(2025年)醫(yī)師考核衛(wèi)生法律法規(guī)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共50分）1.下列屬于《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定的醫(yī)師執(zhí)業(yè)規(guī)則是（）A.醫(yī)師可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)B.醫(yī)師可以自行組織和參加各類醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)團(tuán)體C.醫(yī)師可以對(duì)患者進(jìn)行不必要的檢查和治療D.醫(yī)師可以隨意使用麻醉藥品和精神藥品答案：A。解析：《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定醫(yī)師應(yīng)按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)業(yè)務(wù)。B選項(xiàng)參加學(xué)術(shù)團(tuán)體并非執(zhí)業(yè)規(guī)則主要內(nèi)容；C選項(xiàng)醫(yī)師應(yīng)避免不必要的檢查和治療；D選項(xiàng)麻醉藥品和精神藥品有嚴(yán)格使用規(guī)范，不能隨意使用。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取的措施不包括（）A.對(duì)病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定B.對(duì)疑似病人，確診前在指定場所單獨(dú)隔離治療C.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施D.對(duì)疑似病人應(yīng)及時(shí)給予抗生素治療答案：D。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時(shí)，對(duì)病人、病原攜帶者隔離治療，對(duì)疑似病人隔離，對(duì)密切接觸者醫(yī)學(xué)觀察等。而對(duì)疑似病人不能盲目給予抗生素治療，應(yīng)先明確診斷。3.醫(yī)療事故是指（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，因故意造成患者人身損害的事故C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，因不可抗力造成患者人身損害的事故D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，因患者不配合治療造成患者人身損害的事故答案：A。解析：醫(yī)療事故強(qiáng)調(diào)的是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，因過失違反相關(guān)規(guī)定造成患者人身損害。B選項(xiàng)故意造成不屬于醫(yī)療事故范疇；C選項(xiàng)不可抗力不屬于醫(yī)療事故定義范圍；D選項(xiàng)因患者不配合一般不認(rèn)定為醫(yī)療事故。4.國家實(shí)行無償獻(xiàn)血制度，提倡（）的健康公民自愿獻(xiàn)血。A.18-55周歲B.18-60周歲C.20-55周歲D.20-60周歲答案：A。解析：我國提倡18-55周歲的健康公民自愿獻(xiàn)血。5.下列關(guān)于處方管理的說法，錯(cuò)誤的是（）A.處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制B.處方一般不得超過7日用量C.急診處方一般不得超過3日用量D.處方可以使用鉛筆書寫答案：D。解析：處方應(yīng)使用藍(lán)黑墨水、碳素墨水書寫，不得使用鉛筆。A、B、C選項(xiàng)關(guān)于處方印制、用量的說法均正確。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)限于設(shè)備或者技術(shù)條件不能診治的病人，應(yīng)當(dāng)依法采取的措施是（）A.立即搶救B.及時(shí)轉(zhuǎn)診C.繼續(xù)觀察D.提請(qǐng)上級(jí)醫(yī)院派人會(huì)診答案：B。解析：當(dāng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限于設(shè)備或技術(shù)條件不能診治病人時(shí)，應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)診。A選項(xiàng)立即搶救適用于危急情況但不一定能解決根本問題；C選項(xiàng)繼續(xù)觀察可能延誤病情；D選項(xiàng)提請(qǐng)上級(jí)醫(yī)院派人會(huì)診不一定能及時(shí)解決問題，轉(zhuǎn)診更合適。7.護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)的有效期為（）A.2年B.3年C.5年D.10年答案：C。解析：護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期為5年。8.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指（）A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程B.藥品不良反應(yīng)的研究、報(bào)告、評(píng)價(jià)和處理的過程C.藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測、報(bào)告、分析和處理的過程D.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、監(jiān)測、評(píng)價(jià)和處理的過程答案：A。解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是對(duì)藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程。9.醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過（）A.1天B.2天C.3天D.5天答案：B。解析：醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存時(shí)間不得超過2天。10.下列屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B.被污染的藥品C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的答案：B。解析：被污染的藥品屬于假藥。