2026屆福建省永春三中化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆福建省永春三中化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、“低碳經(jīng)濟(jì)”是以低能耗、低污染、低排放為基礎(chǔ)的可持續(xù)發(fā)展經(jīng)濟(jì)模式。下列說法與“低碳經(jīng)濟(jì)”不符合的是()A.大力研發(fā)新型有機(jī)溶劑替代水作為萃取劑B.加強(qiáng)對(duì)煤、石油、天然氣等綜合利用的研究,提高燃料的利用率C.利用CO2合成聚碳酸酯類可降解塑料,實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用D.甲烷和乙醇的燃燒熱分別是891.0kJ·mol-1、1366.8kJ·mol-1,利用甲烷更“低碳”2、構(gòu)成金屬晶體的微粒是A.原子B.分子C.金屬陽離子D.金屬陽離子和自由電子3、在N2+3H22NH3的反應(yīng)中,各物質(zhì)的起始濃度分別為:c(H2)=4mol·L-1,c(N2)=3mol·L-1,c(NH3)=0.5mol·L-1,經(jīng)3min后,c(NH3)=0.8mol·L-1,該反應(yīng)的反應(yīng)速率是A.v(H2)=0.7mol·(L·min)–1 B.v(NH3)=0.3mol·(L·min)-1C.v(H2)=0.2mol·(L·min)-1 D.v(H2)=0.15mol·(L·min)-14、某學(xué)生的實(shí)驗(yàn)報(bào)告中,描述合理的是A.用托盤天平稱量25.20gNaClB.用pH試紙測(cè)得NaClO溶液的pH約為11C.用25mL堿式滴定管量取出15.00mLKMnO4溶液D.將CuSO4溶液蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾得到硫酸銅晶體5、下列各組物質(zhì)中,只用水就能鑒別的是A.苯、乙酸 B.乙醇、乙酸 C.乙醛、乙酸 D.甲醛、乙醇6、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.用向上排空氣法收集氫氣 B.往燃著的酒精燈中添加酒精C.用丁達(dá)爾現(xiàn)象鑒別膠體和溶液 D.稀釋濃硫酸時(shí),將水沿器壁慢慢注入酸中7、某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇酚酞作指示劑.下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是A.酸式滴定管未用鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)8、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.c(Fe3+)的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-B.=1×1012的溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl-C.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-13mol/L的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3-D.pH=1的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+9、吃牛肉等可以補(bǔ)鐵,這里的“鐵”應(yīng)理解為A.單質(zhì) B.元素 C.原子 D.分子10、已知反應(yīng):①101kPa時(shí),C(s)+O2(g)=CO(g)△H1=-110.5kJ/mol②稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H2=-57.3kJ/mol下列結(jié)論正確的是()A.①是碳的燃燒熱的熱化學(xué)方程式B.碳的燃燒熱大于110.5kJ/molC.濃硫酸與稀NaOH溶液反應(yīng)的中和熱為57.3kJ/molD.稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水,放出57.3kJ熱量11、已知下面三個(gè)數(shù)據(jù):7.2×10-4、4.6×10-4、4.9×10-10分別是下列有關(guān)的三種酸的電離常數(shù),若已知下列反應(yīng)可以發(fā)生:NaCN+HNO2===HCN+NaNO2NaCN+HF===HCN+NaFNaNO2+HF===HNO2+NaF由此可判斷下列敘述不正確的是A.K(HF)=7.2×10-4B.K(HNO2)=4.9×10-10C.酸性:HF>HNO2>HCND.K(HCN)<K(HNO2)<K(HF)12、下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì))除去時(shí),所使用的試劑和主要操作都正確的是A.A B.B C.C D.D13、已知:CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(1)△H=―Q1KJ/mol2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)△H=―Q2KJ/mol2H2(g)+O2(g)==2H2O(1)△H=―Q3KJ/mol常溫下,取體積比為4:1的甲烷和氫氣的混合氣體11.2L(已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況),經(jīng)完全燃燒后恢復(fù)至常溫,則放出的熱量為()A.(0.4Q1+0.05Q3)kJ B.(0.4Q1+0.05Q2)kJC.(0.4Q1+0.1Q3)kJ D.(0.4Q1+0.1Q2)kJ14、下列溶液中不存在配離子的是A.CuSO4水溶液B.銀氨溶液C.硫氰化鐵溶液D.I2的CCl4溶液15、已知25℃、101kPa條件下:4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-2834.9kJ/mol;4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s)△H=-3119.91kJ/mol。由此得出的結(jié)論正確的是A.O2比O3穩(wěn)定,由O2變O3為放熱反應(yīng)B.O3比O2穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應(yīng)C.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為放熱反應(yīng)D.