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文檔簡介

2026屆貴州省畢節(jié)市赫章縣化學高二上期末檢測試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、向AgCl濁液中滴加氨水后可得到澄清溶液,繼續(xù)滴加濃硝酸后又有沉淀生成。經(jīng)查資料得知:Ag++2NH3·H2OAg(NH3)2+2H2O。下列分析不正確的是A.濁液中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)B.實驗可以證明NH3結合Ag+能力比Cl-強C.實驗表明實驗室可用氨水洗滌銀鏡反應后的試管D.由資料信息可推知:加濃硝酸后生成的沉淀為AgCl2、2000K時,反應CO(g)+12O2(g)CO2(g)的平衡常數(shù)為K,則相同溫度下反應2CO2(g)2CO(g)+O2(g)的平衡常數(shù)K′為A.1KB.K2C.1K3、下列變化需要加入氧化劑才能實現(xiàn)的是A.S2-→HS-B.HCO3-→CO2C.I-→I2D.Cu2+→Cu4、某次酸雨的分析數(shù)據(jù)如下:c(NH4+)=2.0×10-5mol/L,c(Na+)=1.9×10-5mol/L,c(Cl-)=6.0×10-5mol/L,c(NO3-)=2.3×10-5mol/L,c(SO42-)=2.8×10-5mol/L,則此次酸雨的pH大約為A.3 B.4 C.5 D.65、室溫下,向下列溶液中通入相應的氣體至溶液pH=7(通入氣體對溶液體積的影響可忽略),溶液中部分微粒的物質的量濃度關系正確的是()A.向0.10mol·L-1NH4HCO3溶液中通入CO2:c(NH4+)=c(HCO3-)+c(CO32-)B.向0.10mol·L-1NaHSO3溶液中通入NH3:c(Na+)>c(NH4+)>c(SO32-)C.0.10mol·L-1Na2SO3溶液通入SO2:c(Na+)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)]D.0.10mol·L-1CH3COONa溶液中通入HCl:c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl-)6、對于可逆反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列措施能減少反應物活化分子百分數(shù)、降低反應速率的是A.增大壓強B.移除一部分SO3C.使用催化劑D.降低溫度7、下列各基態(tài)原子或離子的電子排布式正確的是A.O2﹣1s22s22p4B.Ca3d2C.Fe3d54s3D.Si1s22s22p63s23p28、常溫下,有濃度均為0.1mol/L、體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY溶液,下列敘述不正確的是()A.若此時HY溶液的pH=3,則HY是弱酸B.若分別加入0.01molNaOH固體,則酸堿恰好完全中和C.若分別加入0.01molNaOH固體,則所得溶液的pH均為7D.若此時HX溶液的pH=1,則由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L9、電解硫酸銅溶液時,要求滿足下列三點要求:①陽極質量逐漸減少;②陰極質量逐漸增加;③電解液質量減輕。根據(jù)這三點要求可以選用的電極是A.石墨作陰極,純銅作陽極B.含有鋅、銀的銅合金作陰極,石墨作陽極C.純鐵作陽極,純銅作陰極D.含有鋅、銀的銅合金作陽極,純銅作陰極10、根據(jù)蓋斯定律判斷如下圖所示的物質轉變過程中,正確的等式是()A.ΔH1=ΔH2=ΔH3=ΔH4 B.ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4C.ΔH1+ΔH2+ΔH3=ΔH4 D.ΔH1=ΔH2+ΔH3+ΔH411、在容積不變的密閉容器中有如下反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H<0。某研究小組進行了當其他條件不變時,改變某一條件對上述反應影響的研究,下列分析正確的是①圖Ⅰ研究的是溫度對化學平衡的影響,且乙的溫度較高②圖Ⅱ研究的是催化劑對反應速率的影響,化學平衡不移動③圖Ⅱ研究的是t0時刻通入氦氣增大體系壓強對反應速率的影響④圖Ⅲ研究的是t0時刻增大O2的濃度對反應速率的影響A.①② B.②③ C.②④ D.③④12、短周期主族元素W、R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的原子半徑是周期表中所有元素中最小的,R是地殼中含量最多的元素,X與W同主族,Y的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是()A.原子半徑:R<Y<ZB.