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文檔簡介
2025年丙肝培訓(xùn)試卷及答案一、單項選擇題(共20題,每題2分,共40分)1.丙型肝炎病毒(HCV)的主要傳播途徑是:A.呼吸道飛沫傳播B.性接觸傳播(無保護措施)C.糞口途徑傳播D.蚊蟲叮咬傳播答案:B解析:HCV主要通過血液傳播(如輸血、共用針具)、性接觸(無保護措施)及母嬰垂直傳播,呼吸道、糞口及蚊蟲叮咬非主要途徑。2.HCV基因分型中,我國最常見的基因型是:A.基因1型B.基因2型C.基因3型D.基因6型答案:A解析:我國HCV感染者中,基因1型占比約56.8%(其中1b亞型為主),其次為基因2型(約24.1%)和基因3型(約9.1%),基因6型較少。3.關(guān)于急性丙型肝炎的臨床表現(xiàn),錯誤的是:A.多數(shù)患者無明顯癥狀B.約15%25%患者可自發(fā)清除病毒C.血清ALT水平多顯著升高(>10倍正常值上限)D.抗HCV陽性即可確診現(xiàn)癥感染答案:D解析:抗HCV為HCV感染的篩查指標(biāo),但可能為既往感染或現(xiàn)癥感染,需結(jié)合HCVRNA檢測確認(rèn)現(xiàn)癥感染。4.HCVRNA定量檢測的主要臨床意義是:A.評估肝臟炎癥活動度B.確定是否需要抗病毒治療C.判斷肝纖維化程度D.反映病毒載量及復(fù)制活躍性答案:D解析:HCVRNA定量直接反映病毒復(fù)制水平,是診斷現(xiàn)癥感染、評估抗病毒療效及確定治愈的核心指標(biāo)。5.直接抗病毒藥物(DAA)治療丙肝的主要作用機制是:A.增強宿主免疫應(yīng)答B(yǎng).抑制HCV蛋白酶、聚合酶或NS5A蛋白C.直接滅活血液中的病毒顆粒D.促進肝細(xì)胞再生答案:B解析:DAA通過靶向HCV非結(jié)構(gòu)蛋白(如NS3/4A蛋白酶、NS5B聚合酶、NS5A復(fù)制復(fù)合體)抑制病毒復(fù)制,而非免疫調(diào)節(jié)或直接滅活病毒。6.慢性丙肝患者抗病毒治療的首要目標(biāo)是:A.降低肝癌發(fā)生風(fēng)險B.改善肝功能生化指標(biāo)C.實現(xiàn)持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)D.逆轉(zhuǎn)肝纖維化答案:C解析:SVR(治療結(jié)束后12周HCVRNA檢測不到)是丙肝治愈的金標(biāo)準(zhǔn),也是降低肝硬化、肝癌風(fēng)險的核心目標(biāo)。7.以下哪種情況無需進行丙肝抗病毒治療?A.HCVRNA陽性的代償期肝硬化患者B.HCVRNA陽性的慢性肝炎患者(無肝硬化)C.HCVRNA陰性但抗HCV陽性的既往感染者D.HCVRNA陽性的HIV/HCV合并感染者答案:C解析:既往感染者HCVRNA陰性,無病毒復(fù)制,無需抗病毒治療;現(xiàn)癥感染者(HCVRNA陽性)均需治療。8.關(guān)于DAA治療丙肝的療程,錯誤的是:A.基因1型無肝硬化患者,索磷布韋維帕他韋(丙通沙)療程通常為12周B.基因3型合并代償期肝硬化患者,療程可能延長至24周C.所有基因型初治無肝硬化患者,療程均為8周D.經(jīng)治(既往干擾素治療失?。┗颊呖赡苄柩娱L療程答案:C解析:多數(shù)DAA方案對無肝硬化初治患者療程為12周,僅部分特定方案(如格卡瑞韋哌侖他韋)對基因16型無肝硬化患者可縮短至8周,并非所有方案均適用。9.