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文檔簡介
山西省晉中市榆社中學2026屆高三化學第一學期期中達標測試試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。X原子的次外層電子數(shù)為a,最外層電子數(shù)為b;Y原子的L層電子數(shù)為(a+b),M層電子數(shù)為(b-a);W、Z原子的最外層電子數(shù)分別為(b-1)和b。下列有關說法一定正確的是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X<YB.氧化物的水化物的酸性:W<ZC.原子半徑:W>ZD.X與Y形成的化合物常溫下不能與鹽酸反應2、在25℃時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:物質(zhì)XYZ初始濃度/(mol·L-1)0.10.20平衡濃度/(mol·L-1)0.050.050.1下列說法錯誤的是()A.增大壓強使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)增大B.反應可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600C.反應達平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為50%D.改變溫度可以改變此反應的平衡常數(shù)3、下列實驗操作能到達目的的是A.制取Mg:可將足量的金屬鈉投入MgCl2溶液中充分反應后過濾B.除去CO2中的HCl:將混合氣體通過足量的Na2CO3溶液C.除去AlCl3溶液中的FeCl3雜質(zhì):先加入足量的濃氨水,過濾,再向濾液中加入過量的鹽酸D.配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵固體溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋4、下列關于物質(zhì)的分類中,正確的是()酸性氧化物酸鹽混合物電解質(zhì)ASiO2HClO燒堿CuSO4·5H2OCO2BNa2O2HNO3NaHSO4漂白粉MgCSO3H2SiO3純堿水玻璃NaClDNOAl(OH)3BaCO3水泥NH3A.A B.B C.C D.D5、CO甲烷化反應為:。下圖是使用某種催化劑時轉(zhuǎn)化過程中的能量變化(部分物質(zhì)省略),其中步驟②反應速率最慢。下列說法正確的是A.步驟①只有非極性鍵斷裂 B.步驟②需要吸收能量C.步驟③的活化能最高 D.使用該催化劑不能有效提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率6、X、Y、Z和W代表原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,它們滿足以下條件:①在元素周期表中,Z與Y、W均相鄰;②X、Y、W分別位于不同周期;③Y、Z、W三種元素的原子最外層電子數(shù)之和為17。下列說法錯誤的是A.簡單陰離子的離子半徑:W>Y>Z>XB.X、Y、Z既能形成離子化合物,又能形成共價化合物C.W的常見氧化物均為酸性氧化物D.X分別與Y、Z形成的核外電子總數(shù)為10的微粒最多只有5種7、設NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關敘述不正確的是()A.50mL12mol·L-1的濃鹽酸與足量MnO2共熱,制得Cl2的分子數(shù)目小于0.15NAB.10g46%乙醇水溶液中所含氧原子數(shù)為0.4NAC.1L1mol/LNa2CO3溶液中,陰離子總數(shù)小于NAD.濃硝酸熱分解生成NO2、N2O4共23g,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA8、下列試劑中無法鑒別對應物質(zhì)的是選項物質(zhì)試劑A乙醛甲苯和CCl4水B甲烷乙炔和四氯化碳溴水C乙醇乙酸和乙酸乙酯飽和碳酸鈉溶液D苯甲醇苯甲醛和苯甲酸酸性高錳酸鉀溶液A.A B.B C.C D.D9、下列說法錯誤的是A.紅陶中體現(xiàn)紅色的成分是氧化鐵,氧化鐵屬于堿性氧化物B.海水淡化的方法有蒸餾法、電滲析法等C.黑火藥爆炸時,碳、硫兩元素被氧化D.用活性炭為糖漿脫色和用次氯酸鹽漂白紙漿的原理不同10、下列說法正確的是()A.所有的原子軌道都具有一定的伸展方向,因此所有的共價鍵都具有方向性B.某原子跟其他原子形成共價鍵時,其共價鍵數(shù)一定等于該元素原子的價電子數(shù)C.基態(tài)C原子有兩個未成對電子,所以最多只能形成2個共價鍵D.1個N原子最多只能與3個H原子結合形成NH3分子,是由共價鍵的飽和性決定的11、聚合硫酸鐵可用于水的凈化,其化學式可表示為[Fea(OH)b(SO4)c]m。