專題突破卷11有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（二）

——醛、酮、瘦酸及其衍生物生物大分子、合成高分子有機(jī)合成與推斷

（考試時(shí)間：75分鐘試卷滿分：100分）

一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.下列說法中錯(cuò)誤的是

A.型料和合成橡膠都是聚合物

B.聚氯乙烯是一種塑料，最適合合成氯乙烯的原料是乙快和HC1

C.甲醛不能用于食品加工

【答案】D

【詳解】A.塑料和合成橡膠都是有機(jī)高分子合成材料，都是聚合物，故A正確；

B.聚氯乙烯是一種塑料，聚氯乙烯可由氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)制得，氯乙烯可通過乙烘和氯化氫發(fā)生加成反

應(yīng)制得，最適合合成聚氯乙烯的原料是乙塊和HC1,故B正確；

C.甲醛有劇毒，甲醛可致癌，對(duì)人體有害，不能用于食品加工，故C正確；

D.共知二烯煌能發(fā)生1,4加成，則該聚合物的單體是CH2=CHCH=CH2,故D錯(cuò)誤；

答案選D。

2.下列物質(zhì)中不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是

A.^3~010B,HCOOHC.HCOOC2H5D.n

CHa—C—CH>

【答案】D

【分析】只有含CHO的有機(jī)物才能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，以此來解答。

【詳解】苯甲醛、甲酸、甲酸乙酯都含有CHO,能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而丙酮中沒有CHO,不能發(fā)牛.銀鏡反

應(yīng)，故選D。

3.下列說法正確的是

A.能與新制氫氧化銅反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛

B.Imol任何一元醛與足量銀氨溶液反應(yīng)，最多得到2molAg

C.最簡(jiǎn)單的一元酮是乙酮

D.完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，乙靜消耗氧氣的質(zhì)量比乙醛多

【答案】D

【詳解】A.能與新制氫氧化銅反應(yīng)的有機(jī)物不一定是醛，如甲酸、前萄糖等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.Imol甲醛與足量的銀氨溶液反應(yīng)，最多得到4moi銀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.班基本身含有一個(gè)碳原子，當(dāng)銀基兩端連接的都是短基時(shí)，得到的才是酮，當(dāng)城基兩端連接最簡(jiǎn)單的燃

基甲基時(shí)，得到最簡(jiǎn)單的酮即丙酮，c項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，雖然乙醛和乙醇有相同數(shù)量的C原了?，但是乙醇的氫原子比乙醛多，

所以乙醉消耗氧氣的質(zhì)量比乙醛多，D項(xiàng)正確；

答案選D。

4.糖類、油脂和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述正確的是

A.油脂的水解產(chǎn)物為純凈物

B.蛋白質(zhì)在醉的作用下能水解生成氨基酸

C.常溫下，糖類遇碘變藍(lán)色

D.常溫下，硫酸可以使蛋白質(zhì)變黃色

【答案】D

【詳解】A.油脂的水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸（或鹽）和甘油，是混合物，A錯(cuò)誤；

B.蛋向質(zhì)在酶的作用下能水解生成氨基酸，B正確；

C.淀粉遇碘變藍(lán)，C錯(cuò)誤；

D.分子中含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃烈酸變黃，D錯(cuò)誤；

答案選B。

（V-CH-COOII

5.在下列物質(zhì)中，不能與\―/|發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是

CH2OH

①CH3cH20H（酸催化）②CH3cH2cH2cH3③Na④CH3coOH（酸催化）

A.①②B.①@C.只有②D.③④

HOba

6.乙酸分子的結(jié)構(gòu)式為MidH下列【答案】C

Lc

【詳解】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有的官能團(tuán)為醉羥基、粉基，含有苯環(huán)；

①含有竣基，可與CH3cH20H（酸催化）發(fā)生酯化反應(yīng)，不符合題意；

②有機(jī)物不與CH3cH2cH2cH3發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，符合題意；