A選項(xiàng)藥品成分含量不符合標(biāo)準(zhǔn)屬于劣藥；C、D選項(xiàng)屬于按劣藥論處的情形。11.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任，其中不包括（）A.違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的B.由于不負(fù)責(zé)任延誤急?；颊叩膿尵群驮\治，造成嚴(yán)重后果的C.未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等證明文件的D.發(fā)生自然災(zāi)害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故以及其他嚴(yán)重威脅人民生命健康的緊急情況時(shí)，服從衛(wèi)生行政部門調(diào)遣的答案：D。解析：A、B、C選項(xiàng)均是醫(yī)師違反規(guī)定應(yīng)受處罰的行為，而D選項(xiàng)服從調(diào)遣是醫(yī)師應(yīng)盡的義務(wù)，不屬于違規(guī)行為。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展診療活動(dòng)必須（）A.按照核準(zhǔn)登記的診療科目進(jìn)行B.按照國家規(guī)定的范圍進(jìn)行C.按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)衛(wèi)生技術(shù)人員所學(xué)專業(yè)進(jìn)行D.按照患者的需求進(jìn)行答案：A。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照核準(zhǔn)登記的診療科目開展診療活動(dòng)。13.婚前醫(yī)學(xué)檢查包括對(duì)下列疾病的檢查（）A.遺傳性疾病、指定傳染病、有關(guān)精神病B.遺傳性疾病、傳染病、精神病C.嚴(yán)重遺傳性疾病、指定傳染病、有關(guān)精神病D.嚴(yán)重遺傳性疾病、傳染病、精神病答案：C。解析：婚前醫(yī)學(xué)檢查包括嚴(yán)重遺傳性疾病、指定傳染病、有關(guān)精神病。14.血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為（）毫升，最多不得超過（）毫升，兩次采集間隔期不少于（）個(gè)月。A.200；400；6B.200；300；6C.200；400；3D.300；400；6答案：A。解析：血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為200毫升，最多400毫升，兩次采集間隔不少于6個(gè)月。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方（）以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)。A.2次B.3次C.4次D.5次答案：B。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告并限制處方權(quán)。16.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定專家鑒定組綜合分析醫(yī)療過失行為在導(dǎo)致醫(yī)療事故損害后果中的作用、患者原有疾病狀況等因素，判定醫(yī)療過失行為的責(zé)任程度。責(zé)任程度分為（）種。A.2B.3C.4D.5答案：C。解析：醫(yī)療事故責(zé)任程度分為完全責(zé)任、主要責(zé)任、次要責(zé)任、輕微責(zé)任4種。17.母嬰保健技術(shù)服務(wù)主要包括下列事項(xiàng)，除了（）A.有關(guān)母嬰保健的科普宣傳、教育和咨詢B.婚前醫(yī)學(xué)檢查C.產(chǎn)前診斷和遺傳病診斷D.新生兒疾病篩查以外的先天性疾病診斷答案：D。解析：母嬰保健技術(shù)服務(wù)包括科普宣傳、婚前醫(yī)學(xué)檢查、產(chǎn)前診斷和遺傳病診斷、新生兒疾病篩查等，D選項(xiàng)表述不準(zhǔn)確。18.國家對(duì)放射工作實(shí)行的制度是（）A.職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督制度B.考試上崗制度C.許可登記制度D.“衛(wèi)生許可證制度”答案：C。解析：國家對(duì)放射工作實(shí)行許可登記制度。19.下列關(guān)于病歷書寫的要求，錯(cuò)誤的是（）A.病歷書寫應(yīng)當(dāng)客觀、真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)、完整、規(guī)范B.病歷書寫應(yīng)當(dāng)使用藍(lán)黑墨水、碳素墨水，需復(fù)寫的病歷資料可以使用藍(lán)或黑色油水的圓珠筆C.病歷書寫應(yīng)當(dāng)文字工整，字跡清晰，表述準(zhǔn)確，語句通順，標(biāo)點(diǎn)正確D.病歷書寫過程中出現(xiàn)錯(cuò)字時(shí)，應(yīng)當(dāng)用雙線劃在錯(cuò)字上，保留原記錄清楚、可辨，并注明修改時(shí)間，修改人簽名答案：B。解析：病歷書寫應(yīng)使用藍(lán)黑墨水、碳素墨水，不能使用圓珠筆。A、C、D選項(xiàng)關(guān)于病歷書寫要求的表述均正確。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故的，由衛(wèi)生行政部門根據(jù)醫(yī)療事故（），給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令限期停業(yè)整頓直至由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證，對(duì)負(fù)有責(zé)任的醫(yī)務(wù)人員依照刑法關(guān)于醫(yī)療事故罪的規(guī)定，依法追究刑事責(zé)任；尚不夠刑事處罰的，依法給予行政處分或者紀(jì)律處分。A.鑒定B.等級(jí)和情節(jié)C.調(diào)查結(jié)果D.患者的要求答案：B。解析：衛(wèi)生行政部門根據(jù)醫(yī)療事故等級(jí)和情節(jié)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行相應(yīng)處理。21.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中不享有的權(quán)利是（）A.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案B.按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動(dòng)相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備基本條件C.