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文檔簡介
2025年藥房考核試題及答案
一、單項(xiàng)選擇題(共10題,每題2分,共20分)
1.下列哪種藥品屬于麻醉藥品?
A.阿司匹林
B.嗎啡
C.青霉素
D.維生素C
2.藥品儲存的基本原則是:
A.按價格高低分類存放
B.按生產(chǎn)廠家分類存放
C.按藥品性質(zhì)分類存放
D.按購買時間分類存放
3.處方審核時,發(fā)現(xiàn)處方中有"qd"的縮寫,這表示:
A.每日一次
B.每日兩次
C.每日三次
D.每日四次
4.下列哪種藥物不宜與葡萄柚汁同服?
A.阿莫西林
B.辛伐他汀
C.對乙酰氨基酚
D.布洛芬
5.藥品的有效期通常標(biāo)注在:
A.藥品外包裝的正面
B.藥品外包裝的側(cè)面
C.藥品外包裝的背面
D.藥品外包裝的頂部
6.下列哪種情況不需要藥師進(jìn)行用藥指導(dǎo)?
A.患者首次使用某種藥物
B.患者購買的是非處方藥
C.患者購買的是處方藥
D.患者同時購買多種藥物
7.藥品不良反應(yīng)是指:
A.藥品使用后出現(xiàn)的任何不適
B.藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)
C.藥品使用后出現(xiàn)的過敏反應(yīng)
D.藥品使用后出現(xiàn)的毒性反應(yīng)
8.下列哪種藥品需要冷藏保存?
A.胰島素
B.阿司匹林
C.維生素片
D.抗生素膠囊
9.處方管理辦法規(guī)定,處方保存期限為:
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
10.下列哪種藥物屬于處方藥?
A.阿司匹林
B.維生素C
C.抗生素
D.感冒靈顆粒
二、填空題(共5題,每題2分,共10分)
1.藥品儲存應(yīng)遵循"______、______、______"的原則。
2.處方中"bid"表示______,"tid"表示______。
3.藥品不良反應(yīng)報告實(shí)行______制度。
4.藥師在審核處方時,應(yīng)重點(diǎn)審核______、______和______三個方面。
5.藥品分類管理將藥品分為甲類非處方藥和______非處方藥。
三、判斷題(共5題,每題2分,共10分)
1.藥品可以隨意拆分包裝使用。()
2.所有藥品都可以在常溫下保存。()
3.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購買。()
4.藥師可以自行修改處方中的用藥劑量。()
5.藥品過期后只要外觀沒有變化就可以繼續(xù)使用。()
四、多項(xiàng)選擇題(共2題,每題2分,共4分)
1.下列哪些藥品需要特殊管理?()
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.抗生素
2.藥師在提供用藥指導(dǎo)時,應(yīng)告知患者哪些內(nèi)容?()
A.藥品的用法用量
B.可能的不良反應(yīng)
C.藥物的儲存方法
D.藥物的價格
E.藥物的生產(chǎn)廠家
五、簡答題(共2題,每題5分,共10分)
1.簡述處方審核的主要內(nèi)容。
2.請列舉至少三種藥品儲存的特殊要求并說明原因。
參考答案及解析
一、單項(xiàng)選擇題
1.B
解析:嗎啡屬于麻醉藥品,具有成癮性,受到嚴(yán)格管制。阿司匹林是解熱鎮(zhèn)痛藥,青霉素是抗生素,維生素C是維生素,均不屬于麻醉藥品。
2.C
解析:藥品儲存應(yīng)按藥品性質(zhì)分類存放,如常溫、陰涼、冷藏、避光等,以確保藥品質(zhì)量和安全。按價格、廠家或購買時間存放不符合藥品管理規(guī)范。
3.A
解析:在處方中,"qd"是拉丁文"quaquedie"的縮寫,意為"每日一次"。"bid"表示每日兩次,"tid"表示每日三次,"qid"表示每日四次。
4.B
解析:葡萄柚汁含有抑制肝臟代謝酶CYP3A4的成分,會減慢某些藥物的代謝,導(dǎo)致血藥濃度升高,增加不良反應(yīng)風(fēng)險。辛伐他汀等他汀類藥物與葡萄柚汁同服會增加肌病風(fēng)險。
5.B
解析:藥品的有效期通常標(biāo)注在藥品外包裝的側(cè)面,以方便查看。這是藥品包裝的規(guī)范要求。
6.B
解析:非處方藥安全性較高,患者可根據(jù)說明書自行使用,一般不需要藥師特別指導(dǎo)。而處方藥、首次使用的藥物以及同時購買多種藥物的情況,藥師應(yīng)提供用藥指導(dǎo)。
7.B
解析:藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。它不僅包括過敏反應(yīng)和毒性反應(yīng),還包括其他各種有害反應(yīng)。
8.A
解析:胰島素是一種蛋白質(zhì)激素,需要在2-8℃冷藏保存,否則會失去活性。阿司匹林、維生素片和大多數(shù)抗生素膠囊常溫保存即可。
9.C