③含有的羥基與竣基均可與Na發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不符合題意；

④含有羥基可與CH3co0H(酸催化)發(fā)生酯化反應(yīng)，不符合題意；

答案選C。

反應(yīng)及斷鍵部位正確的是

①乙酸的電離，是a鍵斷裂

②乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，是a鍵斷裂

oO

④乙酸變成乙酸酊的反應(yīng)：2cH3C00H—III+氏0是a、b鍵斷裂

CH3-C—o—e—CH,

A.①③④B.①@③?C.②③④D.①②③

【答案】A

【詳解】①乙酸是?元弱酸，能夠在溶液中發(fā)生微弱電離產(chǎn)生CH3COO、H+,存在電離平衡，電離方程式

為：CH3co0HOCH3co0、H+,可見乙酸發(fā)生電離時(shí)是a鍵斷裂，①正確；

②乙酸具有粉基，乙醇具有醇羥基，乙酸與乙醉發(fā)生酣化反應(yīng)，反應(yīng)原理是酸脫羥基醇脫氫，因此乙酸斷

鍵部位是b鍵斷裂，②錯(cuò)誤；

④乙酸在濃硫酸存在條件下兩個(gè)乙酸分子脫水，反應(yīng)生成乙酸節(jié)，反應(yīng)為：2cH3co0H-

Oo

+H20,?個(gè)乙酸分子斷裂HO鍵脫去H原子，一個(gè)斷裂CO鍵脫去羥基，因此斷

CHj—(*—O—C—('Hj

健部位是a、b鍵，④正確；

綜上所述可知：說法正確的是①③④，故合理選項(xiàng)是A。

7.若乙酸分子中的氧都是I'。，乙醇分子中的氧都是no,二者在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)，一段時(shí)間后，分

子中含有is。的物質(zhì)有

A.I種B.2種C.3種D.4種

【答案】C

故選：Co

A.第①、④步反應(yīng)類型分別為還原反應(yīng)、消去反應(yīng)

B.E能使濱水和酸性高缽酸鉀溶液褪色，但褪色原理不同

C.G的分子式為C9H10

D.F能發(fā)生催化氧化生成醛

【答案】B

QQ

和分子中都含有【個(gè)連有不同原子或原子團(tuán)

CH2—CHCHO

的手性碳原子，故D正確;

故選B。

10.肉桂酸是一種香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛與乙酸酊發(fā)生Perkin反應(yīng)可制備肉桂酸，方法

如下：

下列說法錯(cuò)誤的是

A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

B.肉桂酸與安息香酸（〈〉-COOH）不互為同系物

C.可以利用銀鏡反應(yīng)檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中是否含有苯甲醛

D.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，堿性環(huán)境有利于反應(yīng)的進(jìn)行

【答案】D

【詳解】A.苯甲醛含醛基，能被酸性高缽酸鉀溶液氧化，肉桂酸含碳碳雙鍵，能被酸性高缽酸鉀溶液氧化,

因此苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高缽酸鉀溶液褪色，A正確；

B.肉桂酸含碳碳雙鍵，安息香酸不含碳碳雙鍵，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，B正確；

C從題給反應(yīng)來看，所涉及物質(zhì)只有紫甲醛含醛基，因此可以利用銀鏡反應(yīng)檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中是否含有米甲醛,

C正確；

D.苯甲醛與乙酸酊發(fā)生Perkin反應(yīng)的機(jī)理可理解為和先發(fā)生加成反應(yīng)生成

,CH(OH)CH2COOCOCH3CH(OH)CH2COOCOCH3

發(fā)生醇的消去生成

CH3coOH,不是單純的發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤;

故選D。

11.一種自修復(fù)材料在外力破壞后能夠復(fù)原，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

下列說法不正確的是

A.該高分子化合物可通過加聚反應(yīng)合成B.合成該高分子化合物的兩種單體互為同系物

C.使用該材料時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿D.該高分子化合物含有兩種含氧官能團(tuán)

【答案】D

CH3

【詳解】A.該聚合物的單體為：|、CH—CII—C'OOC'H>CH>CH2CH5,可通過

CHy=C—C'OOC'H5

反應(yīng)得到，A正確；

B.根據(jù)A中單體的機(jī)構(gòu)簡(jiǎn)式，兩者互為同系物，B正確；

C.該聚合物中含酯基，在酸性或堿性條件下能水解，使用時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，C正確；

D.該聚合物中含酯基，只有1種含氧官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；

故選Do

12.為了鑒別某白色紡織品的成分是蠶絲還是人造絲，可以選用的方法是

①滴加濃硝酸②滴加濃硫酸③滴加酒精④火焰上灼燒

A.①②B.②③

C.①③D.(D@

【答案】D

【詳解】蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，人造絲的主要成分是纖維素。向該白色紡織品上滴加濃於酸，若變?yōu)?/p>

