(精)執(zhí)業(yè)中藥師考試題庫-中藥藥劑學(xué)：藥物新型給藥系統(tǒng)與制劑新技術(shù)(含答案解析)單項選擇題1.脂質(zhì)體的制備方法不包括A.注入法B.薄膜分散法C.逆相蒸發(fā)法D.熱分析法E.超聲波分散法答案：D解析：脂質(zhì)體的制備方法有注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、超聲波分散法等。熱分析法是用于研究物質(zhì)在加熱或冷卻過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化的方法，并非脂質(zhì)體的制備方法。所以答案選D。2.下列關(guān)于微球的敘述錯誤的是A.微球是一種球形的微粒B.微球可分為生物降解和非生物降解兩類C.微球具有靶向性D.微球不能作為藥物載體E.藥物制成微球能延長藥效答案：D解析：微球是一種球形或類球形的微粒，可分為生物降解和非生物降解兩類。它具有靶向性，能夠?qū)⑺幬锒ㄏ蜉斔偷教囟ú课?。并且藥物制成微球后可以延長藥效，起到緩控釋的作用，是一種常用的藥物載體。所以選項D敘述錯誤，答案選D。3.固體分散體中藥物溶出速度的比較，正確的是A.分子態(tài)>無定形>微晶態(tài)B.無定形>分子態(tài)>微晶態(tài)C.微晶態(tài)>分子態(tài)>無定形D.微晶態(tài)>無定形>分子態(tài)E.無定形>微晶態(tài)>分子態(tài)答案：A解析：在固體分散體中，藥物以分子態(tài)存在時，其分散程度最高，與溶出介質(zhì)的接觸面積最大，溶出速度最快；無定形藥物的有序性低于微晶態(tài)藥物，溶出速度次之；微晶態(tài)藥物的溶出速度相對較慢。所以藥物溶出速度的比較為分子態(tài)>無定形>微晶態(tài)，答案選A。4.環(huán)糊精包合物的包合過程是A.化學(xué)過程B.物理過程C.擴散過程D.溶出過程E.交換過程答案：B解析：環(huán)糊精包合物的包合過程是基于環(huán)糊精的分子結(jié)構(gòu)特點，將藥物分子包嵌在其空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，這種包合作用主要是依靠范德華力、氫鍵等非共價鍵相互作用，不涉及化學(xué)鍵的形成與斷裂，屬于物理過程。所以答案選B。5.以下屬于主動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.微球C.納米粒D.免疫脂質(zhì)體E.普通乳劑答案：D解析：主動靶向制劑是指用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。免疫脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面接上某種抗體，通過抗體與靶細胞表面抗原的特異性結(jié)合，使脂質(zhì)體定向到達靶細胞，屬于主動靶向制劑。而脂質(zhì)體、微球、納米粒、普通乳劑若未經(jīng)過修飾，一般屬于被動靶向制劑。所以答案選D。6.制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是A.PVPB.泊洛沙姆188C.PEGD.ECE.膽酸答案：D解析：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）、泊洛沙姆188、PEG（聚乙二醇）均為水溶性載體材料，可使藥物以分子或無定形狀態(tài)分散在載體中，增加藥物的溶出速度。膽酸一般不作為固體分散體的載體材料。EC（乙基纖維素）是水不溶性載體材料，可制備緩釋固體分散體。所以答案選D。7.微囊的制備方法中屬于物理機械法的是A.乳化交聯(lián)法B.液中干燥法C.界面縮聚法D.噴霧干燥法E.溶劑-非溶劑法答案：D解析：乳化交聯(lián)法、液中干燥法、溶劑-非溶劑法屬于相分離法制備微囊；界面縮聚法屬于化學(xué)法制備微囊；噴霧干燥法是將囊心物分散在囊材的溶液中，然后噴霧于熱氣流中，使溶劑迅速蒸發(fā)而得到微囊，屬于物理機械法。