取一定量聚合硫酸鐵樣品與足量鹽酸反應,將所得溶液平均分為兩份。向一份溶液中加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀1.7475g。取另一份溶液,先將Fe3+還原為Fe2+(還原劑不是Fe,且加入的還原劑恰好將Fe3+還原為Fe2+),再用0.02000mol/LK2Cr2O7標準溶液滴定至終點,消耗K2Cr2O7標準溶液50.00mL。該聚合硫酸鐵樣品中a∶b為()A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1 D.2∶512、X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X是原子半徑最小的元素,Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為0,Z的二價陽離子與氖原子具有相同的核外電子排布,W原子最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是()A.X與Y形成的化合物只有一種B.R的氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強C.原子半徑:r(Z)<r(R)D.Y的最高價氧化物的水化物的酸性比W的強13、以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量SiO2,F(xiàn)e2O3和A12O3)為原料制備高純鎂砂的工藝流程如下:已知浸出時產(chǎn)生的廢渣中有SiO2,F(xiàn)e(OH)3和Al(OH)3。下列說法錯誤的是A.浸出鎂的反應為B.浸出和沉鎂的操作均應在較高溫度下進行C.流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有NH3、NH4ClD.分離Mg2+與Al3+、Fe3+是利用了它們氫氧化物Ksp的不同14、SiF4與SiCl4分子都是正四面體結構。下列判斷正確的是()A.鍵長:Si-F>Si-Cl B.鍵能:Si-F>Si-ClC.沸點:SiF4>SiCl4 D.共用電子對偏移程度:Si-Cl>Si-F15、下列反應對應的離子方程式書寫正確的是A.飽和碳酸鈉溶液中通入足量的二氧化碳:2Na++CO32-+CO2+H2O=2NaHCO3↓B.KIO3與KI在酸性溶液中反應:5I-+IO3-+3H2O=3I2+6OH-C.向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClOD.澄清石灰水與醋酸溶液混合:Ca(OH)2+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+2H2O16、我們常用“往傷口上撒鹽"來比喻某些人乘人之危的行為,其實從化學的角度來說,“往傷口上撒鹽”的做法并無不妥,甚至可以說并不是害人還是救人。這種做法的原因是()A.膠體的凝聚 B.膠體的丁達爾現(xiàn)象C.膠體的布朗運動 D.膠體的電泳二、非選擇題(本題包括5小題)17、下圖是元素周期表的一部分,A、B、C、D、E、X是周期表給出元素組成的常見單質(zhì)或化合物。①④⑤⑥②③⑦FeAsI、元素周期表是人們研究物質(zhì)性質(zhì)的重要工具。Y由②⑥⑦三種元素組成,它的水溶液是生活中常見的消毒劑。As可與Y的水溶液反應,產(chǎn)物有As的最高價含氧酸,該反應的化學方程式為_______,當消耗1mol還原劑時,轉(zhuǎn)移的電子個數(shù)為_______。Ⅱ、A、B、C、D、E、X存在如下圖轉(zhuǎn)化關系〔部分生成物和反應條件略去〕。(1)假設E為氧化物,那么A與水反應的化學方程式為_______。①當X是堿性鹽溶液,C分子中有22個電子時,那么C的電子式為_______。②表示X呈堿性的離子方程式為_______。③當X為金屬單質(zhì)時,那么X與B的稀溶液反應生成C的離子反應方程式為_______。(2)假設E為單質(zhì)氣體,D為白色沉淀,B含有的化學鍵類型為_______,C與X反應的離子方程式為_______。(3)①和⑤形成的化合物是一種可燃性液體,其燃燒產(chǎn)物之一是大氣中的要緊成分,1.6克該物質(zhì)在氧氣中完全燃燒放出熱量31.2kJ,寫出熱化學方程式_______。(4)廢印刷電路板上含有銅,以往的回收方法是將其灼燒使銅轉(zhuǎn)化為氧化銅,再用硫酸溶解?,F(xiàn)改用①和⑥組成的化合物和稀硫酸浸泡廢印刷電路板既達到上述目的,又保護了環(huán)境,試寫出反應的離子方程式_______。(5)元素②的單質(zhì)在一定條件下,能與①的單質(zhì)化合生成一種化合物,熔點為800℃。該化合物能與水反應放氫氣,假設將1mol該化合物和1mol③形成的單質(zhì)混合加入足量的水,充分反應后生成氣體的體積是(標準狀況下)_______。