專題突破卷11有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（二）——醛、酮、羧酸及其衍生物生物大分子、合成高分子有機(jī)合成與推斷（考試時(shí)間：75分鐘試卷滿分：100分）一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1．下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．塑料和合成橡膠都是聚合物B．聚氯乙烯是一種塑料，最適合合成氯乙烯的原料是乙炔和C．甲醛不能用于食品加工D．的單體是【答案】D【詳解】A．塑料和合成橡膠都是有機(jī)高分子合成材料，都是聚合物，故A正確；B．聚氯乙烯是一種塑料，聚氯乙烯可由氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)制得，氯乙烯可通過(guò)乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)制得，最適合合成聚氯乙烯的原料是乙炔和HCl，故B正確；C．甲醛有劇毒，甲醛可致癌，對(duì)人體有害，不能用于食品加工，故C正確；D．共軛二烯烴能發(fā)生1,4加成，則該聚合物的單體是CH2=CH-CH=CH2，故D錯(cuò)誤；答案選D。2．下列物質(zhì)中不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是A． B．HCOOH C．HCOOC2H5 D．【答案】D【分析】只有含-CHO的有機(jī)物才能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，以此來(lái)解答?！驹斀狻勘郊兹?、甲酸、甲酸乙酯都含有-CHO，能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而丙酮中沒(méi)有-CHO，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故選D。3．下列說(shuō)法正確的是A．能與新制氫氧化銅反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛B．1mol任何一元醛與足量銀氨溶液反應(yīng)，最多得到2molAgC．最簡(jiǎn)單的一元酮是乙酮D．完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，乙醇消耗氧氣的質(zhì)量比乙醛多【答案】D【詳解】A．能與新制氫氧化銅反應(yīng)的有機(jī)物不一定是醛，如甲酸、葡萄糖等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．1mol甲醛與足量的銀氨溶液反應(yīng)，最多得到4mol銀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．羰基本身含有一個(gè)碳原子，當(dāng)羰基兩端連接的都是烴基時(shí)，得到的才是酮，當(dāng)羰基兩端連接最簡(jiǎn)單的烴基甲基時(shí)，得到最簡(jiǎn)單的酮即丙酮，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，雖然乙醛和乙醇有相同數(shù)量的C原子，但是乙醇的氫原子比乙醛多，所以乙醇消耗氧氣的質(zhì)量比乙醛多，D項(xiàng)正確；答案選D。4．糖類、油脂和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述正確的是A．油脂的水解產(chǎn)物為純凈物B．蛋白質(zhì)在酶的作用下能水解生成氨基酸C．常溫下，糖類遇碘變藍(lán)色D．常溫下，硫酸可以使蛋白質(zhì)變黃色【答案】B【詳解】A．油脂的水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸(或鹽)和甘油，是混合物，A錯(cuò)誤；B．蛋白質(zhì)在酶的作用下能水解生成氨基酸，B正確；C．淀粉遇碘變藍(lán)，C錯(cuò)誤；D．分子中含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃，D錯(cuò)誤；答案選B。5．在下列物質(zhì)中，不能與發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是①CH3CH2OH(酸催化)②CH3CH2CH2CH3③Na④CH3COOH(酸催化)A．①② B．①④ C．只有② D．③④6．乙酸分子的結(jié)構(gòu)式為下列【答案】C【詳解】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有的官能團(tuán)為醇羥基、羧基，含有苯環(huán)；①含有羧基，可與CH3CH2OH(酸催化)發(fā)生酯化反應(yīng)，不符合題意；②有機(jī)物不與CH3CH2CH2CH3發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，符合題意；③含有的羥基與羧基均可與Na發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不符合題意；④含有羥基可與CH3COOH(酸催化)發(fā)生酯化反應(yīng)，不符合題意；答案選C。反應(yīng)及斷鍵部位正確的是①乙酸的電離，是a鍵斷裂②乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，是a鍵斷裂③在紅磷存在時(shí)，Br2與CH3COOH的反應(yīng)：CH3COOH+Br2CH2Br-COOH+HBr，是c鍵斷裂④乙酸變成乙酸酐的反應(yīng)：2CH3COOH→+H2O是a、b鍵斷裂A．①③④ B．①②③④ C．②③④ D．