所以答案選D。8.下列關(guān)于β-環(huán)糊精包合物的敘述錯誤的是A.可以提高藥物的穩(wěn)定性B.可以增加藥物的溶解度C.可以使液態(tài)藥物粉末化D.可以掩蓋藥物的不良氣味E.可以加快藥物的釋放答案：E解析：β-環(huán)糊精包合物可以提高藥物的穩(wěn)定性，防止藥物氧化、水解等；增加藥物的溶解度，改善藥物的溶解性能；能使液態(tài)藥物粉末化，便于制劑的制備和儲存；還可以掩蓋藥物的不良氣味。但一般情況下，β-環(huán)糊精包合物會減慢藥物的釋放速度，起到一定的緩控釋作用，而不是加快藥物的釋放。所以答案選E。9.下列關(guān)于納米粒的敘述錯誤的是A.納米粒是粒徑在1-1000nm的粒子B.納米?？煞譃榧{米球和納米囊C.納米粒具有靶向性D.納米粒不能靜脈注射E.納米?？商岣咚幬锏姆€(wěn)定性答案：D解析：納米粒是粒徑在1-1000nm的粒子，可分為納米球和納米囊。它具有靶向性，能夠?qū)⑺幬镙斔偷教囟ú课?。納米?？梢蕴岣咚幬锏姆€(wěn)定性，防止藥物被破壞。并且納米粒可以通過靜脈注射給藥，進入血液循環(huán)系統(tǒng)，發(fā)揮藥效。所以選項D敘述錯誤，答案選D。10.固體分散體的類型不包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.共沉淀物D.液晶態(tài)E.玻璃溶液答案：D解析：固體分散體的類型包括簡單低共熔混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物、玻璃溶液等。液晶態(tài)不屬于固體分散體的類型。所以答案選D。多項選擇題1.脂質(zhì)體的特點有A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.提高藥物穩(wěn)定性E.可包封脂溶性和水溶性藥物答案：ABCDE解析：脂質(zhì)體具有靶向性，能夠?qū)⑺幬锒ㄏ蜉斔偷桨薪M織或靶細胞；具有緩釋性，可延長藥物的作用時間；可以降低藥物對正常組織的毒性，因為藥物被包裹在脂質(zhì)體內(nèi)，減少了與正常組織的直接接觸；能提高藥物的穩(wěn)定性，防止藥物被酶解或氧化；并且既可以包封脂溶性藥物，也可以包封水溶性藥物。所以答案選ABCDE。2.微球的質(zhì)量評價指標(biāo)包括A.形態(tài)與粒徑B.載藥量C.包封率D.體外釋放度E.有機溶劑殘留量答案：ABCDE解析：微球的質(zhì)量評價指標(biāo)包括形態(tài)與粒徑，應(yīng)符合規(guī)定的范圍；載藥量反映了微球中藥物的含量；包封率體現(xiàn)了藥物被包裹在微球中的比例；體外釋放度考察微球中藥物的釋放情況；有機溶劑殘留量關(guān)系到微球的安全性，必須控制在規(guī)定的限度內(nèi)。所以答案選ABCDE。3.環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的溶解度C.液體藥物固體化D.降低藥物的刺激性E.調(diào)節(jié)藥物的釋放速度答案：ABCDE解析：環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中有多種應(yīng)用。可以提高藥物的穩(wěn)定性，保護藥物免受外界因素的影響；增加藥物的溶解度，改善藥物的溶解性能；使液體藥物固體化，便于制劑的制備和儲存；降低藥物的刺激性，減少藥物對胃腸道等組織的刺激；還可以調(diào)節(jié)藥物的釋放速度，實現(xiàn)緩控釋效果。所以答案選ABCDE。4.制備固體分散體的方法有A.熔融法B.溶劑法C.溶劑-熔融法D.研磨法E.噴霧干燥法答案：ABCDE解析：制備固體分散體的方法有熔融法，即將藥物與載體材料加熱熔融后混合均勻，冷卻固化得到固體分散體；溶劑法，是將藥物和載體材料溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲?，蒸去溶劑而制得；溶?