專題09生物的變異與育種目錄目錄第一部分明晰學(xué)考要求·精準(zhǔn)復(fù)習(xí)第二部分基礎(chǔ)知識(shí)梳理·全面提升第三部分考點(diǎn)精講精練·對(duì)點(diǎn)突破考點(diǎn)01基因突變和基因重組考點(diǎn)02染色體變異第四部分實(shí)戰(zhàn)能力訓(xùn)練·滿分必刷知識(shí)內(nèi)容考試目標(biāo)層次學(xué)考預(yù)測A（了解水平）B（理解水平）C（應(yīng)用水平）考點(diǎn)01基因突變和基因重組√該考點(diǎn)中主要考察對(duì)基因突變、基因重組、染色體變異的辨析以及利用生物變異的原理育種?？键c(diǎn)02染色體變異√知識(shí)點(diǎn)一、基因突變和基因重組一、基因突變和基因重組

1.生物變異的類型不可遺傳變異：僅由環(huán)境因素引起，遺傳物質(zhì)并未改變?？蛇z傳變異：遺傳物質(zhì)改變引起。有三種：基因突變、基因重組和染色體變異。可遺傳變異一定能遺傳給后代嗎？不一定，請(qǐng)說明理由：如果可遺傳變異發(fā)生在體細(xì)胞中，一般就不會(huì)遺傳給后代。2.基因突變的實(shí)例(1)鐮狀細(xì)胞貧血①癥狀：紅細(xì)胞是彎曲的鐮刀狀。②檢測：可用顯微鏡觀察紅細(xì)胞形狀確認(rèn)。正常人紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮刀型細(xì)胞貧血癥的紅細(xì)胞是彎曲的鐮刀狀。③直接原因：組成血紅蛋白的一個(gè)谷氨酸被替換成了纈氨酸，從而使血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變。根本原因：血紅蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換。(2)基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。(3)基因突變對(duì)后代的影響：①基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。②若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳。但有些植物體的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變，可以通過無性生殖遺傳。3.細(xì)胞的癌變(1)細(xì)胞癌變的機(jī)理①原癌基因：一般來說，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必須的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。②抑癌基因：抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。(2)癌細(xì)胞的特征：能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的粘著性降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移等。提示：①原癌基因和抑癌基因都是一類基因，而不是一個(gè)基因。②不是只有癌細(xì)胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常細(xì)胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因。③原癌基因和抑癌基因共同對(duì)細(xì)胞的生長和增殖起調(diào)節(jié)作用。④并不是一個(gè)基因發(fā)生突變就會(huì)引發(fā)細(xì)胞癌變。4.基因突變的原因(1)原因：①外因：物理因素、化學(xué)因素和生物因素②內(nèi)因：DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤(2)特點(diǎn)：①普遍性：在生物界普遍存在，是所有生物可遺傳變異的共同來源。隨機(jī)性：可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上，以及同一DNA分子的不同部位。不定向性：一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。④低頻性：在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。5.基因重組（1）概念：生物體有性生殖過程中，控制不同性狀的基因(非等位基因)的重新組合。（2）時(shí)間：有性生殖的減數(shù)分裂過程。（3）結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型。（4）類型(自然狀態(tài)下)①互換型：減數(shù)分裂I前期(四分體時(shí)期)，同源染色體上的等位基因可能會(huì)隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重組。②自由組合型：減數(shù)分裂I后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合。(5)意義：是生物變異的來源之一，是形成生物多樣性的重要原因，對(duì)生物進(jìn)化有重要意義。知識(shí)點(diǎn)二、染色體變異一、染色體變異1.染色體變異概念：生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異。2.染色體數(shù)目的變異(1)染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少；另一類是以細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。(2)二倍體和多倍體①染色體組：在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中，染色體都是兩兩成對(duì)的，也就是說含有兩套非同源染色體，其中每套非同源染色體稱為一個(gè)染色體組。②二倍體概念：體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫作二倍體。實(shí)例：幾乎全部動(dòng)物和過半數(shù)的高等植物。③多倍體概念：體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體，統(tǒng)稱為多倍體。實(shí)例：在植物中很常見，在動(dòng)物中極少見。如：三倍體無籽西瓜、四倍體番茄。香蕉和三倍體無籽西瓜沒有種子的原因：三倍體因?yàn)樵忌臣?xì)胞中含有三套非同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂，因此不能形成可育的種子。多倍體植株優(yōu)點(diǎn)：多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。(3)人工誘導(dǎo)多倍體①方法：低溫處理、用秋水仙素誘發(fā)等。②秋水仙素處理對(duì)象：萌發(fā)的種子或幼苗。③秋水仙素作用原理：秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。(4)單倍體①概念：體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體，叫作單倍體。②特點(diǎn)：與正常植株相比，單倍體植株長得弱小，而且高度不育。③應(yīng)用：利用單倍體植株培育新品種。④優(yōu)點(diǎn)：能明顯縮短育種年限。3.實(shí)驗(yàn)：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化（1）原理：用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，結(jié)果植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。（2）過程根尖培養(yǎng)→低溫誘導(dǎo)→卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)→95%的酒精沖洗→制作裝片(解離→漂洗→染色→制片)→觀察(先低后高)。（3）注意事項(xiàng)視野中大部分細(xì)胞處于分裂間期，因?yàn)榧?xì)胞周期中間期持續(xù)時(shí)間長分裂期時(shí)間短。觀察不到染色體數(shù)加倍過程，因?yàn)榧?xì)胞已經(jīng)死亡。（4）實(shí)驗(yàn)中的試劑及其作用試劑使用方法作用卡諾氏液將根尖放入卡諾氏液中浸泡0.5～1h固定細(xì)胞形態(tài)體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗用卡諾氏液處理過的根尖洗去卡諾氏液與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸等體積混合，浸泡經(jīng)過固定的根尖解離根尖細(xì)胞質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸與體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精等體積混合，作為藥液解離根尖細(xì)胞清水浸泡解離后的根尖細(xì)胞約10min漂洗根尖，洗去藥液質(zhì)量濃度為0．01g/mL的甲紫溶液把漂洗干凈的根尖放進(jìn)盛有質(zhì)量濃度為0.01g/mL的甲紫溶液的玻璃皿中染色3～5min使染色體著色4.染色體的結(jié)構(gòu)變異(1)類型：①缺失：染色體的某一片段缺失引起的變異。②重復(fù)：染色體中增加某一片段引起變異。③易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異。④倒位：染色體的某一片段位置顛倒也可引起變異。(2)結(jié)果：使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異?？键c(diǎn)01基因突變和基因重組【典型例題1】（2015·江蘇·高考真題）經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存B．X射線不僅可引起基因突變，也可能引起染色體變異C．通過雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是白花是顯性突變還是隱性突變D．觀察白花植株自交后代的性狀，可確定白花是否是可遺傳變異對(duì)點(diǎn)專攻1．姐妹染色單體相同位點(diǎn)一般存在的是相同基因，但也可能存在等位基因，在不考慮染色體變異的情況下，下列生物的姐妹染色單體同一位點(diǎn)存在的等位基因不一定來自基因突變的是（