18、如表列出了A~R9種元素在周期表中的位置,用化學用語回答:主族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2EF3ACDGR4BH(1)這九種元素中化學性質(zhì)最不活潑的是___。(2)D元素的最高價氧化物對應的水化物與氫氧化鈉反應的離子方程式是__。(3)A、B、C三種元素按原子半徑由大到小的順序排列為__。(4)F、G、H三種元素簡單氫化物沸點由高到低的順序__。(5)E元素氧化物的電子式是__,F(xiàn)的氫化物在常溫下跟B反應的化學方程式是__。(6)下列事實能用元素周期律解釋的是(填字母序號)__。A.D的最高價氧化物對應水化物的堿性弱于Mg(OH)2B.G的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于HFC.FeG3的溶液可用于刻蝕銅制的印刷電路板(7)G的單質(zhì)可以從NaBr溶液中置換出Br2單質(zhì),從原子結構的角度解釋其原因:_____。19、用98%的濃硫酸(ρ=1.84g/cm3)配制0.5mol/L的稀硫酸480mL。(1)選用的主要玻璃儀器除量筒和玻璃棒外還需要有:①___②___③___。(2)簡要回答下列問題①所需濃硫酸的體積為___mL;②如果實驗室有10mL、20mL、50mL的量筒應選用___mL的量筒最好,量取時發(fā)現(xiàn)量筒不干凈,用水洗凈后直接量取,將使?jié)舛萠__(填“偏高”、“偏低”或“無影響”,下同)。③在轉(zhuǎn)入容量瓶前,燒杯中液體應___,否則會使?jié)舛萠__。④定容時必須使溶液凹液面與刻度線相平,若俯視會使?jié)舛萠__。20、某課外興趣小組欲測定某NaOH溶液的濃度,其操作步驟如下:①將堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗后,再注入待測溶液,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0”刻度以下的位置,記下讀數(shù);將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗錐形瓶2~3次;從堿式滴定管中放出25.00mL待測溶液到錐形瓶中。②將酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,立即向其中注入0.1000mol·L-1標準鹽酸,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0”刻度以下的位置,記下讀數(shù)。③向錐形瓶中滴入酚酞作指示劑,進行滴定。滴定至終點,測得所耗鹽酸的體積為V1mL。④重復以上過程,但在滴定過程中向錐形瓶中加入5mL的蒸餾水,測得所耗鹽酸的體積為V2mL。試回答下列問題:(1)滴定終點時的現(xiàn)象為錐形瓶中的溶液由______;(2)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應觀察_______;(3)該小組在步驟①中的錯誤是______,由此造成的測定結果________(填“偏高”或“偏低”或“無影響”);(4)步驟②缺少的操作是_____;(5)如上圖是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為___mL;(6)根據(jù)下列數(shù)據(jù):測定次數(shù)待測液體積/mL標準鹽酸體積/mL滴定前讀數(shù)/mL滴定后讀數(shù)/mL第一次25.000.4020.38第二次25.004.0024.02請計算待測燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度。(請寫出解答過程)_______________21、煙氣脫硫脫硝是環(huán)境治理的熱點問題。(1)氧化還原法脫硝:4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g)ΔH=-1627.2kJ/mol。檢驗脫硝效果的重要指標是脫硝效率(脫硝過程中單位時間內(nèi)NOx濃度變化占煙氣初始濃度的百分比)。影響SCR系統(tǒng)脫硝效率的因素有很多,根據(jù)如圖判斷提高脫硝效率的最佳條件是__;氨氮比一定時,隨溫度的升高脫硝效率增大,其可能的原因是___。(2)H2Y2-與Fe2+形成的絡合物FeY2-可用于吸收煙氣中的NO。原理:FeY2-(aq)+NO(g)FeY2-(NO)(aq)ΔH<0①將含NO的煙氣以一定的流速通入起始溫度為50℃的FeY2-溶液中。NO吸收率隨通入煙氣的時間變化如圖。時間越長,NO吸收率越低的原因是___。②生成的FeY2-(NO)(aq)可通過加入鐵粉還原再生,其原理為FeY2-(NO)(aq)+Fe+H2O→FeY2-(aq)+Fe(OH)2+NH3(未配平)。若吸收液再生消耗14g鐵粉,則所吸收的煙氣中含有NO的物質(zhì)的量為__mol。