黃色，則說明該紡織品的成分是蠶絲，①可以鑒別；向該白色紡織品上滴加濃硫酸，會(huì)發(fā)生炭化變黑，蛋

白質(zhì)、纖維素遇濃硫酸都會(huì)炭化，②無法鑒別；向該白色紡織品上滴加酒精，無明顯變化，無法判斷其成

分，③無法鑒別；取一小部分該白色紡織品置于火焰上灼燒，若產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味，則說明其成分是蠶

絲，④可以鑒別；

故選D。

13.尿黑酸癥是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種疾病。其轉(zhuǎn)化過程如圖所示，下列說法正確的

是

A.1mol酪氨酸能與含1molHC1的鹽酸反應(yīng)，乂能與含2molNaOH的溶液反應(yīng)

B.酪氨酸能發(fā)生加成、取代、消去和縮聚反應(yīng)

C.1mol對(duì)羥基苯丙酮酸最多可與5molHz加成

D.1mol尿黑酸最多可與含2molBr2的溶液反應(yīng)

【答案】A

【詳解】A.酪氨酸中含有1個(gè)氨基、I個(gè)按基和1個(gè)酚羥基，氨基可與鹽酸反應(yīng)，Imol酪氨酸能與含1mol

HCI的鹽酸反應(yīng)，竣基和酚羥基可與NaOH反應(yīng)，故1mol酪氨酸能與含2molNaOH的溶液反應(yīng)，A正確；

B.酪氨酸中含有氨基、竣基和酚舲基、苯環(huán)，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)、氨基、竣基均可發(fā)生取代反應(yīng)，

氨基和粉基可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成肽鍵，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C.對(duì)羥基苯丙酮酸中的苯環(huán)、酮粉基可與H2加成，按基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，因此Imol對(duì)

羥苯丙酮酸最多可與4moiFh加成，C錯(cuò)誤；

D.尿黑酸中苯環(huán)上酚羥基鄰、對(duì)位氫原子能與溟發(fā)生取代反應(yīng)，所以1mol尿黑酸最多可與3molBn發(fā)生

取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故答案為：Ao

14.下列實(shí)驗(yàn)操作，能達(dá)到預(yù)期目的的是

A.淀粉在稀硫酸中水解后，取澄清液加銀氨溶液看是否有銀鏡生成，判斷淀粉是否水解

B.將飽和（NH/SCh溶液加入雞蛋清溶液中，以提取雞蛋清

C.用碘水可以檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解

D.在油脂中加入淀粉酶，以促進(jìn)油脂水解

【答案】B

【洋解】A.淀粉在稀硫酸中水解后，應(yīng)該先加入NaOH溶液中和催化劑硫酸，使溶液顯堿性，然后再加銀

氨溶液，看是否有銀鏡生成，來判斷淀粉是否發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.將飽和（NHD2SO4溶液加入雞蛋清溶液中，能夠降低蛋白質(zhì)的溶解度，使蛋白質(zhì)結(jié)晶析出，然后過濾，

向析出的蛋白質(zhì)晶體中加入蒸儲(chǔ)水進(jìn)行溶解.，就得到較純凈的蛋白質(zhì)溶液，因而可利用鹽析作用提取雞蛋

清，B正確；

C.碘水遇淀粉溶液會(huì)變?yōu)樗{(lán)色，用碘水可以檢驗(yàn)淀粉的存在，即證明淀粉發(fā)生的水解反應(yīng)是否完全徹底,

而不能檢驗(yàn)水解反應(yīng)的產(chǎn)物，C錯(cuò)誤；

D.酶具有專一性，一種酶只能使一種物質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)，因此在油脂中加入淀粉酶，不能促進(jìn)油脂水解反

應(yīng)的發(fā)生，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。

15.塑料PET的一種合成路線如圖所示，其中①和②均為可逆反應(yīng)。

下列說法不乖哪的是

A.PET在一定條件下可降解成單體

B.依據(jù)①推測(cè)PET的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2cH）

CH,CH,OH

c.①中可通過蒸儲(chǔ)分離出CH3OH提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率

D.該合成路線中乙二醇可循環(huán)使用

【答案】B

【詳解】A.根據(jù)題意可知，反應(yīng)②為可逆反應(yīng)，所以PET在一定條件下可降解成單體，A正確；

B.參考反應(yīng)①可知反應(yīng)②中應(yīng)是一個(gè)單體上的取代基上的0H脫去氫原子后剩余原子團(tuán)取代另一個(gè)單體上

的取代基上的OCH2cH20H得到PET和乙二醵，所以PET的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