丙肝肝硬化患者使用DAA治療時,需特別關(guān)注的指標(biāo)是:A.血清肌酐(評估腎功能)B.甲胎蛋白(AFP)C.國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)D.以上均是答案:D解析:肝硬化患者可能合并腎功能損傷(影響部分DAA代謝)、肝癌風(fēng)險(需監(jiān)測AFP)及凝血功能異常(INR反映肝臟合成功能),均需治療前及治療期間監(jiān)測。10.丙肝母嬰傳播的預(yù)防措施中,錯誤的是:A.妊娠期間確診HCVRNA陽性者應(yīng)盡可能在分娩前完成DAA治療B.避免羊膜腔穿刺等侵入性操作C.建議剖宮產(chǎn)降低傳播風(fēng)險D.新生兒出生后1224周檢測HCVRNA確認(rèn)感染答案:C解析:目前無證據(jù)支持剖宮產(chǎn)可降低HCV母嬰傳播風(fēng)險,分娩方式應(yīng)基于產(chǎn)科指征決定;妊娠期間若DAA治療安全(如索磷布韋維帕他韋在妊娠中晚期可考慮),可降低病毒載量減少傳播。11.關(guān)于HCV抗體檢測的局限性,以下描述錯誤的是:A.無法區(qū)分現(xiàn)癥感染與既往感染B.免疫功能低下者(如HIV感染者)可能出現(xiàn)假陰性C.窗口期(感染后212周)可能檢測不到D.治愈后抗體可轉(zhuǎn)為陰性答案:D解析:HCV抗體為IgG抗體,治愈后仍可長期陽性,不能作為治愈指標(biāo)。12.丙肝患者治療期間出現(xiàn)嚴(yán)重乏力、食欲減退,實驗室檢查示總膽紅素升高至3倍正常值上限,最可能的原因是:A.DAA藥物引起的膽汁淤積B.合并甲型肝炎病毒感染C.肝硬化失代償D.以上均可能答案:D解析:DAA相關(guān)不良反應(yīng)較少,但部分患者可能出現(xiàn)輕度肝酶升高;若膽紅素顯著升高,需考慮合并其他肝炎病毒感染或基礎(chǔ)肝病進展(如肝硬化失代償)。13.以下哪種DAA藥物無需根據(jù)腎功能調(diào)整劑量?A.索磷布韋(需經(jīng)腎臟排泄)B.格卡瑞韋(主要經(jīng)肝臟代謝)C.來迪派韋(腎臟排泄率<1%)D.達拉他韋(腎臟排泄率約20%)答案:B解析:格卡瑞韋主要通過肝臟CYP3A4代謝,腎功能不全(包括終末期腎?。o需調(diào)整劑量;索磷布韋需根據(jù)eGFR調(diào)整,eGFR<30ml/min時禁用。14.丙肝治愈(SVR)后,仍需長期隨訪的主要原因是:A.可能復(fù)發(fā)(HCVRNA重新轉(zhuǎn)陽)B.肝硬化患者仍有肝癌風(fēng)險C.需監(jiān)測DAA的長期不良反應(yīng)D.以上均是答案:B解析:SVR后HCVRNA持續(xù)陰性,復(fù)發(fā)率極低(<1%);但肝硬化患者即使治愈,肝癌風(fēng)險仍高于健康人群,需終身監(jiān)測AFP和肝臟超聲。15.關(guān)于HCV基因分型的臨床意義,錯誤的是:A.指導(dǎo)DAA方案選擇(部分藥物基因型特異性)B.評估疾病進展風(fēng)險(基因3型肝纖維化進展更快)C.預(yù)測自發(fā)清除概率(基因1型更易慢性化)D.無需檢測,所有基因型均可使用泛基因型DAA答案:D解析:泛基因型DAA(如丙通沙)可覆蓋所有基因型,但部分患者(如基因3型合并肝硬化)可能需延長療程,因此基因分型仍有指導(dǎo)意義。16.急性丙肝的診斷依據(jù)不包括:A.近期有明確HCV暴露史(如輸血、共用針具)B.抗HCV由陰性轉(zhuǎn)為陽性C.HCVRNA陽性D.