①②③【答案】A【詳解】①乙酸是一元弱酸，能夠在溶液中發(fā)生微弱電離產(chǎn)生CH3COO-、H+，存在電離平衡，電離方程式為：CH3COOH?CH3COO-、H+，可見(jiàn)乙酸發(fā)生電離時(shí)是a鍵斷裂，①正確；②乙酸具有羧基，乙醇具有醇羥基，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)原理是酸脫羥基醇脫氫，因此乙酸斷鍵部位是b鍵斷裂，②錯(cuò)誤；③在紅磷存在時(shí)，Br2與CH3COOH的反應(yīng)：CH3COOH+Br2CH2Br-COOH+HBr，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，斷鍵部位是c鍵斷裂，③正確；④乙酸在濃硫酸存在條件下兩個(gè)乙酸分子脫水，反應(yīng)生成乙酸酐，反應(yīng)為：2CH3COOH→+H2O，一個(gè)乙酸分子斷裂H-O鍵脫去H原子，一個(gè)斷裂C-O鍵脫去羥基，因此斷鍵部位是a、b鍵，④正確；綜上所述可知：說(shuō)法正確的是①③④，故合理選項(xiàng)是A。7．若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)，一段時(shí)間后，分子中含有18O的物質(zhì)有A．1種 B．2種 C．3種 D．4種【答案】C【詳解】乙酸與乙醇反應(yīng)，乙酸中的羧基提供羥基，乙醇中的羥基提供氫原子，羥基和氫原子形成水，剩下基團(tuán)結(jié)合形成酯，反應(yīng)方程式為CH3C18O18OH+CH3CH216OHCH3C18O16OC2H5+H218O，所以分子中含有18O的物質(zhì)總共有3種，分別為：CH3C18O18OH、CH3C18O16OC2H5、H218O；故選：C。8．由有機(jī)物E()轉(zhuǎn)化為()的一條合成路線為(G為相對(duì)分子質(zhì)量為118的烴)，下列說(shuō)法不正確的是A．第①、④步反應(yīng)類型分別為還原反應(yīng)、消去反應(yīng)B．E能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，但褪色原理不同C．G的分子式為C9H10D．F能發(fā)生催化氧化生成醛【答案】B【分析】E與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生F：，F(xiàn)與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生G：，G與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生H：，H與NaOH乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，然后根據(jù)問(wèn)題分析解答?！驹斀狻緼．第①步反應(yīng)為E與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生F，物質(zhì)與H2的加成反應(yīng)為還原反應(yīng)；第④步反應(yīng)為H與NaOH乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，A正確；B．E分子中含有醛基，具有強(qiáng)的還原性，能夠被溴水或酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，二者褪色原理相同，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知G分子式為C9H10，C正確；D．F分子中含有醇羥基，由于羥基連接的C原子上含有2個(gè)H原子，因此能發(fā)生催化氧化生成醛，D正確；故合理選項(xiàng)是B。9．有機(jī)化合物X轉(zhuǎn)化為Y的關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．化合物X、Y中雜化碳原子數(shù)相等B．能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X、YC．化合物Y存在順?lè)串悩?gòu)體D．Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中含有手性碳原子【答案】B【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物X、Y分子中都含有2個(gè)雜化的飽和碳原子，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物X、Y分子中都含有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的醛基，則不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X、Y，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物Y分子中碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子連有的原子或原子團(tuán)不同，存在順?lè)串悩?gòu)體，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物Y分子與足量溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成或，和分子中都含有1個(gè)連有不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故D正確；故選B。10．肉桂酸是一種香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛與乙酸酐發(fā)生Perkin反應(yīng)可制備肉桂酸，方法如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．肉桂酸與安息香酸()不互為同系物C．可以利用銀鏡反應(yīng)檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中是否含有苯甲醛D．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，堿性環(huán)境有利于反應(yīng)的進(jìn)行【答案】D【詳解】A．苯甲醛含醛基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，肉桂酸含碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B．