C.根據(jù)B選項(xiàng)分析的反應(yīng)原理可知反應(yīng)①中還有另一產(chǎn)物CHQH,該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，及時(shí)分離產(chǎn)物可

以使平衡正向移動(dòng)，提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，C正確；

D.根據(jù)B選項(xiàng)分析可知反應(yīng)②中有產(chǎn)物乙二醇，可以在反應(yīng)①中重復(fù)利用，D正確；

綜上所述答案為B。

二、填空題（本題包括4小題，共55分）

16.（13分）某聚合物的合成路線如下（部分反應(yīng)試劑和條件已略去）。

COOC2H5

COOH

CH3cRr—NH,?

脫水A

iii.CH3coOH代表燃基)

>―CH3C—NH—R+CH3COOH(R

CH3S

請(qǐng)回答下列問題：

(1)B中所含官能團(tuán)的名稱是,F的名稱是。

(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。

(4)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是。

(5)W是F的同分異構(gòu)體，滿足下列要求的W有種(不考慮立體異構(gòu))。

①苯環(huán)上取代基不超過兩個(gè)；

其中，含有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【答案】(1)羥基苯甲酸乙酯

COOCH2CH；

（2）COOCH2cH3+2H0—NO?濃皆°，>+2H2O

O2NNO2

⑶

(4)取代反應(yīng)

H3C—CH—COOH

⑸8

【分析】乙烯與水加成生成乙醇(B),D分子式為C7H即則結(jié)構(gòu)式為CH3，由已知信息i，可知

E為苯甲酸，所以F為苯甲酸乙酯；由聚合物結(jié)構(gòu)及已知信息ii,倒推G分子中含有兩個(gè)硝基，反應(yīng)②的

COOCH2cH3

4

化學(xué)方程式為COOCH2cH3+2Ho—NO?濃吠°)，亡)、+2H2O；乂分

O2NNO2

子中含有10個(gè)碳原子而K分子中只有8個(gè)碳原子，反應(yīng)③為取代反應(yīng)；M分子中有8個(gè)氧原子，結(jié)合己知

HOOC^^^COOH

信息i可知M為T,據(jù)此作答。

HOOCZ、COOH

(1)

由以上分析可知，B為乙醉，B中所含官能團(tuán)的名稱是羥基；E為苯甲酸，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸

乙酯。

故答案為：羥基；苯甲酸乙酯

(2)

由以上分析可知，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為

COOCH2CH3

<^^^COOCH2cH3+2H0—NO?濃曾°，

6+2H2。

(D2NNO2

COOCH2cH3

濃aS。、A+2H?

故答案為：(^^COOCH2cH3+2HO—NO?-

△Z^\

O2NNO2

(3)

COOCH2cHa

故答案為：

NH2NH2

(4)

M分子中含有10個(gè)碳原子而K分子中只有8個(gè)碳原子，所以是取代反應(yīng)增長(zhǎng)碳鏈，則反應(yīng)③為取代反應(yīng)。

故答案為：取代反應(yīng)

(5)

H3C—CH—COOH

故答案為：8；O

17.(14分)阿瑞毗坦作為一種抗腫瘤輔助藥，用于治療化療后引起的惡心嘔吐，化合物G是其合成的重

要中間體，下面是化合物G的一種合成路線，其中部分反應(yīng)及反應(yīng)條件已略去。

H、內(nèi)

口.?NaBH4T

"七人RJRLN%—1人。

H

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱是o

(2)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為<,

(3)寫出由B到C的化學(xué)方程式：(反應(yīng)條件不用注明)。

(4)由D生成F的反應(yīng)類型為；E中含氧宜能團(tuán)的名稱為

(5)每個(gè)G分子中手性碳原子的個(gè)數(shù)為。

【答案】(1)苯甲醛

⑵

l：l、N??|

(4)取代反應(yīng)醛鍵、酯基

(5)3

⑹〔二

9，

,區(qū)，

【分析】A為苯甲醛，A與X反應(yīng)生成B,B與BrCH2cH小「發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C加氫還原生成D,D

發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E在CpzTiMe2作用下發(fā)生反應(yīng)生成F,F最終生成G。

【詳解】(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A為苯甲醛。

反應(yīng)為取代反應(yīng)。觀察E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其中的含氧官能團(tuán)名稱為酯基、隧鍵

