn)型，C錯誤。由于Ⅲ-7患甲病，若Ⅲ-7的性染色體組成為XXY，則基因型為XaXaY，其父親為XAY，所以產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親，D正確。6．C解析：紅綠色盲為X染色體隱性遺傳，母親為攜帶者(XBXb)，父親色盲(XbY)，子代基因型為XBXb，XBY，XbXb，XbY。子代共4個孩子，正常的一定是男孩；攜帶者一定是女孩，色盲可能是男孩，也可能是女孩。所以他們的性別是兩男兩女或三女一男。7．D解析：F1的基因型為XAXa、XAY，其中的雌雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAY)∶2(XAXA、XAXa)∶1(XaY)，故D錯誤。8．D解析：父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ-1基因型為1/2XA1