熔融法結(jié)合了溶劑法和熔融法的特點；研磨法是將藥物與載體材料混合后研磨，使藥物分散在載體中；噴霧干燥法是將藥物和載體材料的溶液噴霧干燥，得到固體分散體。所以答案選ABCDE。5.靶向制劑按靶向原動力可分為A.主動靶向制劑B.被動靶向制劑C.物理化學(xué)靶向制劑D.生物靶向制劑E.化學(xué)靶向制劑答案：ABC解析：靶向制劑按靶向原動力可分為主動靶向制劑，通過修飾載體使藥物定向到達靶部位；被動靶向制劑，依靠機體的生理過程使藥物自然濃集于靶組織；物理化學(xué)靶向制劑，利用物理或化學(xué)方法使藥物在特定部位發(fā)揮作用。生物靶向制劑和化學(xué)靶向制劑并不是按照靶向原動力的分類方式。所以答案選ABC。6.微囊的質(zhì)量評價項目包括A.形態(tài)與粒徑B.載藥量C.包封率D.微囊中藥物的釋放速率E.有機溶劑殘留量答案：ABCDE解析：微囊的質(zhì)量評價項目與微球類似，包括形態(tài)與粒徑，應(yīng)符合規(guī)定要求；載藥量反映微囊中藥物的含量；包封率體現(xiàn)藥物被包裹的程度；微囊中藥物的釋放速率考察藥物的釋放情況；有機溶劑殘留量關(guān)系到微囊的安全性，需嚴格控制。所以答案選ABCDE。7.納米粒的制備方法有A.乳化聚合法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自動乳化法E.溶劑-非溶劑法答案：ABCDE解析：納米粒的制備方法有乳化聚合法，通過乳化劑使單體在乳液中聚合形成納米粒；天然高分子凝聚法利用天然高分子材料的凝聚作用制備納米粒；液中干燥法是將納米粒的分散相在液相中干燥固化；自動乳化法通過自身乳化形成納米粒；溶劑-非溶劑法使藥物和載體材料在溶劑和非溶劑的作用下形成納米粒。所以答案選ABCDE。8.固體分散體的速效原理包括A.藥物的高度分散狀態(tài)B.載體材料對藥物的抑晶作用C.載體材料的增溶作用D.載體材料的潤濕性E.藥物的穩(wěn)定性提高答案：ABCD解析：固體分散體的速效原理主要有：藥物以分子、無定形或微晶態(tài)高度分散在載體材料中，增加了藥物與溶出介質(zhì)的接觸面積，有利于藥物的溶出；載體材料可以抑制藥物的結(jié)晶過程，使藥物保持非晶態(tài)或亞穩(wěn)定態(tài)，提高藥物的溶出速度；載體材料具有增溶作用，能增加藥物在介質(zhì)中的溶解度；載體材料的潤濕性好，可促進藥物的溶出。而藥物的穩(wěn)定性提高并不是固體分散體速效的原理。所以答案選ABCD。9.下列關(guān)于藥物新型給藥系統(tǒng)的敘述正確的是A.可以提高藥物的療效B.可以降低藥物的不良反應(yīng)C.可以改善藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)D.可以實現(xiàn)藥物的靶向輸送E.可以提高患者的順應(yīng)性答案：ABCDE解析：藥物新型給藥系統(tǒng)具有多種優(yōu)勢。通過合理設(shè)計劑型，可以使藥物更有效地到達作用部位，提高藥物的療效；能夠減少藥物在非靶組織的分布，降低藥物的不良反應(yīng)；可以改變藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程，改善藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)；利用靶向技術(shù)實現(xiàn)藥物的靶向輸送，使藥物精準作用于病變部位；還可以根據(jù)患者的需求和用藥特點設(shè)計劑型，提高患者的順應(yīng)性。所以答案選ABCDE。10.影響環(huán)糊精包合物形成的因素有A.環(huán)糊精的種類B.藥物的性質(zhì)C.包合溫度D.包合時間E.溶液的pH值答案：ABCDE解析：影響環(huán)糊精包合物形成的因素包括環(huán)糊精的種類，不同種類的環(huán)糊精其空穴大小和性質(zhì)不同，對藥物的包合能力也不同；藥物的性質(zhì)，如藥物的極性、分子大小等會影響包合效果；包合溫度會影響包合過程的動力學(xué)和熱力學(xué)；包合時間影響包合的程度；溶液的pH值可能會影響藥物和環(huán)糊精的化學(xué)性質(zhì)和存在狀態(tài)，從而影響包合物的形成。