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:R>YC.R與Y只能形成一種化合物D.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>Z13、A、B、C、D、E是周期表前20號元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A與E,B與D分別同主族,C原子最外層電子數(shù)是D原子最外層電子數(shù)的一半,A與B可形成A2B和A2B2兩種液態(tài)化合物.下列說法錯誤的是A.25℃時0.1mol/LA2D溶液的pH>1-lg2B.相同條件下,溶液中水的電離程度:EBA>E2DC.工業(yè)上冶煉C可通過電解法得到D.由A、B、C、D、E五種元素組成的一種化合物可作凈水劑14、室溫時,向20mL0.1mol/L的醋酸溶液中不斷滴加0.1mol/L的NaOH溶液,溶液的pH變化曲線如圖所示,在滴定過程中,下列關于溶液中離子濃度大小關系的描述不正確的是A.a點時:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)B.b點時:c(Na+)=c(CH3COO-)C.c點時:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)D.d點時:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)15、埋在地下的鋼管常用如圖所示的方法加以保護,使其免受腐蝕。關于此方法,下列說法正確的是()A.金屬棒X的材料可能為銅B.金屬棒X的材料可能為鈉C.鋼管附近土壤的pH可能會升高D.這種方法屬于外加電流的陰極保護法16、目前工業(yè)上處理有機廢水的一種方法是:在調節(jié)好pH和Mn2+濃度的廢水中加入H2O2,使有機物氧化降解?,F(xiàn)設計如下對比實驗(實驗條件見下左表),實驗測得有機物R濃度隨時間變化的關系如下圖所示。下列說法正確的是實驗編號T/KpHc/10-3mol·L-1H2O2Mn2+①29836.00.30②31336.00.30③29896.00.30A.313K時,在0~100s內有機物R降解的平均速率為:0.014mol·L-1·s-1B.對比①②實驗,可以得出溫度越高越有利于有機物R的降解C.對比①②實驗,可以發(fā)現(xiàn)在兩次實驗中有機物R的降解百分率不同D.通過以上三組實驗,若想使反應停止,可以向反應體系中加入一定量的NaOH溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B代表不同的物質,都是H、N、O、Na中的任意三種元素組成的強電解質,A的水溶液呈堿性,B的水溶液呈酸性,請找出A、B可能的兩種組合。要求:相同濃度時,A1溶液中水的電離程度小于A2溶液中水的電離程度;相同濃度時,B1溶液中水的電離程度小于B2溶液中水的電離程度。(說明:NH4NO2不穩(wěn)定,不考慮),請?zhí)顚懴铝锌瞻祝簩懗龌瘜W式:A1___________、A2__________、B1___________、B2___________。已知,,則和等體積混合組成溶液中離子濃度由大到小的順序為______________________。B1溶液中水的電離程度小于B2溶液中水的電離程度,原因是_________________。常溫下,若B1、B2兩種溶液的pH=5,則兩溶液中由水電離出的氫離子的物質的量濃度之比為________。常溫下,0.1mol/L的HCOONa溶液的pH=10,則HCOOH的電離平衡常數(shù)Ka__________。18、12.0g某液態(tài)有機化合物A完全燃燒后,生成14.4gH2O和26.4gCO2。測得有機化合物A的蒸氣對H2的相對密度是30,求:有機物A的分子式_______________________。(寫出計算過程)用如圖所示裝置測定有機物A的分子結構,實驗數(shù)據(jù)如下(實驗數(shù)據(jù)均已換算為標準狀況):amL(密度為ρg/cm3)的有機物A與足量鈉完全反應后,量筒液面讀數(shù)為bmL,若1molA分子中有xmol氫原子能跟金屬鈉反應,則x的計算式為____________(可以不化簡,寫出計算過程)。已知該有機物能夠與金屬鈉或鉀發(fā)生反應,并對有機物進行核磁共振操作,發(fā)現(xiàn)核磁共振氫譜圖上有三組吸收峰,且峰面積之比為6:1:1,請寫出該物質的結構簡式:_________。19、為了證明在實驗室制備得到的Cl2中會混有HCl,甲同學設計了如圖所示的實驗裝置,按要求回答下列問題。請根據(jù)甲同學的示意圖,所需實驗裝置從左至右的連接順序:裝置②→__________。裝置②中主要玻璃儀器的名稱__________、__________、__________。實驗室制備Cl2的離子方程式為____________。