(3)以連二硫酸鹽(S2O42-)為媒介,使用間接電化學法也可處理NO,裝置如圖所示:陰極的電極反應式為___。(4)KMnO4/CaCO3漿液可協(xié)同脫硫,在反應中MnO4-被還原為MnO42-。①KMnO4脫硫(SO2)的離子方程式為____。②加入CaCO3的作用是___。(5)利用NaClO2/H2O2酸性復合吸收劑可同時對NO、SO2進行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時,溶液pH對脫硫脫硝的影響如圖所示:圖中SO2的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時反而減小,請解釋二者去除率不同的可能原因是__。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。若X為第二周期元素,X原子的次外層電子數(shù)為a,最外層電子數(shù)為b;所以a=2;Y為第三周期元素,Y原子的L層電子數(shù)為(a+b),M層電子數(shù)為(b-a);所以a+b=8,b=6;b-a=4;所以X為O,Y為Si;W、Z原子的最外層電子數(shù)分別為(b-1)和b,所以W原子最外層電子數(shù)為5,W為N,Z原子最外層電子數(shù)為6,且在Y元素之后,所以Z為S;據(jù)以上分析解答?!驹斀狻縒、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。若X為第二周期元素,X原子的次外層電子數(shù)為a,最外層電子數(shù)為b;所以a=2;Y為第三周期元素,Y原子的L層電子數(shù)為(a+b),M層電子數(shù)為(b-a);所以a+b=8,b=6;b-a=4;所以X為O,Y為Si;W、Z原子的最外層電子數(shù)分別為(b-1)和b,所以W原子最外層電子數(shù)為5,W為N,Z原子最外層電子數(shù)為6,且在Y元素之后,所以Z為S;A.元素的非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:O>Si,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>Y,A錯誤;B.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,而題給氧化物的水化物,不知非金屬元素的價態(tài)高低,無法判斷其酸性強弱,B錯誤;C.同一周期,從左到右原子半徑減小,同一主族,從上到下,原子半徑增大,因此原子半徑:N<S;C錯誤;D.X與Y形成的化合物為SiO2,性質(zhì)穩(wěn)定,常溫下不能與鹽酸反應,D正確;綜上所述,本題選D?!军c睛】元素非金屬性比較規(guī)律:①非金屬元素的單質(zhì)與氫氣化合的難易程度及氫化物的穩(wěn)定性,越容易化合,形成的氫化物越穩(wěn)定,該元素的非金屬性就越強;②非金屬元素的最高價氧化物的水化物的酸性越強,該元素的非金屬性就越強。2、A【分析】根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知反應物為X和Y,Z為生成物,X、Y、Z的濃度變化量分別為0.05mol·L-1,0.15mol·L-1,0.10mol·L-1,變化量之比等于計量數(shù)之比,因此方程式為X(g)+3Y(g)?2Z(g),由三段法有:據(jù)此進行分析判斷?!驹斀狻緼.增壓使平衡向生成Z的方向移動,但平衡常數(shù)只與溫度有關,改變壓強平衡常數(shù)不變,A錯誤;B.反應可表示為X+3Y?2Z,其平衡常數(shù)為==1600,B正確;C.X的轉(zhuǎn)化率為=50%,C正確;D.平衡常數(shù)只受溫度的影響,溫度改變時,化學平衡常數(shù)一定變化,D正確;故選A。3、D【解析】A.將金屬鈉投入MgCl2溶液,首先發(fā)生鈉與水的反應,生成的氫氧化鈉再與氯化鎂反應,不能生成鎂,故A錯誤;B.氯化氫和二氧化碳都能和碳酸鈉溶液反應,不符合除雜的原則,故B錯誤;C.先加入足量濃氨水,過濾,沉淀為氫氧化鋁、氫氧化鐵,不符合除雜的原則,故C錯誤;D.鹽酸可抑制鐵離子的水解,則配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵固體溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋,故D正確;故選D。4、C【分析】和堿反應生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物;水溶液中電離出的陽離子全部是氫離子的化合物為酸;金屬陽離子和酸根陰離子構成的化合物為鹽;不同物質(zhì)組成的為混合物;水溶液中或熔融狀態(tài)下導電的化合物為電解質(zhì)?!驹斀狻緼.燒堿為氫氧化鈉屬于堿,CuSO4·5H2O為純凈物,CO2為非電解質(zhì),故A錯誤;B.Na2O2為過氧化物不是酸性氧化物,Mg是金屬單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故B錯誤;C.SO3屬于酸性氧化物,H2SiO3屬于酸,純堿是碳酸鈉為鹽,水玻璃為硅酸鈉的水溶液為混合物,氯化鈉溶于水導電屬于電解質(zhì),所以C選項是正確的;D.NO和堿不反應屬于不成鹽氧化物,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,氨氣為非電解質(zhì),故D錯誤。