從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體D.對(duì)患者進(jìn)行無條件臨床試驗(yàn)治療答案：D。解析：醫(yī)師進(jìn)行臨床試驗(yàn)治療需要遵循相關(guān)倫理和法律規(guī)定，不能無條件進(jìn)行。A、B、C選項(xiàng)均是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中享有的權(quán)利。22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位（）A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種D.臨床或科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種答案：A。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。23.醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會(huì)應(yīng)當(dāng)自受理之日起（）個(gè)工作日內(nèi)完成調(diào)解。需要鑒定的，鑒定時(shí)間不計(jì)入調(diào)解期限。A.15B.30C.45D.60答案：B。解析：醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會(huì)受理后應(yīng)在30個(gè)工作日內(nèi)完成調(diào)解。24.下列關(guān)于精神藥品的管理，錯(cuò)誤的是（）A.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制精神藥品C.精神藥品的處方應(yīng)當(dāng)保存2年備查D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記答案：B。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行配制精神藥品。A、C、D選項(xiàng)關(guān)于精神藥品分類、處方保存和登記的說法均正確。25.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的要求，書寫并妥善保管病歷資料。因搶救急?；颊?，未能及時(shí)書寫病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后（）小時(shí)內(nèi)據(jù)實(shí)補(bǔ)記，并加以注明。A.2B.4C.6D.8答案：C。解析：因搶救急?；颊呶茨芗皶r(shí)書寫病歷的，應(yīng)在搶救結(jié)束后6小時(shí)內(nèi)補(bǔ)記并注明。26.藥品經(jīng)營企業(yè)必須標(biāo)明產(chǎn)地的藥品是（）A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.化學(xué)原料藥答案：A。解析：藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標(biāo)明產(chǎn)地。27.下列不屬于醫(yī)療事故預(yù)防措施的是（）A.加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)道德教育B.嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療技術(shù)操作規(guī)范C.提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量D.對(duì)患者進(jìn)行不必要的檢查答案：D。解析：對(duì)患者進(jìn)行不必要的檢查可能會(huì)增加醫(yī)療糾紛風(fēng)險(xiǎn)，不屬于醫(yī)療事故預(yù)防措施。A、B、C選項(xiàng)均有助于預(yù)防醫(yī)療事故。28.護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，發(fā)現(xiàn)患者病情危急，應(yīng)當(dāng)（）A.立即通知醫(yī)師B.立即進(jìn)行緊急處理C.自行使用急救藥品D.等待醫(yī)師到來答案：A。解析：護(hù)士發(fā)現(xiàn)患者病情危急應(yīng)立即通知醫(yī)師。B選項(xiàng)在未得到醫(yī)師指示下不能擅自進(jìn)行緊急處理；C選項(xiàng)不能自行使用急救藥品；D選項(xiàng)等待醫(yī)師到來可能延誤病情。29.國家對(duì)艾滋病實(shí)行以下哪項(xiàng)制度（）A.自愿咨詢制度B.自愿檢測制度C.自愿咨詢和自愿檢測制度D.強(qiáng)制檢測制度答案：C。解析：國家對(duì)艾滋病實(shí)行自愿咨詢和自愿檢測制度。30.下列關(guān)于藥品廣告的說法，正確的是（）A.藥品廣告可以含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B.藥品廣告可以利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明C.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容答案：D。解析：藥品廣告內(nèi)容要真實(shí)、合法，以批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)。A選項(xiàng)不能有不科學(xué)的斷言或保證；B選項(xiàng)不能利用相關(guān)名義和形象作證明；C選項(xiàng)處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告。31.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的門診病歷的保存期不得少于（）年，住院病歷的保存期不得少于（）年。A.10；20B.10；30C.15；20D.15；30答案：D。解析：門診病歷保存期不少于15年，住院病歷不少于30年。32.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，有下列行為之一的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任，其中不包括（）A.未經(jīng)患者或者其家屬同意，對(duì)患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療的B.泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的C.利用職務(wù)之便，索取、非法收受患者財(cái)物或者牟取其他不正當(dāng)利益的D.