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為吸熱反應(yīng)16、在25℃時(shí),用蒸餾水稀釋1mol/L的醋酸溶液至0.01mol/L,隨著溶液的稀釋,下列各項(xiàng)始終保持增大趨勢(shì)的是A.c(H+)/c(CH3COOH)B.c(H+)C.c(CH3COOH)/c(CH3COO-)D.c(CH3COO-)17、某反應(yīng)CH3OH(l)+NH3(g)CH3NH2(g)+H2O(g)在高溫時(shí)才能自發(fā)進(jìn)行。下列對(duì)該反應(yīng)過程的ΔH、ΔS判斷正確的是()。A.ΔH>0,ΔS<0 B.ΔH<0,ΔS<0 C.ΔH>0,ΔS>0 D.ΔH<0,ΔS>018、有一種有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為,推測(cè)它不可能具有下列哪種性質(zhì)()A.能被酸性高錳酸鉀溶液氧化B.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)褪色C.能發(fā)生加聚反應(yīng)D.易溶于水,也易溶于有機(jī)溶劑19、以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A.要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶兀梢约尤隢aOH溶液共熱,冷卻后滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成B.用氨水清洗試管壁附著的銀鏡C.苯和硝基苯采用分液的方法分離D.將銅絲在酒精燈上加熱變黑后,立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復(fù)成原來的紅色20、有一些食物中,加入了維生素C這種食品添加劑,維生素C在食品中起的作用是A.調(diào)味劑 B.著色劑C.防腐劑 D.營養(yǎng)強(qiáng)化劑21、現(xiàn)有等體積的硫酸、鹽酸和醋酸三種溶液,將它們分別與V1L、V2L、V3L等濃度的NaOH溶液混合,下列說法中正確的是()A.若混合前三溶液物質(zhì)的量濃度相等,混合后溶液呈中性,則V1<V2<V3B.若混合前三溶液pH相等,酸堿恰好完全反應(yīng),則V1=V2>V3C.若混合前三溶液物質(zhì)的量濃度相等,酸堿恰好完全反應(yīng),則V1>V2>V3D.若混合前三溶液pH相等,將它們同等倍數(shù)稀釋后再與足量鋅片反應(yīng),則醋酸溶液放出氣體最多22、有0.1mol·L-1的三種溶液:①CH3COOH、②NaOH、③CH3COONa,下列說法正確的是()A.溶液①中,c(CH3COO-)=c(H+)B.溶液①②等體積混合,混合液中c(CH3COO-)等于溶液③中的c(CH3COO-)C.溶液①②等體積混合,混合液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)D.溶液①③等體積混合,混合液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)二、非選擇題(共84分)23、(14分)A,B,C,D是四種短周期元素,E是過渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個(gè)未成對(duì)電子,E的外圍電子排布式為3d64s2?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出下列元素的符號(hào):A____,B___,C____,D___。(2)用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是___,堿性最強(qiáng)的是_____。(3)用元素符號(hào)表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負(fù)性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫出D元素原子構(gòu)成單質(zhì)的電子式____,該分子中有___個(gè)σ鍵,____個(gè)π鍵。24、(12分)常用藥﹣羥苯水楊胺,其合成路線如圖?;卮鹣铝袉栴}:已知:(1)羥苯水楊胺的化學(xué)式為___。1mol羥苯水楊胺最多可以和___molNaOH反應(yīng)。(2)D中官能團(tuán)的名稱___。(3)A→B反應(yīng)所加的試劑是___。(4)F存在多種同分異構(gòu)體。F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且核磁共振氫譜顯示4組峰,峰面積之比為1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。25、(12分)某課外小組分別用下圖所示裝置對(duì)原電池和電解池原理進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。請(qǐng)回答:Ⅰ.用如圖所示裝置進(jìn)行第一組實(shí)驗(yàn)。(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是________(填序號(hào))。A.鋁B.石墨C.銀D.鉑(2)N極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)為________。(3)實(shí)驗(yàn)過程中,SO42-________(填“從左向右”、“從右向左”或“不”)移動(dòng);濾紙上能觀察到的現(xiàn)象有__________________。Ⅱ.用圖所示裝置進(jìn)行第二組實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過程中,兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實(shí)驗(yàn),鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清。查閱資料發(fā)現(xiàn),高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。(4)電解過程中,X極區(qū)溶液的pH________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(5)電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-==Fe+4H2O和_____________。