肝組織學(xué)顯示慢性炎癥答案:D解析:急性丙肝肝組織學(xué)以急性炎癥為主(如匯管區(qū)淋巴細(xì)胞浸潤、肝細(xì)胞氣球樣變),慢性炎癥提示病程超過6個月。17.丙肝合并慢性腎?。–KD3期)患者,首選的DAA方案是:A.索磷布韋+維帕他韋(需監(jiān)測腎功能)B.格卡瑞韋+哌侖他韋(無需調(diào)整劑量)C.來迪派韋+索磷布韋(eGFR<50ml/min時慎用)D.奧比帕利+達塞布韋(經(jīng)肝臟代謝,腎臟影響?。┐鸢福築解析:格卡瑞韋哌侖他韋主要經(jīng)肝臟代謝,腎臟排泄率低,CKD3期無需調(diào)整劑量,安全性較高。18.以下哪項不屬于丙肝的高危人群?A.靜脈藥癮者B.多次接受輸血或血制品者C.牙科診所工作人員(規(guī)范操作)D.HCV陽性母親所生嬰兒答案:C解析:規(guī)范操作的醫(yī)療工作人員(如牙科)暴露風(fēng)險極低,不屬于高危人群;靜脈藥癮者、輸血史者及HCV陽性母親所生嬰兒為明確高危人群。19.關(guān)于丙肝的預(yù)防,錯誤的是:A.目前尚無預(yù)防性疫苗B.避免共用剃須刀、牙刷等個人用品C.性接觸時使用安全套可降低傳播風(fēng)險D.HCVRNA陰性的獻血者可安全獻血答案:D解析:HCVRNA陰性但抗HCV陽性者為既往感染者,無傳染性,可獻血;但需確認(rèn)HCVRNA陰性,僅抗HCV陽性不能作為獻血依據(jù)(可能處于窗口期)。20.丙肝患者抗病毒治療前必須完善的檢查不包括:A.HCVRNA定量及基因分型B.肝臟彈性成像(FibroScan)評估肝纖維化C.甲狀腺功能(干擾素治療時需查)D.腹部超聲檢查答案:C解析:DAA治療無需檢測甲狀腺功能(干擾素治療可能誘發(fā)甲狀腺功能異常),但需完善病毒學(xué)、肝纖維化及影像學(xué)檢查。二、多項選擇題(共10題,每題3分,共30分,多選、少選、錯選均不得分)1.以下哪些是HCV的特性?A.單股正鏈RNA病毒B.對有機溶劑(如乙醚)敏感C.56℃30分鐘可滅活D.基因易變異(存在多個基因型及亞型)答案:ABCD解析:HCV為單股正鏈RNA病毒,包膜含脂質(zhì),對乙醚等有機溶劑敏感;56℃30分鐘、100℃5分鐘可滅活;因RNA聚合酶缺乏校正功能,基因易變異。2.慢性丙肝的常見并發(fā)癥包括:A.肝硬化B.肝細(xì)胞癌(HCC)C.冷球蛋白血癥D.自身免疫性肝炎答案:ABC解析:慢性丙肝可導(dǎo)致肝內(nèi)并發(fā)癥(肝硬化、HCC)及肝外表現(xiàn)(如冷球蛋白血癥、膜增生性腎小球腎炎),自身免疫性肝炎為獨立疾病,與HCV感染無直接因果關(guān)系。3.DAA治療丙肝的優(yōu)勢包括:A.療程短(通常812周)B.療效高(SVR率>95%)C.不良反應(yīng)少(較干擾素)D.可用于失代償期肝硬化患者答案:ABCD解析:DAA相比干擾素,療程更短、療效更高、耐受性更好,部分方案(如索磷布韋維帕他韋)可用于失代償期肝硬化(需聯(lián)合利巴韋林或延長療程)。4.丙肝實驗室檢測的常用指標(biāo)包括:A.抗HCV(篩查)B.HCVRNA(定性/定量,診斷現(xiàn)癥感染)C.核心抗原(HCVAg,可替代RNA檢測)D.肝功能(ALT、AST、膽紅素等)答案:ABCD解析:抗HCV為篩查指標(biāo),HCVRNA為確診現(xiàn)癥感染的金標(biāo)準(zhǔn),HCVAg可在RNA檢測不可及時作為補充(窗口期較抗HCV短),肝功能反映肝臟損傷程度。5.