發(fā)生自然災(zāi)害、突發(fā)公共衛(wèi)生事件等嚴(yán)重威脅人民生命健康的緊急情況時(shí)，主動(dòng)參與救治的答案：D。解析：A、B、C選項(xiàng)均是醫(yī)師違規(guī)行為，而D選項(xiàng)主動(dòng)參與救治是值得鼓勵(lì)的行為，不屬于違規(guī)范疇。33.醫(yī)療廢物集中處置單位應(yīng)當(dāng)至少每（）天到醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)收集、運(yùn)送一次醫(yī)療廢物，并負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物的貯存、處置。A.1B.2C.3D.4答案：B。解析：醫(yī)療廢物集中處置單位至少每2天到醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)收集、運(yùn)送醫(yī)療廢物。34.下列屬于醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理的基本原則的是（）A.科學(xué)、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟(jì)、符合倫理B.科學(xué)、合理、規(guī)范、有效、經(jīng)濟(jì)、符合倫理C.科學(xué)、安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)、符合倫理D.科學(xué)、安全、規(guī)范、有效、公平、符合倫理答案：A。解析：醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理應(yīng)遵循科學(xué)、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟(jì)、符合倫理的原則。35.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生重大醫(yī)療過失行為的，應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報(bào)告。A.6B.12C.24D.48答案：B。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生重大醫(yī)療過失行為應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告。36.下列關(guān)于職業(yè)病診斷的說法，錯(cuò)誤的是（）A.職業(yè)病診斷應(yīng)當(dāng)由取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)承擔(dān)B.勞動(dòng)者可以在用人單位所在地、本人戶籍所在地或者經(jīng)常居住地依法承擔(dān)職業(yè)病診斷的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)進(jìn)行職業(yè)病診斷C.職業(yè)病診斷證明書應(yīng)當(dāng)由參與診斷的取得職業(yè)病診斷資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽署，并經(jīng)承擔(dān)職業(yè)病診斷的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)審核蓋章D.職業(yè)病診斷只需要依據(jù)勞動(dòng)者的臨床表現(xiàn)即可作出答案：D。解析：職業(yè)病診斷需要綜合考慮勞動(dòng)者的職業(yè)史、職業(yè)病危害接觸史和工作場所職業(yè)病危害因素情況、臨床表現(xiàn)以及輔助檢查結(jié)果等，不能僅依據(jù)臨床表現(xiàn)。A、B、C選項(xiàng)關(guān)于職業(yè)病診斷機(jī)構(gòu)、診斷地點(diǎn)和診斷證明書的說法均正確。37.護(hù)士被吊銷執(zhí)業(yè)證書的，自執(zhí)業(yè)證書被吊銷之日起（）年內(nèi)不得申請(qǐng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)。A.1B.2C.3D.5答案：B。解析：護(hù)士被吊銷執(zhí)業(yè)證書后2年內(nèi)不得申請(qǐng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)。38.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查。A.每年B.每兩年C.每三年D.每五年答案：A。解析：直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查。39.下列關(guān)于醫(yī)療糾紛處理途徑的說法，錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)患雙方可以自行協(xié)商解決B.可以向衛(wèi)生行政部門提出調(diào)解申請(qǐng)C.可以直接向人民法院提起民事訴訟D.不可以向人民調(diào)解委員會(huì)申請(qǐng)調(diào)解答案：D。解析：醫(yī)療糾紛可以向人民調(diào)解委員會(huì)申請(qǐng)調(diào)解，A、B、C選項(xiàng)關(guān)于醫(yī)療糾紛處理途徑的說法均正確。40.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定對(duì)使用的醫(yī)療器械進(jìn)行消毒；對(duì)按照規(guī)定一次使用的醫(yī)療器具，應(yīng)當(dāng)（）A.重復(fù)使用B.消毒后使用C.銷毀D.回收利用答案：C。解析：一次使用的醫(yī)療器具應(yīng)銷毀，不能重復(fù)使用、消毒后使用或回收利用。41.下列屬于乙類傳染病的是（）A.鼠疫B.霍亂C.艾滋病D.手足口病答案：C。解析：鼠疫、霍亂屬于甲類傳染病，手足口病屬于丙類傳染病，艾滋病屬于乙類傳染病。42.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停（）執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。A.三個(gè)月以上六個(gè)月以下B.六個(gè)月以上一年以下C.一年以上兩年以下D.兩年以上三年以下答案：B。解析：違反相關(guān)規(guī)范造成嚴(yán)重后果的，給予警告或責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)，情節(jié)嚴(yán)重吊銷證書。43.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得（）A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B.《藥品生產(chǎn)許可證》C.