(6)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應(yīng):2K2FeO4+3Zn===Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)為________________。26、(10分)氰化鈉是一種劇毒物質(zhì),工業(yè)上常用硫代硫酸鈉溶液處理廢水中的氰化鈉。硫代硫酸鈉的工業(yè)制備原理為:2Na2S+Na2CO3+4SO2===3Na2S2O3+CO2。某化學(xué)興趣小組擬用該原理在實(shí)驗(yàn)室制備硫代硫酸鈉,并檢測(cè)氰化鈉廢水處理排放情況。I.實(shí)驗(yàn)室通過如圖所示裝置制備Na2S2O3(1)實(shí)驗(yàn)中要控制SO2生成速率,可采取的措施有_____________(寫出一條)。(2)b裝置的作用是_____________。(3)反應(yīng)開始后,c中先有淡黃色渾濁產(chǎn)生,后又變?yōu)槌吻澹藴啙嵛餅開_________(填化學(xué)式)。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,在e處最好連接盛__________(填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中的一種)的注射器,接下來的操作為______________,最后拆除裝置。II.氰化鈉廢水處理(5)已知:a.廢水中氰化鈉的最高排放標(biāo)準(zhǔn)為0.50mg/L;b.Ag++2CN-==[Ag(CN)2]-,Ag++I-=AgI↓,AgI呈黃色,且CN-優(yōu)先與Ag+反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)如下:取20.00mL處理后的氰化鈉廢水于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用1.00×10-4mol/L的標(biāo)準(zhǔn)AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的體積為1.50mL。①滴定時(shí)1.00×10-4mol/L的標(biāo)準(zhǔn)AgNO3溶液應(yīng)用________(填儀器名稱)盛裝;滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是______________。②處理后的廢水是否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)_______(填“是”或“否”)。27、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組在同樣的實(shí)驗(yàn)條件下,用同樣的實(shí)驗(yàn)儀器和方法步驟進(jìn)行兩組中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)試劑及其用量如表所示。反應(yīng)物起始溫度/℃終了溫度/℃中和熱/kJ·mol-1硫酸堿溶液①0.5mol·L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol·L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH1②0.5mol·L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol·L-1NH3·H2O溶液50mL25.125.1ΔH2(1)實(shí)驗(yàn)①中堿液過量的目的是____________________。(2)甲同學(xué)預(yù)計(jì)ΔH1≠ΔH2,其依據(jù)是______________________。(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得①中終了溫度為31.8℃,則該反應(yīng)的中和熱ΔH1=________(已知硫酸、NaOH溶液密度近似為1.0g·cm-3,中和后混合液的比熱容c=4.18×10-3kJ·g-1·℃-1)。(4)在中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,若測(cè)定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測(cè)量堿溶液的溫度,則測(cè)得的中和熱ΔH________(填“偏大”“偏小”或“不變”,下同)。(5)若實(shí)驗(yàn)①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時(shí)有少量HCl揮發(fā),則測(cè)得中和反應(yīng)過程中放出的熱量Q________。28、(14分)C、Ti的單質(zhì)及其化合物在現(xiàn)代社會(huì)有廣泛用途。(1)基態(tài)鈦原子的電子排布式為_____________________。(2)CS2分子中含有σ鍵和π鍵之比為________;NO2+與CO2是等電子體,NO2+的電子式為______________,鍵角為__________________。(3)CH3CHO沸點(diǎn)低于CH3CH2OH的原因是_______________________;CH3

CHO分子中碳原子雜化類型為__________。(4)鈦酸鋇(BaTiO3)晶體的某種晶胞如圖所示。NA為阿伏加德羅常數(shù)值,Ba2+、O2-、Ti4+的半徑分別為a

cm、b

cm、ccm。①與鋇離子等距離且最近的氧離子有_____個(gè);②假設(shè)晶體中的Ti4+、Ba2+分別與O2-互相接觸,則該晶體的密度表達(dá)式為________g·cm-3。29、(10分)[2017天津]用沉淀滴定法快速測(cè)定NaI等碘化物溶液中c(I?),實(shí)驗(yàn)過程包括準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液和滴定待測(cè)溶液。Ⅰ.準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液a.準(zhǔn)確稱取AgNO3基準(zhǔn)物4.2468g(0.0250mol)后,配制成250mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用。b.配制并標(biāo)定100mL0.1000mol·L?1NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。Ⅱ.滴定的主要步驟a.取待測(cè)NaI溶液25.00mL于錐形瓶中。b.加入25.00mL0.1000mol·L?1AgNO3溶液(過量),使I?