）A．自然界的一般豌豆 B．雄蜂C．雌果蠅 D．道爾頓的紅綠色盲基因2．2月29日為國際罕見病日。甲基丙二酸血癥（MMA）是一種有機(jī)酸血癥，主要是由于甲基丙二酰輔酶A變位酶（MCM）自身缺陷導(dǎo)致旁路代謝增強(qiáng)、有機(jī)酸積累引起，由等位基因A、a控制，發(fā)病率約為1/250000。圖1為MCM在正常機(jī)體細(xì)胞內(nèi)所發(fā)生的部分代謝過程。XLI是人類另一種較罕見的魚鱗病分型，由等位基因T、t控制，在男性群體中發(fā)病率約為1/2000。圖2是某家系的遺傳系譜，其中Ⅰ-2不攜帶MMA和XLI相關(guān)的致病基因。請(qǐng)回答下列問題：(1)分析圖1，引起MMA的原因除了MCM自身缺陷外，還包括。MCM參與的生理反應(yīng)發(fā)生在機(jī)體細(xì)胞的（填具體場所）。推測MMA的患病機(jī)理是。(2)分析圖2，XLI的遺傳方式為，正常女性中攜帶者概率為。相比于XL1，MMA的遺傳特點(diǎn)是。(3)Ⅰ-1的基因型為。ⅠI-2與IⅠ-3再生育一個(gè)女孩，患病概率為。(4)MMA臨床表型及基因型復(fù)雜，至今已發(fā)現(xiàn)7種致病變異基因，其中由MUT基因突變致病稱為單純型MMA。圖3為部分成員體細(xì)胞MUT基因測序結(jié)果：①據(jù)圖3判斷，造成IⅠ-5、Ⅱ-6的MUT基因突變的原因分別是堿基對(duì)的；②IⅠ-5、Ⅱ-6再生一個(gè)未患病孩子其MUT基因序列可能是。a．b．c．d．(5)MMA在各年齡段均可發(fā)病，多數(shù)見于新生兒期，常引起肝、腎、腦等多臟器損傷。結(jié)合以上分析，提出臨床治療的思路。常和基因突變聯(lián)系的“熱點(diǎn)”考點(diǎn)02染色體變異【典型例題1】（2024·江蘇·高考真題）圖示甲、乙、丙3種昆蟲的染色體組，相同數(shù)字標(biāo)注的結(jié)構(gòu)起源相同。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