《藥品經(jīng)營許可證》D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》答案：A。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑需取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。44.下列關(guān)于放射診療管理的說法，錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展放射診療工作，應(yīng)當(dāng)具備與其開展的放射診療工作相適應(yīng)的條件，經(jīng)所在地縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門的放射診療技術(shù)和醫(yī)用輻射機(jī)構(gòu)許可B.放射診療工作人員應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定配戴個(gè)人劑量計(jì)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)放射診療工作人員進(jìn)行上崗前、在崗期間和離崗時(shí)的健康檢查，定期進(jìn)行專業(yè)及防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)D.放射診療工作場所的入口處可以不設(shè)置電離輻射警告標(biāo)志答案：D。解析：放射診療工作場所入口處應(yīng)設(shè)置電離輻射警告標(biāo)志。A、B、C選項(xiàng)關(guān)于放射診療許可、人員防護(hù)和培訓(xùn)的說法均正確。45.醫(yī)療事故賠償，應(yīng)當(dāng)考慮下列因素，確定具體賠償數(shù)額，但不包括（）A.醫(yī)療事故等級(jí)B.醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故損害后果中的責(zé)任程度C.醫(yī)療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關(guān)系D.患者的家庭經(jīng)濟(jì)狀況答案：D。解析：醫(yī)療事故賠償考慮醫(yī)療事故等級(jí)、責(zé)任程度、與原有疾病關(guān)系等，不考慮患者家庭經(jīng)濟(jì)狀況。46.下列關(guān)于母嬰保健法的說法，錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)依照本法規(guī)定開展婚前醫(yī)學(xué)檢查、遺傳病診斷、產(chǎn)前診斷以及施行結(jié)扎手術(shù)和終止妊娠手術(shù)的，必須符合國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的條件和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門許可B.嚴(yán)禁采用技術(shù)手段對(duì)胎兒進(jìn)行性別鑒定，但醫(yī)學(xué)上確有需要的除外C.從事母嬰保健工作的人員，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守職業(yè)道德，為當(dāng)事人保守秘密D.未取得國家頒發(fā)的有關(guān)合格證書，施行終止妊娠手術(shù)或者采取其他方法終止妊娠，致人死亡、殘疾、喪失或者基本喪失勞動(dòng)能力的，由其自己承擔(dān)責(zé)任答案：D。解析：未取得合格證書施行終止妊娠手術(shù)等造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)依法追究刑事責(zé)任，并非自己承擔(dān)責(zé)任這么簡單。A、B、C選項(xiàng)關(guān)于母嬰保健法相關(guān)規(guī)定的說法均正確。47.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存（）年，精神藥品處方至少保存（）年。A.1；2B.2；3C.3；2D.3；3答案：C。解析：麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。48.下列關(guān)于藥品召回的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)收集的信息進(jìn)行分析，對(duì)可能存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)決定召回C.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告D.藥品召回分為主動(dòng)召回和被動(dòng)召回答案：D。解析：藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回，并非被動(dòng)召回。A、B、C選項(xiàng)關(guān)于藥品召回的定義、企業(yè)責(zé)任和經(jīng)營使用單位義務(wù)的說法均正確。49.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，有下列情形之一的，縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)給予表彰或者獎(jiǎng)勵(lì)，其中不包括（）A.在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，醫(yī)德高尚，事跡突出的B.對(duì)醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大突破，作出顯著貢獻(xiàn)的C.發(fā)生自然災(zāi)害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故以及其他嚴(yán)重威脅人民生命健康的緊急情況時(shí)，服從衛(wèi)生行政部門調(diào)遣的D.長期在邊遠(yuǎn)貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作的答案：C。解析：C選項(xiàng)服從調(diào)遣是醫(yī)師應(yīng)盡的義務(wù)，A、B、D選項(xiàng)均是應(yīng)給予表彰或獎(jiǎng)勵(lì)的情形。50.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故的，對(duì)負(fù)有責(zé)任的醫(yī)務(wù)人員依照刑法關(guān)于醫(yī)療事故罪的規(guī)定，依法追究刑事責(zé)任；尚不夠刑事處罰的，依法給予（）A.警告B.罰款C.行政處分或者紀(jì)律處分D.吊銷執(zhí)業(yè)證書答案：C。解析：不夠刑事處罰的，依法給予行政處分或者紀(jì)律處分。