所以C選項是正確的。5、A【詳解】A.步驟①只有H-H非極性鍵斷裂,A正確;B.步驟②是成鍵過程,斷鍵吸熱,成鍵放熱,故步驟②放出能量;B錯誤;C.步驟②反應速率最慢,活化能最高,C錯誤;D.催化劑不影響化學平衡,影響反應速率,D錯誤;答案選A。6、D【解析】X、Y、W分別位于不同周期且均為主族元素,所以X一定位于第一周期,X為H,Y、W分別位于第二、三周期,Z與Y、W均相鄰,則三種元素的位置關系有兩種情況:或,若為第一種情況,設Y最外層為a個電子,則有a+a+1+a+1=17,a=5,則Y為N,Z為O,W為S;若為第二種情況,設Y最外層為a個電子,則有a+a+a+1=17,a無解,故X、Y、Z和W四種元素分別為:H、N、O、S。A、電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層結構相同時,原子序數(shù)越大,半徑越小,所以陰離子的離子半徑:S2->N3->O2->H-,A正確。B、H、N、O形成的化合物物如HNO3為共價化合物,形成的NH4NO3為離子化合物,B正確。C、S的氧化物SO2為H2SO3的酸性氧化物,SO3為H2SO4的酸性氧化物,故兩者都是酸性氧化物,C正確。D、H與N、O形成的10電子的粒子有:NH3、NH2-、NH4+、H2O、OH-、H3O+共有6種,D錯誤。正確答案為D點睛:本題考查元素的位構性三者間的關系,本題的難點是Y、Z、W三種元素的推斷,Z與Y、W均相鄰,有兩種情況,一是Y、Z兩種元素同周期且相鄰,Z、W兩種元素同主族,二是Y、Z同主族,Z、W兩元素同周期。7、C【詳解】A.50mL12mol?L-1濃鹽酸中含有0.6mol氯化氫,消耗0.6mol氯化氫生成0.15mol氯氣,但由于隨著反應的進行濃鹽酸變?yōu)橄←}酸,而稀鹽酸與二氧化錳不反應,所以制得Cl2的分子數(shù)目小于0.15NA,故A選項正確。B.10g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇中含有乙醇的質(zhì)量為4.6g,乙醇的物質(zhì)的量為0.1mol,含有0.1mol氧原子;該乙醇溶液中水分子的質(zhì)量分數(shù)為54%,則水的物質(zhì)的量為:,含有0.3mol氧原子,則該乙醇溶液中總共含有氧原子的物質(zhì)的量為0.4mol,含有的氧原子的總數(shù)為0.4NA,故B選項正確。C.因為CO32-水解生成了OH-和HCO3-,可見一個陰離子水解生成兩個陰離子,所以1L1mol·L-1碳酸鈉溶液中陰離子總數(shù)大于NA,故C選項錯誤。D.23gNO2與N2O4的混合氣體中含有0.5mol最簡式NO2,濃硝酸熱分解的過程中N的化合價由+5降低到+4,故轉(zhuǎn)移0.5mol電子,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA,故D選項正確。故答案選C?!军c睛】本題需要注意B選項中乙醇水溶液是混合物,既含有乙醇也含有水,且水中也有氧原子,不要忘記計算。8、D【解析】A、乙醛和水互溶,甲苯不溶于水,密度小于水,四氯化碳不溶于水,密度大于水,可以鑒別,A不符合題意;B、甲烷和溴水不反應,乙炔和溴水發(fā)生加成反應,能使溴水褪色,四氯化碳萃取溴水中的溴,可以鑒別,B不符合題意;C、乙醇和碳酸鈉溶液互溶,乙酸和碳酸鈉反應放出氣體,乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液中,可以鑒別,C不符合題意;D、苯甲醇、苯甲醛均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能鑒別,D符合題意,答案選D。9、C【解析】A.氧化鐵為紅棕色,紅陶中體現(xiàn)紅色的成分是氧化鐵,氧化鐵與鹽酸反應生成氯化鐵和水,所以屬于堿性氧化物,故A正確;B.海水淡化是指除去海水中的鹽分以獲得淡水的工藝過程(又稱海水脫鹽),蒸餾法是人類最早使用的淡化海水的方法;電滲析法是一種利用離子交換膜進行離子交換的方法,是近年發(fā)展起來的一種較好的海水淡化技術,原理為通電后,陰離子移向陽極,陽離子移向陰極,分離鹽和水,故B正確;C.依據(jù)方程式2KNO3+C+S═K2S+2NO2↑+CO2↑,反應中碳元素化合價升高,被氧化,氮、硫化合價降低,被還原,故C錯誤;D.活性炭脫色是利用其吸附性,次氯酸鹽漂白是利用次氯酸的強氧化性,故D正確;故選C。