(5)觀察G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，一個(gè)G分子中手性碳原子個(gè)數(shù)為3個(gè)，圖中箭頭所指的碳原子為手性碳原

子

18.(14分)連花清瘟膠囊中抗菌殺毒的有效成分為綠原酸。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)的一條合成綠原酸(G)的

路線如下所示:

,—ClCl—ClRS+HQcHdC啊(DNaOH水溶液

A△"(2)HQ

@RICOC1+R2OH-*RICOOR2+HCIO

回答下列問題：

(l)A的化學(xué)名稱為0

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C-D的反應(yīng)類型為o

(3)D-E的第(1)步反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)E-F的目的是o

(5)有機(jī)物C的同分異構(gòu)體有多種，同時(shí)滿足以下條件的有種(不含C,不考慮立體異構(gòu))，其中核

磁共振氫譜的峰面積之比為1：1：1：4：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

a.含有六元碳環(huán)

b.Cl原子均連在環(huán)上不同的C原子上

c.能與NaHCO溶液反應(yīng)

(6)參照以上合成路線和信息，設(shè)計(jì)一條以2「烯和1,3「二烯為原料制備COO-的合成

路線(無機(jī)試劑任選)。

【答案】(1)1氯1,3丁二烯

⑵取代反應(yīng)

(4)保護(hù)羥基、竣基，使特定位置的羥基發(fā)生反應(yīng)

(5)11

濃山皿X^tcoo

【分析】A和發(fā)生信息反應(yīng)①生成B,則B為;D的結(jié)構(gòu)中含有拔基和碳澳鍵，結(jié)合

C的分子式以及反應(yīng)條件可知,B和COJkO在Ni的催化作用下反應(yīng)引入粉基生成C,則C為

C和Bn反應(yīng)引入碳浪鍵生成D：據(jù)此分析解答。

【詳解】（1）A的化學(xué)名稱為1氯1,3丁二烯。

（2）根據(jù)分析，B和CO、H?O在Ni的作用下反應(yīng)引入酸基生成C,則C為C和Br2發(fā)

生取代反應(yīng)引入碳濕鍵生成Do

（4）由ETF—G可以看出，E中的按基和部分羥基先被保護(hù)起來，之后又還原,未被保護(hù)的羥基發(fā)生了反

應(yīng)。由此可知，設(shè)計(jì)反應(yīng)E-F的目的是保護(hù)羥基、竣基，使特定位置的羥基發(fā)生反應(yīng)。

，C的同分異構(gòu)體滿足：含有六元碳環(huán)，C1原子均連在環(huán)上不同的C原子上，能

與NaHCCh溶液反應(yīng)，說明含有段基，則符合條件的同分異構(gòu)體有

氫譜的峰面積之比為1：1：1：4:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)2丁烯和1,3丁二烯先發(fā)牛.信息反應(yīng)①生成aa和CO、FhO在Ni的催化下反應(yīng)，氧化

碳碳雙鍵引入峻基得到Y(jié)|,2丁烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成2丁醇，段酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)

AWACOOH

得到最后的產(chǎn)物，故可設(shè)計(jì)合成路線為

U-X>COOH

(———］廠

(催化劑、加維、加熱H。入、

19.(14分)醇酸樹脂附著力強(qiáng)，并具有良好的耐磨性、絕緣性等，在油漆、涂料、船舶等方面有廣泛的應(yīng)

用。下面是一種醇酸樹脂G的合成路線：

(I)①的反應(yīng)條件為o

(2)②?的反應(yīng)類型分別為、。D中所含官能團(tuán)的名稱是。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為。

(4)合成G的過程中可能會(huì)生成另一種醇酸樹脂，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(5)寫出一種符合下列條件的F的同分異構(gòu)體：o

a.1mol該物質(zhì)與4mol新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)

c.核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為1：1：1

【答案】⑴NaOH(或KOH)醇溶液、加熱

⑵加成反應(yīng)縮聚反應(yīng)(醇)羥基

OH

【分析】根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，F(xiàn)+D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G,即單體是|和

HO—Clb—CH—CH?—OH

OO

HO-CC-OH

,E與新制氫氧化銅，酸化得到F,是醛基被氧化成陵基，因此F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

oO

HO-CC-OHOH

\=/，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為|,反應(yīng)①發(fā)生消去反應(yīng)，推出A的

HO—Clb