裝置③中Cu的作用__________(用化學方程式表示)。乙同學認為甲同學實驗設計仍然存在缺陷,不能證明最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。為此,乙同學提出氣體通入裝置①之前,要加裝一個檢驗裝置⑤,以證明最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。你認為裝置⑤應放入__________。丙同學看到甲同學設計的裝置后提出無需多加裝置,只需將原來燒杯中的AgNO3溶液換成紫色石蕊試液,如果觀察到__________的現(xiàn)象,則證明制Cl2時有HCl揮發(fā)出來。20、碘過量可以導致對健康的不良影響,包括甲狀腺功能亢進癥(IIH)和自身免疫甲狀腺病(AITD)。國家規(guī)定,食鹽中碘含量的標準為(18~33)mg·kg-1(即;每千克碘鹽中含碘元素18~33毫克)。某課外活動小組為測定某碘鹽(含KIO3)樣品中的碘含量,設計了如下步驟:Ⅰ.用天平準確稱取10.0g碘鹽樣品,加適量蒸餾水充分溶解,得到100mL溶液;II.取步驟I中溶液25.00mL用稀硫酸酸化,加入足量KI溶液與碘鹽中的KIO3充分反應;III.以淀粉為指示劑,用物質的量濃度為3.0×10-4mol/L的Na2S2O3標準溶液滴定步驟II所得溶液(滴定時的反應方程式:I2+2S2O32-==2I-+S4O62-),若平行實驗三次,記錄數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測溶液的體積(mI.)標準Na2S2O3溶液的體積滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)125.001.0211.03225.002.0011.99325.002.2012.20(1)步驟II涉及反應的離子方程式為___________________________;步驟III中滴定終點的現(xiàn)象是____________________________;根據(jù)題中所給數(shù)據(jù),計算該碘鹽樣品中的碘元素含量是_______________mg·kg-1(保留三位有效數(shù)字);以下操作會導致測定結果偏高的是_______。A.未用標準濃度的Na2S2O3溶液潤洗滴定管B.滴定前錐形瓶有少量水C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失D.觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視21、鐵及其化合物在日常生產生活中用途廣泛,利用FeSO4制備還原鐵粉的工業(yè)流程如下:實驗室中可用FeSO4(用鐵粉和稀硫酸反應制得)和NH4HCO3溶液在如下裝置模擬上述流程中的“轉化”環(huán)節(jié)。裝置A的儀器名稱是________,裝置B中盛放的藥品是________。實驗過程中,欲將生成的FeSO4溶液和NH4HCO3溶液混合,操作方法是____________________。FeSO4溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配制的原因是_____________________。干燥過程的主要目的是脫去產物FeCO3中的游離水,該過程中會有少量FeCO3在空氣中被氧化為FeOOH,該反應的化學方程式為_________________________________________,取干燥后的FeCO3樣品24.98g,與炭混合后焙燒,最終得到還原鐵粉12.32g,計算樣品中FeCO3的質量分數(shù)________%(計算結果取整數(shù))。高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種新型凈水劑.用如圖裝置可以制取少量高鐵酸鈉.寫出在用電解法制取高鐵酸鈉時,陽極的電極反應式___________________25℃時,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,此溫度下,若實驗室中配制2.5mol/L100mL硫酸鐵溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁,則至少需要加入10mol/L的硫酸______mL(忽略加入硫酸的體積)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C2、C3、C4、B5、D6、D7、D8、C9、C10、D11、A12、B13、B14、D15、C16、D二、非選擇題(本題包括5小題)17、NaOHNaNO2HNO3NH4NO3硝酸電離出的氫離子抑制了水的電離,NH4+的存在促進了水的電離1×10-4∶1或(1∶)18、C3H8

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