10、D【詳解】A.s電子在形成共價鍵時,沒有方向性,則不能所有的共價鍵都具有方向性,如p-p電子重疊需具有方向性,選項A錯誤;B.某原子跟其他原子形成共價鍵時,其共價鍵數(shù)不一定等于該元素原子的價電子數(shù),例如水中氧原子形成2個H-O鍵,但氧原子的價電子是6個,選項B錯誤;C.基態(tài)C原子有兩個未成對電子,但可雜化形成4個等同的sp3雜化軌道,可形成4個共價鍵,選項C錯誤;D.N最外層有5個電子,未成對電子數(shù)為3,則1個N原子最多只能與3個H原子結合形成NH3分子,是由共價鍵的飽和性決定的,選項D正確;答案選D。11、B【分析】加入氯化鋇生成的沉淀為硫酸鋇,可計算出硫酸根離子的物質(zhì)的量,根據(jù)Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O和滴定所用重鉻酸鉀的量可計算出鐵離子的物質(zhì)的量,根據(jù)電荷守恒可計算出氫氧根離子的物質(zhì)的量,鐵和氫氧根離子的物質(zhì)的量之比即為a∶b的比值,據(jù)此分析解答。【詳解】n(SO42-)==0.0075mol,n(K2Cr2O7)=0.05L×0.02mol/=0.001mol,根據(jù)Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,n(Fe2+)=6n(K2Cr2O7)=0.006mol,由電荷守恒可知n(OH-)+2n(SO42-)=3n(Fe3+),n(OH-)=0.006mol×3-0.0075mol×2=0.003mol,得到a∶b=0.006mol∶0.003mol=2∶1,故選B。12、B【分析】X是原子半徑最小的元素,因此X是H,Z的二價陽離子與氖原子具有相同的核外電子排布,因此Z是Mg,Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為0,且Y的原子序數(shù)在X和Z之間,因此Y是C,W原子最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的三倍,可知W原子最外層電子數(shù)為6,W為S。R的原子序數(shù)大于W且為短周期主族元素,R只能為Cl。綜上所述,X、Y、Z、W、R分別為H、C、Mg、S、Cl?!驹斀狻緼.C和H可形成多種化合物,如甲烷,乙烷,乙烯等,A項鋯誤;B.由元素周期律可知,同周期元素的非金屬性隨著原子序數(shù)增大而增大,所以Cl的非金屬性強于S,則HCl的穩(wěn)定性強于H2S,B項正確;C.由元素周期律可知,同周期元素原子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,故原子半徑大小關系應為r(Z)>r(R),C項錯誤;D.碳酸的酸性弱于硫酸,D項錯誤;故選B。13、B【分析】菱鎂礦煅燒后得到輕燒粉,MgCO3轉(zhuǎn)化為MgO,加入氯化銨溶液浸取,浸出的廢渣有SiO2、Fe(OH)3、Al(OH)3,同時產(chǎn)生氨氣,則此時浸出液中主要含有Mg2+,加入氨水得到Mg(OH)2沉淀,煅燒得到高純鎂砂?!驹斀狻緼.高溫煅燒后Mg元素主要以MgO的形式存在,MgO可以與銨根水解產(chǎn)生的氫離子反應,促進銨根的水解,所以得到氯化鎂、氨氣和水,化學方程式為MgO+2NH4Cl=MgCl2+2NH3↑+H2O,故A正確;B.一水合氨受熱易分解,沉鎂時在較高溫度下進行會造成一水合氨大量分解,揮發(fā)出氨氣,降低利用率,故B錯誤;C.浸出過程產(chǎn)生的氨氣可以回收制備氨水,沉鎂時氯化鎂與氨水反應生成的氯化銨又可以利用到浸出過程中,故C正確;D.Fe(OH)3、Al(OH)3的Ksp遠小于Mg(OH)2的Ksp,所以當pH達到一定值時Fe3+、Al3+產(chǎn)生沉淀,而Mg2+不沉淀,從而將其分離,故D正確;故答案為B。14、B【詳解】A.原子半徑Cl>F,原子半徑越大,則其形成的化學鍵的鍵長就越大,所以鍵長:Si-F<Si-Cl,A錯誤;B.形成化學鍵的原子半徑越小,原子之間的結合力就越強,鍵能就越大。由于原子半徑:Cl>F,所以鍵能Si-F>Si-Cl,B正確;C.SiF4、SiCl4都是由分子構成的物質(zhì),結構相似,物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力就越大,克服分子間作用力使物質(zhì)氣化需要的能量就越大,即物質(zhì)的沸點越高。由于相對分子質(zhì)量:SiF4<SiCl4,所以物質(zhì)的沸點:SiF4<SiCl4,C錯誤;D.元素的非金屬性越強,與同種元素的原子形成的共價鍵的極性就越強,共用電子對偏離程度就越大。由于元素的非金屬性:F>Cl,所以共用電子對偏移程度:Si-Cl<Si-F,D錯誤;故合理選項是B。