甲

乙

丙A．相同數(shù)字標(biāo)注結(jié)構(gòu)上基因表達(dá)相同B．甲和乙具有生殖隔離現(xiàn)象C．與乙相比，丙發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體變異是新物種產(chǎn)生的方式之一對(duì)點(diǎn)專攻1．家蠶（2n=28）為ZW型性別決定。其蠶卵有圓形和橢圓形，受常染色體上的等位基因B、b控制，并且存有假母系遺傳現(xiàn)象（子代總是表現(xiàn)母本基因型決定的性狀）；黑色卵（A）對(duì)白色卵（a）為顯性，位于10號(hào)染色體上；正常蠶（Os）的幼體體表不透明，油蠶（os）的體表透明。回答下列問題。(1)圖1雜交實(shí)驗(yàn)中，蠶卵形狀中F2的基因型是。蠶卵形狀的遺傳符合基因分離定律，其判斷依據(jù)是，F(xiàn)3中的個(gè)體自由交配，后代圓形個(gè)體中純合子所占的比例為。(2)研究表明，os基因位于家蠶的Z染色體上，W染色體上無相應(yīng)基因。若通過雜交實(shí)驗(yàn)證明os基因位于Z染色體上，則其雜交親本的基因型最好選擇，雜交結(jié)果為。(3)雄蠶食桑少，蠶絲質(zhì)量高，蠶農(nóng)希望只養(yǎng)雄蠶，避免雌雄蠶混養(yǎng)?？赏ㄟ^改造W染色體實(shí)現(xiàn)只養(yǎng)雄蠶的目的。①圖2中用γ射線處理、改造W染色體時(shí)所引發(fā)的變異稱為。研究人員利用W1通過雜交培育了基因型為aaZW1A的種蠶，該種蠶與白色卵雄蠶雜交，子代中卵孵化為雄蠶。②圖3中利用W2構(gòu)建的家蠶平衡致死體系中，m基因和n基因?yàn)殡[性致死基因，os基因能遮蔽m基因的致死作用（不考慮Z染色體上的Os/os基因）。普通蠶無m、n隱性致死基因（基因型為aaZMNZMN、aaZMNW），請(qǐng)說明利用家蠶平衡致死體系只繁育雄蠶的過程。家蠶平衡致死體系可以自穩(wěn)，請(qǐng)用遺傳圖解解釋其原理（請(qǐng)將遺傳圖解寫出來，只要求寫出個(gè)體的基因型，基因型寫法參照下例：平衡體系中的雌蠶寫作aaZmNW°sA）。2．普通小麥的單倍體含有三個(gè)染色體組，有21條染色體。雜交小麥?zhǔn)且环N人工培育的植物，由不同的小麥品種或物種交配而產(chǎn)生。比如為了改良小麥品種，育種工作者將黑麥（2N=14）與普通小麥雜交，再將F1幼苗進(jìn)行低溫處理、篩選可獲得可育的雜交小麥。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．普通小麥正常體細(xì)胞染色體數(shù)目為42條B．雜交小麥在減數(shù)分裂時(shí)可形成28個(gè)四分體C．雜交小麥根尖細(xì)胞有絲分裂中期含16個(gè)染色體組D．普通小麥與黑麥不是同一物種，兩者之間存在生殖隔離染色體組數(shù)目的判定(1)根據(jù)染色體形態(tài)判定細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組。(2)根據(jù)基因型判定在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個(gè)染色體組。(3)根據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算染色體組數(shù)＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。如果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2。易位與互換的區(qū)別項(xiàng)目染色體易位互換圖解區(qū)別位置發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組觀察可在顯微鏡下觀察到在光學(xué)顯微鏡下觀察不到三種可遺傳變異的比較（1）基因突變、基因重組：分子水平變化，光學(xué)顯微鏡下無法直接觀察到。（2）染色體變異：染色體水平變化可用光學(xué)顯微鏡直接觀察到。1．癌癥的發(fā)生與不良的生活習(xí)慣、飲食習(xí)慣等有關(guān)，研究發(fā)現(xiàn)酒精是一種致癌物質(zhì)。下列敘述正確的是（）A．酒精在致癌因素分類中屬于物理因素B．酒精不能直接通過磷脂雙分子層進(jìn)入人體細(xì)胞C．癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移與膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少有關(guān)D．只要堅(jiān)持良好的生活習(xí)慣和飲食習(xí)慣，就一定可以預(yù)防癌癥的發(fā)生2．研究人員以野生型水稻和突變型水稻（乙烯受體缺失）等作為材料，探究乙烯對(duì)水稻根系生長的影響，結(jié)果如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）實(shí)驗(yàn)組別植物體內(nèi)生長素含量根系長度①野生型水稻++++++②突變型水稻++③突變型水稻+NAA++++④乙烯受體功能恢復(fù)型水稻++++++注：+越多表示相關(guān)指標(biāo)的量越大A．第④組中的水稻可能是通過誘變育種獲得的B．突變型水稻根系長度較短的原因可能是其生長素合成減少C．若給上述突變型水稻噴灑適宜濃度的乙烯，結(jié)果與第④組相同D．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明乙烯可能影響生長素的合成，進(jìn)而調(diào)控根系的生長3．研究發(fā)現(xiàn)，地球上現(xiàn)存的大部分脊椎動(dòng)物都具有頜骨。有頜類生物的出現(xiàn)與崛起，是脊椎動(dòng)物演化史上最關(guān)鍵的躍升之一。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．脊椎動(dòng)物都具有頜骨屬于比較解剖學(xué)證據(jù)B．該研究的發(fā)現(xiàn)為共同由來學(xué)說提供了依據(jù)C．定向突變導(dǎo)致生物朝著一定方向不斷演化D．脊椎動(dòng)物的演化是生物不斷適應(yīng)自然的過程4．A基因是野生型擬南芥（T0）中赤霉素合成的關(guān)鍵基因。為確定新單基因突變體T1是否為A基因突變，研究人員構(gòu)建了A基因突變體T2，以及將A基因?qū)隩1構(gòu)成株系T3，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列分析最不合理的是（