完全轉(zhuǎn)化為AgI沉淀。c.加入NH4Fe(SO4)2溶液作指示劑。d.用0.1000mol·L?1NH4SCN溶液滴定過量的Ag+,使其恰好完全轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀后,體系出現(xiàn)淡紅色,停止滴定。e.重復(fù)上述操作兩次。三次測(cè)定數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)序號(hào)123消耗NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/mL10.2410.029.98f.?dāng)?shù)據(jù)處理?;卮鹣铝袉栴}:(1)將稱得的AgNO3配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有__________。(2)AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液放在棕色試劑瓶中避光保存的原因是___________________________。(3)滴定應(yīng)在pH<0.5的條件下進(jìn)行,其原因是___________________________________。(4)b和c兩步操作是否可以顛倒________________,說明理由________________________。(5)所消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液平均體積為_____mL,測(cè)得c(I?)=_________________mol·L?1。(6)在滴定管中裝入NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的前一步,應(yīng)進(jìn)行的操作為________________________。(7)判斷下列操作對(duì)c(I?)測(cè)定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)①若在配制AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),燒杯中的溶液有少量濺出,則測(cè)定結(jié)果_______________。②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,則測(cè)定結(jié)果____________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】“低碳經(jīng)濟(jì)”的核心是減少二氧化碳的排放,措施為開發(fā)新能源,減少化石燃料的使用,同時(shí)注意是否有污染?!驹斀狻緼、有機(jī)溶劑比水污染大,與“低碳經(jīng)濟(jì)”不符合,正確;B、加強(qiáng)對(duì)煤、石油、天然氣等綜合利用的研究,提高燃料的利用率,可減少能源的使用和污染物的排放,符合“低碳經(jīng)濟(jì)”,錯(cuò)誤;C、利用CO2合成聚碳酸酯類可降解塑料,實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用,能減少二氧化碳的排放,符合“低碳經(jīng)濟(jì)”,錯(cuò)誤;D、根據(jù)題給數(shù)據(jù)分析放出相同的熱量,甲烷生成的二氧化碳較少,利用甲烷更“低碳”,能減少二氧化碳的排放,符合“低碳經(jīng)濟(jì)”,錯(cuò)誤。答案選A。2、D【解析】金屬晶體是由金屬陽離子和自由電子組成。A.原子不符合題意;B.分子不符合題意;C.金屬陽離子不符合題意;D.金屬陽離子和自由電子符合題意。答案為D。3、D【解析】N2+3H22NH3起始濃度340.5改變濃度0.150.450.33min后濃度2.853.550.8用氮?dú)獗硎痉磻?yīng)速率為0.15mol·L-1÷3min=0.05mol·(L·min)-1,用氫氣表示反應(yīng)速率為0.45mol·L-1÷3min=0.15mol·(L·min)-1,用氨氣表示反應(yīng)速率為0.3mol·L-1÷3min=0.1mol·(L·min)-1。故選D?!军c(diǎn)睛】掌握化學(xué)平衡的三段式法計(jì)算模式,同一個(gè)反應(yīng)過程可以用不同物質(zhì)表示反應(yīng)速率,數(shù)值可能不同,數(shù)值比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)比。4、D【解析】A.用托盤天平是粗量器,只能稱量到0.1g,不需要估讀,故A錯(cuò)誤;B.NaClO溶液有漂白性,pH試紙測(cè)定不出pH,故B錯(cuò)誤;C.KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕膠皮管,所以只能用酸式滴定管量取,故C錯(cuò)誤;D.因?yàn)镃uSO4為難揮發(fā)性酸的弱堿鹽,所以可以采用蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾得到硫酸銅晶體,故D正確;正確答案:D。5、A【詳解】A.苯不溶于水,但乙酸與水混溶,故A用水就能鑒別;B.乙醇和乙酸都與水任意比互溶,沒有明顯現(xiàn)象,故B用水不能鑒別;C.乙醛、乙酸都能溶于水,沒有明顯現(xiàn)象,故C用水不能鑒別;D.甲醛、乙醇與水混溶,沒有明顯的現(xiàn)象,故D用水不能鑒別;答案選A。6、C【詳解】A.氫氣密度小于空氣,用向下排空氣法收集氫氣,A錯(cuò)誤;B.不能往燃著的酒精燈中添加酒精,以免失火,發(fā)生危險(xiǎn),B錯(cuò)誤;C.溶液不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),用丁達(dá)爾現(xiàn)象可以鑒別膠體和溶液,C正確;D.稀釋濃硫酸時(shí),將濃硫酸沿器壁慢慢注入水中,并不斷用玻璃棒攪拌,使熱量及時(shí)散發(fā)出去,D錯(cuò)誤;答案選C。7、D【解析】A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)偏大,故A不符合;B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)無影響,故B不符合;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)偏大,故C不符合;D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)偏低,故D符合;故答案為D。