15、A【詳解】A項、碳酸鈉的溶解度大于碳酸氫鈉,向飽和碳酸鈉溶液中通入足量的二氧化碳能析出碳酸氫鈉晶體,離子方程式為2Na++CO32-+CO2+H2O=2NaHCO3↓,故A正確;B項、酸性溶液中不可能存在大量的氫氧根離子,故B錯誤;C項、二氧化硫具有還原性,次氯酸鈣具有氧化性,二氧化硫與次氯酸鈣溶液發(fā)生氧化還原反應,不是發(fā)生復分解反應,故C錯誤;D項、澄清石灰水是氫氧化鈣的飽和溶液,氫氧化鈣是強堿,在溶液中完全電離,書寫離子方程式時不能用化學式表示,應拆寫,故D錯誤;故選A?!军c睛】澄清石灰水是氫氧化鈣的飽和溶液,氫氧化鈣是強堿,在溶液中完全電離,書寫離子方程式時不能用化學式表示,應拆寫,石灰乳是氫氧化鈣懸濁液,書寫離子方程式時用化學式表示,不能拆寫。16、A【分析】膠體在遇到電解質(zhì)溶液、加熱、電性相反的電解質(zhì)的時候都會聚沉,結合題目中所給信息解答即可?!驹斀狻緼.食鹽的主要成分NaCl是電解質(zhì),血液屬于膠體,其膠體粒子帶電荷,所以在傷口上撒鹽可以使傷口表面的血液凝結,從而阻止進一步出血,以及防治細菌感染,屬于膠體的凝聚現(xiàn)象,故A項正確;B.丁達爾現(xiàn)象是指當一束可見光通過膠體時,可看到一條光亮的“通路”,而本題中沒有可見光照射,故B項錯誤;C.膠體粒子不停地作布朗運動,是膠體具有介穩(wěn)性的原因之一,與本題做法無關,故C項錯誤;D.血液屬于膠體,因為沒有外接電源,所以不屬于電泳現(xiàn)象,故D項錯誤;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NaClO+2As+3H2O=2H3AsO4+5NaCl5NA3NO2+H2O=2HNO3+NOCO32-+H2OHCO3-+OH-Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O離子鍵和極性共價鍵Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624kJ·mol-1Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O56L【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置分析元素的種類;根據(jù)氧化還原反應原理書寫反應方程式;根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關系分析物質(zhì)種類并書寫反應方程式及電子式;根據(jù)燃燒熱計算反應熱并書寫熱化學方程式;根據(jù)反應方程式及物質(zhì)的量與體積的關系進行相關計算。【詳解】由元素在周期表中位置,可知①為H②為Na③為Al④為C.⑤為N⑥為O⑦為Cl;.Ⅰ、Y由②⑥⑦三種元素組成,它的水溶液是生活中常見的消毒劑,則Y為NaClO,As可與Y的水溶液反應,物有As的最高價含氧酸,即生成H3AsO4,根據(jù)化合價升降相等可知還有NaCl生成,反應方程式為:5NaClO+2As+3H2O=2H3AsO4+5NaCl,As元素化合價由0升高為+5,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5,故消耗1mol還原劑時,轉(zhuǎn)移的電子個數(shù)為5NA,故答案為5NaClO+2As+3H2O=2H3AsO4+5NaCl;5NA;Ⅱ、能和水反應的物質(zhì)有金屬氧化物、非金屬氧化物、金屬和非金屬。(1)若E為氧化物,常溫下與A與水反應生成E,則為二氧化氮與水反應生成硝酸與NO,故A為NO2,B為HNO3,E為NO,反應方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO;①當X是堿性鹽溶液,C分子中有22個電子時,則X為碳酸鹽,C為CO2,D為碳酸氫鹽,則:C的電子式為,表示X呈堿性的離子方程式為CO32-+H2OHCO3-+OH-;②當X為金屬單質(zhì)時,由轉(zhuǎn)化關系可知,X為變價金屬,故X為Fe,C為硝酸鐵,D為硝酸亞鐵,則X與B的稀溶液反應生成C的離子反應方程式為:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O;(2)若E為單質(zhì)氣體,D為白色沉淀,則A為Na或過氧化鈉,E為氫氣或氧氣,B為NaOH,X為氯化鋁,C為偏鋁酸鈉,D為氫氧化鋁,B(NaOH)含有的化學鍵類型為:離子鍵、共價鍵,C與X反應的離子方程式為Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓;(3)①和⑤形成的化合物是一種可燃性液體,其燃燒產(chǎn)物之一是大氣中的主要成分,則該化合物為N2H4,1molN2H4燃燒放出的熱量為31.2kJ×1mol×32g/mol1.6g=624kJ,該反應熱化學方程式為:N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624kJ·mol-1;(4)雙氧水有強氧化性,酸性條件下,雙氧水能氧化銅生成銅離子同時生成水,反應離子方程式為:Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O;(5)氫氣和鈉反應生成氫化鈉,氫化鈉和水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉和鋁反應生成氫氣,反應方程式為:NaH+H2O=NaOH+H2↑,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,1mol氫化鈉和水反應生成1mol氫氧化鈉和1mol氫氣,1mol氫氧化鈉和鋁反應生成1.5mol氫氣,故標況下生成氫氣體積為(1mol+1.5mol)×22.4L/mol=56L。