）組別T0T3T0×T1的T2×T1的T1T2主根長度（cm）3.303.323.402.732.752.10A．T1中突變后的赤霉素相關(guān)基因是隱性基因B．T3的性狀為T1是A基因突變提供依據(jù)C．T2×T1的結(jié)果支持T1是A基因突變D．對(duì)比T2的性狀說明T1不是A基因突變5．水平基因轉(zhuǎn)移是指在差異生物個(gè)體之間或單個(gè)細(xì)胞內(nèi)部細(xì)胞器之間進(jìn)行的遺傳物質(zhì)交流。這種基因交流可以迅速傳播新的適應(yīng)性狀。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．水平基因轉(zhuǎn)移屬于基因重組，增加了自然界的基因種類B．水平基因轉(zhuǎn)移可對(duì)受體生物種群的進(jìn)化方向產(chǎn)生影響C．肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌發(fā)生了水平基因轉(zhuǎn)移D．轉(zhuǎn)移的基因可隨DNA復(fù)制遺傳給子代，使子代也具備適應(yīng)性狀6．某雌雄異株植物的花色由一對(duì)等位基因控制（基因A決定紅色，基因a決定白色）。純合紅花雄株與白花雌株雜交，出現(xiàn)了一株基因型為AAa的子代紅花植株。只考慮基因A/a所在的染色體，下列關(guān)于此變異植株產(chǎn)生的原因分析，不可能的是（）A．雌性親本的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期染色體未分離B．雄性親本的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離C．雄性親本的配子形成過程中，發(fā)生了染色體片段易位D．該變異植株在受精卵階段有絲分裂時(shí)發(fā)生了染色體變異7．遺傳和變異是生物界普遍存在的現(xiàn)象。下列關(guān)于遺傳和變異的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．基因突變具有隨機(jī)性，基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致新的性狀出現(xiàn)B．基因重組可以增加配子的多樣性，使同一雙親的后代具有多樣性C．雜合子自交后代中，雜合子的比例逐代增大，而顯性基因的頻率不變D．射線處理后，染色體上數(shù)個(gè)基因丟失引起的變異屬于染色體變異8．如圖甲為人類14號(hào)與21號(hào)染色體發(fā)生融合形成14/21異常的復(fù)合染色體的過程，該染色體攜帶者（2n=45）具有正常表型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞過程中，細(xì)胞中聯(lián)會(huì)的染色體如圖乙所示，50%的可能為染色體①、②分離，染色體③隨機(jī)移到一極；另50%的可能為染色體②、③分離，染色體①隨機(jī)移到一極，假設(shè)各種配子受精概率相同，不考慮其他變異。關(guān)于該染色體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．該變異既是染色體結(jié)構(gòu)變異也是染色體數(shù)目變異B．理論上該個(gè)體產(chǎn)生的配子中染色體組成正常的占1/4C．該個(gè)體與染色體正常異性婚配，理論上所生子女表型正常的概率為1/2D．該個(gè)體與染色體正常異性婚配，體細(xì)胞染色體數(shù)為45的子代表型正常9．對(duì)某患者進(jìn)行染色體核型檢查，發(fā)現(xiàn)大部分細(xì)胞核型正常，少數(shù)細(xì)胞含有47條染色體，其中6號(hào)染色體有3條，且2條呈環(huán)狀，染色體成環(huán)機(jī)制如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．環(huán)狀染色體越大對(duì)患者危害越大B．患者的核型異常無法用高倍鏡觀察檢出C．染色體核型異常的細(xì)胞中含有的端粒數(shù)目比正常細(xì)胞少2個(gè)D．該患者核型異常最可能是因?yàn)槠涓赣H減數(shù)分裂產(chǎn)生了異常配子10．神舟十八號(hào)載人飛船于2024年4月25日成功發(fā)射，同時(shí)搭載了多種植物種子用于太空育種。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．太空環(huán)境可提高種子的基因突變頻率B．太空環(huán)境可誘導(dǎo)種子發(fā)生染色體變異C．太空環(huán)境中獲得的變異多數(shù)對(duì)人類有利D．太空育種得到的優(yōu)良性狀不一定能穩(wěn)定遺傳11．某顯性遺傳的魚鱗病家系如圖所示，其中Ⅲ-2個(gè)體是極為罕見的AB型血，稱為順式AB型血，其IA和IB分布在同一條染色體上，該條染色體的同源染色體上無血型基因。進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)家系的I、Ⅱ、III三代人中僅III-2個(gè)體為順式AB型血。不考慮其余血型系統(tǒng)和其他變異，下列敘述正確的是（