解析:根據(jù)《處方管理辦法》,處方保存期限為3年。麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年,第二類精神藥品處方保存期限為2年。
10.C
解析:抗生素屬于處方藥,必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購買。阿司匹林、維生素C和感冒靈顆粒屬于非處方藥,可在藥店直接購買。
二、填空題
1.分類存放、先進(jìn)先出、定期檢查
解析:藥品儲存應(yīng)遵循分類存放(按性質(zhì)、劑型等分類)、先進(jìn)先出(先入庫的先出庫)和定期檢查(檢查藥品質(zhì)量和有效期)的原則,確保藥品質(zhì)量和用藥安全。
2.每日兩次、每日三次
解析:在處方中,"bid"是拉丁文"bisindie"的縮寫,意為"每日兩次";"tid"是拉丁文"terindie"的縮寫,意為"每日三次"。
3.報告制度
解析:藥品不良反應(yīng)報告實(shí)行報告制度,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度,發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定報告。
4.用藥合理性、劑量適宜性、配伍禁忌
解析:藥師在審核處方時,應(yīng)重點(diǎn)審核用藥合理性(是否符合診療規(guī)范)、劑量適宜性(劑量是否適合患者情況)和配伍禁忌(藥物之間是否存在相互作用)三個方面。
5.乙類
解析:藥品分類管理將非處方藥分為甲類和乙類兩類,甲類非處方藥必須在具有《藥品經(jīng)營許可證》的零售藥店出售,乙類非處方藥可以在經(jīng)批準(zhǔn)的普通商業(yè)企業(yè)零售。
三、判斷題
1.×
解析:藥品不能隨意拆分包裝使用,特別是緩釋片、腸溶片、控釋片等特殊劑型,拆分后會影響藥物釋放特性,可能導(dǎo)致療效降低或不良反應(yīng)增加。
2.×
解析:不是所有藥品都可以在常溫下保存,有些藥品需要冷藏(如胰島素、某些生物制劑)、避光(如某些維生素、抗生素)或陰涼處保存,具體要求應(yīng)參照藥品說明書。
3.√
解析:處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購買和使用,這是藥品管理的基本規(guī)定,目的是確保用藥安全和合理。
4.×
解析:藥師不能自行修改處方中的用藥劑量,如發(fā)現(xiàn)處方存在問題,應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系確認(rèn),不得擅自更改。藥師有權(quán)拒絕調(diào)配不合理處方。
5.×
解析:藥品過期后即使外觀沒有變化也不能繼續(xù)使用,因?yàn)樗幤返挠行谑侵杆幤吩谝?guī)定儲存條件下質(zhì)量能夠符合標(biāo)準(zhǔn)的期限,過期后藥品可能已經(jīng)分解或變質(zhì),不僅療效降低,還可能產(chǎn)生有害物質(zhì)。
四、多項(xiàng)選擇題
1.ABCD
解析:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品都屬于需要特殊管理的藥品,受到國家嚴(yán)格管制??股仉m然也需合理使用,但不屬于特殊管理藥品范疇。
2.ABC
解析:藥師在提供用藥指導(dǎo)時,應(yīng)告知患者藥品的用法用量、可能的不良反應(yīng)和藥物的儲存方法,這些信息對患者的安全用藥至關(guān)重要。藥物的價格和生產(chǎn)廠家雖然也是信息,但不是用藥指導(dǎo)的核心內(nèi)容。
五、簡答題
1.處方審核的主要內(nèi)容:
處方審核是藥師的重要職責(zé),主要包括以下內(nèi)容:
(1)用藥合理性審核:檢查處方中的藥物是否與患者診斷相符,是否符合診療規(guī)范和指南。
(2)劑量適宜性審核:檢查藥物劑量是否適合患者年齡、體重、肝腎功能等情況,是否在安全范圍內(nèi)。
(3)配伍禁忌審核:檢查處方中的藥物是否存在相互作用,特別是物理、化學(xué)和藥理學(xué)方面的配伍禁忌。
(4)給藥途徑審核:檢查給藥途徑是否合理,如口服給藥、注射給藥、外用給藥等是否適合。
(5)重復(fù)用藥審核:檢查是否存在重復(fù)用藥情況,如不同商品名的同一藥物同時使用。
(6)過敏史審核:檢查患者是否有藥物過敏史,處方中是否含有可能引起過敏的藥物。
(7)特殊人群用藥審核:對老人、兒童、孕婦、哺乳期婦女等特殊人群,檢查用藥是否安全合理。
2.藥品儲存的特殊要求:
(1)冷藏保存:如胰島素、某些生物制劑、疫苗等需要在2-8℃冷藏保存。原因是這些藥品多為蛋白質(zhì)或多肽類物質(zhì),在常溫下容易變性失活,降低藥效甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)。
(2)避光保存:如維生素類、某些抗生素、硝苯地平等需要避光保存。原因是這些藥品對光敏感,光照會加速其分解,降低藥效或產(chǎn)生有
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