肉桂酸含碳碳雙鍵，安息香酸不含碳碳雙鍵，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，B正確；C．從題給反應(yīng)來(lái)看，所涉及物質(zhì)只有苯甲醛含醛基，因此可以利用銀鏡反應(yīng)檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中是否含有苯甲醛，C正確；D．苯甲醛與乙酸酐發(fā)生Perkin反應(yīng)的機(jī)理可理解為和先發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生醇的消去生成，再水解得和CH3COOH，不是單純的發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。11．一種自修復(fù)材料在外力破壞后能夠復(fù)原，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．該高分子化合物可通過(guò)加聚反應(yīng)合成 B．合成該高分子化合物的兩種單體互為同系物C．使用該材料時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿 D．該高分子化合物含有兩種含氧官能團(tuán)【答案】D【詳解】A．該聚合物的單體為：、，可通過(guò)反應(yīng)得到，A正確；B．根據(jù)A中單體的機(jī)構(gòu)簡(jiǎn)式，兩者互為同系物，B正確；C．該聚合物中含酯基，在酸性或堿性條件下能水解，使用時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，C正確；D．該聚合物中含酯基，只有1種含氧官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；故選D。12．為了鑒別某白色紡織品的成分是蠶絲還是人造絲，可以選用的方法是①滴加濃硝酸②滴加濃硫酸③滴加酒精④火焰上灼燒A．①② B．②③C．①③ D．①④【答案】D【詳解】蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，人造絲的主要成分是纖維素。向該白色紡織品上滴加濃硝酸，若變?yōu)辄S色，則說(shuō)明該紡織品的成分是蠶絲，①可以鑒別；向該白色紡織品上滴加濃硫酸，會(huì)發(fā)生炭化變黑，蛋白質(zhì)、纖維素遇濃硫酸都會(huì)炭化，②無(wú)法鑒別；向該白色紡織品上滴加酒精，無(wú)明顯變化，無(wú)法判斷其成分，③無(wú)法鑒別；取一小部分該白色紡織品置于火焰上灼燒，若產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味，則說(shuō)明其成分是蠶絲，④可以鑒別；故選D。13．尿黑酸癥是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種疾病。其轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．1mol酪氨酸能與含1molHCl的鹽酸反應(yīng)，又能與含2molNaOH的溶液反應(yīng)B．酪氨酸能發(fā)生加成、取代、消去和縮聚反應(yīng)C．1mol對(duì)羥基苯丙酮酸最多可與5molH2加成D．1mol尿黑酸最多可與含2molBr2的溶液反應(yīng)【答案】A【詳解】A．酪氨酸中含有1個(gè)氨基、1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基，氨基可與鹽酸反應(yīng)，1mol酪氨酸能與含1molHCl的鹽酸反應(yīng)，羧基和酚羥基可與NaOH反應(yīng)，故1mol酪氨酸能與含2molNaOH的溶液反應(yīng)，A正確；B．酪氨酸中含有氨基、羧基和酚羥基、苯環(huán)，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)、氨基、羧基均可發(fā)生取代反應(yīng)，氨基和羧基可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成肽鍵，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．對(duì)羥基苯丙酮酸中的苯環(huán)、酮羰基可與H2加成，羧基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol對(duì)羥苯丙酮酸最多可與4molH2加成，C錯(cuò)誤；D．尿黑酸中苯環(huán)上酚羥基鄰、對(duì)位氫原子能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，所以1mol尿黑酸最多可與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：A。14．下列實(shí)驗(yàn)操作，能達(dá)到預(yù)期目的的是A．淀粉在稀硫酸中水解后，取澄清液加銀氨溶液看是否有銀鏡生成，判斷淀粉是否水解B．將飽和(NH4)2SO4溶液加入雞蛋清溶液中，以提取雞蛋清C．用碘水可以檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解D．在油脂中加入淀粉酶，以促進(jìn)油脂水解【答案】B【詳解】A．淀粉在稀硫酸中水解后，應(yīng)該先加入NaOH溶液中和催化劑硫酸，使溶液顯堿性，然后再加銀氨溶液，看是否有銀鏡生成，來(lái)判斷淀粉是否發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．將飽和(NH4)2SO4溶液加入雞蛋清溶液中，能夠降低蛋白質(zhì)的溶解度，使蛋白質(zhì)結(jié)晶析出，然后過(guò)濾，向析出的蛋白質(zhì)晶體中加入蒸餾水進(jìn)行溶解，就得到較純凈的蛋白質(zhì)溶液，因而可利用鹽析作用提取雞蛋清，B正確；C．碘水遇淀粉溶液會(huì)變?yōu)樗{(lán)色，用碘水可以檢驗(yàn)淀粉的存在，即證明淀粉發(fā)生的水解反應(yīng)是否完全徹底，而不能檢驗(yàn)水解反應(yīng)的產(chǎn)物，C錯(cuò)誤；D．酶具有專一性，一種酶只能使一種物質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)，因此在油脂中加入淀粉酶，不能促進(jìn)油脂水解反應(yīng)的發(fā)生，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。