）

A．無論Ⅲ-3是何種血型，IV-1為AB型血的概率為1/2B．無論Ⅲ-3是何種血型，IV-2的血型絕不可能為O型C．Ⅲ-2為順式AB型血可能由于受精卵發(fā)生了基因突變D．該魚鱗病為常染色體顯性遺傳，圖中患者不都是雜合子12．有學(xué)者認(rèn)為，人類祖先（2n=48）在進(jìn)化過程中，兩條近端著絲粒染色體短臂末端DNA相互連接，形成現(xiàn)代人類的2號(hào)染色體，該染色體目前僅含一個(gè)有功能的著絲粒。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．人類2號(hào)染色體形成時(shí)僅發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異B．短臂末端DNA的連接伴隨磷酸二酯鍵的形成C．融合形成的2號(hào)染色體中必有一個(gè)著絲粒失活D．可通過顯微鏡觀察判斷兩條染色體是否相互連接13．果蠅X染色體上的白眼基因r，當(dāng)其處于雜合狀態(tài)Rr時(shí)，表現(xiàn)為紅眼。當(dāng)紅眼基因R所在的染色體片段轉(zhuǎn)移到4號(hào)常染色體的異染色質(zhì)附近區(qū)域時(shí)，異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)高度壓縮，可能導(dǎo)致部分細(xì)胞的R基因無法表達(dá)而呈現(xiàn)花斑眼。下列有關(guān)說法正確的是（