點(diǎn)睛:要學(xué)會(huì)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的常見誤差分析的基本方法:緊抓c=nV8、B【詳解】A.Fe3+、SCN-會(huì)發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)產(chǎn)生Fe(SCN)3,不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.=1×1012的溶液是酸性溶液,含有大量的H+,H+與NH4+、Al3+、NO3-、Cl-不能發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,B正確;C.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-13mol/L的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,HCO3-與H+或OH-都會(huì)發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,C錯(cuò)誤;D.pH=1的溶液是酸性溶液,含有大量的H+,H+與Fe2+、NO3-會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。9、B【詳解】吃牛肉等可以補(bǔ)鐵,這里的“鐵”應(yīng)理解為鐵元素,鐵元素是以化合態(tài)存在,不是指的鐵單質(zhì)和鐵原子,故B符合題意。綜上所述,答案為B。10、B【詳解】A、C燃燒生成的穩(wěn)定氧化物為二氧化碳,不是CO,因此①不是碳的燃燒熱的熱化學(xué)方程式,故A錯(cuò)誤;B、燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物反應(yīng)放出的熱量,CO會(huì)繼續(xù)燃燒放出熱量,則碳的燃燒熱大于

110.5kJ/mol,故B正確;C、濃硫酸的稀釋是放熱過程,濃硫酸與稀NaOH溶液反應(yīng)的中和熱大于57.3kJ/mol,故C錯(cuò)誤;D、醋酸的電離是吸熱過程,稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水,放出的熱量小于57.3kJ,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意燃燒熱概念的理解,燃燒熱中生成的穩(wěn)定氧化物指的是:H生成液態(tài)水,C生成氣態(tài)二氧化碳等。11、B【解析】試題分析:根據(jù)較強(qiáng)的酸制備較弱的酸的原理判斷:NaCN+HNO2HCN+NaNO2,酸性強(qiáng)弱順序是HNO2>HCN;NaCN+HFHCN+NaF,酸性強(qiáng)弱順序是HF>HCN;NaNO2+HFHNO2+NaF,酸性強(qiáng)弱順序是HF>HNO2;故三種酸的酸性強(qiáng)弱順序是HF>HNO2>HCN。酸性越強(qiáng),電離常數(shù)越大,因此亞硝酸的電離常數(shù)應(yīng)該是4.6×10-4,選項(xiàng)B不正確,其余選項(xiàng)都是正確的,答案選B。考點(diǎn):考查酸性強(qiáng)弱的有關(guān)判斷以及電離常數(shù)的應(yīng)用【名師點(diǎn)晴】本題是高考中的常見考點(diǎn)之一,該題的解題關(guān)鍵是掌握好“較強(qiáng)的酸制備較弱的酸的原理”,然后靈活運(yùn)用即可。12、D【詳解】A.乙醇和水均能和鈉反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.乙酸乙酯會(huì)在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解,故B錯(cuò)誤;C.濃溴水和苯酚反生成2,4,6-三溴苯酚,溶于苯,無法分液分離,故C錯(cuò)誤;D.乙酸可以和CaO反應(yīng)生成鹽從而增大和乙醇的熔沸點(diǎn)差異,之后蒸餾分離即可,故D正確;故答案為D。13、A【分析】根據(jù)混合氣體的體積計(jì)算混合氣體的物質(zhì)的量,結(jié)合氣體體積比計(jì)算甲烷、氫氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)熱化學(xué)方程式計(jì)算放出的熱量?!驹斀狻考淄楹蜌錃獾幕旌蠚怏w體積為11.2L(折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則甲烷和氫氣的混合氣體的總物質(zhì)的量為=0.5mol,甲烷和氫氣的體積比為4:1,所以甲烷的物質(zhì)的量為0.5mol×=0.4mol,氫氣的物質(zhì)的量為0.5mol-0.4mol=0.1mol,由CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=―Q1kJ/mol可知,0.4mol甲烷燃燒放出的熱量為0.4mol×Q1kJ/mol=0.4Q1kJ,混合氣體完全燃燒后恢復(fù)至室溫,生成物水為液態(tài),由2H2(g)+O2(g)==2H2O(1)△H=―Q3kJ/mol可知,0.1mol氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為0.05Q3kJ,所以放出的熱量為0.4Q1+0.05Q3,答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)熱的計(jì)算,試題難度不大,注意根據(jù)生成物水為液態(tài)選擇相應(yīng)的熱化學(xué)方程式計(jì)算反應(yīng)熱,為易錯(cuò)點(diǎn)。14、D【解析】試題分析:配離子是由一個(gè)金屬陽離子和一定數(shù)目的中性分子或陰離子以配位鍵結(jié)合而成的復(fù)雜離子,可能存在于配位化合物晶體中,也可能存在于溶液中,A.水對(duì)銅離子有絡(luò)合作用,CuSO4水溶液中存在四水合銅絡(luò)離子,銅離子提供空軌道,水分子提供孤對(duì)電子,存在配離子,A不符合題意;B.銀氨溶液中銀離子提供空軌道,氨氣提供孤對(duì)電子,存在配離子,B不符合題意;C.硫氰化鐵溶液中鐵離子提供空軌道,硫氰根離子提供孤對(duì)電子,存在配離子,C不符合題意;D.I2的CCl4溶液為碘單質(zhì)的四氯化碳溶液,無配離子,D符合題意;答案選D??键c(diǎn):考查配位鍵判斷15、D【分析】根據(jù)蓋斯定律以及能量越低物質(zhì)越穩(wěn)定來解?!驹斀狻?Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-2834.9kJ/mol①4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s)△H=-3119.91kJ/mol②①-②得3O2(g)=2O3△H=+285.01KJ/mol該反應(yīng)吸熱,等質(zhì)量的O2比O3能量低,所以O(shè)2比O3穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應(yīng),故選:D。16、A【解析】在稀釋過程中,醋酸溶液的電離程度增大,n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,n(CH3COO-)增大,因此n(H+)/n(CH3COOH)增大,A正確;加水稀釋過程中c(H+)減小,B錯(cuò)誤;由于加水稀釋過程中,c(CH3COOH)、c(CH3COO-)均減小,但是由于平衡右移,導(dǎo)致c(CH3COO-)減小的程度小,c(CH3COOH)/c(CH3COO-)減小,C錯(cuò)誤;加水稀釋,c(CH3COO-)減小,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛:溫度不變的情況下,用蒸餾水稀釋醋酸溶液,溶液中的c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(H+)均減小,但是溶液中c(OH-)增大,因?yàn)镵W不變。17、C【詳解】試題分析:化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,取決于焓變和熵變的綜合判據(jù),當(dāng)△G=△H-T△S<0時(shí),反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,若△H<0,△S<0,則反應(yīng)在高溫時(shí)不一定能自發(fā)進(jìn)行,低溫下可以。依據(jù)題意可知該反應(yīng)只有在高溫下才能自發(fā)進(jìn)行,則△H>0

、△S>0,即選項(xiàng)C正確。故選C?!军c(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性的判斷1、自發(fā)過程:在一定的條件下,不需要外力就可以自動(dòng)進(jìn)行的過程。2、焓變判斷:一個(gè)自發(fā)的過程,體系趨向是由能量高的狀態(tài)向能量低的狀態(tài)轉(zhuǎn)化。對(duì)化學(xué)反應(yīng)而言,放熱反應(yīng)有自發(fā)的傾向。但是,吸熱反應(yīng)也有自發(fā)的,發(fā)熱反應(yīng)也有不自發(fā)的。3、熵變判斷:在與外界隔離的體系中,自發(fā)過程將導(dǎo)致體系的熵增加。4、自由能變△G的判斷方法△G=△H-T△S△G<0,反應(yīng)正向自發(fā)進(jìn)行?!鱃=0,反應(yīng)處在平衡狀態(tài)?!鱃>0,反應(yīng)逆向自發(fā)進(jìn)行。①一個(gè)放熱的熵增加的反應(yīng),肯定是一個(gè)自發(fā)的反應(yīng)?!鱄<0,△S>0,△G<0②一個(gè)吸熱的熵減少的反應(yīng),肯定是一個(gè)不自發(fā)的反應(yīng)?!鱄>0,△S<0,△G>0③一個(gè)放熱的熵減少的反應(yīng),降低溫度,有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行?!鱄<0,△S<0,要保證△G<0,T要降低。③一個(gè)吸熱的熵增加的過程,升高溫度,有利于反應(yīng)自發(fā)發(fā)生?!鱄>0,△S>0,要保證△G<0,T要升高得足夠高。18、D【詳解】A.含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故A不選;B.含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故B不選;C.含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),故C不選;D.該物質(zhì)為芳香烴,不溶于水,但能溶于有機(jī)溶劑,故D選;故選D。19、D【詳解】A.加入AgNO3溶液前必須加入稀硝酸酸化才能觀察到有無淺黃色沉淀生成,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.氨水和銀不反應(yīng)來,稀硝酸能溶解Ag,發(fā)生反應(yīng)3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O,所以用稀硝酸洗滌試管內(nèi)壁附著的銀鏡,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.苯和硝基苯互溶,不能直接分液,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.氧化銅能氧化乙醇生成乙醛,二氧化銅被還原生成銅,選項(xiàng)D正確。答案選D。20、D【詳解】在一些食物中加入維生素C作為食品的添加劑,可補(bǔ)充人體必需的維生素C,使食品的營養(yǎng)價(jià)值增強(qiáng),答案選D。21、D【詳解】A.若三種溶液濃度相等,體積相等,硫酸中最大,醋酸是弱電解質(zhì),鹽酸是強(qiáng)電解質(zhì),所以反應(yīng)后溶液呈中性時(shí),需要NaOH溶液體積V1>V2>V3,故A錯(cuò)誤;

B.若混合前三種溶液的pH相等,則醋酸濃度大于鹽酸,鹽酸中氫離子濃度和硫酸中氫離子濃度相等,恰好中和時(shí),需要?dú)溲趸c溶液的體積V1=V2<V3,故B錯(cuò)誤;

C.若混合前三種溶液物質(zhì)的量濃度相等,等體積時(shí),酸堿恰好完全中和時(shí)硫酸中最大,所以硫酸需要的NaOH溶液體積最多,鹽酸和醋酸的物質(zhì)的量相等,需要的NaOH溶液體積相等,所以其體積大小順序是V1>V2=V3,故C錯(cuò)誤;

D.若混合前三種溶液的pH相等,醋酸是弱電解質(zhì),鹽酸、硫酸是強(qiáng)電解質(zhì),稀釋相同的倍數(shù),促進(jìn)醋酸電離,所以溶液醋酸中氫離子濃度最大,但鹽酸、硫酸中氫離子濃度相等,與足量鋅片反應(yīng),醋酸放出的氣體最多,故D正確;