所以答案選ABCDE。簡答題1.簡述脂質(zhì)體的制備原理及常用制備方法。答：脂質(zhì)體的制備原理是基于磷脂分子具有雙親性，在水中能夠形成雙分子層膜，將藥物包裹在膜內(nèi)或膜之間形成脂質(zhì)體。常用的制備方法如下：-注入法：將磷脂與膽固醇等脂溶性成分溶于有機溶劑中，然后通過注射器將此溶液注入到不斷攪拌的熱水相中，有機溶劑揮發(fā)后形成脂質(zhì)體。-薄膜分散法：將磷脂、膽固醇等脂質(zhì)材料溶于有機溶劑中，減壓蒸發(fā)除去溶劑，在器壁上形成一層均勻的薄膜。加入含有藥物的水相，振搖使薄膜分散，形成脂質(zhì)體。-逆相蒸發(fā)法：將磷脂等脂質(zhì)材料溶于有機溶劑中，加入含有藥物的水相，超聲處理形成穩(wěn)定的W/O型乳劑。然后減壓蒸發(fā)除去有機溶劑，形成凝膠狀，再加入緩沖液，旋轉(zhuǎn)使凝膠轉(zhuǎn)變?yōu)橹|(zhì)體。-超聲波分散法：將脂質(zhì)材料與藥物在適當(dāng)?shù)娜軇┲谢旌?，用超聲波處理，使脂質(zhì)分散形成小的脂質(zhì)體。2.微球作為藥物載體有哪些特點？答：微球作為藥物載體具有以下特點：-靶向性：微球可以通過修飾表面或利用生理過程，使藥物定向到達靶組織或靶細胞，提高藥物的療效，減少對正常組織的損傷。-緩釋性：藥物被包裹在微球中，其釋放速度受到微球材料的降解和藥物擴散的控制，能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的緩慢釋放，延長藥物的作用時間，減少給藥次數(shù)。-保護藥物：微球可以保護藥物免受外界環(huán)境的影響，如酶解、氧化等，提高藥物的穩(wěn)定性。-可調(diào)節(jié)性：可以通過選擇不同的材料、制備工藝和粒徑大小等，調(diào)節(jié)微球的性能，如釋藥速度、靶向性等，以滿足不同藥物和治療的需求。-降低毒性：由于藥物被包裹在微球中，減少了藥物與正常組織的直接接觸，從而降低了藥物的毒性和不良反應(yīng)。3.簡述固體分散體的類型及特點。答：固體分散體的類型及特點如下：-簡單低共熔混合物：藥物與載體材料以低共熔比例混合，在加熱熔融后迅速冷卻，形成簡單的低共熔物。藥物以微晶態(tài)分散在載體中，載體主要起稀釋和分散藥物的作用。其特點是制備簡單，但藥物的分散程度相對較低，溶出速度改善有限。-固態(tài)溶液：藥物以分子狀態(tài)均勻分散在載體材料中，形成類似于溶液的固體體系。載體材料可以是水溶性或水不溶性的。其特點是藥物的分散程度高，溶出速度快，可提高藥物的生物利用度。-共沉淀物：藥物與載體材料以適當(dāng)比例混合，形成共沉淀無定形物。藥物以分子或無定形狀態(tài)存在于載體中，載體對藥物有一定的抑晶作用。其特點是藥物的溶出速度較快，穩(wěn)定性較好。-玻璃溶液：藥物與載體材料形成的非結(jié)晶性固體溶液，藥物和載體均以無定形狀態(tài)存在。其特點是具有較高的分散度和溶出速度，但穩(wěn)定性可能相對較差。4.環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中有哪些應(yīng)用？答：環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中的應(yīng)用主要有以下幾個方面：-提高藥物的穩(wěn)定性：環(huán)糊精的空穴結(jié)構(gòu)可以將藥物分子包嵌其中，保護藥物免受光、熱、氧、濕度等外界因素的影響，防止藥物氧化、水解、揮發(fā)等，從而提高藥物的穩(wěn)定性。-增加藥物的溶解度：藥物被包合在環(huán)糊精的空穴中后，改變了藥物的物理性質(zhì)，增加了藥物在水中的溶解度，改善了藥物的溶解性能，有利于藥物的吸收。-液體藥物固體化：對于一些液態(tài)藥物，如揮發(fā)油等，制成環(huán)糊精包合物后可轉(zhuǎn)變?yōu)楣腆w粉末，