15．塑料PET的一種合成路線如圖所示，其中①和②均為可逆反應(yīng)。下列說(shuō)法不正確的是A．PET在一定條件下可降解成單體B．依據(jù)①推測(cè)PET的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．①中可通過(guò)蒸餾分離出CH3OH提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率D．該合成路線中乙二醇可循環(huán)使用【答案】B【詳解】A．根據(jù)題意可知，反應(yīng)②為可逆反應(yīng)，所以PET在一定條件下可降解成單體，A正確；B．參考反應(yīng)①可知反應(yīng)②中應(yīng)是一個(gè)單體上的取代基上的-OH脫去氫原子后剩余原子團(tuán)取代另一個(gè)單體上的取代基上的-OCH2CH2OH得到PET和乙二醇，所以PET的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)B選項(xiàng)分析的反應(yīng)原理可知反應(yīng)①中還有另一產(chǎn)物CH3OH，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，及時(shí)分離產(chǎn)物可以使平衡正向移動(dòng)，提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，C正確；D．根據(jù)B選項(xiàng)分析可知反應(yīng)②中有產(chǎn)物乙二醇，可以在反應(yīng)①中重復(fù)利用，D正確；綜上所述答案為B。二、填空題（本題包括4小題，共55分）16．（13分）某聚合物的合成路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件已略去)。已知：?。ⅲ＃?R代表烴基)請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)B中所含官能團(tuán)的名稱是，F(xiàn)的名稱是。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。(3)I的分子式為，則I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是。(5)W是F的同分異構(gòu)體，滿足下列要求的W有種(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上取代基不超過(guò)兩個(gè)；②可以與溶液反應(yīng)，不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中，含有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！敬鸢浮?1)羥基苯甲酸乙酯(2)(3)(4)取代反應(yīng)(5)8【分析】乙烯與水加成生成乙醇(B)，D分子式為C7H8，則結(jié)構(gòu)式為，由已知信息ⅰ，可知E為苯甲酸，所以F為苯甲酸乙酯；由聚合物結(jié)構(gòu)及已知信息ⅱ，倒推G分子中含有兩個(gè)硝基，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為；M分子中含有10個(gè)碳原子而K分子中只有8個(gè)碳原子，反應(yīng)③為取代反應(yīng)；M分子中有8個(gè)氧原子，結(jié)合已知信息ⅰ可知M為，據(jù)此作答。（1）由以上分析可知，B為乙醇，B中所含官能團(tuán)的名稱是羥基；E為苯甲酸，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯。故答案為：羥基；苯甲酸乙酯（2）由以上分析可知，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為故答案為：（3）I的分子式為，由G的結(jié)構(gòu)及已知信息ⅰ可知I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。故答案為：（4）M分子中含有10個(gè)碳原子而K分子中只有8個(gè)碳原子，所以是取代反應(yīng)增長(zhǎng)碳鏈，則反應(yīng)③為取代反應(yīng)。故答案為：取代反應(yīng)（5）F的分子式為，W可以與溶液反應(yīng)，不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明W中含有羧基，不含酚羥基和醛基，又要求苯環(huán)上取代基不超過(guò)兩個(gè)，所以符合條件的結(jié)構(gòu)有：、、、、、、、，共8種，含有手性碳原子的為。故答案為：8；17．（14分）阿瑞吡坦作為一種抗腫瘤輔助藥，用于治療化療后引起的惡心嘔吐，化合物G是其合成的重要中間體，下面是化合物G的一種合成路線，其中部分反應(yīng)及反應(yīng)條件已略去。已知：。回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是。(2)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)寫(xiě)出由B到C的化學(xué)方程式：(反應(yīng)條件不用注明)。(4)由D生成F的反應(yīng)類型為；E中含氧官能團(tuán)的名稱為。(5)每個(gè)G分子中手性碳原子的個(gè)數(shù)為。(6)芳香族化合物M與A互為同系物。已知：M的分子式為；核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！敬鸢浮?1)苯甲醛(2)(3)+BrCH2CH2Br→+2HBr(4)取代反應(yīng)醚鍵、酯基(5)3(6)【分析】A為苯甲醛，A與X反應(yīng)生成B，B與BrCH2CH2Br發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C加氫還原生成D，D與發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E在Cp2TiMe2作用下發(fā)生反應(yīng)生成F，F(xiàn)最終生成G。