以下哪些情況需考慮HCV再感染?A.SVR后HCVRNA再次陽性(排除檢測誤差)B.治療期間HCVRNA下降后反彈C.治愈后有明確HCV暴露史(如共用針具)D.抗HCV由陰性轉(zhuǎn)為陽性(既往未感染過)答案:AC解析:再感染指治愈后(SVR)再次感染HCV,表現(xiàn)為HCVRNA陽性;治療期間反彈為病毒學(xué)突破,非再感染;抗HCV轉(zhuǎn)陽可能為初次感染。6.丙肝合并HIV感染患者的治療原則包括:A.優(yōu)先治療HIV(避免DAA與抗HIV藥物相互作用)B.選擇與抗HIV藥物無顯著相互作用的DAA方案C.若CD4+T細(xì)胞計數(shù)>500/μl,可延遲丙肝治療D.所有HCVRNA陽性者均應(yīng)盡早啟動DAA治療答案:BD解析:HIV/HCV合并感染者,只要HCVRNA陽性,無論CD4計數(shù),均應(yīng)盡早治療;需選擇與抗HIV藥物(如整合酶抑制劑)無相互作用的DAA(如丙通沙)。7.關(guān)于丙肝的流行病學(xué)特征,正確的是:A.全球約1.5億人感染HCVB.我國HCV感染率約1.0%(159歲人群)C.急性丙肝慢性化率約55%85%D.主要流行基因型因地區(qū)而異(如基因1型全球最常見)答案:ABCD解析:WHO數(shù)據(jù)顯示全球HCV感染者約1.5億,我國159歲人群感染率約1.0%;急性丙肝約55%85%發(fā)展為慢性;基因分布具地區(qū)差異,基因1型全球最常見。8.丙肝患者治療期間需監(jiān)測的指標(biāo)包括:A.治療4周、12周時HCVRNA定量B.肝功能(ALT、AST、膽紅素)C.血常規(guī)(血小板、血紅蛋白,尤其聯(lián)合利巴韋林時)D.腎功能(使用經(jīng)腎排泄的DAA時)答案:ABCD解析:治療期間需監(jiān)測病毒學(xué)應(yīng)答(HCVRNA)、肝功能、血常規(guī)(利巴韋林可能引起貧血)及腎功能(如索磷布韋)。9.以下哪些是丙肝肝外表現(xiàn)?A.干燥綜合征B.膜增生性腎小球腎炎C.特發(fā)性血小板減少性紫癜D.糖尿?。ㄒ葝u素抵抗相關(guān))答案:ABCD解析:HCV感染可引起多種肝外表現(xiàn),包括自身免疫性疾病(干燥綜合征)、腎臟病變(膜增生性腎小球腎炎)、血液系統(tǒng)異常(血小板減少)及代謝綜合征(糖尿病)。10.關(guān)于丙肝治愈后的管理,正確的是:A.無肝硬化者每23年復(fù)查肝臟超聲+AFPB.肝硬化者每6個月復(fù)查肝臟超聲+AFPC.無需監(jiān)測HCVRNA(SVR后極少復(fù)發(fā))D.合并糖尿病者需控制血糖以降低肝癌風(fēng)險答案:ABD解析:無肝硬化治愈者建議每23年篩查肝癌;肝硬化者每6個月篩查;HCVRNA通常無需常規(guī)監(jiān)測(復(fù)發(fā)率<1%);控制糖尿病等危險因素可降低肝癌風(fēng)險。三、判斷題(共10題,每題1分,共10分,正確打“√”,錯誤打“×”)1.HCV可通過接吻、擁抱等日常接觸傳播。()答案:×解析:HCV主要通過血液、性及母嬰傳播,日常接觸(如接吻、擁抱)無傳播風(fēng)險。2.抗HCV陽性提示患者具有傳染性。()答案:×解析:抗HCV陽性可能為既往感染(HCVRNA陰性),無傳染性;僅HCVRNA陽性者有傳染性。3.所有HCVRNA陽性患者均應(yīng)接受抗病毒治療,無論肝功能是否正常。()答案:√解析:2024年WHO指南推薦所有HCVRNA陽性者(包括無癥狀、肝功能正常者)均應(yīng)接受DAA治療,以阻止疾病進展。