）A．花斑眼眼色的形成過程發(fā)生的變異類型屬于基因突變B．花斑眼的R和r基因在減數(shù)分裂I后期都會(huì)相互分離C．若R基因移到的區(qū)域遠(yuǎn)離異染色質(zhì)區(qū)，可能表現(xiàn)為紅眼D．異染色質(zhì)區(qū)高度壓縮在翻譯水平上直接影響R基因的表達(dá)14．人類Y染色體上存在性別決定基因——SRY基因（睪丸決定因子基因），如圖a所示，但是在人群中也存在一些XX染色體男性和XY染色體女性的人，其XY染色體如圖b所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．由于X、Y染色體上基因重組，導(dǎo)致XX男性中X染色體含有SRY基因B．由于Y染色體結(jié)構(gòu)變異，導(dǎo)致XY女性中Y染色體的SRY基因缺失C．XO（只含一條X染色體）染色體個(gè)體不含有SRY基因，一般表現(xiàn)為女性D．XXY個(gè)體的Y染色體帶有SRY基因，一般表現(xiàn)為男性15．慢性髓細(xì)胞性白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內(nèi)會(huì)出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞。該病是由于9號(hào)染色體與22號(hào)染色體之間互換片段所致。下列表述錯(cuò)誤的是（

）A．9號(hào)染色體與22號(hào)染色體互換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．9號(hào)染色體與22號(hào)染色體互換片段可引發(fā)基因突變，導(dǎo)致細(xì)胞癌變C．體外培養(yǎng)惡性增殖的白細(xì)胞，可觀察到同源染色體分離現(xiàn)象D．體外培養(yǎng)惡性增殖的白細(xì)胞，與正常細(xì)胞相比細(xì)胞周期變短16．遺傳學(xué)家曾做過這樣的實(shí)驗(yàn)：果蠅幼蟲正常的培養(yǎng)溫度為25℃，將剛孵化的殘翅果蠅幼蟲放在31℃的環(huán)境中培養(yǎng)，得到了一些翅長接近正常的果蠅成蟲。用上述果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料探究該變異出現(xiàn)的原因，下列表述正確的是（

）A．若翅長接近正常的果蠅在25℃下產(chǎn)生的后代仍是殘翅果蠅，說明變異是由溫度引起B(yǎng)．若殘翅果蠅和翅長接近正常的果蠅的基因堿基序列有差異，說明變異是由表觀遺傳引起C．用顯微鏡觀察殘翅果蠅和翅長接近正常的果蠅細(xì)胞，可以確定變異是否由基因突變引起D．用顯微鏡觀察到翅長接近正常的果蠅細(xì)胞染色體聯(lián)會(huì)異常，則發(fā)生了染色體數(shù)目變異17．果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號(hào)常染色體上的等位基因A、a控制。現(xiàn)有一只只含7條染色體的直翅雄果蠅（記為突變體甲），產(chǎn)生原因是Ⅳ號(hào)常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移接的Ⅳ號(hào)常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號(hào)常染色體移接情況，進(jìn)行了如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。已知突變體甲在減數(shù)分裂時(shí)，未移接的Ⅳ號(hào)常染色體隨機(jī)移向一極；配子和個(gè)體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換，下列分析與推斷錯(cuò)誤的是（）A．突變體甲果蠅的變異類型為染色體變異B．根據(jù)實(shí)驗(yàn)可確定果蠅的直翅為顯性性狀C．實(shí)驗(yàn)中正常雌果蠅的基因型為AaD．突變體甲中含基因a的Ⅳ號(hào)常染色體移接到X染色體末端18．下圖①②③為某動(dòng)物的3個(gè)精原細(xì)胞，其DNA雙鏈均被放射性標(biāo)記，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞，將這3個(gè)細(xì)胞置于沒有放射性的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，已知②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極，不考慮圖示以外的其他變異，下列敘述正確的是（