【詳解】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A為苯甲醛。（2）根據(jù)已知信息，結(jié)合A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）B為，其與BrCH2CH2Br發(fā)生取代反應(yīng)生成C，化學(xué)方程式為+BrCH2CH2Br→+2HBr（4）觀察D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D中羥基上的氫被取代，生成E和HCl，故該反應(yīng)為取代反應(yīng)。觀察E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其中的含氧官能團(tuán)名稱為酯基、醚鍵（5）觀察G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，一個(gè)G分子中手性碳原子個(gè)數(shù)為3個(gè)，圖中箭頭所指的碳原子為手性碳原子。（6）芳香族化合物M與A互為同系物；M的分子式為；符合以上條件的有四種，分別為；其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為的為。18．（14分）連花清瘟膠囊中抗菌殺毒的有效成分為綠原酸。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)的一條合成綠原酸(G)的路線如下所示：BC7H9O2Cl3(C)(D)(E)(F)(G)已知：①+；②R1COCl+R2OH→R1COOR2+HCl?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C→D的反應(yīng)類型為。(3)D→E的第(1)步反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)E→F的目的是。(5)有機(jī)物C的同分異構(gòu)體有多種，同時(shí)滿足以下條件的有種(不含C，不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜的峰面積之比為1∶1∶1∶4∶2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。a．含有六元碳環(huán)b．Cl原子均連在環(huán)上不同的C原子上c．能與NaHCO3溶液反應(yīng)(6)參照以上合成路線和信息，設(shè)計(jì)一條以2-丁烯和1，3-丁二烯為原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)?！敬鸢浮?1)1-氯-1,3-丁二烯(2)取代反應(yīng)(3)(4)保護(hù)羥基、羧基，使特定位置的羥基發(fā)生反應(yīng)(5)11(6)【分析】A和發(fā)生信息反應(yīng)①生成B，則B為；D的結(jié)構(gòu)中含有羧基和碳溴鍵，結(jié)合C的分子式以及反應(yīng)條件可知，B和CO、H2O在Ni的催化作用下反應(yīng)引入羧基生成C，則C為；C和Br2反應(yīng)引入碳溴鍵生成D；據(jù)此分析解答?！驹斀狻浚?）A的化學(xué)名稱為1-氯-1,3-丁二烯。（2）根據(jù)分析，B和CO、H2O在Ni的作用下反應(yīng)引入羧基生成C，則C為；C和Br2發(fā)生取代反應(yīng)引入碳溴鍵生成D。（3）D含有碳鹵鍵和羧基，在NaOH水溶液中發(fā)生水解和中和反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）由E→F→G可以看出，E中的羧基和部分羥基先被保護(hù)起來(lái)，之后又還原，未被保護(hù)的羥基發(fā)生了反應(yīng)。由此可知，設(shè)計(jì)反應(yīng)E→F的目的是保護(hù)羥基、羧基，使特定位置的羥基發(fā)生反應(yīng)。（5）C為，C的同分異構(gòu)體滿足：含有六元碳環(huán)，Cl原子均連在環(huán)上不同的C原子上，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基，則符合條件的同分異構(gòu)體有、、、、、、、、、、，共11種；其中核磁共振氫譜的峰面積之比為1:1:1:4:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）2-丁烯和1,3-丁二烯先發(fā)生信息反應(yīng)①生成，和CO、H2O在Ni的催化下反應(yīng)，氧化碳碳雙鍵引入羧基得到，2-丁烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成2-丁醇，羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到最后的產(chǎn)物，故可設(shè)計(jì)合成路線為。19．（14分）醇酸樹(shù)脂附著力強(qiáng)，并具有良好的耐磨性、絕緣性等，在油漆、涂料、船舶等方面有廣泛的應(yīng)用。下面是一種醇酸樹(shù)脂G的合成路線：已知：(1)①的反應(yīng)條件為。(2)②⑤的反應(yīng)類型分別為、。D中所含官能團(tuán)的名稱是。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為。(4)合成G的過(guò)程中可能會(huì)生成另一種醇酸樹(shù)脂，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)寫(xiě)出一種符合下列條件的F的同分異構(gòu)體：。a.1mol該物質(zhì)與4mol新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)b.遇溶液顯紫色c.核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為1∶1∶1(6)設(shè)計(jì)由1-溴丙烷()為原料制備聚丙烯醇()的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)：?！敬鸢浮?1)NaOH(或KOH)醇溶液、加熱(2)加成反應(yīng)縮聚反應(yīng)(醇)羥