4.干擾素聯(lián)合利巴韋林仍是目前丙肝治療的一線方案。()答案:×解析:DAA已取代干擾素成為一線治療方案,干擾素僅用于部分無法使用DAA的特殊情況(如妊娠且無安全DAA可選)。5.丙肝肝硬化患者治愈(SVR)后,肝硬化可完全逆轉(zhuǎn)。()答案:×解析:SVR可延緩或部分逆轉(zhuǎn)肝纖維化,但肝硬化(尤其是失代償期)難以完全逆轉(zhuǎn),仍需監(jiān)測并發(fā)癥及肝癌。6.HCV基因3型患者使用泛基因型DAA(如丙通沙)時,合并肝硬化需延長療程至24周。()答案:√解析:基因3型合并肝硬化患者使用丙通沙時,療程需延長至24周(無肝硬化為12周)以提高SVR率。7.哺乳期女性HCVRNA陽性者,應(yīng)停止母乳喂養(yǎng)。()答案:×解析:HCVRNA陽性母親母乳喂養(yǎng)不增加嬰兒感染風(fēng)險(除非乳頭破損出血),無需常規(guī)停止哺乳。8.丙肝患者治療期間出現(xiàn)HCVRNA轉(zhuǎn)陰,即可提前停藥。()答案:×解析:需完成整個療程(通常12周)以確保病毒徹底清除,提前停藥可能導(dǎo)致復(fù)發(fā)。9.腎功能不全(eGFR<30ml/min)患者禁用索磷布韋。()答案:√解析:索磷布韋主要經(jīng)腎臟排泄,eGFR<30ml/min時藥物蓄積風(fēng)險高,需避免使用。10.丙肝治愈后,患者無需再限制飲酒。()答案:×解析:即使治愈,飲酒仍可增加肝損傷、肝硬化及肝癌風(fēng)險,建議嚴(yán)格戒酒。四、簡答題(共5題,每題6分,共30分)1.簡述丙肝的主要傳播途徑及其針對性預(yù)防措施。答案:傳播途徑:①血液傳播(最主要):包括輸血/血制品、共用針具、不安全注射、未經(jīng)嚴(yán)格消毒的醫(yī)療操作(如牙科、紋身);②性傳播:無保護措施的異性或同性性行為;③母嬰傳播:HCVRNA陽性母親分娩時感染嬰兒(傳播率約5%)。預(yù)防措施:①嚴(yán)格篩查獻血者(抗HCV+HCVRNA雙檢);②推廣安全注射(一人一針一管),規(guī)范醫(yī)療操作消毒;③鼓勵靜脈藥癮者使用清潔針具(如針具交換計劃);④性接觸時使用安全套;⑤HCVRNA陽性孕婦妊娠中晚期可考慮DAA治療降低病毒載量,避免侵入性產(chǎn)科操作(如羊膜腔穿刺);⑥不共用剃須刀、牙刷等可能接觸血液的個人用品。2.簡述HCVRNA檢測在丙肝診斷和治療中的應(yīng)用。答案:診斷中的應(yīng)用:①確診現(xiàn)癥感染(抗HCV陽性時需檢測HCVRNA,若陽性可確診);②區(qū)分現(xiàn)癥感染與既往感染(HCVRNA陽性為現(xiàn)癥,陰性為既往);③檢測窗口期感染(抗HCV陰性但HCVRNA陽性)。治療中的應(yīng)用:①治療前基線病毒載量評估(指導(dǎo)療程及方案選擇);②治療期間監(jiān)測病毒學(xué)應(yīng)答(如治療4周、12周時HCVRNA是否轉(zhuǎn)陰,判斷是否需調(diào)整方案);③治療結(jié)束后12周檢測HCVRNA(SVR評估,確認(rèn)治愈);④治愈后隨訪(極少復(fù)發(fā),僅懷疑再感染時檢測)。3.對比干擾素與DAA治療丙肝的優(yōu)缺點。答案:干擾素(普通/聚乙二醇干擾素):優(yōu)點:部分患者可獲得持久免疫應(yīng)答;對所有基因型有效(無耐藥屏障問題)。