答案選D。22、C【詳解】A、醋酸是弱電解質(zhì),在水溶液里部分電離,CH3COOHCH3COO-+H+,但由于水還電離出氫離子,所以溶液①中,c(CH3COO-)<c(H+),故A不正確;B、①和②等體積混合時(shí),二者恰好反應(yīng)生成醋酸鈉,其中醋酸鈉的濃度是0.1mol/L÷2=0.05mol/L,而③中醋酸鈉的濃度是0.1mol/L,所以混合液中c(CH3COO-)小于溶液③中的c(CH3COO-),故B錯(cuò)誤;C、①和②等體積混合時(shí),二者恰好反應(yīng)生成醋酸鈉,根據(jù)質(zhì)子守恒可知混合液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+),故C正確;D、等物質(zhì)的量濃度的醋酸和醋酸鈉溶液混合,醋酸電離程度大于醋酸根水解程度,導(dǎo)致混合溶液呈酸性,所以c(H+)>c(OH-),溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),所以得c(CH3COO-)>c(Na+),故D錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【分析】A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個(gè)未成對(duì)電子,故C原子的3p能級(jí)有3個(gè)電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe?!驹斀狻?1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),非金屬性N>P>Si,酸性最強(qiáng)的是HNO3,金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性越強(qiáng),金屬性Na最強(qiáng),堿性最強(qiáng)的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負(fù)性增大,故電負(fù)性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,故氮?dú)獾碾娮邮綖椋?,該分子中?個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵?!军c(diǎn)睛】本題重點(diǎn)考查元素推斷和元素周期律的相關(guān)知識(shí)。本題的突破點(diǎn)為A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個(gè)未成對(duì)電子,故C原子的3p能級(jí)有3個(gè)電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性越強(qiáng);同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負(fù)性逐漸增大。24、C13H11NO33羥基、硝基濃硝酸和濃硫酸、、【分析】苯與氯發(fā)生取代反應(yīng)得到氯苯A,根據(jù)題目給出的信息可知D中含有硝基,這個(gè)硝基只能是A到B的過程中引入的,而產(chǎn)物中左邊的苯環(huán)上的取代基是對(duì)位的,因此B為對(duì)硝基氯苯,堿性條件下水解得到對(duì)硝基苯酚鈉C,加酸中和后得到對(duì)硝基苯酚D,還原后得到對(duì)氨基苯酚E,根據(jù)F的分子式和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不難推出F是鄰羥基苯甲酸(水楊酸),E和F脫水形成肽鍵,得到最終產(chǎn)物,據(jù)此來分析題目即可?!驹斀狻浚?)根據(jù)結(jié)構(gòu)得出其化學(xué)式為C13H11NO3,首先2個(gè)酚羥基能消耗2個(gè)氫氧化鈉,水解后形成的羧酸又能消耗1個(gè)氫氧化鈉形成羧酸鹽,因此1mol產(chǎn)物一共可以消耗3mol氫氧化鈉;(2)D為對(duì)硝基苯酚,其中含有的官能團(tuán)為硝基和羥基;(3)根據(jù)分析,A→B是硝化反應(yīng),需要的試劑為濃硝酸和濃硫酸;(4)能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)證明有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)證明有醛基,然后還有4種等效氫,一共有3種符合條件的同分異構(gòu)體,分別為、、。25、A2H++2e-===H2↑(或2H2O+2e-===H2↑+2OH-)從右向左濾紙上M極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生(答出“紅褐色斑點(diǎn)”或“紅褐色沉淀”即可)增大4OH--4e-===2H2O+O2↑或2H2O-4e-===4H++O2↑2Fe+6e-+5H2O===Fe2O3+10OH-【分析】Ⅰ.圖1中,左邊裝置是原電池,較活潑的金屬鋅作負(fù)極,較不活潑的金屬銅作正極,如果要找電極材料代替銅,所找材料必須是不如鋅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘?;M是陽極,N是陰極,電解池中陰極上陽離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),原電池放電時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng);據(jù)以上分析解答。

Ⅱ.該電解池中,陽極材料是活潑金屬,則電解池工作時(shí),陽極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),同時(shí)氫氧根離子失電子生成氧氣;在堿性鋅電池中,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);據(jù)以上分析解答?!驹斀狻竣瘢?)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,仍然是鋅作負(fù)極,則正極材料必須是不如鋅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘?,鋁是比鋅活潑的金屬,所以不能代替銅,故選A;綜上所述,本題選A。(2)N電極連接原電池負(fù)極,所以是電解池陰極,陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=H2↑+2OH-);綜上所述,本題答案是:2H++2e-===H2↑(或2H2O+2e-===H2↑+2OH-)。(3)原電池放電時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),所以硫酸根從右向左移動(dòng),電解池中,陰極上氫離子得電子生成氫氣,陽極上鐵失電子生成亞鐵離子,亞鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵被氧氣氧化生成氫氧化鐵,所以濾紙上有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生;綜上所述,本題答案是:從右向左;濾紙上M極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生(答出“紅褐色斑點(diǎn)”或“紅褐色沉淀”即可)。