）A．細(xì)胞①的變異類型理論上需要通過電子顯微鏡才能觀察到B．細(xì)胞②經(jīng)減數(shù)分裂1產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型可能為aaRC．細(xì)胞②經(jīng)減數(shù)分裂最終產(chǎn)生8種基因型的配子D．若細(xì)胞③經(jīng)一次有絲分裂、一次減數(shù)分裂，產(chǎn)生的有放射性的精細(xì)胞數(shù)量為4～8個(gè)19．用X射線處理蠶蛹，使其第2號(hào)染色體上的斑紋基因易位于W染色體上，使雌蠶都有斑紋。再將斑紋雌蠶與白體雄蠶交配，其后代雌蠶都有斑紋，雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是（）A．染色體結(jié)構(gòu)變異 B．染色體數(shù)目變異C．基因突變 D．基因重組20．多倍體普遍存在于植物界，根據(jù)染色體組來源的差異，生物學(xué)上將多倍體分為同源多倍體（如三倍體無子西瓜）和異源多倍體（如普通小麥）。玉米為二倍體植物，玉米多倍體植株的培育過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．多倍體可由二倍體祖先經(jīng)過染色體數(shù)目加倍而產(chǎn)生B．圖示幼苗Ⅱ的細(xì)胞中染色體組數(shù)目均為幼苗I的兩倍C．用秋水仙素誘導(dǎo)處理發(fā)芽的種子，可抑制紡錘體形成從而實(shí)現(xiàn)染色體數(shù)目加倍D．可用顯微鏡觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞染色體數(shù)目的方法鑒定多倍體21．利用尖葉蕉（2N=22）和長梗蕉（2N=22）進(jìn)行雜交，能獲得三倍體無子香蕉，培育過程如圖所示，其中A、B表示染色體組。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．利用低溫處理尖葉蕉幼苗是為了抑制著絲粒的分裂B．尖葉蕉（4N=AAAA）的細(xì)胞中最多含有88條染色體C．步驟①②利用的遺傳學(xué)原理有染色體變異和基因重組D．無子香蕉細(xì)胞中的染色體組成為AAB22．西瓜果皮有深綠（G）淺綠（g）、果肉有紅瓤（R）黃瓤（r），兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。將二倍體西瓜甲（ggRR）和乙（GGrr）雜交獲得丙，再將丙進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)獲得多株單倍體丁，將丁染色體加倍并篩選得到深綠紅瓤的新品種戊。下列推測正確的是（

）A．由丁培育成戊的過程中，常用一定濃度的秋水仙素溶液處理萌發(fā)的種子B．將丁染色體加倍后，還需篩選的原因是為了淘汰不能穩(wěn)定遺傳的雜合子C．單倍體丁高度不育，說明植株甲、植株乙和植株丙之間存在了生殖隔離D．由丙培育成丁的原理是染色體數(shù)目變異，體現(xiàn)了生殖細(xì)胞具有全能性二、多選題23．太空育種也稱空間誘變育種，就是將農(nóng)作物種子或試管種苗送到太空，利用太空特殊的、地面無法模擬的環(huán)境（微重力、強(qiáng)輻射和高真空等）的誘變作用，使種子產(chǎn)生變異，再返回地面選育新種子、新材料，培育新品種的作物育種新技術(shù)。下列敘述不正確的是（

）A．微重力、強(qiáng)輻射等環(huán)境可引起太空種子的定向變異B．以種子或種苗作為誘變對(duì)象的原因是種子或種苗細(xì)胞分裂旺盛，易發(fā)生基因突變C．太空育種與其他育種方式相結(jié)合能培育更多的新品種D．若經(jīng)太空育種的種子發(fā)生了基因突變，則萌發(fā)后的植株表型一定改變24．家蠶（2n=56）的性別決定方式是ZW型。若家蠶野生型和味盲型分別由Z染色體上R、r基因控制，蠶卵顏色的紫灰和白色分別由10號(hào)染色體上的B、b基因控制。已知雄蠶的吐絲率更高，為了在家蠶還未孵化時(shí)通過卵色判斷蠶的性別，科研育種人員采用輻射的方法處理，獲得了一只如圖所示的味盲型紫灰卵雌蠶（10號(hào)染色體上基因用b0表示）（注：僅有一個(gè)卵色基因的卵不能孵化成幼蠶）。以下說法錯(cuò)誤的是（