18、ArAl(OH)3+OH-=AlO2-+2H2OK>Na>MgH2O>HBr>HCl2K+2H2O=2KOH+H2↑AB最外層電子數(shù)相同,Br的原子半徑大,得到電子能力比Cl弱,非金屬性Cl大于Br【分析】由元素在周期表的位置可知,A是Na,B是K,C是Mg,D是Al,E是C,F(xiàn)是O,G是Cl,H是Br,R是Ar,結合原子結構和元素周期律分析解答?!驹斀狻坑稍卦谥芷诒淼奈恢每芍珹是Na,B是K,C是Mg,D是Al,E是C,F(xiàn)是O,G是Cl,H是Br,R是Ar。(1)元素周期表中化學性質(zhì)最不活潑是稀有氣體元素,即Ar的性質(zhì)最不活潑,故答案為Ar;(2)鋁元素最高價氧化物對應的水化物為氫氧化鋁,氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與氫氧化鈉反應,反應的離子方程式是Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,故答案為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(3)一般而言,電子層越多,半徑越大,所以K的半徑最大,電子層數(shù)相同時,原子序數(shù)越小,半徑越大,則Na>Mg,所以原子半徑大小為K>Na>Mg,故答案為K>Na>Mg;(4)H2O分子間存在氫鍵,沸點最高;HCl和HBr都是分子晶體,相對分子量越大,沸點越高,則沸點:HBr>HCl,所以沸點高低為:H2O>HBr>HCl,故答案為H2O>HBr>HCl;(5)E為C元素,其氧化物若為二氧化碳,屬于共價化合物,其電子式為;F是O,氫化物為水,K與水反應生成氫氧化鉀和氫氣,化學反應方程式為:2K+2H2O=2KOH+H2↑,故答案為;2K+2H2O=2KOH+H2↑;(6)A.金屬性越強,對應最高價氧化物對應水化物的堿性越強,金屬性:Al<Mg,則堿性:Al(OH)3<Mg(OH)2,可用元素周期律解釋,故A選;B.非金屬性越強,對應氫化物越穩(wěn)定,穩(wěn)定性:HCl<HF,可用元素周期律解釋,故B選;C.Cu與氯化鐵發(fā)生氧化還原反應,與元素周期律無關,不能用元素周期律解釋,故C不選;故答案為AB;(7)G的單質(zhì)可以從NaBr溶液中置換出Br2單質(zhì),因為Cl和Br的最外層電子數(shù)相同,Br的原子半徑大,得到電子能力比Cl弱,非金屬性Cl大于Br,故答案為最外層電子數(shù)相同,Br的原子半徑大,得到電子能力比Cl弱,非金屬性Cl大于Br。【點睛】本題的易錯點為(5),要注意C的氧化物常見的有CO2和CO,均為共價化合物,其中CO的電子式為,其中含有一個配位鍵。19、小燒杯500mL容量瓶膠頭滴管13.620偏低冷卻至室溫偏高偏高【詳解】(1)用液體濃溶液稀釋以配制稀溶液時,需要用量筒量取濃溶液的體積,然后放到小燒杯中溶解,使用玻璃棒攪拌,冷至室溫后轉(zhuǎn)移入容量瓶,定容時需使用膠頭滴管。因為實驗室沒有480mL規(guī)格的容量瓶,所以應選擇500mL的容量瓶。答案為:①小燒杯②500mL容量瓶③膠頭滴管(2)①c(濃)=mol/L所需濃硫酸的體積為。答案為:13.6②如果實驗室有10mL、20mL、50mL的量筒應選用20mL的量筒最好。答案為:20量取時發(fā)現(xiàn)量筒不干凈,用水洗凈后,濃硫酸的濃度減小,直接量取將使?jié)舛绕?。答案:偏低③在轉(zhuǎn)入容量瓶前,燒杯中液體應冷卻至室溫。答案:冷卻至室溫否則會使溶液的體積偏小,所配溶液的濃度偏高。答案:偏高④定容時必須使溶液凹液面與刻度線相平,若俯視,則導致溶液體積減小,使所配溶液濃度偏高。答案:偏高20、淺紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘之內(nèi)不褪色錐形瓶中溶液顏色變化待測溶液潤洗錐形瓶偏高用標準液潤洗滴定管2~3次22.600.0800mol/L【分析】(1)根據(jù)滴定終點,錐形瓶中的溶液從淺紅色變?yōu)闊o色時,且半分鐘內(nèi)不褪色,應停止滴定;(2)根據(jù)滴定操
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