2025年大學中西醫(yī)結(jié)合（中藥方劑實驗）春季學期期末測試卷

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______一、單項選擇題（總共10題，每題3分，每題只有一個正確答案，請將正確答案填在括號內(nèi)）1.下列關(guān)于中藥炮制目的的說法，錯誤的是（）A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.改變或緩和藥物的性能C.增強藥物療效D.增加藥物的毒副作用2.以下哪種藥材需要采用“去心”的炮制方法（）A.遠志B.桔梗C.麥冬D.巴戟天3.關(guān)于方劑的組成原則，下列說法正確的是（）A.君藥可有可無B.臣藥藥力小于君藥C.佐藥能制約君藥的毒性D.使藥為引經(jīng)藥4.麻黃湯中麻黃與桂枝的配伍關(guān)系是（）A.相須B.相使C.相畏D.相殺5.小柴胡湯的主治證不包括（）A.傷寒少陽證B.熱入血室證C.黃疸見少陽證D.肝郁氣滯證6.下列不屬于中藥有效成分提取方法的是（）A.溶劑提取法B.升華法C.水蒸氣蒸餾法D.壓榨法7.用于鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應是（）A.鹽酸-鎂粉反應B.四氫硼鈉反應C.鋯鹽-枸櫞酸反應D.醋酸鎂反應8.下列哪種中藥含有蒽醌類成分（）A.大黃B.人參C.甘草D.薄荷9.關(guān)于中藥制劑穩(wěn)定性的影響因素，下列說法錯誤的是（）A.溫度升高，藥物降解速度加快B.濕度增大，藥物易潮解、霉變C.光線對藥物穩(wěn)定性沒有影響D.pH值的改變可影響藥物的穩(wěn)定性10.下列屬于中藥新藥臨床試驗分期的是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.以上都是二、多項選擇題（總共5題，每題4分，每題有兩個或兩個以上正確答案，請將正確答案填在括號內(nèi)，少選、多選、錯選均不得分）1.中藥炮制的方法包括（）A.修治B.水制C.火制D.水火共制E.其他制法2.下列方劑中，屬于解表劑的有（）A.麻黃湯B.桂枝湯C.銀翹散D.桑菊飲E.敗毒散3.黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)特點包括（）A.具有C6-C3-C6的基本骨架B.多具有酚羥基C.母核上常有羰基D.多為黃色結(jié)晶E.易溶于水4.影響中藥提取效率的因素有（）A.藥材粒度B.提取溶劑C.提取溫度D.提取時間E.提取方法5.中藥新藥的申報資料包括（）A.綜述資料B.藥學研究資料C.藥理毒理研究資料D.臨床試驗資料E.生產(chǎn)工藝資料三、判斷題（總共10題，每題2分，判斷下列說法的正誤，正確的打“√”，錯誤的打“×”）1.中藥炮制只能采用傳統(tǒng)方法，不能采用現(xiàn)代技術(shù)。（）2.方劑中藥物的用量可根據(jù)病情、體質(zhì)等因素進行調(diào)整。（）3.逍遙散的功效是疏肝健脾，養(yǎng)血調(diào)經(jīng)。（）4.黃酮類化合物都具有顏色。（）5.中藥提取時，提取時間越長，提取效率越高。（）6.中藥制劑的穩(wěn)定性只與藥物本身的性質(zhì)有關(guān)。（）7.新藥臨床試驗必須在符合GCP要求的臨床試驗機構(gòu)進行。（）8.中藥炮制可以改變藥物的歸經(jīng)。（）9.麻杏甘石湯中麻黃與石膏的用量比例為1:2。（）10.中藥新藥研發(fā)過程中不需要進行質(zhì)量控制。（）四、簡答題（總共3題，每題10分，請簡要回答下列問題）1.簡述中藥炮制的主要目的。2.請簡述小柴胡湯的組成、功效及主治。3.簡述影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素及提高穩(wěn)定性的方法。五、論述題（總共1題，每題20分，請詳細論述下列問題）1.結(jié)合實際案例，論述中藥新藥研發(fā)的流程及意義。答案：一、單項選擇題1.D2.A3.B4.A5.D6.D7.A8.A9.C10.D二、多項選擇題1.ABCDE2.ABCDE3.ABCD4.ABCDE5.ABCD三、判斷題1.×2.√3.√4.×5.×6.×7.√8.√9.×10.×四、簡答題1.降低或消除藥物的毒性或副作用；改變或緩和藥物的性能；增強藥物療效；改變或增強藥物作用的趨向；便于調(diào)劑和制劑；有利于貯藏及保存藥效；矯味矯臭，利于服用；提高藥物凈度，確保用藥質(zhì)量。2.組成：柴胡、黃芩、人參、半夏、甘草、生姜、大棗。功效：和解少陽。主治：傷寒少陽證；熱入血室證；黃疸、瘧疾以及內(nèi)傷雜病而見少陽證者。3..影響因素：處方因素（pH值、溶劑、基質(zhì)等）、環(huán)境因素（溫度、濕度、光線、氧氣等）。提高穩(wěn)定性的方法：調(diào)節(jié)pH值、選擇合適的溶劑和基質(zhì)、加入抗氧劑、金屬離子絡合劑、遮光、密封、控制溫度和濕度等。五、論述題中藥新藥研發(fā)流程一般包括：文獻調(diào)研與選題、處方設(shè)計與篩選、臨床前研究（包括藥學研究、藥理毒理研究等）、申報臨床試驗、臨床試驗（Ⅰ-Ⅳ期）、申報生產(chǎn)、上市后再評價等。例如某治療心血管疾病的中藥新藥研發(fā)，通過前期大量文獻調(diào)研確定方向，篩選出有效處方，經(jīng)臨