2025年大學(xué)中藥學(xué)（中藥藥劑學(xué)）上學(xué)期期末測試卷

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______一、單項(xiàng)選擇題（總共20題，每題2分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.下列關(guān)于中藥藥劑學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是A.是研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門學(xué)科B.與中醫(yī)學(xué)、中藥學(xué)、方劑學(xué)、藥理學(xué)、制藥工程學(xué)密切相關(guān)C.是一門既有中醫(yī)藥特色，又反映當(dāng)代先進(jìn)技術(shù)水平的科學(xué)D.主要任務(wù)之一是研究中藥新劑型E.中藥藥劑學(xué)的研究內(nèi)容不包括中藥炮制學(xué)2.下列不屬于中藥藥劑學(xué)基本任務(wù)的是A.開發(fā)中藥新劑型、新制劑B.尋找中藥藥劑的新輔料C.改進(jìn)中藥劑型、制劑的生產(chǎn)工藝D.研究中藥藥劑的藥理作用E.制定中藥藥劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3.下列關(guān)于劑型的敘述，錯(cuò)誤的是A.劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式B.同一種藥物可以制成不同的劑型C.劑型改變不會(huì)影響藥物的療效D.劑型可以影響藥物的作用速度E.劑型可以影響藥物的安全性4.下列屬于液體劑型的是A.顆粒劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑E.散劑5.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物制劑穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性B.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性主要與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C.藥物的物理穩(wěn)定性主要與藥物的劑型有關(guān)D.藥物的生物學(xué)穩(wěn)定性主要與藥物的微生物污染有關(guān)E.藥物制劑的穩(wěn)定性與包裝材料無關(guān)6.下列關(guān)于藥物溶解度的敘述，錯(cuò)誤的是A.溶解度是指在一定溫度下，一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.藥物的溶解度與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C.藥物的溶解度與溶劑的性質(zhì)有關(guān)D.藥物的溶解度與溫度有關(guān)E.藥物的溶解度與藥物的晶型無關(guān)7.下列關(guān)于藥物溶出度的敘述，錯(cuò)誤的是A.溶出度是指藥物從制劑中溶出的速度和程度B.溶出度是評價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一C.藥物的溶出度與藥物的溶解度有關(guān)D.藥物的溶出度與藥物的劑型有關(guān)E.藥物的溶出度與藥物的晶型無關(guān)8.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物制劑配伍變化包括物理變化、化學(xué)變化和生物學(xué)變化B.藥物的物理配伍變化主要與藥物的溶解度、粒徑等有關(guān)C.藥物的化學(xué)配伍變化主要與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)D.藥物的生物學(xué)配伍變化主要與藥物的微生物污染有關(guān)E.藥物制劑配伍變化不會(huì)影響藥物的療效9.下列關(guān)于注射劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末B.注射劑具有劑量準(zhǔn)確、作用迅速、療效可靠等優(yōu)點(diǎn)C.注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值等D.注射劑的給藥途徑包括皮內(nèi)注射、皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射、靜脈滴注等E.注射劑的劑型不包括粉針劑10.下列關(guān)于輸液劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.輸液劑是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液劑具有補(bǔ)充營養(yǎng)、維持酸堿平衡、調(diào)節(jié)體內(nèi)水電解質(zhì)平衡等作用C.輸液劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值等D.輸液劑的劑型不包括乳狀液型輸液劑E.輸液劑的制備過程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、濾過、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查等11.下列關(guān)于注射用無菌粉末的敘述，錯(cuò)誤的是A.注射用無菌粉末是指藥物制成的供注入體內(nèi)的無菌粉末B.注射用無菌粉末具有劑量準(zhǔn)確、作用迅速、療效可靠等優(yōu)點(diǎn)C.注射用無菌粉末的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值等D.注射用無菌粉末的劑型不包括凍干粉針劑E.注射用無菌粉末的制備過程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、濾過、灌封、凍干、質(zhì)量檢查等12.下列關(guān)于滴眼劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.滴眼劑是指藥物制成的供滴眼用的澄明溶液或混懸液B.滴眼劑具有清潔、保護(hù)和治療眼部疾病等作用C.滴眼劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值等D.滴眼劑的劑型不包括眼膏劑E.滴眼劑的制備過程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、濾過、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查等13.