二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.下列屬于醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)履行的義務(wù)有（）A.遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范B.樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)為患者服務(wù)C.關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者的隱私D.努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識(shí)，提高專業(yè)技術(shù)水平答案：ABCD。解析：醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)遵守法律法規(guī)和操作規(guī)范，敬業(yè)盡職為患者服務(wù)，保護(hù)患者隱私，不斷提高專業(yè)技術(shù)水平。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的下列行為中，違反《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》的有（）A.未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》擅自執(zhí)業(yè)B.診療活動(dòng)超出登記范圍C.使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作D.出賣、轉(zhuǎn)讓、出借《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》答案：ABCD。解析：以上選項(xiàng)均違反《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定。3.醫(yī)療事故的分級(jí)依據(jù)包括（）A.對(duì)患者人身造成的損害程度B.醫(yī)療過失行為的責(zé)任程度C.醫(yī)療事故的發(fā)生原因D.患者原有疾病狀況答案：AB。解析：醫(yī)療事故分級(jí)依據(jù)對(duì)患者人身造成的損害程度和醫(yī)療過失行為的責(zé)任程度。4.國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)（）A.經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)B.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告C.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)答案：ABCD。解析：藥品相關(guān)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)考察藥品情況，報(bào)告嚴(yán)重不良反應(yīng)，相關(guān)部門可采取控制措施，報(bào)告內(nèi)容是監(jiān)管和用藥指導(dǎo)依據(jù)。5.下列關(guān)于護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)的說法，正確的有（）A.申請(qǐng)護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)具備完全民事行為能力B.具有護(hù)理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷證書C.在中等職業(yè)學(xué)校、高等學(xué)校完成國務(wù)院教育主管部門和國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的普通全日制3年以上的護(hù)理、助產(chǎn)專業(yè)課程學(xué)習(xí)，包括在教學(xué)、綜合醫(yī)院完成8個(gè)月以上護(hù)理臨床實(shí)習(xí)，并取得相應(yīng)學(xué)歷證書D.通過國務(wù)院衛(wèi)生主管部門組織的護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試答案：ACD。解析：申請(qǐng)護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)需具備完全民事行為能力，完成規(guī)定課程學(xué)習(xí)和實(shí)習(xí)并取得學(xué)歷證書，通過執(zhí)業(yè)資格考試。學(xué)歷要求是中等職業(yè)學(xué)校、高等學(xué)校相關(guān)專業(yè)，并非專科以上學(xué)歷證書。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)（）A.遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)B.加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)德教育C.對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)的培訓(xùn)和醫(yī)療服務(wù)職業(yè)道德教育D.設(shè)置醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門或者配備專（兼）職人員，具體負(fù)責(zé)監(jiān)督本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)療服務(wù)工作，檢查醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)情況，接受患者對(duì)醫(yī)療服務(wù)的投訴，向其提供咨詢服務(wù)答案：ABCD。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)遵守法規(guī)規(guī)范，加強(qiáng)醫(yī)德教育和人員培訓(xùn)，設(shè)置監(jiān)控部門或人員處理相關(guān)事務(wù)。7.下列屬于假藥的情形有（）A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品答案：ABCD。解析：以上選項(xiàng)均符合假藥的情形。8.醫(yī)療糾紛發(fā)生后，醫(yī)患雙方可以選擇的解決途徑有（）A.雙方自愿協(xié)商B.申請(qǐng)人民調(diào)解C.申請(qǐng)行政調(diào)解D.向人民法院提起訴訟答案：ABCD。解析：醫(yī)療糾紛可通過雙方協(xié)商、人民調(diào)解、行政調(diào)解、訴訟等途徑解決。