缺點:療程長(2448周);不良反應(yīng)多(流感樣癥狀、骨髓抑制、抑郁等);禁忌證多(失代償肝硬化、自身免疫病等);SVR率較低(約40%80%,基因1型更低)。DAA:優(yōu)點:療程短(812周);SVR率高(>95%);不良反應(yīng)少(多為輕度頭痛、乏力);禁忌證少(多數(shù)可用于代償期/部分失代償期肝硬化);泛基因型方案覆蓋廣。缺點:部分藥物需基因分型指導(dǎo);存在潛在藥物相互作用(與其他藥物聯(lián)用需注意);費用較高(部分地區(qū)可及性受限)。4.簡述肝硬化合并丙肝患者的治療策略及注意事項。答案:治療策略:①所有HCVRNA陽性肝硬化患者(包括代償期和失代償期)均應(yīng)盡早啟動DAA治療;②代償期肝硬化:首選泛基因型DAA(如索磷布韋維帕他韋),療程12周(基因3型需延長至24周);③失代償期肝硬化(ChildPughB/C級):推薦索磷布韋維帕他韋聯(lián)合利巴韋林(若耐受),療程12周(基因3型24周);④合并肝癌者:優(yōu)先治療丙肝(DAA不影響肝癌治療)。注意事項:①治療前評估肝功能(ChildPugh評分、MELD評分)、腎功能(部分DAA經(jīng)腎排泄)及肝癌篩查(AFP+超聲);②監(jiān)測藥物不良反應(yīng)(如利巴韋林可能加重貧血,需定期查血常規(guī));③失代償期患者需警惕肝性腦病、腹水等并發(fā)癥;④治愈后仍需終身監(jiān)測肝癌(每6個月AFP+超聲)及肝功能。5.簡述丙肝治愈的標(biāo)準(zhǔn)及治愈后的隨訪要求。答案:治愈標(biāo)準(zhǔn):治療結(jié)束后12周(SVR12)或24周(SVR24)時,HCVRNA檢測不到(低于檢測下限),目前通常以SVR12作為主要終點。隨訪要求:①無肝硬化患者:每23年進行肝臟超聲+AFP篩查肝癌;每年檢測肝功能;②肝硬化患者(無論是否代償):每6個月進行肝臟超聲+AFP篩查肝癌;每36個月檢測肝功能、血常規(guī)及凝血功能(INR);③合并其他肝病危險因素(如酒精、乙肝、糖尿?。┱撸嚎s短篩查間隔(如每36個月);④無需常規(guī)監(jiān)測HCVRNA(復(fù)發(fā)率<1%,僅懷疑再感染時檢測);⑤教育患者避免飲酒、控制體重(預(yù)防脂肪肝)及規(guī)范用藥(避免肝毒性藥物)。五、案例分析題(共2題,每題15分,共30分)案例1:患者男性,45歲,因“體檢發(fā)現(xiàn)抗HCV陽性1周”就診。否認(rèn)肝炎病史,有靜脈藥癮史(10年前已戒斷),無輸血史。查體:神志清,皮膚、鞏膜無黃染,肝脾肋下未觸及。實驗室檢查:ALT56U/L(正常值040),AST42U/L,總膽紅素17μmol/L(正常);抗HCV陽性,HCVRNA定量5.2×10^6IU/ml;HCV基因分型1b型;肝臟彈性成像(FibroScan)提示肝硬度值(LSM)7.8kPa(參考值<7.3kPa為無顯著纖維化,7.39.5kPa為F2,9.512.5kPa為F3,>12.5kPa為F4)。問題:1.該患者的診斷是什么?診斷依據(jù)有哪些?2.推薦的抗病毒治療方案是什么?療程多久?3.治療期間需監(jiān)測哪些指標(biāo)?答案:1.診斷:慢性丙型肝炎(基因1b型,肝纖維化F2期)。診斷依據(jù):①抗HCV陽性;②HCVRNA陽性(現(xiàn)癥感染);③病程超過6個月(患者有10年前靜脈藥癮史,提示感染時間較長);④肝硬度值7.8kPa(F2期,中度纖維化
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