下列關(guān)于滴鼻劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.滴鼻劑是指藥物制成的供滴入鼻腔用的澄明溶液或混懸液B.滴鼻劑具有清潔、濕潤、消炎、收縮血管等作用C.滴鼻劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度合要求、pH值適宜等D.滴鼻劑的劑型不包括鼻用凝膠劑E.滴鼻劑的制備過程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、濾過灌封、滅菌、質(zhì)量檢查等14.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.氣霧劑是指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑B.氣霧劑具有速效、定位、清潔、無菌等優(yōu)點(diǎn)C.氣霧劑的質(zhì)量要求包括泄漏率、每撳主藥含量、粒度、噴射速率、噴出總量、無菌和微生物限度等D.氣霧劑的劑型不包括吸入氣霧劑E.氣霧劑的制備過程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、分裝、充填拋射劑、質(zhì)量檢查等15.下列關(guān)于噴霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.噴霧劑是指藥物與適宜輔料填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出的制劑B.噴霧劑具有速效、定位、清潔、無菌等優(yōu)點(diǎn)C.噴霧劑的質(zhì)量要求包括每瓶總噴次、每噴主藥含量、霧滴（粒）分布、裝量差異、裝量、無菌和微生物限度等D.噴霧劑的劑型不包括溶液型噴霧劑E.噴霧劑的制備過程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、分裝、充填拋射劑、質(zhì)量檢查等16.下列關(guān)于顆粒劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑B.顆粒劑具有服用方便、吸收較快、作用迅速等優(yōu)點(diǎn)C.顆粒劑的質(zhì)量要求包括粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異、裝量、微生物限度等D.顆粒劑的劑型不包括腸溶顆粒劑E.顆粒劑的制備過程包括原輔料的準(zhǔn)備、制粒、干燥、整粒、包裝等17.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.膠囊劑是指藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中的固體制劑B.膠囊劑具有掩蓋藥物不良?xì)馕丁⑻岣咚幬锓€(wěn)定性、藥物在體內(nèi)起效快等優(yōu)點(diǎn)C.膠囊劑的質(zhì)量要求包括外觀、水分、裝量差異、崩解時(shí)限、微生物限度等D.膠囊劑的劑型不包括緩釋膠囊劑E.膠囊劑的制備過程包括空膠囊的制備、藥物的填充、封口等18.下列關(guān)于丸劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.丸劑是指藥物與適宜的輔料制成的球形或類球形制劑B.丸劑具有作用緩和、藥力持久、服用方便等優(yōu)點(diǎn)C.丸劑的質(zhì)量要求包括外觀、水分、重量差異、溶散時(shí)限、微生物限度等D.丸劑的劑型不包括滴丸劑E.丸劑的制備過程包括原料的準(zhǔn)備、制丸塊、制丸條、分粒、搓圓、干燥、質(zhì)檢、包裝等19.下列關(guān)于散劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.散劑是指藥物或加有輔料經(jīng)粉碎、均勻混合而制成的粉末狀制劑B.散劑具有比表面積大、易分散、奏效快等優(yōu)點(diǎn)C.散劑的質(zhì)量要求包括外觀、均勻度、水分、裝量差異、裝量,微生物限度等D.散劑的劑型不包括含毒性藥散劑E.散劑的制備過程包括粉碎、過篩、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝等20.下列關(guān)于中藥炮制目的的敘述錯(cuò)誤的是A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.改變或緩和藥物的性能C.增強(qiáng)藥物療效D.便于調(diào)劑和制劑E.改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)二、多項(xiàng)選擇題（總共10題，每題3分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，至少有1個(gè)錯(cuò)項(xiàng)。錯(cuò)選，本題不得分；少選，所選的每個(gè)選項(xiàng)得0.5分）1.下列關(guān)于中藥藥劑學(xué)的敘述，正確的是A.是研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門學(xué)科B.與中醫(yī)學(xué)、中藥學(xué)、方劑學(xué)、藥理學(xué)、制藥工程學(xué)密切相關(guān)C.是一門既有中醫(yī)藥特色，又反映當(dāng)代先進(jìn)技術(shù)水平的科學(xué)D.主要任務(wù)之一是研究中藥新劑型E.中藥藥劑學(xué)的研究內(nèi)容包括中藥炮制學(xué)2.下列屬于中藥藥劑學(xué)基本任務(wù)的是A.開發(fā)中藥新劑型、新制劑B.尋找中藥藥劑的新輔料C.改進(jìn)中藥劑型、制劑的生產(chǎn)工藝D.研究中藥藥劑的藥理作用E.制定中藥藥劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3.下列關(guān)于劑型的敘述，正確的是A.劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式B.同一種藥物可以制成不同的劑型C.劑型改變會(huì)影響藥物的療效D.劑型可以影響藥物的作用速度E.劑型可以影響藥物的安全性4.下列屬于液體劑型的是A.溶液劑B.糖漿劑C.乳劑D.混懸劑E.注射劑5.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，正確的是A.藥物制劑穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性B.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性主要與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C.藥物的物理穩(wěn)定性主要與藥物的劑型有關(guān)D.