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)傳染病患者或者疑似傳染病患者應(yīng)采取的措施有（）A.對(duì)病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定B.對(duì)疑似病人，確診前在指定場所單獨(dú)隔離治療C.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施D.拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由公安機(jī)關(guān)協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施答案：ABCD。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)傳染病患者或疑似患者應(yīng)進(jìn)行隔離治療、觀察等措施，對(duì)拒絕隔離者可強(qiáng)制隔離。10.下列關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的有（）A.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)B.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方D.試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效答案：ABCD。解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得處方權(quán)，助理醫(yī)師處方需經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽章，醫(yī)師備案后可開處方，試用期人員處方需審核簽章。11.下列屬于醫(yī)療廢物的有（）A.感染性廢物B.病理性廢物C.損傷性廢物D.化學(xué)性廢物答案：ABCD。解析：醫(yī)療廢物包括感染性、病理性、損傷性、化學(xué)性廢物等。12.下列關(guān)于母嬰保健的說法，正確的有（）A.醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為公民提供婚前保健服務(wù)B.醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為育齡婦女和孕產(chǎn)婦提供孕產(chǎn)期保健服務(wù)C.嚴(yán)禁采用技術(shù)手段對(duì)胎兒進(jìn)行性別鑒定D.從事醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定的人員，必須具有臨床經(jīng)驗(yàn)和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)，并具有主治醫(yī)師以上的專業(yè)技術(shù)職務(wù)答案：ABCD。解析：醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)應(yīng)提供婚前和孕產(chǎn)期保健服務(wù)，禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定，醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定人員有相應(yīng)要求。13.下列關(guān)于藥品管理的說法，正確的有（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)B.藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容答案：ABCD。解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)遵循相應(yīng)規(guī)范，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品要驗(yàn)收，藥品廣告內(nèi)容要真實(shí)合法。14.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，有下列情形之一的，縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門可以責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書（）A.違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的B.由于不負(fù)責(zé)任延誤急危患者的搶救和診治，造成嚴(yán)重后果的C.未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等證明文件的D.隱匿、偽造或者擅自銷毀醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資料的答案：ABCD。解析：以上選項(xiàng)均是醫(yī)師違規(guī)應(yīng)受處罰的情形。15.下列關(guān)于職業(yè)病防治的說法，正確的有（）A.用人單位應(yīng)當(dāng)采取有效的職業(yè)病防護(hù)措施，為勞動(dòng)者提供符合國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生要求的工作場所、環(huán)境和條件B.用人單位應(yīng)當(dāng)組織從事接觸職業(yè)病危害作業(yè)的勞動(dòng)者進(jìn)行上崗前、在崗期間和離崗時(shí)的職業(yè)健康檢查C.勞動(dòng)者享有了解工作場所產(chǎn)生或者可能產(chǎn)生的職業(yè)病危害因素、危害后果和應(yīng)當(dāng)采取的職業(yè)病防護(hù)措施的權(quán)利D.職業(yè)病診斷、鑒定過程中，用人單位不提供工作場所職業(yè)病危害因素檢測結(jié)果等資料的，診斷、鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)結(jié)合勞動(dòng)者的臨床表現(xiàn)、輔助檢查結(jié)果和勞動(dòng)者的職業(yè)史、職業(yè)病危害接觸史，并參考勞動(dòng)者的自述、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門提供的日常監(jiān)督檢查信息等，作出職業(yè)病診斷、鑒定結(jié)論答案：ABCD。解析：用人單位應(yīng)做好防護(hù)和健康檢查，勞動(dòng)者有知情權(quán)，診斷鑒定時(shí)用人單位不提供資料有相應(yīng)處理辦法。三、判斷題（每題1分，共10分）1.醫(yī)師經(jīng)注冊(cè)后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。（）答案：