）A．該處理產(chǎn)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，誘變后得到的雌蠶染色體數(shù)目發(fā)生改變B．用該突變體與隱性純合子為親本雜交，子代中味盲型白卵雄幼蠶的概率為1/3C．用該突變體與味盲型白卵異性蠶雜交，選取白卵，淘汰紫灰卵D．該突變體可以產(chǎn)生、、三種類型的配子25．下圖中的m和n是一對(duì)同源染色體，A～E為染色體片段，因其中一條染色體異常，導(dǎo)致二者聯(lián)會(huì)后形成了如圖所示的“染色體橋”。染色體橋會(huì)在兩個(gè)著絲粒之間的任意位置斷裂，隨后細(xì)胞正常進(jìn)行分裂。下列有關(guān)敘述正確的是（

）

A．m和n上的染色體片段相同，蘊(yùn)含的遺傳信息也相同B．染色體橋形成前，細(xì)胞中的端粒酶沒有正常發(fā)揮作用C．染色體橋斷裂后，子細(xì)胞中染色體數(shù)量均會(huì)出現(xiàn)異常D．染色體橋斷裂后，最終可能形成正常的成熟生殖細(xì)胞26．果蠅的眼色有朱紅色（v）和紅色（v?），v?基因?qū)基因?yàn)轱@性，基因型為v?vv的雜合體含2個(gè)v基因，其作用會(huì)超過顯性基因v?的作用而顯朱紅色。某基因型為v?vv的果蠅甲測交后代（M）全部為朱紅眼，下列說法正確的是（）A．果蠅甲發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異B．果蠅甲能產(chǎn)生v?和vv兩種類型的配子C．可利用測交檢測M全部果蠅的基因型D．可與果蠅甲雜交檢測M果蠅的基因型27．芥酸會(huì)降低菜籽油的品質(zhì)。油菜菜籽的芥酸含量由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（H和h，G和g）控制。如圖是獲得低芥酸油菜新品種（HHGG）的技術(shù)路線，已知油菜單個(gè)花藥由花藥壁（2n）及大量花粉（n）組成。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．圖中方法1、3分別是雜交育種、單倍體育種B．方法1中隨著自交代數(shù)的增加，符合生產(chǎn)要求的低芥酸新品種的比例逐漸提高C．方法2中培養(yǎng)得到的再生植株有四種基因型D．方法3篩選獲得低芥酸新品種的概率低于方法2三、非選擇題28．胰腺癌中DYRK1B蛋白表達(dá)水平與患者預(yù)后呈負(fù)相關(guān)。研究人員對(duì)控制DYRK1B蛋白表達(dá)的Dyrklb基因與免疫系統(tǒng)的關(guān)系開展一系列的研究?；卮鹣铝袉栴}：(1)用敲除Dyrklb基因的胰腺癌細(xì)胞和正常小鼠為材料進(jìn)行了如下表中的4組實(shí)驗(yàn)，根據(jù)前期研究結(jié)果和本實(shí)驗(yàn)的思路，研究人員預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是。研究人員對(duì)表格中相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行檢測后得到如圖1結(jié)果。根據(jù)結(jié)果初步推測敲除Dyrklb基因讓胰腺癌細(xì)胞，同時(shí)體現(xiàn)出強(qiáng)有力的抑腫瘤效應(yīng)。研究人員同時(shí)檢測了③④組腫瘤細(xì)胞周圍的巨噬細(xì)胞的聚集量得到如圖2結(jié)果。據(jù)圖分析，敲除Dyrk1b基因體現(xiàn)強(qiáng)有力的抑癌效應(yīng)的生理過程是。組別處理檢測指標(biāo)①胰腺癌細(xì)胞體外培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞增殖②敲除胰腺癌細(xì)胞的Dyrk1b基因，并進(jìn)行體外培養(yǎng)③未敲除Dyrk1b基因的胰腺癌細(xì)胞被植入小鼠體內(nèi)形成腫瘤的體積④敲除Dyrk1b基因的胰腺癌細(xì)胞被植入小鼠體內(nèi)(2)敲除胰腺癌細(xì)胞的Dyrklb基因如何激活巨噬細(xì)胞，研究人員猜測這可能與胰腺癌細(xì)胞外分泌物質(zhì)的改變有關(guān)。