藥物的生物學(xué)穩(wěn)定性主要與藥物的微生物污染有關(guān)E.藥物制劑的穩(wěn)定性與包裝材料有關(guān)6.下列關(guān)于藥物溶解度的敘述，正確的是A.溶解度是指在一定溫度下，一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.藥物的溶解度與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C.藥物的溶解度與溶劑的性質(zhì)有關(guān)D.藥物的溶解度與溫度有關(guān)E.藥物的溶解度與藥物的晶型有關(guān)7.下列關(guān)于藥物溶出度的敘述，正確的是A.溶出度是指藥物從制劑中溶出的速度和程度B.溶出度是評價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一C.藥物的溶出度與藥物的溶解度有關(guān)D.藥物的溶出度與藥物的劑型有關(guān)E.藥物的溶出度與藥物的晶型有關(guān)8.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的敘述，正確的是A.藥物制劑配伍變化包括物理變化、化學(xué)變化和生物學(xué)變化B.藥物的物理配伍變化主要與藥物的溶解度、粒徑等有關(guān)C.藥物的化學(xué)配伍變化主要與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)D.藥物的生物學(xué)配伍變化主要與藥物的微生物污染有關(guān)E.藥物制劑配伍變化會(huì)影響藥物的療效9.下列關(guān)于注射劑的敘述，正確的是A.注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末B.注射劑具有劑量準(zhǔn)確、作用迅速、療效可靠等優(yōu)點(diǎn)C.注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值等D.注射劑的給藥途徑包括皮內(nèi)注射、皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射、靜脈滴注等E.注射劑的劑型包括粉針劑10.下列關(guān)于輸液劑的敘述，正確的是A.輸液劑是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液劑具有補(bǔ)充營養(yǎng)、維持酸堿平衡、調(diào)節(jié)體內(nèi)水電解質(zhì)平衡等作用C.輸液劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值等D.輸液劑的劑型包括乳狀液型輸液劑E.輸液劑的制備過程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、濾過、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查等三、判斷題（總共10題，每題2分，請判斷下列說法的正誤，正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”）1.中藥藥劑學(xué)是研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門學(xué)科。（）2.劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式，同一種藥物只能制成一種劑型。（）3.藥物制劑的穩(wěn)定性只與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)。（）4.溶解度是指在一定溫度下，一定量溶劑中溶解藥物的最大量，藥物的溶解度與藥物的晶型無關(guān)。（）5.溶出度是指藥物從制劑中溶出的速度和程度，溶出度是評價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。（）6.藥物制劑配伍變化包括物理變化、化學(xué)變化和生物學(xué)變化，藥物制劑配伍變化不會(huì)影響藥物的療效。（）7.注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末，注射劑的劑型不包括粉針劑。（）8.輸液劑是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，輸液劑的劑型不包括乳狀液型輸液劑。（）9.滴眼劑是指藥物制成的供滴眼用的澄明溶液或混懸液，滴眼劑的劑型不包括眼膏劑。（）10.中藥炮制的目的不包括改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。（）四、簡答題（總共3題，每題10分）1.簡述中藥藥劑學(xué)的主要任務(wù)。2.簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法。3.簡述注射劑的質(zhì)量要求。五、論述題（總共1題，每題20分）論述中藥劑型選擇的原則。答案：一、單項(xiàng)選擇題1.E2.D3.C4.C5.E6.E7.E8.E9.E10.D11.D12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.D19.D20.E二、多項(xiàng)選擇題1.ABCDE2.ABCE3.ABCDE4.ABCDE5.ABCDE6.ABCDE7.ABCDE8.ABCDE9.ABCDE10.ABCDE三、判斷題1.√2.×3.×4.×5.√6.×7.×8.×9.√10.√四、簡答題1.中藥藥劑學(xué)的主要任務(wù)包括：研究中藥藥劑的配制理論；開發(fā)中藥新劑型、新制劑；尋找中藥藥劑的新輔料；改進(jìn)中藥劑型、制劑的生產(chǎn)工藝；制定中藥藥劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；加強(qiáng)中藥藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論研究；進(jìn)行中藥藥劑學(xué)的實(shí)驗(yàn)和臨床研究。2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括：處方因素（如pH值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、處方中基質(zhì)或賦形劑）和外界因素（如溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料）。穩(wěn)定化方法有：改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝（制成固體劑型、制成微囊或包合物、采用直接壓片或包衣工藝）、制成穩(wěn)定的衍生物、加入干燥劑及改善包裝。3.注射劑的質(zhì)