Ⅱ.(4)電解過程中,陰極上氫離子放電生成氫氣,則陰極附近氫氧根離子濃度大于氫離子溶液,溶液呈堿性,溶液的pH增大;綜上所述,本題答案是:增大。(5)鐵是活潑金屬,電解池工作時(shí),陽極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O和4OH--4e-=2H2O+O2↑;綜上所述,本題答案是:4OH--4e-===2H2O+O2↑或2H2O-4e-===4H++O2↑。(6)在堿性鋅電池中,堿性環(huán)境下,高鐵酸根離子在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氧化鐵,該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)為:2Fe+6e-+5H2O===Fe2O3+10OH-;綜上所述,本題答案是:2Fe+6e-+5H2O===Fe2O3+10OH-?!军c(diǎn)睛】原電池中,電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng);電解池中,電解質(zhì)溶液中的陽離子向陰極移動(dòng),陰離子向陽極移動(dòng);移動(dòng)的規(guī)律遵循“異性相吸”的規(guī)律。26、控制反應(yīng)溫度或調(diào)節(jié)酸的滴加速度安全瓶,防止倒吸SNaOH溶液打開K1關(guān)閉K2酸式滴定管滴入最后一滴硝酸銀溶液,出現(xiàn)黃色沉淀,且半分鐘內(nèi)沉淀不消失否【解析】【實(shí)驗(yàn)一】a裝置制備二氧化硫,c裝置中制備Na2S2O3,反應(yīng)導(dǎo)致裝置內(nèi)氣壓減小,b為安全瓶作用,防止溶液倒吸,d裝置吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣。(1)實(shí)驗(yàn)中要控制SO2生成速率,可采取的措施有:控制反應(yīng)溫度、調(diào)節(jié)酸的滴加速度或調(diào)節(jié)酸的濃度等,故答案為:控制反應(yīng)溫度、調(diào)節(jié)酸的滴加速度或調(diào)節(jié)酸的濃度;(2)由儀器結(jié)構(gòu)特征,可知b裝置為安全瓶,防止倒吸,故答案為:安全瓶,防止倒吸;(3)二氧化硫與硫化鈉在溶液中反應(yīng)得到S,硫與亞硫酸鈉反應(yīng)得到Na2S2O3,c中先有渾濁產(chǎn)生,后又變澄清,此渾濁物為S,故答案為:S;(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,裝置b中還有殘留的二氧化硫,為防止污染空氣,應(yīng)用氫氧化鈉溶液吸收,氫氧化鈉和二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水,再關(guān)閉K2打開K1,防止拆除裝置時(shí)污染空氣,故答案為:NaOH溶液;關(guān)閉K2打開K1;【實(shí)驗(yàn)二】(5)①硝酸銀溶液顯酸性,應(yīng)該用酸式滴定管盛裝;Ag+與CN-反應(yīng)生成[Ag(CN)2]-,當(dāng)CN-反應(yīng)結(jié)束時(shí),滴入最后一滴硝酸銀溶液,Ag+與I-生成AgI黃色沉淀半分鐘內(nèi)沉淀不消失,說明反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn),故答案為:酸式滴定管;滴入最后一滴硝酸銀溶液,出現(xiàn)淡黃色沉淀,半分鐘內(nèi)沉淀不消失;②消耗AgNO3的物質(zhì)的量為1.5×10-3L×0.0001mol/L=1.50×10-7mol,根據(jù)方程式Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-,處理的廢水中氰化鈉的質(zhì)量為1.50×10-7mol×2×49g/mol=1.47×10-5g,廢水中氰化鈉的含量為1.47×10-2點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)含量測(cè)定等,關(guān)鍵是對(duì)原理的理解。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)②的計(jì)算判斷,注意根據(jù)方程式Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-計(jì)算出氰化鈉的含量與廢水中氰化鈉的最高排放標(biāo)準(zhǔn)為0.50mg/L比較判斷是否符合排放標(biāo)準(zhǔn)。27、保證酸完全反應(yīng),減少實(shí)驗(yàn)誤差NH3·H2O是弱堿,其電離過程會(huì)吸收熱量-56kJ/mol偏大偏小【解析】(1)為了使鹽酸充分反應(yīng),堿液應(yīng)過量;(2)根據(jù)弱電解質(zhì)存在電離平衡,電離過程是吸熱過程;(3)本實(shí)驗(yàn)中溶液的總質(zhì)量可看作100mL×1g·cm-3=100g,反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)ΔH1=-mc(t(4)測(cè)定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測(cè)量堿溶液的溫度,使得堿溶液的初始溫度偏高,溫度差偏?。唬?)實(shí)驗(yàn)①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時(shí)有少量HCl揮發(fā),會(huì)導(dǎo)致生成水的物質(zhì)的量減小,會(huì)導(dǎo)致中和反應(yīng)中放出的熱量減小。【詳解】(1)堿液過量的目的是使鹽酸充分反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度,故答案為:使鹽酸充分反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度;(2)NH3?H2O是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過程是吸熱程,0.5mol?L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol?L-1NH3?H2O溶液50mL反應(yīng)放熱偏小,終了溫度偏低,反應(yīng)熱數(shù)值偏小,但反應(yīng)熱是負(fù)值,所以△H1<△H2,故答案為:NH3?H2O是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過

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